Перченко
Способ получения циклооктена
Номер патента: 1577281
Опубликовано: 20.06.1997
Авторы: Гаврилин, Даниленко, Дербишер, Калашникова, Камнева, Перченко, Платэ, Растова
МПК: C07C 13/263
Метки: циклооктена
Способ получения циклооктена путем гидрирования циклооктадиена-1,3, циклооктадиена-1,5 или циклооктатетраена-1,3,5,7 водородом в присутствии катализатора, содержащего 1 2 мас. палладия, отличающийся тем, что, с целью повышения производительности и селективности процесса, в качестве катализатора используют волокно на основе привитого сополимера поликапроамида с 10 50 мас. поли-N, N-диалкиламиноэтилметакрилата, содержащее координационно связанный палладий, и процесс проводят при давлении водорода 1 2 атм.
Способ получения волокнистого катализатора гидрирования
Номер патента: 1624766
Опубликовано: 20.06.1997
Авторы: Воронина, Гаврилин, Даниленко, Калашникова, Камнева, Перченко, Платэ
МПК: B01J 35/06, D01F 11/06
Метки: волокнистого, гидрирования, катализатора
...этанола и при температуре 0 С и давлении водорода 1 атм проводят активацию в течение 1 ч. Затем в реактор вводят 0,2 мл нитробензола и при 5 атм и 50 С осуществляют гидрирование в анилин в течение 140 мин, производительность процесса 16400 ммоль/гфатм Рдфмин,Пример 2 - б, Волокно-катализатор получают аналогично примеру 1, но изменяют содержание привитого со полимера в волокне, условия обработки и активации.Данные приведены в таблице,Пример 7. Навеску волокна 0,01 г, содержащего 2 мас, О Рд, загружают в Способ получения волокнистого катализатора гидрирования обработкой полиамидного волокна спиртовым раствором хлорида металла платиновой группы с последующей активацией водородом, отличающийся тем, что, с целью повышения активности...
Способ электроэрозионного легирования
Номер патента: 1678560
Опубликовано: 23.09.1991
Авторы: Анисимов, Буркацкий, Перченко, Серобабин
МПК: B23H 9/00
Метки: легирования, электроэрозионного
...плоскости. Регулирование величины поперечного возвратно-поступательного перемещения электрода-инструмента осуществляют с помощью регулятора ло времени на прохождение электродом-инструментом заданной ширины участка 2 легирования. Слежение, т.е. регулировку межэлектродного зазора, осуществляют с помощью регулятора по параметру, связанному с параметром технологического тока,Электрод-инструмент 3 устанавливают на участке 2 упрочняемой кромки, включают источник технологического тока, включают движение поперечной подачи и производят обработку, После выхода электрода-инструмента за режущую кромку прерывают подачу технологического тока и прекращают слежение за межэлектродным зазором, поднимают электрод-инструмент с помощью регулятора...
Автоматическая установка для электроэрозионного легирования
Номер патента: 1660874
Опубликовано: 07.07.1991
Авторы: Анисимов, Буркацкий, Перченко, Серобабин
МПК: B23H 9/00
Метки: автоматическая, легирования, электроэрозионного
...показано одно из положений ЭИ 3 при обработке вертикальной стенки легируемой поверхности. В процессе осциллированйя ЭИ 3 перемещается механизмом 23 поперечно-строчного осциллирования,этом уменьшается межэлектродный зазор между ЭИ 3 и вертикальной поверхностью,увеличивается давление его на поверхность, изменяется технологический ток и автоматический регулятор 28 посредством механизма 29 перемещает ЗИ 3 в направлении силы Рпрод, Совместное действие сил перемещения Росц. и Рпрод, перемещает ЭИ 3 по вертикальной поверхности в направлении силы Ррез.Обработка сложного контура обеспечивается следующим образом. Датчик 15 располагается над кромкой сопряжения горизонтальной и вертикальной (наклонной) обрабатываемых поверхностей детали 30....
