C07C 37/00 — Получение соединений, содержащих окси- или металл-кислородные группы, связанные с атомом углерода шестичленного ароматического кольца

Номер патента: 61256

Опубликовано: 01.01.1942

Авторы: Богоявленская, Рылкин, Сумароков

МПК: C07C 37/00, C07C 39/08, C07C 39/10 ...

Метки: древесной, многоатомных, смолы, фенолов

...В, Е. Гридчин Тсхрсд А. А. Качышникова Корректор С. Ю. Цверина Объем 0,18 изд. ек Цена 4 коп. Г 1 одп. к печ. О/Х 1 - 61Зак. 3143/6. формат бум. 70 Х 108/. Тираж 220. ЦБТИ при Комитете по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССР Москва, Центр, М. Черкасский пер., д. 2/6.Типография, пр. Сапунова, 2,Из полученного раствора Отгон 5 От растворитель, после чего в остатке имеется смесь пирокатехина или другого многоатомного фенола с непрореагировавшей частью креозота, который имеет значительно более низкую температуру кипения и может быть отделен от многоатомного фенола путем фракционированной перегонки под вакуумом.Непрореагировавшую часть креозота отгоняют при этом в жидком виде в виде головной фракции, и она может быть...

Номер патента: 77045

Опубликовано: 01.01.1949

Автор: Петров

МПК: C07B 35/06, C07C 37/00, C07C 39/10 ...

Метки: многоатомных, фенолов

...о т л и ч а юс я тем, что смесь ацетилирого углевода и окиси магния вают примерно до 100 илн до высокой температуры, после ооразовавшийся полифенол яют известными приемами,Смирнов тв. редактор М, М. Акишин дактор Изобретение касается превращеяия углеводородов в фенолы и представляет большой интерес для производства пластических масс.До сих пор практически не получали многоатомные фенолы из углеводов, Предлагаемый способ позволяет осуществить этот процесс, например, из глюкозы трехатомный фенол - оксигидрохинон. Для этой цели безводную глюкозу тщательно смешивают с окисью магния в качестве водоотнимающего средства, а затем прибавляют соопветствующее количество уксусного ангидрида и нагревают реакционную смесь до 130 - 140.Выделение...

Номер патента: 122152

Опубликовано: 01.01.1959

Авторы: Крафт, Цыганова

МПК: C07C 37/00, C07C 39/08

Метки: 5-триметилгидрохинона

...едкого натра в присугшим выделением 2, 3, 5.триметилИзвестен способ получения 2, 3, 5-триметилгидрохинона. г 1 ля упро. щения синтеза предлагается растворять мезитилгидроксиламин в раз. бавленной серной кислоте с последующей нейтрализацией раствооа кальцинированной содой и добавлением раствора едкого натоа и бисульфита натрия с последующим выделением 2, 3, 5-триметилгидрохинана из щелочного раствора известными приемами.Пример. 280 л 1 л 9%-ной серной кислоты охлаждают до 0 - 4. При этой температуре, помешивая, постепенно в течение 25 л 1 ин присы. пают 11 г мезитилгидроксиламина. Раствор перемешивают в течение 2 час, затем нейтрализуют сухой кальцинированной содой до нейтральной реакции на лакмус, добавляют 1 г активированного...

Номер патента: 157344

Опубликовано: 01.01.1963

МПК: C07C 37/00, C07C 39/16

Метки: 157344

...бане прп остаточном давлении 50 - 60 цлс К сухому остатку в колбе Вюрца добавляют 290 цл асыщеного раствора поваренной соли, подогревают 1,5 час на водяной бане (70 80 С) и оставляют до следующего лпя.Ня. следующий день отфильтрогывают осадок технического хлоргидрата мезо-п,п-диязИно,3-днфенилгексяна, промывают его лва раза неоольши. Коль 11 ествох насыщеного рястворз поваренной соли. Г 1 роыый осадок растворяют прп нагревании с 290,.1 вол. и осе к 1- пячения в течение 30 цак с 2,5 г яктВ 1 грсВяннОО уГля ОтфльтрОВь Вяют. Филътрят Выливают Б тсп.ом сосоянпп В рЯзбявленный 1 зястВОр аммиака (10 /ц 2 концептри 1 эовяОГО я:1 Яка 1 30,цл ВОды) .ПО Охлажден Вьшавгпнй Осадок зе-/1,1-Днями 0-2,3-лпфенилбутана ОтфпльтровывяОт, сыроЙ Осадок...

