C07C 19/04 — хлороформ

Номер патента: 9920

Опубликовано: 29.06.1929

Автор: Збарский

МПК: C07C 17/386, C07C 19/04

Метки: наркоза, хлороформа

Номер патента: 10469

Опубликовано: 31.07.1929

Автор: Збарский

МПК: C07C 17/395, C07C 19/04

Метки: хлороформа

...лет от 31 июля 1929 года. у". Типография Первой Артели Советсиий Печатник. Моиовив, 40. В предлагаемом способе для очистки хлороформа - последний с прибавлением к нему 0,25 - 1 е крепкой азотной кислоты подвергается нагреванию в целях окисления примесей.Очищенный тем или иным обычным способом сырой хлороформ, или продажный хлороформ пурум" перерабатывается в наркозный" следующим образом. Хлороформ нагревается в аппарате с обратным холодильником с прибавлением от 0,25 е(ю до 1 ео крепкой азотной кислоты, При этом примеси, загрязняющие хлороформ,окисляются в кислоты, которые удаляются в дальнейшем обычным способом: промыванием щелочью и перегонкой. Предмет патента,Способ очистки хлороформа, отли: чающийсятем, что очищенный обычным...

Номер патента: 18743

Опубликовано: 31.01.1931

Авторы: Обергард, Штейнман

МПК: C07C 17/42, C07C 19/04

Метки: консервирования, хлороформа

...года. Как видно из вышеприведенных уравнений, в результате этих реакций получаются, во-первых, не безвредные вещества (ацетальдегид, эфир хлоругольной кислоты, соляная кислота) и, во-вторых, получается вода, способствующая дальнейшему разложению новых частиц хлороформа,Предлагаемое изобретение основано на том убеждении авторов, что во всех реакциях разложения хлороформа одним из продуктов разложения является хлористый водород, а равно на законе действия масс, в силу которого обратимая реакция идет в направлении, обратном в присутствии избытка одного из про,дуктов реакции,при чем в качествеизбмточного продукта реакции в данном случае имеется в виду водородный катион. Исходя из этих соображений, авторы нашли, что добавление в хлороформ...

Номер патента: 20080

Опубликовано: 30.04.1931

Автор: Куликов

МПК: C07C 17/42, C07C 19/04

Метки: стабилизации, хлороформа

...продукты: хлорокись углерода(фосген), хлористоводородная кислота и хлор. В этом отношении наиболее опасно присутствие в хлороформе рго пагсоз 1 фосгена, вызывающего при вдыхании паралич сердца и резкое раздражение дыхательных путей, Обычно для его стабилизации прибавляют этиловый алкоголь, который, однако, дает с фосгеном- удушливые летучие соединения (напр хлорированный эфир муравьиной кислоты).Автором предлагаемого способа установлено, что гексаметилентетрамин или иные соединения аммиака с альдегндами, .прибавляемые к хлороформу в количестве, от О,ИО до 8 О,О, являются лучшим стаби, лизатором, растворимым в хлороформе и , связывающим 1 п в 1 аи пазсепсй малейшиеследы вышеуказанных продуктов распадахлороформа. Равным образом...

Номер патента: 102541

Опубликовано: 01.01.1956

Автор: Чопоров

МПК: B01J 8/12, C07C 17/10, C07C 19/04, C07C 19/041 ...

Метки: углерода, хлороформа, четыреххлористого

...газ, еодержатцтти до 5% таиа. Такое низкое содержание метана трудняет вглделение готового продукта после хлорирования и связано с его большими потерями.Онисываеъплй способклюпаетси в топ, что глубокому хлорпрованпю при температуре 400500 подвергают 100 ЧЬ-пьнг метан над двииаущггдгея контактом при ступенчатой подаче хлора в реактор. Съеи тепла реакции в данном случае осуществляется двнэнущпглен контактом. .Преимуществом предлагаемого способа является возиоэкггоетхь регулирования телпераггуры реакции ноиетигых продуктов,инертными газами.1 р и и е р. Хлорирование проводится в гаииараъте. колонного тина. Конг а нухтститгпвьяе гранулы разиерон 3- ни. под действием силы тяжести двиигутся в реакторе. Внизу реактора инеетн пни-н,при...

