C07C 17/10 — атомов водорода

Номер патента: 24877

Опубликовано: 31.01.1932

Автор: Матисен

МПК: C07C 17/02, C07C 17/10, C07C 19/01 ...

Метки: аппарат, др, хлористого, хлоропроизводных, этилена

...в газообразной или жидкой среде не дают желательных результатов в смысле получения нормальных хлоропроизводных олефинов или диолефинов, а получаются или продукты металепсии, или многозамещенные хлоропроизводные; в случае даже небольшого избытка в реакционных смесях газообразного хлора наблюдается взрыв с образованием сажи, поэтому необходимо весь процесс хлорирования разделить на две отдельные операции, "производимые в двух отдельных реакционных башнях.Высушенная газовая смесь через трубку 10 поступает в нижнюю часть реакционной башни 1 (см. чертеж) РЕТ ЕНИЕчанка б, в питательный бачок 4, при чем ллорирование происходит за счет растворенного в жидкости хлора.После этого жидкие хлоропроизводные поступают в сборный чанок 5 и оттуда,...

Номер патента: 31006

Опубликовано: 31.07.1933

Авторы: Минаев, Федоров

МПК: C07C 17/10, C07C 25/22, C07C 309/38 ...

Метки: антрахинона, бета, мезодихлорантрацена, моносульфокислоты

...мезодихлорантрацен отфильтровывают, хорошо отжимают ипромывают спиртом до полного удаления дихлорбензола. Выход мезодихлорантрацена достигает до 90 ОО теорического. Растворитель может быть снова применен для хлорировании новой порции анТрацена или неяосредственно, или после перегонки, К 123, 5 г мезодихлорантрацена (неочищенного с темп.плавл.203 в 2), суспендированного в 400 г нитробензола, прибавляют по каплям 205, 2 г. олекма с 19, 5%-ым содержанием серного ангидрида в течение двух часов при температуре 1 О - 12. После прибавления всего количества олеума перемешивают еще 4 часа. Затем сульфурационная масса выливается в 640 а толченого льда и нитробензол отгоняется водяным паром. В полученный суспенз- сульфокислоты...

Номер патента: 66435

Опубликовано: 01.01.1946

Авторы: Зиновьев, Якубович

МПК: C07C 17/10, C07C 19/01, C07C 333/04 ...

Метки: алкилхлорсульфитов, альфа-дихлорпарафинов, бета-хлор, одновременного

...соединения.П р и м е р 1. По,грченне х.горэта,г:;лопат.гьфнта соняестно с дгплооэтано и.а) через 50 г хлористого сульфурила барботируют сухой этплен прп 15 - 20 до тех пор, пока не закончится поглощение этилена, что замечаеся по прекрашенио саморазогревания массы. Из реакционной смеси отгоняют в вакууме сначала дихлорэтан, а затем хлорэтилхлорсульфпт. Выход хлорэтилхлорсульфита 20 - 25",о (т. кип. 90. а дихлорэтана 75 - 800 теоретического по прореагировавшему сульфурилхлориду,б) к хлористому сульфурилу добавляют 1", пиридина и барботпруют этилен при 0. Реакция протекает значительно более энергично. Перед фракционированием из реакционной смеси удаляют пприднн, который катализирует распад хлорсульфитов при повышенных температурах. Выход...

Номер патента: 72394

Опубликовано: 01.01.1948

Автор: Беркман

МПК: C07C 17/10, C07C 19/01

Метки: газообразных, жидких, предельных, углеводородов, хлорирования

...с отводом тепла, выделяющегося во время реакции, за счет испаоения жидких углеводородов.Однако для хлорирования газообразных предельных углеводородов способ, изложенный в авторском свидетельстве63784, не применим, так как в этом случае в сфере реакции отсутствуют жидкие углеводороды.Предлагаемый способ хлорирования газообоазных и жидких углеводородов отличается тем, что для отвода тепла, выделяющегося в сфере реакции, реакц 1 по проводят в поисутствии инертной жидкости,Для хлорирования газообразного углеводорода в реактор с инертнои жидкостью (например, четыреххлористым углеродом) вводят смесь углеводорода и хлора. Количество жидкости в реакторе должно быть достаточным для того, чтобы при ее испарении температура в сфере реакции не...

