Брой-Каррэ

Способ удаления остатков катализатора из каучукоподобных сополимеров

Загрузка...

Номер патента: 441800

Опубликовано: 23.02.1992

Авторы: Артеменко, Брой-Каррэ, Кисин, Романихин

МПК: C08F 6/08

Метки: катализатора, каучукоподобных, остатков, сополимеров, удаления

...кауцукоподобный сополимер, На первой стадии отмывки вводят сводой 60"80 ь спирта от общей егорподачи,55При интенсивном смешивании на первой стадии отмывки происходит дезактивация каталитицеского комплекса иизвлечение из раствора сополимера основного колицества металла переменной валентности и эолы в результатеобразования компонентами каталитического комплекса со спиртом водорастворимых соединений. В кубе колонны второй ступени происходит расслаивание нестойкой эмульсии "вода в масле" и полимер, содержащий 2-3 мас. загрязненной металлами воды, проходитпоочередно все зоны смешения и отстояв колонне, где осуществляется егоконтактирование со свежей водой, содержащей спирт. Происходит не толькосмена уносимой сточной воды, но и вымывание...

Способ выделения каучукоподобных сополимеров

Загрузка...

Номер патента: 509050

Опубликовано: 23.02.1992

Авторы: Брой-Каррэ, Кисин, Романихин

МПК: C08C 2/06, C08F 210/16

Метки: выделения, каучукоподобных, сополимеров

...30, подают в систему отгонки растворителя. Условия выделения те же, цто и в примере 1,но растворы стеарата натрия и хлористого кальция подают из расчета получения 0,5 мас.3 стеарата кальция накаучук.В отгонной колонне образуется крошка каучука размером 3-5 мм,которая не слипается и не прилипаетк стенкам трубопровода.В контрольном опыте, проводимвл в 50 тех же условиях, при использовании в качестве антиагломератора лишь стеарата натрия для предотвращения слипания крошки его подают 3,8 мас.Ф в расчете на кауцук,По физико-химическим показателям каучуки не отличается. 55 3 509Сущность предлагаемого способа заключается в том, цто при выделении кауцукоподобных сополимеров олефинов методом водной дегазации .из растворов в виде крошки для...

Массообменный аппарат

Загрузка...

Номер патента: 747483

Опубликовано: 15.07.1980

Авторы: Брой-Каррэ, Васильева, Драч, Ердяков, Ирхин, Кузьмин, Лапшов, Мартиновский, Павлов, Федосеев

МПК: B01D 3/32

Метки: аппарат, массообменный

...на фиг. 1. Аппарат состоит из цилиндрического корпуса 1, крышки 2 и днища 3, барботеров 4, штуцеров 5, металлических стержней (труб) 6, на которых жестко закреплены конусы 7 перфорированных колец 8 и дисков 9, закрывающих меньшие вершины конусов 7.Для равномерного распределения газа под кольцами и дисками их площадь разбита на секторные ячейки с помощью пластин 1 О, установленных перпендикулярно и герметично к боковым поверхностям усеченных полых конусов и к поверхности колец и дисков.Аппарат работает следующим образом.Газовые пузыри, диспергируемые в жидкость барботером 4, поднимаясь вверх, собираются внутренней боковой поверхностью большего конуса 7 под диском 9. Последнее происходит в основном в силу того, что площадь кольцевого...

Способ получения эфиров алифатических карбоновых кислот

Загрузка...

