Кристина

Способ извлечения окиси алюминия из боксита

Загрузка...

Номер патента: 1838237

Опубликовано: 30.08.1993

Авторы: Джиллиан, Кристина

МПК: C01F 7/06

Метки: алюминия, боксита, извлечения, окиси

...(синтетический полимер, осуществляется включением флокулянта, в качестве которого может быть использован полисахарид, но обычно используется полимер акрилата натрия (или другие анионные этиленненасыщенные мономеры) с 0 - 20 ф вес, обычно 0 - 10 вес, акриламида.Как было кратко описано выше, красный шлам с первой стадии осаждения подается на первую стадию промывки, где промывается промывающим раствором, флокулируется флокулирующим агентом и отделяется от промывающего раствора, а затем переходит на вторую стадию промывки, Промывающий раствор с первой стадии промывки обычно поступает на стадию варки, а промывающий раствор, который используется на первой стадии, как правило, это раствор, который восстанавливается со второй стадии, Процесс...

Способ получения арилалкиламинов или их фармацевтически приемлемых солей

Загрузка...

Номер патента: 1836331

Опубликовано: 23.08.1993

Авторы: Герд, Карл, Кристина, Ларс, Свен, Томас, Ульф, Ханс

МПК: C07C 225/10

Метки: арилалкиламинов, приемлемых, солей, фармацевтически

...(д. ЗН), 1,05 (с,6 Н) 08(т ЗН)В: 7,4 (с, 8 Н), 7,8 - 6,8 (м, 4 Н), 3,65 (м, 1 Н),2,9 (м, 1 Н), 2,8 (с, 2 Н), 2,55 (дд, 2 Н), 1,8 - 1.2 (м,2 Н), 1,6(широкий с, 1 Н), 1,35(д, ЗН), 1,15 (с, 6 Н), 0,8 (т, ЗН).Смесь анантиомерного чистого (5 - 1) й(1/Б/-метил-бензил/-амино 1-2,2-диметил-(4-фторфенил)-3-гептанона (фракция В; 362 30 мг, 1 ммоль) в смеси метанол - вода - уксусная кислота (З,б мл + 3 мл + 60 мкл) и 120 мг100/ Ро(ОН)2/С перемешивают в атмосфереН 2 при комнатной температуре всю ночь.После фильтрации реакционную смесь кон центрируют в вакууме и остаток распределяют между диэтиловым эфиром и водным бикарбонатом натрия. Эфирную фазу сушат над сульфатом натрия и выпаривают (досуха, получают 159 мг 5-амина,2-диметил- .40...

Способ получения производных аралкиламина

Загрузка...

Номер патента: 1750418

Опубликовано: 23.07.1992

Авторы: Герд, Карл, Кристина, Ларс, Свен, Томас, Ульф, Ханс

МПК: C07C 225/10

Метки: аралкиламина, производных

...кукурузный крахмал йли амилопектин, производными целлюлозы, связующим, таким как желатин или поливинилпирролидон, и смазкой, такой как стеарат магния, стеарат кальция, полиэтиленгликоль, воска, парафин и т.п., а затем спрессованы в таблетки, Если требуются покрытые таблетки, ядра, приготовленные, как описано выше, могут быть покрыты концентрированным 40 45 50 55 раствором сахара, который может содержать, например, гуммиарабик, желатин, тальк, диоксид титана и т.п. Альтернативно таблетка может быть покрыта полимером, растворенным в легко летучем органическом растворителе или в смеси органических растворителей и воды, К этим покрытиям могут Ьыть доЬавлены красители для оЬлегцения распознавания таЬлеток, содержащих различные...

Способ получения производных 2-тиазолидинона

Загрузка...

