C07C 45/29 — оксигрупп

Номер патента: 57892

Опубликовано: 01.01.1940

Авторы: Каган, Любарский

МПК: C07C 45/29, C07C 49/08, C07C 49/10 ...

Метки: кетонов

...предлагается применять скелетный медно-алюминиевый катализатор. Последний подавляет побочную дегидратацию и значительно повышает выход кетова.Катализатор состоит из сплава меди и аломиния. Состав сплава можно варьировать в пределах от 30 до 50% алюминия (остальное - чистая медь); алюминий частично выщелачивается едкой щелочью и после промывки катализатор обрабатывается слабым раствором соды. Сода после выпаривания воды остается на поверхности катализатора. При дегидрогенизации изопропанола такой катализатор позволяет получать при температуре 180 в 2 максимально возможную конверсию изопропанола. Выходящая из контактного аппарата парогазовая смесь содержит ацетон в концентрациях, соответствующих термодинамическому равновесию при...

Номер патента: 83372

Опубликовано: 01.01.1950

Автор: Кретов

МПК: C07C 45/29, C07C 49/08, C07C 49/78 ...

Метки: вторичных, жирно-ароматического, жирного, кетонов, ряда, спиртов

...периоди.чески встряхивая, после чего продукт реакции перегоняют с водянымпаром, Раствор ацетофенона в четыреххлорпстом углероде отделяютот воды, сушат и разгоняют. Получают 8,6 г ацетофенона. Выход 87,6%,П р и м е р 2, К 8 г вторичного пропплового спирта при перемешивании постепенно прибавляют 150 г 10 го-ного раствора дихлорамина Бв четыреххлористом углероде.Процесс ведут при искусственном освещении (лакгпа 1000 вт) в течение 30 мин, после чего продукт выделяют, как описано в примере 1, норазгонку проводят с дефлегматором,Получают 7,2 г ацетона. Выход 93,1 огго.Ло 83372П р и м е р 3. К 10 г метилфенилкарбинола в четыреххлористом углероде добавляют при вращающейся мешалке 200 г дихлорамина Б в дихлорэтане.Процесс ведут при...

Номер патента: 87636

Опубликовано: 01.01.1950

Авторы: Берко, Верещинская, Кретов

МПК: C07C 45/29, C07C 47/54, C07C 51/29 ...

Метки: альдегидов, ароматического, кислот, ряда

...водяным паром и отгонки СС/, получают 4 г хлорбензальдегида или 68" ог теории, (остальное - хлорОЕНЗСИНЯ 51 КРСГ 10 Тс 1), СЧИТЯ 5 На ПРОРЕЯГИРОВЯНИЫ 11 Х,1 ОРОЕНЗИГОВЫИ си и рг.1 ; (. Д ЕИ 3 0 0 Р Е Г 1.с И И 51Сносоо ИОлучен 151 яльдегидОВ н кислот с 1 рохс 111 ч(.с(О 0 р 51 дя, 0 тл и ч я ю щ и й с я тем, что на жирноароматицескне спирты, содержащие одну или две группы СН 2 ОН, воздействуют бензолсульфодихлор- ЯМИНОМ В РЯСТВОРЕ ГЯЛОИДЯЛКИЛЯ ДХЛОРЗтс)па, ЧЕТЫРЕХХЛОРИСТОГО УГ- лерода н др,) при солнечном свете или искусственном освещении в продолжение 20 - 30 лин, продукты реакции разделяют и очи 1 цяют известными способами.Редакор В. Бердюдина Техн. род. А. А Кудрявицкая Корр ЧеркасоваПоди к печ. 30/Х 1-1960 г. Формат оум. 70;(108...

