C07C 6/12 — только углеводородов, содержащих шестичленное ароматическое кольцо

Способ алкилирования бензола диизопропилбензолом

Загрузка...

Номер патента: 136340

Опубликовано: 01.01.1961

Авторы: Гарнова, Иванюков, Колесников, Панченков

МПК: C07C 15/085, C07C 6/12

Метки: алкилирования, бензола, диизопропилбензолом

...в интервале 200 - 210. В качестве катализатора берут промьшзленный алюмосиликатный катализатор состава: 14,0% окиси алюминия и 85% окиси кремния.Смесь бензола и диизопропилбензола в молярном отношении 3: 1 пропускают в установке проточного типа при атмосферном давлении и 230 - 350 в течение одного часа над слоем алюмосиликатного катализатора с объемной скоростью 0,375 объема смеси на объем катализатора в час. Выход изопропилбензола на взятый в реакциго диизопропилбснзол увеличивается с повышением температуры. Однако, параллельно увеличению выхода изопропилбензола с повышением температуры при прочих равных условиях также увеличивается выход пропилена в результате отщепления изопропильных радикалов от молекул диизопропилбензола....

Способ получения нафталина

Загрузка...

Номер патента: 148037

Опубликовано: 01.01.1962

Авторы: Кричко, Советова

МПК: C07C 15/24, C07C 6/12

Метки: нафталина

...реакторах, объемной скорости 0,5 - 5,0 кг/л. час подаче 1000 в 20 л водорода/л сьсрья в присутствии водяного пара (20 - 30%), Из гидрогенизатов с температурой кипения 200 в 2 кристаллизацией выделягот нафталин, а из фракций с температурой кипения до 200 ректификацией выделяют бензол, толуол и растворитель. Остаток с температурой кипения выше 230 гидрогенизата возвращается в процесс. Однако известный способ неэкономичен и имеет сложную технологию.Для устранения этих недостатков по описываемому способу процесс гидрирования осуществляют при повышенной температуре (600 - 800), без катализаторов в пустотелых обогревательных трубах, при давлении 40 - 100 атл, объемной скорости 0,5 - 5,0 кг/л. час, подаче водорода 1000 - 2000 л/кг, в...

156539

Загрузка...

Номер патента: 156539

Опубликовано: 01.01.1963

МПК: C07C 15/24, C07C 6/12

Метки: 156539

...на исходное сырье значительно повышается. Деструктивную гндрогениза.цию осуществляот в две ступени: в первой стадии процесс ведут прн, 20и 11Содержание ароматических углеводов ви том числе бнциклических 0,9360 0,8937 1,5298 86,6 24,4 1,4976 50,0 11,0 в "ц Содержание иафтеновых углеводородовЭлементарный состав вСН 7,0 30,0 87,79 12,10 0,12 89,31 10,50 0,36 Экстракты подвергают деструктивной гидрогенизации при следующих условиях; давление 40 ат; температура в первом реакторе 475 С, во втором - 530 - 550 С; объемная скорость в обоих реакторах 0,5 кгг час: соотношение ооъемов реакторов 1: 3; соотношение циркуляционного газа и сырья - 300 л/кг. В первой стадии катализатор МоОа+А 201, во второй - СоО+ МоОа+ А 20,В качестве сырья применены...

Способ приготовления катализаторов для конверсии ароматических углеводородов

Загрузка...

Номер патента: 187735

Опубликовано: 01.01.1966

Авторы: Гаранин, Исаков, Миначев

МПК: B01J 29/08, B01J 37/20, C07C 15/02 ...

Метки: ароматических, катализаторов, конверсии, приготовления, углеводородов

...исходного цеолита, делят на несколько порций. Обмен проводят при комнатной температуре.После перемешивания с первой порцией раствора смеси дают отстояться и раствор декан тируют. Затем добавляют следующую порциюраствора нитратов РЗЭ. Такую обработку повторят шесть-восемь раз. После этого цеолит помещают в воронку Бюхнера и промывают дистиллированной водой до отрицательной 20 реакции на ионы Э+з и ХО в фильтрате,Отмытый катализатор сушат на воздухе, прессуют без связующего (или со связующим - глиной кил или др.) в таблетки размером 3;(4 мм и перед употреблением обезвоживают 25 при 350 - 500 С. Полученный обезвоженный(активировапный) катализатор содержит 15 вес. О/О РЗЭ (в расчете на окислы).Подобным образом проводят обмен и с...