Номер патента: 158284

Опубликовано: 01.01.1963

МПК: C07C 37/00, C07C 39/02

Метки: 158284

...оораоатывают 3 - 10%-ными растворами щелочей с модулем пропцтки ие выше трех и подвергают сухой перегонке при температуре около О 00 С. При этом выход легких феиольш.1 х с 1 ракций увеличивается в несколько раз по соавиеицю с выходом этих фракций, получас 1 мых по существующцм методам.П р и м е р. ИзмельчгяПый 1)аститсльиы материал, например подсолцс 1 иая;визга, 1 кур"зиая кочсрыкка, д 1)свссиыс Опил.и, гидрол 1 зИЬ 1 ЛИ 1 ИИ 1., Р,л. другие, пэопитыва 10 т слаоыз 1)аство 1)о щелочи (3 - 10,-ЫИ Р 2 СТВОР Х 201-1 ИЛИ Хсаз О ) С ЗОГУЛСМ ПРОПИТКИ От 1 До 3. Ос .. тсРизл 2 ГРт" 1 иот В РетоРтУ, 001 азОвавцисс 5 пРОораоотаииьй матер 1,2 тдукты и;елочного гидролиза(;росПзт отгоняют при -1 б 0 - 480 С. Получающийся водиый коидеис тд ;сат...

Номер патента: 166039

Опубликовано: 01.01.1964

Авторы: Мурашкевич, Рунцо

МПК: C07C 37/00, C07C 37/54

Метки: гидролизного, лигнина, угля-сырца, фенолов

...а 1 - 15 т Летучие псацпнпу 1 м способо нейтралы,1 оду (т 1 о систем в 1 деые масВ расчете на абсо,.потно уммарпые феолы 15 - ла 7 - 9%, уголь-с,.р(ц ход продуктов в игнин таков: йтральные ма сухои л 17%, не 48 50 о/ Предмет изобретен п Способ полцен15 гидролизного лигнием в присутствпеоатуре околотем, что, с цельюшения качества20 тельно обрабатыв одпасная группа Л Известен спосоо получения из гидролизного липина угля-сырца и фенолов термическим разложением лигнина при температурах выше 400"С в присутствии водяного пара. Этот способ позволяет получать из лигнина до 12% фенолов с высоким содержанием метоксилов (12%) и 50% угля-сырца.Предлагаемый способ позволяет повысить выход фенолов до 17% и улучшить их качество - снизить...

Номер патента: 193531

Опубликовано: 01.01.1967

Авторы: Безмозгин, Виноградов, Гольдшмидт, Кравченко, Немчевк, Райска, Сангалов, Уваров

МПК: C07C 37/00, C07C 39/00

Метки: 193531

...ПОЛУЧЕНИЯ МНОГОАТОМНЫХ фЕНОЛО 2 аммиак 10%-пой концептрациванне эфиров фенолов смолыровой фазе, Полученный пироют фракционной перегонке. и. Деметилиро протекает в па чизат подверга Изобретение относится к области получения многоатомных фенолов, являющихся ценным сырьем для химической промышленности, .Известен способ получения многоатомных фенолов, состоящий в том, что древесную смолу подвергают парофазному пиролизу прн 450 - 600 С с последующей фракционной разгонкой полученного пиролизата.Выход пиролизата 57 а,.Для ускорения процесса и увеличения выхода целевого продукта предлагается процесс вести в присутствии катализатора - аммиака.П р и м ер. Пиролиз газогеператорной смо.чы проводят в терхтокоптактном аппарате с твердым...

