Патенты с меткой «4-дикарбоновой»

Номер патента: 105106

Опубликовано: 01.01.1957

Авторы: Гершенович, Хорьков

МПК: C07C 51/04, C07C 61/09

Метки: 4-дикарбоновой, кислоты, циклогексан

...кислоты с помощью омьления легко может сыть п 1 зевряпе 5 В кислоту,Опись;вяехый споссо 5 П).1 ястся Относите;и пс простых и дяег возможность получать циклогексан,4-дикарбоовую кислоту, исходя из такого относительно простого сырья, как циклогсксан.П р и м с р. Смесь 299 г хлористогоМОкса,иля и.г циклоенса 1 Облучя)т ,е 051 ит гнсп Гямпы и тсчсе) ." ос 1 пн 10)псряцаре 00 . 60 Не вспедпне в 4 ееИци 0 х.орнстый ОКСЯ 1 И.и ЦИК ОГСКсся ОТГС:иОТСЯ я в",.Ин)ой оя:., , Оста Ток подвергается рязгспке в якуумс, При рязГОП:,с вьще,он) 90, ) г хлОрянидридя цихлсгсксянкярбсновой ислоты ,ф)скнп 5 .1,0 /О псп 12.1.11) и 18,;) г хг 10 п я 1, Гирида цп клогекс я П,4-днес)РЙОПОВОЙ КИС,ОТЫ, ТЕМПЕРс)ТУРЯ кипенн 51 кото)АЛОГО 11012 Г 1 ри 1 )1,)т рт. ст....

Номер патента: 212248

Опубликовано: 01.01.1968

Авторы: Днепропетровский, Каратеев, Мощинска

МПК: C07C 51/00, C07C 65/34

Метки: 4-дибензоилбензол4, 4-дикарбоновой, кислоты

...раствором щелочи для улавливания хлористого водорода и непрореагировавшего хлора. Окончание реакции хлорирования определяют по прекращению выделения хлористого водорода при одновременном очень быстром образовании белого мелкодисперсного осадка. Время хлорирования 10 - 12 час, Осадок фильтруют, промывают спиртом и петролейным эфиром.Получают 147 вес. ч, от-декахлор,4"-диметил,4-дибензилбензола 1. Выход 90% от теоретического, т. пл. 198 в 199, после перекристаллнзации из толуола т, пл. 217 С.Заказ 1003,8 Тираж 530 ПодписноеЦ 11 ИИПИ Комитета по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССРМосква, Центр, пр, Серова, д, 4 Типография, пр, Сапунова, 2 П р и м е р 2. 200 вес. ч. (0,7 иго,гь) диметилдибензилбензолов (смесь изомеров)...

Номер патента: 247285

Опубликовано: 01.01.1969

Авторы: Днмрбпбтройск, Каратеев, Маслов, Маслова, Мощинска

МПК: C07C 51/27, C07C 59/84

Метки: 4-дивензойлбензбл2, 4-дикарбоновой, кислоты

...р и м е р. 620 вес. ч, хлорида и 3000 вес, ч.987 с-ной уксусной кислоты нагревают при пе ремешивании с поглощением выделяющегося хлористого ацетила и хлористого водорода до почти полнопо выделения хлористого водорода (9 час). Далее к смеси приливают 552 вес,ч.55%-ной азотной кислоты и нагревают при ки пении 20 час. Избыток уксусной кислоты (2000 вес. ч,) отгоняют, реакционную смесь выливают в 3000 вес. ч.,воды, выпавший осадок белого цвета фильтруют, промывают на фильтре водой до нейтральной реакции прмывных вод.Полученный продукт дает слабо выраженную качественную реакцию на ионы хлора (по Бельштейну).Кислоту растворяют в 5%-ном растворе 3 КОН, раствор нагревают до 60 - 70 С и прйбавляют при перемешивании 48 вес. ч. пермангата...

