Бильдинов

Номер патента: 677236

Опубликовано: 20.03.2001

Авторы: Бильдинов, Бушин, Ератов, Кузнецов, Павлов, Степанова, Харченко

МПК: C07C 7/156

Метки: близкокипящих, разделения, смесей, углеводородов

Способ разделения смесей близкокипящих углеводородов C4-C5 путем контактирования их с хемоэкстрагентом - раствором соли одновалентной меди фторзамещенной уксусной кислоты в апротонном полярном растворителе, отличающийся тем, что, с целью увеличения селективности процесса, в качестве соли одновалентной меди используют дифторацетат или смесь ди- и трифторацетата меди, и в качестве апротонного полярного растворителя используют -метоксипропионитрил, N-метилпирролидон, диметилацетамид.

Номер патента: 749059

Опубликовано: 30.07.1994

Авторы: Бильдинов, Дегтев, Кутянин, Либман, Лоскутов

МПК: C07C 209/00, C07C 211/63

Метки: агент, бифторид, диметиламмония, фторирующий

Бифторид диметиламмония формулы (CH3)2 NH 2HF как фторирующий агент.

Номер патента: 1745715

Опубликовано: 07.07.1992

Авторы: Бильдинов, Деев, Назаренко, Подсевалов, Пономарев, Сальникова, Шайдуров

МПК: C07C 17/33, C07C 19/08

Метки: бром, илибром, йодперфторалканов, йодперфторалкоксиалканов, хлор

...30 мас,% от угля экономически нецелесообразно, так как расходуется его избыток, Аналогичная ситуация при использовании в качестве катализатора брома или йода, Декарбонилирование галогенангидри 5 дов перфторкарбоновых кислот осуществляют в трубчатом реакторе иэ кварца или нержавеющей стали при 250-450 С.При проведении процесса при температуре менее 250 С снижается конверсия галогенангидридов перфторкарбоновых кислот, при температуре более 450 С снижается выход целевых продуктов ввиду образования побочных продуктов.В процессе используют активированный уголь марки СКТА или АГ. Марка угля не оказывает существенного влияния на выход перфторалкил; или перфторалкоксиалкилгалогенидов и юс версию исходных галогенангидридов перфторкарбоновых...

Номер патента: 1694567

Опубликовано: 30.11.1991

Авторы: Бильдинов, Деев, Подсевалов, Пономарев, Сальникова

МПК: C07C 51/58, C07C 53/46, C07C 59/135 ...

Метки: галогенангидридов, кислот, насыщенных, полифторкарбоновых

...до 15 мас.галогенангидрида.По методике Б проведены синтезы галогенангидридов полифторкарбоновых кислот, в примерах 3-7, 12;14, 18-20, Загрузкареагентов, условия проведения процесса иполученные результаты приведены в табл,1.П р и м е р ы 1-10, Синтез хлорангидрида перфторэнантовой кислоты,П р и м е р 11, Синтез бромангидридаперфторэнантовой кислоты,П р и м е р 12. Синтез хлорангидридатрифторуксусной кислоты,П р и м е р 13, Синтез бромангидридатрифторуксусной кислоты,П р и м е р 14, Синтез йодангидридаперфторпропионовой кислоты.П р и м е р 15. Синтез йодангидридаЮ-гидроперфторэнантовой кислоты,П,р и м е р 16. Синтез йодангидридаперфтор,6-диоксапентановой кислоты.П р и м е р 17, Синтез...

Номер патента: 533131

Опубликовано: 23.06.1985

Авторы: Аксенова, Бильдинов, Бобрик, Дубовская, Панкратова, Ротенберг, Серебров, Федоров, Хоботова

МПК: C08J 9/14, C08L 27/06

Метки: композиция, пенопласта, эластичного

...типа фторзфиров используют, например, тригидроперфтордиамиловый эфир адипиновой или себациновой кислот или эфиры фосфорнойкислоты и фторированных спиртов,В качестве пластификатора в композиции используют, например, смесьдибутилфталата, бутилбензилфталатаили трикрезилфосфата с фталатамивысших спиртов или диоктилфталатом.В качестве вспениваюшего агентаДибутилфталатТригидроперфтордиамиловый эфирадипиновой кис 15,5 0,4 577 23,4 11,7 лоты 5Монохлордифторэтан 4,4Композицию перемешивают в течение3 мин на мешалке .с числом оборотов1400 об/мин при комнатной температуре и выдерживают при 65 С в течение 10 мин до достижения вязкости14000 сП, Затем композицию охлаждаютв смесителе до комнатной температурыи насьпцают в автоклаве...