Номер патента: 207238

Опубликовано: 01.01.1968

Авторы: Козлова, Оробченко, Панченко

МПК: C07C 37/00, C07C 39/16

Метки: 207238

...в среде бензолтолуольной смеси в присутствии 0,5 г л-толуолсульфокислоты при температуре 96 С в течение 4 час до выделения расчетного количества реакционной воды, Кристаллы бисфенола, выпавшие после нейтрализации реакционной массы водным раствором бикарбоната натрия и охлаждения, отсасывают на воронке Бюхнера и промывают бензолом. Выход высушенного неочищенного продукта 330 г (96% от теоретического). После перекристаллизациираствора получают бисфенолходом.Полученный бисфеческий продукт, хоротоне, диоксане и ограле, этаноле.Температура плавления двасталлизованного продукта 176 -359 (расчетный 344), Бисфенолрован по следующим показатсильное число найдено 9,5 - 109,9; ацетильное число найденослено 80,2.Элементарный составНайдено,...

Номер патента: 232842

Опубликовано: 01.01.1969

Авторы: Кен, Кенджи, Козуке, Лтд, Норио, Остра, Фнрма, Хироши

МПК: C07C 37/00, C07C 39/06

Метки: 6-ксиленола, п-крезола

...Восстацовлгцпс Вгду) В жидкой среде под высоким давлгццсч яр:дгревациц. Оксимгт)ь Прев 3 яшдОт В чг) 13 ти с колиГствсццым Выходом. В кс с жидкой среды прцчс;яют цизшц; гццры,:)дирижер метанол, этдцол или изопроцдц:1, тякис эфиры, кяк:ццзоп 1)пилВыц эП 13. Лп,)к - сац или тстрагц.рл 1)уряц, и танце 3 г)д )- роды, КЯК ГСКСЯП, ГС.1 ТЯН Илц ПИК ЛГКяц, среди которык обычно используют мс Гяцлл. Давление в реакционной смсс: 10 -50 кдл гз)-, температура рсякци 1 100 - 200 С, д.ц - ность реакции 0,2 вчас, В качестве , дтя и - затора испс)льзуОт никель Ренся ццксль ця диатомцой земле цли кромцстуо мг:и. т. с. вещества, сс)торн)е применяют лая с оы :1,".; восстановления. Прц этом крлмцг гяя чдь даст цяилчпПс рсзльтять 1. 1,ллцГтв) к 1 1-...

Номер патента: 436812

Опубликовано: 25.07.1974

Авторы: Волкова, Володин, Кобзева, Сартакова, Шаров

МПК: C07C 37/00

Метки: препаратов, противогнилостных

...которые позволяют лучше удерживать фунгицид на материале и улучшает внешний вид изделия.П р и м е р 1, В колбу с мешалкой помещают 24,0 г коксового масла, 12 г пентахлорфенолята натрия и 80 мл этиленгликоля. Нагревают смесь при 180 С в течение 20 час и получают жидкую однородную массу желто-бурого цвета, Реакционную смесь разбавляют водой и полученной при этом 1%-ной эмульсией пропитывают кусочки ткани, которые затем помещают на свет. Фунгидидные свойства образцов определяют чашечным способом на твердой питательной среде Чапека. Пр и мер 2. В колбу с мешалкой помещают 25 г льняного масла, 12 г пентахлорфенолята натрия и 80 мл этиленгликоля. Смесь нагревают при 170 С в течение 23 час. Затем охлаждают и анализируют потенциометрическим...

Номер патента: 286673

Опубликовано: 05.03.1976

Авторы: Дядченко, Струкова, Тараненко, Тищенко

МПК: C07C 37/00

Метки: аллиловых, эфиров

...продукта 94 - 95 С.П р и м е р 5. Аллиловый эфир 2,6 -диметилол;0 Смесь при энергичном переме пивании кипятят10 час с обратным холодильником и затем, неохлаждая реакционной массы, фильтруют от осадка, промывая его на фильтре 30 мл ацетона. Фильтрат охлаждают до 5 - 10 С и фильтруют выпавций2 оранжевый кристаллический осадок аллиловогоэфира 2,6 -диметилол - п- метоксифенола, Получают48 г продукта с т.пл, 104 - 105 С. Обрабатьваяматочник, выделяют дополнительно 15,6 г аллило.вого эфира 2,6 -диметилол -п- метоксифенола сЗ 0 т.пл. 102-103 С,Общий выход 71,5% от теории, считая на загруженный 2,6 -диметилол -и- метоксифенол. Аллиловый эфир 2,6 -диметилол -и- метоксифенола хорошо растворим в ацетоне, а также в горячем диокса 35 не,...

