Антал

Способ получения нитроглицерина в форме аэрозоля

Загрузка...

Номер патента: 1837871

Опубликовано: 30.08.1993

Авторы: Антал, Аттила, Йожеф, Лидиа, Маргит, Фридьеш, Шандор

МПК: A61K 9/12

Метки: аэрозоля, нитроглицерина, форме

...- 100 мг, Эта доза содержит в общем 0,1 -мг, предпочтительно 0,3 - 0,6 мг, нитроицерина.Предлагаемый согласно изобретению репарат имеет следующие преимущества:он безопасен для окружающей среды, к. не содержит никакого рабочего газа;спиртовой раствор, содержащий спирт высокой концентрации в противоположсть носителям на основе масла и жира посредственно смешивается со слюной и агодаря этому быстрее резорбируется;высокое содержание спирта вызывает кально интенсивный кровоток, что также особствует быстрой резорбции;препарат можно легко ароматизироть, точная дозировка проста.Положительные свойства предлагаеых препаратов подтверждены клинически- и исследованиями, их результаты казывают хорошее совпадение с паралльно...

Гербицидно-антидотная композиция

Загрузка...

Номер патента: 1834635

Опубликовано: 15.08.1993

Авторы: Агота, Антал, Анталне, Барна, Геза, Деже, Дьердь, Золтан, Имре, Чаба, Шандор, Яношне

МПК: A01N 25/32, A01N 43/76

Метки: гербицидно-антидотная, композиция

...композиции могут наноситься в разбавленном видетрадиционным способом при помощи обычных устройств, например, распылением,карбюрацией, опылением и т,д,Ниже приведены примеры. иллюстрирующие указанные препараты и биологическую активность соединений согласно изобретению, Примеры иллюстрируют некоторые варианты воплощения, однако онинет ограничивают объем заявленного изобретения.П р и м е р 1. Получение концентрата, 85 мас.ч. Я-этилового эфира й,й-дипропилтиокарбаминовой кислоты (ЭПТК) смешивалось с 10 вес.ч, й (бензилмеркаптотиокарбонил)1,4- оксаза-полицикло(4,5 фекана(А) и с 5 мас,ч; оксиэтилированного ангидросорбита моностеарата (Треп 60). Полученный концентрат содержал 95 мас,% активных ингредиентов при весовом соотношении гербицидного...

Способ получения смеси изомеров синтетических пиретроидов

Загрузка...

Номер патента: 1779219

Опубликовано: 30.11.1992

Авторы: Агнеш, Антал, Бела, Дьердь, Ева, Иштван, Лайош, Ласло, Рудоль, Тамаш, Шандор, Эржебет

МПК: A01N 37/34, C07B 63/04, C07C 255/37 ...

Метки: изомеров, пиретроидов, синтетических, смеси

...анализа методом газовой хроматографии, из смеси 20 а,20, с,30,0Ь и 300 Ы), 02 г едкого кали и 02 г2,6-дитретбутил-метилфенола растворяютв 2000 мл изопропанола при постоянном 20перемешивании при температуре 45,0 С.Раствор медленно охлаждают до температуры 30 С, оставляют активированным углеми фильтруют при температуре 30 С. В бесцветный раствор вводят затравочный кристалл, состоящий из 60-",ьЬ и 40 а и смесьперемещивают при температуре -10 С в течение 24 часов. Выпавший в осадок продуктотфильтровывают, промывают изопропанолом и сушат в вакууме. Таким образом получают 30 г белоснежного кристаллическогопродукта. Т.пл, 69-73 С. Согласно анализамметодами газовой и тонкослойной хроматографии продукт содержит 38 изомерова и 58 изомеров Ь....

Способ получения фенилалкиламинов или их фармакологически приемлемых солей

Загрузка...

Номер патента: 1746882

Опубликовано: 07.07.1992

Авторы: Антал, Ева, Золитан, Йожеф, Карой, Янош

МПК: C07C 211/27

Метки: приемлемых, солей, фармакологически, фенилалкиламинов

...Готовят суппозиториисостава, приведенного в табл,3.Суппозитории готовят следующим образом (в общей сложности 1000 суппозиториев), 2975 г продукта "Мазза Езтагпов С" 25отвешивают в дипликатор, температурукоторого поддерживают на уровне 39-40 С,и плавят. В расплавленную массу для суппозиториев добавляют 25 г активнодействующего вещества и ее перемешивают до 30полного растворения (приблизительно в течение 5-10 мин), Иэ этого расплава отливают суппозитории весом по 3,0 г, Послеохлаждения удаляют избыток суппозиторной массы. Готовые к применению суппозитории извлекают и упаковывают. Афферззо 1 сиз пам 1 етт ОАВ (фирма "Динамит Нобель").П р и м е р 19, Готовят драже (пилюли спокрытием) состава, приведенноГо в табл,4, 40Сердцевину драже готовят...

