Патенты с меткой «трихлорэтилена»

Номер патента: 60573

Опубликовано: 01.01.1942

Авторы: Титов, Шагалов

МПК: C07C 17/42

Метки: стабилизации, трихлорэтилена

...и катализи; рующих процесс окисления примесей. Йзвестные способы стабилизации трихлорэтилена с применением диэтиламина и аммиака не обеспечивают достаточной стабильности продукта.С целью получения достаточно стабильного трихлорэтилена, предложен способ стабилизации его, состоящий в том, что технический трихлорэтилен обрабатывают сначала газообразным аммиаком до щелочной реакции водной вытяжки, затем добавляют 0,05 - 0,1% вес. диэтиламина, смесь перегоняют и добавляют такое количество диэтиламина, чтобы щелочность продукта была не ниже 0,02 н.Способ осуществляют следующим образом.Фракцию трихлорэтилена, кипящую при 87 - 87,2 С, обрабатывают сухим аммиаком до слабощелочной реакции. Если при этом образуется осадок, его отфильтровывают, в...

Номер патента: 194662

Опубликовано: 01.01.1967

МПК: C07C 17/08, C07C 21/10

Метки: трихлорэтилена

...Всего дихлорзтиленов, моль 0,959 , 0,844 0,030 0 036 0,9890,880 2,175 0,006 2,181 1,157 0,035 1,192 СгС 1 .Всего, моль Таб.чица 3 йО ь,О щХ СО О Х О Условия реакции п а р 60Молярнос соотношение СгНг: О.Скорость подачи,л/час 1, 67 1,45112 П 1,5 1,3 1,3 1,3 111,5 111,5 111,5 КонверсияОгНСВремя контакта, сек Объемная производительность катализатора, г/л часСтепень сгорания СгНг,%На 1 моль продукта образуется побочныхпродуктов, мольСНг=ССгТранс.СНС 1=СНС 1Цис-СНС 1=СНС Условия реакции и полученные результаты представлены в табл. 2,П р и м е р 3. Опыты проводили в реакторе, представляющем собой вертикальную жаростойкую стеклянную трубку длиной 60 сти н внутренним диаметром 2,3 см, снабженную термопарой, диаметр гнезда которой равен 0,81...

Номер патента: 196772

Опубликовано: 01.01.1967

Авторы: Добров, Луэктов, Мехрюшев, Пина

МПК: C07D 303/08

Метки: окиси, трихлорэтилена

...течение 150 лггггг с расходом 0,3 л/лгин, Мощность дозы, поглощающейся трихлорэтиленом в месте установления реакционного сосуда 0,4 рад/сек, После прекраще ния облучения в продуктах реакции содержится 6,9% трихлорэтилена, 59,8% окиси трихлорэтплепа и 32% хлорангидрида дихлоруксусной кислоты (состав рассчитан по хроматограмме), т. е. основными продуктами 2 реакции являются окись трихлорэтилена и хлорангидрид дпхлоруксусной кислоты. Выход этих продуктов окисления превышает 95%. Радиационно-химический выход окиси трихлорэтилена 6=1,09 10 о (число молекул 25 на 100 эв поглогцепной энергии); радиагционо-химический выход хлорангидрида дихлоруксуспой кислоты тл - 0,58 10. Хроматографически рассчитано, что в продуктах окисления в основном...

Номер патента: 196862

Опубликовано: 01.01.1967

Авторы: Кожин, Неопиханов, Потехин, Смол, Фогель

МПК: C07C 17/38

Метки: трихлорэтилена

...161/е-цый водныйраствор капролактама концентрируют при постепенно увеличивающемся вакууме. К 90%15 ному раствору добавляют 40 п/с-ный растворЯЗОН в количестве 0,5% (в пересчете на100% ХзОН) по отношению к лактаму, После удаления остатков воды проводят двстилляццю капролактама прн остаточном давле 20 ции 2 - 3 мм рт, ст, Капролактзм-дцстиллятимеет следующие показатели:Пермантанатное число 3700 сек,Окраска 50%-ного водного растворЛетучие основания 0,52 мл,25 Трихлорэтилец повторно обрабатывают прод;ктом цзомерцзации ццклогексаноноксимз иводой в описанных выше условиях и затем используют для экстракцин капролактама. После 20 циклов экстракции показатели кап 11 а 30 лзктзъ 13-дцстиллятз це ухудц 1 с 11 отс 51,Заказ 1936/15 Тираж 535...

