C07C 63/10 — ее галогенангидриды

Номер патента: 73293

Опубликовано: 01.01.1948

Авторы: Гер, Штамм

МПК: C07C 17/093, C07C 51/58, C07C 63/10 ...

Метки: 4-дихлорбензоилхлорида

...повышается до 220, Перед началом хлорирования прибор с загруженным 2-хлор-пптротолуолом взвешивают, затем взвешивание производят через каждые 1 - 2 часа для определения привеса во время хлорирования. Одновременно совзвештгвапием отбирают пробы для определения общего хлора, хлора в боковой цепи п содержания питрогруппы. Хнорпрование ведут до прекращения прибавленпя в весе. Содержание общего хлора в охлоренной массе - 50;87 о, хлора в боковой цели - 16,9%, нптрогруппы - не боо лее 0,3 о. Продукт подвергают очистке путем перегонки в вакууме. Полученный 2,4-дихлорбензоилхлорпд совершенно идентичен продукту, полученному обработкой пятихлорпстым фосфором чистой 2,4-дихлорбензойной кислоты.Прим е р, 100 г жидкого 2-хлор-нптротолуола...

Номер патента: 93337

Опубликовано: 01.01.1952

Авторы: Гирман, Горлач, Солодарь

МПК: C07C 51/097, C07C 63/10, C07C 63/68 ...

Метки: карбоновых, кислот, монои, полихлорбензоилхлоридов, соответствующих

...чистой парахлорбензойной кислоты с температурой плавления 240 в 2 составляет 58 - 62% от теоретически возможного.П р и м е р 2. Получение монохлорбе 1 нзойной кислоты из мононитротолуола, В аппарат для хлорирования, представляющий собою пирокую пробирку (35 - 40 лл в диаметре) с пришлифоваппой крышкой, в которую впаяны воздушный холодильник и барботер для хлора, а также вмонтирован термометр, вносят 100 г расплавленного мононитротолуола. Затем при температуре 200 - 210 в течение 10 час. пропускают хлор со скоростью 450 - 480 лл в минуту. Чтобы добиться хорошего распределения хлора в жидкости, хлор пропускают через барботер с пористой стеклянной пластинкой. По окончании хлорирования содержание нитропро:.укта в реакционной массе...

Номер патента: 122745

Опубликовано: 01.01.1959

Автор: Эвальд

МПК: C07C 51/58, C07C 63/10, C07C 63/22 ...

Метки: арилкарбоновых, кислот, многоосновных, одноили, хлорангидридов

...Гр. 50Типография Комитета по делам изобретений и открытий при Совете Министров СГГР Москва, Петровка, 14.11 роцесс рекомендуется вести для метиловых эфиров арилкарбоновых кислот при 100 - 220, а для их бензиловых эфиров - в пределах 100 - 160. Оптимальными же являются следующие температуры: 150 - 180 в первом случае и около 150. - во втором, Для облучения можно использовать прямой или рассеянный солнечный свет, а также искусственные источники света, испускающие много коротковолновых лучей.Исходные эфиры могут содержать в бензольном ядре заместители, которые не способны хлорироваться, например галоид, нитрогруппа и тпВ описываемом способе применяются легкодоступные исходные продукты, достигается высокий выход целевых продуктов, а...

Номер патента: 316683

Опубликовано: 01.01.1971

Авторы: Алыкова, Деев, Татауров

МПК: C07C 51/62, C07C 63/10

Метки: кислот, полифторарол1атических, спосов, фторангидридов

...целевого продукта 88%, время процесса 40 час. Однако жесткие условия процесса, его продолжи тельность и недостаточно высокий выход не удовлетворяют требованиям химической промышленности.С целью упрощения процесса и повышения выхода целевого продукта, предлагается в 2 качестве фторирующего агента применять безводный фтористый водород и процесс вести в присутствии катализаторов - кислот Льюиса, например пятихлористой сурьмы, Это позволяет проводить процесс при комнат ной температуре без давления в течение 1 - 2 час, Выход целевого продукта 95%,Следует отметить, что проведение процесса без катализатора дает выход целевого про дукта не выше 5 ссс. 3 1 р и м е р. 1 олучение фторангидрида пе) тафторбензойной кислоты.В полиэтиленовую бутыль...

Номер патента: 318565

Опубликовано: 01.01.1971

Авторы: Дубченко, Коваленко

МПК: C07C 51/60, C07C 63/10

Метки: всеооюзная, жжггнайбчблиогша, патийпш

...100 С. Выход целевого продукта 90%.Однако при проведении фотохимического хлорирования приходится работать с ядовитым хлором и с усложненной системой оборудования.С целью устранения указанных недостатков, а также с целью повышения выхода предложено хлорирование проводить четыреххлористым углеродом в присутствии активированного угля,Температура процесса 290 - 310 С, Выход целевого продукта 90 - 94 о/о. Эфиры бензойной кислот ловый, пропиловый, бутило реххлористый углерод беру ношении 1: 3 - б, Реакцию рате для проведения гетер ских реакций в паровой фазВ качестве катализатора вированный уголь марки АПример 1. Смесь 1 и 3 ноль четыреххлористо мерно пропускают через с го угля, помещенного в р до 300 С, Первые порции катализата отсывают и...