Способ получения связующего для склеивания содержащих целлюлозу веществ и текстиля

Загрузка...

Номер патента: 1690545

Опубликовано: 07.11.1991

Авторы: Антал, Ева, Имре, Каталин, Ласло, Тибор, Янош

МПК: C08G 12/40

Метки: веществ, связующего, склеивания, содержащих, текстиля, целлюлозу

...добавки 381,76 г (1,02 моль на 1 моль мочевины) хлорида натрия смесь перемешивают еще 1 ч при 25 - 300 С (вязкость 16 с).Затем добавляют 10,2 г (0,60) НзВОз, 7,3 г (0,43) инозин-трифосфата и 5,7 г (0,33) метилфорфолингидрохлорида и содержимое автоклава перемешивают до тех пор, пока все не растворится. Массу смешивают с 85 г 7-ного раствора натрийкарбоксиметилцеллюлоэы (О;4%) и устанавливают рН 7-7,3. Полученное связующее может применяться для склеивания при нагревании фанерных плит,П р и и е р 6, К полученному согласно примеру 4 предконденсату (1,25 моль моче- вины) добавляют 320 г смеси СаС 2 (0,18 моль на 1 моль мочевины). Содержимое реактора перемешивают в течение 1 ч, (вяэ- перемешивают в течение 1 ч. После этого к кость 14...

Способ добычи нефти из вертикальнозалегающих гетерогенных нефтяных месторождений

Загрузка...

Номер патента: 1590050

Опубликовано: 30.08.1990

Авторы: Антал, Дьердь, Иштван, Михай, Тибор

МПК: E21B 43/24

Метки: вертикальнозалегающих, гетерогенных, добычи, месторождений, нефти, нефтяных

...атм; отношение растворенногогаза и нефти 56 м /мз; коэффициент изменения объема 1,225; плотность нефти в породе при 20 С 819 кг/м; исходное относительное содержание воды0,3.Первичную добычу из породы осущест-.вляют снижением давления до 36 атм,Выход (добыча) (Е), обусловленныйвытеснением за счет действия растворенного газа и воды, равен 0,38.После первичной добычи месторождение разрабатывают затем способом вторичного извлечения с использованиемприродного газа, содержащего 80% двуокиси углерода.Два соседних участка нефтяного месторождения, имеющие идентичные параметры и разрабатываемые обводнениемиз пяти точек, использованы для сравнения известного способа с использованием двуокиси углерода и предлагаемого способа,Каждый из участков с...

Способ получения производных пиретроида

Загрузка...

Номер патента: 1581219

Опубликовано: 23.07.1990

Авторы: Антал, Янош

МПК: C07C 69/74, C07C 69/743, C07D 491/056 ...

Метки: пиретроида, производных

...С в течение 2 ч в присутствии малого количества эмульгатора, После этого дополнительное количество гндроокиси натрия (25 мл) добавляется и смесь перемешивается в течение еще 3 ч, Затем раствор вь 1 ливается в 500 мл горячей воды, осаждается в течение 1 ч и Фазы разделяют" ся. Нижний органический слой высушивается.и Фильтруется, Фильтрат состав-ляет 135 г (0,57 моль) 2,2-диметил"3 (2,2-дихлорэтенил)-циклопропанкарбок-: силата (цис/транс соотношение 55/45, обогащенная цис-изомером Фракция), КВводной Фазе, содержащей натриевую соль 2 2-диметил-(2 2-дихлорэтенил)55 -циклопропана (цис/транс соотношение 25/75), загружаются 4 мл пиридина и 400 мл дихпорэтана, а затем по каплям при перемешивании в течение 10-15 мин 9 4добавляется 113 г (0,43...

Способ получения изомерной смеси циперметрина

Загрузка...

Номер патента: 1579454

Опубликовано: 15.07.1990

Авторы: Агнеш, Антал, Бела, Дьердь, Ева, Иштван, Лайош, Ласло, Рудольф, Тамаш, Шандор, Эржебет

МПК: A01N 53/08

Метки: изомерной, смеси, циперметрина

...температуре,В результате получают 272 мг белоснежной кристаллической пары изомеров ТЬ (1: 1)с т.пл, 77-.80 С, чистотой 92%. Прикристаллизации из 3 мл зтанола получают 215 мг белоснежного кристаллического продукта, т.пл, 80-8 1 С, соодержание активной составляющей 99%.П р и м е р 25. 16,7 г кристаллического транс-циперметрина (содержащего 51% изомеров 1 К транс-Б и 1 Бтранс-К и 46% изомеров 1 К транс-Ки 1 Б транс-Б) растворяют в 83 млсухого метанола при 45 С.В этот раствор добавляют 0,05 г2,6-ди-трет-бутил-метилфенола. После Фильтрования в фильтрат вводятзатравку при 30 С в виде эатравочо,ных кристаллов, состоящих иэ смеси1:1 изомеров ТЬ, и перемешивают при54 6та 92% (по результатам газовой хроматографии), Из маточного раствора...