Номер патента: 600134

Опубликовано: 30.03.1978

Авторы: Григоренко, Крючкова, Писаненко

МПК: C07C 37/00

Метки: алкоксидифенилциклоалкилметанов, оксиили

...см-, 700, 750 и 816 (моно- и дизамещенный бензол), 1450 (5 СНз в цикле), 3300 (рОН).ПМР-спектр в СС 14, б, м.д.; 1,2 - 1,7 (м.8 Н);1,8 - 2,0 (м.1 Н); 2,5 - 3,0 (м.1 Н); 5,5 (с,1 Н);6,5 - 7,2 (м.9 Н),П р и м е р 2. Метоксидифенилциклопентилметан.К смеси 43,2 г (0,4 моль) анизола, 15,4 г (0,1 моль) четыреххлористого углерода и 5,3 г (0,03 моль) комплекса ВРз НзР 04, нагретой до 60 С, прибавляют в течение 1 ч 15,8 г (0,1 моль) 1-бензилциклопентена, перемешивают 5 ч при той же температуре и обрабатывают обычными методами, Получают 23 г (80% ) целевого продукта в виде вязкой жидкости, т. кип. 193 - 194 С/3 мм рт. ст., иР 1,5672, д 4 зз 1,0603.Найдено, %: С 84,91; Н 8,32. МКо 82,10, Вычислено, о/,; С 85,78; Н 8,34. МКо...

Номер патента: 662004

Опубликовано: 05.05.1979

Авторы: Нагааки, Нобуюки, Сумио, Тосиказу

МПК: C07C 37/00

Метки: двухатомного, фенола

...1 О сульфат меди, сульфат хрома, сульфат марганца, сульфат железа, аммонийферросульфат, сульфат кобальта, суль-фат никеля, калийалюминийсульфатсульфат серебра, сульфат кадмия, сульфат индия, сульфат циркония, сульфатолова, сульфат сурьмы, сульфат молибдена, сульфат рутения, сульфат бария, сульфат ртути, сульфат таллия, сульфат свинца, сульфат церия, гидроксиламинсульфат, дибутиламинсульфат, анилиясульфат, пиридинсульфат, пиперидинсульфат и т.д.Иэ сульфокислот можно испольэоватьалифатические сульфокислоты, напримерметансульфокислоту, этансульфокислоту, ароматические сульфокислоты, такие как бензолсульфокислота, и-толуолсульйокислота, и-фенолсульфокислота, и-аминосчльйокислота, нафталид - А-сульфокислота, а такыре смолы типа...

Номер патента: 689614

Опубликовано: 30.09.1979

Авторы: Нагааки, Нобуюки, Сумио, Тосиказу

МПК: C07C 37/00

Метки: двухатомного, производных, фенола

...1, за исключением того, что используют кетоны, указанные в табл. 1. Выход целевых продуктов приведены в табл. 1. результате образуется 0,292 г катехина и 0,216 г гидрохинона. Общий выход катехина и гидрохинона составляет 87,4%.Пример 8. 10 г (106 ммоль) фенола, 0,5904 г (8,20 ммоль) метилэтилкетона, 0,601 г (5,29 ммоль) 30%-ной перекиси водорода и 0,375 г сульфата индия 1 пг(804)з 9 НгО смешивают и нагревают при 70 С в течение 30 мин, как и в примере 1, в результате получают 0,298 г катехи689614 10 ния 1 А 1 г(804)з 18 Нг 01 смешивают и нагревают полученную смесь при 100 С в течение 30 мин так же, как и в примере 1. Выходы катехина (КТ) и гидрохинона (ГТ) 5 приведены в табл. 2. на и 0,207 г гидрохинона. Общий выход катехина и...