Номер патента: 95247

Опубликовано: 01.01.1953

Авторы: Зелинский, Некрасова

МПК: C07C 17/10, C07C 19/01

Метки: гептана, дигалоидопроизводных, монои

...гаь моно- и дихлорпроизводные н-гептана путем термического хлорирования так, что видозмененисм условий хлорирования достигается направленность процесса в сторону получения желаемого продукта реакцРР.1 р и м е р. В реактор из стекла .11 ирекс", нагрегы до нужной темоб получения моно- и ди- ОРЗводньх гсптана пуического хлорирования отличающийся тем, олучения 1-хлоргептанавыходом хлорирование пера гуры, в води; ся из б 1 о ре гки с постоянныъ уровнем и-гспг 11 Н, а также хлор. Из реактора смесь паров направляется через холодильник Либиха в приемник, охлаакдаеМЫ 11 ЛЬДОМ И СОЛЬО.,151 ПОГ 1 У 1 Е- ния 1-хлоргепгана реакцио проводят при температуре 257 прп отношении углеводорода к хлору 10: 1 объемных частей. Выход 1-хлоргептана 67" в.2...

Номер патента: 102541

Опубликовано: 01.01.1956

Автор: Чопоров

МПК: B01J 8/12, C07C 17/10, C07C 19/04 ...

Метки: углерода, хлороформа, четыреххлористого

...газ, еодержатцтти до 5% таиа. Такое низкое содержание метана трудняет вглделение готового продукта после хлорирования и связано с его большими потерями.Онисываеъплй способклюпаетси в топ, что глубокому хлорпрованпю при температуре 400500 подвергают 100 ЧЬ-пьнг метан над двииаущггдгея контактом при ступенчатой подаче хлора в реактор. Съеи тепла реакции в данном случае осуществляется двнэнущпглен контактом. .Преимуществом предлагаемого способа является возиоэкггоетхь регулирования телпераггуры реакции ноиетигых продуктов,инертными газами.1 р и и е р. Хлорирование проводится в гаииараъте. колонного тина. Конг а нухтститгпвьяе гранулы разиерон 3- ни. под действием силы тяжести двиигутся в реакторе. Внизу реактора инеетн пни-н,при...

Номер патента: 104224

Опубликовано: 01.01.1956

Авторы: Разумовский, Сонин, Энглин

МПК: C07C 17/10, C07C 23/18

Метки: полихлоридов, терпенов

...который требует Гр 1 ененпл растворителя н исключает возаожность прпмепснпя мех;-и (ссого псремеппппанпя.Согласно нзобретеппю ускоренпе процесса хлорпрованпя терннов достигается прпмепенисм небольппзх колпчеств инпц(атора-азотнптр 1;(а .дппзсмасляпой кислоты. Хлорнрованпе проводится в темноте с, пол енпем полпхлортерпенов л(обой степснп хлорпрованпя.Пр и м:1. о-папнов я акцпя скчппа 1(в од 1 Бка(цая )о о пппетхлорируется прп 50 - 110 до содержания хлора в продукте 35 - .10 /о газообразным хлором в тсчеппе 5 - 10 часов. Затем в реакционную мссу дооавляют0,1 - 0,3/о (:с(."(п(пзобутпронптрпла отвеса готового 1 юдукта и хлорпруют досодержанпя хлора 68 о/о. Оогцее времяхлорирования 60 чассв.П р и мр 2. а-пниновая...

