C07C 205/13 — углеродный скелет замещен оксигруппами

Номер патента: 116810

Опубликовано: 01.01.1958

Авторы: Бурмистров, Козлов, Ханнанов

МПК: C07C 201/12, C07C 205/13

Метки: 1-нитрометилциклогексанола-1

...кагалитических количеств метилата натрия протекает крайне медленно (несколько суток) и пе дает хороших выходов, Ускорение процесса и повышение выходов до 75% может быть достигнуто путем применения значительных количеств катализатора (1 моль метилата натрия на 1 моль нитрометана).Предлагается способ получения 1-нитрометилциклогексанолаиз нитрометана и циклогексанона в присутствии каталитических количеств метилата натрия, в котором, с целью ускорения реакции, на смесь ре. агентов воздействуют ультразвуком.П р и м е р. К 61 г (1 моль) нитрометана, находящемуся в плоскодонной колбе, приливают раствор 1 г металлического натрия в 30 я,г абсолютного метанола и в полученную, смесь вводят в один прием 196 г (2 моля) свежеперегнанного...

Номер патента: 183726

Опубликовано: 01.01.1966

МПК: C07C 201/06, C07C 205/13

Метки: 183726

...в воду, растворфильтрат при перемешиванин разбавленной азотной кислотой. ийся осадок - светло-желтые е получасового стояния отделяют, водой и сушат, Выход 80 - 85/О от ого. изобретения р едм получен бензолов онаннитр ют взаимо де ацета Спосо трифени трихлор подверг рия в ср 140 С. Изобретение относится к области получениянитрооксипроизводных ароматического ряда,Предложенный способ получения триоксинонаннитро,3,5-трифенилбензолов, заключающийся в том, что трихлорнопаннитро,3,5- 5трифенилбепзолы подвергают взаимодействиюс ацетатом натрия в среде ацетамида притемпературе 130 - 140 С. Продукт представляет интерес в качестве биологически активных, взрывчатых веществ, а также красителей,П р и м е р. 5 г...

Номер патента: 1032737

Опубликовано: 07.02.1985

Авторы: Ахрем, Бондарь, Данусевич, Королева, Мытько, Омельченко, Романчак

МПК: A61K 31/04, A61P 9/08, C07C 205/13 ...

Метки: 1)гепт-2, 5-нитро-7-син-(3-оксиокт-1-транс-енил)-бицикло(2, активность, ен, проявляющий, смазмолитическую

...заявляемого соединения поясняется следующей схемой: Раствор 7,45 г ( перегнанного диметил фаната в 70 мп абсо метоксизтана охлажд добавляют за 15 мин 1 н. раствора н-бутЗаказ 304/1 Тираж 384 Подписное ВНИИПО Государственного комитета СССР по делам изобретений и открытий 113035, Москва, Ж, Раушская наб., д. 4/5Филиал ППП "Патент", г.ужгород, ул,Проектная, 4 не. Реакционную смесь перемешивают 15 мин, затем добавляют 3,4 г (0,024 моль) 5-нитро-син-формилбицикло(2,2,1)гепт-ена в 40 мп абсолютированного диметоксиэтана при -12 С. По окончании прибавления смесь0перемешивают еще 14 ч, постепенно повышая температуру до комнатной, нейтрализуют водным раствором уксусной кислоты, упаривают в вакууме и 1 О остаток распределяют между 120 мп...