Номер патента: 1097611

Опубликовано: 15.06.1984

Авторы: Бахитов, Бильдинов, Водопьянов, Горбушенков, Гущина, Двоеглазова, Зайнутдинова, Иванов, Калинина, Носенко

МПК: C07C 119/042

Метки: 500-2100, 6-гексаметилендиизоцианата, весом, молекулярным, олигомеров

...С в течение Ь ч.1К реакционной массе добавляют 500 мл гексана и выделяют 136,1 г олигомера. Выход 813, содержание свободных групп НСО 233, м.в. по данным эбулиоскопического метода 540.Найдено, Х: С 57,71; Й 16,92; Н 7,31,С 24 Н 36 М 6 ОВычислено,Е: С 57,14; М 16,67;Н 7,14.П р и м е р 2. 336 г ГИДИ, 1,68 г (0,53) ГЭТФ и 1,68 г (0,5 Х) ДЭАФ термостатируют при 40 С в течениео5 .ч. Затем для дезактивации инициатора вводят 4,0 г бенэоилхпорида. Осаждением избытком гексана выделяют282,2 г олигомера. Выход 843, содержание групп МСО 213, м.в. 500.Найдено,Х: С 57,0;,й 16,91;Н 6,89.С 2 НЙ.06Вычислено,7,: С 57, 14; й 16,67;Н 7,14.Пример 3. К 16,8 г ГИДИ при.ливают 0,126 г (0,75 Ж) ГЭТФ и 0,168 г(1 Е) ДЭАФ и оставляют в пробирке спритертой пробкой...

Номер патента: 1017703

Опубликовано: 15.05.1983

Авторы: Бильдинов, Бурнаева, Коновалова, Михайлова, Петрушкова, Пудовик

МПК: C07F 9/44

Метки: 2-бис(1, 3-метил-5-оксо-2, азафосфол-1-ена, тригидроперфторпропокси)-4-циан-4-этоксикарбонил-1

...взаимо- щ 5 действию с эквимолекулярным количеством этилового эфира этилиденциануксусной кислоты при комнатной температуре. Понижение температуры замедляет реакцию, а повышение приводит к осмолению исходных веществ и снижению выхода целевого продукта.55Предложенный способ характеризуется простотой технологии, .так как позволяет проводить процесс в одну стадию при комнатной температуре и при этом получить целевой продукт с высшим выходом (65) .Образование замещеннОго оксоазаФосфолена формулы 1 можно представить следующей схемойВзаимодействие начинается с нуклеофильной атаки атома Фосфора на углерод С:С связи с образованием бипо лярного иона, который далее стабилизи руется замыканием пятичленного цикла,В предложенном способе впервые...

Номер патента: 994484

Опубликовано: 07.02.1983

Авторы: Бильдинов, Верескулов, Каблов, Коротеева, Огрель

МПК: C08J 7/12, C08K 5/095

Метки: вулканизованной, модификации, резины

...резины с недостаточно высо- кими показателями тепло- и маслобензостойкости.Наиболее близким к предлагаемому является способ модификации вулканизованной резины на основе карбоцепного каучука обработкой реакционно- способными соединениями (фталевый ангидриде глицерин, глицедилметак-. рилат) 21.Однако известный способ отличается длительностью и трудоемкостью, так как сначала одно соединение ,фталевый ангидрид) вводят в резиновую смесь, а затем после вулканиэации смеси ее поверхность обрабатывают другим соединением, - глицерином или глицедилметакрилатом. При этом вулканизаты обработанной резины обла- З 0 где и = 7-8,в течение 3-5 ч, затем обраба полиэтиленполиамином 1-2 ч, и чего обработанную резину про слабым водным раствором...

