Боголепова

Номер патента: 731708

Опубликовано: 20.12.2000

Авторы: Бажанов, Боголепова, Гринберг, Короткевич, Осокин, Титова, Фельдблюм, Чаплиц

МПК: C07C 13/43, C07C 2/46

Метки: винилнорборнена, этилиденнорборнена

1. Способ получения винилнорборнена и этилиденнорборнена из циклопентадиена или его димера и 1,3-бутадиена при повышенной температуре, отличающийся тем, что, с целью упрощения технологии процесса, циклопентадиен или его димер и 1,3-бутадиен подвергают взаимодействию в присутствии катализатора координационного или основного типа, выбранного из группы, содержащей пентакарбонил железа, додекакарбонил железа, пентакарбонил железа в сочетании с нафтиламином или дифенилгуанидином или фенолятом натрия, триэтиламмонийундекакарбонилгидридтриферрат, ди-трет-бутилбензоат или нафтенат кобальта в сочетании с триизобутилалюминием, трет-бутилат калия, бензилнатрий, калий на окиси алюминия.2. Способ...

Номер патента: 1225206

Опубликовано: 20.12.1999

Авторы: Боголепова, Кофман, Ослопов, Осокин, Степанова, Титова, Травников

МПК: C02F 1/26

Метки: вод, образующихся, производстве, сточных, этилиденнорборнена

Способ очистки сточных вод, образующихся в производстве этилиденнорборнена, экстракцией парафиновыми, олефиновыми или ароматическими углеводородами или их смесью в присутствии азотсодержащего соединения с последующей ректификацией сточной воды, отличающийся тем, что, с целью увеличения степени очистки и улучшения условия труда, в качестве азотсодержащего соединения используют аммиак в количестве 0,001 - 0,5 мас.% от количества сточных вод.

Номер патента: 1369226

Опубликовано: 09.08.1995

Авторы: Боголепова, Гагучадзе, Головин, Грожан, Куликов, Машин

МПК: C07C 51/215, C07C 63/06

Метки: бензойной, кислоты

СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ БЕНЗОЙНОЙ КИСЛОТЫ путем окисления толуола кислородом воздуха при 240 275oС и давлении 7,5 15,0 МПа в присутствии воды и карбоната натрия при 2 6 н. концентрации последнего в водной фазе с получением органической и водной фаз, которые разделяют, водную фазу подкисляют и выделяют целевой продукт, отличающийся тем, что, с целью повышения производительности процесса, последний ведут в течение 5 30 мин при объемном соотношении толуола и смеси карбоната натрия и воды 1 5 1 5 с последующим доокислением полученной водной фазы в течение 1 6 мин.

Номер патента: 1825361

Опубликовано: 30.06.1993

Авторы: Богданова, Боголепова, Гермашева, Иванов, Кульшан, Панаева, Перов, Поборцева, Правдин, Путилина, Стогнушко, Чапланов

МПК: C07C 303/42

Метки: веществ, выделения, ионогенных, поверхностно-активных, смесей

...чистого додецилсульфата кальция составляет 4,1 г (41% по отношению к 5базовому додецилсульфэту натрия).Примечание: К оставшемуся растворупосле выделения додецилсульфатэ кальцияснова добавляют СэС 12 и повторяют процесс выделения додецилсульфэта кальция в 10условиях примера 3.П р и м е р 4. (Проведение ионообменной реакции при нагревании). Получают додецилсульфат кальция по обменнойреакции при добавлении к 1 л 1 о -ного рэствора додецилсульфэтэ натрия 2 г СэС 12,раствор с выпавшими кристаллами нагревают до их полного растворения, затем раствор охлаждают и помещают в камерухолодильника, где выдерживают сутки при 20с =+2 С. Затем полученную суспензию (рэствор с кристаллами) интенсивно перемешивают и отбирают 50 мл суспензии...