Номер патента: 112346

Опубликовано: 01.01.1958

Авторы: Емельянова, Сергеев, Энглин

МПК: C07C 17/361, C07C 19/04, C07C 233/12 ...

Метки: альфа, дихлорпропионовой, кислоты, одновременного, производных, хлороформа

...кислоты.В качестве исходного сырья вссО мети.Эти;1 кетона может Оы применен бутанол-,2. Процесс хгО- рировання последнего осуШествляОт по аналогичному режиму, как и гэоцссс хсОпиэовани 5 ъ 1 си,эти,кстона, При этом расход хлора возрасдет на 200/о, носко,ьк 1 моль хлора тратится на окисление 1 мо Вторичного ОутилоВОго спи)хгд.Пример, Смесь 180, метилэтилкетопа 1 45,1.1 ВО 1 ь х,10 эи)уОт при 15 - 25" до уд. веса продуктов хлорирования 1,330 и;1 алес при темп(- ратуре около 100 до образованн продукта с уд. весом 1,436, содержащего 63, % хгОрд. Полученную смесь три- и тетрахлсридов метилэтцлкетонд подают со скоростью 10 л.г/гас в колонку с мкостью 105 1.1, заноснсню и активировднные углем. Процесс хлорирования проводят при 158...

Номер патента: 125245

Опубликовано: 01.01.1960

Авторы: Бурдыгина, Егорова, Зверев, Мильруд, Сергеев, Файнштейн, Флейшман, Энглин

МПК: C07C 17/16, C07C 19/04, C07C 51/12 ...

Метки: кальция, одновременного, формиата, хлороформа

...подогревается глухим паром. Обогрев ведется таким образом, чтобы шла равномерная отгонка хлороформа через холодильник 3, охлаждаемый водой. Сконденсировавшийся хлороформ собирается под воду в промыватель 4. Отгонка хлороформа ведется при постепенном повышении температуры до 100. После отгонки хлороформ промывается водой (по 200 - 250 л воды на 1 л хлороформа на каждую промывку).Промытый хлороформ отстаивается от воды и сливается в сборник 5 готового продукта. Для длительного хранения или транспортирования на большие расстояния готовый хлороформ стабилизуют добавкой 0,5% этилового спирта,После отгонки хлороформа содержимое аппарата 1 охлаждается водой до температуры 20 - 25 и спускается на фильтр б (барабанный, путч-фильтр или...

Номер патента: 141149

Опубликовано: 01.01.1961

Авторы: Азбель, Иоффе, Мак, Хчеян

МПК: C07C 17/361, C07C 19/04, C07C 51/00 ...

Метки: кислот, совместного, фталевых, хлороформа

...до кислой реакции ца конго. Выделившуюся изофталсвую кислоту отфилыровывают, промывают водой до нейтральной реакции и высушивают при температуре 100. Температура плавления кислоты 328 - 334, Выход 92,5%.П р и м е р 2. Смесь 8 г гексахлорида м-диацетилбензола, 2,38 г гидрата окиси кальция и 30 лл воды нагревают при перемешивании до кипения. В течение 0,5 часа из реакционной смеси отгоняют хлороМ. 14114 с 9 с Предмет изобретения Способ совместного получения фталевых кислот и хлороформа, отличающийся тем, что изомерные бис-(трихлорацетил)-бензолы или их технническую смесь нагревают с водными растворами щелочей с последующим выделением кислот известными способами. Составитель описания А, В Нечайкин Редактор Н. И. Мосин Техред А. А....