Способ получения хлористого калия
Номер патента: 1490081
Опубликовано: 30.06.1989
Авторы: Грабовенко, Липшиц, Перченко, Радин
МПК: C01D 3/08
Метки: калия, хлористого
...95 С) температуре, Насыщенныйщелок подвергается охлаждению на установке регулируемой вакуум-кристаллизации с получением крупнокристаллического продукта и маточного щелока, возвращаемого на растворение отмытого мелкодисперсного КС 1.Ведение процесса в бинарной системе не требует подачи воды на вакуум-кристаллизацию, Выход твердой 25фазы на 25-307 вьппе по сравнению склассической схемой кристаллизации,когда процесс ведется в условиях насыщения системы галитом.П р и м е р 1, Охлаждение щелоков,(полученных без отмывки 11 аС 1. Насыщенный щелок при 98 С, содержащий 7:КС 1 20,5; ХаС 1 18,0; Н О 61,5, подвергается охлаждению с целью получения 987.-го хлористого калия. Количество воды, подаваемой на кристаллизацию для снятия насьппения...
Способ получения гранулированного сульфата калия
Номер патента: 1456398
Опубликовано: 07.02.1989
Авторы: Букша, Буний, Васильева, Дутчак, Каганович, Каменская, Марусяк, Михайлов, Наливайко, Перченко, Позин, Сафрыгин, Троценко, Шемерянкина, Шляпинтох
Метки: гранулированного, калия, сульфата
...свидетельство СССРФ 571506, кл. С 11 В 11/00, 1974.Авторское свидетельство СССРР 715565, кл. С 05 Р 7/02, 1976.(54) СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ГРАНУЛИРОВАННОГО СУЛЬФАТА КАЛИЯ(57) Изобретение относится к технологии производства синтетических жир 1456398 А 1рН сбросного раствора Содержаниефосфат-ионав сбросномрастворе, Х Опыт тость продукта, 7. ракции -13,7 100 0,17 100 4,7. 100 0,17 5,0 0,17 3,3 100 5,7 5,0 0,17 0,05 3,114,5 87100 0,1 100 5,3 5,0 5,0 0,17 4,7 100 5,0 0,23 4,0 100 10 5,0 0,25 3,1 85 11(известный) 3-4 0,25-0,83 5,5-12,6 80-90 з 145639 вого мыпьного клея, нагретого до 70- 90 С, добавляют из напорного бака смесь 18,3 кг 96%-ной серной кислоты и О, 163 кг 73%-ной фосфорной кислоты из расчета содержания в сбросном растворе перед...
Устройство для магнитной обработки жидкости
Номер патента: 1105473
Опубликовано: 30.07.1984
Авторы: Бухолдина, Зерницкий, Классен, Перченко, Пичугина, Прохоров, Серов, Скрылев
МПК: C02F 1/48
...обработки, так как количество полюсов в устройстве ограничено, сложностью конструкции и значительнымЗОвесом.Целью изобретения является повышение. эффективности магнитной обработки.и упрощение конструкции.Поставленная цель достигается тем,5 что в устройстве, содержащем корпус и крьппку из ферромагнитного материала, магнит и диамагнитный трубопровод с входным: й выходным патрубками, диамагнитный трубопровод радиально на вит на магнит, выполненный в виде дисковой магнитной шайбы, расположенной между дном корпуса и крьппкой, на расстоянии от них, равном внешнему диаметру диамагнитного трубо провода.На фиг, 1 представлено устройство,вертикальный разрез", на фиг. 2 - разрез А-А на фиг. Устройство для магнитной обработкижидкости состоит из...
Способ прокатки слитков и заготовок
Номер патента: 1098595
Опубликовано: 23.06.1984
Авторы: Бойко, Бринза, Воронцов, Перченко
МПК: B21B 1/00
Метки: заготовок, прокатки, слитков
...равно нулю. После первой кантовки (фиг. 2) и изменения расположения раскатов (фиг. 3) вновь у двух ребер раската (точка Аз и А) и одной грани (точка Аэ) падение температуры менее интенсивно, чем в случае прокатки одного раската.После второй кантовки раскат 3 становится срединным (фиг. 4)В этом случае все четыре ребра раскатастановятся частью контактной поверхности (точки А, А , А , А ), а две грани, на которых находятся точки А и А контактируют с соседними раскатами н снижения температура этих граней не происходит. Третья кантовка приводит к первоначальному распо" ложению.раскатов относительно друг друга (фиг. 5) . При этом менее интенсивно охлаждаются ребра и грани раската, где находятся точки А , А и точка А, Раскаты 1 и 2...