Номер патента: 222349

Опубликовано: 01.01.1968

Авторы: Братков, Новосартов, Рижское, Тарасевич

МПК: C07C 17/42, C07C 21/10

Метки: стабилизации, трихлорэтилена

...практически не изменил своего качества (со держание хлоридов не превысило 0,0008 г экв/л) . едмет изобретения Способ стабилизации трихлорэтил менеиием в качестве стабилизирую та амина, отличаоцийся тем, что, с 10 вышения стабильности трихлорэтил честве стабилизирующего агента п смесь, состоящую из 0,02 - 0,03% ам 0,5% эпоксидного соединения, 0,5 - 1 и 0,05 - 0,1% поверхностно-активног 15 ва от общего количества, наприме ната щелочного или щелочноземел таллов.Известен способ стабилизации трихлорэтилена обработкой его амином в количестве 0,01 о/,.Предложенный способ отличается от известного тем, что в качестве стабилизатора применяют смесь, состоящую из 0,02 - 0,03% амина, 0,1 - 0,5% эпоксидного соединения, 0,5 - 1% кетона и 0,05 - 0,1...

Номер патента: 355138

Опубликовано: 01.01.1972

Авторы: Валитов, Гарифз, Кульгарин, Пименов, Садрисламов, Стерлитамакский

МПК: B01J 21/04, B01J 23/42, C07C 21/10 ...

Метки: трихлорэтилена

...и основном при су 1 ствует трнхлорэтилсн. Выход тстр;3 хлорэгана и дихлорэтиленов незначителен,С целью увеличения выхода целевого продукта предлагается В качестве катал)затора использовать окись алюминия, нромотнровааую платиной н фтором,)Келательно в качестве катализатора нспользоять контакт, содеркящнй 98,8% окнс 33 алсомннн 5, 0)% платины, 0,7% фтор,Выпуск кЯ гели;Втор) ОсВОсн 0С 3 с сС 30 й промы)нлсноость. 0 пыты но дсгдрохгор 33 ровян 30 нрс)водин на устт)0 кс 3 роточ 30 ГО типа В ннтс.р)алс.) смнс.ратур 350 - 450"С н об ьсмсюй скорости подачи тетрахлорэтяна 11 - 41,75 л/г катализатора В 1 час, кяк с разбавленнем сырья, так н без ра;бявлсння.Г 1 роведеннье исследоашя показали, что с помощью предложенного кя галнзатора мокно...

Номер патента: 424345

Опубликовано: 15.04.1974

Автор: Иностранна

МПК: C07C 21/10

Метки: трихлорэтилена

...дпамепром 65 51,1 и вьсотой 1000 л.5, подогреваемом спаруки электрическим сопротивлением,111)кп 55 1 яСть этОГО труочятоГО оеактОра представляет собой перевернутый конус, за,полненный стеклянными Гпарками диаметром 2 1.ч, который служит смесителем для реактивов и 1 ряопылителем азов в слое кятялпзатО- ра. Высота каталитического слоя в состоянии покоя после псевдоожяпжения составляет 450 л(ль Катализатор прГотовляется пролиткой глины тгнпа аттапультптя зодным раствором СпС 1 ь НвО и КС 1 татих Оорязо), что 1 О Расход подаваемого хлорис)ого гииилидеин, )олей/:ас и )гал катализа гораМоляриыс отиошеи:я подаваемых реактивовОбщая сгсисиь конверсии рсакивов, молл% Степень конверсии хлористого ш- иилидеиа и разлнные прод) к 1., мо.% П р и м...

Номер патента: 446962

Опубликовано: 15.10.1974

Авторы: Клер, Коррейя

МПК: C07C 21/10

Метки: трихлорэтилена

...контактированйя 0,2-12 с, В этих условиях на протеканйе процесса не окааывает никакого влияния незначительный отбор (менее 2 ввс.от общего потока) продуктов в какой-либо точке реакционной воны для удаления смолоподобных продуктов, являющихся тяхелыми остатками.Пример 1. В реакционный аппарат иа обычной стали непрерывно подают 10 моль/ч 1,1,1,2-тетоахлооэта7 Д 6.на со степенью чйстоты 99,8 причемосновной примесью этого продуктаявляется смесь гексахлороутенов.Температура реакционной жидкойсреды внутри реакционного аппарата 170 С а давление, которое создается за счет выделения хлористого водорода, 5 бар, Продолжительность пребывания исходнойжидкой реакционной смеси внутри 10аппарата иВлизительно 1,5 ч.В этих условиях из...