Номер патента: 1781252

Опубликовано: 15.12.1992

Авторы: Боголепова, Брюшкова, Иванова, Малюгин, Полукарова, Семенова, Серая, Тюренков

МПК: C08K 5/3432, C08L 33/12

Метки: композиция, отверждения, холодного

...оттребуемых: позиций,:. Известные "композиции физико-механических характеристйк; одна-: характеризуются длительйым временемот-" ко через 10 мин отверждения при 90-100 С, 45 вержденйя, высокой гигроскойичностъю,образцы связующего имеют высокий уро- . низкой теплостойкостью, По данным ИК- вень характеристик, позволяющий исполь- :спектроСкопии, отверждение системы (без зовать разработанную композйцию:в; катализатора)эпоксидная смола-лапромол качестве покрытий, Отличием разработан-". протекает на 35. В разработанной компо-" ных композиций от йзвестйых является при зиции роль структурирующего элемента выменение в них новых компонентов; полняет сополимер метилметакрилата иаддуктов и катализатора-пиридилметэкри-"метакриловой к-ты,...

Номер патента: 1696417

Опубликовано: 07.12.1991

Авторы: Андреев, Бажанов, Боголепова, Горшков, Краев, Мелехов, Мухин, Подкопаева, Скачкова, Соколов, Суровцев, Титова, Черкасов

МПК: C07C 7/20

Метки: 5-винилнорборнена-2

...норбо)н 8 н 24,1 , ЦилоотэДие- д .:тет 1)ВГЙД)о и нДен 6, ) циклоп .Г)тади 3 н46,93; олигомеры 7,00,П р и м е р 4. Опьгг -)1)оедят а)алог) оописанному в примере 1, только Дицлкопентадиен ДЦПД) пода от в виде смеси сциклопентадиеном ЦГ 1 Д) в соотношении70;30 по массе, Исходные реагенты садержгп 0,5 мас.,4 НДФА и О,О мас," ионола50,1), Появление пере, ада дав)енля о(мечено через 140 ч работы, Ре)я)кг(: промьн)ают ацетоном 5 л/",) и Ои ) ОО" (: з течение ч,КоличестВо термопоl)м 8)а, )СевиеГС няфильтре, составляет 0,00( 4 от массы г)ущенньх реагентов, ",оннерси 6)ут-, енасоставляет 80: лзг.;)ательость пс :1-Е( )авляеО 0/ о, )) 1 Г), . .геи) ОВ ),О.)88 Оия б,а ЕИ Ена 6)1)/,избира)ельность по Г;,-; :,)%П р и м е р 5, Опь,) проводят...

Номер патента: 1498766

Опубликовано: 07.08.1989

Авторы: Боголепова, Выгодская, Клигер, Локтев

МПК: B01J 23/36, C07D 307/28

Метки: 5-дигидрофурана

...заполненную инертным газомопри 18 С на катализаторе, содержащем, систему. Затем закрывают пробку имас.7.: КеО 3,2; Бп(СН ) 1,0; через нее шприцем вводят 0,4 мл-А 10 Э 88,4, триэтилборат 7,4, (3,37 10 Э моль) диаллилового эфира,0,57 г (0,38 10моль КеОу ) .молярное отношение диаллиловый эфир:катализатора в токе сухого инертного :Ке 0 = 116, " соединяют реактор сгаза (аргон или азот) помещаютсистемой газовых бюреток и включаютв предварительно заполненную 10 магнитную мешалку для перемешивания.инертным газом систему. В реактор Скорость реакции оценивают по колизаливают 1,0 мл (7,710 моль) честву выделившегося этилена. Началь.гексана, закрывают пробкой, через ная скорость реакции 66,0 мл олефикоторую вводят шприцем 0,4 мл (3,4на/л...