Номер патента: 111625

Опубликовано: 01.01.1957

Авторы: Бумаркин, Коган, Черняк

МПК: C07C 17/10, C07C 23/08

Метки: гексахлорциклопентадиена

...соотношения обоих исходных компонентов, неизбежном в промышленных условиях ( Недостаток хлора ведет к осмолению реагирующих соединений).Предлагается способ получения гексахлорцпклопентадиена путем каталитического хлорирования газообразным хлором полихлорпентанов с открытой углеродной цепью или111625 Предмет изобретения Способ получения гсксахлорциклопентадиена путем каталитического хлорирОВания газоооразным хлором полихлорпентанов с открытой цепью или циклической структуры, содержащих нс менее двух атомов хлора В молекуле, отл и ч а ющийся тем, что, с целью осуществления процесса при более низкой температуре, реакцгио проводят в присутствии соединений С;С 1,. Отв редактор И. В. Макаров Стаида пгиа, к иек.: 0 З 8 г, Объем О,25 и. а....

Номер патента: 112938

Опубликовано: 01.01.1958

Авторы: Варшавский, Гуревич, Кофман, Левензон

МПК: C07C 17/02, C07C 17/10, C07C 17/12 ...

Метки: инициаторов, керосина, освещения, присутствии, хлорирования

...кислоты (порофор 1 и при температуре не ниже 76 позволяет весги интенсивньй процссс хлорирования осз проскока хлора. При этом значительно упроцается конструкция хлоратора, це расходуется электроэнергия для освещения и исключается необходимость улавливания хлора из отходящих газов..лг.1 иОВлц 1 с ожет проЯВОдить. с 51 кк 1 сил 1)г иным цт 1.1 м хл 01 ом, тлк 1 хлорглзом, поступающим цс осрсдсвсццо с злскт 10 лцзл.111.01 ссс мокст бьГГВ Ос 5 щсствле КК С 11 ОДгСС:111, ТЛК Ц ЦС 1 С 1 ЫВ 1 ым стособом.П 1 ц:; с. Ь ,О,оцкм, с:ЯОкс- .м 0 ОЯ 1 ботс 1)051. 001 ЯТ 1 ЫМ холодль 11110 и тсрл 0.Стро.11, за Г 1 ужлот 100 ял нагретого до 80 ксросц- Л 11 сдва 11 ТСГЬцо 061)ЯООТЛННОГО 0,сммом, и 0,1 л лзод 1 пт 1)нг 1 Л изо- :лсляп 01 111 слоты....

Номер патента: 114921

Опубликовано: 01.01.1958

Автор: Вдовиченко

МПК: C07C 17/10, C07C 19/041

Метки: углерода, четыреххлористого

...способ устранястуказанный недостаток, путем применения распыленной воды в качестветеплопоглотителя.П р и м е р. В вертикальный реакционный сосуд, предварительно нагретый до 500, через верхнее дно подают смесь хлора и природного газа,содержащего метан, при соотношении метана к хлору 1: 3,5 - -3,7. Расход природного газа - 7,2 н,(дин.;хлора - 24,4 н.1,ябан.Одновременно с этой смесью газовв сосуд подают мелкораспыленнуюводу из расчета поддержания температуры порядка 450 - 500 в среднейчасти сосуда,Выходящие через и;ционного сосуда пр после охлаждения расслаиваются на два слоя: верхний -- из водного раствора хлористого водорода; нижний слой содержит смесь хлорпроизводных фракционного состава (в весовых Ъ): хлороформа - 9,3;...

Номер патента: 125247

Опубликовано: 01.01.1960

Авторы: Волкова, Кузьменко, Тимофеева, Яворский

МПК: C07C 17/10, C07C 19/075

Метки: бромистого, катализатора, метила, применение

...молях) Выход Вр СН В,контакта в .мин. 1,в от 1 теорииВыход СНв Вг, + СНВга ТемператураоС аименован катализатор,10 ,10 елезо киси меди и алю хивияблучение кварцевой лампой 380 10 1,1 О 350 51,6 жает Кроме того, при употребл личество образующихся и предлагаемого катализаторабочных продуктов,Известе го бромиров ных металло По пред тализаторе, с ный носител 430 и времен лицы, приме ход бромист ема реакциороизводят на касенных на инертмпературе 380 - приводимой таболее высокий выс единицы объоры.125247 Предмет изобретения Применение катализатора по авт, св.105537 для получечия бромистого метила,Комитет по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССР Редактор Н. И. Мосин Гр. 50Информационно-издательский отдел. Объем 0,17 и....

