C07C 21/10 — трихлорэтилен

Номер патента: 50533

Опубликовано: 01.01.1937

Авторы: Мкрян, Погосян

МПК: C07C 17/34, C07C 21/10, C07C 21/12 ...

Метки: тетрахлорэтилена, трии

...и сухими, в связи с чем требуют дополнительно очисткй, и сушки. Авторами настоящего изобретения найдено, что отщепление хлористого водорода от тетрахлор. этапа и пентахлорэтана может быть произведено действв.м безводного аммиака при температуре, равной или ниже 0, По удалении аммиака и отделения выпавшего хлористого аммо= ния однократной перегонкой получают совершенно чистым ненасыщенное хлоропроизводное.П р и м е р 1, 100 г симметричного тетрахлорэтана обрабатывают в колбе избытком жидкого аммиака при температуре минус 34 при атмосферном давлении. После часового.помешивания и удаления излишка аммиака содержимое колбы представляет кашеобразную массу, состоящую из кристаллического хлористого аммония и жидкого трихлорэтилена,После...

Номер патента: 76278

Опубликовано: 01.01.1949

Авторы: Безобразов, Молчанов

МПК: C07C 17/25, C07C 21/10

Метки: трихлорбензола

...что в органических растворах, содержащих едкие щелочи, известь, цианистый калий, анилин и пиридин, гексахлорциклогексан разлагается с образованием трихлорбензола.Согласно изобретению, предлагается способ получения трихлорбепзола путем разложения гексахлорциклогексана в гетерогенной среде с применением водного раствора аммиака. При этом р-гексахлорциклогексан не разлагается и, следовательно, данный метод дает возможность одновременно выделить чистый р-гексахлорциклогексан.Пример. В автоклав, снабженный механической мешалкой, термометром или термопарой и манометром, загружают 1 весовую часть нетоксичных изомеров гексахлорциклогексана и 1,8 весовых частей 10/е-ного водного раствора аммиака. Автоклав герметически закрывают и нагревают...

Номер патента: 154504

Опубликовано: 01.01.1963

МПК: C07C 17/42, C07C 19/05, C07C 21/10

Метки: 154504

...опыте 50 лл нестабилизированного трихлорэтилена кипятят с 5 г алюминиевого порошка и 0,5 г хлористого алюминия.Через 6 час начинается бурная реакция с выделением НС 1, которая сопровождается сильным осмолением продукта.Пример 2. К трихлорэтилену добавляют 0,25% вес. метилэтилкетона и смесь обычных стабилизаторов,в следующих количествах: Х-метилпиррол - 0,02%; окись бутилена - 0,22%; эпихлоргидрин - 0,11%; триэтиламин - 0,001%,Смесь помещают в устройство для обезжиривания металлов обычного типа вместе с некоторым количеством алюминиевых опилок и кипятят в течение 45 час. Разложение растворителя не наблюдается, щелочность растворителя не изменяется,Пример 3. 4 ч. метилхлороформа, содержащего 2% метилэтилкетона, кипятят с 4 ч....

Номер патента: 170518

Опубликовано: 01.01.1965

Авторы: Левченко, Супрун

МПК: C07C 17/26, C07C 21/10, C07C 23/08 ...

Метки: дивинилаценафтена, моноили, хлорпроизводных

...Реактив Гриньяра готовят из 7,5 г магниевых стружек, 160 смз абсолютного эфира, 25 сит бромистого этила. Загружают 34 г 5,6-дихлораценафтена. Получают желтый кристаллический продукт, т. пл. 141 - 143 С. Выход 450/ от теоретического. Предложен способ получения хлорпроизводных моно- или дивинилаценафтена, заключающийся в винилировании хлористым винилом хлорпроизводных аценафтена в среде реактива Гриньяра в присутствии хлористого кобальта при охлаждении на водяной бане.Способ позволяет синтезировать соединения, представляющие интерес для производства окрашенных полимерных пленок.П р и м е р 1. П о л у ч е н и е 2-в и н и л- хл о р а цен а ф т е н а. В приготовленный реактив Гриньяра, состоящий из 6 г магниевых стружек, 20...