Номер патента: 454733

Опубликовано: 25.12.1974

Авторы: Коррейа, Стрини

МПК: C07C 17/04, C07C 17/06

Метки: пентахлорэтана, тетрахлорэтана, трихлорэтилена

...трихлорэтилена и пентахлорэтана. Однако роль перемешивания незначительна при более продолжительном времени преоывания, например свыше 8 час.В кодс реакции хлорирования образуется столько жс молей соляной кислоты, сколько получается молей трихлорэтплсна и/или пснтахлорэтана. Эту соляную кислоту выделяют любым известным способом, например повышением температуры реакционной среды, что приводит к ее отгонке, или же уносом соляной кислоты газообразным хлором и/или газами, инертными в условиях реакции, например СОг, Хг, Ог, Нг и СО.Давление, оказываемое на реакционную среду, может содействовать образованию трихлорэтилена и/или пентахлорэтана, то оно не должно превышать 1 бар. Давление выше 1 бар, например 3 - 10 бар, направляют реакцию...

Номер патента: 454804

Опубликовано: 25.06.1975

Авторы: Кришталь, Лютова, Сонин, Чагаева

МПК: C07C 21/10

Метки: стабилизации, трихлорэтилена

...при освещении в токе влажного кислорода и в присутствии пластин из стали, алюминия и их сплавов.П р и м е р 2. В условиях примера 1 к трихлорэтилену добавляют вместо триэтилфосфата трибутилфосфат в количестве 0,1 вес. %.После 200 час кипячения внешний впд трихлорэтплена не изменяется, выделение хлористого водорода не наблюдается, коррозия металлов отсутствует.15 Пример 3. В условиях примера 1 к трихлорэтилену добавляют вместо триэтилфосфата трихлорэтилфосфат в количестве 0,1 вес. %. После 200 час кипячения внешний впд трихлорэтилена не изменястся, выделение 20 хлористого водорода не наблюдается, коррозия металлов отсутствует.П р и м е р 4. К 230 мл технического трихлорэтилена добавляют 0,3 вес, % метилэтилкетона, 0,2 вес. %...

Номер патента: 510990

Опубликовано: 15.04.1976

Авторы: Жан, Жан-Клод

МПК: C07C 17/38

Метки: 2-дихлорэтана, трихлорэтилена

...на уровне 60 С и вводят в него в отсутствии светового излучения непрерывно следующие вещества: 750 г/ч 1,2-,цихлорэтана, содержащего 10 вес. ч. на миллион влаги (воды), 200 вес, ч.на миллион хлорного железа и 1 вес. % трихлорэтилена (7,5 г/ч или 0,057 моль/ч);4,28 моль/ч хлора, соцержащего 97% чистого хлора (важнейшие загрязнения СО, СОМ, Н0; 4,2 моля/ч этилена,Концентрацию хлора, растворенного в реакционной среде, поццерживают примерно 3,7 г/кг (после фиксирования полезного объема реактора 3,83 л), что соответствует времени пребывания 4 ч.Мол р е отношения С 2 Н 4 к С 2 НС 1С НС 1 к С 1 и 1 еС 1 к Н 0 равны соответственно приблизительно 73,6;0,013 и 2,2.По истечении 18 ч: реакции собирают непрерывно 1,2-,цихлорэтан, анализ которого...

Номер патента: 541834

Опубликовано: 05.01.1977

Авторы: Валитов, Кульгарин, Прусенко

МПК: C07C 21/10

Метки: трихлорэтилена

...палладия или олова.Экспериментально установлено, чтможно окисление хлоридов металлов низ 5 шей валентности до высшей хлористым водородом в момент образования. Поэтомупроцесс протекает последовательно; сначала тетрахлорэтан дегидрируется до трихлорэтилена; трихлорэтилен, восстанавли 10 вая катализатор, генерирует хлор, которыйвзаимодействуя с трихлорэтиленом, даеттетрахлорэтилен; образующийся хлористыйводород, взаимодействуя с катализатором,переводит его в исходное состояние, Ско 15 рость образования тетрахлорэтилена и еговыход зависят от легкости окисления хлорида металла хлористым водородом,П р и м е р ы 1-3. Проводят дегидрохлорирование тетрахлорэтана, используя в20 качестве катализатора окись алюминия, промотированную 10% хлорида...