Номер патента: 730677

Опубликовано: 30.04.1980

Авторы: Брой-Каррэ, Воскресенская, Плаксина, Сыров

МПК: C07C 69/34

Метки: алифатических, карбоновых, кислот, эфиров

...спирта эта фракция имеет следующие показатели: п 1,4312, д 4 0,8625,Эфирное число (мг КОН/г): найдено 246, вычислено 246.Элементынй состав:Вычислено вес.%: С 77,05; Н 1 1,47.ННайдено, вес.%; С 77,09; Н 11,42.П р и м е р 3. Получение метилового эфира пеларгоновой кислоты и диметилового эфира азелаиновой кислоты сн (сн-сноосн -(сн,),с(о)оснОН ОСИсн,(сн,),с(а)асн,+ снбо)ссн),бр)оснРаствор О( -окси- О -метокси-нонил (карбометокси) нонаноил перекиси ( 1 1,9 г) в метиловом спирте (200 г, 6,25 моль, при содержании основного вещества 99,8%) и смесь Т 1 (ОН),.МюО (1:1 йо весу) в количестве 1,5 г загружают в реактор, В течение 2 ч при температуре среды 120 С и давлении 15 атм в реактор подают кислород,а затем при температуре 165+1 С через 3 ч...

Способ получения полиалкенамеров

Загрузка...

Номер патента: 726120

Опубликовано: 05.04.1980

Авторы: Бабицкий, Брой-Каррэ, Вернов, Дулетова, Кисин, Кормер, Короткевич, Курицын, Лапук, Лемаев, Мандельштам, Милославский, Романихин, Симанова, Слуцман, Шмук

МПК: C08G 61/08

Метки: полиалкенамеров

...полимеризацию проводят уи 50 ОС и молярном соотношении цикпопентен: шестихлористый вольфрам равном 100:1,Далее 220 г полимеризата трансполипентенамера концентрации 10 мас,% обрабатывают при 50 ОС н-бутаном при соотношении осадитель; полимеризат, равном 10:1 мас, Суспензию осажденногополимера концентрации 20 мас,% отделяют от смеси толуол-н-бутан.Дальнейшие операции осуществляют попримеру 2,Характеристическая вязкость каучука2,5 дл/геП р. и м е р 4. 40 г циклооктена полимеризуют в гептане (конпентрация шихты 18 мас,%) приС в присутствиишестихлористого вольфрама, триэтилалюминия и эпихлоргидрина. Молярные соотношения циклооктен: шестихлористыйвольфрам 20000;1: триэтилалюминий: шестихлористый вольфрам 50:1; эпихлоргидрин: шестихлористый...

Способ получения алкилидензамещенных норборненов

Загрузка...

Номер патента: 338087

Опубликовано: 05.04.1980

Авторы: Аншелес, Бахши-Заде, Боголепова, Брой-Каррэ, Ковалева, Коробова, Лившиц, Марасанова, Мирзоян, Письман

МПК: C07C 13/42

Метки: алкилидензамещенных, норборненов

...фильтром Шотта, в которую загружают готовый катализатор в количестве 6,5 г. Содержание в нем натрия 8,15 вес. % или 0,57 г. 45Объемная скорость подачи раствора винилнорборнана 4,0 сма/сма катализатора, Температуру на входе в реактор поддерживают 20 - 25 С.В этих условиях катализатор работает 70 ч при 100% -ной конверсии винилнорборнена в этилиденнорборнен. При дальнейшем проведении опыта в течение еще 10 ч конверсия медленно снижается и достигает Температура в начале реакции 25 С. Максимальное повышение температуры в ходе .реакции 26,1 С.При применении непромотированной окиси алюминия в качестве носителя для катализатора степень превращения винилнорборнена (ВНБ) в этилиденнорборнен очень мала.П р и м е р 2. Повышение активности...

Роторный пленочный аппарат

Загрузка...