Номер патента: 1068412

Опубликовано: 23.01.1984

Авторы: Башкиров, Боголепова, Вербовецкая, Клигер

МПК: C07C 6/04

Метки: олефинов

...(5 вес.Ъ у О) из водно-аммиачного раствора й повторяют сушку при 120 С (3 ч), и прокаливание при 580 С (1 ч воздух и 1 ч азот). Составы катализаторов приведены в табл. 1.Алюморенийванадиевый катализатор 0,25 г (12,9 10 6 моль Ле О ) в токе сухого азота помещают в предварительно заполненную инертным газом состему. Затем приливают 6,3 мл (44,8 10 3 моль) н-гептена(мольное отношение н-гептен/Ве О2 7 3480), закрывают пробку и соединяют с системой газовых бюреток, включают перемешивание. Скорость реакции оценивают по количеству выделившегося газа. Длительность реакции 30 мин. При этом выделилось 62,8 мл (2,81 10 3 моль) этилена, что составило степень превращения 12, 5. Послеэ окончания реакции жидкость с катализатора сливают.Катализатор...

Номер патента: 1061028

Опубликовано: 15.12.1983

Авторы: Боголепова, Бочаров, Вережников, Гермашева, Круть, Панаева

МПК: G01N 27/02

Метки: вещества, водного, ионогенного, крафта, параметров, поверхностно-активного, раствора, точке

....фиг. 3 - температурная зависимостьэлектропроводности раствора ПАВ нафиг, 4 - Фазовая диаграмма водногораствора ПАВ (схема),Значения температур полного растворения (ТПР) при различных концентрациях С, С, С, С 4, С и С 6 позволяют построить линию температурнойзависимости растворимости АВС наФазовой диаграмме (фиг. 2). Черезсерию кривых температурной зависимости электропроводности в областитемператур выше ТПР проводят сечения 1параллельные Оси ординат при температурах 1, 1, й,1 ФИГ. 3), Значения электропроводйости в точкахпересечения откладывают в зависимости от концентрации (Фиг. 1) ц но излому кривых определяют значения ККЫпри температурах , с и 1, Наосновании этих данных строят кривуютемпературной зависимости ККИ линия ВД, фиг. 2). По...

Номер патента: 1057483

Опубликовано: 30.11.1983

Авторы: Башкиров, Боголепова, Вербовецкая, Клигер

МПК: C07C 6/04

Метки: олефинов

...наносят 0,595 г метаванадиевой кислоты (5 вес. В ЧО ) из водно-аммиачного раствора и повторяют сушку при 120 С (3 ч) и прокаливание при 580 ОС (1 ч воздух и 1 ч аэет).На приготовленный таким образом ка;ализатор наносят тетрабутилоловоБп (С Н)4 в количестве 0,55 г н 11057483 фраствора в пентане, Добавку берут из:расчета 6 вес.Ъ Бп(С 4 Н )4 в катализа-торе, Затем пентан удаляют продувкойазотом.Составы катализаторов приведеныв табл. 1. 5Процесс проводят следующим образом,Опыт 1, Для сравнения алюморенийванадиевый катализатор, вес.Ъ: В е О0,2, УО .10,0 А 10 89,8, обработанный 6 вес.Ъ Бп(С 4 Н 9)4 (0,24 г,0,99 10 в моль В е 2 О токе сухогоазота (или аргона) пбмещают в предварительно заполненную инертным газом систему. Затем приливают 1,5...

Номер патента: 1054340

Опубликовано: 15.11.1983

Авторы: Башкиров, Боголепова, Вербовецкая, Клигер

МПК: C07C 15/52

Метки: 4-дифенилбутена-2, стильбена

...на протекание дис ропорционирования аллилбензола по уравнению Егс н -сн -сн=снЬ 5 2 гс н +с н -сн =сн-сн -с н Е 30г 4 65Продуктами реакции являются этилени 1,4-диФенилбутен. В газообразных продуктах обнаружены также пропилен (",2) и бутен(1,0),что свидетельствует об изомериэации двойнойсвязи в алкенильном радикале аллилбензола и протекании метатезиса образующихся изомеров.Полученный 1,4-дифенилбутенвы;деляют, перегоняют под вакуумом,который имеете = 14,5 С (3 мм рт.ст;фпл= 43,0-43,4 С,пд -- 1,5588;ц(мл)3,2-3,4; 5,4-5,7; 7,05 - данныеЯИР.Найдено, : С 92,04; Н 7,59. 45С(Ь 16Вычислено, : С 92,31; Н 7,69.Соотношение транс/цис - 5.Остальные примеры проводят аналогично, но с учетом изменения процентного состава катализатора...