Гербицидная композиция

Загрузка...

Номер патента: 1574161

Опубликовано: 23.06.1990

Авторы: Антал, Барна, Дьердь, Ева, Магда, Мартон

МПК: A01N 25/22

Метки: гербицидная, композиция

...содержит на литр 0,82 кг ЕРТС). Таким образом, в почве устанавливается концентрация тиокарбамата 6 млн " . Затем приготовленный в соответствии с примером 5 эмульсионный концентрат, который содержит предлагаемый пролонгатор или в качестве контрольного вещества диаллиламин (известный) в количестве по 1,05 г растворяют в каждом случаев 0,5 мл ксилола. Каждый раствор, полученный указанным способом, суспендируют в 1 л воды. По 0,4 мл полученной разбавленной суспенэии вво дят в колбы Эрленмейера, содержащие уже обработанную тиокарбаматом землю. Наконец к земле прибавляют такое количество воды, чтобы она имела соответствующую влажность, но ее частицы еще не склеивались (на колбу приблизительно 30 мл)Затем землю в колбах интенсивно...

Способ получения производных иминотиазолидина или их гидрохлоридов

Загрузка...

Номер патента: 1549480

Опубликовано: 07.03.1990

Авторы: Антал, Габор, Дьюла, Енике, Жужанна, Йожеф, Карой, Каталин, Луиза, Петер, Ференц, Эдит, Этелка

МПК: A61K 31/426, A61P 25/08, A61P 25/16 ...

Метки: гидрохлоридов, иминотиазолидина, производных

...Получаютв форме бледно-желтого кристаллического порошка 11 г указанного соедине 806ния, Выход 837, т.пл. 279-281 С (разложение: метанол-эфир).Вычислено, Х: С 1 24, 04; 0 114,24;Я 10,87.С,НзС 1,нзО,БНайдено,Х: С 1 23,92; М 14,43,Б 11,2 О,П р и м е р 8, Получение 2-имино 5-метил-(4-хлор-нитрофенил)тиазолидингидрохлорида.В суспенэию 12 г (44 ммоль) 4 хлор-дмитро-Б-(2-метил-тиоцианатоэтил)-анилина в 150 мл безводногоэтанола при кипении в течение 2 ч пропускают газообразный хлороводород,Через 30 мин образуется гомогенныйраствор и начинается осаждение кристаллов. После охлаждения выделившиеся кристаллы отфильтровывают и последовательно промывают этанолом иэфиром. Получают.в виде светло-желтого кристаллического порошка 11,5 гуказанного...

Гербицидное средство (его варианты)

Загрузка...

Номер патента: 1516002

Опубликовано: 15.10.1989

Авторы: Агота, Анико, Антал, Деже, Дьердь, Иван, Йожеф, Кристина, Лайош, Марианн, Тибор, Чаба, Янис

МПК: A01N 47/36

Метки: варианты, гербицидное, его, средство

...в табл,1.В условиях открытого грунта испытывали гербицидное действие комплекса М-(хлор)-бенэолсульфонил 1-И -4" -(метокси)-6" в (метил)-1" ,Зф5" -триазин" -ил-мочевины с р -циклодокстрином, Исследуемые предлагаемое согласно изобретению и сравнительное соединения - М-(хлор)бензолсульфонил-И -4" в (метокси)6" в (метил)-1 п ,3 ,5" -триазин ил -мочевина использовали в качествепредвсходовых и послевсходовых гербицидно активных веществ при различных нормах расхода. Соответствующеебиологически активное вещество диспергировалось вместе с твином в1000 л/га воды, Предлагаемое согласно изобретению биологически активноевещество вносилось при нормах расхода 30, 60 и 120 г/га ( это соответствует норме расхода 5, 10 и 20 г/гаИв...

Способ получения кристаллического моногидрата 1-3ъ4ъ диэтоксибензил-6, 7-диэтокси-3, 4-дигидроизохинолиний теофиллин-7-ацетата или 1-3ъ, 4ъ-диэтоксибензил-6, 7 диэтокси-3, 4-дигидроизохинолинийтеофиллин-7-ацетата

Загрузка...

Номер патента: 1491336

Опубликовано: 30.06.1989

Авторы: Антал, Жужанна, Лайош, Тамаш

МПК: C07D 217/10, C07D 473/08

Метки: 1-(3, 1-3ъ4ъ, 4-дигидроизохинолиний, 4-дигидроизохинолинийтеофиллин-7-ацетата, 4ъ-диэтоксибензил-6, 7-диэтокси-3, диэтокси-3, диэтоксибензил-6, кристаллического, моногидрата, теофиллин-7-ацетата

...С 43,4 г (0,1 моль) гидрохлоридацо-шпы. После растворения твердоговещества водный слой экстрагируют15 мп дихлорметана,К 300 мл изопропдцопа добавляют 37 лгп воды и 22,6 г (0,095 моль) теофи шиц-уксусной кислоты, после чеого при 35 С добавляют дихпорлетдновый раствор осцованин цо-шпы, Нз смеси отгоняют 100 мл растворителя. После добавления смеси 100 мп изопропанола и 3 мн воды смесь Лильтруют в горячемовиде, охлаждают до 10 С и в течение 2 ч кристалпизуют, отЛильтровывают, промывают 100 мл 95 Х-ного ацетона и высушивают. Получают 52,5 г светло- желтых кристаллов целевого продукта, который идентичен описанному в примере моногидрату депогена. Выход 83 Х.П р н м е р 4. Получение 1-(3 4 диэтоксибензип)...