Номер патента: 1657062

Опубликовано: 15.06.1991

Авторы: Агнеш, Бела, Дьердь, Иштван, Кальман, Каталин, Кристина, Ласло, Марта, Элемер, Юдит

МПК: C07D 277/14

Метки: 2-тиазолидинона, производных

...3-(4-нитрофенилметил)-2-тиазолидинона.ГПо примерам 1 - 4 получают указанное взаглавии соединение, т.пл, 146-148 С.Вычислено,%; С 50,41; Н 4,23; й 11,76;Я 13,45,СюН 1 ай 20 зЯ (мол,вес 238,26)Найдено,: С 50,65; Н 4,34; М 11,65; Я13,57,ИК (КВг), см: 1658 (С=О); 1513, 13525 (МОфН-ЯМР (ОМСО - бб), мд; 3,5 (м, 4 Н,2 СН 2); 4,6 (с, 2 Н, СН 2); 7,8 (кв, 4 Н, АгН).П р и м е р 6, Получение 3-(4-хлорфенилметил)-2-тиазолидинона.10 По примерам 1-3 получают указанное взаглавии соединение, т.пл. 68-69 С,Рассчитано, 0 ; С 52,75; Н 4,43; И 6,15;Я 14,07.15 С 1 аН 1 аС МОЯ (мол.вес 227,71)Найдено,0 : С 52,83; Н 4,67; й 6,12; Я14,24.ИК (КВ г), см: 1670 (С=О); 1095 (Аг-С 1).Н - ЯМР (СОСз), мд 3,3 (кв, 2 Н, СН 2); 3,520 (кв, 2 Н, С Н 2); 4,5 (с 2 Н, СН 2);...

Способ получения серебряных пигментов

Загрузка...

Номер патента: 1637664

Опубликовано: 23.03.1991

Авторы: Агнеш, Габор, Кристина, Ласло

МПК: C09C 1/62

Метки: пигментов, серебряных

...проводятпри 40 ОС,П р и м е р 4. В барабан для измельчения емкостью 5 л вводят3500 г стальных шариков диаметром10 мм, полученный путем химическоговосстановления серебряный порошокс гранулометрией ниже 3 мм в количестве 400 г, 30 г пальмитиновойкислоты, растворенной в 200 г лакового бензина, а также 10 г этилового эфира рицинолевой кислоты и 10 горганофильного бентонита,Смесь размалывают в течение 36 ч,промывают лаковым бензином, споласкивают дважды ацетоном и высушиваютпри 40 ОС.П р и м е р 5. В размалывающийбарабан емкостью 5 л загружают4000 г стальных шаров 9 10 мм, 4000 гполученного химическим восстановлением серебряного порошка с крупностью зерен максимум 3 мм, 125 глакового бензина, 7 г сложного этилового эфира касторового...

Гербицидное средство (его варианты)

Загрузка...

Номер патента: 1516002

Опубликовано: 15.10.1989

Авторы: Агота, Анико, Антал, Деже, Дьердь, Иван, Йожеф, Кристина, Лайош, Марианн, Тибор, Чаба, Янис

МПК: A01N 47/36

Метки: варианты, гербицидное, его, средство

...в табл,1.В условиях открытого грунта испытывали гербицидное действие комплекса М-(хлор)-бенэолсульфонил 1-И -4" -(метокси)-6" в (метил)-1" ,Зф5" -триазин" -ил-мочевины с р -циклодокстрином, Исследуемые предлагаемое согласно изобретению и сравнительное соединения - М-(хлор)бензолсульфонил-И -4" в (метокси)6" в (метил)-1 п ,3 ,5" -триазин ил -мочевина использовали в качествепредвсходовых и послевсходовых гербицидно активных веществ при различных нормах расхода. Соответствующеебиологически активное вещество диспергировалось вместе с твином в1000 л/га воды, Предлагаемое согласно изобретению биологически активноевещество вносилось при нормах расхода 30, 60 и 120 г/га ( это соответствует норме расхода 5, 10 и 20 г/гаИв...

Способ получения гидрофобного адсорбента

Загрузка...

