C07C 17/361 — реакциями, включающими уменьшение числа атомов углерода

Номер патента: 112346

Опубликовано: 01.01.1958

Авторы: Емельянова, Сергеев, Энглин

МПК: C07C 17/361, C07C 19/04, C07C 233/12 ...

Метки: альфа, дихлорпропионовой, кислоты, одновременного, производных, хлороформа

...кислоты.В качестве исходного сырья вссО мети.Эти;1 кетона может Оы применен бутанол-,2. Процесс хгО- рировання последнего осуШествляОт по аналогичному режиму, как и гэоцссс хсОпиэовани 5 ъ 1 си,эти,кстона, При этом расход хлора возрасдет на 200/о, носко,ьк 1 моль хлора тратится на окисление 1 мо Вторичного ОутилоВОго спи)хгд.Пример, Смесь 180, метилэтилкетопа 1 45,1.1 ВО 1 ь х,10 эи)уОт при 15 - 25" до уд. веса продуктов хлорирования 1,330 и;1 алес при темп(- ратуре около 100 до образованн продукта с уд. весом 1,436, содержащего 63, % хгОрд. Полученную смесь три- и тетрахлсридов метилэтцлкетонд подают со скоростью 10 л.г/гас в колонку с мкостью 105 1.1, заноснсню и активировднные углем. Процесс хлорирования проводят при 158...

Номер патента: 141149

Опубликовано: 01.01.1961

Авторы: Азбель, Иоффе, Мак, Хчеян

МПК: C07C 17/361, C07C 19/04, C07C 51/00 ...

Метки: кислот, совместного, фталевых, хлороформа

...до кислой реакции ца конго. Выделившуюся изофталсвую кислоту отфилыровывают, промывают водой до нейтральной реакции и высушивают при температуре 100. Температура плавления кислоты 328 - 334, Выход 92,5%.П р и м е р 2. Смесь 8 г гексахлорида м-диацетилбензола, 2,38 г гидрата окиси кальция и 30 лл воды нагревают при перемешивании до кипения. В течение 0,5 часа из реакционной смеси отгоняют хлороМ. 14114 с 9 с Предмет изобретения Способ совместного получения фталевых кислот и хлороформа, отличающийся тем, что изомерные бис-(трихлорацетил)-бензолы или их технническую смесь нагревают с водными растворами щелочей с последующим выделением кислот известными способами. Составитель описания А, В Нечайкин Редактор Н. И. Мосин Техред А. А....

Номер патента: 172736

Опубликовано: 01.01.1965

МПК: C07C 17/12, C07C 17/361, C07C 19/041 ...

Метки: eiiel, гексахлорбензола, углеродаlt, четыреххлористого

...избытке хлора около 15" от стехцометрпческого, линейной скорости газовой смеси 1 О сл 1 сек и 0 времени контакта 5 - 6 сек получают смесьчетыреххлористого углерода (жидкая фаза) гексахлорбензола (твердая фаза) примерно в равных молекулярных количествах. Выход хлористого водорода 100 СС 1,90 - 94, 5 СС 1, 97,", от стсхиометрпп.Кпдкая фаза после дпстилляцип от растворенного в ней гексахлорбензола по своим константам соответствует чистому четыреххлористому углероду с т. кпп. 76,5 - 76,6 С (до пускаются по действующему ГОСТУ М 4 - 50пределы выкипания от 75 до 78 С; по литературным данным температура кипения СС 1476,6-"С) .Твердая фаза г о свопм константам (после 25 просушки от четыреххлорпсгого углерода вэксикаторе) соответствует чистому...

Номер патента: 235017

Опубликовано: 01.01.1969

МПК: C07C 17/361, C07C 23/30

Метки: 7-гексахлор-2-этинилбицикло

...получают второй компонент - ацетон, которыи в дальнейшем может быть легко выделен и утилизирован. Выход основного продукта - до 70 о,. П р и м е р. 17,6 г 1,4,5,6,7,7-гексахлор-(бутин-ол,3-метил) -бицикло - (2,2,1) -гептена -5 растворяют в 10 мл о-ксилола, добавляют 1 г КОН и нагревают 30 лшн до температуры 120 - 160 С. После охлахкдения выделяют 10,1 г 1,4,5,6,7,7-гексахлор-этинилбицикло- (2,2,1) -гептенас т. кип. 111 - 114 С (2 ля рт. ст.). Выход 68 о,; п в 1,5770; с 14 1,5859; МК найдено 67,91; Мй вычислено 66,66,Способ получения 1,4,5,6,7,7-гексахлор-эгинилбицикло-(2,2,1) -гептенанагреванием производного 1,4,5,6,7,7-гексахлорбицикло- (2,2,1)- гептенав среде органического растворителя в присутствии гидроокиси щелочного металла с...

