Патенты с меткой «алкилирования»

Номер патента: 42553

Опубликовано: 30.04.1935

Авторы: Лаптев, Хайкин

МПК: C07C 209/18, C07C 211/48

Метки: алкилирования, аминов, ароматических

...арона- занеи порт и редактор Е. ова ип. Печатный Труд". Зак. 3488 -60) Для алкирования аминов и, в частности, анилина спиртом обычно применяется нагревание смеси анилина и соответствующего алифатического спиртав присутствии соляной кислоты в автоклаве под давлением. В иных случаяхдля получения замешенных аминов применяется нагревание смеси хлоргидратаамина с соответствующим спиртом.авторами установлено, что при этилировании анилина спиртом в присутствии небольших количеств ароматических сульфокислот алкирование аминапроходит с высокими выходами.Содержание не прореагировавшегоамина не превышает 2/П р и м е р. 1 моль анилина, 3 моляспирта этилового и 0,1 моля 2,4-дисульфокислоты толуола нагреваются в автоклаве при температуре 230 в...

Номер патента: 91303

Опубликовано: 01.01.1951

Авторы: Кренцель, Наметкин, Толчинский

МПК: C07C 211/01

Метки: алкилирования, аммиака, каталитического, низшими, олеинами

...требующих или предварительного перехода от непредельных углеводородов к спиртам и от них к амидам, или превращения углеводородов в хлорированные продукты, из которых далее получают амгины,Оообенность описыгваемогго способа заключается в том, что, с целью получения смеси первгичных, вторичны.; и третичных авино. смесь аммиака и олефина пропускают над алюмосиликатным катализатором при температуре 300 - 400. Реакцию осуществляют в газовой среде в условиях непрерывной проточгной сгистемы. Соотношение аммиака и олефина - в пределах 1,5:1,0.Пример,Через реакцгионную трубку, содерсжащую 150 я.г алюмосгго гкатализатора пропускают, аммиак со скоростью 16,г/ггас и бскоростью 9 10 л/час. Пголучают смесь первичных, вторичныхных агмгинов с...

Номер патента: 99299

Опубликовано: 01.01.1954

Авторы: Александров, Рамзова

МПК: C07C 219/34, C07C 227/18, C07C 229/24 ...

Метки: 5-дикарбмето-ксианилина, алкилирования, октадецилбромидом

...путем алкилирования 3,5-дикарбметоксианилина октадецилбромидом, полученным из октадецилового спирта растительного происхождения, выход его составляет 67,8% от теоретического. При алкилировании октадецилбромидом, полученным из октадецилового спир. та животного происхождения, выход 3,5-дикарбметоксиоктадециланилина значительно уменьшается.Предлагаемый способ позволяет значительно повысить выход 3,5-дикарбметоксиоктадециланилина при алкилировании 3,5-дикарбметоксианилина октадецилбромидом, полученным из октадецилового спирта животного происхождения. Сущность способа состоит в проведении реакции алкилирования в кипящем растворе этилового спирта в присутствии окиси магния. Пр имер. В 260 мл этилового спирта...

Номер патента: 109876

Опубликовано: 01.01.1957

Авторы: Волкова, Кузнецова, Шпитальный

МПК: C07C 209/16, C07C 211/01, C07C 211/09 ...

Метки: алифатических, алкилирования, диаминов

...реактор 0,2 л/час на 1 кг катализатора. От полученного дистиллята отгоняют избыток спирта, затем под вакуумом отгоняют алкилировапный продукт. Предлагаемый способ полученияаминов жирного ряда позволяет расширить сырьевую базу для производства синтетического волокна и пластмасс.П р и м с р 1. Через реактор при 350 пропускают 136 г смеси, состоящей из 65,7 г этилендиамина и 70,3 г метилового спирта со скоростью 30 лл/час. В реакторе находится 150 г катализатора, Получают 121 г дистиллята, из которого отгоняют метилированный продук"в количестве 54,2 г.Выход готового продукта, считая на взятое количество этилендиампна, составляет 56%.Пример 2. Через реактор при 350 пропускают 84 г смеси, состоящей пз 40 г Гексаметилендиамина и 44 г...

