Патенты с меткой «водорастворимых»
Способ производства клеев из водорастворимых продуктов окисления керосина
Номер патента: 80207
Опубликовано: 01.01.1949
Автор: Лисовский
МПК: C09J 195/00
Метки: водорастворимых, керосина, клеев, окисления, продуктов, производства
...густые или твердые препараты, которые можно применять взамен животного клея в малярно-декоративно-художественной технике.Предлагаемый способ производства клеев из водорастворимых продуктов окисления керосина отли. чается от известных тем, что водо- растворимые продукты глубокого окисления керосина извлекают декантацией или экстрагированием во дой из общей массы продуктов окисления, обрабатывают известью и выпаривают до образования клейкого густого или твердого вещества.Способ осуществляется следующим образом. Вязкие глубокоокисленные продукты керосина или близкие к нему нефтяные фракции обрабатывают в водной среде при температуре 50 - 100 небольшим количеством известкового молока или теста или добавлением сухой извести, количество...
Способ получения водорастворимых ртутьорганических соединений
Номер патента: 80542
Опубликовано: 01.01.1949
МПК: C07F 3/12
Метки: водорастворимых, ртутьорганических, соединений
...соотвстствующим реагентом.Опнсываемыдд способ по сравненикд с известным является оолее )простым и применяется для синтеза ардкдьпд х и алддддльд)ых производных ртути. Особенность способа состоит в том. что полные ртутьорганичсс кис соединен)с, например дддэтддсдртуть. нагрева)от неддосрсчдствс ддно с сукцдиндмидом в эквимолекулярном с оотнопи иип. 11 олученный продукт реакции растворяют в воде, отфильтровывают и упарпвают растор образовавдиегося этилмеркурсукцп имида.Пример 1. Эквпмолекулярную ем с сь дпэтилртути и сукцпнпмида нагревают в колбе с обратным холодильником до 150 - 165 до прекрадценпя выделения этапа. Остаток пос;дс реакции растворяют в воде. Раствор отфильтровывают и упаривают досуха. Вход этилмеркурсукципимпда...
Способ получения спиртои водорастворимых лаковых смол
Номер патента: 81734
Опубликовано: 01.01.1949
МПК: C08G 77/04, C09D 183/04
Метки: водорастворимых, лаковых, смол, спиртои
...и эфиров кремневой кислоты известны,Предлагаемый способ получения водо- и спиртораство;1 имых смолотличается тем, что их алкидная часть содержит неполные эфиры малеиноВой кислоты и смолы получаются соместной конде 1 сацией малеинового ангидрида с многоатомными спиртами (пентаэритритом, глицерином, ксилитом и другими) и эфирами ортокремневой кислоты.Лаки и эмалеВые краски, прпготовг 1 енные па эт 11 х смолах, прп 1 Орячей сушке образуют твердые термостойкие, Воло, - спирто и бензииостойкие покрытия, хорошо защищающие металл от коррозш и действия различных химикатов,При мер 1. 96 кг глицерина и 49 кг малеинового ангидрида нагревают до 140 и постепенно повышают температуру ло 210 - 220, прикоторой вылержива 1 от 30 - 45 лип. Затем...
Способ получения водорастворимых термореактивных смол
Номер патента: 105787
Опубликовано: 01.01.1957
МПК: C08G 71/02
Метки: водорастворимых, смол, термореактивных
...смол сухим методом. ЗОЬРЕТКНИя Смесь гексаметилентетраамина(1 моль) с мочевиной (1,5 - 6 молей)тщательно перемешивается и измельчается и подвергается нагревудо 110 - 150.Продолжительность реакции конденсации составляет 20 - 230 минут в зависимости от температуры,Окончание реакции определяется помоменту образования прозрачнойсмолы из охлажденной пробы, Выходсмолы составляет 130 - -170 оо поотношению и весу взятой в реакциюмочевины.Полученные по этому способу смолы прозрачны, почти бесцветны,твердые или мягко-липкие,Смолы хорошо растворяются вводе, этиловом спирте. нерастворимы в ацетоне, бензолс, спирто-ацетоногой (1:1) смеси. Температуракаилепадения смол по Уббелоде50 - 85". Скорость отверждения термореактивных смол при 1606 - 7...
