B01J 27/12 — фториды

Номер патента: 186392

Опубликовано: 01.01.1966

Авторы: Научно, Ртов, Строгано, Хче

МПК: B01J 27/12, B01J 27/122, B01J 27/13 ...

Метки: катализатор, окисления, олефинов

...состава: 50 г/л Р10 . 2 НзО,70 г/л СнС 1. 2 Н.,О и 60КГ 2 Н О. Скорость поглощения пропилеприсутствии фторида калия увеличиваетчетыре раза. чичи,5 - честпри рость роворном г 1 С 1 зг/л на в ся в Катализаторкарбонильныечестве основньО ладин и хлорчто, с цельюзатора, в егометаллоь,рид пикеля. для окисоединени х компон ую медь, повышени состав вье например сления олефиноя, содержащийентов хлористыйотлияаош,ийсяя активности кадены добавки ффгори качпя пал тем али ори фто Известен катализатор для окисления олефинов в карбонильные соединения, представ. ляющий собой водный раствор хлористого палладия и хлорной меди.С целью повышения активности катализатора и ускорения процесса окисления олефинов предложено вводить в состав...

Номер патента: 338246

Опубликовано: 01.01.1972

МПК: B01J 21/04, B01J 27/12, B01J 37/08 ...

Метки: 338246

...со стацнонарным слоемкатализатора и попппткпй Фтористым бором.получено взято привес 270,9 135,1 273,5 281,65 140,88 284,57 3,13/2,9 3,33/3,10 4,68/4,45 6,7516,41 6,74(6,40 7,67/7,29 261,4 130,7 260,7 262,6 131,3 262,6 9,5 4,7 12,8 19,05 9,58 21,97 Предмет изобретения 2,97 4,45 6,40 Составитель Т. Комова Редактор Т. Шарганова Техред 3. Тараненко Корректор Е, ИсаковаЗаказ 934/18 Изд,844 Тираж 448 ПодписноеЦНИИПИ Комитета по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССРМосква, Ж, Раушская наб., д, 4/5 Типография, пр. Сапунова, 2 П р и ме р 1, Промотирование окиси алюминия фтором.Окись алюминия (диаметр зерен 4 - 5 мм) обрабатывают по вышеуказанной методике. Во всех случаях носитель пропитывают 2%- ным раствором при 20 С в...

Номер патента: 411891

Опубликовано: 25.01.1974

МПК: B01J 21/04, B01J 27/12, C07C 67/08 ...

Метки: 411891

...2 Эквимолярную лоты пропускаю алюминия при 10 слР, скорость пень конверсии прореагировавш слР/час, температура в центре слоя ора 200 С. Степень конверсии уклоты 68%. Выход этилацетата 92% прореагировавшую уксусную кисПредмет изобретения Применение фторированноиния в качестве катализатора длялучения этилацетата из этанолкислоты. иси алюмипроцесса пои уксусной Изобретение относится к области производства катализаторов для получения этилацетата из этанола и уксусной кислоты.Известен катализатор для получения сложных эфиров из спиртов и карбоновых кислот, состоящий из окиси алюминия с добавлением соединений ванадия.С целью увеличения выхода этилацетата в реакции этерификации этанола и уксусной кислоты в качестве катализатора...

Номер патента: 474124

Опубликовано: 15.06.1975

Авторы: Ежи, Людвик, Францишек, Юзеф

МПК: B01J 23/883, B01J 23/888, B01J 27/12, B01J 37/02 ...

Метки: гидрокрекинга, гидроочистки, катализатора, нефти

...массу смешивают с пастой, приготовленной из 100 кг окиси алюминия и 150 кг дистиллированной воды. Формование, сушку и прокаливание проводят, как описано в примере 1. После нанесения нитрата кобальта на полученный катализатор остальные операции и испытание катализатора также проводят в условиях примера 1. Конечный продукт имеет температуру застывания - 38 С и содержание серы 0,1%.П р и м е р 3. Катализатор готовят также как в примере 2 с тем отличием, что вместо гептамолибдата аммония используют вольфрамовую кислоту, которую растворяют в количестве 16 кг в 10 н. фтористоводородной кислоте и пропитку ведут нитратом никеля в соотношении 4 кг Х 1(%0 з), 6 Н,О на 100 кг катализатора.Конечный продукт при испытании катализатора в условиях...