Номер патента: 956664

Опубликовано: 07.09.1982

Авторы: Бильдинов, Благоева, Болденко, Гембицкий, Щукина

МПК: D06M 13/22

Метки: маслои, материалам, придания, пятноотталкивающих, свойств, текстильным

...утюгом.П р и м е р, Образцы неотделанных и не содержащих поверхностно-активных веществ тканей из целлюлозных, полиэфирных волокон и смеси волокон размером 10 х 10 см обрабатывают в водной ванне, содержащей различные (табл. 1) количества полиэтиленимина, модифицированного на 30 акриламидом и уксусную кислоту до рН 6 Обработку тканей проводят при 15-20 С, модуле ванны 1:5 5 мин. Затем ткани отжимают до привеса 80-100 и сушат при 90 С, после чего их обрабатывают во второй водной ванне, содержащей различные количества смеси насыщенных перфторкислот С 6 РзСООН, СОНСООН и С,Д,СООН, взятых в соотношении 10,8:9,5:1 и аммиак до рН 7,5, при модуле ванны 1".5, температуре 15-20 С 5 мин, отжиомают до влагосодержания 80-100, сушат при 900 С и...

Номер патента: 956512

Опубликовано: 07.09.1982

Авторы: Бильдинов, Каблов, Коротеева, Никифорова, Огрель, Расторгуева

МПК: C08K 5/092, C08K 5/136, C08L 9/02 ...

Метки: бутадиеннитрильного, вулканизуемая, каучука, основе, резиновая, смесь

...60 мин.Испытывают вулканиэованные резины в соответствии с методиками ГОСТов 270-75, 271-53, 421-59.В табл.1 и 2 приведены результаты испытания резин на основе СКН, модифицированных системой ГФДП-адипиновая (табл.1, смеси 3-8) и системой ГФДП-фталевый ангидрид (табл,2 смеси 3-8), следующего состава, мас.ч.:СКН100Стеарин 1,5Каптакс 0,8Оксид цинка 5Се.ра 1,5Технический углерод ДГ45Параллельно приготовляют резиновые смеси на основе СКН, содержащие 2 мас,ч. противостарителя - продукта 4010 (табл.1 и 2, смесь 1), и резины, содержащие 5 мас.ч. системы фталевый ангидрид-глицернн (табл.1 и 2, смесь 2) ФКак видно иэ табл,1 и 2 совместное введение ГФДП-адипиновой кислоты, ГФДП-фталевого ангидрида поз.воляет повысить теплостойкостьрезин в 1,5-2...

Номер патента: 907002

Опубликовано: 23.02.1982

Авторы: Бильдинов, Вальдман, Острожная, Тусеев, Хардин

МПК: C07F 9/145

Метки: 0-n-фениламинофенил-0, ингибитора, качестве, нафтил-0, стирола, термополимеризации, тетрафторпропилфосфит

...20 Предлагаемый Содержание полимера,мас,3 0,91 2,75 0 ъ 72 Молекулярная массаполимера 22100 65000 71300 Содержание полимера,мас. Известный( гидрохинон 25,69 67,90 3,99 Молекулярная массаполимера 29990 135800 183200 ся полимера и его молекулярную массу при термообработке стирола при Наряду со значительным подавлением цепных радикальных реакций, обусловливающих процесс термополимеризации стирола, предлагаемое сое. динение при длительной термообработ. ке стирола приводит к образованию незначительного количества низко- молекулярных олигомерных продуктов, способных непрерывно выводиться из ректификационной колонны вместе с кубовым остатком, исключая тем самым забивку оборудования. Зависимость количества образующегося полимера и его...

Номер патента: 825744

Опубликовано: 30.04.1981

Авторы: Бильдинов, Дегтев, Либман, Лоскутов, Ощепкова

МПК: D21B 1/38

Метки: 825744

...способом не обеспечивает 100 защиты от плесневых и дереворазрущающих грибов.Цель изобретения - повышение грибостойкости целлюлоэосодержащих материалов. Указанная цель достигается тем, ,что в способе консервации целлюлозосодержащего материала путем его обработки фторсодержащим соединением, в качестве последнего используют бифторид диметиламмония в количестве 0,05- 0,5 от веса абсолютно сухого материала.Ниже приводится таблица сравнительной активности действия бифторидов неорганических фтористых соединений и бифторида диметиламмония.825744 Минимальная концентрация вецества мг/лИаменояание подавляющаяспороношение подавлякнцая рост0,5 Бифторид калия 10,0 1.-к)тори ц диме - илам ;0,.05-0,5% от веса абсолютно . сухого материала) Составитель...