Номер патента: 594094

Опубликовано: 25.02.1978

Авторы: Валитов, Денисов, Прусенко

МПК: C07C 17/34

Метки: трихлорэтилена

...загружают 39,9 г, 2,2,2,2-тетрахлорэтана, 148,3 воды,46,3 этилендиамина и 0,000463 г метилцеллюлозы (0,0002% от веса этилендиамина), Реакционную массу нагревают до79,5-80 С, ход реакции контролируют анализом проб на хроматографе, Отсутствиев пробах 2,2,2,1-тетрахлорэтана свидетельствует о полноте реакции, Полное времяпревращения 2,2,2,2-тетрахлорзтана 13,4 мин (число Ке 28,20 ),594094 Составитель Н. ГоэцтоваРедактор Г, Лнтоиспа Техред М. Борисова Корректор Д. Власенко Заказ 763/26 . Т иря ж 558 ПодписноеЦНИИП Государственного комитета Совета Министров СССРло делам изобретений и открытий1 11035, Москва, Ж, Раущская набд 4/5 Фили 3ГПатентг Ужгороду ул Проектнаяд 4 Получают 30,77 г трихлорэтилена, чистота 99,9%,П р и м е р 2,...

Номер патента: 718440

Опубликовано: 29.02.1980

Авторы: Варшавер, Кутянин, Махин, Позднеев

МПК: C07C 21/10

Метки: трихлорэтилена

...на Степень превращения симмтетрахлорэтана лабораторной установке, состоящей из дозиро. в трихлорзтилен 98,63%,в качестве побочных вочного устройства для тетрахлорэтана, испари-примесей присутствуют дихлорзтилены, тетра. теля и реактора, изготовленных из стали, и хлорзтилен, продукты осмоления отсутствуют. системы конденсации реакционных газов. Реак. Результаты приведены в таблице. 3 718 продуктов. Предпочтительно в качестве стаби. лизаторов используют азотсодержащие соеди. пения и фенолы (оксихинолин, гексаметилен. диамин, капролактам, резорцин). Введениестабилизаторов в количестве 0,005-0,1 вес.% препятствует разложению тетрахлорэтана на стадии испарения и способствует уменьшению количества образующихся смолистых веществ на...

Номер патента: 724493

Опубликовано: 30.03.1980

Авторы: Валитов, Денисов, Морозов, Прусенко, Расулев, Шурупов

МПК: C07C 21/10

Метки: трихлорэтилена

...в количестве,как показано выше.С целью возмолоности сравнения пока- .телей,извеспного и аписьпваемого апо 1 бов, опыты, проводят в идентичных услоиях на одном тяпе лабораторной установи (температура 80 - 85 С, . интевсианостьеремешяваняя 300 обмин, 0,1 мольный изыток гидьроакиаи кальция).П:р и м е р 1 (сравнительный). Загруают 168 г (1 моль) 1,1,2,2-тетрахлорэтана610 г (1,08 моль) 13%-ного водного растора,гидроокиси кальция.Температура реакции 85 С; время реакса пии 1,5 ч; интенсявность. перемешивания300 об(мин,724493 25 Составитель Н, ГозаловаТехред В. Серякова Редактор Г. Прусова Корректор И. Осиновская Заказ 234/333 Изд,231 Тираж 431НПО Поиск Государственного комитета СССР ао делам изобретений113035, Москва, Ж, Раущская наб., д....