Гербицидно-антидотная композиция

Загрузка...

Номер патента: 1482506

Опубликовано: 23.05.1989

Авторы: Антал, Барна, Дьердь, Магдолна, Мартон

МПК: A01N 25/32

Метки: гербицидно-антидотная, композиция

...представлены в табл, 2.Приведенные в табл, 2 данные показывают, что предлагаемые противоядия защищают маис от повреждения гербицидом ЕРТС также хорошо, как известное противоядие (Б,Н- диаллилдихлорацетамид), а в некоторых случаях даже лучше. П р и м е р 1 О. Опыт проводят поаналогии с описанным в примере 9, однако высевают растения в каждый сосуд по 9 рядов. При этом в ряд из20 зерен маиса высевают по 50 семян других растений.Применяемое при исследованияхэмульсионное средство получают сле-дующим образом. Смесь, состоящую из0 338 г 2-метил-этил-К-(этоксиме 1482506тил)-хпорацетаннлида, 0,4 мл ксилола,0,084 г противоядия и 0,05 г эмульгатора (эФир на основе,полиоксиэтилеиа и кислот жирного ряда), эмульгируют в 1 л воды. 100 мл...

Способ получения 1 2-(5-(ди-метиламинометил)-2 (фурилметилтио)-этил) амино-1-(метиламино)-2-нитроэтилена или его гидрохлорида и способ получения дигидрохлорида 2-(2 аминоэтил)-тиометил-5-(диметиламинометил)-фур

Загрузка...

Номер патента: 1384197

Опубликовано: 23.03.1988

Авторы: Антал, Арпад, Беата, Бела, Йожеф, Лайош, Нандор, Оскар, Петер, Тибор, Эндре, Эстер, Юдит, Янош

МПК: A61K 31/341, A61P 1/04, C07D 307/52 ...

Метки: 2-(5-(ди-метиламинометил)-2, амино-1-(метиламино)-2-нитроэтилена, аминоэтил)-тиометил-5-(диметиламинометил)-фур, гидрохлорида, дигидрохлорида, фурилметилтио)-этил

...161-164 С.Небольшую пробу (3,8 г) вещества растворяют в 6 мл безводного этанола и раствор смешивают при охлаждении с 6 мл ацетона. Т.пл. перекристалли 13841 97зованного дигидрохлорида (3,59 г)163-166 Г,П р и м е р 11. 2-(2-Аминоэтил)-тиометил 1-5-(диметиламинометил)-фу 5ран дигидрохлорид.Проводят аналогично примеру 10,но применяют вместо бензола такоеже количество дихлорэтана. Выход 897.Т.пл. 157-161 С. 1 ОП ри м е р 12. 2- (2-Аминоэтил)-тиометил-(диметиламинометил)фуран дигидрохлорид.Проводят аналогично примеру 10,но применяют вместо бензола такое жеколичество петролейного эфира ст.кип. 70-80 С, Выход 837, т,пл. 160162 Г.П р и м е р 13. 2- Г(2-Аминоэтил)-тиометил 1-5-(диметиламинометил)-фуран.К смеси из 38,6 г (0,134 моль)2-...

Производные 2, 3, 4-тринор1, 5-интер-м-фениленпростациклина, обладающие цитозащитными свойствами

Загрузка...

Номер патента: 1382834

Опубликовано: 23.03.1988

Авторы: Антал, Бела, Габор, Иштван, Кристина, Марианна, Тамаш, Шандор

МПК: A61K 31/343, A61K 31/5585, A61P 1/04 ...

Метки: 4-тринор1, 5-интер-м-фениленпростациклина, обладающие, производные, свойствами, цитозащитными

...4-пентил-ил, 6-метил- гептен-ил, н-октил, н-пентил, метоксиэтоксиметил, этоксиметил, гекс-еноксиметил, пент-енметил, феноксиметил, пентилоксиметил, хлорфеноксиметил; К - фтор, хлор, метокси,цианоили метильная группа; К - водород, фтор, хлор, циано, нитро, метокси или ацетиламиногруппа, обладающие цитозащитными свойствами.Цель изобретения - получение новых производных класса простациклина, являющихся более стабильными в сравнении с известными простациклиновыми аналогами, что повышает их фармакологическую активность.П р и м е р 1. Получение 3-бромметилбензойной кислоты.1 О г (73,4 ммоль) ш-толуоловой кислоты растворяют в 75 мл четырех- хлористого углерода, после чего в раствор добавляют 0,2 г 2,2 -аэо-бис 1...