Номер патента: 283204

Опубликовано: 01.01.1970

Авторы: Аланичев, Беленко, Скибинска, Фоминцева, Энглин

МПК: C07C 17/361, C07C 19/043

Метки: гексахлорэтана

...продукта количественный.Предлагаемый способ расширяет сырьевую базу данного процесса и упрощает его.П р и м е р 1. В реакционный сосуд барботажного типа заливают гексахлорбутадиен в количестве 150 мг, добавляют ГеСз (130 мг) и подают хлор со скоростью 8 г/час через шоттовский фильтр. Температура в реакторе поддерживалась -140 С с помощью внешнего электрообогрева, Через 20 час реакционная смесь стала при комнатной температуре кристаллическим веществом, содержащим 54% гексахлорэтана. Общий проскок хлора за это время составил 53%.Пример 2. 250 г гексахлорбутадиена помещают в барботажный реактор, добавляют 2 г железа в виде стальных стружек и притемпературе 180 С подают хлор в количестве10,7 г/час в течение 12 час....

Номер патента: 319130

Опубликовано: 01.01.1971

Авторы: Иностранна, Иностранцы, Федеративна, Хайнц

МПК: C07C 17/361, C07C 19/03, C07C 19/043 ...

Метки: 319130

...реактор. Средние степени превращения около 76/о и выходыфхлооистого метила или этила и уксусной кислоты в среднем составляют 98 и 99%, считая на прореагировавший ацетат. Преимуществами предлагаемого способа перед известными являются практически безграничная долговечность контакта и простота разделения продуктов реакции.П р и м е р 1. В качестве катализатора служит кремнекислота, содержащая около 10 вес. % хлористого цинка, имеющая удельную поверхность около 120 лгв/г и среднийодиаметр пор около 500 А. Над 200 мл этого катализатора при 250 С пропускают 1 иго.гь метилацелата и 1 моль хлористого водорода в 1 час. Превращение метилацетата составляет около 75%, Выход хлористого метила около 98,5 и уксусной кислоты 99% от прореагировавшего...

Номер патента: 349159

Опубликовано: 01.01.1972

МПК: C07C 17/361, C07C 22/04, C07C 63/10 ...

Метки: бензотрихлорида, одновременного

...а так расширения сырьевой базы, хлорирован вестным способом - в условиях хлорир в боковую цепь - подвергают дибенз эфир. Дибензиловый эфир может быть ным продуктом при щелочном омылен зилхлорида в бензиловый спирт, Проц дут при повышенной температуре, пре тельно 100 в 1 С, и в случае недобно облучении светом. Бензотрихлорид и б хлорид получают в эквимолярном коллорпда светом.бензоже дляию изованияиловыйпобочии бенесс ве- дпочтисти приензоил ичестве. В 400 г чистого дибензиловогопрн облучении светом ртутнойо давления около 40 г хлора в 2атуре 140 в 1 С, Реакционная46,9 вес, % бензоилхлорида иотрихлорида. П р и м е р 2. Поступают, как в примисходя из смеси 360 г чистого дибензи,эфира и 40 г чистого бензилового спиртсле хлорирования...