Полуавтомат для обработки пластин из водорастворимых кристаллов
Номер патента: 114575
Опубликовано: 01.01.1958
МПК: B24B 21/04, B24B 7/26
Метки: водорастворимых, кристаллов, пластин, полуавтомат
...На главном валу 36 этого устройства находятся эксцентрики сс столом, а также сттотттирована свободно перемещающаяся на валу 36 качатотцаяся паттелт 36, имеютцая куласк и клинообразный выступ (на фигуре не показаны), осеспечивающие ка ание панели 36.На нижнем листе 2 станины уста новлены: элетлтродвтлгатс,.тт, 37, рсдуктор 38 привода, две катушки 39 для тканевой ленты 4. Кроме тсгс, полуавтомат снабжен транспортером 40, лента которого является одновременно и протирочтюй лсттт" т. Вращение транспортера 40 осуцест. вляется двуттт Ьрикцттонттт тмт дт - сками (на фиг. не показаныт.Работа погтчавтомата пропсходиг следуюним образом.Пластинки 13, подготовлснныс для равлени, укладыватот в ттагазин 12, котопый монтируется па кондукторе 9,...
Способ получения водорастворимых красителей
Номер патента: 120495
Опубликовано: 01.01.1959
Автор: Беззубец
МПК: C09B 49/00, D01F 2/14, D06P 1/30 ...
Метки: водорастворимых, красителей
...в виде раствора, 72 г кальцинированной соды и 220 г воды. К полученной смеси добавляют 190 г 42%-ного раствора едкого натра и 600 г 14,3%-ного раствора сернистого натра.Смесь ингредиентов перемешивают в течение 20 мин., нагревают до 55 - 60 и при этой температуре размешивают в течение трех часов. По окончании реакции (проба на отсутствие в растворе исходного красителя), массу разбавляют дистиллированной водой до объема 3000 мл и раствор фильтруют. Фильтрат подкисляют разбавленной серной кислотой (60%-ной) до полного выделения красителя (бесцветный вытек на фильтровальной бумажке и отсутствие кислой реакции на конго бумажке). Выделившийся краситель в виде свободной кислоты (с тиогликолевой группой) отфильтровывают, промывают на фильтре...
Устройство для ускорения выщелачивания водорастворимых солей из искусственной кожи
Номер патента: 138584
Опубликовано: 01.01.1961
Авторы: Абрамович, Гаркави, Зильперт, Сапилевский
МПК: B05C 3/02
Метки: водорастворимых, выщелачивания, искусственной, кожи, солей, ускорения
...воды, подаваемой из трубы, с прорезью по всей ширине лотка, позволяющий поддерживать на выходе материала постоянный слой воды в ЗО - 50 мм над материалом.На чертеже изображена схема устройства для ускоренного выше. лачивания водорастворимых солей из искусственной кожи,Над одним из двух горизонтально-расположенных отжимных валов 1 по всей его ширине установлен лоток 2, в который по трубе 3, имеющей прорезь, длиною равной ширине лотка, подается вода. Стекая по вымачиваемому материалу, вода накапливается у специальног, барьера 4, расположенного в конце лотка, обрашенном к жалу валов; переливаясь через барьер, вода образует равномерный по всей ширине нотка поток, у жала валов с уровчем 30 - 50 им, над материалом.138584 Для обеспечения...
Способ получения водорастворимых азокрасителей с активной дубящей способностью
Номер патента: 149842
Опубликовано: 01.01.1962
МПК: C09B 39/00, D06P 1/06
Метки: азокрасителей, активной, водорастворимых, дубящей, способностью
...бане до исчезновения запаха формалина (8 - 10 час), К полученному продукту (азосоставляющая) прибавляют 24 г (0,6 г-моля) едкого натра и охлаждают льдом до температуры 8 - 10. При перемешивании в течение 30 мин приливают диазосоставляющую, полученную при диазотировании 44,6 г (0,2 г-иоля) нафтионовой кислоты по обычной методике, и затем смесь перемешивают в течение 1,5 час, поднимая под конец температуру до 40 - 50. Полученный краситель устойчив в слабокислых водных растворах; окрашивает хромовую кожу равномерно в красно-коричневый цветПр имер 3, Конденсируют 19,2 г (0,2 г-моль) кристаллического фенола в 10 мл воды с 12 мя (0,12 г-моль) 30%-ного раствора формалина в присутствии 5% серной кислоты (50%-ной), при нагревании па водяной...
Способ получения водорастворимых полимьртгмх— солей хлорэтиламинов
Номер патента: 183372
Опубликовано: 01.01.1966
МПК: C08F 216/06, C08F 226/10, C08F 8/30 ...