Комплексы галогенидов переходных металлов уш группы с политриметилениминами в качестве катализаторов гидрирования олефинов, сопряженных диенов, ароматических ядер и ароматической нитрогруппы
Номер патента: 835135
Опубликовано: 15.09.1982
Авторы: Авакян, Камнева, Ледина, Наметкин, Обыденнова, Перченко, Сытов, Шаназарова
МПК: C08G 73/04
Метки: ароматических, ароматической, галогенидов, гидрирования, группы, диенов, катализаторов, качестве, комплексы, металлов, нитрогруппы, олефинов, переходных, политриметилениминами, сопряженных, ядер
...Полученный комплекс нерастворим ворганических растворителях, выход(1,66 г) 85/о, температура разложения220 С.Данные элементного анализа,Найдено, 7 о. С 39,30; Н 5,05; М 4,29;Р 1 26,54,СззНзсС 14 КзР 1.Вычислено, /: С 40,08; Н 4,58; И 4,25;Р 1 29,58.ИК спектр (см - ); у (Р 1 - Х) - 470 сл,550 ср,монозамещенный бензол 705, 756,1495, 1600, Согласно этим данным продуктпредставляет собой полимер-комплекс ссоотношением металл: азот= 1:2.П р и м е р 5, Получение комплекса политриметиленимина с хлоридом родия( - СНзСНзСН 21 ЧН) з КЬС 1 з уп.К 1,5 г полимера (мол. вес 1104) в этаноле (5%-ный раствор) при перемешивании прибавляют 157 о-ный раствор 3,7 гхлорида родия в этаноле. Реакционнуюсмесь перемешивают в течение 10 ч...
Сырьевая смесь для изготовления ячеистого бетона
Номер патента: 897746
Опубликовано: 15.01.1982
Авторы: Борщ, Гусаков, Кухтин, Милехин, Мищенко, Опланчук, Перченко, Подосинова, Сачко, Шапиро
МПК: C04B 15/02
Метки: бетона, смесь, сырьевая, ячеистого
...в каМстве кремнеземистого компонента хвосты фдюоритовые и дополнительно двуводный гипс и поверхностно-активное вешество при следующем соотношении компонентов, вес. Ъ:3 89774Цемент 8,8 - 12,0Известь 11,4 - 14,0Хвосты флюоритовые 45,0 - 51,0Алюминиевая пудра 0,04- 0,05Гипс двуводный 03-0,04Поверхностноактивное вещество 0;002 - 0,03Вада ОстальноеХвосты флюоритовые, используемые в качестве кремнеземистого компонента, являются отходами горнодобывающей промышленности. По химическому составу содержат от 80 до 90% 502 имеют удельную поверхность 900 - 1000 см /г.П р и и е р . Для изготовления яче ф истых бетонов используют хвосты флюоритовые, измельченные до удельной поверхности 2000-4000 сьР/г. Подготовленный таким образом кремнеземистый...
Способ получения жирных кислот
Номер патента: 789497
Опубликовано: 23.12.1980
Авторы: Денисов, Перченко, Серов, Соляников, Ушкалова
МПК: C07C 51/225
...р и м е р 18. Окислению подвергают 250 г смеси твердого парафина инеомыляеьжх соединений (1:2), полученных при переработке твердого параФина. Катализатор, вес,Ъ; 0,0152 стеарат кобальта; 0,10 ИпО 1,34 Н 20 и005 стеарат калия (нсе н пересчетена металл). Температура окисления 2 О1300 С, расход воздуха 3,5 л/мин на250 г загрузки,Продолжительность окисления 5,75 чпоказатели оксидата: кислотное число70,2; эфирное 4 б 2; карбонильное254,5 мг КОН/г; содержание кислот37,6 вес.Ъ.Показатели кислот: кислотное число 202,9; эфирное 34,9; карбонильное10,1 мг КОН/г; содержание "оксикислот" 1,5 вес.Ъ,П р и м е р 19. 250 г смеси парафина и неомыляемых соединений состава, приведенного ныае, окисляют кислородом воздуха в присутствии, вес.Ъ: 0,07 Ип(ОН);...
Способ получения жирных кислот
Номер патента: 727620
Опубликовано: 15.04.1980
Авторы: Денисов, Перченко, Серов, Соляников
МПК: C07C 51/22
...кислородом воздухав присутствии (вес.) 0,07 стеарата Мп (И), 0,05 стеарата калияи 0,0366 стеарата Сг 1 (пометаллу) при 120 С. Продолжительность окисления 7 ч. Расход воздухана загрузку 3,5 л/мин.Характеристика оксидата: кислотное "число 67,4, эфирное 50,8, карбонильное 6,8 мг КОН/г, Содержаниекислот в оксидате 36,6 вес.,Показатели аналитически выделенных жирных кислот, кислотное число199,8, эфирное 36,2, карбональное9,5 мг КОН/г, Содержание 1 оксикислот 1,9 вес,.П р и м е р 11. Смесь аналогичную смеси примера 10, окисляюткислородом воздуха в присутствии(вес,) 0,07 стеарата Мп (Й),0,05 стеарата калия и 0,0122 стеарата хрома (Л) (по металлу) прио120 С, Продолжительность окисления8,5 ч, Расход кислорода воздухана 250 г загрузки 3,5...