Номер патента: 110953

Опубликовано: 01.01.1957

Авторы: Исагулянц, Тишкова

МПК: C07C 37/16

Метки: алкилирования, фенолов

...в виде белой кристаллической массы, имеющей температуру плавления 95 - 96.Выход алкилфенола составляет 50 г, или 70 воо от теоретического.П р и м е р 2. В колбу вносят 47, фенола, 50 г циклогексанола. 10 г ооезвоженной катионообменной смолы н реакционную смесь нагревают до кипения. Окончание реакции определяют по прекращению выделения реакционной воды, Продукт реакции сливают с катализатора и разгоняют под вакуумом. После отгонкн не прореагировавших фенола и циклогексанола отбирают фракцию циклогексилфенола, которая застывает в приемнике в виде кристаллической массы, имеющей температуру плавления 118 - 119. Выход алкнлфенола составляет 70 г, или 77% от теоретического.Пример 3. В колбу вносят 47 г фенола, 70,г диметилфенилкарбипола, 10 г...

Номер патента: 116610

Опубликовано: 01.01.1958

Автор: Радзевенчук

МПК: C07C 15/02, C07C 2/66

Метки: алкилирования, ароматических, углеводородов

...и жидкий слой сливают с вязкого глинистого осадка, который116610 П р едмет изобретения Способ алкилирования ароматических углеводородов хлористыми алкилами в присутствии катализатора, о тл и ч а ю щи й с я тем, что, с целью упрощения процесса и увеличения выхода готовых продуктов, в качестве катализатора применяют сухой гумбрин, и процесс проводят в присутствии хлористого водорода. Комитет по делам изобретений и открытий при Совете Министров ССС Редактор Л. М. СтрувеИнформационно-издательский отдел. Объем 0,17 п. л. Заказ 4183 Поди. к печ. 16.Хг.Тираж 900 Цена 25 коп. Типография Комитета по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССРМосква, Петровка, 14. многократно промывают серным эфиром. Эфирные вытяжки смешивают с...

Номер патента: 121787

Опубликовано: 01.01.1959

Автор: Цукерваник

МПК: C07C 41/18, C07C 43/205, C07C 45/61 ...

Метки: алкилирования, ароматических, ацилирования, каталитического, соединений

...железа со следующими размерами частиц: до 3 мк - 74%, 4 - 8 мк - 23,1%, 9 - .15 мк - 2,9%.Смесь 18,4 г третичного бутилхлорида, 38,0 г анизола и 0,1 г указанного порошка железа нагревают в течение 5 час. при 90 - 95 в приборе с обратным холодильником. При этом имеет место интенсивное выделение хлористого водорода, прекращающееся к концу нагревания.Реакционную массу выливают в воду, экстрагируют бензолом, а бензольную вытяжку промывают (для удаления фенольных продуктов) 5%-ным раствором щелочи и затем водой, сушат и фракционируют. В результате получают 21,5 г (65% от теоретического выхода) пара-третичного бутиланизола с т. кип. 214 - 216 при 730 мм рт. ст.Пример 2. Смесь 28 г бензоилхлорида, 30 мл мета-ксилола и 0,5 г указанного...

Номер патента: 121788

Опубликовано: 01.01.1959

Автор: Радзевенчук

МПК: C07C 15/02, C07C 2/66

Метки: алкилирования, ароматических, углеводородов

...брать 0,4 моля амилена, которые предварительно тщательно высушивают.В трехгорлую колбу, снабженную холодильником, мешалкой и приспособлением для пропускания газообразного хлористого водорода, вносят бензол с незначительным количеством (5 г) амилена и 50 ",з (суммы взятых реагентов) гумбрина, высушенного при 160 до постоянного веса. Через смесь в течение 45 мин. вначале при 20, а затем при 60 пропускают ток сухого хлористого водорода, полученного непосредственно из ХаС 1 и Нзс 104, после чего, приспособление для пропускания хлористого водорода заменяют на капельную воронку. Колбу охлаждают и при 20 медленно при помешивании прикапывают оставшееся количество амилена. Затем массу оставляют при комнатной температуреЗчаса и,...