Номер патента: 486775

Опубликовано: 05.10.1975

Авторы: Арифджанов, Поважный, Султанов, Хасанов

МПК: B01J 23/652, B01J 27/12

Метки: алкилциклопентадиенов, алкилциклопентенов, каталтзатор

...1,27 (2,54); СгеОз 20 (40); РЮ 0,40 (0,791); КПО 2 (4) .Выход готового катализатора (в % к исходнымм реа гента м) 86,04.Вос"тановлснис и активация катализатора.Приготовленный катализатор восстанавливают в реакторе в токе водорода при 550 - 600 С в течение 4 час. Активацию катализатора с целью выжигания кокса проводят через 8 сас путем просасывания воздуха через катализатор в реакторе при 600 С в течение 4 час. Показатели синтезированного алюмохромоплатинового катализатора состава А 1 ПОН АОГ Сг,О, Р 10 К 20 следующие;Удельная поверхность, м/г 124Удельный объем, см/г 0,3325оРазмер пор, А:минимальный 60 - 100 максимальный 300 в 9Прочность зерен катализатора, кг/зерно 13 Установление активности катализатора.Активность алюмохромоплатинового...

Номер патента: 527201

Опубликовано: 05.09.1976

Авторы: Горожанкин, Данциг, Меньшов, Мосолова, Фоминский, Черкасов, Шаркин, Якерсон

МПК: B01D 53/72, B01D 53/86, B01J 21/04 ...

Метки: газа, катализатор, сераорганических, соединений

...4 х 5 мм), Средняя прочность2катализатора 250 кг/смПолученный катализатор испытывают,как в примере 1, в течение 4500 час.Содержачче сераорганическчх соединенийв газе после реактора в пересчете на серуне п,евышает 0,3 - 0,5 мг/нм, Прочностьзкатализатора после испытаний 200 кг/смСП р и м е р 3. В аппарат с мешалкойпри комнатной температуре загружают 100 гокиси алюминия марки А - 1 и 1000 млводного раствора плавиксвой кислоты(1,5 г/л) фторчруют 6 -8 час, отделяютокись алюминия, ,сушат 2 час при 100- о110 С и прскалчвают 4 -5 час при 500 С,Содержание фтора в Осрасстанной Окиси цалюминия 0,5 %,100 г полученной фторчрованной Окисиалюминия смешивают с 20 г окиси цинка,.добавляют 25 0 мл аммиачно-карбонатногораствора, содержащего 150 г/л...

Номер патента: 691186

Опубликовано: 15.10.1979

Авторы: Чухаджян, Элбакян

МПК: B01J 27/12

Метки: дехлорирования, катализатор, хлоролефинов

...до 350 С. Реакционная способность катализатора сохраняется свыше 200 ч,Катализатор готовят следующим образом.1 г ВаГт растворяютси спирта и воды 1:1 (дрение). Этот раствор сной ВаГа смешивают с 5ного угля, Содержание В691186 изато р к т агаемый ВаГ на актививанном угле 50-35 Азот 70 мос- рное естн фосфаты металлогруппы железа нфторсодержащемносителе + А 10фосфаты металлоЕБ, 11 Б, 1 ЧБ и7 Ш группы 1-2 в 0 243-57 орированная АРОфосфат металлаВ, 11 В, 1 ЧВ или7 Ш группы 0,1-10 39 ФормулПрименение вированном угл тора для дехлоИсточники и внимание при э США 93636173,опублик. 1972,США 93636172,опублик.1972вещества в промышлХимияф, 1977 а изобрете Фторида бари е в качеств рирования хл нформации, кспвртизе 1, Патент л, 260-653,2. Патент...

Номер патента: 709162

Опубликовано: 15.01.1980

Авторы: Гончаров, Раков, Хаустов, Ягодин

МПК: B01J 27/12

Метки: катализатор, металлов, окислов, фторирования

...дифто. Скорость реакции каталитического фторироварида никеля и дифторида марганца. ння рассчитывают по формулеДифторид марганца получают из МпСг нагре.10 аванием от 400 до 500 С в токе фтористого во. Г 8пМИН м9дорода в течение 2 ч. где ж - удельная скорость каталитической ре.Готовят смесь дифторида никеля и дифтори- акции фторнрования, 1 минм 2;да марганца с весовым соотношением компо- а - степень превращения;нентов 1:1. Спекание проводят, как в примере 15 т - время достижения степени превраще 1,8 д =0,35 м/г.ния а, мин;Пример 4. Катализатор на основе дифто - удельная поверхность катализатора,рида никеля и дифторида меди, м/г;Для приготовления катализатора используют . гп - масса катализатора. г.готовый твердый раствор никеля и...