Номер патента: 722547

Опубликовано: 25.03.1980

Авторы: Абрамов, Брой-Каррэ, Доманский, Ердяков, Кузьмин, Орлов, Павлов, Соколов, Ульянов, Шишкин

МПК: B01D 1/22

Метки: аппарат, пленочный, роторный

...повышение надежности рабогы аппарата за счет снижениявязкости целевого продукта и обеспечение его разгрузки.Цель достигается тем, что на нижнемконце вала укреплен горизонтальныйдиск, на котором установлены лопатки,а между диском и пдтрубком выхода вторичного пара размещен направляющийэлемент, выполненный в виде обратногоконуса.На фиг. 1 изображен аппарат, продольный разрез; на фиг. 2 - сечение А-А.на фиг, 1.Аппарат соцержит корпус 1 с рубашкой,ротор 2 с шарнирно закрепленными лопастями 3, входной 4 и выходные 5, 6патрубки, сепаратор 7, размещенный 35снизу корпуса, укрепленный на нижнем конце вала горизонтальный диск 8 с лопатками 9 для выгрузки готового продукта,редуктор 10 для изменения числа оборо 40тов диска относительно ротора,...

Способ получения ангидридов карбоновых кислот

Загрузка...

Номер патента: 711032

Опубликовано: 25.01.1980

Авторы: Брой-Каррэ, Воскресенская, Сыров

МПК: C07C 51/54

Метки: ангидридов, карбоновых, кислот

...вещества), хлороформа (48 г; 0,4 моля;98 основйого вещества) и ацетата марганца (5 10моля), загружают в реактор. Далее процесс осуществляют, как в примере 1.Полученный ректификацией продукт после перекристаллизации из горячего 1,2-дихлорэтана имеет температуру оглавления 62 С.Вычислено, : С 48,84; Н 4,68.Найдено, : С 48,832 Н 4,72, Содержание основного вещества 100. Выход 13,4 г или 78 в расчете на превращенную органическую перекись.П р и м е р 4. Получение уксусного ангидридаСНЭСН СНСН - нСН С(О)ОС(О)СНЭРеакционную смесь, состоящую из 3,5- -диэтил,2,4-триоксалана (0,1 моля), уксусного ангидрида (1,0 моль), 1,2-дихлорэтана (0,3 моля) и нафтената кобальта (5 10 моля), загружают в реактор. Далее процесс осущест" вляют, как в примере 1....

Способ получения чередующихся сополимеров бутадиена с пропиленом

Загрузка...

Номер патента: 704948

Опубликовано: 25.12.1979

Авторы: Брой-Каррэ, Венедиктова, Жучихина, Кисин, Короткевич, Кропачева, Курицин, Мандельштам, Подольный, Романихин, Шмук

МПК: C08F 236/06

Метки: бутадиена, пропиленом, сополимеров, чередующихся

...55 60 65 Выход сополимера 5 г;) = 1,3 дл/г.П р и м е р 5. Смесь 0,4 ммоль ЧОСЕРА и 0 6 ммоль ЧО(ОСК ) в2 5 3100 мл толуола выдерживают при комнатной температуре 10 мин, Затем при -78 С добавляют 2,5 ммоль ЛЕ( 1 =С 4 Н)" . В.присутствии образовавшегося комплекса при -35"С проводят сополимеризацию 0,1 моль бутадиена и 0,1 моль пропилена. Концент- рация образовавшегося сополимера 5 нес.Ъ. В полимеризат при -35 С и 3 ати добавляют 500 г пропана (полимеризат:пропан - 1,5). Образовавшуюся суспензию сополимера отделяют от смеси растворитель-осадитель, Сополимер отмывают водой от катализатора и сушат в вакууме при 50-80 С,7 вес.Ъ. В полимеризат при -50 С йб ати добавляют 100 г этана (полимеризат:этан - 1:1), Образовавшуюсясуспензию...

Способ получения синтетических каучуков

Загрузка...

