B01J 23/36 — рений
Способ получения рениевых катализаторов для дегидрогенизации органических соединений в паровой фазе
Номер патента: 114924
Опубликовано: 01.01.1958
Авторы: Баландин, Карпейская, Толстопятова
МПК: B01J 23/36
Метки: дегидрогенизации, катализаторов, органических, паровой, рениевых, соединений, фазе
...ываютводорения вливают в толи из семиоки следнезатор углеводородов (см. таблицу)ры Ке = 1 и Ке = 2 содержат Дегидрогенизацияра 10 мл. Катализвеса. бутандиола = 1,4 щего Ке 7%, пр ин, Объем катал пущенный бутан Дегидрогенизацию(Ке = 2), содержасти,подачи 0,1 млlмутиролактона на про существ температуре затора 10 мл. иол = 1,4 соПример 1.Объем катализатоКе 30% от общегоПример 2.на катализаторе270 в 3 и скороПри этом выход бставляет 10 - 20%. НИЕ ИЗОБРЕТЕНИ ОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУФ 114924 Темпера- КатализаВыход ароматики на пропущенный углеводород (ф 4) 1 аименование углеводорода тура тор реакции 330 - -370 250 - 350 Ке= Ке20 - 50 20 - 40 0,1 - 0,2 0.,1 - 0,2 12,8 7,8 Циклогексан 250 в 3 10 - 30 Ке=2 0,1 10,3 Йетилцикло- гексан 9...
Катализатор для гидродеалкилирования гомологов бензола и нафталина
Номер патента: 299094
Опубликовано: 01.01.1971
Авторы: Знев, Институт, Лебедева, Мищенко, Поль, Савицкий, Смирнов, Университет
МПК: B01J 23/36, B01J 23/44, B01J 35/04 ...
Метки: бензола, гидродеалкилирования, гомологов, катализатор, нафталина
...- нахождение более активного катализатора ца основе палладия для реакции гидродеалкилированпя гомологов 1 З бецзола и нафталина, с числом атомов от семи до двадцати.Цель достигнута применением катализаторов из сплавов палладия, содержащих до 20% рения. Катализатор применяют в виде 20 черней, порошков, сетки, а также в виде фольги, трубок, змеевиков и других мембран, избирательно проницаемых только для водорода.Применение добавок реььгья в палладиевых 2 з сплавах повыгцает температуру начала рекристаллизации и устойчивость в ходе гидродеалкилирования и регенерации. Катализаторы испытаны в импульсном не. хроматогрдфпческом режиме при давлении, близком к атмосферному. Опыты проводят с фольгой пз сплава палладий - рений в квар. цевом...
Катализатор для диспропорционирования олефинов
Номер патента: 407572
Опубликовано: 01.01.1973
Авторы: Вайстуб, Вители, Скворцова, Устинова
МПК: B01J 21/16, B01J 23/36
Метки: диспропорционирования, катализатор, олефинов
...приготовления катализатора полученный носитель пропитывают раствором шеррената аммония.П р и м е р. 20 г активцрованцого носителя заливают 200 мл раствора, содержащего 5,3 г перрената аммония (ХН,Ке 04), тщательно перемешивают и оставляют ца сутки. Полученную массу предварительно выпаривают иа водяной бане, затем сушат 3 - 6 час ири 120 - 150"С. Приготовленный таким образом кдчдлизатор содержит 15 - 18% семиокиси реция (Яе 207) на опоке.Активность катализатора испьпывчют ца лабораторной импульсной и проточной установках. В импульсной установке (загрузка катализатора 1 см/вес, - 0,95 г) объем подавдемой пробы 1 см, скоростг гдза-носители 30 м%1 ин. Конверсия пропилеиа достигает 23 - 25 об. % при 250 в в С. В расчете ид припущеццый...
