Способ получения 4, 4-( -диметилбензил)-дифенилкарбоната
Похожие патенты | МПК / Метки | Текст | Заявка | Код ссылки
Номер патента: 731890
Автор: Алан
Текст
ОПИСАНИЕИЗОБРЕТЕНИЯК ПАТЕНТУ Союз Советскна Соцнапнстнческнк Респубпнк(72) Автор изобретения ИностранецАлан Джон Чок(Великобритания) Иностранная фирма Дженерал Электрик Компани(54) СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ 4,4-(с,с - ДИМЕТИЛБЕНЗИЛ)- -ДИФЕНИЛКАРБОНАТА Изобретение относится к способуполучения нового 4,4-(й,с -диметилбензил)-дифенилкарбоната, которыйможет быть использован для полученияполимерных пленок, волокон, армиро- бванных пластиков.Известны: различные способы получения арил-, алкил- или циклоалкилкарбонатов, например, взаимодействиемсоответствующих спиртов с окисью10углерода и кислорода в присутствиикомплексообразуюших металлов 1 Б,11 Б или Ч 111 группу периодическойсистемы.Процесс ведут в широком диапазоне температур и давления, преимущественно при комнатной и атмосферномдавлении, в среде исходного спиртаили другого инертного растворителя.В качестве катализаторов преимущественно используют галогениды меди,серебра, цинка, кадмия, ртути, железа, кобальта и никеля с органическими основаниями, например пиридина,нитрила. Выход целевого карбонатадо 963 (1. Однако для получения4,4-(Н,с(,-диметилбензил)-дифенилкарбоната указанный способ оказалсяне пригодным (целевой продукт необразовывался),Целью изобретения является разработка способа получения 4,4-(Ф,И- -диметилбенэил)-дифенилкарбоната.Поставленная цель достигается тем, что замешенный фенильный спирт формулы подвергают взаимодействию с окисью углерода при температуре 18-2 С и давлении 0,0703-4,9217 кг/см в2 присутствии в качестве окислителя дибромида меди и катализатора - дихлорида бис(бенэонитрил) палладия (2) и или монокарбонилмонобромида палладия (1) и амина - диизопропилмоноэтиламина или 2,2,6,6-М-пентаметилпиперидина.Процесс целесообразно вести в среде метиленхлорида при стехиометрическом количестве моноокиси углерода.П р и м е р 1. Получение 4,4- в (с(.,с(,-дифенилбенэил)-дифенилкарбоната с использованием дихлорида бис(бензонитрил) палладия (2).В автоклав загружают 2,28 г (10,46 моль) п-кумилфенсла, 0,3 г731890 Формула изобретения но , с /снз Составитель Г, АндионТехред Н.Бабурка Корректор Г. Решетник Редактор Т. Никольская Тираж 495 Подписное ЦНИИПИ Государственного комитета СССР по делам изобретений и открытий 113035, Москва, Ж, Раушская наб., д. 4/5(10,42 моль) диизопропилмоноэтиламина, 1,288 г (5,78 моль) дибромидамеди, 20 мл метиленхлорица и моноокисью углерода сочают в автоклаведавление 4,9 кг/см . Выход целевогопродукта составляет 113.П р и м е р 2. Получают целевойпродукт по примеру 1,Иэ п-кумилфенола, дихлорида бис:2:15:8. Моноокисью углерода в автоклаве создают давление 2,2 кг/см , азатем добавляют такое количествокислорода, чтобы давление вырослодо 4,4 кг/смПродукт представляет собой 4,4-(с(.,с(-диметилбензил)-дифенилкарбонат;выход продукта 8. 2 О П р и м е р 3, Получение 4,4- в (О(,А.-диметилбензил)-дифенилкарбоната с использованием монокарбонилмонобромида палладия (1) и 2,2,6,6-И- д 5 -пентаметилпиперидина.В автоклав загружают 2,12 г(10,0 моль) п-кумилфенола, 1,55 г (10,0 моль) 2,2,6,6-Ч-пентаметилпиперидина, 2,233 г (10,0 смоль) дибромида меди, 0,1 г (0,5 моль)монокарбонилмонобромида палладия (1)и 20 мл метиленхлорида. Выход целевого продукта составляет 0,60 г (26)с примесью 0,54 г (18) монобром-п-кумилфенола. Способ получения 4,4- Я,4.-диметилбензил)-дифенилкарбоната, о т л ич а ю щ и й с я тем, что осуществля. ют взаимодействие соединения формулы с эквимолярным количеством окиси углерода при температуре 18-25 Сдавлении от 0,0703 до 4,9217 кг/см в присутствии дихлорида бис(бензонитрил) палладия (2) или монокарбонилмонобромида палладия (1), амина - диизопропилмоноэтиламина или 2,2,6,6- -И-пентаметилпиперидина, и дибромида меди в качестве окислителяИсточники информации,принятые во внимание при экспертизе1. Патент США У 3846,468кл. 260-463, опублик. 1974.