Номер патента: 876633

Опубликовано: 30.10.1981

Авторы: Антонов, Голева, Заликин, Шарков

МПК: C07C 19/02

Метки: метила, трихлорэтилена, хлористого

...цель достигается тем, что в способе получения трихлорэтилена и хлористого метила совЪмещенным дегидрохлорированием 1,1,ванием метанола при повышенной температуре в присутствии катализато ра на основе кислородсодержащего соединения алминия в качестве катализатора используют синтетический цеодит Мах и процесс ведут при 240 250 С.ционнои зоне 240 С.Формула синтетического цеолита МахРазмер частиц катализатора 273 мм. конверсия тетрахлорзтана составляет 9597% а метанола 73:76%. Катали затор не теряет активности в течение длительного времени (150 ч).хлорированием метанола проводят В трубчатом КВЗРЦЭВОМ РЭЗКТОРЭ ПРОточного типа диаметра 26 м, имеющем две зоны обогрева.длина зоныиспарения и предварительного нагрева равна 200 мм, а...

Номер патента: 899484

Опубликовано: 23.01.1982

Авторы: Мискарли, Рустамов, Ягубов

МПК: B01J 20/16, C02F 1/28

Метки: вод, сточных, трихлорэтилена

...1 и 1,45 г/л трихлорэти- ФОлена до проскока трихлорэтилена враствор 65-70 мг/л. Объем очищеннойводы составляет 9,6 л; а количествосорбированного трихлорэтилена 13,9 г. т 5Затем сорбент в колонке регенерируют паровоздушной смесью (соот"ношение компонентов смеси 1:9 соот ветственно)при 110 С, подавая еесверху вниз со скоростью 90 мл/минв течение 110 мин.Сравнительные данные по очисткесточных вод от трихлорэтилена899484 Количествоцикловсорбциидесорбции Объем очищеннойсточной воды допроскока трихлорэтилена, л 1 Известный Предлагаемый 9,62 7,00 10,15 11 ь 75 13,95 8,10 9,62 1395 8,10 9,62 11, 75 13,95 9,62 7,80 11, 30 13,95 9,62 8,30 13 95 12, 00 11,00 10,72 9,60 7,60 13,92. 7,45 13 90 13,82 10,45 7,20 9,48 13, 75 7,го 13,70 9,44 7,00 10...

Номер патента: 911259

Опубликовано: 07.03.1982

Авторы: Дятловицкая, Кручинина, Мактаз

МПК: G01N 21/78

Метки: водах, сточных, трихлорэтилена

...изольк с особ определения ромышленных сточа ный на разложении и в щелочной сределиколевой кислоты, ирательность опредеироко применяемые ных водах при его содержании менее 10 мг/л: отбирают 10 мл анализируемой воды, нейтрализуют раствором кислоты или щелочи до рН=7, вносят в стеклянную ампулу емкостью 10 мл, прибавляют 0,25 мл 40-ного раствора едкого натра, ампулу запаивают и выдерживают на кипящей водяной бане в течение 1 ч. Весь объем ролизата уцаривают до 2 мл, по ляют несколькими каплями 10-н раствора серной кислоты, приба 0 5 мп 1-ного водного растворР7 5 мл хромотроповой кислоты, 17,5 центрированной серной кислоты1 84) и выдерживают на кип Уводяной банепри 100 С в теч -30 мин, Полученный окрашенны зовый цвет раствор охлаждают,...

Номер патента: 1097589

Опубликовано: 15.06.1984

Авторы: Кришталь, Нахимович, Поселенов, Трегер

МПК: C07C 17/42

Метки: стабилизации, трихлорэтилена

...дополнительно содержащего капролактам при следующем весовом соотношении компонентов стабилизатора (в расчете на трихлорэтилен), мас,7:Амин 0,001-0,05Кетон 0,001-0,200Капролактам 0,001-0,200П р и м е р ы 1-14. В колбу на 250 мл, снабженную обратным холодильником, загружают трихлорэтилен в количестве 150 мп.и заранее приготовленные компоненты стабилизирующего агента. Полученную смесь кипятят на глицерировой бане в присутствии образцов из стали марки Ст.З, нержавеющей стали марки Х 18 Н 10 Т и оцинкованного железа. Образцы конструкционных материалов располагают как в жидкой, так и газовой фазах. Испытание проводят в течение 200 ч. До испытаний и после их окончания определяют рН водной вытяжки трихлорэтилена и содержание ионизированного...