Способ приготовления катализатора для гидрирования бензола
Номер патента: 602217
Опубликовано: 15.04.1978
Авторы: Аваев, Миначев, Ряшенцева
МПК: B01J 23/36
Метки: бензола, гидрирования, катализатора, приготовления
...3,Активность катализатора, содержащего0,45 вес.% БЬ, составляет 225 ммопей цйкпогексана на 1 г катализатора в 1 ч.П р и м е р 5, 3,3 г 80 размером,350,2-03 мм, предввримльно отмытого соля-ной кислотой от примесей жепезв и прокаеноЧного при 500 С В течение 8 ч.на воздухе,пропитывают раствором ревиевой кислоты вдистиллированной воде нагретом до 65 С,ос-) 40таапяют на, 24 ч в эксикаторе над цеопитом: и сушат на воздухе в сушильном шкафу в течение 6-8 ч. Далее. образец весом 0,05 гвосстанавливают в условиях примера 3 и оп-,ределяют его вкжвность в стандартных ус-.ьповиях, которая составляет 262 ммопя цик- ,погексаив на 1 г катализатора в 1 ч. Содер-,жание ренин в образце 0,43 вес,%,4П р и м е р 7. 3,3 г-А 6 Оописанной в примере 1,...
Катализатор для дегидрирования парафиновых углеводородов
Номер патента: 685326
Опубликовано: 15.09.1979
МПК: B01J 23/36
Метки: дегидрирования, катализатор, парафиновых, углеводородов
...а катализатор промывают водой, Этуоперацию повторяют трижды. Затем катализатор вновь сушат 3 ч. при темпеоватуоре до 140 С, прокаливают при 500 Со2 ч, восстанавливают при 530 С 2 чв токе водорода и испытывают в реакциидегидрирования н-додекана, как описанов примере 1,Готовый катализатор содержит (вес.%)1 рения; 0,6 олова; 0,1 хлора и 98,3= АС 20 З . Результаты испытания представлены в табл, 1,П р и м е р 5. Катализатор, содержащий 1 вес,% рения и 0,6 вес,% герма 40ния, готовят путем пропитки 5 г активнойокиси алюминия смесью водных раствороврениевой кислоты и окиси германия, которую для получения раствора, содержащего германий, растворяют в воде прц45температуре кипения, Берут 3,4 мл водного раствора рениевой кислоты, содержащего...
Способ регенерации молибденсодержащего катализатора
Номер патента: 888803
Опубликовано: 07.12.1981
Авторы: Артур, Вильфрид, Джеймс
МПК: B01J 23/36
Метки: катализатора, молибденсодержащего, регенерации
...частицы кипящего слоя, добавляемого для регенерации катализатора,могут содержать другие элементы, такие как железо, висмут или теллур,которые являются употребительнымидля регенерации катализатора. Однако оптимальным является применение катализаторов, состоящий в основном из инертного носителя и молибдена или соединения молибдена.Инертный по природе носитель может быть выбран из любого перечня носителей, применение которых не связано с трудностями, Такие инертныеносители дают малые степени конверсии (менее 253) исходных материалов.Предпочтительными носителями являются силикагель, окись алюминия, алюмосиликат, двуокись циркония, фосфатбора, карбид кремния или двуокисьтитана. Силикагель является носителем, который особенно пригоден,...
Катализатор для получения циклогексана гидрированием циклогексена или бензола
Номер патента: 1132968
Опубликовано: 07.01.1985
Авторы: Булычев, Ищенко, Миначев, Ряшенцева
МПК: B01J 23/36, B01J 31/20, C07C 5/02 ...
Метки: бензола, гидрированием, катализатор, циклогексана, циклогексена
...химлчес - кого реагента,П р и м е р 1. Приготовление катализатора. В круглоданную трехгорлую колбу на 0,5 л, снабженную Обратным холодильником и механической мешалкой, вносят 12 г (0,52 моль) металлического натрия, 250 мл сухого толуола и добавляют 2 капли Олеиновой кислоты. Смесь цагревают до кипения и при ицтецсивном церемешивации измельчают металл в тонкую суспецзию. Колбу охлаждают до комйатцой температуры, толусл декацтируют, к остатку мелкадисперсцога цатрця добавляют 350 мл тетрагидрафураца при интенсивном перемешивации 45 мл (0,55 моль) ,ццклапецтадиеца. Полученный розовый или бледно-желтый раствор циклапентадиецилнатрия перемешивают еще в течение.часа при 40 С. К раствору прибавляют 8 г (0,21 моль) боргидрида натрияои...
Катализатор для получения циклогексана гидрированием циклогексена или бензола
Номер патента: 1132969
Опубликовано: 07.01.1985
Авторы: Колобова, Миначев, Ряшенцева, Хандожко
МПК: B01J 23/36, B01J 31/20, C07C 5/02 ...
