Способ получения перфторэтилнонилкетона
Похожие патенты | МПК / Метки | Текст | Заявка | Код ссылки
Текст
:фцУ1 иьвь., .: . ) еконцев ьство ССС 1975Маг 1 п 1 Такопрепз. -Я, 2950 ГОСУДАРСТВЕННЫЙ КОМИТЕТ СССРПО ДЕЛАМ ИЗОБРЕТЕНИЙ И ОТКРЫТИЙ ОПИСАНИЕ ИЗОБ К АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬС(прототип).2. На 1 азк Б.Р., К 1 ц 8 е ГПагзе 11 цпц цпд Р 1 цог 1 егцп 80118 ошегеп без НехаГ 1 цогрг"Селеш. Вег. 1973, 106, Ф 4 д 1) С 07 С 45/58 С 07 ЕНИЯ ПЕРФТОР- одействием окиси, ованным олефиила с испольатализатора соли отличаюс целью повыпродукта, в каого олефина ис, в качестве а - роданистый при 80-100 С при соотношении а и перфторноне(54) (57) СПОСОБ ПОЛУЧ ЭТИЛНОНИЛКЕТОНА взаи пропилена с перфтори ном в среде ацетонит зованием в качестве щелочного материала, щ и й с я тем, что, шения выхода целевог честве перфторирован пользуют перфторноне соли щелочного металл калий и процесс веду и аутогенном давлени окиси перфторпропиле на 1:0,5 = 2.789488 Редактор О, Юркова Техред М.ПароцайКорректор Г. Огар Заказ 534/3 Тираж 384 Подписное ВНИИПИ Государственного комитета СССР по делам изобретений и открытий 113035. Москва, Ж, Раушская наб., д. 4/5Филиал ППП "Патент", г, Ужгород, ул. Проектная, 4 Изобретение относится к органической химии, а именно к способу получения перфторэтилнонилкетона,Перфторэтилнонилкетон может бытьиспользован как высококипящий, термически устойчивый и негорючий раст"воритель цля различных полимеров,а также в качестве сырья для получения ценных химических продуктов.Известен способ получения перфторвтилнонилкетона в смеси с другимиперфторированными кетонами по реакции между окисью гексафторпропилена(ОГФП) и гексафторпропиленом в средеацетонитрила в присутствии фторидаоцезия при 20-25 О. В ходе реакцииобразуется смесь перфторированныхэтилкетонов, в том числе и перфторэтилноннлкетон, выход которого составляет 83 на взятую ОГФП 11,20Недостатком этого способа является малый выход перфорэтилнонилкетона.Цель изобретения - повышение выхода перфторэтилнонилкетона.Цель достигается тем, что по способу получения перфторэтилнонилкетона путем взаимодействия окиси пропилена с перфторированным олефином всреде ацетонитрила с использованиемв качестве катализатора соли щелочного металла, в качестве перфторированного олефина используют перфторнонен, в качестве соли щелочногометалла - роданистый калий и процессведут при 80 - 100 С и аутогенномо1давлении при соотношении окиси пер-фторпропилена и перфторнонена 1:0,5=2.Выход перфторэтнлнонилкетонасоставляет 89-927.Перфторнонен получают тримеризацией гексафторпропилена известнымспособом 2. При этом образуетсясмесь двух изомеров. В ходе реакциис ОГФП оба изомера перфторноненадают один кетон-перфторэтилнонилкетон. Выход перфторэтилнонилкетона составляет 923 на конвертированный олефин.П р и м е р 1, В автоклав из не ржавеющей стали вместимостью 150 мл помещают 2,5 г сухого роданистого калия, 24,6 г сухого ацетонитрила и 46,3 г (0,1 моль) перфторнонена. АвО токлав охлаждают до температурыС и вакуумируют, после чего в него загружают 34 г (0,2 моль) ОГФП. Затем автоклав нагревают ив течение 8 човыдерживают при 80-100 С, периодически перемешивая содержимое. Затем автоклав охлаждают, разгружают и отделяют фторорганический слой, который промывают 107-ным водным раствором соды и водой. Высушивают и перегоняют с небольшой колонкой вначале при атмосферном давлении, затем в вакууме. Получают 5 г перфторнонена сот.