C07C 313/02 — сульфиновые кислоты; их производные

Номер патента: 159835

Опубликовано: 01.01.1964

МПК: C07C 313/02

Метки: 159835

...как и само соединение, ранее описан не был,Предложен способ получения Д-трихлорэтансульфипхлорида, состоящий в том, что хлористый тиопил подвергают взаимодействию с хлористым винилиденом в присутствии хлористого алюминия.П р и м е р. Б раствор, содержащий 111 г хлористого тиопила в СС 14, при перемешиваиии и температуре О+5 вводят в течение 4 час 130 г хлористого алюминия и одновременно 100 г хлористого винилидена. Перемешивают егце 2 час и выливают содержимое колбы в смесьльда и хлористого аммония.01 деляют органический слой и высушивают хлористым кальцием. Затем отгоняют растворитель, и остаток перегоняют в вакууме, собиРаЯ фРакцию с т. кип. 71 - 78 11 лл; п 2 ро15400, дР - 1,6757, Вес фракции 129 г (выход64 в/, в...

Номер патента: 191542

Опубликовано: 01.01.1967

Авторы: Козлов, Левченко

МПК: C07C 303/38, C07C 313/02, C07C 313/06 ...

Метки: n-3ameluehhbix, иминосульфокислот, хлорангидридов

...ы. Получение хлор а игидрида Х-метил-гг-нитробецзолимицосульфокцслоты. К раствору 0,1 г доль хлорацгидрида и-питробепзолсульфиповой кислоты в 100 лл сухого бецзола добавляют 0,11 г моль Ы-дихлорметиламин нагревают на водяной бане. При 50 С начинается выделение хлора. После окончания бурного выделения хлора реакционную смссь кипятят 30 лик, бензол отгоняют в вакууме, В остатке - желтое масло, которое постепенно закристаллизовывается,После кристаллизации цз петролейцо: о эфира получаются светло-желтые иглы, т. цл.65 - 67 С, выход 92% от теоретического.Хлорацгидрид М-метил-и-цитробензолимцносульфокислогы на холоду гидролизустся водой до п-нитро-К-метилсульфамида, выход 85% от теоретического, т. пл, 108 в 1 С,20 Получен робензоли Раствор...

Номер патента: 293795

Опубликовано: 01.01.1971

Авторы: Карпенко, Сто

МПК: C07C 313/02

Метки: 2-трет-бутилдифенил-2сульфиновых, кислот

...комнатной те с присоединением заявки МПриоритет 1Изобретение касается получения сульфиновых кислот ряда дифенила, содержащих во втором положении трет-бутильный радикал, общей формулы где Й, может быть атомом водорода или карбоксигруппой.Предлагасмый способ, как и соединения, является новым. Они могут найти применение 15 в синтезе труднодоступных соединений из ряда ди фен ил а или конденсированных гетеро- циклических систем.Предлагаемый способ состоит в обработке трет-бутилфенилсульфона в растворе тетра гидрофурана 1,5 - 2 эквивалентами бутиллития, в результате чего происходит сложенная реакция с внутримолекулярной перегруппировкой, приводящая к образованию литиевой соли 6-литий-трет-бутилдифенил - 2-сульфиновой 25 кислоты....

Номер патента: 644383

Опубликовано: 25.01.1979

Автор: Степан

МПК: A61K 31/397, C07C 313/02

Метки: сульфинилхлоридов

...1-3-буте- .ноат.К 55 мл сухого бензола, который. был дополнительно высушен с помошьюазеотропной отгонки влаги, добавляют0,896 г (2 ммоль) метил-(2,2-диметил-нитрозо-оксо-фенилимидазолидан-ил)-2,2-диметилпенам-З-карбоксилат-окиси и 0,536 г (4 ммола)Н -хлорсукцинимида, смесь кипятят втечение часа в атмосфере азота,После отгонки растворителя получаютцелевой продукт.П р и м е р 8. Метил-метил-(2-хлорсульфинил-оксо-фталимидо-азетидинил) -З-бутеноат.К 300 мл четыреххлористого углерода добавляют;. 3,7 г (10 ммоль)метил-б-фталимидо,2-диметилпенам-карбоксилат-окиси и 2,2 г( 10 ммоль) М-хлор- М -метил- п-толуолсульфонамида кипятят 90 мин,охлаждают до комнатной температуры,промывают водой и соляным...

Номер патента: 652848

Опубликовано: 05.04.1980

Авторы: Волков, Назаретян, Ягупольский

МПК: C07C 313/02

Метки: полигалогеналкансульфофторидов

...Ангидридный фторид-ион, Ъ: найдено 10,65, 11,00; вычислено 11,27. ИК-спектр (Ч, см ): 760, 970, 1002, 1150, 1180, 1250, 1460. ЯМР Р спектр (ССЮ Р, внешн.м.д.: СР 98,4 (д), ЯО Р98,6П г трехбромистого по каплям при( Заказ 503/48 Тираж 495 Подписное ЦНИИПИ Государственного комитета СССР по делам изобретений и открытий 113035, Москва, Ж, Раушская наб., д. 4/5филиал ППП Патент, г. Ужгород, ул. Проектная, 4 В. 20 С 5,9 г брома, выдерживают в течение 1 ч и добавляют по каплям 17,8 гфторсульфонилдифторуксусной кислоты,Смесь нагревают 1 ч при 80 ОС и отгоняют фторсульфонилдифторацетилюромид,Выход 22 г (92), т. кип. 85,5-86 оС,6 1,939, ив 1,379, МК найдено28,7, вычислено 29,0. 14 г фторсульфонилдифторацетилбромида облучают в течение 10 ч при 20...

Номер патента: 995705

Опубликовано: 07.02.1983

Авторы: Дэвид, Роджер

МПК: A61K 31/095, A61K 31/185, C07C 313/02 ...

Метки: 5-фтор-2-метил-1-п, инденил-3-уксусной, кислоты, метилсульфинилбензилиден

...температуре 80 мини при 60 оС - 45 мин. Раствор выливаютв 2 М соляную кислоту н экстрагируютметилендихлоридом. Органический слойсушат и концентрируют.Получают 5-фтор-метилинданол-уксусную кислоту,Аналогично, когда берут эквивалентноеколичество боргидрнда лития или калия,вместо боргидрида натрия в указанномпримере, получают те же результаты.П р и м е р 2. 5-Фтор-метилинданолуксусная кислота,К раствору 390 мг (1,8 ммоль) 5-фтор-метилинданон-уксусной кислоты в 6 мл изопропилового спирта добавляют 250 мг окиси платины. Идрирование проводят в аппарате Паара при комнатной температуре при 2,8 атм ао окончания реакции (30 мин). Раствор отфильтровывают, сушат и концентрируют. Получают 5-фтор-мет илинда нол-уксусную кислоту,Аналогично, когда...