Способ получения циклических моноолефинов с с
Номер патента: 726076
Опубликовано: 05.04.1980
Авторы: Камнева, Мирскова, Наметкин, Перченко, Шаназарова
МПК: C07C 13/12
Метки: моноолефинов, циклических
...1 0-30 С в среде раствори 0теля в присутствии полимер-комплексовс содержанием Р 3 0,07-1,6 вес.% Со0,15-0,75 вес,%, 810,15-0,75 вес,%по отношению к гидрируемому полиолефину. Выбор давления в предлагаемом способе обусловлен методикой экспериментаи количеством водорода, требующимсядля восстановления полиолефина. Оптималь726076 00 00 3 2 53 47 0 100 0 99 СИ СН СН 5 0 6 71,5 60 09 0 5ная температура для данного способа 29 С, изменение температуры на 5-10 сказывается на скорости процесса и селективности (примеры 1,1 2,:13),Ход реакции контролируют хроматографически, прибор ЛХММД, колонка с15% дицианового эфира на СЬгоадЪопйЛЧЧДлина. колонки 200 мм, д 3 мм, газ-носитель - гелий, скорость 40 мл/мин,температура 45-75 С,П р и м е р 1,...
Комплексы галогенидов переходных металлов уш группы с замещенными полиаминами
Номер патента: 611908
Опубликовано: 25.06.1978
Авторы: Авакян, Камнева, Мирскова, Наметкин, Обыденнова, Перченко, Сытов, Шаназарова
МПК: C08F 8/42
Метки: галогенидов, группы, замещенными, комплексы, металлов, переходных, полиаминами
...вещество темно-зеленого цвета, растворимое вспирте, бензоле, ацетоне; выход 75%; температура разложения 200 С.Данные элементного анализа:Найдено,%: С 48,25; Н 9,96; й 7,95; й 18,50СгзНазйа С 1 гй 1814Вычислено,%: С 47,90; Н 9,73; й 7,98; .й 1 8,43ИК.спектр; 202,224,248,276,352,435,700,750,785,840,870,890,1050,1090,1180,1250,1380,1420,1460,2900,2960,3450 см,По этим данным продукт представляет полимеркомплекс с соотношением металл-азот 1:1,П р и м е р 4, Комплекс разветвленногополи- й-ацетилэтиленимина с хлорной платиной, К раствору 3,2 г полимера (мол. вес 20000)в этиловом спирте при перемешивании прибавляют 2,5 г хлорной платины в ацетоне, через б чвыпавший осадок отфильтровывают, отмывают отполимера, сушат в вакууме, Получают...
Способ получения синтетических жирных кислот
Номер патента: 571506
Опубликовано: 05.09.1977
Авторы: Боляновский, Каганович, Кудряшов, Моргунов, Перченко, Сафрыгин, Сквирский, Соколов, Толкачев
МПК: C11B 11/00
Метки: жирных, кислот, синтетических
...йода /1 ОО ги содержит 1,7% неомыпяемых (1).Однако выход технической смеси кислот(кислотное чиспо 265,2 мг/КОН/г) недостаточно высокий, а утипизацкя супьфата нат- ЙОрия, образующегося при выделении кислот,спожна,Цепь изобретения - увепичецие выходацепевого продукта и упрощение технологиидостигается тем, что омь 1 пецие продуктов 23 соких температурах и темнтенсивность процессе й смеси кисл от ца 1 О871806 Табпида 1. Предлагаемый из твердого и на 2,2 8 124 1 редлагаемый (из жидх парафинов) 270,3 звестный (из тогпарафина) 3 237,8 0 13,4 звестный (из жидкиарафинов) 268,2 1181,7 3кислотой до получения технической смеси кислот.Для исходного оксидата кислотное число 72,0,эфирное число 80,0, карбонильнае чиоло 5-7 мг КОК/г, содержание...