Номер патента: 126876

Опубликовано: 01.01.1960

Авторы: Бурцева, Игнатова, Коган

МПК: C07C 17/10, C07C 19/043

Метки: полихлорбутанов

...Известны различные способы полу чения полихлорбутанов путемхлорирования н-бутана в жидкой фазе в присутствии инициатора, например динитрилаазодиизомасляной кислоты (порофора).Предлагается способ получения полихлорбутанов, позволясщийувеличить выход целевого продукта.Особенность способа состоит в тводят при температуре ниже темперарадикалы.П р и м е р. Бутан и хлор непрерывно подают в колонный хлоратор,снабженный змеевиком длч регулирования температуры, термометром изащищенный от действия дневного света. Перед началом процесса в аппарат заливают 380 г четыреххлористого углерода и через каждые 2 часа вводят по 0,5 г поросрора, Процесс проводят при 25,Четыреххлористый углерод по мере образования полихлорбутанов.в смеси с ними,...

Номер патента: 132630

Опубликовано: 01.01.1960

Авторы: Вдовиченко, Галенко, Глухоманюк

МПК: C07C 17/10, C07C 19/041

Метки: углерода, четыреххлористого

...оформление процесса,Воле соверпенным является хлорирование в среде распыленных инертных жидкостей, которые и поглощают часть выделяющегося тепла.Предложенный способ получения четырсххлористого углерода пу 1 см термического хлорирования природного газа при температуре 430 - - 440 и объемном отношении С 1 з. СН 4=3,2:3,9 заключается в том, что, с целью облегчения управления процессом, в зону реакции непрерывно вводят смесь мелкодиспергированных продуктов хлорирования.П р и м е р. В реакционный сосуд емкостью 32 л нагревают изнутри до 500 и подают в него смесь природного газа с хлором в объемном соо 1 ношении хлора к метану 3,2.Ло 132630Скорость подачи газов 30 из (при нормальных условиях) на 1 кубометр емкости реактора,...

Номер патента: 136342

Опубликовано: 01.01.1961

Авторы: Губанова, Прозорова, Тимофеева, Яворский

МПК: C07C 17/10, C07C 19/075

Метки: бромистого, метилена

...меринком и отводной трубкой. В реактор загружается сухой хлорбромметан при мольных соотношениях хлорбромметана к брому 4: 1 и одна треть алюминияот общего его стехиометрического количества. В течение часа при перемешивании в реактор подается /з расчетного количества брома, ос136342 Предмет изобретения Способ получения бромистого метилена бромированием хлорбромметана элементарным бромом в присутствии металлического алюминия, отличающийся тем, что, в целях обеспечения спокойного протекания реакции и предупреждения образования побочных продуктов, к хлорбромметану до начала реакции добавляют бромистый алюминий, затем отдельными порциями в Ыприема прибавляют металлический алюминий и бром, поддерживая путем охлаждения температуру не выше...

Номер патента: 149417

Опубликовано: 01.01.1962

Авторы: Игнатова, Коган

МПК: C07C 17/06, C07C 17/10, C07C 19/01 ...

Метки: полихлорбутанов

...хлорир сутствии бутилена в качес я тем, что процесс хло - в среде полихлорбутана,вания бутана е инициатора рования осСпособ хлорирования бутана с применением в качестве инициатора бутилена известен; при этом получаются только монохлорбутаны.Предлагаемый способ получения полихлорбутанов отличается проведением процесса хлорирования в жидкой фазе - в среде полихлор. бутана, что позволяет получать в качестве конечного продукта полихлорбутаны, Реакция хлорирования бутана осуществляется в затемненном колонном аппарате с залитым в него полихлорбутаном.По мнению авторов, реакция хлорирования бутана протекает по цепному механизму.П р и м е р 226,5 г оутана, 44,5 г смеси цис-, трансбутиленов и 2128,1 г хлора непрерывно в течение 26 час при 88 -...