Номер патента: 136340

Опубликовано: 01.01.1961

Авторы: Гарнова, Иванюков, Колесников, Панченков

МПК: C07C 15/085, C07C 6/12

Метки: алкилирования, бензола, диизопропилбензолом

...в интервале 200 - 210. В качестве катализатора берут промьшзленный алюмосиликатный катализатор состава: 14,0% окиси алюминия и 85% окиси кремния.Смесь бензола и диизопропилбензола в молярном отношении 3: 1 пропускают в установке проточного типа при атмосферном давлении и 230 - 350 в течение одного часа над слоем алюмосиликатного катализатора с объемной скоростью 0,375 объема смеси на объем катализатора в час. Выход изопропилбензола на взятый в реакциго диизопропилбснзол увеличивается с повышением температуры. Однако, параллельно увеличению выхода изопропилбензола с повышением температуры при прочих равных условиях также увеличивается выход пропилена в результате отщепления изопропильных радикалов от молекул диизопропилбензола....

Номер патента: 136717

Опубликовано: 01.01.1961

Авторы: Балакирев, Гершенович, Сулейманова

МПК: B01J 27/10, B01J 37/24

Метки: алкилами, алкилирования, алюминия, ароматических, галоидными, катализатора, олефинами, основе, углеводородов, хлористого

...г комплекса с содерканием 45,5% хлористого алюминия.В присутствии этого комплекса проведено алкилирование бензола пропан-про,",иленовой фракцией. В смесь, состоящую из 468 г бензола и 42,5 г комплекса, при 80 в течение 4,5 часов пропускалась пропан-пропиленовая фракция. После реактификации получено 120 г изопропилбензола (148 - 153), ив 1,4900.П р и м е р 2, К 100 г керосина, содержащего 17 о ароматических углеводородов, добавляют 4,5 г вторичного металлического алюминия (марки Лл.-9 ч) и при 80 пропускают газообразный хлористый водород до полного растворения металлического алюминия (около 1 часа), Получают 45,9 г комплекса, содержащего 44,25 о хлористого алюминия; на полученном комплексе проведено алкидирование бензола...

Номер патента: 144486

Опубликовано: 01.01.1962

Авторы: Бурмистров, Пономарев

МПК: C07C 215/76

Метки: n-аминофенолов, алкилирования, эфиров

...часов при температуре 50, после чего смесь охлаждают, выливают в 800 г льда и нейтрализуют водным раствором Яммггака до щелочной реакции по бриллиантовой желтой бумаге. Образовавшийся маслянистый слой аминов Отделяют от раствора сульфата аммония, промывают водой и сушатДо 1 Д 4 с( едким натром. Получают 11-1 г смеси аминов. При разгонкс этой сме и по; вакуумом получаот 2-амипо-третичный бутиланизол с температурой кипения 122 - 126 при остаточном давлении 7 и, рт. ст, Выход - 39% от теоретического.Пример 2, 0,5 моля (61,5 г) О-анизидина растворяют в 200 мл 80%-нои серной кислоты при температуре не выше 40, после чего добавляОТ 0,5 моля (50 л) циклоексанола с акой скОростьо, чтоб температура реакционной смеси не превышала 50. Затем...

Номер патента: 144854

Опубликовано: 01.01.1962

Авторы: Белов, Исагулянц

МПК: C07C 37/14, C07C 39/06

Метки: алкилирования, изобутиленом, фенола

...катализатора более удобна для промышленного производства.При приготовлении катализатора катионат размалывают, просеивают через сито 100 - 200 меш и в порошкообразном состоянии замешивают с бентонитом на воде в равных количествах по весу (1: 1), Тесто- образную массу пропускают через пресс и получают палочки диаметром 4 - б мм, которые сушат в сушильном шкафу при 100 - 120 в течение 8 - 10 час, Высушенный катализатор разламывают на кусочки длиной 4 - 6 мм и загружают в соответствующий реактор, приспособленный для алкилирования в потоке. Реакция алкилирования протекает при 80 в 1", Алкилированный продукт получается с лучшей окраской, чем при периодическом алкилировании с катализатором по авт, св.109978,Выход целевого продукта -...