Номер патента: 810780

Опубликовано: 07.03.1981

Авторы: Бильдинов, Егоров, Ляпунов, Носенко, Саютин

МПК: C10M 3/02

Метки: дляшлифования, жидкость, смазочно-охлаждающая, сплавов, титановых

...9 14863 158 44 185 90 186 161 35 46 37 27 210 226 214 233 213 , 230 175 ( прпжог прижог прижог прижог прижог прижог 265 252прнжог 36 тановых сплавов и устранение прижогов,на обрабатываемой поверхности детали.Поставленная цель достигается тем, что СОЖ на основе калия фосфорнокислого трехзамеценного, гексаметофосфата нат. у(ия, соды кальцинироваиной,и воды допол. кительно содержит перфторэнантовую,кис. лоту при следующем соотношении компонентов, вес. %: Калий фосфорнокпслый трсхзамещенный1 сксаметафосфат натрияСода кальцинировапнаяПерфторэнантовая кислотаВола Результаты сравнительных испытаний предлагаемой и известной СОЖ приведены в табл. 2. Испытания проводились в следу 1 ощих условиях: абразивный .круг ПП 250 Х 12 Х 76, 63 С 25 С 1 К...

Номер патента: 810471

Опубликовано: 07.03.1981

Авторы: Бильдинов, Комина, Коняшина, Кураков, Носенко, Саютин, Сиротин, Татарникова

МПК: B24D 3/34

Метки: абразивногоинструмента, масса

...термической обработки, снижению расхода связки, улучшению ее формуемости.Пирит (Ге 5) способствует (за счет осо бенностей кристаллического строения) снижению коэффициента трения при обработке, и как следствие приводит к снижению износа инструмента и улучшению качества обработанной поверхности, например, тита новых сплавов.Однако на форсированных режимах обработки титановых сплавов при использовании инструмента на известной массе введенный в нее комплексный наполнитель не 30 нь9 (53) УДК 621.922.07810471 Карбид кремния зеленый 63 С 25 Пульвербакелит Жидкий бакелит Калий борфтористый 15 100 7,5 2,5 10,0 10012,72,3 25 13,0 Карбид кремния 63 С 25ПульвербакелитЖидкий бакелитКалий борфтористый Составитель В. Каражас Редактор И, Гохфельд...

Номер патента: 468527

Опубликовано: 07.11.1980

Авторы: Ануфриева, Бильдинов, Исмагилова, Кия-Оглу, Ляпунов, Роговин, Слеткина

МПК: D06M 13/46

Метки: текстильного

...5 - винилпиридинийхлорид илисмесь поли - 2-(перфторвалерамидо)этилоксиметил- метил-винилпиридинийхлори.да, поли - 2-(перфторэнантамидо)этилоксиметил-метил - 5 - винилпиридинийхлоридаи поли - 2-(перфторпеларгонамидо)этилоксиметил-метил - 5 - винилпиридинийхлорида,П р и м е р 1. Обработка текстильныхматериалов 2-(перфторэнант-, 2-(перфторпеларгонамидо) этилоксиметил - 2-метилвинилпиридинийхлоридом.Хлопчатобумажную, или вискозную, илишерстяную ткань обрабатывают 3% -нымводным раствором 2- (перфторэнант 2 - (перфторпеларгонамидо) этилоксиметил 2-метил-винилпиридинийхлорида в течение 2 - 3 мин, отжимают на плюсовке иподсушивают при 40 - 50 С. Сухую тканьпогружают на 2 - 3 мин в 0,2 - 1/о-ный раствор персульфата аммония, отжимают иподсушивают...