Метки: бензола, гидрированием, катализатор, циклогексана, циклогексена
...циклогексена или бензола,Лентакарбонил рения Щ ранееиспользовался в качестве химического реагента.П р и м е р 1. Приготовление катализатора. В автоклавобъемом 0,5 л, футерованный медью, помещают суспензию 30 г БеО в 250 мл смеси тетрагидрофурана и бензола (1:1). Автоклав закрывают герметизируют, вакуумируют и подают оксид углерода до давления 150 атм, При перемеши-вании нагревают реакционную смесь доо160 С, при этом давление повышается до 320 атм. Реакционную смесь выдер 50оживают при 160 С в течелие 7 ч, дав 69 2ление за это время снижается до 220 атм. Затем автоклав охлаждают до комнатной температуры. Непрореагировавший оксид углерода сжигают. Темно-коричневый раствор переносят в колбу. Растворитель отгоняют на роторном...
Катализатор для очистки газов от оксидов азота
Номер патента: 1447393
Опубликовано: 30.12.1988
Авторы: Алхазов, Багдасарьян, Гасан-Заде, Данг, Имаметдинова
МПК: B01J 23/26, B01J 23/36
Метки: азота, газов, катализатор, оксидов
..." хой порошок:вода 4: 1. После тщательного перемешивания в течение 4-5 ч массу формируют, затем гранулы сушат 20 при .200-250 С и прокаливают при 1100- 1150 С. Полученный носитель имеет состав, мас. Х: ЯдО 90,98; А 1 зОэ 7,.8; РеО0,25; Т 10 0,04 СаО 0,26; М 80 0,21; Яа О 0,10; КО 0,36, удельную 25 поверхность 81-90 м/г и объем пор 0,34-0,39 смф/г.Раствор 27,1 г нитрата никеля, 68,5 г. нитрата хрома в 49 мл воды наносят на 80 г фаянсового носителя, 30 сушат полученный катализатор при 100- 120 С и прокаливают при 500 С в течение 4 ч. Через полученный катализатор пропускают смесь, содержащуй, об, Х: КО 2,0; СО 4,0; О 1,0; гелий остальное, при 400 С со скоростью 10000 чРезультаты представлены в табл,1 и 2.П р и м е р ы 2-13. Катализаторы...
Способ получения с -с спиртовой фракции, кипящей в интервале кипения автомобильного бензина
Номер патента: 1475483
Опубликовано: 23.04.1989
МПК: B01J 23/24, B01J 23/36, B01J 27/04 ...
Метки: автомобильного, бензина, интервале, кипения, кипящей, спиртовой, фракции
...22,547 г5Мо(СО) при сухом смешивании твердыхопродуктов при 80 С на воздухе в течение 1-2 ч, а затем прокаливают при350 С в токе азота в течение 2-4 ч.Наполнение Мо(СО) и прокаливаниеповторяют еще два раза, чтобы получить наполнение 67,64 г Мо(СО)6 вцелом. Катализатор вначале восстанавливают в токе Нт при 500 С, давлении50 фунт/дюйм (0,45 ЙПа) и 215 ч-в течение 4 ч. Приведенная методикаявляется типичной для малых партийкатализатора. Для примера 4 готовятмножество партий катализатора и смешивают, В примере 4 катализаторы содержат в среднем 22,5 . молибдена и2,0 . калия.Катализатор примера 9 представляетсобой подщелоченный Мо 82 на угле. 25оРаствор, нагретый до 50-60 С,состоящии из 11,9 г (ИН ) Мо. О 4 НО,2,5 г К СО и 71,1 г 22 .-ного...