Номер патента: 338087

Опубликовано: 05.04.1980

Авторы: Аншелес, Бахши-Заде, Боголепова, Брой-Каррэ, Ковалева, Коробова, Лившиц, Марасанова, Мирзоян, Письман

МПК: C07C 13/42

Метки: алкилидензамещенных, норборненов

...фильтром Шотта, в которую загружают готовый катализатор в количестве 6,5 г. Содержание в нем натрия 8,15 вес. % или 0,57 г. 45Объемная скорость подачи раствора винилнорборнана 4,0 сма/сма катализатора, Температуру на входе в реактор поддерживают 20 - 25 С.В этих условиях катализатор работает 70 ч при 100% -ной конверсии винилнорборнена в этилиденнорборнен. При дальнейшем проведении опыта в течение еще 10 ч конверсия медленно снижается и достигает Температура в начале реакции 25 С. Максимальное повышение температуры в ходе .реакции 26,1 С.При применении непромотированной окиси алюминия в качестве носителя для катализатора степень превращения винилнорборнена (ВНБ) в этилиденнорборнен очень мала.П р и м е р 2. Повышение активности...

Номер патента: 722560

Опубликовано: 25.03.1980

Авторы: Арутюнов, Архаров, Боголепова, Вишняков, Гуревич, Осипов, Павлов, Сазыкин, Ушаков

МПК: B01F 7/24

Метки: аппарат, высоковязких, жидкостей

...лопастей 5, приводной 6 и опорной7 концевых цапф, а также радиальныхспиц 8.Штанги 4 могут располагаться понаружному и по внутреннему диаметрамспиральных лопастей, или пронизыватьспиральные лопасти 5.Соотношение внутреннего диаметраленточно-сниральных лопастей 5, ограничивающих свободный цилиндрическийколодец внутри мешалки, к внутреннемудиаметру корпуса 1 равно 0,77-0,84.При этом соотношение ширины лопасти 5 к внутреннему диаметру корпуса1 равно 0,08-0,11. Между корпусом 1аппарата и наружным диаметром лопасти 5 устанавливается минимальныйзазор из условий погрешностей изготовления и обратных перетечек жидкости,Нв вертикальных штангах 4 шарнирно закреплены скребки 9, смещенные друг относительно друга в вертикаль 2560 4ном...

Номер патента: 703540

Опубликовано: 15.12.1979

Авторы: Артеменко, Афанасьев, Боголепова, Брой-Каррэ, Виноградов, Емельянов, Калмыкова, Каменев, Кисин, Ковалева, Короткевич, Курицын, Павлов, Романихин

МПК: C08F 210/02

Метки: каучуков, синтетических

...пропилена с характеристической вязкостью2,9 (тетралин; 130 С) В последующихпримерах характеристическую вязкостьопределяют в тетралине .при 130 фС(Г)3).Выход полимера 760 г/г ЧОС 1 э.П р и м е р 2 (контрольный).Вреактор, заполненный растворителем,в течение 40 мин непрерывно вводятэтилен, пропилен, этилиденнорборнени компоненты каталитического комплекса. Концентрации веществ в растворе.таковы: 0,2 этилена, 2,0 пропилена,0,11 этилиденнорборнена, 0,0034ЧОС 1 з, 0,022 А 1 (С 2 Н ), С 1 . Из полученного раствора выделяют 7,9 гполимера, содержащего 33 мол. пропилена и 1,16 мол. этилиденнорборнена;2,9; выход полимера 660 г/гЧОС 1 з .П р и м е р 3. Нестопперированныйраствор полимера, полученный аналогично описанному в примере 1, смешивают с...