Номер патента: 727212

Опубликовано: 15.04.1980

Авторы: Алашкевич, Богуславский, Котляревский, Мириманова, Мякина

МПК: B01J 27/12

Метки: алкилирования, катализатор, нафталина, олефинами

...1 ) в присутствии катализатораВЕ, Н Р 04 нафталин вступает в реакцию. Прй количестве катализатора 1%на 0%, 15% на 79,1% (выход 60%),100% на 72% (выход 43%).После специальной очистки смесь алкилнафталинов под названием "Алкарен",выкипающую при 180-183 С/0,1 мм рт, ст. используют в диффузионных насосах, что обеспечивает получениесверхвысокого вакуума с остаточным-9давлением 2.10 мм рт. ст. без применения азотных ловушек.П р и м е р 2. Алкилирование нафталина высшими, нормальными олефинами.Катализатор ВГ 9, Н РО,. 50Состав: 1,06 г (27,5%) Н Р 04,0,87 г (22,5%) ЬО 1,93 г (50%)ВГ 9 . Смесь 143 г высших олефинов(1 ъ 120 145 С/0,8 мм рт, стЭ -70Ив "257), 50 г нафталина и 3,86 г.катализатора перемешивают 1 ч при 100 С в токе...

Номер патента: 728909

Опубликовано: 25.04.1980

Авторы: Лазарева, Сидоров

МПК: B01J 21/02, B01J 21/04, B01J 27/12, B01J 37/26 ...

Метки: алкилирования, ароматических, катализатора, приготовления, углеводородов

...сушат и прокаливают, как показано выше,Полученный носитель катализатораимеет состав, вес.:Гидроксофторид алюминия 0,6Окись алюминия ОстальноеПолученный носитель насыщают Фтористым бором методом его сорбции притемпературе 150-250 С и вновь сушатв токе. инертного, газа, Получают катализатор, содержащий, вес.:Гидроксофторид алюминия 0,51Фтористый бор 16,5Окись алюминия 82,99В реактор с неподвижным слоем ка-тализатора подают при 100-200 ОС и давлении 5-40 атм смесь бензола и этилена или этан-этиленовой Фракции при малярном отношении бензола к этилену 3;1 и объемной скорости 1 чБаланс опыта; подают 1108,84 вес.ч. смеси, получают 1080,64 вес.ч. алки- лата, потери 28,2 нес.ч, или 2,5.По хроматографическому анализу в ,алкилате содержится...

Номер патента: 825137

Опубликовано: 30.04.1981

Авторы: Глозштейн, Поляков, Сидоров

МПК: B01J 27/12

Метки: 825137

...сурьма 48готовят по примеру 1, Количество компонентов, г: Н РО 10,2; ВГЗ 6,9 и БЪГу 15,9,Условия проведения процесса аналогичныусловиям примера 1, только температуруалкилирования поддерживают 20 С. Количество прореагировавшего этилена 15,5 г,возвратного изопентана 22,6 г, Выход алкилата С - 53,3 г, что составляет 95,3/оот теоретйческого выхода.Пример 3. Катализатор состава, вес./о:Ортофосфорная кислота (100 О/о) 52Трехфтористой бор 36Пятифтористая сурьма 12 4отовят по примеру 1, Количество компонентов, г: НзРО 17,2; ВГ 5 11,9 и 3 ЬГу 3,9.Условия проведения процесса аналогичныусловиям примера 1, только температуру алкилирования поддерживают 25 С. Прореагировало 13,0 г этилена, количество возвратного изопентана 33,6 г. Выход...

Номер патента: 1122357

Опубликовано: 07.11.1984

Авторы: Ахмеров, Бабаджанов, Брикенштейн, Коляда, Кучкаров, Промоненков, Темкин, Юсупов

МПК: B01J 27/12

Метки: катализатор, метилпиридинов, пиридина

...в сумме достигает 85%, ипри этом работает с постоянной активностьюв течение 56 - 63 ч в одном цикле,Предлагаемый катализатор готовят следующим образом,Гидроксид алюминия смешивают с фторидом кадмия, фторидом алюминия, фторидомцинка и оксидом цинка. Для повьпдениямеханической прочности катализатора и обеспечения равномерного распределения компонентов в гидроксид алюминия добавляют раст,вор фтористоводородной кислоты, Образующуюся массу формуют, сушат и прокаливают.Полученный катализатор испытывают в процессе получения пиридина и метилпиридиновацетилена, аммиака и метанола. Конверсияацетилена 85,0%, метанола 89,8%. П р и м е р 1. К 1238 г гидроксидаалюминия (потери при прокапивании 33%)добавляют 5 г фторида кадмия, 3 г фторидаалюминия,...