СмотретьЗаявка
2532446, 11.10.1977
Заявитель
АЛАН ДЖОН ЧОК
МПК / Метки
МПК: C07C 69/96
Метки: диметилбензил)-дифенилкарбоната
Опубликовано: 30.04.1980
Код ссылки
<a href="https://patents.su/2-731890-sposob-polucheniya-4-4-dimetilbenzil-difenilkarbonata.html" target="_blank" rel="follow" title="База патентов СССР">Способ получения 4, 4-( -диметилбензил)-дифенилкарбоната</a>
Композиция на основе полипропилена
Номер патента: 1049509
Опубликовано: 23.10.1983
Авторы: Алексюк, Гаврикова, Ефимов, Звегинцева, Коломыцын, Сивохин, Тархова
МПК: C08L 23/12
Метки: композиция, основе, полипропилена
...светостойкости пленок полипропилена с различными стабилизаторами приведены в габл,1,1049509 Та блица,1 Кинетика накопления карбонильных групп, моль/кгв пленках полипропилена за время старения, ч Состав композиции Г 1 1 1 1 0100 200 300400 500 О 02 . О 12 033 Пленка ПП без стабилизатора разрушилась 0,02 0,08 0,30 То же 0,02 0,06 0,29 0,02 0,05 0,27 0,02 0,05 0,26 002 004 025 О, О 2 0,06 0,15 0,26 0,37 Г 1 ленкаразрушиласьТо же 0,33 0,02 0,05 0,13 0,23 0,02 0,12 0,21 0,05 0,31 0,30 0,05 0,10 0,19 0,02 0,02 0,04 0,09 0,18 0,30 0,14 024 0,02 005 0,34 О 02 0 05 0,12 0,22 0,30 ПП+0,75 ДГТ 0,10 0,19 ПП+1,00 ДГТ ПП+1,50 ДГТ ПП+2,00 ДГТ ПИ+0,50 ДГФ 0,02 0,04 0,29 0,02 0,04 0,09 0,18 0,27 0,08 0,18 0,26 0,02 0,04 0,04 0,12 0,20 0,31 0,02 0,27...
Способ восстановления соли палладия
Номер патента: 447369
Опубликовано: 25.10.1974
Авторы: Голодов, Сокольский, Титова
МПК: C01G 55/00
Метки: восстановления, палладия, соли
...например, тетрабромопалладита в 0,02 моль л -растворе КОН равна 0,057 моль моль -мин - , в 1,0 моль л -растворе - 0,004 моль моль -мин - .С целью увеличения скорости процесса восстановления, в водно-щелочной раствор КОН вводят добавки иодид- или бромид-ионов с концентрацией 0,2 - 3,0 моль л - , При этом происходит образование смешанных галоидогидрооксокомплексов, более активных в реакции с окисью углерода. Скорость восстановления соли палладия (11) растет до 0,17 мольмоль -мин -в 0,02 моль л -растворе КОН, т. е. в 3 раза, и до 0,22 моль моль -мин -в 1 моль л -растворе, т. е, в 55 раз.Примеры иллюстрируют предлагаемый споПример 1,держащего 0,01КОН и 1 моль лваемый сосуд натановке: О скорпо поглощению остановления КР0,22 моль...