Номер патента: 168281

Опубликовано: 01.01.1965

Авторы: Иоффе, Мокроусова, Тищенко

МПК: C07C 45/29, C07C 47/19

Метки: альдегида, гликолевого

...как исходное соединение для получения полимеров со свободными оксигруппами.Известна попытка получить гликолевый альдегид дегидрированием этпленгликоля на медном катализаторе. Но удалось получить лишь сложные циклические продукты, не содержащие альдегидных групп.Для достижения положительного результата предлагается проводить дегидрирование этиленгликоля на меднохромовом катализаторе при 300 - 400 С. При пропускании паров водного раствора этиленгликоля в смеси с водородом над меднохромовым катализатором при времени контакта 12 - 14 сек образуется гликолевый альдегид. Пример.Г 1 ары 12%-ного водного раствора этиленгликоля в смеси с водородом, подаваемым со скоростью 12 л/час, поступали в трубчатый 5 реактор при температуре Зб 0 С....

Номер патента: 170913

Опубликовано: 01.01.1965

МПК: C07C 45/29, C07C 67/40

Метки: 170913

...хромия получения кебъемная скоростВ этом случае выяет 50 вес. о/о внирт,лучшие услоатура 370 С катализатора. кетона состав- пропущенный зобретени дм ения симметричных кетонов путем пропускания первичСз - С 1 о над катализатором, 1, что, с целью повышения одуктов и удешевлении прокатализатора берут окись 1, отлачаосциасл тем, что ряда Сз - Сзо пропускаютпрп температурах 275 Подпасная группа Л; Б Известен способных эфиров из пением активировантализаторов.Предложенный способ получения симметричных кетонов и сложных эфиров из первичных спиртов ряда Сз - С 1 о в отличие от известных предусматривает применение в качестве катализатора окиси железа, например полученной осаждением раствором аммиака из 1 водного раствора нитрата железа....

Номер патента: 172745

Опубликовано: 01.01.1965

Авторы: Всесоюз, Дыханов, Рощенко

МПК: C07C 45/29, C07C 47/55, C07C 49/807 ...

Метки: 172745

...на солнечном свету. Выход бензальдегида 70%.5Предложенный способ отличается от известного тем, что в качестве окислителя применяют К-хлорбензолсульфимид или его производные. Таким образом можно получать ароматические альдегиды и жирноароматические кетоны с выходом 86 - 98%.Процесс осуществляют при комнатной температуре в среде галоидалкила.П р и м е р, К расгвору 0,1 г моль бензилового (10,8 г), и-хлорбензилового (14,6 г) или 15 и-нитробензилового (15,3 г) спирта, фенилметилкарбинола (12,2 г), и-хлорфенилметилкарбинола (15,6 г), или и-нитрофенилметилкарбинола (16,7 г) в достаточном количестве, влажного дихлорэтана или четыреххлористого угле рода (350 - 500 мл) прибавляют 0,1 г моль Х-хлорбензолсульфимида (33,2 г) или Х,п, и-...

Номер патента: 182713

Опубликовано: 01.01.1966

Авторы: Киселей, Козлов

МПК: C07C 45/29, C07C 47/54, C07C 85/11 ...

Метки: бензальдегида, одновр11меииого, унилина

...98",),Известно также но чепце бсизальдеп)даОкислением беизи;30 вого спирта кц)сл 01)ОДОМвоздуха. При температуре 350 С выход бенесзальдсгида составляет 91 л).Предложенный сгнк:об позволяет совместитьоба процесса получеш)я анилина и бензальдегида за счет одновременного восстановленияиитробсизола водородом бе:3 зилового спиртац аиилии и окисления бензилового спирта кислородом иитробензола в беизальдегид в присутствии катализаторов Сц/А 1 О, (5% Сц),1 се/А 1 Оз (7% Ее) и Сг 0,/А 1 Оз (10% Сге 03).Таким образом одновременно получают83,5 "/, г)и)ь 3)И)а и 70% бензальдегида,П р и м е р. Смесь 12,2 лгл нитробензола ии 38 )гл беизилового спирта пропускают черезкварцевую трубку со скоростью 0,2 г/чин надкатализатором Сц/А 1 е 03, насыпной вес...