Номер патента: 194662

Опубликовано: 01.01.1967

МПК: C07C 17/08, C07C 21/10

Метки: трихлорэтилена

...Всего дихлорзтиленов, моль 0,959 , 0,844 0,030 0 036 0,9890,880 2,175 0,006 2,181 1,157 0,035 1,192 СгС 1 .Всего, моль Таб.чица 3 йО ь,О щХ СО О Х О Условия реакции п а р 60Молярнос соотношение СгНг: О.Скорость подачи,л/час 1, 67 1,45112 П 1,5 1,3 1,3 1,3 111,5 111,5 111,5 КонверсияОгНСВремя контакта, сек Объемная производительность катализатора, г/л часСтепень сгорания СгНг,%На 1 моль продукта образуется побочныхпродуктов, мольСНг=ССгТранс.СНС 1=СНС 1Цис-СНС 1=СНС Условия реакции и полученные результаты представлены в табл. 2,П р и м е р 3. Опыты проводили в реакторе, представляющем собой вертикальную жаростойкую стеклянную трубку длиной 60 сти н внутренним диаметром 2,3 см, снабженную термопарой, диаметр гнезда которой равен 0,81...

Номер патента: 222349

Опубликовано: 01.01.1968

Авторы: Братков, Новосартов, Рижское, Тарасевич

МПК: C07C 17/42, C07C 21/10

Метки: стабилизации, трихлорэтилена

...практически не изменил своего качества (со держание хлоридов не превысило 0,0008 г экв/л) . едмет изобретения Способ стабилизации трихлорэтил менеиием в качестве стабилизирую та амина, отличаоцийся тем, что, с 10 вышения стабильности трихлорэтил честве стабилизирующего агента п смесь, состоящую из 0,02 - 0,03% ам 0,5% эпоксидного соединения, 0,5 - 1 и 0,05 - 0,1% поверхностно-активног 15 ва от общего количества, наприме ната щелочного или щелочноземел таллов.Известен способ стабилизации трихлорэтилена обработкой его амином в количестве 0,01 о/,.Предложенный способ отличается от известного тем, что в качестве стабилизатора применяют смесь, состоящую из 0,02 - 0,03% амина, 0,1 - 0,5% эпоксидного соединения, 0,5 - 1% кетона и 0,05 - 0,1...

Номер патента: 263622

Опубликовано: 01.01.1970

Авторы: Волков, Газов, Донецкий, Житник, Использованию, Научно, Неустроен, Панёв, Парпаров, Покрасс, Потехин, Предпри, Сточных, Чемерис

МПК: C07C 17/38, C07C 21/10

Метки: задняя, мартеновской, печи, стенка

...МАРТЕНОВСКОЙ ПЕЧИ еет шипы 2, выаготовки, и по, Через задний для подвода и переднем лист ретения дмет и ской ипанелеотличастойкорныхнели в состоя" шипамия тем, задней риалов, ены из ечи,й сюитаяостим атеыполн Известны плавильные печи, у которых кожух выполнен из металлических охлаждаемых панелей, а передние листы этих панелей имеют приваренные шипы и покрыты огнеупорной набивкой,При такой конструкции наблюдается недостаточный тепловой контакт между, шипами и охлаждаемым передним листом панели. В результате плохого охлаждения шипы подвергаются перегреву и преждевременному разрушению с последующим разрушением огнеупорной набивки.В предлагаемой конструкции задней стенки мартеновской печи шипы и передний лист панели выполнены из одной...

Номер патента: 355138

Опубликовано: 01.01.1972

Авторы: Валитов, Гарифз, Кульгарин, Пименов, Садрисламов, Стерлитамакский

МПК: B01J 21/04, B01J 23/42, C07C 21/10 ...

Метки: трихлорэтилена

...и основном при су 1 ствует трнхлорэтилсн. Выход тстр;3 хлорэгана и дихлорэтиленов незначителен,С целью увеличения выхода целевого продукта предлагается В качестве катал)затора использовать окись алюминия, нромотнровааую платиной н фтором,)Келательно в качестве катализатора нспользоять контакт, содеркящнй 98,8% окнс 33 алсомннн 5, 0)% платины, 0,7% фтор,Выпуск кЯ гели;Втор) ОсВОсн 0С 3 с сС 30 й промы)нлсноость. 0 пыты но дсгдрохгор 33 ровян 30 нрс)водин на устт)0 кс 3 роточ 30 ГО типа В ннтс.р)алс.) смнс.ратур 350 - 450"С н об ьсмсюй скорости подачи тетрахлорэтяна 11 - 41,75 л/г катализатора В 1 час, кяк с разбавленнем сырья, так н без ра;бявлсння.Г 1 роведеннье исследоашя показали, что с помощью предложенного кя галнзатора мокно...