Номер патента: 159831

Опубликовано: 01.01.1964

МПК: C07C 17/10, C07C 21/06

Метки: 159831

...Реактор представляет собой полую трубку из тугоплавкого стекла или из стали ЭЯ-ЗС, имеющую наружный обогрев. Объем реакционного пространства в зоне наивысшей температуры составляет 185 сл. Проскок хлора на выходе из реактора не наблюдался. Высококипящие хлорированные продукты собирают в каплеотбойнике, а газы отмывают водой от хлористого водорода, после чего сушат СаС 1 и КОН, а хлористый винил конденсируют в ловушке. Выход хлористого винила составляет 93,0 о/о, считая на пропущенный хлор, 5 Кидких хлорированных продуктов собрано 3,22 г/час, что в пересчете на 1 г ,вдоль добавленного винилхлорида составляет 2,82 г/час г л 1 о,гь ХВ.П р и м е р 2. Соотношение С 1.: СН,: : С НаС 1==1: 2,83,: 2,17. Время пребывания в зоне реакции 5 сек....

Номер патента: 161997

Опубликовано: 01.01.1964

МПК: A01N 29/02, C07C 17/10, C07C 23/10 ...

Метки: 161997

...Процесс хлорирования вначале ведут при 50 оС (в конце при 80 - 90" С) без эмульгатора и специального растворителя, так как растворителем является пинен.П р и м ер 1, Раствор из 60% камфена,25% а-пицена и 15 оо канифоли хлорируют в течение 24 - 48 час при 50 С, затем постепенно повышают температуру до 80 - 90 С и прекращают процесс, когда продукт будет содергкать 55 - ба(, хлора. Контроль за процессом хлорирования ведут по изменению коэффициента рефракции.Количества камфена и пинена можно ме. нять,Пример 2. 15 оо-ный раствор канифоли в пинене (а-пинене или пинене, или смеси а- и р-пиненов) хлорируют при тех же условиях, что и в примере 1.Затем из полученного продукта отдувают хлор путем просасывания сухого воздуха сквозь нагретый до 50 -...

Номер патента: 162519

Опубликовано: 01.01.1964

МПК: C07C 17/10, C07C 19/04, C07C 19/10 ...

Метки: 162519

...1; 1 (из расчета на поданные реагенты) и обеспечивает конверсию метиленхлорида 84,6% и выхода хлороформа 73,3%.П р и м е р, В куб ректификационной колонки помещают 50 лл метиленхлорида и нагревают его до тех пор, пока в верхней части колонки не создается режимэмульгирования. Послеэтого в среднюю частьколонки подают хлориз баллона со скоростью 7 г/час, предварительно осушенный пропусканием его черезсерную кислоту. В верхнюю часть ректификационной колонки из бюретки добавляютраствор метиленхлорида, содержащий 1,5%ацетилциклогексилсульфонилпероксида, со скоростью 6,3 мл(час (молярное соотношениемонохлорида и хлора 1: 1 из расчета на поданные реагенты).Температура в реакционной зоне 40 С,Хлористый водород и непрореагировавшийхлор через...

Номер патента: 165690

Опубликовано: 01.01.1964

МПК: C07C 17/10, C07C 23/38

Метки: 165690

...интезов, например для л, пластификаторов1 28; о С 6233 % Н вляет собои бесцветную, при храпении жидкость ди бром,4-эндоэти 20 мл хлороа, раствореног бр гешивали и охлаж. нии бромироваиия кууме в атмосфере укратной разгоики148,5 - 149 С при 6378; МКо 65,71.% С 45 гНВггРг. Н 5,66: % Вг 49 ндоэти 30 одггисная группа М 44 Пример 1. Получение 1,4-эндоэтиленгексагидронафталина.ЭГН получали из чистого препарата циклогексадиена,3 (ЦГД) при нагревании в запаянных стеклянных ампулах в течение 8 - 10 15 час при 180 - 190 С с последующей перегонкой продуктов реакции.Полученный ЭГН имел температуру кипения 110 - 111 С при 14 лглг; п 20 1,5269; Л 20 0,9960; МКо 49,44, Иодное число 225. 20Найдено, в %: С 89,80; Н 10,3; СггНГВычислено: МК 50,08; % С -...