Номер патента: 644766

Опубликовано: 30.01.1979

Авторы: Башкиров, Боголепова, Фридман

МПК: C07C 11/02

Метки: олефинов

...я-гептанавыше, чем на Ке 207/А 1 зОз-ката лизаторе, модифицированном тетрабутилоИспользование катализатора, дополнительно содержащего окись молибдена, позволяет снизить содержание в катализаторе окиси рения до 0,5 - 1,0 вес. % без изменения его активности,Скорость реакции диспропорционирования на алюморениймолибденовом катализаторе (Ке,От+ МоО,/А 1,0,), содержащем 0,5 - 1,0 вес. % Ке 207, 5 - 10 вес. % МоО, и вес. 5% Яп(С 4 Нв) , равна 4170 - 5600 лл олефина/лл кат . час. Уменьшение содержания КезО, ниже 0,5 вес.приводит к получению менее активного катализатора, а увеличение выше 1 вес. % целесообразно в связи с,возрастанием стоимости катализатора. Диспропорционирование олефинов проводят на алюморениймолибденовом...

Номер патента: 639883

Опубликовано: 30.12.1978

Авторы: Башкиров, Боголепова, Фридман

МПК: C07D 307/28

Метки: 5-дигидрофурана

...млг 6031,990 1 Зремя опыта, мин С 1 с пс и превра иге ни я, М г.,;, ли.лсь по 25-дигид 6032,090 25 Составитель И. Дьяченко Текред С. АнтипенкоРедактор А. Соловьева Заказ 2210/16 Изд. М 769 Тираж 526 Подписное НПО Государственного комитета СССР по делам изобретений и открытий 113035, Москва, )К, Раушская наб д, 45Типография, пр. Сапунова, 2 Реакцию проводят при 20 - 70 С. Протекает ракцпя с выделением этилена и 2,5- днгпдрофур а на. Селектиьность процесса 90 с . 11 аряду с 2,5-дигидрофураном, продуктом реакции является этилен с чисто тои 98 - 100%.Результаты приведены в таблице. 11 р и м е р 1, Диспропорционированис диаллплового эфира проводят в статической спсгеме в жидкой фазе с псремсшивапием и нспРсРывным отвоДОм оДногО из...

Номер патента: 496804

Опубликовано: 30.06.1978

Авторы: Боголепова, Воронцова, Заворотов, Зиновьев, Короткевич, Кулаков, Нелин, Ольшевский, Парий, Турок, Шмук, Юзин

МПК: C07C 45/24

Метки: ацетальдегида, выделения

...постоянство концентрации катализатора в циркулирующем растворе.20 П р и м е р. Реакционную смесь, содержащую1 т ацетальдегида и 18 т катализаторного раствора, представляющего собой водный раствор хлоридов меди и палладия, находящуюся при давлении 10 - 12 ата и температуре 25 100 - 110 С, дросселируют до 1,3 - 1,5 ата иподают в отпарную колонну.С верха отпарной колонны выводят 3,2 тпаров, содержащих 1 т ацетальдегпда и 2,2 т воды, в том числе 0,56 т избыточной воды, 30 которую необходимо вывести из процесса. В496804 Формула изобретения Составитель С, Маслов Техред Н. РыбкинаКорректоры: Р. Берковичн Л, Орлова Редактор Л, Письман Подписное Заказ 1254/1 Изд. Мо 521 Тираж 568 НПО Государственного комитета Совета Министров СССР по...