Номер патента: 1509110

Опубликовано: 23.09.1989

Авторы: Йоханнес, Кристина, Райнер, Херберт

МПК: B01J 20/20

Метки: адсорбента, гидрофобного

...старой резиной в соотношении 4:1) с остатком после коксо вания -507 интенсивно смешивают по очереди с 25 кг фосфорной кислоты (концентрированной) и 50 кг золы из электрофильтра. Затем производят при отсутствии кислорода термическую обработку следующим образом, Нагрев смеси в течение 60 мин до 600 С, вы-, держка этой температуры в течениео 90 мин, дальнейший нагрев до 1150 С и выдержка этой температуры в тече ние 120 мин. После охлаждения продукт промывают солянокислой водой.П р и м е р 3. 100 кг остатка экстракции фенола с остатком после коксования 257 интенсивно смешивают по очереди с 12,5 кг хлористого цинка, растворенного в небольшом количестве воды, и 25 кг золы из электрофильтра. Затем производят при отсутствии кислорода...

Способ получения производных 1-(гидроксистирил)-5н-2, 3 бензодиазепина

Загрузка...

Номер патента: 1503681

Опубликовано: 23.08.1989

Авторы: Габор, Дьердь, Жужанна, Имре, Иштван, Йене, Кристина, Мария, Тамаш, Тибор, Юдит

МПК: A61K 31/551, C07D 243/02

Метки: 1-(гидроксистирил)-5н-2, бензодиазепина, производных

...отчасти для того чтобы контролировать реакцию испытательной системы, и отчасти для того, чтобы можно было измерять активность контрольных субстанций, МСР-ответы (сократительная сила сердца - миокардиальная сокращающая сила, н дальнейшем сокращенно: ИСР) были выражены в процентных изменениях начальных значений: воздействие 5 мг/кг нведенной внутривенно контрольной субстанции сравнивалось с воздействием 0,2 мкг/кг введенного внутривенно изопротеренола в том же животном и выражалось коэффициентом. Полученные значения являются хорошими индикаторами положительного инотропного воздействия соединения, так как благодаря этому может быть исключена индивидуальная чувствительность животного.Результаты сведены н табл, 2. 03681 В. Проверка на наркоти...

Аттрактантный состав для самцов cossus cossus

Загрузка...

Номер патента: 1501910

Опубликовано: 15.08.1989

Авторы: Амедео, Джорджио, Кристина, Пиа, Эмильо

МПК: A01N 37/02

Метки: cossus, аттрактантный, самцов, состав

...твердый глину, ткань, бумагу, о мерные материалы и т.п. гут быть введены антиох билиэаторы УФ-лучей. Пр1 О Формула изобретения Аттрактантный состав для самцов Сояяиз соззцз, включающий смесь (2)- -5-додецен-илацетата с (2)-3-додецен-илацетатом или (2)-3-децен- -1-илацетатом, или (Е)-5-додецен- -илацетатом в соотношении (1-9):1. Среднеечисло эа ПриСостав аттрактанта, мг мер,Ухватов самцов наловушкув неделю 1 2-5-С -Ае (1)2 2-5-С, -Ас (10)3 2-3-С, -Ас (1)4 2-3-С, -Ас (1)5 Е-С, -Ас (1)6 2-5-С -Ас (0,5+) 2-3- С, -Ас (0,5)(1:1)7 Е-С -Ас (0,8) + Е- С -Ас (О, 2) (4; 1)8 2-5-С, -Ас (8) + 2-3-С ю -Ас (2) (4: 1)9 2-5-С -Ас (0,85) + Е-З-С, -Ас(0,15) (6:110 2-5-С, -Ас (0,75) + 2-3-Сю -Ас(0,25) (3:111 2-5-С, -Ас (0,65) + Е-З-С, -Ас(0,.35)(1,8:12...

Способ получения серебряного порошка

Загрузка...

Номер патента: 1477240

Опубликовано: 30.04.1989

Авторы: Агнеш, Габор, Кристина, Ласло

МПК: B22F 9/24

Метки: порошка, серебряного

...тель, непрерывно добавляют водный раствор частично переведенного в комплекс азотно-кислого серебра при постоянном перемешивании. В качестве защитного коллоида (коллоидообразующего вещества) используют гуммиарабик, желатину, полиэтиленгликоль55 или поливиниловый спирт. В качестве восстановителя можно применять ненасыщенные спирты этилена или ацетилена, в частности алкенолы, например аллиловый спирт, металлиловый спирт, кротиловый спирт, олеиловый спирт, линолиловый спирт или алкинолы, например протаргиловый спирт, цитронеллол. Кроме того, в качестве восстановителя можно применять легкоокисляемые, содержащие части молекул диенола, органические соединения, в частности аскорбиновую кислоту. Для снижения скорости восстановления в качестве...