189406

Загрузка...

Номер патента: 189406

Опубликовано: 01.01.1966

Авторы: Кричко, Лозовой, Межлумова, Пальчиков, Степуро, Титова

МПК: C07C 15/24, C07C 6/12

Метки: 189406

...до температуры450 в 5 С. Объемную скорость в реакторахподдерживают 0,5 кг/л час.Полученные гидрогепизаты разгоняют наотдельные фракции с температурой кипения200, 200 в 2, 230 в 3, 320 в 3 С,Нафталин выделяют из фракции 200 - 230"Скристаллизацией, осадок фильтруют, прессуютв прессах и очищают продукт 2 - 3%-ной концентрированной серной кислотой при температуре 90 С и выделяют дистилляцпей. Выход5% от сырья.Из фракции 320 - 360 С выделяют фенантрен также кристаллизацией с дальнейшей перегонкой выделившегося остатка. Выход фенантрена 10 - 12 о/, от сырья,П р и и е р 2. Гидрогенизации подвергаютфракцию со следующей характеристикой:с 1 о =09696; пр = 1,5857.Содержание ароматических углеводородов 97,8 о/оГидрогенизацию осуществляют под...

Сушилка для сушки кож внаклейку

Загрузка...

Номер патента: 181542

Опубликовано: 01.01.1966

Авторы: Брагинский, Литвинов, Шор

МПК: C07C 15/02, C07C 6/12, C07C 7/148 ...

Метки: внаклейку, кож, сушилка, сушки

...сушилки, а рама устанавливается в горизонтальное положение и в таком положении подается к су шилке. При подходе к передней части сушилки рама вновь устанавливается в вертикальное положение прн помощи направляющей 11, по которой перемещается нижний ролик 12 рамы, и в таком виде входит в механизм 25 нанесения клея на пластину, Причем клей постоянно подогревается (в качестве клея применяют жировые смеси, включающие синтетические киры), так как ванна 7 имеет соответствующую рубашку, в которой циркулирует 30 горячая вода. После нанесения клея на пла181542 Ф+-5 Составитель И. СтроганоЧулкова Техред Л. К, Ткаче Редакто РомашовВ. Крылов орректор 60 Х 90/Объем 0,2 изд. л. Подписное и открытий ири Совете Министров (РС(.Р р. Серова, д. 4Сапунова,...

Способ выделения триметилбензолов

Загрузка...

Номер патента: 181642

Опубликовано: 01.01.1966

Авторы: Вильгельм, Геор, Германн, Германска, Карл, Притцков

МПК: C07C 15/02, C07C 6/12

Метки: выделения, триметилбензолов

...улавливают в холодильнике-ловушке. Для совершенного устранения фтористого водорода и трехфтористого бора через реакционную смесь барботируют в течение 1 час слабый ток азота. Затем автоклав охлаждают и разгружают. Реакционную смесь подвергают фракционированной дистилляции, получают следующие фракции, г: 320 125 14015 75 96% -ный 80 ЬензолТолуолЭтилбензолКумоли-Пропил бензолТри метилбензол П р и м е р 4, Переалкилирование осуществляют в реакционном каскаде. Каскад реактора состоит из трех стеклянных труб длиной по 40 см и диаметром по 6 см каждая; Нижний конец реакторной трубы соединяют с дозировочным насосом, в верхней части 3мола, 20 н-пропнлбензола, 46 л(а)-этилтолуола, 8 о-этилтолуола, 6 мезитилена, 16 псевдокумола и 1 гемимеллитола....

Способ получения мили г-диизопропилбензола

Загрузка...

Номер патента: 192190

Опубликовано: 01.01.1967

Авторы: Беленький, Павлов, Улицка

МПК: C07C 15/02, C07C 6/12

Метки: г-диизопропилбензола, мили

...22,0 16,0 Изопропилбеизол. .52,5 32,0 0 лг-Лиизопропилбеизол, 16,0 11,0и-/иизоироиилбензол8,0 5,5 Триизоиропилбензолы .1,5,35,5П р и и е р 2. В реактор с мешалкой полезной езткостью 1220 льг заливают 1000 г цзо пропцлбецзола и 81 г жидкого каталцзаторного комплекса, содержащего 37,5% хлористого алюминия, Реакционную смесь выдерживают при температуре 60-С в течение 1 О лгия, после чего подают изопропцлбензол со скоростью 0 2000 час и свежий жидкий кятализаторньшкомплекс со скоростью 27 г/час, Выходящую из реактора реакционную массу сепарируют, при этом нижний слой, представляющий собой катализаторный комплекс, возвращают в 5 реактор. За 60 час непрерывной работы получают алкцлат, который после разложен;я растворенного в цем...