Номер патента: 595282

Опубликовано: 28.02.1978

Авторы: Башкиров, Боголепова, Фридман

МПК: C07C 49/12

Метки: децен-5-диона2

...системе в жидкой фазе с псремешиванием и непрерывным отводом одного из продуктов реакции - этилена при 60"С. Каталпзатор готовят про гиткой пгомышленной у=Л 1.0 з (поверхность200 х/г) перрснатом аммония, Количество соли соответствует содержанию в катализаторе 5% йезОт. Окись алюминия предварительно прокалнвают в токе воздуха при 450 С 2 ч, 25 а затем продувают азотом 1 ч при той жетемпературе. После пропитки и сушки катализатор обрабатывают при 580 С воздухом ( и) и азотом (1 и). Приготовленный катализатор обрабатывают раствором Яп(С 4 Н 9)30 в пснтане (0,5 мол. %) Количество раствора(перрената аммония), соответствующем 15% Ке,07. Остальные условия аналогичны примеру 1. Полученные результаты приведены в таолице.П р и м е р 3,...

Номер патента: 591447

Опубликовано: 05.02.1978

Авторы: Беликова, Боголепова, Кузьмин, Лисицин, Орлов, Осокин, Платэ, Фельдблюм, Чашник, Шатенштейн

МПК: C07C 13/38

Метки: 5-этилиденнорборнена

...нагревают до 40 С. Изомеризацию проводят в жидкой фазе при температуре 40-45 ОС и давлении 15 атм.Время контакта 60 мин, Продукты реакции собирают в стеклянный отстойникс металлической термостатирующей рубашкой, где они расслаиваются притемпературе ОфС и давлении 5 атм в течение 15 мин на верхнюю аммиачнуюфазу, содержащую до 6 вес. углеводородов, нижнюю углеводородную фазу,содержащую 2,5 вес. аммиака, и насреднюю фазу (на границе раздела фаз),состоящую из смол, этилидеинорборнена,органических и неорганических соединений калия в жидком аммиаке. Этотслой выводят из системы.Аммиачный раствор амида калия изотстойника используют повторно каккатализатор для изомеризации свежейпорции ВНБ.Углеводороды из отстойника дросселируют до атмосферного...

Номер патента: 543649

Опубликовано: 25.01.1977

Авторы: Беликова, Боголепова, Вольпин, Губин, Коломников, Короткевич, Лысенко, Нахшунова, Осокин, Платэ, Тюрин, Фельдблюм

МПК: C07C 13/42

Метки: 5-этилиденнорборнена

...качестве катализатора используют одекакарбонил железа, Предпочтительным является проведение процесса при 70. 120 С.Использование додекакарбонила железа позволяет проводить процесс с высокой скоростью в более мягких условиях, при концентрации Ре (СО)э в 10 - 15 раз меньшей, чем в известном способе с использованием пентакарбонил железа, Причем активность предложенного катализатора превышает активность каталитической системы, включающей пентакарбонил железа в сочетании с основаниями,Реакцию изомеризации проводят без растворителя или в присутствии различных органических растворителей (например, бензола, тетрагидрофурана, эфира, ацетона, н-гексана или других инертных углеводородов), при мольном соотношении Ее, (СО)543649 15 Составитель Н....

Номер патента: 524790

Опубликовано: 15.08.1976

Авторы: Боголепова, Воронцова, Заворотов, Зиновьев, Короткевич, Кулаков, Нелин, Ольшевский, Парий, Турок, Шмук, Юдин

МПК: C07C 47/06

Метки: ацетальдегида, газов, извлечения, неконвертируемых, синтеза

...в верхнюю часть скруббера при 10 - 25 С и в нижнюю часть - при 30 - 40 С.Соотношение воды, подаваемой в верхнюю и нижнюю части скруббера 0,5 - 2 - 1:1.5 Вывод воды из верхней части скможно производить самостоятельно с тарелки, разделяющей скруббер на дв по жидкости, или из куба скруббера в водой, подаваемой в нижнюю часть.0 Подача промывной воды при такой температуре в указанном соотношении позволяет значительно улучшить отмывку ацетальдегида из газов и тем самым увеличить выход ацетальдегида.25 Пример 1, На скруббер подают 22,5 т/чгаза при 112 С с содержанием ацетальдегида 2 вес. %, Давление в скруббере 12 ата.В верхнюю часть скруббера подают водупри 15 С, в нижнюю - при 30 С при соотно шенин 1:1,б, Общее количество воды 50...