Способ получения 2 (2-аминоэтил)-тиометил -5 (диметиламинометил)-фурана или его аддитивных солей с кислотами (его варианты)

Загрузка...

Номер патента: 1375133

Опубликовано: 15.02.1988

Авторы: Антал, Беата, Бела, Йожеф, Лайош, Нандор, Оскар, Петер, Тибор, Эндре, Эстер, Юдит, Янош

МПК: C07D 307/52

Метки: 2-аминоэтил)-тиометил, аддитивных, варианты, диметиламинометил)-фурана, его, кислотами, солей

...1 (с указанными там количествами) . Охлажденный расплав растворяют в 20 мл во-. ды, после чего значение рН раствора при охлаждении льдом доводят до 9 посредством прибавления 4 н. водного раствора гидроокиси калия. Раствор осветляют на водяной бане с температурой 50-60 С посредством перемешивания с активированным углем. После 25 фильтрования раствор экстрагируют дихлорметаном, применяя каждый раз пять раз по 150 мл последнего. Органические фазы объединяют, сушат над безводным сернокислым натрием, после 30 чего растворитель отгоняют в вакууме. В результате получают 21,2 г окрашенного в бледно-желтый цвет масло- образного остатка, что, в расчете на аморфный ион соответствует выходу 94,26 Х. а в расчете на гидрохлорид цистеамина...

Способ получения производных иминотиазолидина или их гидрохлоридов

Загрузка...

Номер патента: 1375132

Опубликовано: 15.02.1988

Авторы: Антал, Габор, Дьюла, Енике, Жужанна, Йожеф, Карой, Каталин, Луиза, Петер, Ференц, Эдит, Этелка

МПК: A61K 31/426, A61P 25/24, C07D 277/18 ...

Метки: гидрохлоридов, иминотиазолидина, производных

...в каждой группеи отклонение от контрольной группы(подавление) выражается в Х. На основании этих данных рассчитываютсязначения ЭД3. Антагонизм к птозу эа счет резерпина у мышей.Группы, состоящие, каждая из 10мышей,.обрабатывают подкожно 6 мг/кгрезерпина. Дозу испытуемого соединения вводят спустя 60 мин. Контрольная группа получает только носитель.Животных с птозом в каждой группеподсчитывают спустя 60 и 120 мин.Результаты оцениваются и устанавливают1375132 хлорида натрия, соответгой носитель, Животных нустя 20 мин после ввеэии угля и измеряют дликого кишечника и заполм отрезка. Определяют процентах к контролю по- качестве положительного сматривают те случаи, в ненный углем участок не 0% всего тонкого кишечщью трансформируемых...

Воздухоподводящее устройство для пневматической шины колеса с планетарным приводом, размещенным в ступице

Загрузка...

Номер патента: 1362397

Опубликовано: 23.12.1987

Авторы: Антал, Ласло

МПК: B60C 23/00, B60C 29/00

Метки: воздухоподводящее, колеса, планетарным, пневматической, приводом, размещенным, ступице, шины

...приводом колеса 4, размещенным в его ,ступице 18, полуось 3 со смонтированными на ней элементами планетарно го ряда образует "плавающую систему"Р ось симметрии которой во.время вращения в зависимости от точности изготовления взаимодействующих составных частей принимает постоянно меня- бб ющееся положение. Свободному само- установлению полуоси 3 нельзя препятствовать никакими опорами, поскольку тогда нагрузка на зубья отдельных планетарных шестерен распределяется неравномерно,Наряду с постоянным изменениемположения конец полуоси 3 испытываеттакже сравнительно с плоскостью вращения ступицы 18, в особенности взадней ходовой части, изменение угла наклона. Поэтому непрерывное централизованное воздухоснабжение шинрешается путем...

Способ получения производных аминоакридин, -(d)и (l) -n-гликозидов или их соляно-кислых солей

Загрузка...

Номер патента: 1346045

Опубликовано: 15.10.1987

Авторы: Андраш, Антал, Иштван, Кальман, Лорант, Пал, Янош

МПК: C07H 7/06

Метки: n-гликозидов, аминоакридин, ди, производных, солей, соляно-кислых

...смесь интен 35сивно перемешивают в течение ночи,при этом растворяется 1 г вещества.Раствор отфильтровывают и затем вносят в колонку. Колонку элюируют с40 помощью указанной смеси растворителей,Чистые фракции выпаривают, получают содержащую осадок суспензию. Продукт осаждают ацетоном, отфильтровы 45 вают, промывают и высушивают, Чистоту продукта исследуют с помощью жидкостной хроматографии высокого давления, Т. разл. 210-214 С;Я =-7,1510 15 20 25 30 35 40 45 50 55 П р и м е р 10. 3,6-Ди-(-Р-глюкопиранозил-амико)-О-Н-метилакридинийхлорид.20,8 г (0,08 моль) распыленного З,б-диамино-метилакридинийхлорида и 35,2 г (0,16 моль) моногидрата глюкозы суспендируют в смеси 695 мл ацетона со 105 мл дистиллированной воды. Суспензию при...