Способ получения диэтилбензола

Загрузка...

Номер патента: 237133

Опубликовано: 01.01.1969

Авторы: Мамедов, Пинскер, Тесленко, Ходос

МПК: C07C 15/02, C07C 6/12

Метки: диэтилбензола

...недостатков предложен способ получения,диэтилбензола реакцией диспропорциоцирования этилбецзола при температуре 20 - 30 С ,в присутствии катализатора хлористого алюминия с добавкой 1,1-дифеццлэтана или его гомолого)в в количестве 5%, считая на,вес хлористого алюминия.Предлагаемый способ по сравнению с существующим сводит к минимуму образование ,побочных продуктов реакции, понижающих активность катализаторов, уменьшает расходы сырья и катализатора, увеличивает время деятельности катализирующего комплекса, улучшает отделение комплекса от катализатора., уменьшает количество сточных вод, образую. шихся при проз)ывке )(атализата, а также коррозию аппаратуры и коммуникаций. П р и м е р. Реакцию диспропрциоццрваця этцлбсцзола в прис...

Способ получения ми к-диизопропилбензолов

Загрузка...

Номер патента: 249355

Опубликовано: 01.01.1969

Авторы: Волга, Сою

МПК: C07C 15/02, C07C 2/68, C07C 6/12 ...

Метки: к-диизопропилбензолов

...следующий состав (в го):Бензол 2,7Изопропилбензол 36,0 5 Диизопропилбензол 44,5Полиалкилбензол 16,8При этом диизопропилбензольная фракцияне содержит примесей о-диизопропилбензолаи 1,1,3-триметилиндана и состоит из м- ип-диизопропилбензолов в соотношении 2: 1.П р и м е р 2. Технический изопропилбензолалкилируют пропанпропиленовои фракциейтого же состава, что и в,примере 1.Условия алкилирования: время контакта2 час, температура 45 С, соотношениепилена и изопропилбензола 1: 2, количкатализатора 5 О,. Переалкилирование проводят при 45 С в течение 3 час.Полученный алкилат имеет следующий со став (в о/ )Ьензол 2,9Изопропилбензол 33,4Диизопропилбензол 45,0Полиалкилбензол 18,7Полученная дипзопропилбензольная фракция того же состава, что и в...

Способ получения 2-изопропилнафталина

Загрузка...

Номер патента: 263583

Опубликовано: 01.01.1970

Авторы: Абрамович, Ахматова, Токарска, Ханнанов, Шмелев

МПК: C07C 15/24, C07C 6/12

Метки: 2-изопропилнафталина

...разгонке. Выделена фракция 2-изопропилнафталина в количестве 107 г, что составляет 45,3 мол. % на прореапировавший нафталин. Чистота продукта, определенная хром атографическим методом, составляет 98,3% редмет и етени 1. Спо путем а вии хлор что, сц алкилир бензолов 2, Спо нафтали рут в сособ получения 2 лкилирования нафистого алюминияелью повышенияов ание ведут фр зопроп талина отлича выход кцией лнафталнна в присутстщийся тем,продукта, полиалкилИзобретение относится к способу получевияалкилароматических углеводородов.2-Изопропилнафталин является исходнымсырьем для синтеза 2-изопропенилнафталина,2-нафтола и инициаторов полимеризации виниловых мономеров.Известен способ получения 2-изопропилнафталина алкилированием нафталина...

Л. я. коляндр, в. е. привалов, г.м. фоменко, к. а. никитина, л. с. локшина, а. п. криштопа, н.м. хватков, м. к. рейтери л.м. билымукраинский научно-исследовательский углехимический институт

Загрузка...