Номер патента: 420162

Опубликовано: 15.03.1974

Авторы: Иностранец, Иностранна

МПК: C07C 17/361, C07C 19/04

Метки: аддукта, ефина, перфторалкилиодида—ол

...камеры. Газохроматографическцеи масс-спектрометрическце анализы дают следующие результаты:М 474=Сиз(СГг)зСНгСНгд 36%,Ы 574=Сиз(СГг)1 СНгСНгЛ 34,5%,М 674=СГз(СЕг) 9 СНгСНг) 9,8%,М 502=Сз(СРг) з(СНг) 41 8,2%М 602 = СРз (СГг) г (С 11 г) 41 8,7%М 702=Сиз(СГг)з(СНг)43 20% +заГР 51 ЗЦСН Я,где М - молекулярный вес.Выход перфторалкцлцодида (М=574),рассчитанный на прореапировавшцй цсходньшматериал (М=546) по исходному уравнению484=96,41% от теоретического.П р и м с р 2. 500 г тсломеризата псрфторалкцлцодцда, состоящего цз 30% и-церс 11 торгсксилиодцда, 46% н-перфтороктилиодцда,20,5% н-перфтордеццлиодиэда сц смеси псрфторалкилиодидов С 4, Сг, С 4, загружают вместе с 1 г СцС 1 си 5 г этаноламица в автоклавемкостью 1 л из стали повышенного...

Номер патента: 450395

Опубликовано: 15.11.1974

Авторы: Квадфлиг, Рименшнайдер

МПК: C07C 17/361, C07C 19/01, C07C 19/10 ...

Метки: галогенпроизводных, метана

...превращения количествофтороводорода лежит ниже вычисленного стехиометрнческого, Во всяком случае оно меньше количества фтороводорода, теоретическипотребного для превращения всего применен- б 0ного ароматического материала в СР 4.Превращение ароматических соединений схлором и фтороводородом осуществляется приповышенной температуре и повышенном давлспии. бб 4Реакция, осуществляемая в техническом масштабе, может происходить в одной или нескольких предварительных ступенях при 0 - 500"С, Такие предварительные ступени реакции, которые обычно протекают уже при температурах ниже 250 С, особенно желатель. ны в случае мало или совсем не хлорированных продуктов, т, к, слишком бурное взаимо. действие с хлором или фтороводородом может повлечь за...

Номер патента: 385506

Опубликовано: 25.05.1978

Авторы: Агроскин, Асратян, Беккер, Гентош, Дяткин, Кнунянц, Паздерский

МПК: C07C 17/361, C07C 25/28

Метки: трифторстирола

...смеси не выше 15 фС.Реакционную смесь промывают водой, органический слой сушат сернокислым магиием, перегоняют и получают 14,2 г1-хлор-ФенилпентаФторпропанола,т,хип, 90 С/30 мм. По литературнымданньм т. кип. 190 С/760 ьм, ВеществоидентиФицировано методами ГЖХ и ЯИРГ ф с заведомьщ образцом,В колбу на 50 мл помещают 5,3 г(0,02 моль) едкого кали в 20 мл метанола,метанол отгоняют в вакууме, твердыйостаток растворяют в 30 мл тарам-бутилового спирта, добавляют 2,5 г твердогоедкого кали и кипятят 5-6 ч при перемешивании, Смесь Фильтруют, упариваютФильтрат в вахууме, полученную сухуюсоль нагревают в вакууме 20-30 мм)коптящим пламенем газовой горелки,собирая дистиллат в приемник, охлаждаспособаго продук го колирудняющих А ф 5...

Номер патента: 685657

Опубликовано: 15.09.1979

Авторы: Валитов, Евдокимова, Потапов, Рафиков, Шутенкова

МПК: C07C 17/361, C07C 19/041, C07C 25/12 ...

Метки: гексахлорбензола, углерода, четыреххлористого

...(иэбыток хлора поотношению к стехнометрическому равен 7%) по.ступают в стеклянный реактор проточного типа диаметром 25 мм и выоэтой 140 мм. Длясоздания изометрических условий в реактор по-дают азот со скоростью 8,13 л/ч. Абгазы по.глощают 10%-ным раствором йодистого калия ианалитически определяют количество выделившегося хлористого водорода и непрореагировавшего С 12. Образующийся продукт реакции собирают в приемнике, взвешивают и фракционируют.При разгонке получают две фракции, Дистиллатпо своим константам отвечает четыреххлористо.му углероду с т, кип. 76,3 - 76,9 С.Пределы выкипания полученного продукта лежат в интервале 75,5 - 77,5 С, допускаемомГОСТ 5827 - 68, Кубовый остаток - кристаллический продукт, который после просушки отСС 1...