Номер патента: 159818

Опубликовано: 01.01.1964

МПК: C07C 19/04, C07C 19/10

Метки: 159818

...и азобисизобутиронитрол. Смесь нагревают до 7 О 75 С при давлении 1,5 атм, после чего по барботеру подают хлор со скоростью 11,7 г/час, предварительно осушенный серной кислотой. , Молярное отношение хлорметиленхлорида 0,62: 1, конверсия метиленхлорида 61,8%; выход хлороформа 79%.Пример. В реактор помещают 270 г метиленхлорида. Туда же загружают 0,4 г азобисизобутиронитрила. Смесь в реакторе нагревают до 757 ОС при давлении 1,5 атм,после чего по барботеру подают хлор из баллона со скоростью 11,7 г/час, предварительно осушенный серной кислотой. Хлористый водород и непрореагировавший хлор через ловушку (при 35 С) и предохранительную склянку направляют на поглощение водой и щелочью.За 12 час работы в реакционную зону подают 140,0 г...

Номер патента: 162519

Опубликовано: 01.01.1964

МПК: C07C 17/10, C07C 19/04, C07C 19/10 ...

Метки: 162519

...1; 1 (из расчета на поданные реагенты) и обеспечивает конверсию метиленхлорида 84,6% и выхода хлороформа 73,3%.П р и м е р, В куб ректификационной колонки помещают 50 лл метиленхлорида и нагревают его до тех пор, пока в верхней части колонки не создается режимэмульгирования. Послеэтого в среднюю частьколонки подают хлориз баллона со скоростью 7 г/час, предварительно осушенный пропусканием его черезсерную кислоту. В верхнюю часть ректификационной колонки из бюретки добавляютраствор метиленхлорида, содержащий 1,5%ацетилциклогексилсульфонилпероксида, со скоростью 6,3 мл(час (молярное соотношениемонохлорида и хлора 1: 1 из расчета на поданные реагенты).Температура в реакционной зоне 40 С,Хлористый водород и непрореагировавшийхлор через...

Номер патента: 187750

Опубликовано: 01.01.1966

Авторы: Боровнев, Голдинов, Зверев, Паншин

МПК: C07C 19/04, C07C 231/04, C07C 233/03 ...

Метки: диметилформамида, совместного, хлороформа

...контакта реакционной массы 2 час, температура 40 С,Для анализа реакционную смесь разгоняютиз колбы с дефлегматорсм. При этом отго пяют фракции; хлороформ - вода (55 - 80 С)и вода - диметилформамид (80 - 153 С) . В колбе остается небольшое количество солей.Хлороформ отделяют от воды, взвешивают и анализируют.Во второй фракции определяют содержание диметилформамида. Таблиц нодическое расщепление хлораля диметиламином187750 Получено Взято 100% -ногохлораля, г диметпл форм амида хлороформа г о от теории% от теории 93,497,596 272 285 427 92,59895 440 467 694 588 588 900 Предмет изобретения Составитель В. БезбородоваТехред Л, Я. Бриккер Корректоры: М, П. РомашоваС. М, Белугина Редактор Т. П. Ларина Заказ 3648/3 Тираж 750 Формат бум. 60 Х...

Номер патента: 203658

Опубликовано: 01.01.1967

Авторы: Васйлькова, Вдовиченко, Дмитруха, Нйкитенко, Терещук

МПК: C07C 17/10, C07C 19/04, C07C 19/041 ...

Метки: сносов, углерода, чётырёххлористого

...в низко- температурный конденсатор, где поддерживают температуру - 45 С. Абгазы после кон денсатора проходят через поглотительные колонки, которые орошают водой и щелочью, для поглощения соответственно НС 1 и С 1 я, затем сушат СаС 1 в и охлаждают до - 70 С для улавливания СН,С 1, Температура процесса 25 фотохлорирования в реакционном аппарате40 - 45 С.Состав абгазов после конденсации хлорме.танов следующий, %:хлор 7 30 хлористый водород 81(азот, метан, углекислота) 12 - 13 Составитель В, ВезбородовТекред Л. Я. Ьриккер Корректоры: Г, И. Плешаковаи Е. Н. Гудзона Редактор Л. Герасимова Заказ 3826/16 Тираж 535 ПодписноеЦНИИПИ Комитета по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССРМосква, Центр, пр. Серова, д, 4 Типография,...