Номер патента: 289075

Опубликовано: 01.01.1971

МПК: C07C 15/02, C07C 5/27, C07C 6/12

Метки: билымукраинский, г.м, институт, коляндр, криштопа, л.м, локшина, научно-исследовательский, никитина, нм, привалов, рейтери, углехимический, фоменко, хватков

...фракцию для выделения дурола,28 о 07 о Таблица 1 Среднее содержание, % ксилолов, получаемы при изомеризации нефтяного ксилолаКомпонент каменноугоьного ксилола 22 18 42 18 5 22 60 13 Этилбецзол Параксилол Метаксилол Ортоксилол 17 68 15 бавленных ксилолов и условий изомеризации.П р и м е р, Изомеризуют 96%-ную псевдокумольную фракцию, содержащую в качестве примесей преим щественно насыщенные 10 углеводороды. Изомеризацию ведут при температуре 100 в 1 С, расходе хлористого алюминия 7,5% и продолжительности дроцесса 1 час. Б качестве добавки применяют ксилолы, предварительно выделенные из изо мер изата.В зависимости от количества добавленныхксилолов получа от результаты, приведенные в табл. 2. Таблица 2 Добавлено ксилолов, % Показатели...

Способ получения бензола, дурола и псевдокумола

Загрузка...

Номер патента: 330146

Опубликовано: 01.01.1972

Авторы: Валитов, Жомов, Институт, Кононов, Королев, Лакиза, Леонтьев, Миначев, Мортиков, Потер, Холд

МПК: C07C 15/02, C07C 15/04, C07C 6/12 ...

Метки: бензола, дурола, псевдокумола

...ло .:2" С. Сыры подот ,жорыл асосоз.В рстор 3 Грукнт 50 г.1 кта;3 Гор.(пссв окум 45 15 Ггт)1, Объемна 51 ско юсть бе- золы С уменьшением 0,6 час выходы б 22%, а ксило,чов доСостав ксилольно при 138 в 1 С,С Г111 Т С.В С. О В 1 Н С К Д 51 охре Е. Борисова хирреттор Т. Гревцова 1) Г, ктор В, Новоселова .:)кдд Е-.свЕЕЕЕИЕЕГЕИ Е),онтетд ио Е однексе с Министров СССР)к -ЕЕГЕири Со 1 Г;исг)д:15 11,0 ГЕ)с)1 скиГО )иг)д:1;еи и ио ие 1 ти 0 1 ) с г и 1 сверху засыпают дробленый кварц для предва. рительпого подогрева исходного сырья.Катализатор представляет собой гранулированный цеолит СаУ в смеси с 30% окиси алюминия с механической прочностью 100 - 200 5 кг/сл-. В качестве исходного сырья используют ксилольную или толуольную фракцию...

Пйтешшмехши: н4в

Загрузка...

Номер патента: 374266

Опубликовано: 01.01.1973

Авторы: Билым, Гапотченко, Грибенник, Качергин, Коль, Криштопа, Локшина, Никитина, Привалов, Птина, Фоменко, Хватков

МПК: C07C 15/02, C07C 6/12

Метки: н4в, пйтешшмехши

...случае незначительного содержания этилтолуолов в исходной фракции и возможностинесколько повышенного содержания этилтолуолов в конечном продукте можно ограничиться одной стадией диспропорционирова.ния,Сущность способа заключается в следующем. 65,4 0,8 2,9 3,6 2,4 1,1 4,6 0,15 5 6 77,74,1 0,2 5,1 98,45 0,40 0,15 о,2 4,4 3,2 99,0 100,0 Мезитиленовую фракцию, содержащую 60 - 80% мезитилена, в течение 1,5 - 2,5 час обрабатывают 5 - 10% безводного катализатора Фриделя-Крафтса при 75 - 100 С. Затем, после отделения комплекса, фракцию нейтрализуют и подвергают ректификации с целью выделения мезитиленового концентрата. Кро. ме этого, в процессе ректификацип выделяют также все легкокипящие фракции и в виде остатка - фракции, кипящие выше 170...

Способ переработки св-ароматических углеводородов

Загрузка...

Номер патента: 429578

Опубликовано: 25.05.1974

Авторы: Иностранна, Чарльз, Юниверсал

МПК: C07C 15/08, C07C 5/27, C07C 6/12 ...