Номер патента: 1587037

Опубликовано: 23.08.1990

Авторы: Козлова, Моисеенкова, Смирнов, Темнова, Трескова

МПК: C07C 17/38, C07C 21/10

Метки: канифоли, трихлорэтилена

...и фильтруют. Получают 19 мл (95% от исходного) трихлорэтилена с содержанием канифоли 0,001%. Степень очистки 99,9%.П р и м е р ы 2-6. Процесс ведут аналогично примеру 1. Результаты приведены в таблице.П р и м е р водородов, в частности очистки трихлорэтилена от канифоли, что можетбыть использовано в промышленноморганическом синтезе. Цель " повышение степени очистки и упрощение процесса. Последний ведут адсорбциейпримесей канифоли в трихлорэтиленес помощью активированного угля, модифицированного ИаОН в количестве 510 мас.% (сухого) в расчете на исходный уголь. Эти условия обеспечивают95-99,9%-ную степень очистки безиспользования ректиАикации. 1 табл,угля ведут 20%-ным водным сутом меди в течение 20 ч.Результаты опытов...

Номер патента: 1625861

Опубликовано: 07.02.1991

Авторы: Бердутин, Дмитриев, Терехин

МПК: C07C 17/38, C23G 5/028

Метки: кислых, примесей, трихлорэтилена

...соотношения реагентов в опытах вводят по 2; 2,5 и 3 гсорбента; ссответствуюцие значения рН кп от кслых прсм сей, может б.ть нспсльзсванс в нептехиыи, Цель - и, вы -шелиа качества:стабльнсстп цслс 1 сгсгрсдукта. Очистку ведут обработкойтрихлсрэтилена целсчным абс ентом - и, г -незпей ф-лы 3.ВСО .1 р (ОН),.3 Н Опри массовом состкопен;ц 1 . 1,02 О, О 5) с нсследующе дис. тлце; ивыделением целевого г 1 рс,;у.;та, Ь этомслучае последний сохраняет свою сса"бильнссть е менее 3 сут прн сс сствия изменения рН вднсй вытя.нси, ксторьп сохраняется на уровне 8-с,1 табл. концентрация кислых пр ходном ТХЭ в пересчете п кислоту 0,7-8 г В результате агнезию рН вод я с 2,5-3258614что, с целью улучшения качества целе-,вого продукта и повышения его...

Номер патента: 1685906

Опубликовано: 23.10.1991

Авторы: Багдасарьян, Барвенко, Гусейнзаде, Манера, Муганлинский

МПК: C07C 17/38

Метки: трихлорэтилена, углерода, четыреххлористого

...гОз 23,45; ГегОз 0,54;КйаМд 0,31,Материальный баланс примера 1 приведен в табл. 1.П р и м е р 2. В проточный реактор при 400 С и времени контакта 4 с подают смесь ТХЭ и четыреххлористого углерода состава 95,97 и 4,03 мас.% соответственно, Процесс проводят в присутствии катализатора состава, мас.%: ЯОг 75,70; А 1 гОз 23,45, ГегОз Материальный баланс примера 2 приведен в табл. 2.П р и м е р 3, В проточный реактор при 400 С и времени контакта 2 с подают смесь ТХЭ и четыреххпористого углерода состава 95,5 и 4,5 мас.% соответственно. Процесс и роводят в присутствии катализатора состава, мас,%: 5 Ог 75,70; А 1 гОз 23,45; РегОз Материальный баланс примера 3 приведен в табл. 3.П р и м е р 4, В проточный реактор при 400 С и времени контакта бс...

Номер патента: 1715393

Опубликовано: 28.02.1992

Авторы: Багдасарьян, Барвенко, Гусейнзаде, Манера, Манучарова, Муганлинский

МПК: B01J 21/12, B01J 21/16, C07C 17/38 ...

Метки: катализатора, приготовления, трихлорэтилена, углерода, четыреххлористого, шихта

...ГОСТ 7031-75.П р и м е р 1. К шихте тонкого помола (остаток на сите 006 3-4%) состава, мас,: каолин 37,6; глина огнеупорная 31,4; глина бентонитовая 1,9; кварцевый песок 29,1 добавляют 25 мл деминерализованной воды и перемешивают в тестомешалке до однородной консистенции.Полученную пасту формуют в цилиндры размером Зх 4 мм, которые сушат при 120- 130 С в течение 4 ч, после чего их прокаливают на воздухе при 1100-1150 С в течение 20 мин. Полученный катализатор дробят до фракции 1-1,5 мм и загружают в реактор. Через реактор пропускают смесь ТХЭ; ЧХУ и воды при 400 С и времени контакта 4 с. Конверсия ЧХУ - 97,92 . В табл.1 приведен материальный баланс примера 1,П р и м е р 2. К шихте тонкого помола состава, мас.; каолин 33,8; глина...