Номер патента: 248647

Опубликовано: 01.01.1969

Авторы: Алешина, Братолюбое

МПК: C07C 17/42, C07C 19/04

Метки: метилхлороформа, стабилизации

...поверхность каждой пластпЗатем содержимое колб в 5 стоянии кипения 100 час. 1каких изменений внешнего металла не наблюдается. р вес пластинок остается без м.ля зооретени р едм ет 1. Способ стаби добавлением в нег отличающийся тем эффективности ста билизирующего аг тилацетата с ни 0,1 - 10 вес. %, луч 2. Способ по п. берут смесь, со лучше 3 - 5 вес. %, лороформа щего агента,повышения честве стась трет-бу- количестве я тем, что 10 вес, %,способ стабилизации метилхло очающийся в том, что метилх абатывают трет-бутиловым сп Д повышения эффективности стабилизации предлагается в качестве стабилизатора использовать смесь трет-оутилацетата с нитрометаном в количестве 0,1 - 10 вес. о, лучше 3 - 5%. Причем смесь содержит 0,5 - 10 вес. %...

Номер патента: 287923

Опубликовано: 01.01.1970

Авторы: Голдинов, Голубев

МПК: C07C 19/04, C07C 231/04, C07C 233/03 ...

Метки: ehhoro, n-3ameuj, совместного, формамида, хлороформа

...рассолом с темпера 20 турой - 20 С. Из капельной воронки добавляют диэтиламин со скоростью, обеспечивающей температуру в колбе не выше 0 С. Нпроведение опыта требуется 15 - 20 т 1 ин. Заэто время вводят 75 г диэтиламина.25 По окончании опыта реакционную смесь переносят в колбу для перегонки с водяным паром. При достижении в колбе 75 С отгон хлороформа практически заканчивается, на этотребуется 15 - 20 пан. Хлороформенный слой30 отделяют, промывают 5% и анализируют. Вы287923 Предмет изобретения Составитель Т. Калинина Корректор Л. Л. Евдонов Редактор Н. Старостина Издат.64 Заказ 155/3 Тирана 480 ПодписноеЦНИИПИ Комитета по делам изобретений и открытий нрн Совете Министров СССРМосква, Ж, Раушская наб., д. 415 Типография, пр. Сапунова, 2...

Номер патента: 327181

Опубликовано: 01.01.1972

Авторы: Бедарева, Боровнев, Голдинов, Голубев, Шапкин

МПК: C07C 19/04, C07C 231/04, C07C 233/03 ...

Метки: совлестного

...м е р, Опыты проводят в аппарате, состоящем пз круглодонной колбы (куба) ем костью 1 л, снабженной ректификационнойПодача ДМА, лчас реакционной массы ДМФА ДМФА вода 48,7 48,7 73,5 1924 1613 3329 151 135 250 35,5 35,3 34,25 0,11 0,16 0,14 1625 1355 2785 57,557,257,08 989997,3 97,598,298 Предмет изобретения 35 Составитсль Т, Калиииа Тсхред Е. Борисова Рсдактор Л. 1 овотклова Коррсктор , Грсвцова Вака 538 Б 1 ад.,о 57 Тараи.; 418 По иисЦ 1 И 11 ПИ Кохитста ио дслам изоорстсиий и открытий ири Совстс Мии стров СССРМосква, Ж-З 5, Раугискав ннб., д, 4,5 Тииография, ир. Саиуова, 2 колонкой эффективность в 5 теоретических тарелок.Вверх колонки оборудован холодильником, и устройством - отстойником, позволяющим непрерывно выводить легкую фазу и...