Метки: переработки, св-ароматических, углеводородов

...этих углеводородов нафтенового ряда в реактор изомеризацни приводит к уменьшению потерь ароматических углеводородов, так как эти нафтены находятся в равновесии с С,-ароматическими углеводородами. Поддержание концентрации нафтенов в реакторе примерно от 3 до 12 мол. оо практически устраняет потери ароматических соединений.Продукты, выходящие из зоны изомеризации, направляют в первую фракционирующую колонну, при этом отбирают толуол в смеси с другими углеводородами в виде верхнего погона и Св-ароматические соединения, нафтены н остальное количество толуола в виде нижнего погона. Из последнего погона толуол, метаксилол, параксилол и нафтены удаляют в виде верхнего погона во второй фракционирующей колонне, а ортоксилол удаляют снизу этой...

Способ получения мезитилена

Загрузка...

Номер патента: 443016

Опубликовано: 15.09.1974

Авторы: Асланова, Гапотченко, Кованько, Коляндр

МПК: C07C 15/02, C07C 6/12, C07C 7/135 ...

Метки: мезитилена

...очищают роматографнчески от 20 насыщенных углеводородов, для чего фракцию периодически, в начале каждого цикла разделения, подают через испаритель (где она испаряется и смешивается с газом-носителем) в роматографическую колонну, запол ненную диатомптовым твердым носителем,пропитанным 20% полпэтиленгликольадппината. Выходящий пз роматографпческой колонны разделившийся парогазовый поток направляют в соответствующие конденсаторы, 3 п охлаждаемые водой и фреоном, Сконденспро(О о эхао ах ххо98 81 100 Предмет изобретения 0,03 4,01 0,90 0,37 0,30 0,20 1,30 1,60 99,55 0,20 98,41 0,20 86,022,92 92,17 3,44 0,02 1,98 0,44 1,93 3,67 0,19 7884,4 6776,6 90 100 Составитель Г. Бондаренко Корректоры; В. Петроваи О. Данишева Техред М. Семенов...

Способ получения дурола

Загрузка...

Номер патента: 502860

Опубликовано: 15.02.1976

Авторы: Козорезов, Лазарева

МПК: C07C 15/02, C07C 6/12

Метки: дурола

...следующим обра 5 зом.Псевдокумол в паровой фазе пропускают через катализатор - окись алюминия(А 10 з), модифицированную четырехфтористым кремнием, при атмосферном давлении,10 температуре 200 - 350, лучше 300 - 350 С иобъемной скорости по жидкому псевдокумолу1 - 3 ч - , лучше 1 - 2 ч - . Из продуктов реакции дурол выделяют с помощью ректификаи кристаллизации,1 р и м е р 1, В тру.бчатый реактор загружа 20 см катализатора А 1 еОз с 6 вес, % 51 Ги 210 С в течение 1 ч пропускают 20 млдокумола (объемная скорость 1 ч - ).Газообразование во время проведения реак 20 ции отсутствует. Катализат имеет состав,вес. %: толуол 0,3; ксилолы 11,6; мезитилен10,9; псевдокумол 56,4; гемимеллитол 3,9; дурол 7,8; изодурол 8; пренитол 1,2,...

Способ получения бензола и метилбензолов

Загрузка...

Номер патента: 566813

Опубликовано: 30.07.1977

Авторы: Козлов, Кононов, Лакиза, Леонтьев, Миначев, Мортиков

МПК: C07C 15/02, C07C 15/04, C07C 6/12 ...

Метки: бензола, метилбензолов

...толуола в продукты диспропорционирования после 500 ч работы составляет 45 - 55 ю/ю, (80 - 95 ю/ю от равновесия),Концентрация бензола составляет 10 - 35 ю/ю, ксилолов - 10 - 15 ю/ю. Продукты гидрирования или крекинга не обнаружены.Из ксилольной фракции экстрактивной ректификацией выделяют м-ксилол, который вновь пропускают через указанный катализатор при 400 С и 30 ати, Общая конверсия ксилола в течение 700 ч работы составляет 75 - 85 ю/ю (80 - 100/ю от равновесия), в том числе в продукты диспропорционирования 45 - 55 ю/ю (80 - 90 ю/ю от равновесия). При этом 20 - 30% м-ксилола превращается в о- и иизомеры.П р и м е р 2. Ксилольную фракцию платформинга, представляющую собой смесь изомерных ксилолов, при 425 С, 30 ати пропускают через...

Способ получения кумола

Загрузка...

Номер патента: 650497

Опубликовано: 28.02.1979

Автор: Деннис

МПК: C07C 15/02, C07C 2/70, C07C 6/12 ...