Номер патента: 173212

Опубликовано: 01.01.1965

Авторы: Гияч, Дмитриев, Есзеоюси, Коренев, Цветков

МПК: C07C 15/02, C07C 2/70

Метки: алкилирования, ароматических, жирноароматических, углеводородов

...алкилирования жирноароматических и ароматических углеводородов олефинами в присутствии кислых катализаторов А 1 С 1 з ВРз Н,504 и т, д, Осуществление этих способов с перечисленными катализато рами связано с протеканием побочных процессов, вызывающих необходимость очистки целевых продуктов и нейтрализации сточных ,вод.Предлагаемый способ алкилирования жир ноароматических и ароматических углеводородов отличается от известных тем, что в качестве катализаторов применяют сильнокислотные катионообменные смолы, что позволяет упростить процесс благодаря устранению побочных 15 реакций и облегчению условий очистки.Реакцию ведут при температуре 100 в 1 С. После окончания реакции реакционную смесь охлаждают, ионообменную смолу отфильтровывают,...

Номер патента: 185896

Опубликовано: 01.01.1966

Авторы: Колесников, Панченков, Пла, Тулупов

МПК: C07C 2/66, C07C 4/18

Метки: алкилирования, каталитического, крекинга, углеводородов

...йс стью, в воде м меньше обатаолит нга. Пред честве к иях позв го креки ит истир сит фра Образецсерной После иной в зо ен пособ ка вания устве каттных ма лью рас в, в кач лически и алкиванием в алюмоситалитического крглеводородов с исализаторов приртериалов, отличаширения ассортиестве последнихй силлиманит. екинга польз одных юг ийс тента испол ь О лирокаче лик с це торо 5 стал кцисилкис тем, что, атализауют криИзвестно проведение процессовского крекинга и алкилированиядов на катализаторах - искусствемосиликатах и природных алюмоглинах. Но природные глины по стуре гидрофильны, механическаяих мала и, кроме того, отсутствутивность.Для расширения ассортиментаров предложен способ, отличающизованием в качестве катализаторого минерала -...

Номер патента: 217373

Опубликовано: 01.01.1968

Авторы: Белов, Белозерский, Дубицкий, Еременко, Исагул, Лиакумович, Мичуров, Пономарекко, Цофнас

МПК: B01J 19/24, C07C 37/11, C07C 39/06 ...

Метки: алкилирования, реактор

...выходят через верхний патрубок 2.Гранулированный катализатор вводится в реактор или выводится из него периодически. Перемещаясь снизу вверх внутри корпуса 3 реактора, смесь фенола с олефинами соприкасается с частицами катализатора, находящимися во взвешенном состоянии. Непрерывное перемещение частиц катализатора в слое жидкости возможно лишь при относительно малых размерах зазоров 4 между элементами горизонтальных труб теплообменников 5, 5 Трубы теплообменников при уменьшенииусловного прохода в поперечном сечении аппарата обеспечивают в зазорах 4 такую скорость движения жидкости, которая необходима для поддержания частиц катализа тора во взвешенном состоянии и исключаетих осаждение.В предлагаемом реакторе зазор между тру.бами...

Номер патента: 295741

Опубликовано: 01.01.1971

Авторы: Большакова, Демлшева, Паниди, Паушкин

МПК: C07C 7/12

Метки: алкилирования, алюминия, остатков, продуктов, хлористого

...добавляют ионообменную смолу в количестве 25, 37 и 50 вес. , алкилата. По истечении времени контакта алкилат отделяют от иоообмснника декантацией и в нем определяют ионы аломиния и хлора соответственно комплексометрическим и йодометрическпм методами.П р и м е р 2. Через лабораторную колонку диаметром 1,5 см и длиной 34 см, наполне- ную ионообменной смолой, пропускаюг алкилат, содержащий остаток комплекса 11 5 вес. % до проскока в выходящем из колонки алкилате ионов алюминия и хлора, опре. деляемых так же, как и в предыдущем опыте.По данным строят кривые зависимости степени извлечения смолой ионов алюминия и хлора от количества пропущенного алкилата, приведенные на фиг. 1.Обработка алкилата с исходным содерисанием хлористого алюминия 1...