Номер патента: 169110

Опубликовано: 01.01.1965

Авторы: Кызы, Мамедалиев, Оглы, Шарифоза

МПК: C07B 39/00, C07C 17/10, C07C 21/06 ...

Метки: винила, хлористого

...в атуре 400 и лора колебле еплоносителяили кварцев хлористого ви илена 75 - 80 О глен чено: 91,5114,7 катализат .отходящий г одящий ию каям на Легкую фракцию газ ректифицирую тализата разгоняю колонке четкой рек катализата и отТяжелую фрак по узким фракц ификации. П р и м е р. Этилен и хлор через измерительные приборы и осушители (Н 2504, СаС 12 и силикагель) поступают в реактор, куда загружен катализатор (пемза). Продукты реакции в скруббере отделяются от хлористого водорода, сушатся хлористым кальцием и подаются в змеевиковые конденсаторы при - 70 С. Отходящий газ фиксируется газовым счетчиком, причем через каждые 15 мин отбслрается проба для определения его фракционного состава. иже показал состав ализата в г 61,1 3,1 8,3в % 67,23,4...

Номер патента: 170042

Опубликовано: 01.01.1965

Авторы: Гинсбург, Организаци, Якубович, Ямалеев

МПК: C07C 17/10, C07C 23/10

Метки: 2-дихлордекафторциклогексана

...способ получения 1,2-дихлордекафторциклогексана действием на о-дихлорбензол трехфтористым кобальтом при 350 СС.Предложенный способ отличается тем, что на 1,2-дихлороктафторциклогексан действуют 5 элементарным фтором, разбавленным азотом при 50 - 60 С. Благодаря этому увеличивается выход продукта до 60,5%.П р и м е р. В трехгорлую коническую колбу емкостью около 250 мл, снабженную механи ческой мешалкой и обратным холодильником, помещают 147,5 г (0,5 моль) 1,2-дихлороктафторциклогексана; затем содержимое колбы нагревают на водяной бане до 50 - 60 С и по достижении этой температуры при энергичном пе ремешивании пропускают со скоростью 0,20 - 0,25 г/час рассчитанное количество фтора, разбавленного азотом (1:4). Указанную температуру...

Номер патента: 170043

Опубликовано: 01.01.1965

Авторы: Гусейнов, Джабар, Мехтиева, Шарифова

МПК: C07C 17/10, C07C 17/154, C07C 19/043 ...

Метки: хлористого, этила

...м при длине реактоционной части 2,5 см качестве исходного 4 - 96%-ной чистоты енный отпаркой тех ы, и воздух. тью 6,6 г/час, 48,9 г коростью 16,3 г(час и ью 23,8 г(час с содервводят в реакционре 450 С в течение ерхней части реакто 19,8 г этана со скорос хлористого водорода со с 0 71,4 г воздуха со скорост жанием 4,8 г кислорода ную зону при температу 180 мин, температура в в ра 350 С. 5 Вес катализатора 17,2 рода из промывных вод го в реакцию этана 12,6 в виде СО, 0,6 г, свобод Физико-химические ко 0 следующие: и й 1,4065, н конец кипения 83,8 С.5 г, хлористого водо.37,53 г, не вступившег, продуктов горения ного хлора нет, нстанты катализатора ачало кипения 8 С и из 13,11 г илиили 22,2% диери.тима пьные услоистого этила оэтана...

Номер патента: 173749

Опубликовано: 01.01.1965

Авторы: Бодриков, Смол

МПК: C07C 17/10, C07C 21/067

Метки: 11tcxjiiri, je4vlotr, всесоюзная, го, патеп

...выделяются ректификацией,Выход целевого продукта составляет 90%, Предложенный способ не только увеличивает выход целевого продукта, но упрощает технологию процесса, исключает стадии закалки водой и конденсации реакционных продуктов, имеющих место при газофазном хлорировании, и стадию выделения изобутилена из углеводородных газов.П р и м е р 1. В реактор галоидирования подают бб нл/час бутилендивииильной фракции и 20 нл/час хлора, Температура реактора +10 С. Опыт ведут в среде полихлорбутанов. Процесс - непрерывный. В течение 1 час 50 мин получено 145 г реакционной смеси (за вычетом растворителя, залитого перед опытом). Разгонкой выделено 87 г Р-металлилхлорида(66% от изобутилена в исходной фракции; выход по хлору 70%).П р и м е р 2. В...