Номер патента: 1351646

Опубликовано: 15.11.1987

Авторы: Бабаджанов, Бажина, Баутинев, Власов, Коляда, Кучкаров, Промоненков, Хамидуллаев, Юсупов

МПК: B01J 23/86, B01J 27/12, C07D 213/12 ...

Метки: катализатор, оснований, пиридиновых

...ацетилена, аммиака иметанола.В реактор из нержавеющей стали размером 32450 мм загружают 100 мл насыпного объема катализатора. Прио370-420 С через слой катализатора пропускают смесь ацетилена, аммиака и метанола в соотношении 1:2:0,7- 1:2:1 с общей .объемной скоростью 135-145 ч .Образовавшуюся парогаэовую смесь конденсируют, отделяют от водного слоя и анализируют методом ГЖХ (хроматограф ЛХМ - 8 МД, температура коМакароны" оставляют для провяливания при комнатной температуре в течение 10-12 ч. Затем их сушат при 25 С, постепенно повышая температуру на 30 С/ч до 200 С и выдерживают при 200 С еще 2 ч. После сушки поднимаютотемпературу со скоростью 50 С/ч до 450 С и при 450. С выдерживают еще 2 ч. Затем его режут длиной 4 мм и отсеивают от...

Номер патента: 1409320

Опубликовано: 15.07.1988

Авторы: Бодягин, Пак, Турбин

МПК: B01J 27/12, B01J 37/26, C07C 1/20 ...

Метки: катализатор, конверсии, метанола, углеводороды

...в стальной реактор фильтрующего 20 слоя с отношением эффективного поперечного диаметра к толщине слоя равным 40, Исходный цеолит продувают во токе азота в течение 3 ч при 450 С для удаления сорбированной воды. За тем температуру понижают до комнатной (15-25 С), В реактор подают смесь газообразного фтористого водорода с-2 содержанием паров воды не выше 1 О мм рт.ст, и азота в молярном соотноше нии 1: с объемной скоростью50,0 мл/мин, Состав катализатора связан со временем синтеза и определяется из материального баланса по данным хроматографическаго анализа. За время синтеза 80, 160 и 240 мин он приближенно отвечает следующим структурным формулам, соответственно 1 Н (ЫГО ,) ( ЯО ) е , 2 Н(А 1 ГО)(ЯО),в ь 3 Н (А 1 РО)(БОа)в.По завершении...

Номер патента: 1444337

Опубликовано: 15.12.1988

Авторы: Белов, Долгий, Калабин, Назаренко, Пинхасик, Тимофеев, Тимошенко, Черных

МПК: B01J 27/12, B01J 27/14, C07D 307/36 ...

Метки: 2-метилфурана

...(0,02 моль, 0,50 моль/л),23,4 г НаС 1 (0,40 моль, 1,0 моль/л) прирН 0,92 (4,8 10 мольНС 1; 0,12 моль/л),помещают в термостатированный реактор объемом 500 мл, снабженный мешалкой и обратным холодильником. Контактирование 1 3-пентадиена с каталитиЭСческим раствором проводят при 50 Спутем добавления 1,63 г 1,3-пентадиена (2,4 1 О моль, 0,06 моль/л)при интенсивном перемешивании в течение 6 ч,Непрореагировавший 13-пентадиен и2-метилфуран вйделяют дистилляцией,Регенерацию водного каталитическогораствора проводят продуванием черезнего кислорода или воздуха.После выделения получают 8,15 10 г(1,2 10 моль) 1,3-пентадиена и1,57 г (1,921 О моль) 2-метилфура на, Конверсия 1,3-пентадиена составляет 95,07, выход 2-метилфурана составляет 79,8% (84,07...

Номер патента: 1489826

Опубликовано: 30.06.1989

Авторы: Ахмеров, Кучкаров, Назирова, Юсупов

МПК: B01J 23/06, B01J 23/26, B01J 27/12, C07D 295/00 ...

Метки: аммиака, катализатор, пирролидина, синтеза, тетрагидрофурана

...активности катализатора используют состав, содержащий, мас.%: оксид цинка 5,0 - 8,0; фторид цинка 2,0 - 4,0; оксид хрома 3,0 - 5,0; оксид алюминия остальное. Катализатор позволяет повысить выход пирролидина с 17,5 до 58,0%, Механическая прочность катализатора 6 - 7,5 кг/см, срок службы без потери активности 38 - 50 ч. 1 табл. В кварцевыи р х х 40 мм загружают 1катализатора.При 350 С через слой катализатора пропускают смесь тетрагидрофурана и аммиака в соотношении 1:2 - 1:3 с объемной скоро- д стью тетрагидрофурана 0,06 - 0,09 ч , В тет рагидрофуран для ослабления углерод-кис лородной связи добавляют воду в соотноше- О( нии тетрагидрофуран - вода 2:1.Образовавшуюся парогазовую смесь конденсируют, сушат твердым едким кали для...