Метки: водорастворимых, полимьртгмх—, солей, хлорэтиламинов
...например атывают прн па тг-ди- (2 Предлагаемый способ получения водорастворимых полимерных солей хлорэтиламинов заключается во взаимодействии с хлорэтиламинами водного раствора сополимеров винилового спирта или винилпирролидона с иена сыщенными карбоновыми кислотами при нагревании, Сополимер может содержать от 1 до 10 мол. % звеньев кислоты. Из ненасыщенных карбоновых кислот наиболее предпочтительна кротоновая, но могут быть взяты акри ловая или метакриловая. В качестве хлорэтиламинов применяют нерастворимые в воде соединения с лекарственными свойствами типа п-ди- (2-хлорэтил) аминофенилаланина.В процессе взаимодействия с сополимерами 15 эти соединения, имеющие основной характер, присоединяются посредством аминогруппы к боковой...
Способ получения водорастворимых полимеровакриламида
Номер патента: 183389
Опубликовано: 01.01.1966
Авторы: Абкин, Гито, Дударев, Имени, Научно, Просвирова, Хиа, Шейнкер, Яковлева, Якубович
МПК: C08F 120/56, C08F 2/46
Метки: водорастворимых, полимеровакриламида
...с 1 есэ растираОт в ступке и зсГружс 1- От н ампсл . Полимеризацио проводят в вс 125 я уме под действием гамма-нзлучешя прнмощ асти дозы 45 рад, сен и температуре82"С. Время облучен)гя 1 нас.Выход полимера 100",о, характеристическавязкость 5,7, мол, вес 2,2 Х 106. Полимер ко 30 личественно расгвсрим и воде,Предмет изобретения Скорость отстаивания в м)час при расходе флокулянта в г/т Образец 400 500 0,018 0,214 0,07 б 0,22 0,23 0,27 0,85 0,95 Без флокулянта Полиакриламидф12345б 0,0180,480,0350,520,540,541,421,52 Составитель Е. Р, РсзанцеваРедактор Л, К. Ушакова Техред Г. Е. Петровская Корректоры: Г. Е. Опарина и 3. М. РайнинаЗаказ 2429/19 Тираж 850 Формат бум. 60 Х 90/я Объем 0,16 изд. л. ПодписноеЦНИИПИ Комитета ио делам изобретений и...
Способ получения гидратироваиных водорастворимых лигнинов
Номер патента: 186468
Опубликовано: 01.01.1966
МПК: C07G 1/00
Метки: водорастворимых, гидратироваиных, лигнинов
...с цел менения водон О лочные раствор водой до конце ну), фильтруют нитения гиигниновержащегем продью расшрастворы этихнтрациии проп льфатного лигнина, выыщения черного щелока ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ К АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВ) Зависимое от авт, свидетельстваЗаявлено 08.И.1963 ( 846361/23.4 бликовано 03,Х,1966, Бюллетень19 Дата опубликования описания 31.Х,19 Н. С. Ярополов и М, А. Иванов Известен способ получения водорастворимых лигнинов нейтрализацией щелоков двуокисью углерода с получением натриевых солей, водные растворы которых имеют рН 8 - 9.С целью расширения области применения технических (щелочных и гидролизного) лигнинов, предложен способ получения водо- растворимых гидратированных лигнинов, водные растворы которых имеют рН 3,0 -...
Способ получения водорастворимых солей 0 карбоксибензоилферроцена
Номер патента: 179309
Опубликовано: 01.01.1966
Авторы: Вильчевска, Кочеткова, Несме, Палицин
МПК: C07F 17/02
Метки: водорастворимых, карбоксибензоилферроцена, солей
...1 - 1,5 час, после чего при работающей мешалке упарцвают раствор натриевой соли до густой консистенции. Густую массу горячей фильтруют ца воронке с пористым дном, хорошо отжимают от маточного раствора, промывают два раза ледяной водой порциями по 50 лл и перекристаллизовывают техническую соль из дистиллированной воды, расходуя на каждые 100 г соли 250 лил воды. Вначале воду нагревают до кипения, после чего добавляют соль, нагревают почти до кипения и фильтруют на воронке с нагревательной рубашкой. Фильтрат охлаждают до 10 С и выделившуюся соль отфильтровывают с отсасыванием. Промывают ца фильтре один раз ледяной водой и сушат го товый препарат в вакуум-эксцкаторе.Из 100 г эфира получают 71 г натриевой соли нли 70% от теоретического, Из...