Номер патента: 175494

Опубликовано: 01.01.1965

Авторы: Алексеева, Беленко, Довольскап, Скибинска, Энглин

МПК: C07C 17/10, C07C 19/03

Метки: гпатентно, йл10т5ка, лническая, хлорметановисесоюзная

...содержащем 600 г пемзы (0,06 - 0,25 мм), находящсйся в пссвдоожижегнюм75494 Предмет изобретения Составитель В. С. БезбородоваРедактор Н, С, Коган Техред Ю. В. Баранов Корректор М. П. Ромашова Заказ 33967 Тираж 675 Формат бум. 60 К 901/з Объем 0,16 изд. л. Цена 5 коп ЦИИИ 1 И Государственного комитета по делам изобретений и открытий СССР Москва, Центр, пр, Серова, д. 4Типография, пр, Сапунова, 2 состоянии. При соотношении С 1,; СН,=2: 1 (молярнам), температуре 360 С и линейной скорости газовой смеси В реакторе 7 сл/свк получают сырец, содержащии хлорметила 10,5%, метиленхлорида 17,3%, хлороформа 50,2%, четыРеххлоРистого УглеРода 21,7 з/а. В сырце было оонаружено, кроме того, дяхлорэтансв 0,05/, н перхлорэтилена вместе с гексахлорэтаном...

Номер патента: 185868

Опубликовано: 01.01.1966

Авторы: Корчагина, Лебедев, Смол

МПК: C07C 17/10, C07C 19/01

Метки: полихлорбутапов

...углеводороды.Это упрощает процесс, исключает применение дорогостсящего взрывоопасного инициатора порофора, сокращает время реакции, увеличивает выход целевого продукта с 80,5до 100 О.П р и м е р 1. Хлорирование тетрахлорбутанов в присутствии инициатора (порофора).В реактор хлорирования барботажного типа загружают 105 г теграхлорбутанов. После нагрева содержимого реактора до 120 С подают хлор со скоростью 25 нлчас (с тем, чтобы всегда был проскок хлора). За 1 ч 25 мин хлорирования содержание хлора в реакционных продуктах повышается до 80,5 о (что соответствует среднему составу гексахлорбутанов). П р и м е р 2. Хлорирование тетрахлорбутапов с добавкой бутанбутиленовой фракции в отсутствии инициаторов радикального хлорирования.5 В...

Номер патента: 181068

Опубликовано: 01.01.1966

МПК: C07C 17/10, C07C 19/03, C07C 19/041 ...

Метки: 181068

...низкая температура, при образовании в нем окиси хлора наблюдается процесс сопряженного хлорирования метана, находящегося в смеси с хлором. Причем, в зависимости от соотношения исходных газов и ЗО скорости их прохождения через реактор меха гбо Оф ох х сзааооох 3 Эх дОо о ххохаС . о 20С 1,СН.,%.ил250 - 35300 20 20 20 20 20 0,5 1,7 2,1 2,2 2 25 2,1 , 0,55 2,10,55 2,10,55 2,1 0,55 2,10,55 2 2 2 2 2 22,7 77,2 95,4 100 90,1- 35 - 35 - 35 - 35 325 350 400 30 Предмет изобретения Составитель В. Н. Безбородова Редактор Л. Г, Герасимова Техред Л. К. Ткаченко Корректоры: М, П. Ромашова и О. Б. ТюринаЗаказ 2 Н 22 . Тираж 750 Подписное ЦНИИПИ Комизеза по делам изобретений и открытий при Совете Мипистро= СССР Москва, Центр, пр. Серова, д....

Номер патента: 181069

Опубликовано: 01.01.1966

Авторы: Берлин, Скибинска, Хаимова, Энглин

МПК: C07C 17/02, C07C 17/10, C07C 19/01 ...