Номер патента: 187004

Опубликовано: 01.01.1966

Авторы: Гришина, Писков

МПК: C07C 45/29, C07C 49/497

Метки: 4-циклогексанолона

...целью упросредственно одном растИзвестно получение циклогексанолона, исходя из хинитола, моноацетат которого окисляют хромовым ангидридом в уксусном ангидриде с последующим омылением ацетоксигруппы в щелочной среде.С целью упрощения процесса предложен способ получения 1,4-циклогексанолона, заключающийся в непосредственном окислении хинитола хромовой кислотой в водной среде приблизительно при 20 С.П р и м е р. К раствору 34,8 г (0,3 г моль) хинитола в 125 мл воды прибавляют по каплям в течение 4 час раствор, содержащий 28 г (0,14 г моль) хромового ангидрида в 20 мл концентрированной серной кислоты и 65 мл воды. 1 емпературу внутри колбы поддерживают 16 - 18 С, слабо охлаждая колбу холодной водой.По окончании прибавления реакционную...

Номер патента: 271513

Опубликовано: 01.01.1970

Авторы: Медведева, Сафронова, Шостаковский

МПК: C07C 45/29, C07C 49/207

Метки: 271513

...двуокиси марганца и 100 ял сухого бензола перемешивают в течение 3 час при 35 С, Двуокись марганца отфильтровывают, бензол отгоняют, остаток перегоняют в вакууме. Получают 3,3 г 2-метилгексин-ол-она(73% от теории), т, кип, 74 - 75 С IЗ мм рт. ст.; ио 1,4620; т 1 4 0,9740.Найдено, %: С 66,70; 66,26; Н 8,36; 8,23.СтН, О,Вычислено, %: С 66,66; Н 7,92.П р и м е р 2. 2-Метилгептин-ол-З-он, 4 г З-метилгептин-диола,6, 10 г активной двуокиси марганца и 100 лтл сухого бензола нагревают нрп перемешнванпп в течение 4 час при 35"С. После обработки продуктов реакции по примеру 1 получают 2,96 г 3-метнлгептнн- ол-опа(74% от теории), т, кпп. 94 С 5 /4 лня рт. ст.; п 1 1,4685; с 1 4 0,9673.Найдено, %: С 68,55; 68,87; Н 8,78; 8,76, СНт 0 .Вычислено,...

Номер патента: 421684

Опубликовано: 30.03.1974

Авторы: Влад, Институт, Колца

МПК: C07C 33/14, C07C 45/29, C07C 47/44 ...

Метки: бициклогомофарнезалей, изомерных, смесей

...1;1.ук меем4 к.Щцр421684 Предмет изобретения Составитель М, Меркулова Техред 3, Тараненко1 е анто Г, Никольская Норректор А. Двесова Тираж 506 ПодииеиоеСовета .Чииистров СССРоткиатнйиад., т, -5 Зека. 3073 11 вд.,г .1ЦП 11 ИП 11 Государев веииого комитета по делам ивооретеинй иОбл, тии, 1 остронского управлении издательств, полиграфии и книжкой торговли Смесью пеъролейного эфира и бензол а (95:5) и бензолом с жолонки вымывают 580,3 мг (78,1%) бициклогомофарнезола (смесь трех изомеров по данным ТСХ на силикагеле, импрегнированном азотнокиелым серебром); т. кип. 134 - 136 С/1 мм; Га "о + +48,4 (с 4,3; СНС 1 в)Амброксид и бициклогомофарнезол идентифицируют:путем хроматографического и спектрального сравнения с их заведомыми образцами, а...

Номер патента: 825489

Опубликовано: 30.04.1981

Авторы: Алхименков, Колянковский, Кузин, Шамцова, Шепелина

МПК: C07C 45/29

Метки: бутандиона-2

...низкий выход диацетила, длительность процесса, применение дорогостоящего катализатора - благородного,Ф аметалла н Образованиесмсифпродуктов, что требует дополнительны,.затрат на стадии разделения, , ; 25Цель изобретения - увеличение выхода целевого продуктаиупрощение технологии процесса.Поставленная цель достигается тем, что в способе получения бутандион 2,3 зо путем окисления карбонильного соединения водным раствором соли трехвалентного железа при повышенной температуре с последующей регенерацией окислителя кислородом воздуха в качестве кар- З 5 бонильного соединения используют 3-оксибутанон -2 или его водный раствор, а процесс проводят с одновременным выделением бутандиона -2,3 путем дистилляции. 40 П р и м е р 1. В трехгорлый реак"...