Номер патента: 424345

Опубликовано: 15.04.1974

Автор: Иностранна

МПК: C07C 21/10

Метки: трихлорэтилена

...дпамепром 65 51,1 и вьсотой 1000 л.5, подогреваемом спаруки электрическим сопротивлением,111)кп 55 1 яСть этОГО труочятоГО оеактОра представляет собой перевернутый конус, за,полненный стеклянными Гпарками диаметром 2 1.ч, который служит смесителем для реактивов и 1 ряопылителем азов в слое кятялпзатО- ра. Высота каталитического слоя в состоянии покоя после псевдоожяпжения составляет 450 л(ль Катализатор прГотовляется пролиткой глины тгнпа аттапультптя зодным раствором СпС 1 ь НвО и КС 1 татих Оорязо), что 1 О Расход подаваемого хлорис)ого гииилидеин, )олей/:ас и )гал катализа гораМоляриыс отиошеи:я подаваемых реактивовОбщая сгсисиь конверсии рсакивов, молл% Степень конверсии хлористого ш- иилидеиа и разлнные прод) к 1., мо.% П р и м...

Номер патента: 446962

Опубликовано: 15.10.1974

Авторы: Клер, Коррейя

МПК: C07C 21/10

Метки: трихлорэтилена

...контактированйя 0,2-12 с, В этих условиях на протеканйе процесса не окааывает никакого влияния незначительный отбор (менее 2 ввс.от общего потока) продуктов в какой-либо точке реакционной воны для удаления смолоподобных продуктов, являющихся тяхелыми остатками.Пример 1. В реакционный аппарат иа обычной стали непрерывно подают 10 моль/ч 1,1,1,2-тетоахлооэта7 Д 6.на со степенью чйстоты 99,8 причемосновной примесью этого продуктаявляется смесь гексахлороутенов.Температура реакционной жидкойсреды внутри реакционного аппарата 170 С а давление, которое создается за счет выделения хлористого водорода, 5 бар, Продолжительность пребывания исходнойжидкой реакционной смеси внутри 10аппарата иВлизительно 1,5 ч.В этих условиях из...

Номер патента: 454804

Опубликовано: 25.06.1975

Авторы: Кришталь, Лютова, Сонин, Чагаева

МПК: C07C 21/10

Метки: стабилизации, трихлорэтилена

...при освещении в токе влажного кислорода и в присутствии пластин из стали, алюминия и их сплавов.П р и м е р 2. В условиях примера 1 к трихлорэтилену добавляют вместо триэтилфосфата трибутилфосфат в количестве 0,1 вес. %.После 200 час кипячения внешний впд трихлорэтплена не изменяется, выделение хлористого водорода не наблюдается, коррозия металлов отсутствует.15 Пример 3. В условиях примера 1 к трихлорэтилену добавляют вместо триэтилфосфата трихлорэтилфосфат в количестве 0,1 вес. %. После 200 час кипячения внешний впд трихлорэтилена не изменястся, выделение 20 хлористого водорода не наблюдается, коррозия металлов отсутствует.П р и м е р 4. К 230 мл технического трихлорэтилена добавляют 0,3 вес, % метилэтилкетона, 0,2 вес. %...

Номер патента: 541834

Опубликовано: 05.01.1977

Авторы: Валитов, Кульгарин, Прусенко

МПК: C07C 21/10

Метки: трихлорэтилена

...палладия или олова.Экспериментально установлено, чтможно окисление хлоридов металлов низ 5 шей валентности до высшей хлористым водородом в момент образования. Поэтомупроцесс протекает последовательно; сначала тетрахлорэтан дегидрируется до трихлорэтилена; трихлорэтилен, восстанавли 10 вая катализатор, генерирует хлор, которыйвзаимодействуя с трихлорэтиленом, даеттетрахлорэтилен; образующийся хлористыйводород, взаимодействуя с катализатором,переводит его в исходное состояние, Ско 15 рость образования тетрахлорэтилена и еговыход зависят от легкости окисления хлорида металла хлористым водородом,П р и м е р ы 1-3. Проводят дегидрохлорирование тетрахлорэтана, используя в20 качестве катализатора окись алюминия, промотированную 10% хлорида...