Номер патента: 326971

Опубликовано: 01.01.1972

Авторы: Вдовцова, Среднеазиатский, Федорова

МПК: B01J 31/08

Метки: алкилирования, катализатор, фенолов

...цвета, чем исходный катпонит КУ, слегка дымит на воздухе. Хранить катализатор желательно в плотно закрытой склянке.15 Испытание катализатора описано в примерах 2 иЗ.Пример 2. В нагретую до 70 С смесь4,О г (0,5 лоло) фенола и 20 г катализатора (содерхкание ВГз 5,6%) подают изобутилен в 20 течение 2,5 час до привеса 24,72 г, что соответствует молярному соотношению фенола, изобутилена и ВРз 1:О, 88:0,0082, Температуру реакции поддерживают в пределах 70 - 80 С, по окончании подачи пзобутплена реакцион пую смесь перемешивают в тех же условиях15 лшн. При охлаждении смесь кристаллизуется.Для отделения катализатора продукты реакции разбавляют бензолом, нагревают, про водят горячее фильтрование, катализатор про326971 Составитель Т. КомоваТехред...

Номер патента: 326972

Опубликовано: 01.01.1972

Автор: Козорезоп

МПК: B01J 37/26, C07C 27/00

Метки: алкилирования, катализатора

...алюминия с удельнойповерхностью 140 лтЧг прокаливают при температуре 600 С и остаточном давлении 1 -2 ль рт. ст. в течение 3 час, а затем при тем.пературе 30 С приводят в контакт с 4 вес. %25 фтористого кремния,Проводят алкилирование бензола пропилепом на полученном катализаторе при темпе.ратуре 30 С, атмосферном давлении, мольномсоотношении бензола и иропилена 1: 1, объ 30 емном огношении катализатора к бензолу326972 Предмет изобретения Составитель Т. Комова Техред Е, БорисоваРедактор Е. Хорина Корректор Л. Царькова Заказ 54878 Изд.170 Тираж 448 ПодписноеЦНИИПИ Комитета по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССР Москва, Ж-З 5, Раушская наб., д. 4/5 Типография, пр. Сапунова, 2 30,75 и длительности опыта 1 час. Конверсия...

Номер патента: 357001

Опубликовано: 01.01.1972

Авторы: Белов, Газовой, Губкина, Гусев, Исагул, Московский

МПК: B01J 27/02, B01J 29/06, C07C 37/14 ...

Метки: алкилирования, катализатор, п-крезола

...ионола, или 60% енети продуктааническоенапример%.твался наях, Ниже анные показывают, что катаилирования и-крезола изобувляюший собой смесь катиоских серусодержащих соедиактивным и пригодным для месь 20 г ме и 1 гг и-крезоизобутивают, алнола. Вы- % от тео 20 едмет изобретения Катализатор для алкилиизобутиленом до ионола наКУ, отличающийся тем, чщения выхода целевого продтализатора введено органидвухвалентной серы, наприколичестве 5 - 10 вес. % . крезола тионита ю повыстав кадинение птан, в ования и основе к о, с цель укта, в с еское со мер мерк ачестве катализатора берут и 1 г додецилмеркаптана и-крезола и 105 л изобутиИзобретение относится к производс лизаторов для алкилирования и-кре Известен катализатор для алкал и-крезола изобутиленом...

Номер патента: 405850

Опубликовано: 01.01.1973

Авторы: Абдурасулева, Агзамова, Сидорова, Стемпневска, Таджимухамедов, Хаитбаева, Юлдашев

МПК: C07C 45/46, C07C 49/84, C07D 209/82 ...