Номер патента: 739075

Опубликовано: 05.06.1980

Авторы: Бильдинов, Горюнов, Заболотских, Захаров, Кабачник, Сворень, Харченко, Щербина

МПК: C07F 9/32

Метки: алкил(фенил, кислот, полифторалкилбензиловых, фосфиновых, фосфоновых, эфиров

...и с(. -трифтор(етилбензилдифенилфосфината снимают в растворе дейтероацетона.Химические сдвиги приведены в о-шкале. В спектре ПМР ди(а(.-.трифторметилбензил) метилфосфоната имеются три дублета (СНЗ-группа) при 1,20, 1,43 и 1, 67 м д. с Э,= 18 0 Гц, мультиплет (СН-группа) при 5,20- 6,21 м,д н мультиплет (С Н .-группа) при 7,05-7,77 м.д. В спектре ЯМР-Р этого соединения имеются три дублета при 1,55, 1,32 и 1,09 м.д, с Д н= 6,5 Гц, а в спектре ЯМР-Рз" имеются три синглета при 33,51 м,д., 32,54 м,д, и 31,53 м,д, В.спектре ПМР ди(с(-трифторметилбензил) фенилФасфаната имеется мультиплет (СН- группа) при 5,49-6,45 м,д. и мультиплет (С Н -группы) при 7,25-8,32 м.д. В спектре ЯМР-Г" этага соединения имеются три дублета при 0,75, 0,73...

Номер патента: 734225

Опубликовано: 15.05.1980

Авторы: Андреева, Анкудинов, Бильдинов, Ларионова, Пономарев, Рязанова, Севастьянова, Соколов

МПК: C08G 77/24

Метки: атома, бензо, заместителями, кремния, м-перфтороксоланил)фенильными, масло, повышенной, полиорганосилоксаны, термостойкостью

...звеньев.П р и м е р 1. 11,2 г (0,025 моль)-метилдихлорсилана постепенно добг.вляют при энергичном перемешивании к10,.6 г 19,5-ного водного растворИаОН и проводят гидролиэ при 0-2 С втечение 1,5 ч,затем реакционную смесьоставляют стоять на дозреваниев течение 80 ч (до постоянной вязкости), Полученные полиорганосилоксан-с(О 3 - диолы с (м-перфторок".оланилметил)-фенильными заместителями растворяют в диэтиловом эфире. Эфирныйслой отделяют и промывают водой донейтральной реакции, После отгонкиэфира и сушки гидролизата при120 С/4 мм рт.ст. получают 8 г (выход 81,5) диолов. Содержание гидроксильных групп в диоле 0,28, чтосоответствует среднему молекулярномувесу 12143, и = 32. 8 г диолов нагревают до 80 С и загружают 0,24 г...

Номер патента: 729185

Опубликовано: 25.04.1980

Авторы: Бильдинов, Груз, Кудрявцева, Лозинский, Мазуренко, Фиалков

МПК: C07C 49/16

Метки: алифатические, дикетоны, качестве, комплексообразователей, несимметричные, фторированные

...кислоты.В течение последующих 30 мин постепенно вносят раствор 0,44 моль (44 г)трет-бутилметилкетона (СН)-С - С -СНЦОв 70 мл безводного эфира, размешивают 2-3 ч при кипении и оставляютна 12 ч. Реакционщю смесь охлаждаюти постепенно разлагают прибавлением100 мл 10%-ной НВО, Температурудержат не выше 10 С. Эфирный слой отделяют, а водный извлекают эфиром (2раза по 150 мл). Эфир отгоняют на водяной бане, а сырой 6 -дикетон очищают через медный комплекс. Для этогоготовят раствор ацетата меди из 40 гСи. (СНРСОО) Н 0 в 4 л горячей воды.К полученному теплому раствору порциями при перемешивании приливают сырой,д-дикетон. Сразу же выпадает темнслзеленое комплексное соединение. Через2 ч его извлекают хлороформом и экстракт перегоняют...

Номер патента: 597743

Опубликовано: 15.03.1978

Авторы: Агас, Бектус, Бильдинов, Бильдинова, Серебров

МПК: C25B 11/02

Метки: пакет, электродов, электролизера

...постоянствавеличины разреза по высоте, в результате при сборке пакета происходит деформацияячеек и нарушение равномерности межэлектродных расстояний как по высоте в каждойячейке, так и между отдельными ячейками.Это ухудшает электрическую изоляциюэлектродов и приводит к быстрому выходунз строя электролнзера 1 21,В предлагаемом пакете электродов дляэлектролизера упрощена конструкция пакета электродов и обеспечено постоянствомежэлектродных расстояний,Пакет электродов согласно изобретениюсостоит из анодного полупакета вертикально расположенных ячеек, образованных гофрированными пластинами, которые соединены лсемс,су собой выступами гофр, и катодного полупакета, состояшего из комплектастержней, введенных соответственно поодному в каждую...