Способ получения четыреххлористого углерода и перхлорэтилена
Номер патента: 548201
Опубликовано: 25.02.1977
Автор: Ив
МПК: C07C 19/02
Метки: перхлорэтилена, углерода, четыреххлористого
...6 -. кг часостатка, сопев)я иегэ тетрахлэрэтяны 168кг/чайн т:-жел - е прэдукть:эо е эциеств 1 ." 33начале, сэ:тльлнэт г.,-,-:.,е)иИсх.:днэе еь.пье вводят в рея; эр г. пярообразнэм состоянии, Температура в реакторе500-560 С, среднее время пребываня реагентов экэчэ 4 сек.Выходяший из реактора А поток быстро:чаждают с пэмэщьк) СС 1Весовой состав потоя, кг/чяс. гоЧетыреххлэрц стьй углерод7Фракции П ,П , 1в гексахлор., и",ОО б.иен+гексахлорбензол.Количество полученного СС 14 составляет462 кг/час, перхлорэтилена -597 кг/часи гексахлорбутадиена -130 кг/час,Безводный НС 1, который не абсорбируся СС 1, отделяют,Конденсат быстрого охлаждения со,ржитхлор, абсорбированный СС 1, перхлорэтиленом и гексахлорбутадиеном, Хлор отделяютнагреванием и...
Способ определения удельного расхода углерода анода
Номер патента: 1089175
Опубликовано: 30.04.1984
Авторы: Оганесян, Ревазян, Тоноян
МПК: C25C 3/06
Метки: анода, расхода, углерода, удельного
...0,0416 О -1: 5 фб 0,445 10 СО С 4Таким образом, действительный часовой расход углерода анода равняется не величине Ьр а сумме 61 = ЬР й, + ЬР Ь илийР = (1-0,041681)3 я0,415 10+ 0,041621 х1+ йс 056 к 0,415. 101+ "со ф" с4йв = 0,33610 3 (1-Ц) где- выход по току при "вспыш 1ке , ед,Согласно этой реакции потери кислорода, связанного в СО, составляютПрактическое же количествокислорода (входящего в состав конечно.го С 02 и СО) и четырехфтористого 50 углерода окажется равнымсоа,фс 4 0 ф,л0 +с 4= 0,207410 ф 3 55Одному кубическому метру анодногоПцгаза соответствует (Псо +-г +11 с) м Вследствие пульсирующего выхода анодных газов под корку электролита подсасывается немалое количество воздуха, кислород которого, дополнительно окисляя. углерод...
Способ непрерывного получения алифатических спиртов с числом атомов углерода 3-4
Номер патента: 1417792
Опубликовано: 15.08.1988
Авторы: Вернер, Вильгельм, Гюнтер, Михаэль
МПК: C07C 29/04, C07C 31/02, C07C 31/10, C07C 31/12
Метки: алифатических, атомов, непрерывного, спиртов, углерода, числом
...впересчете на общую длину реакционнойзоны),Поток рециркулируемого диизопропилового эфира содержит 98,7 мас. .диизопропилового эфира, 1,1 мас.7.изомерных гексенов и 0,2 мас.7. изопропилового спирта. Давление реакциисоставляет 100 бар,температура реакции в среднем равна 142 С,Продукт реакции разделяют на31,2 кг/ч органической фазы состава, мас.%; пропан/пропен 60, диизопропиловый эфир 20,1; изопропиловыйспирт 19,7; гексены 0,2, отводимойпо трубопроводу 7 на ректификацию,и 584 кг/ч водной Фазы с содержанием12 мас.изопропилового спирта и,0,1 мас.% диизопропилового эфира,отводимой по трубопроводу 8 на ректификацию.При средней конверсии пропена 787получают 76,0 кг/ч изопропиловогоспирта и 7,0 кг диизопропиловогоэфира указанного выше состава....
Предыдущий патент: Способ получения производных бензилфенилкетона
Следующий патент: Способ получения замещенных ацильных производных аминокислот или их солей
Случайный патент: Способ приклеивания рулонных материалов