Метки: алкилирования, ароматических, ацилирования, соединений12

...кип. 154 С/5 лл.П р и м е р 2, 1 Лз 324 г анизола, 14 г хлористого бец и 0,15 г ААК в условияхпримера 1 за 5 час получают 16,9 г (81%),згетоксибензофенонов, т. кип 154 - 156 С/5 лль20 После перекристаллизации из эталола выделяют 14,6 г (70%) гг-метоксибензофенона, т. пл.59,5 С.Пр и ме,р 3. Из 21,2 г этилбензола, 14 гхлористого бензола и 0,2 г ААЖ прп кнпяче 25 ипи в течение 5 час получают 17,0 г (81%)смеси этилбензофенонов, т. кип. 167 - 170 С/5 лл, содержашей 85% и-этилбензофенона (поданным ГЖХ).П р иьч е р 4. 25,5 г толуола, 5,6 г хлорацезО тилхлорида и 0,2 г ААЯ кипятят 5 час, пере405850 90 - 95 С с обратным холодильником, отгоняют избыток фенола, перегоняют остаток в вакууме и получают 7,4 г (80,4%) смеси о- и ибензилфенолов,...

Номер патента: 408648

Опубликовано: 01.01.1973

Авторы: Бцева, Козорезов

МПК: B01J 21/06, B01J 37/03, B01J 37/08 ...

Метки: алкилирования, ароматических, катализатора, приготовления, соединений, циркониевого

...С до воздушно-сухого состояния, прокаливают при 650 С 5 час и получают 100 г катализатора ХгО, с уд, поверхностью 60 1 г/г, Полученный катализатор в количестве 30 лл и 40 лл бензола загружают в вертикальный реактор. При 30 С и атмосферном давлении в реактор подают в течение 1 час 10 л пропилена, Конверсия пропилена составляет 95,2 вес. %. Состав алкилата, вес. %; бензол 39,6, изопропилбензол 13,3, диизопропилбензол 17,0, триизопропилбензол 27,1, тетраизопропилбензол 3,0, Конверсия пропилена на катализаторе, полученном известным способом, составляет 69,6 вес, %, При этом алкилат имеет состав, вес, %: бензол 45,2, нзопропилбензол 24,0, диизопропилбензол 18,3, триизопропилбензол 9,3, тетраизопропилбензол 3,2.П р и м е р 2, 300 г...

Номер патента: 434980

Опубликовано: 05.07.1974

Авторы: Институт, Исаков, Калинин, Лапидус, Миначев, Эйдус

МПК: B01J 29/14, C07C 15/073, C07C 2/66 ...

Метки: алкилирования, бензола, катализатор, этиленом

...или уксуснокислого никеля либо раствором ацетилацетоната никеля в хлороформе или метаноле при комнатной температуре. Содержание %0 в катализаторах 2,5 - 10 вес. /о. Приготовленные катализаторы после предварительной термообработки испытывают в реакции алкилирования бензола этиленом при атмосферном давлении, объемной скорости подачи бензола 0,6 - 2,4 час в , мольном отношении С 6 Н 6. СН 4, равном 2:1 - 5:1, и температуре 180 в 3 С. Изменяя состав катализатора и условия проведения процесса, можно регулировать состав получаемых продуктов, в частности содержание этилбензола и вторичного бутилбензола в продуктах реакции, Общая конверсия этилена в проточной системе 15 - 60%, выход вторичного бутилбензола 50% на пропущенный и 96% на...

Номер патента: 455742

Опубликовано: 05.01.1975

Авторы: Белов, Беренц, Воль-Эпштейн, Казначеев, Коренев, Шпильберг

МПК: B01J 11/00

Метки: алкилирования, катализатора, непредельных, полимеризации, приготовления, реакций, углеводородов, фенолов, этерификации

...постоянного веса путем азеотропной отгонки воды с бензолом и имеющего 5 статистическую обменную емкость 4,7 мг экв1 чаОН/г, добавляют 94 г фенола и смесь нагревают до 120 - 140 С при давлении 40 - 50 мм рт. ст. в течение 8 час. По окончании обработки реакционную массу фильтруют в 0 горячем состоянии, а оставшипся на фильтрекатализатор промывают нагретым до 50 - 60 С бензолом или бензином и высушивают при 5 - 10 мм рт. ст. в течение 8 - 12 час, Получают 23,4 г катализатора со статистической обмен ной емкостью 4,0 мг экв КаОН/г. Новый катализатор является молекулярным соединением КУ=2 с фенолом, из которого фенол не удаляется в вакууме при температуре кипения, но которое разрушается при депствии щелочи.0 П р и м е р 2. 20 г воздушно-сухого...