Номер патента: 420162

Опубликовано: 15.03.1974

Авторы: Иностранец, Иностранна

МПК: C07C 17/361, C07C 19/04

Метки: аддукта, ефина, перфторалкилиодида—ол

...камеры. Газохроматографическцеи масс-спектрометрическце анализы дают следующие результаты:М 474=Сиз(СГг)зСНгСНгд 36%,Ы 574=Сиз(СГг)1 СНгСНгЛ 34,5%,М 674=СГз(СЕг) 9 СНгСНг) 9,8%,М 502=Сз(СРг) з(СНг) 41 8,2%М 602 = СРз (СГг) г (С 11 г) 41 8,7%М 702=Сиз(СГг)з(СНг)43 20% +заГР 51 ЗЦСН Я,где М - молекулярный вес.Выход перфторалкцлцодида (М=574),рассчитанный на прореапировавшцй цсходньшматериал (М=546) по исходному уравнению484=96,41% от теоретического.П р и м с р 2. 500 г тсломеризата псрфторалкцлцодцда, состоящего цз 30% и-церс 11 торгсксилиодцда, 46% н-перфтороктилиодцда,20,5% н-перфтордеццлиодиэда сц смеси псрфторалкилиодидов С 4, Сг, С 4, загружают вместе с 1 г СцС 1 си 5 г этаноламица в автоклавемкостью 1 л из стали повышенного...

Номер патента: 567679

Опубликовано: 05.08.1977

Авторы: Гарифуллина, Рахимов, Рогачева

МПК: C02F 1/20, C07C 19/04

Метки: вод, гипохлоритных, обезвреживания, растворов, сточных

...Проектвая, 4 зных вод с ацетоном, при котором образуется трихлорацетон, проводится при температуР-;55 С,На второй стадии реакции происходитрасщепление трихлорацетона известковыммолоком, которое выделяется, на первой стадии реакции, с образованием хлороформа иуксуснокислого кальция.Для полного расщепления трихлорацетона.и выделения хлороформа испарением температуру реакционноой смеси равномерно повышают до 90-100 С,П р и м е р 1, В трехгорлую круглодониую колбу на 200 мл, снабженную ртутнымтермометром, водяным холодильником, алонжем и колбой на 50 мл, служащей приемником хлороформа, наливают 100 мл сточныхрод, содержащих, г/л:Са(С 1 0) 48,69Са(ОН) 41,0026СаСГа 85,00При температуре 25 С в РеакционнУюоколбу приливают, перемешивая, 1,5 г...

Номер патента: 662539

Опубликовано: 15.05.1979

Авторы: Бевзенко, Бедарева, Голдинов, Голубев, Новоселов, Шапкин

МПК: C07C 17/363, C07C 19/04

Метки: выделения, газообразной, смеси, хлороформа

...сусной кислоты, вьщеляют основное количество (97%) хлороформа путем его конденсации при температуре 2-4 С и атмосферном давлении. Ос. тавшийся углекислый газ, содержащий 150-160 мг/л хлороформа, направляют снизу в термостатнрованную при 0-20 ОС сорбционную колонку с насадкой. Колонку орошают жидкостью, получен.(ТХУК), а также влагу и дихлоруксусную кисло.ту. Жидкость предварительно охлаждают до 4.20 оС, Газовую смесь на колонку подают со скоростью 24 л/ч, жидкость - 125 мл/ч. Эффектив.ность колонки - 10 теоретических тарелок, Содержание хлороформа в газе после обработки егожидкостью определяют хроматографически. Данные результатов опытов приведены в таблице,Вьщеление хлороформа иэ смеси с углекислым газом Общая степеньвыделения...