Номер патента: 1777600

Опубликовано: 23.11.1992

Авторы: Вагин, Герасименко, Канаев, Линев, Печеник, Суспицын, Худошин

МПК: C07D 201/16

Метки: выделения, капролактама, отработанного, производстве, трихлорэтилена

...примеси остаются в рафинате и уничтожаются. Качество извлеченного КЛ при этом 2 Осущественно повышается.Кроме того, повышение качества извлеченного КЛ объясняется резким снижением количества окисляемых примесей, которые под действием озона разлагаются, при этом перманганатный индекс (ПИ) резко снижается,На чертеже приведена схема реализации предложенного способа. Онавключает колонны 1 и 2 регенерации 30ТХЭ, снабженные испарителями 3 и 4соответственно, причем испаритель 4снабжен линией 5 подачи пара, реактор 6 обработки водного раствора КЛозоно-воздушной смесью,экстрактор7 и водный реэкстрактор 8,Грязный ТХЭ из нижней отстойнойзоны реэкстрактора 8 подают в колонну 1, где отгоняют не менее 704 направляемого на регенерацию...

Номер патента: 1796609

Опубликовано: 23.02.1993

Авторы: Катышев, Панкова, Рубинштейн, Ткачев

МПК: C07C 17/42

Метки: стабилизатор, трихлорэтилена

...хлористого водорода, который с ионов в трихлорэтилене после испытания1796609 при 80 С в течение 24 ч мажет быть достигнута лйшь при введенйй дополнительного компонента - 0,1-0,5 мас.; пиразина.Кроме того, 1,5-диазабицикло,4,0)-ундецен-ен отечественной промышленно стью не выпускается.Известна также применение М,Й,Й"- три-метиппропен)-Н,М -бис-(2,3-зпоксипропан)-дйзтилентриамина в качестве стабилизатора трихлорэтипена, 10Указанный стабилизатор вводится в трихлорэтилен в количестве 0,01 мас,фД при комнатной температуре и 0,05 мас.ф при температуре кипения. Однако при комнатной температуре хлор-ионы в испытуемой 15 пробе трихлорэтипена обнаружива)атся уже через 6 суток, а для достижения максимального эффекта при кипении необходимо....

Номер патента: 680303

Опубликовано: 27.12.1999

Авторы: Кличков, Кришталь, Леванович, Нахимович, Поселенов, Харитонов

МПК: C07C 17/42, C07C 19/02, C07C 21/04 ...

Метки: перхлорэтилена, стабилизации, трихлорэтилена

1. Способ стабилизации трихлорэтилена и перхлорэтилена путем введения стабилизирующего агента на основе алифатического кетона, алифатического эпоксисоединения, алкилфосфата и глицидола, отличающийся тем, что, с целью повышения стабилизирующего действия и исключения коррозии обрабатываемого металла или сплава, используют стабилизирующий агент, содержащий дополнительно алифатический аминоспирт.2. Способ по п. 1, отличающийся тем, что используют стабилизирующий агент, содержащий, вес. %: алифатический кетон 0,05 - 0,4; алифатическое эпоксисоединение 0,05 - 0,25; алкилфосфат 0,01 - 0,15; глицидол 0,001 - 0,1; и алифатический аминоспирт 0,001 - 0,05 в расчете на исходный низший...

Номер патента: 1089912

Опубликовано: 20.02.2000

Авторы: Валитов, Колбин, Кошкаров, Нагаев, Наймушин, Прусенко, Шахова

МПК: C07C 17/25, C07C 21/10

Метки: трихлорэтилена

Способ получения трихлорэтилена дегидрохлорированием тетрахлорэтана при повышенной температуре в присутствии амина, отличающийся тем, что, с целью упрощения технологии, процесс проводят в присутствии водного раствора гидроокиси кальция при температуре 60 - 70oC, а в качестве амина используют полиамины общей формулы:NН2-СН2-СН2(NН-СН2-СН2)нNН2,где n = 1 - 4, в количестве 0,1 - 1,0 вес.%.