Способ получения борнокислых эфиров спиртов
Номер патента: 564264
Опубликовано: 05.07.1977
Авторы: Ильина, Перченко, Правдин, Снегур, Цапенков
МПК: C01B 35/12
Метки: борнокислых, спиртов, эфиров
...с мешалкой рабочейемкостью 4 л, Расход неомыляемых 45 л/час,расход раствора борной кислоты 5,8 л/час.Раствор борной кислоты подают поровну впервь)е два аппарата. Содержание борнокиспых эфиров в первом, втором и третьем аппарате 12,0,19,1 и 23,9%соответственно,1 ример 2,В качестве сырья для этерификации исапользуют третью фракцию неомыляемых,полученных при Окислении в жирные кислоты жидкого парафина фракции 26 СС.оГидрокспльное число неомыляемых 41,1,содержание спиртов 21,5%. Кислотноез 0число 19 эфирное число 6,7, карбонильцое число 109, иодцое число 3,3. ПроцессОсуи 1 ествляют ца установке, состоящейиз трех реакторов с мешалками, Темпераотуре -,1 ро 11 ессе90 С, концентрация борной З 5кислотъ 1 ;),31, Расход цеомыляемых 80кг...
Способ получения синтетических жирных кислот или их сложных эфиров
Номер патента: 518488
Опубликовано: 25.06.1976
Авторы: Марченко, Моргунов, Оберемко, Перченко
МПК: C07C 51/22
Метки: жирных, кислот, синтетических, сложных, эфиров
...- слабый специфи.ческий, кислотное число 278,6, эфирное 0,3, карбо.нильпое 1,3, содержание неомыляемых 0,27 вес.%.Перекристаллизация кислот может осуществляться также и в других полярных растворителях - мегиловом и этиловом спиртах, изопропаноле, метил.ложных, фиров. При этом выгружено смеси кислот29,1 вес.ч., водного раствора глицерина 22 вес.ч.Смесь кислот имеет следующие показатели: кислот.ное число 325,7, эфирное число 4,3,карбонильное число2,0, содержание неомыляемых 0,3 %,содержаниеоксикислот 1,7%,Указанная смесь кислот разгонялась под ваку.умом на фракции С 5 - С 6, С 7 - С 9, С 0 - С 14,Характеристика фракций и их выход подстав.лены в таблице. этилкетоне, а 1 акже их водных растворах, При применении растворителей непосредственно...
Способ выделения синтетических жирных кислот
Номер патента: 495304
Опубликовано: 15.12.1975
Авторы: Коробейник, Перченко, Толкачев
МПК: C07C 51/42
Метки: выделения, жирных, кислот, синтетических
...кислот только на две фракции. С помощью указанного метода можно разделять кислоты и на оольшее число фракций. Термообработку омылеццого продукта ца первой стадии, как установлено, можно вести и при 10 более низкой температуре, например 240 С вместо 330 - 360 С. Более высокая температура необходима для разрушения веществ эфирной прпроды.Предлагаемым методом можно выделять 15 кислоты и из оксидатов, содержащих 50 - 70% кцрцых кислот, получаемых при более глубоком окислении парафина.П р и м е р 2. 360 вес. ч. окисленного парафина. характеризующегося кислотным числом20 70,3, эфирны 50,4, карбонильныьм 4 и цветностью 50, омыляют при 95 С 25%-цым водным растгк)ром кальцццнро:.запиой соды, впс д иной из )асчета сязывани свободных жирных кислот...
Способ получения синтетических жирных кислот с7-с9
Номер патента: 495303
Опубликовано: 15.12.1975
Авторы: Коробейник, Марченко, Перченко
МПК: C07C 51/20
Метки: жирных, кислот, с7-с9, синтетических
...при 120 С до кислотного числа оксидата 85 в присутствии катализатора продолжительность процесса составила 14,3 ч. Показатели оксидата: эфирное число 69,4, карбонильное 6,2, цветность 45, содержание жирных кислот 36,7%.Показатели сырых кислот: кислотное число 384,1, эфирное - 2,3, карбонильное 10,9, иодное - 6,1, содержание неомыляемых - 0,3%, средний молекулярный вес - 145,0, среднее число атомов углерода в молекуле кислоты - 8,1.Фракционный состав кислот, полученный в условиях опытной установки, вес. %:Сз - С, - 26,3; С 7 - Сз - 44,2; С 1 о - С 1 з - 24/окубовый остаток 4, потери - 0,5%. Содержание неомыляемых в кислотах Сз - Св и Ст - Сз составляет 0,1/о.Остальные показатели по качеству значительно выше получаемых при окислении...