Номер патента: 695552

Опубликовано: 30.10.1979

Авторы: Дитер, Хайнц, Ханс

МПК: C07C 17/361, C07C 19/041

Метки: углерода, четыреххлористого

...кислоты3-Бромтетрагидроф уран 2-Бромци клогек санов2-Бром-хлорбензохинон - (1, 4) (10% ) + С С 14 (в 0% )2-Бром-хлорфенол (80%)++ СС 1 (20%) меньшим содержанием химически связанного брома в технически ценные соединения - четыреххлористый углерод, бром и в данном случае фосген - предлагаемый способ представляет особый интерес,Возможно также процесс осуществлять в присутствии фтористого водорода, причем, кроме четыреххлористого углерода и брома, образуются хлористые фторпроизводные метана формулы СХ,С 1 (Х=г или С 1).Хлор применяют минимально в стехиомстрпческом количестве. Количество хлора сверх стехиометрического можно варьировать в широких пределах - до 400% количества, теоретически необходимого для полного превращения органических...

Номер патента: 729182

Опубликовано: 25.04.1980

Авторы: Бевзенко, Бедарева, Голдинов, Голубев, Новоселов, Шапкин

МПК: C07C 17/361, C07C 19/04

Метки: хлороформа

...конденсируют в холодильнике, конденсат подают вразделитель, откуда воду возвращают вколбу, а хлороформ собирают в сборник.,Остатки хлороформа из газовой фазы вымораживают при помощи сжигкенного воздухаПо окончании подачи продуктов окисления смесь кипятят до прекращения выделения хлороформа. Результаты опытов.приведены в табл. 1,Таблица 1729182 Продолжение табл, 1 Щелочнойагент Взято для опыта Получено Продолжител ьность,онита) ч Выход хлороформа по хпоралю, о от теоретического щелочной агент, г вода, мл продуктыокисл ения,г хлороформа,г в том числеиз газовойфазы, % СаО 150 МО 100 90,5 17,6 60,2 19,9 3,0 98,5 98,3 200 30 15 Таблица 2 35 Получение хлороформа непрерывным способом Пол чено хло о ма, г Скорость подачиреагентов, г/ч Выход...

Номер патента: 872525

Опубликовано: 15.10.1981

Авторы: Глинская, Камалов, Федорченко, Филек, Чихичин

МПК: C07C 17/361, C07C 25/02

Метки: бензила, хлористого

...катализатора -железа, Выход хлористого бенэила872525 Формула изобретения Составитель Н. Гозалова Редактор С. Лыжова Техред М,Рейвес Корректор Г, РешетникЗаказ 8942/39 Тираж 446 Подписное ВНИИПИ Государственного комитета СССР по делам изобретений и открытий 113035, Москва, Ж, Раушская наб., д. 4/5Филиал ППП "Патент", г. Ужгород, ул. Проектная, 4 3Цель изобретения - увеличение выхода хпористого бензила и снижениетемпературы процесса,Поставленная цель достигается способом получения хлористого бензила,состоящим в том, что дибензиловыйэфир подвергают расщеплению концентрированной соляной кислотой при 9095 ОС в присутствии катализатора -тетра-или три = С - С - алкилбензиламмоОфнийхло рида,П .р и м е р 1. В трехгорлую колбуемкостью 0,5 л,...

Номер патента: 1205756

Опубликовано: 15.01.1986

Авторы: Габор, Иштван, Йожеф, Ласло, Миклош, Рудольф

МПК: C07C 17/361, C07C 21/19

Метки: 1-дихлор-4-метилпентадиенов

...Всдную фазу 3 раза экстрагируют порциями по 50 мл метиленхлорида, всеорганические фазы объединяют, сушат над безводным сульфатом натрия и отгоняют органический растворитель. Остаток разгоняют под вакуумом 25-35 мм рт.ст. и отбирают Фракцию 99-100. Получают 28,6 г (выход 93%) 1,1-дихлор-метил,3-пентадиена (16), Строение продукта подтверждают методами тонкослойной хроматографии (ТСХ) и ПМР в спектроскоп. В качестве 5 10 15 20 25 ЗО 35 40 45 50 55 П р и м е р 2. Процесс ведутаналогично, по примеру 1, но мольное соотношение соединения формулы11 и цинка составляет 1:2 а темпеоуратура 0-10 С. Выход 16 82,2%. Побочный продукт - 8-107 соединения вышеуказанной формулы.П р и м е р 3. Процесс ведуттак же, как в примере 1, но вместосоединения...