Способ определения вллгосодержания сыпучих водорастворимых веществ
Номер патента: 198012
Опубликовано: 01.01.1967
Авторы: Венедиктов, Рудный, Согин, Татиевеккй
МПК: G01N 25/02
Метки: веществ, вллгосодержания, водорастворимых, сыпучих
...засыпаютслоем равномерной, но неконтролируемой толщины в бюкс 1 из материала с малой теплоемкостью и теплопроводностью, на дне которого наклеен термометр 2 сопротивления, Бюкс с контролируемой пробой материала помещают в вакуумную камеру 3, в которой находятся также бюкс 4 с пробой сухого материала и термометром 5 сопротивления. Вакуумную камеру закрывают герметичной крышкой б и подключают к вакуумному насосу 7. Термометры сопротивления включают в схему одинарного моста с автоматическим регистрирующим устройством, Градуи ровка прибора осуществляется по образцамматериала с известной влажностью.Величину влагосодержания испытуемогоматериала определяют по максимальному изменению температуры, связанной с тепло- О вым эффектом фазового...
Способ получения водорастворимых полиэлектролитов
Номер патента: 204569
Опубликовано: 01.01.1967
Авторы: Колесников, Коршунов, Скрипченко, Тевлина
МПК: C08F 120/34, C08F 8/02
Метки: водорастворимых, полиэлектролитов
...п р. Сапунова, 2 7,6 г (3,33 мл) йодистого метила из расчета 1,1 моль на 1 есиово-моль полимера. Образуется, оеадок детвртичной соли. После отгонкибенабЛа-ивысушивания полимера при 70 С в вакууме (20 мм рт. ст.) получают белый порошок полимерной четвертичной аммониевой соли, Соль легко растворяется в воде. Удельная вязкость 1%-ного водного раствора соли при 20 С (т)ул, 0,76,В. Получение четвертичной соли взаимодействием с хлористым бензилом,В бензольный раствор полимера, полученный по п. А, добавляют 6,18 г (5,62 мл) хлористого бензила (молярное соотношение 1: 1) и нагревают при 70 С 24 час, После отгонки бензола и высушивания полимера при 70 С под вакуумом (10 мм рт. ст.) получают белый порошок полимерной четвертичной соли. Соль легко...
Способ получения водорастворимых, отверждаемых при нагревании связующих
Номер патента: 209324
Опубликовано: 01.01.1968
Авторы: Ганс, Иностранна, Иоахим, Манфред
МПК: C08G 63/21, C08G 63/47, C09D 129/06 ...
Метки: водорастворимых, нагревании, отверждаемых, связующих
...гидроксильное число 230. 33 г этого продукта растворяют в 68 мл этиленхлорида. После введения 4,3 г ангидрида малеиновой кислоты раствор нагревают в течение 8 час до температуры 80 С. Под вакуумом удаляют растворитель, продукт растворяют в водном аммиаке, взятом в количестве для получения рН раствора 6 - 7.Пр и м ер 4. 1200 г аллилового спирта, 500 г этилового эфира акриловой кислоты и 40 г перекиси двутретичного бутила нагревают в автоклаве 30 мин при 180 - 185 С. Мономеры затем удаляют под вакуумом. Полимер (741 г) имеет гидроксильное число 230,100 г полимера растворяют в 120 мл безводного диоксана, к ним добавляют 18,1 г ангидрида малеиновой кислоты и 5 мл триэтиламина. Смесь нагревают до 80 - 90 С 8 час прои перемешивании. Затем...
Способ получения водорастворимых полимерных
Номер патента: 211079
Опубликовано: 01.01.1968
Автор: Московский
МПК: C08F 255/10, C08F 8/00
Метки: водорастворимых, полимерных
...остатку. Емкость полимерной водорастворимой сульфокислоты по 0,1 н. раствору ИаОН 3,6 мг экв/г.П р и м е р 2. К 10%-ному раствору привитого сополимера (10 г) стирола с бутилкаучуком в диоксане (90 г), помещенному в трехгорлую колбу с мешалкой и обратным холодильником, добавляют 40 г (27,3 мл) трех- хлористого фосфора и 6,4 г АС 1 з. Реакционную смесь нагревают при 60 С 5 час, ПослеЗаказ 57911 Т раж 530 ПодписноеЦ 11 ИИПИ Комитета по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССРМосква, Центр, пр. Серова, д. 4 Типография, пр. Сапунова, 2 охлаждения продукт реакции обрабатывают бензолом для удаления избытка РСз, затем гидролизуют водой и окисляют 25%-ной НХОа при комнатной температуре в течение 4 час. Для отделения...
