Борбала

Номер патента: 731889

Опубликовано: 30.04.1980

Авторы: Андраш, Борбала, Ласло, Лорант, Михаль, Янош

МПК: C07C 49/76

Метки: бензилфенилкетона, производных

...железой) и повышаютих ретенцию азота, При изучении воздействия заявляемых производныхбензилфенилкетона на плавающих крысах установлено, мощность плаваниякрыс повышается, позволяя им плаватьдо истощения.Указанные соединения обладаюттакже защитным от стресса действием.Они в значительной мере снижают повышение уровня кортизона и альдостерона у петухов, которые подвергалисьдействию теплового стресса.Соединения общей формулы 1 могутиспользоваться как кормовая добавка.В этом случае к корму добавляют731889 Формула изобретения ф СООСЕ Составитель В. ЖестковРедактор Л. Герасимова Техред И,Петко Корректор Г. Решетник Заказ 3257/58 Тираж 495 ПодписноеЦНИИПИ Государственного комитета СССРпо делам изобретений и открытий113035, Москва, Ж,...

Номер патента: 682099

Опубликовано: 25.08.1979

Авторы: Агнеш, Андраш, Борбала, Ласло, Лоранд, Михали

МПК: A23K 1/16

Метки: кормового, средства

...последующего времени испытания - корм для выращивания. На 5 - 12 дни животные получают сульфазиноксалин в качестве кокцидиостатического средства.Соединение Состав начального корма.Кукуруза 60, соя (450/20 церновая мука 2, рыбная мука 10, дрожжи 3, 3, фосфат каль ного вещества э корме может быть также меньшим или более высоким.Соединения общей формулы (1) прижелании могут перемчдиэаться с добавками. В качестве добавок используют вещества с широким биологичес - 5 ким воздействием, как например, ви -тамины, аминокислоты, холинхлорид,соли минеральных кислот, микроэлементы и други е биологически в ажныеизвестные вещества. Кормовые добавки 10 применяют преимущественно в премик -сах, затем в смесях, содержащих компоненты с биологическим...

Номер патента: 508205

Опубликовано: 25.03.1976

Авторы: Агнес, Андраш, Борбала, Ласло, Лорант, Мариа, Михали, Шандор, Янош

МПК: C07D 311/36

Метки: изофлавона, производных

...получают 7 я-бутилоксиизофлавон и 7-и-амилоксинзофлавои.5 Пример 4,Враствор 13,5 г 2-окси 4 изопропипокс лфенипбензилкетонав 120 мл пиридина на холоду добавляют11 мл хлористого этилоксалила, Послесуточной выдержки реакционной смеси ееразбавляют водой, екстрагируют хлороформом и многократно встряхивают с 10%-нымраствором сопяной кислоты. После испарения раствора осадок обрабатывают в течение 5 час смесьв 100 мл метанола и 50 5 мл 10%-ного водного раствора едкого патра. Метанол отгоняют и водный растворяодкисляют. Продукт отфильтровывают, тщательно высушивают и после добавления 5 гпороткообразной меди нагревают до 250 С 20 По окончании удаления газа остаток перекристаллизовывают нз метанола. Получают5 г 7-изопропилоксиизофлавона,...

Номер патента: 501664

Опубликовано: 30.01.1976

Авторы: Андраш, Борбала, Ласло, Лорант, Михаль, Янош

МПК: C07C 43/20

Метки: бензилфенилкетона, производных

...формулы 11, в которой в данном случае К и К, обозначают алкилгруппы, проводят путем обработки водными кислотами в апротонном растворителе преимущественно в эфире, нитробензоле,Можно использовать 20-ную соляную кислоту или кислоту Льюиса.Данное изобретение иллюстрируется нижеприведенными примерами.П р и м е р 1. 34 г 2,4-оксифенилбензилкетона растворяют в 150 мл диметилформамида и перемешивают в течение 7 час при температуре 70 С в присутствии 30 г карбоната калия с 16,5 мл пропилбромида. После охлаждения реакционную смесь при перемешивании выливают в 500 мл воды, выпавший в осадок сырой продукт отфильтровывают. После пере- кристаллизации получают 2-окси-и-пропилоксифенилбензилкетон; т. пл. 60 - 62 С.Подобным образом...