Номер патента: 1471948

Опубликовано: 07.04.1989

Авторы: Иштван, Йожеф, Ласло, Миклош, Рудольф, Тамаш

МПК: C07C 17/361, C07C 17/363, C07C 21/04 ...

Метки: дихлорвинильных, углеводородов

...1 18 А 1 19 Ре 20 Уе 21. А 1 22 2 п 9291,293,290,895,09589,5 45,3 81,5245,94,9 95,2 94,7 93,9 95,6 98,7 80,3 94,2 93,6 23 2 п 24 Еп 25 гп 26 Еп 27 2 п 28 А 1 29 А 1 01 С 1 аРЬ (ОАс)аСоС 1РЪ(ОАс)Ре 80 фРЬ(ОАс)РЬ(ОАс) 1,9 2,1 3,81,5 1,6 0,9 2,1 4,9 1,3 Составитель Н. Гозалова Техред Л.Сердюкова КорректорМ.Максимишинец Редактор И,Шмакова Заказ 1621/58. Тираж 352 ПодписноеВНИИПИ Государственного комитета по изобретениям и открьггиям при ГКНТ СССР113035, Москва, Ж, Раущская наб., д. 4/5 Производственно-издательский комбинат "Патент", г.ужгород, ул. Гагарина, 101СООЗ СОВЕТСНИХСОЦИАЛИСТИЧЕСНИХРЕСПУБЛИН ЯО 4 й 15 0 ВСЕСОЮЗНАЯБНЯ 3- ЕИ 11 ЧЕЯЯ Б,БИБЛИОГЕйА ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕ ПАТЕНТУ КОМБИ 13Дзе 10 киверсит тносится к областикасается способа...

Номер патента: 1498747

Опубликовано: 07.08.1989

Авторы: Геворкян, Джрагацпанян, Матосян, Мацоян

МПК: C07C 17/361, C07C 21/04

Метки: 3-трихлор-2-метилпропена, дихлор-2-хлорметилбутена-1

...р и м е р 4. Аналогично примеру 1 из 22 г (0,1 моль) ацетата с той разницей, что берут 5,5 г (25 мас. ) серной кислоты при 150 С в течение 1,5 ч, получают 13,8 г (86%) 1,1,3-трихлор-метилпропена с т. кип. 155-157 С, и= 1,4968,П р и м е р 5. Получение 1,1-дихлор-хлорметилбутена.Аналогично примеру 1 из 23,5 г (0,1 моль) ацетата 1,1,1-трихлор в 2- -метилбутанолаи 3,5 г (15 мас. ) 96%-ной серной кислоты при 180 С ипродолжительности процесса 1,2 ч получают 13 г (76 ) 1,1 - дихлор- -хлорметилбутенас т. кип. 60- 6 Г/12 мм рт, ст., п = 1,4920; й А = - 1,2710 (лит. данные т. кип, 57- 6 С/12 мм рт.ст.; п, = 1,4920;4 = 1 э 277).Найдено,: С 1 61,35, С 34,25, Н 4,29С 5 Н 7 С 1 ЭВычислено,: С 1 61,38 ф С 34,58; пользуют серную кислоту,...

Номер патента: 1564974

Опубликовано: 27.06.2000

Авторы: Балашов, Димаков, Емельянов, Заликин, Занавескин, Карташов, Леванович, Мартынов, Мишаков, Перевалов, Рожков, Трегер, Халилов, Харитонов

МПК: C07C 17/361, C07C 19/041

Метки: углерода, четыреххлористого

1. Способ получения четыреххлористого углерода из смеси алифатических и ароматических углеводородов и их галоидпроизводных путем очистки ее от твердых частиц, хлорирования хлором в газовой фазе при температуре 500 - 620oC и давлении 160 - 190 атм, охлаждения реакционной массы после выхода из реактора, отделения четыреххлористого углерода-сырца от высококипящих примесей и последующей очистки продукта от легкокипящих примесей, преимущественно хлора и хлороводорода, путем ректификации с разделением хлора и хлороводорода путем ректификации и рециклом хлора и отделенных на первой ступени ректификации высококипящих примесей в реактор, хлорирования, отличающийся тем, что, с целью...