Способ получения замещенных производных ацетамида

Загрузка...

Номер патента: 1251799

Опубликовано: 15.08.1986

Авторы: Антал, Барна, Дьердь, Магдолна, Мартон

МПК: C07C 103/38

Метки: ацетамида, замещенных, производных

...р и м е р 7. В чашке для выращивания растений, имеющие размер 30 хЗОх 15 см, помещали кварцевый песок слоем высотой 8 см. В каждый сосуд высевали в песок по 100 зерен маиса. Перед появлением всходов в расчете на 1 га применили 10 кг ЕРТС и О;5,1; 0,5 или 0,25 кг противоядия в форме жидкости для опрыскивания, полученной посредством разбавления эмульсионного концентрата, полученного по аналогии с примером 6. После опрыскивания дополнительно прибавляли песок слоем высотой 2 см.Оценку производили через 6 недель.Результаты представлены в табл.4.Из данных табл.4 видно, что противоядие А даже в минимальной применяемой концентрации 1 соотношение ЕРТС к противоядию = 40:1) эффективно защищает маис от повреждений под действием гербицида.При...

Способ получения производных сульфимида карбамоилбензойной кислоты

Загрузка...

Номер патента: 1215622

Опубликовано: 28.02.1986

Авторы: Антал, Дьердь, Ласло, Пал, Янош

МПК: C07D 275/06

Метки: карбамоилбензойной, кислоты, производных, сульфимида

...превышает 14 С в течение первых2 ч, Затем в течение 20 мин приперемешивании и интенсивном охлаждении ледяной водой прибавляют по каплям раствор 18,4 г сульфимида бензойной кислоты и 14 мл триэтиламинав 4 О мл хлороформа. Температуру смесиподдерживают в интервале 15-20 С,Реакционную смесь перемешивают еще2 ч при комнатной температуре, затемвысадившиеся белые кристаллы отфильтровывают, промывают дважды 50 ным водным ацетоном, порциями по10 мл, и высушивают. Получают 12,0 гсульфимида М-метилкарбамоилбензойнойкислоты, Т. пл, 222-224 С.П р и м е р 2. Сульфимид М-этилкарбамоилбензойной кислоты,Поступают аналогично примеру 1,но вместо М-метилформамида применяют в качестве исходного продукта7 г Я-этилформамида. Таким образомполучают 14,0 г...

Способ получения производных мочевины

Загрузка...

Номер патента: 1176834

Опубликовано: 30.08.1985

Авторы: Антал, Дьердь, Ева, Ласло, Янош

МПК: C07C 127/19

Метки: мочевины, производных

...перемешивают при комнатной температуре2 ч, затем разбавляют 100 мл воды.Осадившийся твердый продукт охлаждают, фильтруют, промывают водой исушат. Получают 0,80 г 1-Фенил(4-метоксифенил)мочевины, т.пл,196198 С.о55Элементный анализ (С,Н, И 0):Вычислено,Х: С 69,40; Н 5,82;Б 11,57. Наыдено,7: С 69,21; Б 554;.И 11,38,П р и м е р 12. Раствор 0,5 гаминопиридина и 0,7 мл триэтиламина в 5 мл ацетона по каплямдобавляют к суспензии 1,5 г сульфимида фенилкарбамоил-бензойной кислоты в 15 мл ацетона при перемешива-.нии. Реакционную смесь перемешивают45 мин при комнатной температуре, затем разбавляют 100 мп воды. Ацетонотгоняют, остаток охлаждают и осадившееся твердое вещество фильтруют,промывают водой и сушат. Получают0,6 г...

Способ получения производных фенилового эфира карбаминовой кислоты

Загрузка...

Номер патента: 1176833

Опубликовано: 30.08.1985

Авторы: Антал, Дьердь, Ева, Иштван, Ласло, Янош

МПК: C07C 125/067

Метки: карбаминовой, кислоты, производных, фенилового, эфира

...фор- мулы Целью изобретения является упроение технологии.П р и м е р 1. 4,3 г 0025 моль)метил-оксифенил)карбамата в 15 мл 5 ацетона вводят во взаимодействие:с 7,3 г (0,025 моль) сульфиПщаИ-фенилкарбамоилбензойной кислотыв присутствии 2,56 г (0,025 моль)триэтиламина. Реакцию ведут 15 мин 10 при 40 С. Затем реакционную массуосмешивают с 40 мл воды и охлаждаюто,до 5-10 С. Через 30 мин продукт отфильтровывают, промывают и сушат.Получают 5,5 г 3-метоксикарбонил аминофенил-фенилкарбамата с ,т.пл.150-152 (Х - фенил, Х- 3-метоксикарбониламино, Х 2 - Н ). Выход 777В примерах 2-12 процесс ведутаналогичным образом. Конкретныеусловия и результаты опытов приведены в таблице. Х 1ОСОНХХ 2 Тем- пература, Со Выкод ТллеаСДобавленнооснование примерр...