Номер патента: 570586

Опубликовано: 30.08.1977

Авторы: Вдовин, Кокоулин, Мартыненко, Наумов, Павлова, Плешков, Попов, Сафин, Славнова, Усвяцов

МПК: C07C 21/10

Метки: извлечения, компонентов, летучих

...летучих компонентов, в частноститрихлорэтилена.Это достигается тем, что смолистые остатки смешивают с нелетучими термостойкими 20жидкостями, преимущественно продуктаминефтепереработки, причем продукты нефтепереработки берут в количестве 2 - 3%.В результате степень извлечения летучихкомпонентов повышается до 99,9%. 25П р и м е р 1. К 122,5 г смолистых остатков,содержащих трихлорэтилен, добавляют 32,1 гмазута, Перегонку ведут при атмосферномдавлении и температуре в кубе 190 С. Получают 116,4 г трихлорэтилена и 38,2 г кубового остатка, содержащего 3,43 г смолы и 2,67 г трихлорэтилена. Степень извлечения трихлорэтилена 97,7%.П р и м е р 2. К 122,5 г смолистых остатков добавляют кубовый остаток из примера 1. Перегонку ведут аналогично...

Номер патента: 718440

Опубликовано: 29.02.1980

Авторы: Варшавер, Кутянин, Махин, Позднеев

МПК: C07C 21/10

Метки: трихлорэтилена

...на Степень превращения симмтетрахлорэтана лабораторной установке, состоящей из дозиро. в трихлорзтилен 98,63%,в качестве побочных вочного устройства для тетрахлорэтана, испари-примесей присутствуют дихлорзтилены, тетра. теля и реактора, изготовленных из стали, и хлорзтилен, продукты осмоления отсутствуют. системы конденсации реакционных газов. Реак. Результаты приведены в таблице. 3 718 продуктов. Предпочтительно в качестве стаби. лизаторов используют азотсодержащие соеди. пения и фенолы (оксихинолин, гексаметилен. диамин, капролактам, резорцин). Введениестабилизаторов в количестве 0,005-0,1 вес.% препятствует разложению тетрахлорэтана на стадии испарения и способствует уменьшению количества образующихся смолистых веществ на...

Номер патента: 724493

Опубликовано: 30.03.1980

Авторы: Валитов, Денисов, Морозов, Прусенко, Расулев, Шурупов

МПК: C07C 21/10

Метки: трихлорэтилена

...в количестве,как показано выше.С целью возмолоности сравнения пока- .телей,извеспного и аписьпваемого апо 1 бов, опыты, проводят в идентичных услоиях на одном тяпе лабораторной установи (температура 80 - 85 С, . интевсианостьеремешяваняя 300 обмин, 0,1 мольный изыток гидьроакиаи кальция).П:р и м е р 1 (сравнительный). Загруают 168 г (1 моль) 1,1,2,2-тетрахлорэтана610 г (1,08 моль) 13%-ного водного растора,гидроокиси кальция.Температура реакции 85 С; время реакса пии 1,5 ч; интенсявность. перемешивания300 об(мин,724493 25 Составитель Н, ГозаловаТехред В. Серякова Редактор Г. Прусова Корректор И. Осиновская Заказ 234/333 Изд,231 Тираж 431НПО Поиск Государственного комитета СССР ао делам изобретений113035, Москва, Ж, Раущская наб., д....

Номер патента: 1490108

Опубликовано: 30.06.1989

Авторы: Брайловский, Темкин, Шестакова, Щельцын

МПК: C07C 17/07, C07C 21/10, C07C 21/12 ...

Метки: тетрахлорэтиленов, трии

...цесс ведут, как в примере 1, но в присутствии газовой фазы, для чего реактор соединяют с газовой бюреткой (конечное соотношение объемов газовой и жидкой фазы 4:1).Условия и результаты опытов приведены в таблице.Как видно из таблицы, способ получения три- и тетрахлорэтиленов по данному изобретению позволяет повысить выход продуктов реакции (в сумме) на 31-427., селективность процесса (в расчете на израсходованный ацетилен) возрастает на 25-307. Формула изобретения 30 Аналогичным образом ведут процесс в примерах 2-8. В примере 10 предварительное насьпцение раствора хлоридов меди не производят, ацетилен подают непрерывно в течение 2 Ч со скоростью 0,9 л/ч. В примере 9 про 35 ор О,12 о,ов о,зз о 5 Э 1 З 12 12 1 О 1 а 20 2 ав 2 ЗВЭ,з...