Номер патента: 566829

Опубликовано: 30.07.1977

Авторы: Басова, Бильдинов, Быстрицкий, Исмагилова, Поплавская, Сумарокова, Федорова, Черешнева

МПК: C07C 69/28

Метки: алифатических, веществ, качестве, кислот, поверхностно-активных, полиоксиэтиленгликолевые, фторированных, эфиры

...комитета Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий 113035, Москва, Ж, Раушская наб., д. 4/5Подписное Типография, пр. Сапунова, 2 ют полифтор- или перфторкислоту общей формулыХ (СР 2) ЕСООН,где Х=Н или Р, п=4 - 12.В качестве катализатора используют эфир ат трехфтористого бора - ВРз(СгНз) гО.Процесс проводят как при атмосферном, так и при повышенном давлении. Температура в реакционной массе 25 - 100 С, предпочтительно 80 - 85 С.П р и м е р 1. В четырехгорлую колбу, снабженную мешалкой, барботером для подачи окиси этилена, обратным холодильником и термометром, загруукают 97,8 г (0,3 г моль) перфторэнантовой кислоты Р(СР 2) вСООН, прибавляют 14 капель (0,28 г) катализатора - эфирата трехфтористого бора и пропускают...

Номер патента: 565708

Опубликовано: 25.07.1977

Авторы: Бильдинов, Куликова, Серебров, Харченко, Шкарупа

МПК: B01J 8/02

Метки: газов, окиси, фтора, электролизных

...с ней. Зе счет высокой энергии активации окиси фтора (41 ккал/моль) для разложения.ее в смеси с водородом требуется предварительный нагрев смеси до 200-250 С, Так как .реакция взаимодействия окиси фтора с водородом идет с выделением значительного количества тепла, то температура смеси после начала реакции резко возрастает и реакция становится вляемой, что приводит к вары П р и м е р, Электролизные газы, содержащие 0,49 -:1,5 об. % окиси фтора и 80-85% водорода, пропускают при атмосферном давлении через колонку (диаметр 26 мм длина 200 мм), снабженную термостатирующей рубашкой. В колонку предварительно загружают активированный уголь в количестве 18, 07 г с добавкой О, 2 вес. % хлористого палладия. Скорость подачи газа в колонку...

Номер патента: 556148

Опубликовано: 30.04.1977

Авторы: Бильдинов, Горюнов, Заболотских, Захаров, Кабачник, Кудрявцев, Никитина, Новикова, Харченко

МПК: C07F 9/40

Метки: 0-(полифторалкил, метилхлорфосфонатов

...температуру реакционной смеси от 80 до 100 С помере ослабления выделения хлористого водорода. Фракционированием в вакууме выделяют О- (1,1-дигидроперфторамил) -метилхлор- офосфонат; т. кип, 104 - 105 С при 45 мм; иа1,3480; д а 1,6283,Найдено, %: С 20,8; 21,0; Н 1,5; 1,3; С1 0,7; 1 0,4; Р 8,6; 8,9.Вычислено, %: С 20,8; Н 1,4; С 1 10,2; Р 8,9.Условия проведения процесса и выход целевого продукта приведены в таблице. П р и м е р 2. О-(а-трифторметилбензил) -метилхлорфосфонат.А. Смесь 15 г (0,114 г-моль) метилдихлорфосфоната, 10 г (0,057 г-моль) а-трифторметилбснзилового спирта и 250 мг (0,0022 гмоль) безводного хлористого кальция нагревают 3 час при температуре 120 С, 1,5 час при температуре 130"С и 1,5 час при температуре 140"С, Г 1...

Номер патента: 549461

Опубликовано: 05.03.1977

Авторы: Байбиков, Бильдинов, Исмагилова, Кашкин

МПК: C07C 103/38

Метки: акриловых, алканоламидов, кислот, метакриловых, перфторированных, эфиров

...целевого продукта, высокая конверсия (94-110 %) исходных 1 О 1 б 2 О М ЗО М 40 4 б 5 О М алканоламидов перфторированных кислот,использование в качестве растворителя ацетона, удаление которого во многих случаях не требуется. Так, при получении латексов из акриловых или метакриловых эфиров рассматриваемого строения образовавшийся продукт в ацетоне после отделения твердого хлористого натрия или хлористого калия используют в дальнейшем без дополнительной очистки. Обычно;.летов улучшает процесс получения латекса, а небольшое количество алканоламида перфторировалной к 1 ".лоты применяется в качестве эмульгатора.Предлагаемый способ прост, не требует дополнительной осушки растворителя, протекает в ко. роткое время (1,5 - 3 час).П р и м е р 1,...