Способ получения сложных эфиров
Номер патента: 493462
Опубликовано: 30.11.1975
Авторы: Боляновский, Ильина, Кудряшов, Линчевский, Марченко, Моргунов, Оберемко, Перченко
МПК: C07C 69/24
...перемешцвапцц узкой фракцией первичных спиртов состава, вес. 7 ю.Таблица 1 Показатели оксидата Состав, вес, о; Темперакислотоое чисПолучено вес, ч, карбонильное число Фракция эфирное число.1,5 42,3 66,1 П 4,711,9 14,0 23,8 73,7 Ш 39,1 Кубовый остатокПотери 63,5 100 ( минус сумма Примечание. гКоличество водорастворимык кислот равно рази,зсти кислот и неомыляем ых Таблица 2 Содержание угле- водородов, вес. о; Коли че- МолекуЭфирное число, фракционЦветный состав вес. ч, нос число 0,3 0,4 63,0 25,7 Белый Белый 2,1 324,3 295,2 С - С Сгг - С 1,9 0,4 0,5 64,4 39,0 280,7 283,7 Белый Белыи 3,7 Полученные эфиры перегоняют (их можно гидрировать и непосредственно), а затем подвергают гидрированию водородом в присутствии 3,5% меднохромбариевого...
Способ получения катализатора для окисления парафиновых углеводородов в жирные кислоты
Номер патента: 475171
Опубликовано: 30.06.1975
Авторы: Боляновский, Горячева, Дерковский, Перченко, Темиргалиев
МПК: B01J 11/34
Метки: жирные, катализатора, кислоты, окисления, парафиновых, углеводородов
...оксикислот 1,9/О.П р и м е р 5. Марганцевые соли кислотС - С 4 получают путем прогрева кислых вод 60с кислотным числом 256,0, карбонатной марганцевой руды (для этой цели может быть использован также пиролюзит чиатурского месторождения, марганцевый концентрат никопольского месторождения, двуокись марганца 65 в виде отходов витаминной промышленности, никотиновой кислоты, гидрат двуокиси марганца, образующийся в качестве отхода при производстве перманганата калия, гидрат закиси марганца, окиси марганца или другие окисные соединения двух-, трех- и четырехвалентного марганца). При этом получен водный раствор марганцевых солей кислот С, - С 4, который отделяют от нерастворившейся части, содержащейся в карбонатной руде.Соли жирных кислот...
Способ получения синтетических жирных кислот
Номер патента: 430630
Опубликовано: 15.05.1975
Авторы: Горячева, Перченко, Терновский, Толкачев, Шиман
МПК: C07C 51/22
Метки: жирных, кислот, синтетических
...соли содержит 3,2 вес. % марганца. При соотношении марганца и натрия в катализаторе 1: 1,3 продолжительность окисления составляет 13,5 час.Показатели оксидатаСодержание кислот, % 37,5 Кислотное число 200,3Эфирное число 36,3Карбонильное число 8,1 Содержание оксикислот, % 1,5.П р и м е р 4. Окислению подвергают жидкий нефтяной парафин, выкипающий в преде 5 15 20 25 зо 35 4 О 45 55 60 65 лах 240 - 360 С в присутствии смешанногомарганцевонатриевого (калиевого) катализатора на основе лактонов.Катализатор вводя в количестве 0,07вес, % Мп и 0,035 вес, % Ка (соотношениеМп и Ха 1: 1,3). Температура окисления125 - 115 С. Продолжительность окисления15,1 час.Показатели оксидатаКислотное число 73,1Эфирное число 47,3Карбонильное число 5,8Цветность...
Способ выделения соединений марганца и катализаторного шлама из парафина
Номер патента: 464572
Опубликовано: 25.03.1975
Авторы: Дубровская, Кудряшов, Марченко, Перченко, Правдин
МПК: C07C 7/00
Метки: выделения, катализаторного, марганца, парафина, соединений, шлама
...и после перемешивання,в течение 5,чин отстаивают 1 О мин464572 Предмет изобретепия Составитель Ф. Львович Техред 3. ТараненкоКорректор В. Гутман Редактор Е. Гончар Заказ И 7/084 Изд. Мв 583 Тираж 529 Подписное ЦИИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССР но делам изобретений и открытий Москва, Ж, Раугпская наб, д, 4/5Тип, Харьк. фил. пред. Патент водную, фазу. При этом отделяется 20 вес. ч.воды с содержанием марганца в ней 0,2 вас. Ъ. Окисленный парафин после промывки содержит следы марганца.П р н мер 2. Окисленный парафин, полученный способом, описанным в примере 1, прогревают при 110 С в течение 5 мин без доступа воздуха, после чего добавляют 25 вес. ч. кислой воды с кислотным числом 40,2 мг КОН. Температура промывки 90 С,...