Номер патента: 435222

Опубликовано: 05.07.1974

Авторы: Беликова, Боголепова, Вольпин, Государственный, Институт, Коломников, Короткевич, Московский, Нахшунова, Ордена, Осокин, Плата, Фельдблюм, Элементоорганических

МПК: C07C 13/43, C07C 5/25

Метки: 435222

...при 50 - 120 С. Концентрация пентакарбонила железа 0,01 - 1,0 моль яа 1 моль 5-винилнорборнена, концентрация основания О,1 - 10 моль на 1 моль пентакарбонила железа. Реакцию проводят как в присутствии различных органических растворителей спиртов, углеводородов, амина, диметилформамида), так и без растворителя,2П р и м е р 1. 5-Винилбицикло 2,2,1 гептен(ВН) 1 мл, 7,3 ммоль"1, пентакарбонил железа Ре (СО)5 (0,1 мл, 0,73 ммоль) и этилат натрия С 2 Н 5 ОИа (50 мт) нагревают 2 час в 5 запаянной ампуле в атмосфере азота при 80 С.Состав катализата: 2% исходного ВН и 98% 5-этилиденбицикло 2,2,1 - гептена(ЭН) .Пример 2. ВН (3 мл, 22,2 ммоль),Ре(СО)5 (0,6 мл, 4,4, ммоль) и СН 5 ОМа 10 (150 мг, 2,2 ммоль) нагревают при 120 С вколбе, снабженной...

Номер патента: 332069

Опубликовано: 01.01.1972

Авторы: Арутюнов, Баснер, Беликова, Боголепова, Гарбер, Лаза, Лисицын, Орлова, Платэ, Титова, Троицкий, Чаплиц, Чирков

МПК: C07C 13/43, C07C 2/52

Метки: винилнорборнена

...бутадиен. Процесс продолжителен (до 3 час) и протекает с высоким тепловым эффектом. Сокращение времени проведения реакции за счет повышения температуры приводит к образованию большого количества полимера. выхода продукта по циклопентадиен вводимера.стве исходного сырья оляет сократить вреин. Выход винилнорается в 1,5 - 2 раза и итая на пропущенный С целью повышения предлагаемому способу дят в реакцию в виде его Применение в каче дициклопентадиена позв мя реакции до 10 - 13 м борнена при этом повыш составляет 30 - 40%, сч бутадиен.Н. Чаплиц, Э. Г, Лазарянц,М. Е. Баснер, Н, М. Чирков И, Боголепова, Ю. С. Орловутюнов Оптимальная температура проведения процесса 190 - 210 С.Пример 1. Смесь 264,4 г дицпклопентадиена и 108,2 г бутадиена...

Номер патента: 316701

Опубликовано: 01.01.1971

Авторы: Афанасьев, Боголепова, Кисин, Ковалева, Коробова, Короткевич, Курицын, Лившиц, Ольшевский, Степанова

МПК: C08F 210/18

Метки: карбоцепных, сополимеров

...6,4 вес, %. Свойства сажсво о Б лкаццзата: ")5ВРЕМЯ БУЛКатп;ЗЯГЦШ ПРП143 С, к 10Прочность на разрывт(гс,с,)-" 257Относительное удлинение, % 343Остаточное удлинение, % 16Прим е р 3, Условия ировсдецн опыт;Такие яе, как в примере 2, Для рс",;ировыш:я молекулярного веса сополнмсра 1:спагьзуОт 15 об. % водорода. Получают 25,7 г со:Олцмсра с 1 т =1,(9, и садеркднцст эп;шдсццарборнена 5,0 вес. %. СажсвьЙ вугКд.идат:)ссг прочность на рдзрь 1 ь 265 кгсттс, Отпсситсгь- НОЕ удЛИНЕНИС 47,3%, ОатдтаПОС ,ДЛИИЕШЕ 13%,П р и м е р 4, Условия проводеИя ат(ытд такие Ке, кяк В примере 1. Б К 21 естБе 1(дталцтитЕСКай СИСтСМЫ:р;Мецяи)т 4 Л)чЛЬ Л Л (гчС)Н С 1 и 0,4,;.: дль .,г ГС,.:.1 Одгцт 1,8 гл этцлидснпорбсрнецд. Полу;до 10,5) г полимера с 1)1 =-2,9 и...