Номер патента: 729182

Опубликовано: 25.04.1980

Авторы: Бевзенко, Бедарева, Голдинов, Голубев, Новоселов, Шапкин

МПК: C07C 17/361, C07C 19/04

Метки: хлороформа

...конденсируют в холодильнике, конденсат подают вразделитель, откуда воду возвращают вколбу, а хлороформ собирают в сборник.,Остатки хлороформа из газовой фазы вымораживают при помощи сжигкенного воздухаПо окончании подачи продуктов окисления смесь кипятят до прекращения выделения хлороформа. Результаты опытов.приведены в табл. 1,Таблица 1729182 Продолжение табл, 1 Щелочнойагент Взято для опыта Получено Продолжител ьность,онита) ч Выход хлороформа по хпоралю, о от теоретического щелочной агент, г вода, мл продуктыокисл ения,г хлороформа,г в том числеиз газовойфазы, % СаО 150 МО 100 90,5 17,6 60,2 19,9 3,0 98,5 98,3 200 30 15 Таблица 2 35 Получение хлороформа непрерывным способом Пол чено хло о ма, г Скорость подачиреагентов, г/ч Выход...

Номер патента: 925927

Опубликовано: 07.05.1982

Авторы: Агеев, Васыгова, Каган, Струсовская

МПК: C07C 17/389, C07C 19/04, C07C 19/041 ...

Метки: выделения, смеси, углеродом, хлороформа, четыреххлористым

...уплотняющую шайбу 18, буксу 19,гайку 20, ось 21, мешалку 22,ловуш-.ку 23, трехходовой кран 24 и вакууметр 25,Мембрану изготавливают следующимобразом.П р и м е р 1, Пленку ПЭТФ подвергают двухосной вытяжке при 110 Сдо степени вытяжки Л,= 2 х 2, температура вытяжки Т 110 С, вырезаютиз нее круг площадью Б, 19,2 см ,помещают его на решетку 11 в реактори вакуумно уплотняют тефлоновымипрокладками 6 и 8 через фланцы 9и 10, Толщина мембраны 5012,5 мкм.В верхней части реактора находитсяисходный раствор, нижняя. часть реактора вакуумирована до давления 10 мМрт,ст. и соединена с охлаждаемой ловушкой 23. В установку загружают50 мл смеси хлороформ-четыреххлористый углерод с концентрацией хлороформа 40 об После 71,9 ч работыустановки при 50 фС...

Номер патента: 292471

Опубликовано: 30.10.1984

Авторы: Гейд, Жуган, Карабут, Кондратюк, Левинский, Мезенцев, Негода, Овруцкий, Ромашев, Шаталов

МПК: C07C 17/38, C07C 19/04

Метки: углерода, четыреххлористого

...хлорированием и дистилляцией,Недостатком этого способа является то, что он не позволяет получить продукт достаточной степеничистотыПо предложенному способу четыреххлористый углерод после ректификации обрабатывают особо чистой водойс последующим вымораживанием притемпературе от (-10) до 1,- 20 С),Ведение процесса по предложенномуспособу позволяет получить особочистый четыреххлористый углерод с содержанием основного продукта 99,99 мас.и микропримесей хлоруов ме"таллов не более 7,310". при отсутствии сероуглерода.П р и м е р:, Сырец четыреххлористого углерода, полученный хлорированием метана в кипящем слое катализатора, с содержанием основногопродукта 95,6 мас,%, подвергают ректификации на колонке в 50 т.т., из"готовленной из стали 1 Х 18...

Номер патента: 1467045

Опубликовано: 23.03.1989

Авторы: Бакуева, Бобров

МПК: C07C 17/389, C07C 19/04, C07C 19/045 ...

Метки: растворителей, хлорированных

...от начальной, равной 2 10 Ом см до величины 2 10 Омсм, являющий" ся критериально достаточной для нормального протекания поликонденсации. Примеры 2-10. Процесс ведуогично, Условия и результаты привед и м е р ы 11-19. Спосо ют, как описано в примеючением того, что перед растворитрль подвергают ельной (первичной) обраб елем, причем продолжител ыдержки силикагеля в ра3 146 704 5 4Условия и результаты опытов при- ния сопоставимых результатов в соотведены в табл.2, ветствии с изобретением требуетсявремя по крайней мере, в 72,разаП р и м е р 20 (сравнительный) . меньшее, При проведении процесса пуПроцесс проводят по примеру 1, но тем двукратной обработки силикаге 5количество ТЭА составляет 0,8 от эк- лем и обработки ТЭА повышается...