Номер патента: 523076

Опубликовано: 30.07.1976

Авторы: Бильдинов, Петренко, Соколов, Фиалков, Юфа, Ягупольский

МПК: C07C 49/12

Метки: дикетонов, фторированных

...до кипения, охлаждают и выливают на лед. Продукт извлекают эфиромэкстракт промывают водой до нейтральнойреакции и сушат над сульфатом магния, Отгоняют эфир, остаток перегоняют при ачмосферном давлении.Выход 6,7 г (57%); г.кип. 133-138 оС;тг 1,322 5,Найдено,%; Г 50,25; 50,43,СНБО.НО,Вычислено,%; У 50,68,После перегонки гидрата над пятиокисьюфосфора - т.кип. 138,5-139 оС; и 1,3215;1,5166,Найдено,%: Г 52,66; 52,86,С 8 Н 5 Я 903Вычислено,%: Г 53,50,1-фенил-( 0 -гетрагидроперф горфурил)-4,4-дифгорбутандион,3.К суспензии 6 г метилага натрия (из2,7 г натрия и 50 мл безводного метилового спирта ) в 50 мл безводного эфира прибавляют при размешивании по каплям 35 г этиловогоэфира -теграгидр оперфторфурилдифторуксусной кислоты, а затем г...

Номер патента: 522166

Опубликовано: 25.07.1976

Авторы: Агас, Беспамятнов, Бильдинов, Богушевская, Ефремова, Зеленская, Никитина, Серушкин

МПК: C07C 17/38

Метки: перфторалифатических, перфторциклических, продуктов, технических

...Ся/ П р и м е р 1. Очистка перфторированной жидкости Д,Техническая перфторированная жидкость Дсодержит в качестве основных компонентов перфторгептан и другие перфторуглероды, а также некоторое количество примесей; 1СР СГ(Г ) Р/О Эти вещества кипят в интервале 102-104 Сои разделение их практически невозможно,Содержание основных компонентов 81,5%ио донным ГЖХ, содержание простых пед-Зторироввнных эфиров по; данным яМР Е4 бсоставляет примерно 40% от общего количества основных компонентов, Содержаниеиерфторуглеродов С-Су 13,9%, примесей,ухо:чииых для технической жидкости Д,суммрио составляет 4,6 После очистки60предлагаемым методом жидкость ДК соответствует требованиям ТУ,Аналогичные результаты были полученыирн очистке предлагаемым ме одом...

Номер патента: 503872

Опубликовано: 25.02.1976

Авторы: Алексеев, Бильдинов, Галкина, Поздеева, Расторгуева, Серебров, Щербакова

МПК: C07D 317/16

Метки: перфтордиоксолана, производных

...примере 1. При указанной концентарции(т.кип.=81+1 С) -20,1% от теоретическивозможного. 5038723мектролите соединения формулы П, равной0,7 0,8 мол/л.Струк гур 4 Продуктов подтверждена яМРспектрами,П р и м е, р 1. Получение (,Ю-бис(перфтордиоксоланил). перфтордентана,Электрохимическбе фторирование дйэтйлового эфира перфторпимелиновой .кислотыпроводят в 3 электролизере типа Саймонса,.Концентрацию исходного эфира в электро-.лите поддерживают в пределах от 27 до32%, В качестве электропроводной добав"ки в электролит вводят в колийеотве 10 г/лфторид натрия. Анодная плотность токасоставляет 0,04 а/см 2 при напряженииэлектролиза 5,7 в. Из 700 г диэфира получают 700 г жидких перфторпродуктов(сырца). Сырец подвергают фракционированию на...