Номер патента: 455743

Опубликовано: 05.01.1975

Авторы: Арешидзе, Чивадзе

МПК: B01J 29/06, C07C 39/06

Метки: алкилирования, катализатор, спиртами, фенола

...и сел 0,5 - 2,6%, пре миния,Изобретение относится к производству катализаторов для алкилирования.Известный катализатор для алкилирования фенола спиртами на основе природного алюмосиликата (гумбрин) недостаточно активен 5 и селективен,С целью повышения активности и селективности катализатора в его состав вводят 0,5 - 2,6%, преимущественно 1,2 - 1,8%, алюминия.Для введения алюминия в состав катализа тора проводят ионообменную реакцию между гумбрином и солью алюминия, например его хлоридом.П р и м е р. 600 мл 0,15 н. раствора хлорида алюминия добавляют к 100 г порошкообразно го гумбрина, перемешивают 1 час, фильтруют и промывают на воронке Бюхнера до отрицательной реакции на ион хлора в промывных водах. Процесс ионного обмена повторяют 3...

Номер патента: 507350

Опубликовано: 25.03.1976

Авторы: Голомшток, Зеньковский, Иванюков, Кононов, Липкин, Миначев, Мортиков, Мостовой

МПК: B01J 21/16

Метки: алкилирования, изопарафиновых, катализатора, олефинами, приготовления, углеводородов

...затем на вммоний, используе-,ф мые в виде раствора их хлористых солей.Состав концентрата редкоземельных элементов следующий: СеО - 66%, ф 0 - 19%22 3М 0 - 10%, Р 1" 0 - 4% остальные 1 ф 1%. Можно применять концентраты редкоземельных элементов другого состава.Раствор, солей редкоземельных элементов берут в количестве 1,8 л из расчета.1,5 кв, на 1 экв, натрия. РастЬор хлорис-того аммония берут в количестве 4 л из рас- чета 0,5 экв, В Н на 1 экв. Йс. Сначала4 "о катализатор обрабатывают при 85 - 90 С в течение часа 2,8 л раствора хлористого 607,7 С 7 7,6 59,8 С и выше 18,4 Содержание триметилпентвнов во фракции С составляет 83%, Суммарный выход влкилйрованного продукта равен 65,3%,П р и м е р 2, На том же образце катализатора алкилируют...

Номер патента: 521007

Опубликовано: 15.07.1976

Авторы: Кононов, Леонтьев, Маслобоев-Шведов, Миначев, Мортиков, Папко

МПК: B01J 21/12

Метки: алкилирования, диспропорционирования, катализатор, углеводородов

...степени обмена на кальций 15 "/о, на редкие земли 75/о, на водородную группу 15/о.Полученный катализатор испытывает в реакции алкилирования бензола этиленом, С этой целью 1 л катализатора загружают в адиабатический реактор емкостью 1 л и с внутренним диаметром 50 мм, Через ре. актор прокачивают раствор этилена в бензоле в мольном отношен 1 ц 1 4:1 с объем 5 10 15 20 25 30 35 40 45 50 55 60 65 ной скоростью (по жидкости) 3 ч - . При давлении 20 - 40 ат и температуре на входе в реактор 200 в 2 С конверсия этилена составляет 70 - 98% в течение 1000 ч непрерывно без регенерации,50 см (31 г) того же катализатора загружают в изотермический реактор с внутренним диаметром 20 мм. Через реактор пропускают раствор этилена в бензоле в...