Способ получения водорастворимых производных поливинилового спирта
Номер патента: 217639
Опубликовано: 01.01.1968
Авторы: Байрак, Дерев, Саранча
МПК: C08F 216/06, C08F 226/02, C08F 8/30 ...
Метки: водорастворимых, поливинилового, производных, спирта
...требованиям ГОСТа (содержащую более 2% биурета) и являющуюся в настоящее время бракованной продукцией, причем увеличение содержания биурета в мочевине способствует упрочнению получаемых пленок.П р им ер 1. В колбу с мешалкой и термометром помещают 125 г 10% -ного водного раствора поливинилового спирта и водный раствор биурета (10,3 г биурета в 50 млводы). Смесь выдерживают 30 лсссн при 50 С,а затем температуру повышают до 90 - 100 Си выдерживают смесь при этой температуре5 еще 30 мин, Из полученного прозрачногораствора упаривают приблизительно 40 млводы, после чего к нему приливают 100 млацетона. Образовавшийся при этом белыйосадок отфильтровывают и высушивают. По 10 лучают 11,5 г неплавящегося растворимогов воде...
Способ получения водорастворимых полиэлектролитов
Номер патента: 255563
Опубликовано: 01.01.1969
Авторы: Джалилов, Колесников, Тевлина
МПК: C08F 120/02, C08F 4/00
Метки: водорастворимых, полиэлектролитов
...мешалкой, обратным холодильником, термометром и трубкой для ввода газа, помещают раствор 2 г акриламида в 10 лл воды. Раствор перемешивают при быстром пропуспзнии двуокиси углерода и нагревают до 70 С. Затем к нему дооавляют 0,6 г полифенпленэтила с четвертпчными пиридиниевыми группами в 10 хтл воды. Реакционную смесь выдерживают при температуре 70 С в течение 2 час, после чего образовавшийся сополимер осаждают из водного раствора ацетоном и сушат в вакууме при комнатной температуре. Выход сополимера 2,42 г.Удельная вязкость 0,5%-ного раствора в воде 1,12.П р и м е р 2. В трехгорлую колбу, снабженную мешалкой, обратным холодильником и трубкой для ввода газа, помещают раствор 2 г акриловой кислоты в 10,ил воды и повышают...
Способ получения водорастворимых полимеров
Номер патента: 271013
Опубликовано: 01.01.1970
Авторы: Алферова, Кропачев, Куреньгина
МПК: C08G 73/00
Метки: водорастворимых, полимеров
...ОЭ-ЭХГ - 94 -6%М; 1 т=1,16), навеску а-пирролидоната калия (0,9231 г) и 50,цл сухого бензола, Реакцию ведут в течение 5 час в токе аргона притемпературе кипения бензола, По окончанииреакции полимер осаждают петролейным эфиром, сушат в вакууме до постоянного веса.Элементарный анализ на азот и остаточныйхлор показывает полное замещение хлора всополимере (содержанпе хлора в исходномсополимере 4,370, остаточный хлор не обнаружен; содержание азота в продукте реакции1,09%, что соответствует полному замещению), 111 полученного продукта, измеренная втех же условиях, что и в исходном сополимере, равна 1,00.П р и м е р 2. По описанной методлбу вводят навеску (0,9762 г) с а271013 Предмет изобретения Составитель ПлатоноваРедактор Е. П. Хорина...
Способ получения водорастворимых солей1-
Номер патента: 274113
Опубликовано: 01.01.1970
Авторы: Вентер, Гиллер, Шиманска
МПК: C07D 233/72, C07D 307/70, C07D 405/12 ...