Метки: кумола

..."еакцис: - :ную зону алкилирования, пред: Очтительно молярное от,Онс;1 ие 1 зециркулнрованнспс сензсла кропилсну вс впускном потоке составляет 3 - "030 Способ по изсоретен 1 с Яокно проводитьэ Одном или мО их реакторах с последоВ 3- тельным или с пааллсльным потоком, при- ем пстс 1 через каждь реакторбыпть нисходяи 1, Вос. Одяп, м .ли ра 35 диальным.В процессе 1,ОПКВО ис;Ол зевать иззсстный и доступный ктал:1 зэ. Ор злк:1 лпрсвания, 1 ак правигс к:1 сгОтнсд - .:.:ствпи 1, такие катализаторы могут сь;т гомо;сн 1.ми 40 и гетерогенным и Тзк;м сзрэзсм, катализатором может бы.ь галоп;, .,1;-.элла, Рриделя - Крафтса и: подлокке 1 ли сез нее, н:1- пример безвод:-;ы хлсппст;й Сл иний, .;лорид железа 1,;,:;,Ордлова (4) фтс ридбсра, хлсри- ч 1...

Способ получения мезитилена

Загрузка...

Номер патента: 698969

Опубликовано: 25.11.1979

Авторы: Коленко, Коренский, Молчанова, Плюснин

МПК: C07C 15/02, C07C 5/22, C07C 6/12 ...

Метки: мезитилена

...узел регенерации хлористогоалюминия, .а 4/5 вес. ч. комплекса.возвращают в узел трансалкилирования.Для повышения частоты мезитилена (т. е. содержания его в триметилбензолах) перед введением тетраметилбензолов в реакционную смесьможно проводить дополнительнуюочистку реакционной смеси гексаномот псевдокумола и других ароматических углеводорьдов, не связанныхв комплексе с хлористым алюминием.П р и м е р 1. В стеклянный реак 30 тор, снабженный мешалкой, обратнымхолодильником и барботером, помещают 72,0 г смеси триметилбензолов(изомерный состав может быть произ:вольным) и 80,0 г хлористого алюми 35 ния, через смесь пропускают сильныйток хлористого водорода в течение30 мин. до растворения хлористогоалюминия. Затем прекращают подачуКСВ,...

Способ получения диэтилбензола

Загрузка...

Номер патента: 925922

Опубликовано: 07.05.1982

Авторы: Вещезеров, Галанов, Галанова, Николаева, Тараненко

МПК: C07C 15/02, C07C 6/12

Метки: диэтилбензола

...комплекс синтезируют в условиях принепрореагировав- мера 1, Затем к комплексу добавляютгцентрированный 232 мл (201,5 г) этилбензола и 1,29 гвый остаток. Со- зз (0,0056 моль) треххлористой сурьмыола в катализате и проводят процесс диспропорционироатографе ХЛвания этилбензола. Количество ЯЬС 1лопроводности, 103 от веса загруженного А 1 С 1. СодерхроматограФе жание диэтилбензола в катализатенно-ионизационным 40 29,30 об.Ф, выход 54,23, а содержание И -изомера в диэтилбензоле12.9 г (0,096 моль) 27,90 об,З,растворяют в Из приведенных примеров 2, 3 и 4илбензола при 6 Ф С видно, что при меньшей и большей доько приемов 0,258 газ бавке треххлористой сурьмы, чемеремешивании в те,0-4,23 от веса загруженного хлорисмплекса 60 мл. За-...

Способ получения ароматических углеводородов

Загрузка...

Номер патента: 1002281

Опубликовано: 07.03.1983

Авторы: Алексеев, Беренц, Двинин, Никитин, Русаков, Свинухов, Федоров, Шакун

МПК: C07C 15/02, C07C 4/04, C07C 4/18 ...

Метки: ароматических, углеводородов

...ректификацню ведут в присутствии ацетона в колонне эффективностью в. 60 теоретических, тарелок. Условия ректификации - отношение ацетон: сырье 1 ф 1, отношение орошение: сырье 2;1, избыточное давление 3 кгс/см , температура верха колонны 100 фС и температура низа колонны 170 С, Днстиллят отмывают и получают 5,5 масс % на исходное сьгрье неароматического концентрата состава, масс: %:Неароматических, С-С 99,65Бензол 0,25Толу ол 0,1С нижней части колонны отбирают ароматический концентрат состава, масс%:Неароматических, С. -С 0,80Тиофен и его производные 0,50Бензол 3,10Толуол 71,0Ароматических, С, 23,0В ТеЧеЭтилбензолАроматических, Се7 100228который направляют в реактор проточного типа, загруженный 100 мл катализатора состава,...