Номер патента: 730676

Опубликовано: 30.04.1980

Авторы: Бунин, Нарышкин

МПК: C07C 63/33

Метки: 4-дикарбоновой, кислоты, хлордифенилоксид-4

...приливают 2 лраствора гипохлорита натрия с рН,5 исодержащего 142 г (2 моль) активного 40 хлора, Реакцию ведут при перемешивании .в течение 4 ч при 40 С, По окончаниипроцесса суспензию охлаждают до комнатной температуры, а полученный осадок,содержащий 15,6 г кислот, отфильтровы вают, Полученный фильтрат упаривают дообъема 2,5 л, суспензию охлаждают докомнатной температуры, а выделившийсяосадок, содержащий 13,2 г кислот, от- фильтровывают. Маточный раствор разбавляют до 20 л, нагревают до 90 С ипри сильном перемешивании подкисляют0,05 н.соляной кислотой со скоростью0,2 л/ч до рН=5,4. Далее смесь при непрерывном перемешивании охлаждают докомнатной температуры в течение 3 ч.Выделившийся осадок, содержащий 36,9 гкислот, отфильтровывают....

Номер патента: 785297

Опубликовано: 07.12.1980

Авторы: Дорофеев, Соколенко

МПК: C07C 63/333

Метки: 4-дикарбоновой, дифенилметан4, кислоты

...г (0,025 моль) 1,1-дихлор- -2,2-ди(п-карбонксифенил)этилена, 6,16 г (0,11 моль) КОН, 50 мл воды, нагревают до 200-210 С (давление 15- 19 атм) и выдерживают в течение 3 ч. По окончании синтеза раствор охлаж" дают,подкисляют НС 8 и фильтрацией отделяют 6,23 г (0,024 моль) дифенилметан,4-дикарбоновой кислоты. Выход 97,24, Эквивалентный вес найдено 127,72 128,34Вычислено 128,13. 36П р им е р 2. В автоклав помещают 9,34 г (0,025 моль) 1,1,1-трихлор,2-ди(п-карбоксифенил)этана, 50 мл водной МН,ОН и далее аналогично примеру 1. Выход целевого про дукта 98,25. Эквивалентный вес: найдено 12874 128,31.П р и м е р 3. Методика синтеза аналогична примеру 1, В отличие от последней процесс ведут в присутствии 14 г (0,25 моль) КОН при 250 С(давление 40...

Номер патента: 1710545

Опубликовано: 07.02.1992

Авторы: Лизунова, Никишин, Элинсон

МПК: C07C 69/34, C25B 3/10

Метки: 4-дикарбоновой, 5-диоксогексан-3, кислоты, эфиров

...материалов могутбыть использованы любые высокостойкиеанодные материалы.45В качестве катода могут быть использованы Рт, Ре.Предлагаемый способ позволяет получать целевой продукт с высоким выходом -74 - 95% 50Существенное отличие предлагаемогоспособа заключается в использовании в качестве растворителя для проведения электролиза ацетона, что позволяет резкоувеличить концентрацию промежуточного 55С-аниона по сравнению с 0-анионом в амбидентном промежуточном анионе эфираацетоуксусной кислоты, образующемся накатоде и в результате значительно улучшитьселективность процесса в целом. Ранее ацетон не использовался в качестве растворителя для проведения электролиза С-Н кислот, и его особое свойство стабилизации С-аниона по сравнению с 0-...

Номер патента: 1836350

Опубликовано: 23.08.1993

Авторы: Мартин, Фолькмар, Эккехард

МПК: C07D 213/81

Метки: 4-дикарбоновой, n-бис, алкоксиалкил)-пиридин-2, диамидов, кислоты

...на силикагеле"Н-ЯМР (СДСз): д 1,2 (ЗН, тг); 3,3 - 3,8 (12 Н, оо и м); 7,9 (1 Н, м); 8,4-8,5 (1 Н, м);8,7-8,8 (1 Н, м). П р и м е р 6, Пиридин,4-дикарбоновая кислота-бис-й,ч-(3-гидроксипропил)амид,0,5 г пиридин,4-дикарбоновая кисло 5 тэ-бис-ч,й-(З-метоксипропил)амида растворяются в 10 мл дихлорметана, и при -78 Спо каплям добавляется трибромид бора (11мл, 1-молярный раствор в дихлорметане).После окончания внесения трибромида бо 10 ра раствор оставляют нагреваться до комнатной температуры и в течение 3 чперемешивают, Затем его вносят (вливают)в 100 мл насыщенного раствора бикарбона-.та и трижды экстрагируют этилацетатом.15 Обьединенные органические фазы высушиваются над сульфатом магния и упарьваются, Неочищенный (сырой)...