Метки: водорастворимых, солей1
...(0,1) Пример питрофурцлрастворяют в 0 не превышаю лям прц пер раствора ед спирте; этим ное количест 5 0,00379 г кто, гида нтоина емпературе, ют по капочно 0,1 н.т этиловом эквимоляро 16 г, т. е. Н=-С ) - СН=М-Х - С Н,С гО,Н де К=Н,Х=1 ча п=0, алкил или метоксиметилгли К,2 Выпадает ой соли мино)-гидан ильтровыва кцц осадок нагрце. урил)-акрцлцден й после 1 гас отвакууме над пятикрцсталличе -р- (5-нптрооцца, котор ют ц сшаг овый раствор 1 при Х=Н 0,6 объемных %) спиртодеиствием на ацет разбавленным (0,4 Известен способ мых солей 1- (5- гидантоина-(фурадо пензию последнего с водой 8%-ного в последующим оса соли добавлением теля. Способ преду избытка щелочи, сп фурадонина, а та что затрудняет выд акции в ацетоново-спир до минимума...
Способ получения водорастворимых полиамидов
Номер патента: 275386
Опубликовано: 01.01.1970
Авторы: Коваленко, Кравчук, Николайчу
МПК: C08G 69/26, C08G 69/28
Метки: водорастворимых, полиамидов
...После смешиваснияэтих растворов сразу же выпадает осадок соли Л, которыи отф прознебольшими порци и с эксикаторе.Таким же образом приготовляют соль пи перазина и адипиновой кислоты (соль Б), исходя из 13,3 г пиперазина и 10 г адипиновой кислоты, Затем 8 г соли Л и 3 г соли Б тщательно измельчают и перемешивают в течение 1 псин прн помощи электрической мельницы.10 Измельченную смесь смешивают с 10 лсл метакрезола.Сополпконденсацию проводят в стеклополимерной трубке емкостью 50 лсл, снабженной боковым отростком для присоединения к ва куумной системе и капилляром для подачиуглекислого газа.Для нагревания применяют металлическуюбаню. Постепенно подогревают смесь до температуры 175 - 195 С и выдерживают при 20 этой температуре в...
Способ регенерации водорастворимых полиэлектролитов
Номер патента: 322335
Опубликовано: 01.01.1971
Авторы: Березина, Калабина, Царик, Чикин
МПК: B01J 41/04
Метки: водорастворимых, полиэлектролитов, регенерации
...с последующим улавлизанисм ее щелочью и возвращенцем в виде цианистой солц г, процсссс ццаццровацця. Затем ссрнокцслый растгор обрабатывают щелочью ц образугоцгцйся осадок, содержащий преимущественно гцдрата окислов металлов, отделяют от 5 раствора водорастворцмого полцэлектролита.1 эаствор полцэлектролцта может быть полностью использован прц последующих осаждениях.П р им с р. В 0,5 л сточного цианистого рас- О твора, содержащего 145 лгг/л Гс, 9,00 лгг/,гСц, 28,2 лгг/,г Хп и 62 лгг,лг общего ццанцда, вводят прц персмешцваццц 11,62 лгл 2%-ггого раствора (0,2323 г 1 водорастворцмого пиридццсодсржащсго полцэлектролцта, полученно го ца основе полимера винилового эфира фенола, емкостью 3,5 лгг экв/г. Образующийся осадок отфильтровывают....
Способ получения водорастворимых алкилоламидов
Номер патента: 292969
Опубликовано: 01.01.1971
Авторы: Жукове, Захарова, Низовцева, Силина
МПК: C07C 231/02, C07C 233/20
Метки: алкилоламидов, водорастворимых
...делам изобретений и открытий при Совете 11 и 1 п 1 стров СССР Москва, Ж, Ратшская наб., д. 4/5Центральная типография МО При проведении синтеза для получения экономически выгодных продуктов в качестве ис. ходного сырья использована техническая смесь жирных кислот - отход производства себациновой кислоты, получаемой методом щелочного плавления касторового масла, и техническая смесь смоляных кислот - отход канифольно-экстракционного производства.В качестве аминоспиртов в конденсацию вводили моноэтаноламин или диэтаноламин (первичный или вторичный аминоспирт). Способ получения водорастворимых алкилоламидов путем конденсации непредельных 5 высших жирных или смоляных кислот, а также их технических смесей с аминоспиртом, отгичаюигийся тем, что,...