Способ разделения фракции водонерастворимых жирных кислот
Номер патента: 213797
Опубликовано: 25.02.1975
Авторы: Лысенко, Макарова, Перченко, Поборцев, Толкачев
МПК: C07C 51/42
Метки: водонерастворимых, жирных, кислот, разделения, фракции
...фильтрата, полученные при высталлов нормальных монокарбои при их промывке, объединяют, о концентрации полярного рас - 70%, охлаждают, разделяют. вшихся слоя; верхний, представй раствор, кето-, изоненасыщен-". других, применяемый в неполяртеле, и нижнии - чистые дикароты в водном полярном раствоКарбонильное число Кислотное число% Исходные СЖК С 7 С 20 Твердые кислотыМягкие кислотыКонцентрат днкарбоновых кислот 198, 6 6,7 4,9 13,1 8,9 21,1 7,0 51,4 178,7 0,4 2,4 2,8 1,7 0,8 0,4 40,0 200,2 22,0 8,7 16,0 11,6 47,3 4,5 8,5 374,5 11,0 60,0 Таблица 2 Содержа ние дикарбоновых кислот,%Содержание неомыляемых,о, Содержание изокислот,о Карбонильн число Кислотное числоПродукт Исходные СЖК Си - СоТвердые кислотыМягкие кислотыКонцентрат дик арбоновых...
Всесоюзная iбgt; amp; amp; ло” 1иа
Номер патента: 367147
Опубликовано: 01.01.1973
Авторы: Авторы, Бавика, Волков, Линчевский, Перченко, Поборцев, Хов
Метки: 1иа, iбgt, всесоюзная, •ло
...полнглнко,тт), н процесс Всдго газа при тептператт ре 19 лттзатора. Получснныс эфир рогсннзацнн с целью сштже и корректировки температ Известен спосоо получения препарата для жирования кож путем этерификацин ж;рных кислот, образующихся в процессе производства себациновои кислоты, спиртами, например, этиловым илн этиленгликолем,Препарат, нолучснньш таким способом, имеет тесия цвет и содержит зна тнтслытое колтчес во неомыляемых и непредельных кислот, тпо исключает возможность его использования для жирования светлых кок.Предложеншяй способ позволяет улучшить качество препарата.Это достигается тем, что в качестве жирных кислот используют концентрат нзокарстоновых кислот, образующихся в процессе производства очищенных жирных кислот...
Способ получения
Номер патента: 362840
Опубликовано: 01.01.1973
Авторы: Крапивин, Ледина, Наметкин, Перченко, Сытов
МПК: C07F 7/10
...Для упрощения способа иповышения выхода целевого продукта, предлагается получать триметил-(У-азпридинил)- или (Л-азетидинил) силаны путем взаимодей 5 с 1 вия гетероциклических аминов (СН.) пХН,где п=2, 3 с гексаметилдисилазаном при нагревании, желательно до 50 - 100 С, с последующим выделением целевого продукта известными методами,10 Процесс лучше вести при молярном соотношении гетероциклпческого амина к гексаметилдисилазану 3: 1 - 5: 1.Пример 1. 16,1 г (0,1 моль) гексаметилдисилазана и 21,5 г (0,5 лтогь) этиленимпна15 нагревали при т. кип. в течение 20 час. Затемсмесь фракционпруют. фракция с температурой кипения 96 - 97 С/760 лгм рт. ст, представляет собой триметил - (Л-этиленимпно)силан. Выход 78%, и о = 1,4110; а",о...