Номер патента: 1133256

Опубликовано: 07.01.1985

Авторы: Баданян, Ворсканян, Чобанян

МПК: C07C 45/29, C07C 49/203

Метки: 3-октадиен-5-она, 7-диметил-1, цис-3

...и щелочи 1:0,1 - 1 при температуре 15 - 25 С в течение 1030 мин,При молярном соотношении спиртаи окислителя меньшем, чем 1: 1,5 понижается выход алленона, а при соотношении больше, чем 1:2 повышенный расход пиридинийхлорхромата не приводит к повышению выхода алленона.Проведение гроцесса при температуре ниже, чем 18 С требует большего времени реакции, повышение температуры выше 20 С не дает положительногооэффекта.Проведение реакции окисления в течение менее 2 ч приводит к неполному окислению спирта, повышение времени реакции более 2,5 ч не дает повышения выхода целевого продукта.Понижение молярного соотношения алленона и щелочи меньше, чем 1:0,1 и снижение времени реакции изомеризации ниже 10 мин приводит к неполной...

Номер патента: 1216177

Опубликовано: 07.03.1986

Авторы: Агеев, Бережной, Косовский, Райков, Сороко

МПК: C07C 45/29, C07C 47/02

Метки: альдегида, масляного

...относится к получениюмасляного альдегида, находящего применение в производстве полимерныхматериалов.Целью изобретения является повышение выхода целевого продукта путемимпульсной подачи сырья.П р и м е р 1. В контактныйаппарат высотой 250 мм, диаметром50 мм загружают катализатор - медь,нанесенную на активную окись алюминия в количестве 300 мг на 1 смфносителя с добавкой 2,5 Х К 0 (поотношению к меди), средним размеромзерен 075 мм. Высота слоя катализатора 200 мм.Частоту и скорость подачи исходной реакционной смеси поддерживаютпостоянной отсекающим устройством,установленным на входе в контактныйаппарат. Теплоотвод иэ слоя катализатора осуществляют охлаждающимэлементом с переменной по высоте поверхностью,Исходную спирто-воздушную...

Номер патента: 1351916

Опубликовано: 15.11.1987

Авторы: Зайцев, Нагнибеда, Овчинников, Орловский, Пнева, Селютина

МПК: C07C 45/29, C07C 49/10

Метки: метилэтилкетона

...накопилось 11,77. МЭК, т.е. скорость накопления МЗК составляет 1,37. в 1 ч. Количество пропионовой кислоты в реакционной смеси составляет 0,8 мас.в готовом МЭК0,006 мас,Е,Таким образом, добавка 150 мг/л ИаН РО является наиболее благоприятной,так как значительно снижая кислотность реакционной смеси и продукта, одновременно позволяет сохранить достаточно высокую скоростьпроцесса. П р и м е р 5. При окислении ВБСвместо фосфорнокислой соли в качестве ингибитора побочной реакции135191применяют фосфорную кислоту НРО в количестве 120 мг/л исходного спирта.За 10 ч окисления образовалось 14 мас,7. МЭК. При этом количество кислоты в реакционной смеси (17 кг) составляет в среднем 0,7 мас.в готовом МЭК0,006 мас.%. Средняя скорость накопления МЭК...

Номер патента: 1416484

Опубликовано: 15.08.1988

Авторы: Кокк, Мяэорг, Паама, Саар

МПК: C07C 45/29, C07C 49/80

Метки: хлорацетофенона

...продукта, увеличение степени чистоты целевогопродукта и упрощение технологии процесса.П р и ме р 1, К суспензии из43 г (0,2 моль) пиридинийхлорохромата, 3 г ацетата натрия и 400 мл сухого хлористого метилена при комнатной температуре в течение 10 минприбавляют из капельной воронки15,7 г (0,1 моль) 2-хлоро-фенил-этанола в 20 мл хлористого метилена,Реакционную смесь перемешивают в течение 1,5 ч, добавляют 150 мл сухогодиэтилового эфира и фильтруют черезокись алюминия. Из фильтрата отгоняют растворители, остатком отгонкиполучают 14,8 г Ы-хлорацетофенона счистотой 95 , Для получения болеечистого продукта полученный Ы-хлорацетофенон перекристаллизуют в 200 млгексана с 40 мл хлороформа, Получают 13,3 г с/-хлорацетофенона чистотойболее 99 , с...