Способ получения водорастворимых антрахиноновых красителей
Номер патента: 297196
Опубликовано: 01.01.1971
Авторы: Иностранец, Иностранна
МПК: C09B 5/00
Метки: антрахиноновых, водорастворимых, красителей
...для водорастворимых прямых красителей,например распылительной сушкой всей реакционной смеси, но предпочтительнее осаждением хлористым натрием, фильтрованием осадка красителя и сушкой.П р и м е р 1. Нейтральный раствор из 15,9 вес. ч. 1-амино(3-амино:4:6-триметиланилино) антрахинон,5-дисульфокислоты в 400 вес. ч. воды добавляют в течение 15 мин к перемешиваемой суспензии из 6,6 вес. ч. хлор- ангидрида циануровой кислоты в 36 вес, ч, ацетона и 180 вес, ч, воды при 0 - 5 С. В случае необходимости рН смеси поддерживают в 4,5 - 5,0 добавлением 2 н раствора соды и в этих условиях перемешивание продолжают еще 1 час, Реакционную смесь фильтруют, рН фильтрата устанавливают в 6,7 и затем в течение 5 час добавляют 25,3 вес. ч. двунатровой соли...
Способ получения водорастворимых полиэлектролитовсзгсоюзная: дта; гво-1к8: начбиблиотека
Номер патента: 303326
Опубликовано: 01.01.1971
Авторы: Маковецкий, Наумова
МПК: C08F 212/08
Метки: водорастворимых, гво-1к8, дта, начбиблиотека, полиэлектролитовсзгсоюзная
...твердой 30 смолы светло-желтого цвета. Для получения303326 Предмет изобретения Составнлв Г. РусскихРедактор Л. К. Ушакова Тскрсд А. А. Камышникова Кор 1 пктор Е. Ь. Исакова Заказ 17433 Изд.730 Тираж 473 ПодписноеЦР 1 ИР 1 ПИ Когаитста по дедам изобретений и открытий при Совете Министров СССРМосква, Ж.35, Раушская наб., д. 4;5 Типография, нр. Сапунова, 2 свободной полидиалинстиролсульфокислоты в Н+-форме водный раствор полиадилинстиролсульфоната натрия отфильтровывают на колонке, заполненной катнонитом КУв Н- форме. Таким путем полидиалинстиролсульфонат натрия переводят в полидиалинстнролсульфокислоту. После отгонки основной массы растворителя (воды) полидиалинстиролсульфокислоту сушат в вакуум-эксикаторе до постоянного веса. Получают...
Способ получения водорастворимых полиэлектролитов
Номер патента: 319611
Опубликовано: 01.01.1971
Авторы: Колесников, Коршунов, Скрипченко, Тевлина
МПК: C08F 120/22, C08F 8/32
Метки: водорастворимых, полиэлектролитов
...стеклообразный блок полимера. После окончания реакции ампулу вскрывают, растворяют полимер в бензоле и осаждают петролейным эфиром. Полученный поли-р-хлорэтилметакрилат имеет характеристическую вязкость в бензоле при 25 С т)=0,7 дл/г.Получение водорастворимого полиэлектролита. В круглодоннои колбе с обратным хоником растворяют 3 г полимера, полу319611 Предмет изобретения Составитель Г. Русских Редактор О, Кузнецова Техред 3. Н, Тараненко Корректорь;: М. Коробова и А, АбрамоваЗаказ 3635/16 Изд. М 1551 Тираж 473 ПодписноеЦНИИПИ Комитета по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССРМосква, Ж, Раушская наб., д, 4/5 Типография, пр. Сапунова, 2 выше, в 15 мл диоксана, добавляют 10 лил 20%-ного спиртового раствора триметиламина и...
Способ получения сложных эфиров а-пиридинийкарбоновой кислоты12изобретение относится к области получения водорастворимых антибактериальных соединений. известно, что хлорамфеникол и тиамфеникол — антибактер. иал
Номер патента: 324743
Опубликовано: 01.01.1972
Авторы: Иностранна, Каору, Сигеру, Тойозо, Хироиуки, Хисао
МПК: C07D 213/20, C07D 213/79
Метки: а-пиридинийкарбоновой, антибактер, антибактериальных, водорастворимых, иал, известно, кислоты12изобретение, области, относится, сложных, соединений, тиамфеникол, хлорамфеникол, эфиров
...1190 сл в(соль пиридиния),(амид),1190Найдено, %С 48,31; Н 4,80; К 8.12; С 120,55. Сж Н 240 бКзС 1 з.Вычислено, %: С 48,42; Н 4,64; К 8,07; С 20,42.П р и м е р 6. (К =2 - СНз, К 2=3 - СН=СН 2, Й,=К,= - Н; А= - КО Х=О).8 г хлорацетата хлорамфеникола растворяют в 50,чл лцметилформамида. Затем добавляют 2,7 г 2-метил-винилпиридина и проводят реакцию в течение 10 час. при температуре 45 С. После отгоцкц растворителя при пониженном давлении повторяют процедуру, описанную в примере 3, и получают 6,2 г конечного продукта с т, пл. 177 - 179 С.Хцфракрасный спектр поглощения: т парафин .,;. 1750 сл - (эфир) 1675 сл (амид), 1215 см 1 (соль пиридиния).Найдено, %: С 48,75; Н 4,11; К 8,23; С 20,70.С 2 Н 2 ОбКзС 1 з.Вычислено, %: С 48,62; Н 4,27; К...