Способ получения производных интер фениленпростациклинов

Загрузка...

Номер патента: 1391501

Опубликовано: 23.04.1988

Авторы: Бела, Габор, Дьердь, Иштван, Карой, Кристина, Марианна, Пал, Петер, Тамаш, Шандор

МПК: C07C 177/00, C07D 307/935

Метки: интер, производных, фениленпростациклинов

...Сырой продукт очищают хроматографически на колонке с силикагелем этилацетатом. Получают в виде5(2)- или 5(Е)-изомера 380,4 мг(31,9 ) или 387,6 мг (32,5 ). И вэтилацетате 0,28 или 0,25.(мерк силикагелевые пластины арт.5715,этилаце тат),ПИР (СОС 1), А 7,25-8,0 (4 Н); 5,6 (1 Н)1 3,5-4,25 (5 Н),П р и м е р 11. Натриевая соль 2,3,4-тринор,5-интер-м-фенилен- метил,14-дидегидро-ба-карбопростагландина. Работает, как описано в примере 8,с тем различием, что в качестве исходного вещества применяют 385,6 мг= 0,6 (мерк силикагелевые пластиныарт.5715, бензол:диоксан:уксуснаякислота=20:10:1).Указанным в примерах 1-11 образомиз соответствующих исходных соединений получены следующие соединения(в том случае, если не указаны дополнительные данные,...

Производные 2, 3, 4-тринор1, 5-интер-м-фениленпростациклина, обладающие цитозащитными свойствами

Загрузка...

Номер патента: 1382834

Опубликовано: 23.03.1988

Авторы: Антал, Бела, Габор, Иштван, Кристина, Марианна, Тамаш, Шандор

МПК: A61K 31/343, A61K 31/5585, A61P 1/04 ...

Метки: 4-тринор1, 5-интер-м-фениленпростациклина, обладающие, производные, свойствами, цитозащитными

...4-пентил-ил, 6-метил- гептен-ил, н-октил, н-пентил, метоксиэтоксиметил, этоксиметил, гекс-еноксиметил, пент-енметил, феноксиметил, пентилоксиметил, хлорфеноксиметил; К - фтор, хлор, метокси,цианоили метильная группа; К - водород, фтор, хлор, циано, нитро, метокси или ацетиламиногруппа, обладающие цитозащитными свойствами.Цель изобретения - получение новых производных класса простациклина, являющихся более стабильными в сравнении с известными простациклиновыми аналогами, что повышает их фармакологическую активность.П р и м е р 1. Получение 3-бромметилбензойной кислоты.1 О г (73,4 ммоль) ш-толуоловой кислоты растворяют в 75 мл четырех- хлористого углерода, после чего в раствор добавляют 0,2 г 2,2 -аэо-бис 1...

Жидкокристаллический материал для устройств изображения информации

Загрузка...

Номер патента: 1376949

Опубликовано: 23.02.1988

Авторы: Ежи, Зося, Кристина, Роман, Томаш

МПК: C09K 19/30

Метки: жидкокристаллический, изображения, информации, материал, устройств

...6 и 5-н-гептил-(4 -цианоФенил)-пиримидин 32, имеет Т, -9 С,Тр 37 С и вг, 19 сП,Для сравнения берут эвтектическуюсмесь состава, мас.Х: 4-(транс-нбутилциклогексил)цианобензол 24,4-(транс-н-гексилциклогексил)-1 цианобензол 19, 5-н-пентил-(4 -цианофенил)-пиримидин 8, и 5-н-гептил-(4 -цианофенил)-пиримидин 49,имеющую 1 ф -1 Сф Т пр 47 С и31 сП. П р и м е р 8. Готовят смеси Ж, содержащие соединения 4-(транс-ндецилциклогексил)-1-изотиоциапатобен 1зол, 4-н-октилокси-цианодифенил (80 ЦБ), и смеси 3, содержащие соединения, 4-(транс-н-децилциклогексил)-1-цианобензол, 4-н-октилокси- цианодифенил.11 р и м е р 9. Жидкокристалличес- кая композиция состава, мас.%; 4- (транс-н-пропилциклогексил)-1-изотиоцианатобензол 60 и 4-н-гептил-...

