C07C 45/58 — в трехчленных кольцах

Способ получения альдегидов и кетонов

Загрузка...

Номер патента: 76371

Опубликовано: 01.01.1949

Автор: Наумов

МПК: C07C 45/58, C07C 47/06, C07C 49/04 ...

Метки: альдегидов, кетонов

...и 4,5 г тонкого алюминиевого порошка. Равномерно размешанную смесь увлажняют 50%-ным раствором спирта, растирают и ,прессуют в виде лепешек, которые затем измельчают на кусочки размером 3 - 5 мм (можно также таблетировать) и сушат в токе воздуха при температуре 100 - 120 С.Приготовленный указаиным способом контакт загружают в стеклянную трубку, заключенную в рубашку с обогревом, нагревают до температуры 110 С и откачивают, воздух до остаточного давления 1 мм рт. ст. Контактную трубку присоединяют к приемнику катализатора, который помещают в сосуд с сухим льдом, Затем пускают ток окиси эти лена. Температура в трубке повышается за счет теплоты реакции до 166 С, которую поддерживают в продолжение всего опыта. При отключении...

196779

Загрузка...

Номер патента: 196779

Опубликовано: 01.01.1967

Авторы: Заде, Петрова, Химии

МПК: C07C 45/58, C07C 49/203

Метки: 196779

...при этом бромметилизопропилкетона щелочью.10П р и м е р. В трехгорлую колбу, снабженную термометром, мешалкой и капельной воронкой, к окиси триметилэтилена (т. кип.73 - 76 С) добавляют рассчитанное количество брома (моль на моль). Во избежание бур ной реакции реакционную колбу помещают в охлажденную смесь. Бром из капельной воронки вводят медленно, и подачу регулируют таким образом, чтобы температура в реакционной колбе не превышала 20 С, при этом 20 образуется монобромметилизопропилкетон. Наилучший выход его получается при температуре 5 - 10 С. После прибавления всего брома продукты реакции промывают слабым раствором соды, затем водой, сушат над про 25 каленным поташом и подвергают перегонке с отбором фракций: 1) до 85 С...

Способ получения этилизопропилкетона и метил-бгор бутилкетона

Загрузка...

Номер патента: 352875

Опубликовано: 01.01.1972

Авторы: Крюков, Симанов, Фарберов

МПК: C07C 45/58, C07C 49/04

Метки: бутилкетона, метил-бгор, этилизопропилкетона

...пропилена по Циглеру в присутствии мсталлоорганических катализаторов. П р и м е р, В кварцевую трубку, помещенную в трубчатую электропечь, загружают катализатор, например алюмоплатиновый катализатор марки АП, с содержанием платины 0,56 о, используемый для процессов платформинга нефтяных дпстиллятов. Перед началом контактирования систему продувают азотом. Реакцию проводят при температуре 125 - 350 С и объемной скорости подачи 2-метил,3-эпоксипснтана 0,6 - 4,0 час - . Полученный конденсат далее разделяют на ректификационной колонке в 30 теоретических тарелок. Ввиду близости температур кипения этилизопропилкетона и метил-втор-бутилкетона их выделяют из каталпзата совместно. Продукт, содеркащнй этнлизопропилкетон и...

Ан ссср

Загрузка...

Номер патента: 407874

Опубликовано: 01.01.1973

Авторы: Гусева, Захаркин

МПК: C07C 45/58, C07C 49/385, C07C 49/587 ...

Метки: ссср

...быть использован снова.П р и м е р 1. 20 г эпоксициклододекана в 50 мл ксилола нагревают при 150 (температура бани, указывается и в последующих опытах) в течение 10 час в присутствии 0,5 г безводного бромистого лития и 2,5 г окиси трибутилфосфина. Из реакционной смеси отгоняют в вакууме ксилол и перегоняют циклододеканон. Получают 19,5 г циклододеканона с т. пл. 56 - 58. Выход 97,50% от теоретического. Литературные данные; т. пл, 59 СП р и м е р 2. 46 г эпоксициклододекана нагревают при 160 - 165 в течение 10 час вПредмет изобретения Составитель Р. Марголнна Техред 3, Тараненко 1 зедактор ф. Хлебников Корректор А, Дзесовй Заказ 1012/14 Изд.295 Тираж 523 Подписное ЦНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССР по делам...

С110соб получения пентафторхлора1тона

Загрузка...