Устройство для обработки рабочей поверхности распределительных кулачков, например, тормозных фиксаторов автомобилей с профилем эвольвенты или спирали архимеда

Загрузка...

Номер патента: 1109043

Опубликовано: 15.08.1984

Авторы: Антал, Имре, Михай, Пал, Тибор, Ференц

МПК: B23C 3/08

Метки: автомобилей, архимеда, кулачков, например, поверхности, профилем, рабочей, распределительных, спирали, тормозных, фиксаторов, эвольвенты

...каретки суппорта регулируется. Шпиндель8 соединен с двигателем 10 главногопривода шкивами 1 1 и 12 и приводным .элементом 13, например клиновымремнем.На валу двигателя 14 вспомогатель.ного привода. укреплено зубчатоеколесо 15, которое зацепляется сзубчатым колесом 6, находящимсяна валу управления 17. Один из концов вала управления 17 примыкаетк продольной каретке. суппорта 6 нрипомощи элементов, например зубчатогоколеса 18 и зубчатой рейки 19 р преобразующих вращательное движение впрямолинейное. Другой конец вала1 соединен через шестерню 20,колеса 21 и 22 с промежуточным валом 23Промежуточный вал 23 соединен посредством односторонней кулачковой муфты 24, нагруженной пружиной 25 со шпинделем 26 детали. Первая половина односторонней...

Перекрывающий вентиль

Загрузка...

Номер патента: 1093260

Опубликовано: 15.05.1984

Авторы: Андраш, Антал, Иштван, Йожеф, Ференц, Эндре

МПК: F16K 17/10

Метки: вентиль, перекрывающий

...причем горизонтальный участокснабжен отводной трубкой, обращеннойк наполняемой системе, а колено снаименьшей длиной расположено со стороны накопителя и в его нижней частивыполнено отверстие,На фиг. 1 представлен перекрывающий вентиль, общий вид в разрезе;на фиг. 2 - конструктивный вариантперекрывающего вентиля.В корпусе 1 вентиля выполненаполость 2, сообщенная с впускнымпатрубком 3 и выпускным отверстием 4.Выпускное отверстие 4 перекрываетсязапорным элементом 5, связанным смембраной 6, разделяющей полость корпуса на надмембранную 7 и лодмембранную 8 камеры. При этом подмембраннаякамера 8 сообщена с впускным патрубком 3, запорный элемент 5 размещенв подмембранной камере 8, а в мембране 6 выполнено дроссельное отверстие 9, сообщающее...

Соли производных 1, 2, 4-оксадиазина, проявляющие свойства регуляторов деятельности сердечно-сосудистой системы и диуретиков

Загрузка...

Номер патента: 1087520

Опубликовано: 23.04.1984

Авторы: Антал, Илона, Йожеф, Кальман, Мариа, Мариан, Петер, Шандор

МПК: C07D 273/04

Метки: 4-оксадиазина, деятельности, диуретиков, производных, проявляющие, регуляторов, свойства, сердечно-сосудистой, системы, соли

...водорода в дигидрохлористую соль.Получают 4,1 г 3-(4-толуол)-б-(1,2,3,4-тетрагидро-изохинолил)-метил,б-дигидроН,2,4-оксадиазиндигидрохлорида, Т.пл. 250 С,Вычислено, Ъ: С 1 17,98.Сд Н И 001Найдено, Ъ: С 1 18,44,составляет 69 мг/кг 1.ч.Данное соединение снижает давлениекрови у наркотизированных кошек,П р и м е р 5, По методике,описанной в примере 1, посредствомобработки 3-2,2-дифенилэтил)-б-хлорметил,б-дигидроН,2,4-оксадиаэина метилциклогексиламином получарт,Та блица 1 Доза, мг/кг 35 Соединение 3 91 + 3,3 90 + 4,8 93 + 4,4.81 + 6,0 10 Соединение 4 92 + 2,584 + 4,4 96 + 3,3 90 + 4,8 10 3- ( 2, 2-дифенилэ тил ) -б- ( И-метил- М-циклогексиламино)-метил,6-дигидро" -4-1,2,4-оксадиаэиндигидрохлорид. Т.пл. 227-230 фС.Вычислено, : С 64,64 Н 7,60;...

Соли производных 1, 2, 4-оксадиазолин-5-она проявляющие свойства регуляторов деятельности сердечно-сосудистой системы

Загрузка...