Номер патента: 721394

Опубликовано: 15.03.1980

Авторы: Беренцвейг, Плескач, Руденко

МПК: C07C 37/00

Метки: крезолов

...подают кислород и проводятпроцесс при комнатной температуре втечение 1-2 ч. Для повышения выходакрезолов в водноацетоновый растворцелесообразно добавлять гидроокиськалия в количестве 0,6 моль/л.Полученные крезолы выделяют путемэкстракции продуктов реакции толуоломс последующей ректификацией или выделение водной щелочью. Водный слой после экстракции,содержащий соль четырехвалентного олова и примеси органических продуктов (толуола, ацетона, следы крезолов) подвергают электролизудля выделения металлического олова,Последнее может быть использовано вкачестве восстановителя катиона четырехвалентного олова до двухвалент. ного,П р и м е р 1, В реахционный сосуд,снабженный термостатируемой рубашкойи магнитной мешалкой, вводят при перемешивании...

Номер патента: 722895

Опубликовано: 25.03.1980

Авторы: Лебеденко, Максимов, Масагутов, Чуркин, Шевелева

МПК: C07C 37/00

Метки: фенола

...ге -тероподифосфорванадиевой кислоты беруткислоту общей формулы где г 1: 2,4,6,8, Черз реактор пропускают смесь фенидацетата и воды в модьном отношении, равном 1:1-1.7,5, собъемной скоростью 0,025-1,0 час 1,Процесс проводят при температуре 150300 С, предпочтитедьно 150-170 С, Каотализат разделяют известными способамис получением феода.П р и м е р 1, В реактор диаметром30 мм и высотой 300 мм загружают100 мм катализатора-гранулированную(даметр гранул 2-2,5 мм) окись алюминия с 10% масс гетерополифосфатнойкислоты г 1=6. "1 ерез реактор при темпеоратуре 150 С подают смесь фенилацетата и воды в мольном отношении, равном1:7,5, с объемной скоростью 0,25 часВыход фенола составляет 99,7% при100%-ной селективности гидролизе фенилаце тата.П р и м...

Номер патента: 784757

Опубликовано: 30.11.1980

Авторы: Андриан, Мишель, Ролан

МПК: C07C 37/00

Метки: гидрохинона, пирокатехина

...металлов,устойчивых по отношению к перекиси60 водорода н условиях реакции, можноназвать различные фосфорные и полиФосфорные кислоты, такие как ортофосфорные и пирофосфорные или ихсложные эфир, например моно- или диалкилортофосфаты, моно- и.".и дицикло 784757алкиортофосфаты, моно- или диалкиларилоортофосфаты, этил- или диэтилфосфат, гексилфосфат, циклогексилфосфат, бензилфосфат.Количество комплексообразующего агента зависит от содержания в реакционной среде ионов металлов. Наиболее подходящее количество составляет 0,0001-5 от веса среды.Температура, при которой может быть проведен способ, находится в интервале 20-150 ДС.Реакцию можно проводить в присутствии растворителей, ус-ойчивых по отношению к перекиси водорода, таких как...

Номер патента: 1121254

Опубликовано: 30.10.1984

Авторы: Буря, Довгий, Дорофеев, Кореняко, Сорокин

МПК: C07C 37/00

Метки: 1-трихлор-2-(2, 2-ди, оксифенил)-этана

...202- 203 С) выделяется из реакционной массы фильтрованием и без дополнительной очистки может быть использован в органическом или полимерном синтезе, что в целом повышает выход целевого продукта.Осуществление процесса при температуре ниже 50 ОС приводит к аналогичному в сравнении с известным 23 выходу, а повышение выше 80 С сопровождается интенсивным смолообразованием и снижением выхода целевого продукта. Использование максимального соотношения хлоральгидрата, фенола и серной кислоты хотя и дает аналогичный известному способу выход, но его чистота по температуре плавления выше (202-203 С против 202 С). Использование 40-50%-ной уксусной кислоты позволяет сократить объем сточных кислых вод, ибо если использовать только ледяную воду,...

