C07C 259/14 — с атомами углерода оксиамидиновых групп, связанными с атомами водорода или с ациклическими атомами углерода

Номер патента: 167861

Опубликовано: 01.01.1965

Авторы: Дубенко, Пелькис

МПК: C07C 109/18, C07C 249/16, C07C 251/32 ...

Метки: амидоксима, арилгидразонопроизводных, мезоксалевойкислоты, этилового, эфира

...Т. пл. 219 - 220 С,Найдено, %: И 18,92; 18,82.5 Вычислено, %: Х 18,76.С 12 Н 15 С 1 И 40 зП р и м е р 2. Получение 2-метнл-нитрофенилгидразон амидоксима этилового эфира мезоксалевой кислоты. 0,12 г (0,005 моль) ме 10 таллического натрия растворяют в 5 лл абсолютного спирта и добавляют 0,4 г (0,006 моль)солянокцслого гидроксиламцна, Получецньшраствор смешивают со спиртовым растнорол1,6 г (0,005 люль) 2-метцл-нцтрофеццлп 1 дрд 15 зона нитрила мезоксаленой кислоты, Выдерживают прн комнатной температуре 48 час,Выделившийся желто-оранжевый кристаллц.ческий осадок фильтруют, проминают небольшим колцчестнол 5%-ной соляной кислоты,20 потом нодой до нейтральной реакции (по конго), зател сгшртом и эфиром; сушдт н ндкууме,Выход 1,6 г (74%) . Т....

Номер патента: 301329

Опубликовано: 01.01.1971

Авторы: Смирнов, Стронгин

МПК: C07C 251/38, C07C 259/14

Метки: азобисизобутироамидооксима

...что амидооксимы получают из нитрилов взаимодействием последних со спиртовым раствором гидроксиламина при температуре не выше 80 С. Выход амидооксима составляет около 75%. Применение спиртовых растворов усложняет производственный процесс на стадиях выделения готового продукта и регенерации растворителя, повышает пожаро- и взрывоопасность производства, что удорожает строительство. В водных растворах гидроксиламина амидооксимирование практически не идет.С целью увеличения выхода продукта и упрощения способа, предлагается реакцию взаиг азобисизобутиронитрислого гидроксиламина.нагревают до 60 - 65 С и выдерживают в течение газообразный аммиак со По окончании выдержки отфильтровывают, осадок высушивают при темпе301329 Составитель Ж,...

Номер патента: 545254

Опубликовано: 30.01.1977

Авторы: "пьер, Фернан

МПК: C07C 259/14

Метки: амидоксима, производных, солей

...ниже соединения,Т. кип., С(мм рт. ст,) 2 - (5 - бензофурилокси)- пропионитрил; пзо 1,54502 - (6 - бензофурилокси)- пропионитрил; пр 4 1,54972 - (4 - бензофурилокси)- бутиронитрил; и"6 1,53622(5 - бензофурилокси)- бутиронитрил; иф 1,53602 - (6 - бензофурилокси)- бутиронитрил; и 1,53702 - (2,3 - диметил-бензофурилокси) - 2 - пропионитрил; прщ 1,55232 - (2,3 - ди метил- бензофурилокси) - бутиронитрил; п 1,53082 - (2,3 - диметил-бензофурцлокси) - бутиронитрил; по 1,53212 - (1,4 - бензодиоксанли) - 5-окси 1-бутиронитрцл; п"6 1,52842 - (1 - нафтилокси) -оутиронитрил; п 1,57802 - (2 - цафтилокси)-бутиронитрил; п 4 1,57712 - (2,3 - диметил-бензофурилокси) - пропионитрил; п 1,5419 103 - 105 (0,3) 130 - 132 (0,45) 96 - 97 (0,3) 145 - 147...

Номер патента: 588915

Опубликовано: 15.01.1978

Авторы: Гьи, Клод

МПК: A61K 31/15, C07C 259/14

Метки: ацетамидоксимов

...в100 мл бензола и нагревают 3,5 часс обратным холодильником. Затем фильтруют, промывают остаток 500 мл горячей воды, перекристаллиэовывают в409 мл этанола при 96 С; т.пл. 190 С)выход 67,Вычислено,: С 62,37; Н 5,24;К 12,84.снн,о,Найдено, : С 62,18; Н 5,32;Й 13,10,Ацетамидоксимы примеров 5-16, прифведенные в таблице., получают способами, аналогичными описанным.6чч МхееСД С 4 ое офпсоВ ючх аС Ю др х хе 9. 33С 3 Ои мх мЗаказ 192/720 Тираж 559Подписное ЦНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий 113035 Москва ЖРа шакая яао, д, 4 5Филиал ППП Патент, г. Ужгород, ул. Проектная, 4. Со 1. Об иолуч.ни я ацетамидоксимон овКей формулыгде Н - водород, хлор, алкилгруппа с 1-4 томами угле 3 ода или...

Номер патента: 730296

Опубликовано: 25.04.1980

Авторы: Антал, Илона, Кальман, Каталин, Матяш, Петер, Шандор

МПК: C07C 259/14, C07D 217/04, C07D 295/088 ...

Метки: 0-(з-амино2-оксипропил, амидоксима, производных, солей

...из 2,3 г натрия и 200 мл абсолютного спирта,добавляют 15,5 г, 4-хлорбензамидоксима, К смеси при 0-10 ф С прикапывают9, 3 г эпихлоргидрина. Смесь перемешивают при 0-10 С в течение 8 ч изатем при той же температуре оставляют на ночь, Выпавший в осадок хлористый натрий отфильтровывают, к фильтрату при перемешивании прикапывают8,6 г пиперидина, Смесь продолжаютперемешивать при комнатной температуре в течение 8 ч, затем нагревают докипения и удаляют растворитель в вакууме. Остаток смешивают с 50 мл5-ного Раствора едкого натра и маслянистое вещество экстрагируют бензолом. Бензольный экстракт сушат надсульфатом натрия, затем выпариваюти остаток растворяют в абсолютномспирте, После пропускания газообраз -ного НС 1 или путем...