Номер патента: 1087519

Опубликовано: 23.04.1984

Авторы: Антал, Дьюла, Ева, Илона, Кальман, Ласло, Мариа, Мариан, Петер, Шандор

МПК: C07D 271/06

Метки: 4-оксадиазолин-5-она, деятельности, производных, проявляющие, регуляторов, свойства, сердечно-сосудистой, системы, соли

...Н 6,07)рт 7,03 р С 1 5,93. 45сЗ, й 16 С 1 оНайдено, Ъ: С 61,98 р Н 6,30;Б 6,77; С 1 5,83..Антиаритмическое действиесоединения определено на основаниидействия, оказываемого на электрофибриллярный отек мышцы предсердияи сердца, Исследования проводилина наркотизированных кошках.Результаты приведены в табл.2.Таблица 2 Электро-фабриллярный стек, ЕП, мг/кг П р и м е р 4, Таким же способом, как описано в примере 2, в результате взаимодействия 3-бенэил- в (З-хлор-оксипропил)-Ь,2,3,4- -оксадиазолин-она с 1,2,3,4-тетра- гидро-изохинолином получают гидрохлорид 3-бензил- 13-(1,2,3,4-тетрагидро-изохинолил)-2-оксипропилЗ- --1, 2, 4-оксадиазолин-она. Т 194-197 С (после перекристаллизации из 96-ного этанола).Вычислено,С 62 у 7 бу Н 6 02М 10,46; С...

Способ выделения -1, 2-дифенил-1 -2 диметиламиноэтокси -фенил-бутена-1 или его солей

Загрузка...

Номер патента: 1082318

Опубликовано: 23.03.1984

Авторы: Антал, Иштван, Йожеф, Ласло, Ференц, Эде

МПК: A61K 31/138, A61P 35/00, C07B 57/00 ...

Метки: 2-дифенил-1, выделения, диметиламиноэтокси, солей, фенил-бутена-1

...1-винной кислотой, лерекристаллизацией полученной соли Е-изомера из органического растворителя, такого как бутил 4 ацетат или иэолропанол, и последующим выделением известными приемами целевого продукта в свободном виде или в виде соли.Выход целевого продукта 85-88%, т.пл. 97-100 С.Применение других известных оптически-активпых органических кислот для выделения целевого продукта н описанных в примере 1 условиях не приводит к достижению цели (целевой продукт содержит большое количество Е-изомера) (см, таблицу ). нои указаннои смеси изомерон, содер жащей 657, Е-иэомера, растворяют при 50 С в 300 л Н -бутилацетата.оОтдельно растворяют 100 кг моно(диметиламид)дибензоил-Й-винной кис лоты в 300 л Н-бутилацетата, Раство...

Способ получения активного угля

Загрузка...

Номер патента: 1079172

Опубликовано: 07.03.1984

Авторы: Антал, Бела, Габор, Дьердь, Дьюла, Иштван, Лайош, Ласло, Шандор, Янош

МПК: C01B 31/08

Метки: активного, угля

...фракционный состав,мм,Ъ:2,00,630,50,20,160,080,050,05и с содержанием влагикарбониэуютв пиролипричем температуру до ют со скоростью 1 бд С/мин,от 200 до 400 ОС со скоростью 10 ОС/мин и от 400 до 600 С - со скоростью 16 С/мин. Затем температуру 600 С поддерживаюто10 мин и материал таким образом карбонизуют. При этом через пиролизную трубку пропускают азот со скоростью 25 л/ч.Из полученных продуктов разложения конденсирующиеся продукты вымораживают в присоединенной к пиролизной трубке и охлаждаемой охлаждающей смесью ацетон/двуокись углерода ловушке. По окончании дегазации трубку охлаждают н токе используемого газа. Продукт вносят в хорошо закрывающийся сосуд. Таким образом получают 38 г 38)карбониэованного...

Способ получения катализатора для гидрогенизационной переработки алифатических и ароматических соединений

Загрузка...

Номер патента: 1060096

Опубликовано: 07.12.1983

Авторы: Антал, Йожеф, Тибор

МПК: B01J 37/04

Метки: алифатических, ароматических, гидрогенизационной, катализатора, переработки, соединений

...полученного предлагаемым способом, возрастает. Так, при идентичных с прототи пом условиях гидрирования ацетофенона активность катализатора составляет 180 мл/мин (вместо 12 мл/мин 15 по прототипу).П р и м е р 1. Палладиевый катализатор на носителе иэ активированного угля.40-ный водный раствор 120 г 20 бензилтриметиламмонийбромида добавляют в 1000 мл дистиллированной воды, 90 г активиронанного угля с размером частиц менее 100 мкм (удельная поверхность 1150 м /г) добавляют н полученный раствор при постоянном перемешивании, Через 0,5 ч перемешивания добавляют водный раствор хлорида палладия и полученную суспенэию перемешинают еще 2 ч. Водный раствор хлорида палладия приготавливают путем растворения 16,69 г хлорида палладия в 20...