Устройство для защиты транзисторного стабилизатора
Номер патента: 383029
Опубликовано: 01.01.1973
Авторы: Перченко, Среданович, Цесарук, Цкин
МПК: G05F 1/573
Метки: защиты, стабилизатора, транзисторного
...по но включен- ектромагнитпоключена к рез переходи источник ни обладают защиты,повышение транзистора нормально ей точке ресторным ста - к общей постоянного ойство для защиты изатора от перегрузок последовательно вклю тчик тока, электромаг которого подключена го тока через переход нзистора и источник отличающееся тем, чт Устрстабилжащеепый дамоткастояннтор тр30 жения,транзисторного по току, содерченные резистивнитное реле, обк источнику по- эмиттер-коллекопорного напряо, с целью поУстройстщий в качисполнителмя парамитер действжение на с Изобретение относится к защитеных стабилизаторов напряжениязок и коротких замыканий.Известны устройства для зазисторного стабилизатора от птоку, содержащие последовательчые резисторный датчик тока,...
Способ совместного получения жирных спиртови кислот
Номер патента: 350781
Опубликовано: 01.01.1972
Авторы: Ильина, Марченко, Перченко
МПК: C07C 27/12, C07C 31/00, C07C 53/00 ...
Метки: жирных, кислот, совместного, спиртови
...С до накопления 23 о/о водонерастворимых жирных кислот, Продолжительность окисления 8,5 час, Показатели оксидата: кислотное число 57,1; эфирное 68,3; карбонильное 7,1; цветность 80, В результате переработки оксидата получают 68,9 вес. ч. дистиллированных кислот Со - Сго и 46,7 вес. ч, дистиллированных спиртов Со в С, выделенных из нейтральных кислородсодержащих соединений. Жирные спирты и кислоты близки по составу к спиртам и кислотам из примера 1.После выделения спиртов из нейтральных кислородсодержащих соединений, углеводороды возвращают на повторное окисление.Предлагаемый метод получения жирных спиртов и кислот может быть осуществлен в цехах окисления жидких парафинов. При этом цех мощностью 25 тыс. т кислот Со - Сго в год может...
Смазка для волочения проволоки••-. okj л «3 sд.,: ., .; _-v. gt; amp; i j jпй1й; п: gt; amp; . fita-; iijrlb-j-. j-. рs л— j — г • ч” -: библио: -: -••••lt;
Номер патента: 345188
Опубликовано: 01.01.1972
Авторы: Бабаев, Всесоюзный, Дуксин, Карманова, Кривцов, Кудр, Ладыженска, Паршаков, Перченко, Поборцев, Проектный, Челинцева
МПК: C10M 129/93
Метки: fita, iijrlb-j, jпй1й, l-(+, библио, волочения, проволоки, сд, смазка, ъlt
...вводить натриевые соли уплотненных полифункциональных кислот, выделенных из кубового остатка синтетических жирных кислот.Характеристика кислот, выделенных из кубового остатка полярным растворителем:Кислотное число, мг КОН/г 130 - 180 Число омыления, мг КОН/г 150 - 250 Содержание неомыляемыхвеществ, % 3 - 10Молекулярный вес 450 - 700 Содержание эфирных иксильных групп на 1(основность кислот), % 1,5 - 2,2 Содержание тов, нерас в спирте, /о Содержание кисло римых в пегрол эфире, % Предлагаемая см ной утлеродисто 185 С) имеет следу Натриевые соли с жирных кислот Сто - Сж Натриевые соли у полифункциона кислотПредлагаемая смазка ВККбы,на при волочении катанки марок си 08 КП, окалина с которой удаленческим путем, а также при волоченлоки с...
Союзная способ получения р-аминоэтилсиланов 1″-тно тшйнесядс
Номер патента: 319601
Опубликовано: 01.01.1971
Авторы: Грушевенко, Институт, Камнева, Кузовкина, Наметкин, Перченко
МПК: C07F 7/10
Метки: 1"-тно, р-аминоэтилсиланов, союзная, тшйнесядс
...получающихся на первой стадии гидридов щелочных металлов с аминами. Реакцию проводят при20 - 100 С и соотношении винилсилан; амин;: щелочной металл 1: 2: 0,03 - 1: 3: 0,1.Максимальные выходы продуктов 70%.Благодаря присутствию функциональныхамипогрупп возможно получение разнообраз 0 пых производных Р-ахтпноэтилсиланов, различие же в реакционной способности этих функциональных групп у атома кремния и в углеродном радикале открывает возможность проведения селективных реакций по одному из5 реакционных центров,П р и м е р 1. Синтез диэтилбутиламино+(бутпламино) этилсилана,К 11 г (0,0965 моль) диэтилвинилсилана и0,02 г (0,00286 г ат) 1.1 при охлаждении льдом20 с солью прибавляют 21,2 г (0,292 моль) бутиламина, Реакционную смесь...