Способ получения диэтилбензола

Загрузка...

Номер патента: 1077873

Опубликовано: 07.03.1984

Авторы: Иванов, Лобкина, Маркосова, Онищук, Орлов, Рейтман, Щукин

МПК: C07C 15/02, C07C 6/12

Метки: диэтилбензола

...- упрощение процесса, увеличение съема целевогопродукта с единицы реакционного обье ма, сокращение количества побочныхпродуктов и снижение расхода хлористого алюминия.Поставленная цель достигаетсятем, что согласно способу получениядиэтилбензола путем диспропорционирования этилбензола при повышеннойтемпературе в присутствии каталитического комплекса на основе этилбенэола и хлористого. алюминия, процесспроводят в режиме вытеснения приконцентрации каталитического комплекса на основе ЛСС 0 и этилбензола0,05-1,25 мас. в расчете на хлористый алюминий, температуре 100-180 Си времени контакта 0,5-30 мин.Исходный этилбензол желательнопредварительно осушить до влажности0,0010-0,0020 мас., но можно применять его и не осушенным,Применение...

Способ получения диэтилбензола

Загрузка...

Номер патента: 1135738

Опубликовано: 23.01.1985

Авторы: Бинеева, Заржецкая, Иванов, Козлов, Лобкина, Маркосова, Рейтман, Щукин

МПК: C07C 15/02, C07C 6/12, C07C 7/04 ...

Метки: диэтилбензола

...в дистиллятесмеси бензола и непрореагировавшегоэтилбензола, которую смешивают с исходным влажным этилбензолом, полученную смесь подают на третью ступень ректификации, на которой вдистилляте отбирают увлажненный бензол, содержащий 0,1 - 5 мас.7 этилбензола, и в кубовом продукте - осушенный этилбензол, подаваемый на стадиюдиспропорционирования,В предлагаемом способе, в отличиеот известных, вводится новая последовательность операций, включающаявыделение смеси бензола (продуктареакции) и непрореагировавшего этилбензола, смешение ее с исходнымэтилбензолом и последующую осушкуэтилбензола путем отгонки бензолавместе с водой.Снижение содержания этилбензолаво влажном бензоле нияе О,1 мас.7приводит к возрастанию остаточнойвлажности в осушенном...

Способ получения 1, 2, 4, 5-тетраметилбензола

Загрузка...

Номер патента: 427594

Опубликовано: 23.02.1985

Авторы: Гасанова, Индюков

МПК: C07C 15/02, C07C 6/12

Метки: 5-тетраметилбензола

...схеме над алюмоплатиновым катализатором АП,используя в качестве сырья моноциклические ароматические углеводороды 35С 9-С, вьделенные из смеси алкилароматических углеводородов, содержащихся в автокомноненте каталитическогокрекинга второй ступени, в нафтекаталитического крекинга, в узких фрак- Злциях 170 С-КК,. 150 С-КК, 105"140 С,вьделенных из каталиэата процессаплатформинга, или широкой бензиновойфракции,В предлагаемом способе наряду среакцией внутримолекулярного диспропорционирования происходит межмолекулярное перераспределение метильныхгрупп.Иэ полученного катализата ректификацией выделяют фракцию 180-205 С,иэ которой вымораживают дурол при(-40) - (-50) С и перекристаллизовывают его иэ спирта. Выход дурола 10163...

Способ получения диэтилбензола и бензола

Загрузка...

Номер патента: 1558887

Опубликовано: 23.04.1990

Авторы: Иванов, Калинова, Козлов, Лобкина, Рейтман, Сосновская, Чернецов, Щукин

МПК: C07C 15/02, C07C 15/04, C07C 6/12 ...

Метки: бензола, диэтилбензола

...120 С вТЧ 115 С; в Ч 110 С; (понижениена 5 С)П р и м е р 4. Процесс осуществляется аналогично описанному в примере 1, только к трехсекционном реакторе с различным реакционным объемомсекций и с плавным понижением температуры в каждой секции, а именно:секция 1 - время контакта 1 мин, темапература на входе 130 С; на выходе110 С (понижение 20"С); секция 11 -время контакта 2 мин, температура навходе 110 С, на выходе 90 С (понижение 20 С); секция 111 - время контакота 15 мин, температура на входе 90 С,на выходе 40 С (понижение 50 С).П р и м е р 5. Процесс осуществ.ляется аналогично примеру 3, толькопонижение температуры от первой ковторой секции и от второй к третьейсекции составляет 3 С,П р и м е р 6. Процесс осуществляется аналогично примеру...