Номер патента: 1598855

Опубликовано: 07.10.1990

Авторы: Джозеф, Тамотсу

МПК: B01J 27/12, B01J 31/02, C07C 2/62 ...

Метки: алкилата, алкилирования, изобутана, катализатор, олефинами

...увеличение октанового числа на 0,4 ед, теоретического октанового числа по сравнению с тем случаем, когда применяют кислотный катализатор, содержащий метанол, Это увеличение октанового числа обусловлено увеличением количества образующегося триметилпентана (75,7 мас,ф в противоположность 72,9 мас.и соответствующим снижением количества образующегося диметилгексана. П р и м е р 4. Процесс осуществляют в пилотной установке, включающей автоклав из монеля, в котором осуществляют контактирование изопарафина и олефина с кислотным катализатором. Спустя достаточное время, углеводородную и кислотную фазы удаляют. из автоклава и направляют в отстойник, в котором осуществляют разделение фаз. После разделения кислотную фазу удаляют из отстойника...

Номер патента: 1695977

Опубликовано: 07.12.1991

Авторы: Аксенов, Назаров, Паасонен, Яковлев

МПК: B01J 27/12, B01J 37/00

Метки: ароматического, замещения, катализатора, нуклеофильного, приготовления, реакций

...смесью газообразных фтора и азота в объемном соотношении 1 4в течение 40 мин с одновременным повышением температуры от комнатной до 410- 430 С. Эатем выдерживают 30 мин в атмосфере фтора (1 атм) при 410-430 ОС и 5 скорости подачи фтора 10 г/ч, Нагрев отключают, охлаждают до комнатной температуры в атмосфере фтора и продувают инертным газом (азотом) в течение 20-30мин. 10 В результате получают 4,6 г порошка светло-коричневого цвета фторида калия во фторграфитовой матрице,Условия синтеза фторидов натрия, рубидия и цезия аналогичны и приведены в 15 табл. 1. Там же представлены данные элементарного анализа (на С и Р), массового анализа (МР) и рассчитанное содержание фтора, связанного с графитом (Гс-р),Полученные продукты испытывают в...

Номер патента: 1399955

Опубликовано: 07.01.1992

Авторы: Абрамов, Васильев, Ерохина, Измайлов, Керосиров, Кисельников, Садыков, Федоров, Федотов, Черемных

МПК: B01J 23/58, B01J 27/12, C07C 5/22 ...

Метки: высокотемпературной, изомеризации, катализатор, н-пентана

...таблицы видно, что независимо от содержания платины в ката.щэаторе добавка 2,5 мас.Х ВеРрезко 20повышает актйцность и селективностькагализаторв, Селективность катализаторов при этои возрастает эа счетуменьшения выхода продуктов гидрокрекинга. 25П р и м е р 5. Изомернэация н-пентана на катализаторах, одинаковых посоставу, но отличающихся порядкомвн сения компонентов: платины и ВеР 2.После нанесения первого компонентакатализатор, сушат на воздухе при390 С в течение 4 ч. После нанесения.последующего компонента катализаторвновь подвергают точно такой же температурной обработке.Из табл.З видно, что порядок нанесения компонентов катализатора практически не влияет ца активность и распределение продуктов реакции,П р и м е р 6. Иэомеризация...

Номер патента: 1829189

Опубликовано: 20.04.1996

Авторы: Герасимов, Исмагилов, Козорезов, Кокорина, Кравцева, Переверзев, Самойлович, Усов, Шкрабина

МПК: B01J 21/02, B01J 27/12, B01J 37/00 ...

Метки: алкилирования, бензола, катализатора, приготовления, этиленом

...для дегидроциклизации новой порции эфира И 1.,Преимущество предлагаемого изобретения состоит в следующем: сокращается продолжительность реакции в 2-3 раза с 15 - 38 ч до 3,5 - 7 ч;упрощается технология за счет исключения стадии отгонки высококипящего растворителя. Одновременно сокращается нежелательное термическое воздействие на 5 целевой продукт.П р и м е р, В четырехгорлую колбувместимостью 200 мл, оснащенную мешалкой, термометром, насадкой Дина-Старка (для отгонки низкокипящих продуктов реак ции) и газоподводящей трубкой, помещают0,163 моль метилового или бутилового эфира 2-оксоциклоксипопионовой кислоты (И 1) общей формулы СООВ Как видно из таблицы, использование добавки солей щелочных металлов высших алифатических кислот...