Номер патента: 539895

Опубликовано: 25.12.1976

Автор: Меськин

МПК: C07B 27/00

Метки: алкилирования, каталитического, процесса

...предложенного устройства.Устройство состоит из измерителей расходасырья 1 и изобутана 2, измерителя 3 расхода катализатора, причем сырье, изобутан и катализатор поступают в реактор 4, а каждый из 15 указанных измерителей связан с регуляторамирасходов сырья 5, изобутана 6 и катализатора 7 и регулирующими органами 8, 9, 10, а также из измерителя 11 концентрации катализатора, связанного через блок коррекции 12, 20 где происходит вычисление разности значенийпервоначальной и текущей концентрации, с камерой задания регулятора 13 контура стабилизации температуры в реакционной зоне, измерителя 14 температуры и регулирующего 25 органа 15.Устройство работает следующим образом.Расходы сырья, изобутана и кислоты в реакторе 4 стабилизируются с...

Номер патента: 541494

Опубликовано: 05.01.1977

Авторы: Калужский, Минскер, Рубина

МПК: B01J 37/00

Метки: алкилирования, бензола, катализатора, олефинами, приготовления

...мэноалкилбензэла или пэлиалкилбензолов и бензола, добавляют 1 г алюминиевых опилок и пропускают (на проток) при 20-40 С хлористый водород со скоростью 10-50 л/чв до полного растворения металлического алюминия. Образующийся катализатор оседает на дне реактора. Количество используемык реагентов приведено в табл. 1.Активность полученных катализаторовопределяют при алкилировании бензола прэпиленом и деалкилировании диалкилбензолэв в сравнении с активностью катализаторов, приготовленных на чистьк монэалкилбензэ" "1 он э ад хил бе из эл (пэлиалкилбензэлы) 7477:2,000 :2,400 2,18,5 2,9 1,9 83,6 80,2 1:3,00о:5,00 лбенз произв Полиалкфрахци гва опил ла Результаты эпытэв сведены в табл, 2. Деалкилирование диалокилбензолэв проводят при...

Номер патента: 541495

Опубликовано: 05.01.1977

Авторы: Анпилогов, Маргулис, Меняйло, Павлов

МПК: B01J 37/00

Метки: алкилирования, ароматических, диспропорционирования, изомеризации, катализатора, углеводородов

...9,2 (14,9) о-Дииз опр опилбенз ол 4 5 (7,3) и-Диизопропилбензол 8,9 (14,4) 1,3,5-Триизопропилбензол 2,9 (4,7 ) 1,2,4-Триизопропилбензол 1,6 (2,6 ) П олиалкилбенз олы 1,1 (3,4 ) П р и м е р 5, К 81 02 г и диизопроЯ пилбензэла добавляют 3,5 г катализатора, приготовленнэго в примере 1, перемешива -оют 15 мин при 60 С, нейтрализуют карбонатом натрия и сушат над хлористым кальцием. Реакционная масса содержит (вес,%):Бензол 0,3Изопропилбензол 10,8м - Дииз опр эпилбензол 52,5 п-Диизопропилбензол1,3,5-Триизопропилбензол1,2,4-Триизопропилбензол,полиалкилбензолы 311Выход м-диизопропилбензола в расчетена прореагировавший п-диизопропилбензол62,7%,П р и м е р 6. К 1800 г изопропилбензола при 50 С добавляют 91 г катализатора,...

Номер патента: 550172

Опубликовано: 15.03.1977

Авторы: Калужский, Минскер, Рубина, Эйгин

МПК: B01J 37/00

Метки: алкилирования, бензола, катализатора, олефинами, приготовления

...10,1 г по лпалкилбензольной фракции производстваэгплбензола (содержание диэтплбензола 8070). Сюда же добавляют 20,2 г осушенного бензола, 4 г хлористого алюминия и 1 г хлористого этила, Смесь перехлецпвают при темпеЗэ ратуре 50 - 60 С до полного растворения хло550172 предлагаемому способу, испытывают в процессах алкилирования бензола пропиленом и деалкилирования диизопропилбензола и диэтилбензола,5 Даные по алкилированию бензола пропиленом, осуществляемому при 80-+0,5 С, скорости пропускания пропилена 7,8 моля на 1 моль бензола в 1 ч и концентрации катализатора в пересчете на хлористый алюминий 0,0175 мо ля на 1 моль бензола приведены в табл. 1. Таблица 1 Степень превращения бензола за 20 мин,мол. % Весовое отношение бензола к...