кип. 110-115 С и 52 г перфторэтилнонилкетона с т.кип. 30-34 С/25 мм рт.ст, Степень конверсии перфторнонена 892. Выход перфторэтилнонилкетона 923 на конвертированный перфторнонен.П р и м е р 2. В условиях примера 1 к 2,6 г сухого роданистого калия, 30 мл сухого ацетонитрила и 90,6 г (0,2 моль) перфторнонена добавляют 16,8 г (0,1 моль) ОГФП инагревают реакционную смесь при 80100 С в течение 8 ч, затем нижнийфторорганический слой отделяют и перегоняют. Получают 40 г перфторнонена с т.кип.110-115 С и 55,4перфторэтнлнонилкетона с т.кип. 3034 С/25 мм рт.ст. Конверсия ОГФПполная. Выход перфторэтилнонилкетона составляет 897 от теории, в пересчете на ОГФП,Изобретение позволяет значительно увеличить выход целевого продукта -перфторэтилнонилкетона,
СмотретьЗаявка
2655069, 09.08.1978
ПРЕДПРИЯТИЕ ПЯ Г-4567
ВИЛЕНЧИК Я. М, ЛЕКОНЦЕВА Г. И
МПК / Метки
МПК: C07C 45/58, C07C 49/16
Метки: перфторэтилнонилкетона
Опубликовано: 23.02.1985
Код ссылки
<a href="https://patents.su/2-789488-sposob-polucheniya-perftorehtilnonilketona.html" target="_blank" rel="follow" title="База патентов СССР">Способ получения перфторэтилнонилкетона</a>
Способ контроля качества сухого молока по плотности
Номер патента: 739405
Опубликовано: 05.06.1980
Авторы: Кунижев, Харитонов, Шуваев
МПК: G01N 33/04
Метки: качества, молока, плотности, сухого
...другой бюкс. Бюксы помещают 45 в вакуум (сушильный шкаф) при температуре 60 - 80 С для испарения разделяющей смеси и выдерживают до исчезновения запаха, После охлаждения до 20 С бюксы взвешивают на аналитических весах с точноэ 0 стью до 0,001 г. Разность в весе пустого бюкса и бюкса с исследуемой пробой дает массу данной фракции исследуемого порошка, Так, при разделении на фракции образца сухого обезжиренного молока распылительной сушки с Гагаринского МКК при плотности у разделяющей смеси 1100 кг/мз масса верхней фракции (Р , ;1100 кг/м ) составила 0,187 г, масса нижней фракции (/З 1100 кг/мф была равна 0,1125 г. При этом относительное процентное содержание каждой из фракций в данном образце сухого молока составило (0,3 г порошка приняты...
Способ определения качества сухих кормовых дрожжей
Номер патента: 885255
Опубликовано: 30.11.1981
Авторы: Носик, Осовик, Светлякова
МПК: C12Q 1/06
Метки: дрожжей, качества, кормовых, сухих
...(графа 5) .Навеску сухих кормовых дрожжейоколо 2 г (барды - около 5 г) взвешивают с погрешностью не более 0,0002 ги переносят в мерную колбу вместимостью 200 мл, в кбторую наливали20 мл 10-ного раствора азотной кислоты. Содержимое колбы встряхивают, чтобы оно увлажнилось кислотой, и приливают 100 - 1 О мл дистиллированной воды, Раствор в колбе периодичес ки взбалтывают в течение 5 мин, доводят до метки, перемешивают и затем фильтруют, отбрасывая первые порциифильтрата.Градуированной пипеткой отбирают ц 5 мл раствора и переносят в коническую колбу вместимостью 250 мл. К раствору приливают 2 мл насыщенного раствора железоаммонийных квасцов и добавляют бюреткой избыточное количество (5 мл) титрованного 0,05 Нраствора аэотнокислого...