Номер патента: 1517757

Опубликовано: 23.10.1989

Авторы: Леон, Мишель, Франсуаз

МПК: C07C 45/29, C07C 49/713

Метки: 4-окси-2, 6-триметил-2, циклогексадиенона

...Охлаждают до 0 С, затем добавляют за 20 мин 3,4 г 2,4,6- триметилфенола в растворе в 10 см уксусной кислоты. После 2 ч ЗО минбперетешивания при 0 - 5 С, добавляют 25 50 см простого изоирог.илового зира.Экстрагирук 1 т 4 раза по 30 ему простого изопропилового эфира. Органические фазы соединяют, затем промь- вают 20 см воды, В органических фэ 3зах определяют хроматографией в газовой фазе 8,9 ммоль 2,4,6-триметилфенола и 5,9 ммоль 4-окси,4,б-триметил,5- циклогексадиенонэ,Степень превращения 2,4,6-триметил фенола составляет 64,4% и выход 4-окси- -2,4,6-триметил,5-циклогексадиенона составляет 36,67 по отношению к превращенному 2,4,б-триметилфенолу,40П р и м е р 8. В аттаратуру, идентичную аппаратуре, описанной в примере 4, вводят 184 см воды,...

Номер патента: 1685913

Опубликовано: 23.10.1991

Автор: Дайнеко

МПК: C07C 45/29, C07C 47/02

Метки: алифатических, альдегидов, высших

...Заказ 3572 Гираж Подписное ВНИИПИ Государственного комитета по изобретениям и открытиям при ГКНТ СССР 113035, Москва, Ж, Раушская наб., 4/5 Производ твенно издательский комбинат "Патент", г, Ужгород, ул,Гагарина, 101 добавляют по каплям 0,125 моль (12,5 г) оксида хрома (Н 1) в 50 мл воды, По окончании, прибавления реакционную смесь перемешивают 10-15 мин, затем при комнатнойтемпературе добавляют 87 мл 1,6 моль/л 5раствора Н 2304 и продолжают перемешивание при 28-30 С в течение 3 ч, Органический слой отделяют от водного, По даннымГЖХ в этом растворе содержится 10-бромдеканаля97%. Альдегид переводят в диэтилацеталь по примеру 1, Выход 80% (31 г).П р и м е р 3. К раствору 0,062 моль (13,2г) 8-бром-октанолав 140 мл хлористогометилена при...

Номер патента: 1768029

Опубликовано: 07.10.1992

Авторы: Таиити, Ясуаки

МПК: C07C 45/29, C07C 46/06, C07C 50/28 ...

Метки: 3-диметокси-5-метил-1, 6-оксиалкил-2, бензохинона

...по каплям 446 мл воды, после чего также по каплям, постепенно, таким образом, чтобы температура реакционной смеси не превышала 20 С, 53,5 мл соляной кислоты, Реакционную смесь затем дважды подвергают экстракции толуолом порциями по 178,5 мл, толуольные фазы объединяют и дважды промывают водой (89,5 мл), Толуольную фазу концентрируют при пониженном давлении, получая в результате 10-(2-окси,4.диметокси-метилфенил)-декан-ол в виде маслянистой жидкости. В табл,1 представлены данные по влиянию количества добавляемой воды на выход целевого продукта (де45 50 55 канола) и побочнообразующегося ди-ОН- производного.П р и м е р 3. Синтез водного раствора двунатриевой соли гидроксиламиндисульфоновой кислоты для получения окислителя.Растворяют в 7,5...