Способ удаления растворенного кислорода из воды

Загрузка...

Номер патента: 1341163

Опубликовано: 30.09.1987

Авторы: Венделин, Вильфрид, Вольфганг, Кристина, Роланд, Хорст

МПК: C02F 1/20

Метки: воды, кислорода, растворенного, удаления

...5-503 от количества активатора,Способ осуществляют путем обработки воды раствором гидразина, содержащим активатор, в щелочной среде в присутствии соактиватора.П р и м е р 1. В водном растворе, содержащем 220 г/л гидразина, растворяют 1,0 г/л хлорида хлоропентамми- кобальта (111) или гексанитритокобальтата (111) натрия и 0,1 г/л пирогаллола или оксигидрохинона. В 1 л воды, содержащей кислород в количестве 6- 7 мг/л, при рН 9,3-10,5 и температуре 20 С вводят 1 мл активирующего раствора. Спустя 10 мин измеряют остаточное содержание кислорода, Затем воду вновь насыщают кислородом в течение 10 мин. Процесс повторяют несколько раз. Содержание кислорода определяют непосредственно после обработки газом и спустя 10 мин с момента начала реакцииП...

Способ получения производных 2, 3, 4-тринор -интер фениленпростагландина

Загрузка...

Номер патента: 1138020

Опубликовано: 30.01.1985

Авторы: Габор, Иштван, Карой, Кристина, Ласло, Марианн, Пал, Петер, Шандор, Юдит

МПК: A61K 31/5575, C07C 405/00

Метки: 4-тринор, интер, производных, фениленпростагландина

...и в раствор пропускают 1,05 эквивалента сухого газообразного хлористого водорода, Окончание реакции определяют по газовьщелению (изобутилен), Затем реакционную смесь разбавляют 50 мл этилацетата и при интенсивном перемешивании с помощью 1 н раствора едкого натра рН доводят до 8-9. Водную фазу отделяют, а органическую фазу после высушивания безводным сульфатом натрия упаривают досуха. Сырой продукт хроматографируют на колонке с силикагелем смесью изопропанол:вода = 8: 1. Фракции с КЕ = 0,4 (изопропанол:вода7:2)собирают и упаривают, Получают 0,291 гпродуктаТаким же образом получают:метиловый эфир 2,3,4,17,18,19,20" гептанор-интер-м-фенилен-амико-фенил-РСРКГ = 0,45 (изопропанол:вода = 7 2);метиловый эфир...

Способ получения производных 4-оксо

Загрузка...

Номер патента: 1128834

Опубликовано: 07.12.1984

Авторы: Вильмош, Габор, Геза, Иштван, Йожеф, Карой, Кристина, Петер

МПК: C07C 177/00

Метки: 4-оксо, производных

...в 3 мл диметилформамида и перемешивают при 110 С в течение 10 ч.Затем раствор разбавляют этилацетатом, промывают водой и насыщенным раствором хлористого натрия, сушат сульфатом магния. С помощью короткой хроматографической колонки с использованием в качестве элюента этилаце1128834 7тата и гексана в соотношении 1:1получают 39,3 мг (53,87 от теорет.)5(Е)-изомера и 8,8 мг (127)5(2)-изомера соединения в виде бесцветного масла.4-Оксо(Е)-РС 9 г - сложный метиловый эфир - 11,15-диацетат.М = 0,37 (этилацетат : гексан 1:1).Протонный магнитный резонанс(СР) . 5,2-5,6 (4 Н,тп) 2,05 (ЗН,Б),1,Ъ 5 ппм (ЗН,Б).П р и м е р 7. 4-Оксо(2)-РС 0 у.190 мг (0,5 ммоль) 4-оксо(Е)-РС 0 - сложного метиловогоэфйра растворяют в 2 мп метанола ипосле добавления 1...