Номер патента: 314767

Опубликовано: 01.01.1971

Авторы: Афанасьев, Боголепова, Кисин, Коробова, Короткевич, Лившиц, Ольшевский, Степанова

МПК: C08F 210/18

Метки: ilvvrб, блиотека, г1г1, карбоцепных, сополимеро-•

...разогнанного бензина и 25 насыщали растворитель смесью этилена ипропилена в соотношении 1:1,5 мол до равновесного состояния. По окончании насыщения из дозеров постепенно вводили растворы А(СзНз) ь; С 15, ЧОСз (0,174 льяоль/л) и 30 этилиденнорборнена (0,9 г/л) при одноврс314767 Предаст изобретения Сса пи . с, , В. Г. Филимонов Редактор д, К. Ушакова Тс.;рея 3, Н. Тараненко Корректор О. Б. ТгорииаЗакан оо 7 2 Иал. М 327 Тира)к 473 ПодписноеЦНИИПИ Комитета полам изобретений и откригий при Совете Министров СССР .)осква, )К, Ракиска наб, ь 425 Т 21 огра,1 и, нр. Сапуно, и, 2 менной подаче смеси мономсров со ско;,)остью 60 л/ас. Реакцию сополимсризации вели при 20 С в течение 45 22 я, затем процесс обрывали 2",о этилового спирта (на полимер)....

Номер патента: 264353

Опубликовано: 01.01.1970

Авторы: Боголепова, Львова, Федорова, Хче

МПК: B01J 23/94

Метки: катализатора, регенерации, синтеза

...меди возвращают в цикл либо в сухом виде, либо предварительно растворенным в части катализаторного раствора или уксусной кислоте, идущей на подпитку.П р и м е р 1. Навеску оксалата меди (содержание иона меди 0,84 г) обрабатьовают при комнатной температуре избытком концентрированного раствора тидрата окиси калия. Полученный осадок гидроокиси меди отфильтровывают от раствора, содержащего ионы окса- лата, и растворяют в 120 мл уксусной кислоты, Содержание иона меди в растворе 0,84 г, К 60 мл полученного таким образом уксусно кислого раствора, содержащего 0,42 г ионадвухвалентной меди, добавляют 0,125 г РдС 112, 0,75 г 21 С 1 и 5,1 г Х 1 ОСОСНз и раствор солей насыщают этиленом при 90 С. При этом происходит образование винилацетата и ацеталь...

Номер патента: 250113

Опубликовано: 01.01.1969

Авторы: Боголепова, Львова, Федорова, Хче

МПК: B01J 23/02, B01J 23/44, C07C 69/15 ...

Метки: винилацетата

...после окисления,Регенерация катализатора заключается в полном разложении этилидендиацетата, содержащегося в части катализатора, выведенной на регенерацию. Для ускорения разложения этилидендиацетата в зоне регенерации к катализаторноиу раствору добавляют воду в количестве 1 - 10 вес. %. Для этого можно использовать воду, выведенную из системы одновременно с винилацетатом. После регенерации катализаторный раствор, свободный от этилидендиацетата и избытка воды (более 0,5%), вновь поступает в цикл.В лабораторных условиях 50 мл катализатора, содержащего 0,9/, воды, нагревают в стеклянном реакторе до 90 С. При этой температуре подают в реактор этилен до тех пор, пока поглощение этилена катализатором прекращается. Образующийся при...