Номер патента: 703540

Опубликовано: 15.12.1979

Авторы: Артеменко, Афанасьев, Боголепова, Брой-Каррэ, Виноградов, Емельянов, Калмыкова, Каменев, Кисин, Ковалева, Короткевич, Курицын, Павлов, Романихин

МПК: C08F 210/02

Метки: каучуков, синтетических

...пропилена с характеристической вязкостью2,9 (тетралин; 130 С) В последующихпримерах характеристическую вязкостьопределяют в тетралине .при 130 фС(Г)3).Выход полимера 760 г/г ЧОС 1 э.П р и м е р 2 (контрольный).Вреактор, заполненный растворителем,в течение 40 мин непрерывно вводятэтилен, пропилен, этилиденнорборнени компоненты каталитического комплекса. Концентрации веществ в растворе.таковы: 0,2 этилена, 2,0 пропилена,0,11 этилиденнорборнена, 0,0034ЧОС 1 з, 0,022 А 1 (С 2 Н ), С 1 . Из полученного раствора выделяют 7,9 гполимера, содержащего 33 мол. пропилена и 1,16 мол. этилиденнорборнена;2,9; выход полимера 660 г/гЧОС 1 з .П р и м е р 3. Нестопперированныйраствор полимера, полученный аналогично описанному в примере 1, смешивают с...

Тепломассообменный аппарат

Загрузка...

Номер патента: 701650

Опубликовано: 05.12.1979

Авторы: Брой-Каррэ, Дорохов, Ердяков, Ирхин, Павлов, Пономаренко, Шишкин, Эккерт

МПК: B01D 3/32

Метки: аппарат, тепломассообменный

...и нижнюю крышки2, 3, газораспределительное устройство (барботер) 4, штуцеры 5, металлические стержни (трубы 1 б, накоторых жестко закреплены усеченными вершинами навстречу друг другуполые конусные вставки 7, Металлические стержНи (трубы) могут бытьжестко закреплены на пластинах 8,зажатых между Фланцами 9 аппаратаи его крылами 2, 3.Для лучшего распределения газав требуемой зоне сечения аппаратана внутренней пверности вышерасполоненной большой конусной вставкиодной лары и внешней поверхности нижерасположениой конусной вставкиодной пары могут бить установленыпластины - ребра 10, 60Аппарат работает следующим образом еГаэ вводят 9 аппарат через гаэораспределительное устройство 4распределяясь в жидкости В виде пузырей, поднимается к полой...

Способ удаления комплексных катализаторов из углеводородных растворов этиленпропиленовых каучуков

Загрузка...

Номер патента: 697524

Опубликовано: 15.11.1979

Авторы: Афанасьев, Брой-Каррэ, Каменев, Кисин, Ковалева, Романихин

МПК: C08F 210/02

Метки: катализаторов, каучуков, комплексных, растворов, углеводородных, удаления, этиленпропиленовых

...каучука СКЭП, полученного с применением каталитической системы УС 6+-А 6(С Н,),СЕ 60постепенно при йеремешивании добавляют 120 мл жидкого пропилена при60 С и 1 атм для экстракции каталитического комплекса из раствора. После отделения сополимера в виде образовавшейся крошки от смеси геп- тана и пропилена и ее сушки сополимер содержит 0,0068 вес.Ъ ванадия, а исходный - 0,0267 вес.Ъ, Таким образом, в смешанный растворитель перешло 75 вес.Ъ каталитического комплекса из расчета на ванадий.ПримерЗ. К 80 мл 8 вес.Ъ раствора в гексане каучука СКЭПТ, полученного с применением каталитической системы УОСЕ 3-АИс 2 Н 511 5 СЕ 5 добавляют 80 мл пропилена при 50 С и 19 атм при тщательном перемешивании. После выпадения каучука в осадок, отделения и...

Способ определения депо железа в организме

Загрузка...