Способ получения цеолитсодержащего микросферического катализатора крекинга

Загрузка...

Номер патента: 1055319

Опубликовано: 15.11.1983

Авторы: Анна, Барбара, Виктор, Галина, Данута, Ежи, Збигнев, Ирена, Кристина, Марек, Томаш, Юзеф, Янина

МПК: B01J 29/08

Метки: катализатора, крекинга, микросферического, цеолитсодержащего

...А 503 .Полученную каталитическую массу формуют и сушат в распылительной сушилке, Сырой катализатор подвергаютмногократнойобработке 2,5-нымраствором карбоната аммония до удаления натрия в катализаторе до уровня ниже 0,3 Иа 20, Механическая прочность катализатора в сравнительныхиспытаниях составляет 133 прочности катализаторов, получаемых путемвведения цеолитовой фазы в виде порошка после окончания синтеза матрицы.П р и м е р 2, Композицию готовятаналогично примеру 1, После сбора64 вес.ч, силикагеля и окончанияпервого созревания вводят 3 вес.ч,композиции и далее поступают аналогично примеру 1, Полученный катализатор имеет аналогичный химическийсостав и активность, Механическаяпрочность катализатора в сравнительных испытаниях 136.П р и м...

Электрод с активированным покрытием

Загрузка...

Номер патента: 845793

Опубликовано: 07.07.1981

Авторы: Дитер, Конрад, Кристина

МПК: C25B 11/04

Метки: активированным, покрытием, электрод

...цвета. Это вещество(70) вместе с сз РсОа (30) спекают при 600 С на наплатинированномтитане.Соотииаение иммерсионной до"банки и активного слоя для получения электрода с максимальной активностью составляет 60 и 40 соответственно, но в некоторых случаях количество иммерсионной добавки можетбыть снижено до 26 или увеличенодо 90 об.,Полученные таким спо лектроды показывают отдачу 9798.Реа об рна эле ро не845793 3ВаСО + 0,1 РсО + 0;9 Т 10фЮвфВв(Рсо Т 1 с,д )Оэ + СОО + 0Снижение Рс ниже 0,1 нецелесообразно, поскольку образуется чистыйбариевый титанат, который химическимало активен и неэлектропроводен, 5При содержании Рс больше 0,5 можетосвобождаться металлическая платина,которая загрязняет соединение.В качестве металла могут быть применены,...

Способ получения производных дибензофурана или карбазола

Загрузка...

Номер патента: 474143

Опубликовано: 15.06.1975

Авторы: Кристина, Ларс, Нилс, Ульф, Харри

МПК: C07D 5/44

Метки: дибензофурана, карбазола, производных

...масла с т. кип. 156 -158 С (0,06 мм рт. ст.), т. пл. 74 - 7 С.95 Анализ: Найдено, %: С 72,4; Н 6,18;0 21,3.СиН 1804,Вычислено, /о. С 72,47; Н 6,08; 0 21,45.Аналогично получают следующие сложныеЭо эфиры.Этил- (2-дибензофуранилокси) -2-метилпропионатВыход 60%, т. кип. 168 - 174 С (0,1 ммрт, ст.).Найдено, %: С 72,36; Н 6,16; 0 21,35.С 18 НО,.Вычислено, %: С 72,47; Н 6,08; 0 21,45,Этил- (-2-дибензофуранилокси) -2-метилпропионат,щ Выход 80/а, т. кип. 183 - 185 С (0,1 ммрт, ст,), т. пл. 45,0 - 46,0 С.Найдено, %: С 72,4; Н 5,97; 0 2,5.С 8 Н 1804.Вычислено, /о. С 72,47; Н 6,08; 0 21,45.46 Этил- (4-дибензофуранилокси) -2-метилпропионатВыход 80%, т. кип. 150 - 155 С (0,02 ммрт. ст.), т. пл, 62 - 63 С.Найдено, /о, С 72,03; Н 5,92; 0...