Номер патента: 1587037

Опубликовано: 23.08.1990

Авторы: Козлова, Моисеенкова, Смирнов, Темнова, Трескова

МПК: C07C 17/38, C07C 21/10

Метки: канифоли, трихлорэтилена

...и фильтруют. Получают 19 мл (95% от исходного) трихлорэтилена с содержанием канифоли 0,001%. Степень очистки 99,9%.П р и м е р ы 2-6. Процесс ведут аналогично примеру 1. Результаты приведены в таблице.П р и м е р водородов, в частности очистки трихлорэтилена от канифоли, что можетбыть использовано в промышленноморганическом синтезе. Цель " повышение степени очистки и упрощение процесса. Последний ведут адсорбциейпримесей канифоли в трихлорэтиленес помощью активированного угля, модифицированного ИаОН в количестве 510 мас.% (сухого) в расчете на исходный уголь. Эти условия обеспечивают95-99,9%-ную степень очистки безиспользования ректиАикации. 1 табл,угля ведут 20%-ным водным сутом меди в течение 20 ч.Результаты опытов...

Номер патента: 1643514

Опубликовано: 23.04.1991

Авторы: Имашев, Скорин

МПК: C07C 21/10, C07C 21/12

Метки: основе, перхлорэтиленовой, растворитель

...с содержанием трихлорэтилена5,0 мас.% сохраняет стабильность втечение 9490 ч (13 мес.), а с содер 50жанием трихлорэтилена 50,0 мас,%сохраняется стабильность в течение13140 ч (18 мес,), В используемомтехническом перхлорэтилене максимально допустимая примесь, мас.%; четыреххлористый углерод 0,1; кислота в55пересчете на НС 1 0,03; вода 0,03,В используемом техническом трихлорэтилене максимально допустимая при ного: кислотность известного растворителя при хранении оказывается в 3,7-12 раз выше, чем предлагаемого. Формула изобретения,Растворитель на перхлорэтиленовой основе, о т л и ч а ю щ и й с я тем, что, с целью повышения ста ильности растворителя, он дополнительно содержит трихпорэтилен при следующем соотношении компонентов...

Номер патента: 1817762

Опубликовано: 23.05.1993

Авторы: Алиева, Гаджиев, Мамедов, Муганлинский, Спеланай

МПК: B01J 27/122, B01J 29/28, C07C 19/06 ...

Метки: тетрахлорэтилена, трии

...подают 5,9г/ч отходов 3,3 г/ч кислорода, 20,8 г/ч соляной кислоты (с концентрацией 36), Получают 0,5 г/ч четыреххлористого углерода. В последующих примерах используетсякатализатор с 10 нанесением хлорида меди (считая на Си), Температура процессаменяется в пределах 200-300 С, время контакта - в пределах 1 - 9 с,П р и м е р 6. В реактор загружают 100см катализатора. При 200 С и времени контакта 5 с подают 5,9 г/ч отходов, 3,3 г/чкислорода, 20,8 г/ч соляной кислоты (с концентрацией 36). Получают 0,1 г/ч четыреххлористого углерода (0,5 мол., 2,3 г/чтрихлорэтилена (22,3 мол. ), 1,1 г/ч тетрахлорэтилена (8,2 мол. ь), 0,7 г/ч тетрахлорэтана (4,7 мол. 6), 0,9 г/ч трихлорпропана(15.2 молЩ 5,4 г/ч оксида углерода (7,9мол,ф,), 0,8 г/ч...

Номер патента: 1089912

Опубликовано: 20.02.2000

Авторы: Валитов, Колбин, Кошкаров, Нагаев, Наймушин, Прусенко, Шахова

МПК: C07C 17/25, C07C 21/10

Метки: трихлорэтилена

Способ получения трихлорэтилена дегидрохлорированием тетрахлорэтана при повышенной температуре в присутствии амина, отличающийся тем, что, с целью упрощения технологии, процесс проводят в присутствии водного раствора гидроокиси кальция при температуре 60 - 70oC, а в качестве амина используют полиамины общей формулы:NН2-СН2-СН2(NН-СН2-СН2)нNН2,где n = 1 - 4, в количестве 0,1 - 1,0 вес.%.