Номер патента: 1657484

Опубликовано: 23.06.1991

Авторы: Кожевников, Холдеева

МПК: C07C 37/00, C07C 39/08

Метки: ацетата, мезитола

...мези 1 илена 21.юааП р и м е р 2. Реакцию проводят, как в (Ь примере 1, но берут 0,06 моль мезитилена, (Л 0,02 моль Н 202 и 14 мл уксусного ангидрида, Уксусную кислоту во всех примерах берут в ф таком количестве, чтобы общий объем реакционной смеси после добавления всех реагентов составляет 50 мл. Через 0,5 ч выход ацетата мезитола 76 в расчете на прореагировавший мезитилен, конверсия мезитилена 16;.П р и м е р 3. Реакцию проводят, как в примере 1, но берут 0,0025 моль Н 2504. Через 1 ч выход ацетата меэитола 79 при конверсии мезитилена 19.П р и м е р 4, Реакцию проводят, как в примере 1, но берут 0,025 моль Н 2304 и 18 мл уксусного ангидрида, Через 1 ч выход1657484 Продолжение таблицыВыход в расчете на прореагировавший мезитилен...

Номер патента: 1657485

Опубликовано: 23.06.1991

Авторы: Соловейчик, Тимофеев

МПК: C07C 37/00, C07C 39/08

Метки: тетраметилрезорцинов, трии

...мл диметилового эфира 5-метилрезорцина пропускают при 430 С и объемной скорости 1,2 ччерез у-окись алюминия, предварительно активированную при 550 С, Конверсия исходного эфира 58,4. Выход 2,4,5-триметилрезорцина 7,3 (по массе) на прореагировавший диме1657485 П ри м е р 5. 20 млдиметилового эфира 5-метилреэорцина смешивают с равным обьемом толуола, при атйосерном давлении и объемной скорости 1 ч (подиметиловому эфиру), пропускают через у-окись алюминия, предварительно нагретую до Составитель Н, ГозаловаТехред М.Моргентал Корректор Н. КорольГ Редактор Н. Гунько Заказ 1687 Тираж 263 Подписное ВНИИПИ Государственного комитете по изобретениям и открытиям при ГКНТСССР 113035, Москва, Ж, Раушская нэб., 4/5 Производственно-издательский комбинат...

Номер патента: 1839169

Опубликовано: 30.12.1993

Авторы: Александрова, Вострикова, Ионе, Панов, Романников, Соболев, Харитонов, Шевелева

МПК: C07C 37/00, C07C 39/06

Метки: фенола

.../минреакционную смесь следующего состава,моль.%: бензол 4,8; оксид азота 19,5; гелийили иной инертный газ, например азот, остальное. С помощью газового хроматографического анализа определяют сОктавреакционной смеси до и после реактора, на"основании чего рассчитывают степень превращения бензола Х), селективность по фе.5 10 15 нолу(Я) и выходфенола(У). Помимо СбНБОН и С 02 других углесодержащих соединений, в том числе малеинового ангидрида и СО, в продуктах реакции не обнаруживается, В ходе реакции катализатор дезактивизируется, в течение 3 ч степень превращения бензола падает в 1,5-3 раза.Причина дезактивации заключается в отложении кокса не поверхности катализатора. Поэтому перед каждым опытом проводится прогрев катализатора в токе...

Номер патента: 1729028

Опубликовано: 20.03.1996

Авторы: Боровинская, Гладун, Григорьян, Ксандопуло, Мержанов, Нерсесян, Орынбекова

МПК: B01J 23/26, B01J 23/74, C07C 35/00 ...

Метки: веществ, катализатора, органических, синтеза

1. СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ КАТАЛИЗАТОРА ДЛЯ СИНТЕЗА ОРГАНИЧЕСКИХ ВЕЩЕСТВ, включающий смешение веществ, обладающих восстановительным и окислительным действием, и термообработку образовавшейся шихты, отличающийся тем, что, с целью упрощения способа и получения катализатора с повышенной активностью, в качестве вещества, обладающего восстановительным действием, используют алюминий, и в качестве вещества, обладающего окислительным действием, - оксид переходного металла, выбранный из группы оксидов кобальта, никеля, меди и хрома или их смесей, смешение веществ ведут с добавлением наполнителя, выбранного из группы оксидов кремния, магния и алюминия или смеси оксида алюминия и меди, с последующим формованием образовавшейся шихты и термообработкой в...