Номер патента: 349159

Опубликовано: 01.01.1972

МПК: C07C 17/361, C07C 22/04, C07C 63/10

Метки: бензотрихлорида, одновременного

...а так расширения сырьевой базы, хлорирован вестным способом - в условиях хлорир в боковую цепь - подвергают дибенз эфир. Дибензиловый эфир может быть ным продуктом при щелочном омылен зилхлорида в бензиловый спирт, Проц дут при повышенной температуре, пре тельно 100 в 1 С, и в случае недобно облучении светом. Бензотрихлорид и б хлорид получают в эквимолярном коллорпда светом.бензоже дляию изованияиловыйпобочии бенесс ве- дпочтисти приензоил ичестве. В 400 г чистого дибензиловогопрн облучении светом ртутнойо давления около 40 г хлора в 2атуре 140 в 1 С, Реакционная46,9 вес, % бензоилхлорида иотрихлорида. П р и м е р 2. Поступают, как в примисходя из смеси 360 г чистого дибензи,эфира и 40 г чистого бензилового спиртсле хлорирования...

Номер патента: 399501

Опубликовано: 01.01.1973

Авторы: Беспалый, Жуков, Круть

МПК: C07C 51/58, C07C 63/10

Метки: бензойных, кислот, хлорангидридов

...1 ако дсрицитность и высокая стоимость исходных бснзойной кислоты и сс нзомерных замешенных производных усложняет способ.С целью расширения сырьевой базы хлор- ангидриды бснзойных кислот получают из ацетофснона или его изомсршх замещсшых путем их обработки хлористым тионилом прн нагревании с последующим выделением целевого нролукта известными приемамн,Это позволяет получать хлорангидриды бензойных кислот из нового более доступного и дешевого сырья.Согласно изобретению ацетофенон нли его о-, м- или гг-замсщснные (заместитези; атомы галоидов, группы СНз, СНзО, ХОз) полвергаот взаимодействию с избытком хлористого тионила при 70 - 80 С в течение 2,5 - 3,5 час.П р и м е р. В колбу емкостью 1 л, снабженную шариковым холодильником,...

Номер патента: 418466

Опубликовано: 05.03.1974

МПК: C07C 51/60, C07C 53/38, C07C 63/10

Метки: 418466

...алифатических и ароматических карбоновых кислот, используемых в качестве промежуточных продуктов для синтеза перекисей соответствующих кислот.Известен способ получения хлорангидридов алифатических (С 2 - С 2 ю), циклоалифатических и ароматических (С 7 - С 2) карбоновых кислот фосгенированием указанных кислот при температуре не выше 150 С в присутствии в качестве катализатора азотсодержащего гетероциклического соединения, например имидазола, бензимидазола, феназина, бензотриазола, бензтиазола, хиноксалина.Реакция протекает по схеме: РАНГИДРИДОВ КАРБОНОВЬСЛОТ По окончании поглощения фосгена реакционную массу перегоняют и получают смесь хлор ангидридов алифатических кар боновых кислот С 5 - Ст.Выход 97%. Время реакции 7 час.П р и м е...

Номер патента: 449904

Опубликовано: 15.11.1974

Авторы: Алексеева, Белоус, Бурмаков, Кунщенко, Лукманов, Ягупольский

МПК: C07B 39/00, C07C 17/093, C07C 22/08 ...

Метки: ароматических, соединений, трифтормезилзамещенных

...т, кип. 170 С, и о 1,4450.Бензотрифторид. 12,2 г (0,1 г моля) бензойнои кислоты 27 г (0,25 г моля) БР 4 и 20 г (1 г моль) безводного НР нагревают в авто- клаве емкостью 100 мл при 120 С 8 час. Обрабатывают аналогично предыдущему опыту. Выход 14,5 г (100/о), т. кип. 103 С, и й 1,4145.449904 Составитель М, БаргамоваРедактор Л. Емельянова Техред М. Семенов Корректор Т, Добровольская Заказ 182/13 Изд.1220 Тираж 606 Подписное ЦНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий Москва, Ж, Раушская наб д, 4/6(0,3 г моля) БР 4 и 40 г (2 г моля) безводного НР нагревают в автоклаве емкостью 100 млпри 310 10 час. Автоклав охлаждают, удаляют газообразные продукты реакции, приливают 50 мл 25%-ного, водного...

Номер патента: 729186

Опубликовано: 25.04.1980

Авторы: Бушуева, Короткий, Красильников, Моцарев, Успенская, Ходкина

МПК: C07C 63/10

Метки: ароматических, кислот, хлорангидридов

...составляет94-95%,Отличительными признаками способаявляется проведение реакции гидролизатрихпорметилбенэолов водными растворами хлоридов металлов с концентрациейО, 1-5%.Технология способа состоит в следуюцем, В круглодонную колбу, снабженнуюмецалкой, термометром, дефпегматороми градуированной бюреткой, помещаюттрихпорметилбензол, нагревают до заданной температуры и при церемешивании кнему постепенно добавляют водный раствор хлорного железа,Раствор вводят в реакционную смесьиз градуированной бюретки через сифон,опущенный в жидкость во избежание уноса воды.Тазообраэные продукты реакции сначала поступают в обогреваемый дефлегматор,а затем в абсорбционную колонну для поглощения водой,Реакцию заканчивают после прекращения выделения НС...

Номер патента: 1806128

Опубликовано: 30.03.1993

Авторы: Малыхин, Штейнгарц

МПК: C07C 51/58, C07C 63/10, C07C 63/68 ...

Метки: 6-дифторбензоилхлорида

...из реакционной массы потоком хлора и продукта реакции - хлористого водорода, Превышение температуры 110 С в последующий период хлорирования приводит к термическому разложению 2,6-дифторбензотрихлорида с образованием 1,3-дифтор-хлорбензола в тем большей степени, чем выше температура проведения процесса. Использование более низких, чем указанные, температур хлорирования снижает эффективность протекания процесса. Превышение температуры 100 С при обработке 2,6-дифторбенэотрихлорида окисью цинка приводит к значительному осмолению реакционной массы. Использование в качестве источника облучения УФ-лампы является также существенным, так как облучение источниками света с большей длиной волны, например, лампами дневного света, не...