Номер патента: 1578119

Опубликовано: 15.07.1990

Авторы: Бевзенко, Боровнев, Гвозд, Голубев, Горшков, Захаров, Колбановский, Масляков, Розанов, Розовский, Трегер, Черемных

МПК: C07C 17/10, C07C 19/04

Метки: хлороформа

...Подача 30хлора, хлорметанов и азота для продувки производится через штуцеры9 - 11 соответственно. Горячий теплоноситель подается на охлаждение втеплообменник 12 из бункера 13 пневмотранспортом с помощью эрлифт-трубы 14Хлорирование проводят в непрерывном режиме с рециклом непрореагировавших метилхлорида и метиленхлорида втечение 2 ч, температура хлорирования 400 С, время контактао1,5 с, массовое соотношение тенлоноситель: хлор 5,5:1,0,.массовое соотношение хлора к смеси хпорметановр еагентов,5. Конв ерсия хлор а 4599,4 Е; углеводородов С и выше в лродуктах хлорирования нет. Гидродинамические условия кипящего слоя обеспечивают режим полного перемешиванияпо твердым частицам (что подтверждено отсутствием градиента температуры в реакторе) и...

Номер патента: 1266129

Опубликовано: 30.06.1994

Авторы: Бедарева, Голдинов, Одинцова, Островский

МПК: C07C 17/00, C07C 19/04

Метки: хлороформа

1. СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ХЛОРОФОРМА путем обработки трихлоруксусной кислоты при повышенной температуре щелочным агентом в присутствии воды, отличающийся тем, что, с целью повышения производительности процесса, в качестве щелочного агента используют анионит в солевой форме и процесс ведут при 80 - 100oС при количестве воды 10 - 30% от массы исходной трихлоруксусной кислоты.2. Способ по п.1, отличающийся тем, что в качестве анионита используют сильноосновную ионообменную смолу.

Номер патента: 1103496

Опубликовано: 27.06.2000

Авторы: Бабенко, Лебедев, Полянский, Светланов, Семенов, Трегер, Тычинин

МПК: C07C 17/10, C07C 19/03, C07C 19/04 ...

Метки: «и—или», метиленхлорида, хлороформа

Способ получения метиленхлорида и/или хлороформа хлорированием хлорметанов-хлористого метила и/или метиленхлорида в жидкой фазе молекулярным хлором при повышенной температуре в присутствии инициатора, отличающийся тем, что, с целью увеличения выхода целевого продукта, процесс проводят в ректификованной колонне при мольном соотношении подачи хлора, вводимого в среднюю часть колонны на одном уровне или ниже места ввода исходных реагентов, к исходным хлорметанам, равном (0,5 - 2,2):1, при кипении реакционной массы в кубе колонны с отбором непрореагировавших хлористого метила и/или метиленхлорида при мольном соотношении их к исходным хлорметанам, равном (4 - 25):1 с последующим возвратом их в...

Номер патента: 1790155

Опубликовано: 27.06.2000

Авторы: Величко, Дасаева, Ермишина, Занавескин, Моисеев, Семиколенов, Трегер

МПК: C07C 17/354, C07C 19/03, C07C 19/04 ...

Метки: метиленхлорида, совместного, хлороформа

Способ совместного получения хлороформа и метиленхлорида путем восстановления четыреххлористого углерода водородом в присутствии палладиевого катализатора и растворителя на основе низшего алифатического спирта при повышенной температуре, отличающийся тем, что, с целью увеличения производительности и упрощения процесса, восстановление проводят в среде изо-пропанола или изо-бутанола при 70 - 96oC.