Способ получения 2, 5-дигидрофурана
Номер патента: 1498766
Опубликовано: 07.08.1989
Авторы: Боголепова, Выгодская, Клигер, Локтев
МПК: B01J 23/36, C07D 307/28
Метки: 5-дигидрофурана
...заполненную инертным газомопри 18 С на катализаторе, содержащем, систему. Затем закрывают пробку имас.7.: КеО 3,2; Бп(СН ) 1,0; через нее шприцем вводят 0,4 мл-А 10 Э 88,4, триэтилборат 7,4, (3,37 10 Э моль) диаллилового эфира,0,57 г (0,38 10моль КеОу ) .молярное отношение диаллиловый эфир:катализатора в токе сухого инертного :Ке 0 = 116, " соединяют реактор сгаза (аргон или азот) помещаютсистемой газовых бюреток и включаютв предварительно заполненную 10 магнитную мешалку для перемешивания.инертным газом систему. В реактор Скорость реакции оценивают по колизаливают 1,0 мл (7,710 моль) честву выделившегося этилена. Началь.гексана, закрывают пробкой, через ная скорость реакции 66,0 мл олефикоторую вводят шприцем 0,4 мл (3,4на/л...
Способ приготовления катализатора для метатезиса олефинов
Номер патента: 1747143
Опубликовано: 15.07.1992
Авторы: Климов, Кривощекова, Старцев
МПК: B01J 23/14, B01J 23/36, B01J 37/02 ...
Метки: катализатора, метатезиса, олефинов, приготовления
...азотом при тойже температуре 1 ч,Катализатор обрабатывают при комнатнойтемпературе раствором РЬ(С 2 Н 5)4 в пентанес концентрацией, соответствующей содержаниюРЬ (С 2 Н 5) 4 1,6на массу дловогока тализаторэ. Полученный катализаторсодержит, мас, о .:Вег 0.7 10,0 (йе - 7,7)РЬ(С 2 Н 5)4 1,6А 1 гОз Остальное 10 Производительность в метатезисе гексенаи деценаприведена в таблице,П р и м е р 2. 10 г Ве 20 т, растворяют принагревании до 50 С в 20 мл диоксана с образованием жемчужно-серого раствора, 15 полученный раствор охлаждают до 0 С, выпавший осадок отделяют на фильтре и сушат в вакууме при комнатной температуре,Получают 14,3 г комплекса Вег 07 2 С 4 Нв 02т 2 Н 20, что соответствует выходу 95 о , 1,5 г 20 комплекса растворяют при 50 С в...
Катализатор для метатезиса олефинов и способ его приготовления
Номер патента: 1768571
Опубликовано: 15.10.1992
МПК: B01J 23/34, B01J 23/36, B01J 37/02 ...
Метки: катализатор, метатезиса, олефинов, приготовления
...гексенаи деценаприведена в таблице. 50 П риме р 2,20 г у-А 120 з пропитывают 20 мл водного раствора, содержащего 0,1 г МпС 12, в течение 4 ч, сушат под ИК-лампой,прокаливают 2 часа при 550 С, затем пропи 55 тывают 20 мл водного раствора, содержащего 0,145 г КН 4 йе 04, в течение 4 ч. Навескукатализатора 0,1 г продувают воздухом при550 С 1 ч, затем азотом п ри той же температуре 1 час, Катализатор обрабатывают прикомнатной температуре 0,5 мл пентановогораствора, содержащего 0,0017 г РЬ(С 2 Н 5)4.Полученный катализатор содержит, мас.о :Ве 207 - 0,6;Мп 02 0 33;РЬ(С 2 Н 5)4- 1,6;А 20 з - остальное,Производительность катализатора в метатезисе гексенапревосходит производительность прототипа в 1,3 раза (таблица 1).П р и м е р 3. Катализатор...
Способ получения уксусной кислоты и катализатор для его осуществления
Номер патента: 2002730
Опубликовано: 15.11.1993
Автор: Мелани
МПК: B01J 23/16, B01J 23/36, C07C 11/04 ...
Метки: катализатор, кислоты, уксусной
...более бедный молекулярным кислородом, чем воздух, например кислород. Подходящим газом может быть, например, кислород, разбавленный подходящим разбавителем, например азоПредпочтительной является подача, в дополнение. к этану и/или этилену и газу; содержащему молекулярный кислород, воды (пар), так как это может улучшить селективность по уксусной кислоте Повышенная температура может быть вцелесообразном варианте 200-500 С, пред; . почтительно 200 - 400 С.Давление может быть атмосферным или45 выше атмосферного, например 1 - 50 бар,предпочтительно 1 - 30 бар.Рабочие условия и другая информация,применимые для осуществления данногоизобретения, могут быть найдены в выше 50 указанном уровне техники, например в патенте США М 4250346,Способ...