Номер патента: 433125

Опубликовано: 25.06.1974

Авторы: Заботнова, Изобретени, Шокина

МПК: C07C 45/58, C07C 49/16

Метки: пентафторхлора1тона, с110соб

...приемами.П р и м е р 1. В стальную ампулу емкостью 50 мл помещают 20 гсвежепрокаленного мелкозернистого 1 о (диаметром 1 мм) хлористого кальция и 15 г (9 мл) окиси перфторпропилена. Ампулу нагревают в течение10 час при 160 оС.Газообразные продукты реакции 15 конденсируют в ловушку,охлажденнуюдо -50 оС. Фракционированной перегонкой на колонке получают 2,5 г(1,5 мл) не вступившеи в реакциюокйси перфторпропилена (конверсия 2 о 80 й) и 8,2 г (5 мл) пентафторхлорацетона т.кип. 7-9 оС Выход 60 Ж.ИК=.спектр 1760 см(С=-О).П р и м е р 2. Реакция проводится аналогично примеру 1. жГазообразные продукты реакции43312,5 Составитель Р МВ)Э 20 ЛИИЭРедактор Н. КОЗЛОВа Техред Н, ЦНИна Иод. а д+О Тираж 5 Об За каа Ь 95 О Подписное Ц 11 И 11 ГИ...

Способ получения перфторэтилизопропилкетона

Загрузка...

Номер патента: 698289

Опубликовано: 23.02.1985

Авторы: Виленчик, Леконцева, Семерикова, Сошин, Ьно

МПК: C07C 45/58, C07C 49/16

Метки: перфторэтилизопропилкетона

...первойпорции фракции с т.кип, 45-50 и103-108 С, а из второй - Фракцию 132136 С. Получают 24,4 г перфторэтилизопропилкетона (т.пл.45-50 СУд" 16275 г/смэ), выход от теоретического 53,4%, 1,33 г перфторэтилгексилкетона (т,кип. 103-108 С),выход от теоретического 2,07, и 0,4 гперфторэтилнонилкетона (т,кип,132-136 С),выход от теоретического 0,47.Найдено 7: С 22,38; 22,82;Г 7320. 72,68.С,ГОВычислено,%; С 22,78; Г 72,15.Иавеску перфторэтилизспропилкетсна нагревают с избытком 107-ногоо.,раствора И аОН при 70-80 С с обратнымхолодильником дс полного растворения нижнего слоя.В продуктах гидролиза методами ГЖХ и ЯИРспектроскопии обнаруживают лишь перФторпропионовую кислоту, что является надежным доказательством строенияперфторэтилизопропилкетона.П...

Способ получения перфторэтилнонилкетона

Загрузка...

Номер патента: 789488

Опубликовано: 23.02.1985

Авторы: Виленчик, Леконцева

МПК: C07C 45/58, C07C 49/16

Метки: перфторэтилнонилкетона

...в том числе и перфторэтилноннлкетон, выход которого составляет 83 на взятую ОГФП 11,20Недостатком этого способа является малый выход перфорэтилнонилкетона.Цель изобретения - повышение выхода перфторэтилнонилкетона.Цель достигается тем, что по способу получения перфторэтилнонилкетона путем взаимодействия окиси пропилена с перфторированным олефином всреде ацетонитрила с использованиемв качестве катализатора соли щелочного металла, в качестве перфторированного олефина используют перфторнонен, в качестве соли щелочногометалла - роданистый калий и процессведут при 80 - 100 С и аутогенномо1давлении при соотношении окиси пер-фторпропилена и перфторнонена 1:0,5=2.Выход перфторэтнлнонилкетонасоставляет 89-927.Перфторнонен...

Способ получения пентанона-2

Загрузка...

Номер патента: 1578121

Опубликовано: 15.07.1990

Авторы: Абрамова, Дадочкина, Дзюба, Крюков

МПК: C07C 45/58, C07C 49/04

Метки: пентанона-2

...продукты 2,0; пентанол11,6.Выход пейтанонана взятый эпоксид 66,1 мол 7.11 р иом е р ы 9-14.Проводят аналогично примеру 8. Результаты представлены в табл,2, Из представленных Эпоксидирование пнперилена данных следует, что суммарный выход пентанонав предложенном способе колеблется в пределах 38,6 - 41,97 в расчете на взятую гидроперекись вместо 347 по прототипу.Таким образом, способ позволяет повысить выход целевого продукта на 4,6-7,9 Е, добиться полной конверсии гидроперекиси и отказаться от необходимости ее дистилляции, а также заменить дефицитный пентен на доступный и дешевый пиперилей, т.е. в конечном счете упростить процесс. Формула изобретенияСпособ получения пентанонаокислением непредепьного соединения ор- ганическим...