Метки: 181069

...1295/2 Тираж 750 формат бум. 60 Х 901/, Объем 0,21 изд. л. ПодписноеЦНИИПИ Коми 1 ета по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССРМосква, Центр, пр. Серова, д. 4 Типография, пр. Сапунова, 2 и третий, в зависимости от исходного углеводорода, в виде раствора в полихлоридах.П р и м е р 1. Пентанамиленовую фракцию (уд. вес, - 0,6; т. кип. - 28 - 36 С), получаемую при разделении продуктов пиролиза нефтяных углеводородов и содержащую примерно 30% непредельных углеводородов Св, подвергают хлорированию в трехступенчатом агрегате, работающем по принципу, описанному выше. Рабочий объем трех хлораторов составляет 2,25 л. жидкую углеводородную фракцию подают в первый хлоратор со скоростью 75 мл/час, хлор - газ в первый и третий...

Номер патента: 181088

Опубликовано: 01.01.1966

МПК: C07C 17/10, C07C 21/04

Метки: 181088

...с ци приергаютературе 1.па зообрмолятовобраг,ритем,ченнподвтемп Известно получение 1,1,2,3-тетрахлорпропенапутем хлорирования 2,3-дихлорпропенадо 1,2,2,3-тетрахлорпропана при температуре 40 С. Полученный при этом 1,2,3-трихлорпропенхлорируют до пентахлорпропана, который дегидрохлорируют щелочью до 1,1,2,3-тетрахлорпропенапри температуре 30 - 35 С. Исходные компоненты берут в соотношении 1. 1.Предложенный способ отличается от нзвест ного тем, что 2,3-дихлорпропен и хлор берут в соотношении 1: 1,5 в присутствии инициатора азобисизобутиронитрила и хлорируют при температуре около 85 С, полученную при этом смесь хлорпропанов подвергают ректифика ции, отогнанный тетрахлорпропан вновь направляют в процесс, а пснтахлорпропан дегидрохлорируют до...

Номер патента: 196805

Опубликовано: 01.01.1967

Авторы: Ахназарова, Гусейнов, Мамедов, Салманова

МПК: C07C 17/10, C07C 21/14

Метки: вромпропилена

...что позволяет увеличить выход бромистого пропилена до 79,5% .П р и м е р. В качестве исходного сырья используют пропилеи 99,5%-ной чистоты. Про. пилен и бром вводят в реактор в слой теплоносителя, Реактор представляет собой стеклянную трубку диаметром 3 см и длиной 100 см, обогреваемую с помощью электрической обмотки. Температура реактора регулируется лабораторным автотрансформатором и измеряется термометром, помещенным внутри реактора, Продукты из реактора поступают в приемники-холодильники, охлаждаемые смесью льда и соли. Выделяющиеся при реакции газы для освобождения от бромистого водорода пропускают через колонку, орошаемую водой. Освобожденные от бромистого водорода газы проходят через склянку с СаС 1 а, по ступают в угольный...

Номер патента: 201384

Опубликовано: 01.01.1967

Авторы: Базыльчик, Бардышев, Крюк

МПК: C07C 17/10, C07C 23/28

Метки: полихлорборнилена

...продукт хкслтоватого цвета с довольно приятным камфарпым запахом, содержит 55 - 600/в хлора и имеет ио 1,489 - 1,491; с 1 1,11 - 1,13 и к. ч. 4 7. Способ по личиющийся 15 взаимодейств присутствии чала при те температуре боткой рсакц 20 до 60 - 80 С, с присоединением заявкиПриоритет Предложен способ получения полихлорборнилена.Предложенный способ как и само соединение в литературе не описаны.Полученное соединение может применяться в качестве инсектицида,Способ заключается в том, что борнилеп подвергают хлорированию газообразным хлором в присутствии четыреххлористого углерода сначала при температуре 20 - 60 С, затем при температуре 80 в 1 С до содержания хлора в продукте 49 - 52 в/, с последующим удалением хлора и четыреххлористого...