Номер патента: 486084

Опубликовано: 30.09.1975

Авторы: Бахмутова, Бильдинов, Девязорова, Мансурова, Рыжкина, Смирнова, Харченко

МПК: C23B 9/00

Метки: наполнения, оксидной, пленки, раствор

...анодируют в 20%-ном растворе серной кислоты при температуре 18 - 20 С, плотности тока 1,5 а/дм-, напряжении 9 в в течение 40 мин.После анодирования образцы промывают и сушат при температуре 100 - 120 С в течение 1 час.Наполнение оксидной пленки, толщиной 10 мкм производят в растворе, содержаще вес о/Перфторпеларгоновая кислота 5 1,1,3-тригидроперфторпропанол Остальное при температуре 90 С в течение 30 мин,Масло- и водоотталкивающие свойства оксидированной поверхности металла оценивались величиной краевого угла смачивания О. Краевой угол смачивания определяется методом лежачей капли по отношению к дистиллированной воде и к кедровому маслу:О к воде - 140, О к маслу - 125,486084 Предмет изобретения Составитель В. БобокТекред 3. Тараненко...

Номер патента: 456041

Опубликовано: 05.01.1975

Авторы: Бильдинов, Волков, Никитина, Орлова, Серебров, Щербакова

МПК: C22D 1/14

Метки: никеля, рафинирования, электролит

...осадка О 6,0 час.Введение в электролит добавки перфтормасляной кислоты в количестве 1 г/л позволяет получить качественные никелевые осадки с высоким выходом по току, отвечающие тре бованпям ГОСТ по внешнему виду к маркеНу. Прп электролизе в электролите приведенного состава и при аналогичном режиме без введения антиппттинговой добавки получают осадки, запиттингованные по всей по- О верхносги.Пример 2. Электролиз никеля в электролите состава, г/л:% 105; 504 117; СГ 80; Н,ВО, при рН 20; при Вн -- 350 а/м. Антипиттинговой добавки берут 1 г/л. Электроли тическая ячейка, использованная в данномопыте, аналогичная описанной в примере 1.Результаты опыта аналогичны.П р,и м е р 3, Электролиз провтролите %С 1, содержащем 10О рН 2,4 при 0,=350...

Номер патента: 451737

Опубликовано: 30.11.1974

Авторы: Бильдинов, Исаченко, Конина, Молохов, Серебров

МПК: C10M 3/24

Метки: жидкость, металлов, механической, смазочно-охлаждающая

...жидкостям (СОЖ ной обработки деталей (меха ботка) из труднообрабатывае сплавов преимушественно на граммным управлением,Известна СОЖ д ботки металлов на о) для холодническая обра мых сталей и Г 3 (СГ 2)5 СООтанках с про ческой обраля механ снове во ы, сульфокислоты и ОЭ 3 -014 04- 07 0,3-0,5 0,4- 0,6 езол фрезола, керосина, олеиновойтриэтаноламина.Однако при длительном иэтой СОЖ наблюдается осадта на трушихся поверхностяхнебольшом расходовании ееботки (1,5-2 л/мин) выделяюпары, воздействуюдне отрицслизистую оболочку. ис лот ользовании ми к белого цвестанка, При лам ино соль перфторэнан5 вой кислдгы зоне обра тся жгучи тельно на 0,1-0, 15до 100,повышения стойко щения противозади шей способности пр остав смазочно-ох оль 1...

Номер патента: 446502

Опубликовано: 15.10.1974

Авторы: Алексеев, Бильдинов, Серебров

МПК: C07C 103/00

Метки: амидов, кислот, перфторкарбоновых

...используютугорид аммония.5 При осуществлении предлагаемого спосооа выход амидов близок кколичественному при высокой степени чистоты продукта. Реакция протекает практически в течение 3-5 1 о мин при нагреднии реакционноймассы до 50-60 С, Выделяющийся НХможет быть легко утилизирован впроцессе электролиза.Пример 1. В полиэтиленовую 5 флягу объемом 5 л загружают 2 075 гсмеси фторангидридов перфторэнантовой и перфторпеларгоновой кислот взятых в соотношении 72,3 и27,Ф% соответственно. Фтористый 20 аммоний подают в количестве 300 г.Флягу цагревают на водяной банедо +60 С. Полученную твердую реакционную массу охлаждают и отмывают от водорастворимых примесей хо 2 бладной водой. Полученные амиды пе- а446502 с. " С Ласлов РедакгорНОВОСЕЛОВа...