Катализатор для диспропорционирования этилбензола

Загрузка...

Номер патента: 1643076

Опубликовано: 23.04.1991

Авторы: Авраменко, Дисс, Копылов, Латышева, Ченец

МПК: B01J 29/28, C07C 6/12

Метки: диспропорционирования, катализатор, этилбензола

...г(п,п,п. 68) гидроксида алюминия и 6,0 г(п.п,п. 50) цеолита ЦВМ 15 мл воды; получают катализатор состава, мас. О :Цеолиг в Н-форме 6 Оксид алюминия ОстальноеАктивность катализаторов проверяют в реакции диспропорционирования этилбензола.П р и м е р 3. Катализатор в количестве4,0 г состава, мас,%: Цеолит в Н-форме со степенью кристалличности 60 о . 99,0 Оксид алюминия Остальное прокаленный при 500 - 550 С в течение 5 3 ч, в виде фракции 0,6 - 1,0 мм загружают вреактор и активируют в токе воздуха, постепенно нагревая до 150 ОС, выдерживая 0,5 ч до 500 С, выдерживая 1 ч, затем в реактор с объемной скоростью 1,3 ч подают 8,0 мл 10 этилбензола. Отобранный катализат анализируют методом ГЖХ. После 2 ч работы катализатора степень превращения...

Способ получения бензола и ксилолов и катализатор для получения бензола и ксилолов

Загрузка...

Номер патента: 1796604

Опубликовано: 23.02.1993

Авторы: Батырбаев, Воронин, Герзелиев, Иванова, Кадиев, Каменский, Косолапова, Кузьмина, Стычинский, Тремасов, Хаджиев, Чапанова, Шестаков, Шумовский

МПК: B01J 29/26, C07C 15/04, C07C 15/08 ...

Метки: бензола, катализатор, ксилолов

...5,4; цеолит - н-морденит с силикатным модулем 25 60; А 120 з 40,Катализатор готовят: 40 г А 1(ОН)з в пере 5 счете на А 120 э подвергают гидротермал ь нойобработке при 150 С - 12 ч, пептизируют 4г НИОз, дозируют 21,6 г нитрата хрома, 9,57г фосфорно-молибденовой кислоты, 60 г цеолита н-морденита с силикатным модулем10 17, смесь тщательно перемешивают, упаривают, формуют, сушат, прокаливают при550 С 8 ч,Готовый катализатор имеет состав,мас МоОз 9; Р 2050,6; СгОз 5,4; н-морде 15 нит 60; А 20 з 40; насыпная плотность 450кг/м, коэффициент прочности 0,8 кг/мм,зП риме р 6 (сравнительный). Фр. АУ Ст,Сд(2:1) подвергают трансалкилированию по .примеру 2 на катализаторе состава по при 20 меру 2, Катализатор. готовят по примеру 2.П р и м е р...

Способ получения смеси изомеров диэтилбензола и бензола

Загрузка...

Номер патента: 1826964

Опубликовано: 07.07.1993

Авторы: Иванов, Калинова, Смирнов, Тюрина, Чернецов

МПК: C07C 15/02, C07C 6/12

Метки: бензола, диэтилбензола, изомеров, смеси

...и составляет 3-5 мас.на реакционную массу диспропорциониравания.Результаты опытов приведены в таблицКак видно из таблицы, температура ниже 40 С и время менее 1 ч недостаточны для протекания процесса переалкилирования, а при температуре выше 60 С и времени реакции более 1,5 ч в реакцию переалкилирования с бен эолом вступают и метадиэтилбензол, поэтому при этих условиях не происходит улучшения качества диэтилбензола,Процесс очистки бензола от примесей тиофена и непредельных соединений иллюстрируется примерами 6 и 7. Количество бензола, подвергаемого очистке, определяется с учетом очищаемой способности катализатора, содержащегося в реакционноймассе диспропорционирования. Оптималь 5 ное количество бензола выражается в массовом...