Способ получения водорастворимых оптических
Номер патента: 326183
Опубликовано: 01.01.1972
Авторы: Бинин, Изобретеии, Лукащук, Подрезова
МПК: C07C 303/32, C07C 309/38, C08K 5/42 ...
Метки: водорастворимых, оптических
...соли, фильтруют и получают 4,5 г продукта 1 Ч, представляющего собой смесь натриевых солей моно- и дисульфокислот оксазола 111, Сульфохлорид, т. пл. 234 - 235 С (из хлорбензола+гексан) .Найдено, %: С 1 18,07, 17,91; М 2,41, 2,44; Я 9,82, 9,64.Вычислено, %: С 119,5; Х 2,56; Б 11,7, Смесь 1 г продукта 1 Ч, 2 мл моноэтаноламина и 10 мл 25%-ного раствора бисульфита натрия нагревают 5 час, охлаждают и получают 1 г отбеливателя,Отбеливают капрон по методике примера 1.Пр и м ер 3. Смесь 2 г сульфокислоты 11, 2 мл у-метоксипропиламина и 50 мл 25 о/,-ного раствора бисульфита натрия нагревают при 70 - 80 С 6 час, оставляют на ночь, затем фильтруют, перекристаллизовывают из воды, сушат и получают 1 г отбеливателя.Отбеливают капрон по...
Способ получения водорастворимых физиологически активных полимероввобсоюоштшч: . к: 5g: c. tigt; amp; t”:
Номер патента: 332103
Опубликовано: 01.01.1972
МПК: C08F 212/14, C08F 226/10, C08F 8/30 ...
Метки: tigt, активных, водорастворимых, полимероввобсоюоштшч, физиологически
...мол. % альдегидных групп) в 1000 мл метилового спирта добавляют по каплям раствор 5,0 г и-аминобензолсульфаниламида в 500 ял метилового спирта (соотношение реагентов 1:1,2) и перемеш - вают в течение 2 час при комнатной температуре, а затем 5 час при температуре 50 С.Продукт по охлаждении осаждают этиловым эфиром и переосаждают из раствора в диметилформамиде эфиро-ацетоновой смесью (1: 1), затем очищают экстракцией эфиром в течение 40 час и сушат в вакууме. Выделяют 17 г полимера (выход 68%),По данным элементарного анализа содержание серы (в %): найдено 1,98, вычислено 3,24 (если считать на полное замещение всехальдегидных групп),Полученное полимерное производное растворимо в холодной воде и в диметилформ 5 амиде.Пр и м е р 2, К...
Способ получения аммониевых солей водорастворимых индикаторов, фталеиновых, сульфофталеиновых или их бромпроизводных
Номер патента: 335261
Опубликовано: 01.01.1972
Авторы: Нанай, Посохов, Якухный
МПК: C09B 11/08
Метки: аммониевых, бромпроизводных, водорастворимых, индикаторов, солей, сульфофталеиновых, фталеиновых
...1 НО- вод 1 едмет изобретепи Способ полрастворимыхфофталеиновьтем обработкиндикатороввых или ихаммиаком прчто, с цельюпродукта, подлительностииым аммиакотемпературе Изооретение относится к получешпо аммониевых солей фталеиновых, сульфофталеиновых или их бромпроизводпых индикаторов,применяемых в аналитическои химии и анилинокр асочной промышленности. 5Известен способ получения аммониевых со.лей водорастворимых индикаторов, фталеиновых, сульфофталеиновых или их бромпроизводных, путем обработки растворимых в щелочи исходных индикаторов, фталеиновых,сульфофталепновых пли их бромпроизводн 1,1 х,газообразным аммиаком при температуре50 - 70 С атмосферном давлении в течение4 - 5 час. Выход целевого продукта до 90%.( недостаткам известного...