Номер патента: 695661

Опубликовано: 05.11.1979

Авторы: Брой-Каррэ, Рябов, Шостка

МПК: A61B 10/00

Метки: депо, железа, организме

...тела опактивность организма, собопределяютрадиоактивноена сцинтилляционном счетчигодом определяют количсутки в мочу железа. Длчи, кипятят с 0,1.мл кокислоты в течение 20раствором перекиси водраствором треххлоруксуновлсния железа тиогли ество выделенного за я этого берут 5 мл монцентрированной серной минут, после обесцвечивания орода, осаждения белков спой кислоты и восстаколевой кислотой опрееза в моче батофенатересчитывают на коли.ого в мочу за сутки с железа с мочой без введеляют концентрацию желролиновым методом и пчество железа, выделеннпоправкой на вьщелениедсния десфсрала.Расчет депо железа в)1 ЬГ 1-е - количество железа мочи, выделяемоеоза 24 часа после введения 5 есфералас вычетом исходного выделения мочи; С - радиоактивность...

Способ получения нитрилов карбоновых кислот

Загрузка...

Номер патента: 679576

Опубликовано: 15.08.1979

Авторы: Брой-Каррэ, Иванчев, Сыров

МПК: C07C 120/00

Метки: карбоновых, кислот, нитрилов

...упростить процесс получениянитрилов карбоновых кислот за счетуменьшения числа стадий процесса додвух (вместо четырех) и снижения температуры проведения процесса и повысить выход целевых продуктов до 81.П р и м е р 1. Получение адипонитрила40Циклогексен (8,2 г, 0,1 моля,99,5 основного вещества) растворяютв этиловом спирте (460 г, 10 молей,98,5 основного вещества). Полученный раствор озонируют в стеклянномреакторе. Затем в реактор постепеннозагружают гидроксиламин солянокислый(55 г, 0,4 моля), концентрированнуюсоляную кислоту 0,01 моля) и полученную смесь нагревают с обратным холодильником в течение 6-7 ч при температуре 80-85 С, после чего охлаждаютдб температуры 20-25 С, Этиловый спиртудаляют дистилляцией в вакууме, остатк...

Способ получения чередующихся сополимеров сопряженных диенов с акрилонитрилом

Загрузка...

Номер патента: 642325

Опубликовано: 15.01.1979

Авторы: Алексеенко, Арефьева, Брой-Каррэ, Жак, Кисин, Короткевич, Кропачева, Курицын, Подалинский, Романихин, Федоров

МПК: C08F 136/04

Метки: акрилонитрилом, диенов, сополимеров, сопряженных, чередующихся

...атмосферное, соотношение осадителя и полимеризата 0,27:1 мас.), отделяют осажденный сополимер от смеси растворителяи осадителя и смесь возвращают в процесс сополимеризации, Сополимер сушатов вакууме при 20 С, Получают 440 гкаучукоподобного сополимера с характеристической вязкостью 0,60.П р и м е р 3, В металлической реактор загружают при (-)8 С 1540 млтолурла, 1150 мл жидкого изопрена,750 мл акрилонитрила, охлажденный до(-) 78 С раствор комплексного каталиозатора (360 мл толуола, 53,56 гАЕ,(С, Н,), СЕ 3,80 г ЧОСЕ 29акрилонитрила) и проводят сополимеризашпо при перемешивании в течение 9 чопри 0 С, К полимеризату добавляют13000 мл осадителя - жиууого изопрена(температура в аппарате 0 С, давлениеатмосферное, соотношение осадителя...

Способ получения ацеталей алифатических альдегидов

Загрузка...

Номер патента: 535280

Опубликовано: 15.11.1976

Авторы: Брой-Каррэ, Воскресенская, Плаксина, Сыров

МПК: C07C 43/30

Метки: алифатических, альдегидов, ацеталей

...продуктов разложения в одну стадию с использованием в качестве ацетализирующего агента компонента растворителя 2,2-диалкоксиалкана,Преимуществом предлагаемого способа по сравнению с известным является также использование одного и того же дешевого и доступного катализатора для разложения озонидов и ацеталирования,П р и м е р 1. Раствор циклогексана (10 г, 0,122 моль, содержание основного вещества 99,5%) в смеси 2,2-диметоксипропана (104 г 1,0 моль, содержание основного вещества 99, 4), уксусной кислоты (15 г, 0,25 моль, содержание основного вещества 99,8/о) и 1,2-дихлорэтана (99 г, 1,0 моль, 99,8/, основного вещества) загружают в реактор, в который подают озоно-кислородную смесь, полученную из озонатора, со скоростью 40 - 45...

