Гамид-Заде
Способ получения алкилфенолов
Номер патента: 1038332
Опубликовано: 30.08.1983
Авторы: Бахши-Заде, Гамид-Заде, Лобкина, Меликова, Спивак
МПК: C07C 39/06
Метки: алкилфенолов
...применение предПара = 9,43 лагаемых образцов катализатора поэОрто = 87,13 воляет увеличить выход алкилфеноловДи = Зк 44 в ортоположении до 81 вес Конверсйя диизобутилена 93, выход Предлагаемый катализатор может Ортоалкилфенола 81,03 вес. от тео- быть получен путем обработки КУретического, сточными водами процесса производП р и м е р 3. Алкилирование ства этил- и изопропилбензола в фенола н-олефиновой Фракцией, содер присутствии каталиэаторного комплек.жащей 2 октена = 1 и 98 деце- са на базе А 1 С 1 . Это значительно на1, проводят при 140 С и скорос 55 удешевляет процесс получения ортоти подачи сырья 0,5 ч в присутст алкилфенолов.Составитель М.ЗолотареваРедактор А.Курах техред Т.Маточка Корректор В.БутягаФтЬ щтЗаказ 6138/25...
Способ предотвращения накипеобразования
Номер патента: 819071
Опубликовано: 07.04.1981
Авторы: Абдулла-Заде, Алиев, Ахундов, Гамид-Заде
МПК: C02F 5/12
Метки: накипеобразования, предотвращения
...с поверхностью 0,0071 мен образцы из стали 3. Процесс ведут зтриСкоростьнакнпеобра-)зовання (по,привесунакипи)г/мч Эффективностьпо предотвращенно накнпе образования, 9 О Доза алкиларилсульфатамн.побепзолов, лг/л 0 150 250 300 400 2,750,42 84,7 0,37 86,5 0265904 019931 20 Формула изобретения Составитель А, Богачев Редактор Г. Бельская Текред И. Заболотнова Корректор С, Файн Заказ 418/368 Изд.291 Тираж 1007 ПодписноеНПО Поиск Государственного комитета СССР по делам изобретений и открытий113035, Москва, Ж, Раушская наб., д. 4/5 Тип. Харьк, фил. пред, Патент перемешивании и атмосферном кипении воды 100 - 102 С 10 ч до достижсния кратности упаривания З-х, При этом температура теплопередающей поверхиосъи достигает 120 - 130 С, По мере...
Способ получения алкилфенолов
Номер патента: 730675
Опубликовано: 30.04.1980
Авторы: Бахши-Заде, Гамид-Заде, Спивак
МПК: C07C 39/06
Метки: алкилфенолов
...ревгент)микросферического алюмосиликата, промотированного марганцем. Реакцию проводято1 О при 240 С, и продолжительности опыта3 ч. Получают 96,8 г продукта.Состав алкилата, выявленный хроматографическим анализом, вес.%:фенол 5,4 1 5 Децен. 6,2Монодецилфе иолы 88,1Дидецилфенолы 0,3Конверсия децен88,3, Селективностьпо монодецилфенолам 99,65%. Выход 20 монодецилфенолов составляет 88,0%.Время работы катализатора без регенерации 400 ч. Конверсия эйкозина88,1%. Селективность по моноэйкозилфенолам 99,3%. Выход моноэйкозилфенолов 86,7%.Опыты:1-3 проводят в проточной системе.Однако возможно осуществление данного процесса с однократным использова 3 73Состав влкилатв, выявленный методом газо-Жидкостной хроматографии, вес,%:фенол...
Катализатор для алкилирования фенола олефинами и способ его получения
Номер патента: 727216
Опубликовано: 15.04.1980
Авторы: Бахши-Заде, Гамид-Заде, Маркарян, Меликова, Ованесова, Спивак
МПК: B01J 37/00
Метки: алкилирования, катализатор, олефинами, фенола
...дифференциально-ггермического анализа показывают, что на термо грамме известного катализатора алюми 4ниевой соли сополимера проявляются два эффекта: удаление растворителя и деструкция матрицы.Эффект, вызванный превращением сульфогруппы, отсутствует, что объясняется подавлением процесса десульфирования при переходе от Н-нормы к А- форме катионита.П р и м е р ы 1-5, 100 мл сульфированного дивинил-бенэол-:тирольного сополимера заливают 100 мл предварительно приготовленного раствора, содержащего 1-15% АСС 9 и 10-12% НС при 20-35 С. Раствор через 10 ч сливаюти полученную соль промывают дистиллированной водой при комнатной температуре до исчезновения ионов хлора в промывной воде, затем высушивают прио100-120 С в токе азота. Содержание...
Способ предотвращения накипеобразования
Номер патента: 653217
Опубликовано: 25.03.1979
Авторы: Абдулла-Заде, Алиев, Гамид-Заде
МПК: C02F 5/10
Метки: накипеобразования, предотвращения
...Об. работаннаа оптимальной дозой реагеонта морская вода испаряется при 101,5 С до 3,9- тн кратного упаривания. При этом температура теплопередающей спирали (поверхности нагрева) была нао37,5 С выше, чем температура раство ра, т. е. фактическая температура, при. которой проиуодит теплопередача, составляет 139 С.Упаривание длится 18 ч, после чего исцаритель вскрывают и осматривают, слитый раствор загружают в испаритель для .двнннедмето продогпкенин эксперимента. 1 Н Второй этап эксперимента длится 24 ч.Температуру раясола в испарителе поддерживают 120 С, После заверщения эксперимента рассол сбрасывают, испа-ритель вторично вскрывают и осматривают. одер Са+ М мг=экв/л мг экв/л мг/л,Морс ание мг=экв/л 28 222 20800 вода с реагенто/л 10...
Способ получения высокооктанового компонента автобензина
Номер патента: 149436
Опубликовано: 01.01.1962
Автор: Гамид-Заде
МПК: C10G 11/04
Метки: автобензина, высокооктанового, компонента
...дмет изобретения1. Способ получения высокооктанового компонента автобензина .путем каталитического крекинга вторичного нефтяного сырья, отл ич а ю 1 ци й ся тем, что, с целью снижения его себестоимости и расширения сырьевой базы, для крекинга берут смесь полиалкилбензола с нефтяной фракцией, например лигроином.2. Способ по п. 1, о т л и ч а ю 1 ц и й с я тем, что полиалкилбензол и лигроин берут в соотношении 1: 1,Составитель В. П. РассохинРедактор А. К. ЛейкинаТехред Т. П, КурилкоКорректор А, И. БлеусПодп. к печ. 4 М 1-62 г. Формат б ум. 70 К 108/ Объем 0,18 изд. л,Зак, 6870 Тираж 550 Цена 4 коп.ЦБТИ Комитета по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССРМосква, Центр, М. Черкасский пер., д. 2/6.Типография, ЦБТИ Москва,...