Способ определения качества сухого хереса
Номер патента: 1402942
Опубликовано: 15.06.1988
Авторы: Максимова, Мамакова, Мунтян, Руссу, Скорбанова
МПК: G01N 33/14
Метки: качества, сухого, хереса
...кислоты к сумме количеств остальных летучих кислот (Х 6 =.= 38,6) . Подставляют все полученныезначения в уравнение и находят расчетный балл за качество сухого хереса(7=8,78), Балловая оценка данного образца сухого хереса, рассчитанная поизвестному способу, равна 9,21. Разница между органолептической оценкойобразца (8,83) и расчетными даннымипо предлагаемому способу составляет0,05 балла, по известному - 0,38 балла,П р и м е р 2Образец сухого марочного хереса оценивают органолеп-тически, балловая оценка 9,29, Газохроматографическим методом определяют количество уксусного альдегида(2,35 мг/дм ),капроновой (1,90 мг/дм),каприловой (1,97 мг/дм ) и каприновой (0,38 мг/дмэ) кислот. Сумма количеств летучих кислот вэтом случае (за исключением...
Алкоксиароматические сульфокислоты в качестве экстрагентов алюминия из соляно-кислых растворов
Номер патента: 1268569
Опубликовано: 07.11.1986
Авторы: Бидман, Кузьмин, Перевозникова, Полежаева, Холкин
МПК: C07C 143/34
Метки: алкоксиароматические, алюминия, качестве, растворов, соляно-кислых, сульфокислоты, экстрагентов
...перемешивании прикапывают раствор 2,1 г(0,026 моль) сульфотриоксида в 20 млсухого дихлорэтана, По окончании прикапывания реакционную смесь доводятдо комнатной температуры и оставляютна 1 О ч. Кристаллиэующуюся из раство 30ра кислоту отфильтровывают. Промывают продукт сухим гептаном, отфильтровывают, сушат и кристаллиэуют изхлороформа, Кристаллизованный продуктсушат в вакуум-эксикаторе. Получают(1 а) 8 г (707.), т,пл. 79-80 фСНайдено, 7: С 68,82; Н 10,29;Б 7,00,Вычислено, 7,: С 68,72; Н 10,13;.Б 7,04.с0,1 ь О,Б,П р и м е р 2. 2,3-Ди-(гексаде=цилокси)бензолсульфокислота (1 б),К раствору 5 г (0,00948 моль)451,2-ди-(гексадецилокси)бензола в150 мл дихлорэтана лри непрерывномперемешивании медленно прикапьлаютраствор 0,76 г (0,0095 моль)...
Триэтаноламиновая соль алкилсульфатов в качестве поверхностно активного вещества
Номер патента: 740754
Опубликовано: 15.06.1980
Авторы: Безносов, Боляновский, Головин, Головина, Клевицкий, Козлов, Носарь
МПК: C07C 141/02
Метки: активного, алкилсульфатов, вещества, качестве, поверхностно, соль, триэтаноламиновая
...не превышала 50 С. Получеоно 270 г продукта - поверхностно-активного вещества, Полученный продуктанализируют по известным методикам.П р и м е р 2. Первую стадию проводят аналогично примеру 1. Загружают 100 г продукта, полученного в примере 1 , 150 г триэтаноламина и добавляют 215 г сульфомассы, как указа"ЗО но в примере 1. Получено 465 г процукта.П р и м е р 3. Первую стадию проводят аналогично примеру 1. Эагружают 49,5 кг триэтаноламина и 134,5 кгЗ 5 воды в реактор, снабженный охлаждающей водяной рубашкой, мешалкой итермометром. Смесь перемешивают идобавляют 75,0 кг сульфомассы с такой скоростью, чтобы температураореакционной массы не превышала 55 С.Характеристика полученного поверхностно-активного вещества приведена в таблице, в...
Предыдущий патент: Газоразрядный импульсный проточный лазер
Следующий патент: Способ определения степени разрушения клеток микроорганизмов при дезинтеграции их в суспензии
Случайный патент: Ключевой генератор