Способ получения этилиденнорборнена

Загрузка...

Номер патента: 360842

Опубликовано: 15.01.1976

Авторы: Блатова, Брой-Каррэ, Кисин, Ковалева, Коробова, Курицын, Лившиц, Марасанова

МПК: C07C 13/42

Метки: этилиденнорборнена

...с изменением скорости подачи мономера 1,2 см/1 см катализатора в час при времени контакта 50 - 60 мин.Результаты представлены в табл. 2. П р и м е р 3. Изомеризацию проводят на том же катализаторе и при той же температуре, что и в примере 2, но с увеличением времени контакта до 120 мин и, соответственно, - с уменьшением скорости подачи мономера до 0,6 см/1 см катализатора. Получают 168 мл продукта с содержанием этилиденнорборнена 98,5 - 98,8%П р и м е р 4. Катализатор готовят непосредственно в реакторе, в котором затем проводят 5 10 15 20 25 30 35 изомеризацию. В качестве реактора применяют колонку емкостью 15 см" с соотношением высоты к диаметру 6:1, Для приготовления катализатора в колонку помещают активированную при 400 С в течение...

Способ получения монои или поликарбоновых кислот

Загрузка...

Номер патента: 497282

Опубликовано: 30.12.1975

Авторы: Брой-Каррэ, Воскресенская, Сыров

МПК: C07C 51/34

Метки: кислот, монои, поликарбоновых

...со скоростьк) 50 - -52 л/час до появления следов озона и газ на выходе из реактора (по подкрыхмальной бумаге). Температуру среды в рсак) орс поддсржшают в пределах 5+ 2 С, 11 о завершении реакции озоннрования температуру В,)сакторс повышак)т до 90 С н перемсшива к)1 н)лученный раствор перекисей до псчсзповс 11 п 51 актвпого кис;Орода В течение 3,5 час. Зы со; кусну)О кнсгОт) Отгон)пот В Ракуумс, ы погучспную 1,2,4-бутантрнкарбоно- В) 1 О кнслогу онищак)т от мнкропрнмссей перси рп 1 ынза пи сй 13 то5 О. а,Выхо;1 18.05 г плп 96% в расчете на пр" )ащсннук) цикли екс-Лз-снопуО кислоту; т. нл.11)С,Кислот 1 юс число: вычислено 844 мг КОИ/г; найдено 886 мг КО 11/г,Э;емснтарный анализ, %: вычн 1:о С 44,20; 11 5,26; найдено С 44,5; 11...

Способ модификации природных и химических волокон

Загрузка...

Номер патента: 434790

Опубликовано: 15.06.1975

Авторы: Брой-Каррэ, Вольф, Емец, Котецкий, Струкова, Хохлова

МПК: D06M 13/20

Метки: волокон, модификации, природных, химических

...малеинового ангидрида - для образования в расплаве малеиновой кислоты, необходимой в качестве катализатора процесса этерификации (воз можно использование и других катализаторов). Далее помещают ПВС-волокно и нагревают при 120 С в течение 1 час при модуле ванны 20, Полученное волокно отличается повышенной водостойкостью и статической 20 обменной емкостью, равной 6 мг экв/г,П р и м е р 3. Вискозное волокно обрабатывают в расплаве малеинового ангидрида аналогично пп. 1 и 2. Полученные волокна имеют статическую обменную емкость, равную 2 - 25 3 мг/г.П р и м е р 4. Свежесформованное ПВСволокно помещают в расплав янтарного ангидрида и нагревают при 120 - 140 С в течение 1 час при модуле ванны 20. Полученное 30 волокно извлекают, промывают...