C07C 13/42 — со структурой бициклогептена

Номер патента: 90354

Опубликовано: 01.01.1950

Авторы: Алферова, Рутовский

МПК: C07C 1/24, C07C 13/42

Метки: бициклических, дегидратации, спиртов, терпеновых

...прн 170 - 180. Ветл иедПредлагается способ дегндратации онциклнческн: терне:юзык сщртов в соответствующие углеводороды с неизмененным углеродпым скелетом дествием су:ОЙ едкой щелс 1 и при 170 - 180 .;.тот спсОО Отличается простотой осуцествления и высоким вькодом.Известные способы дегидратяцин терпенсвы: спиртов осладяют теъ недостатком, что при и: прсведении дс,1 окны сыть СОспечены чрез- ВычяЙПОЙ мяГкиеслсВия 1 Сакии. Они Очеь 1.ОпстлнВь В зыпслне - иии, и пслуяемый Пепреде,ьныЙ уг,езодсрсд Вегдя содержит следы меркаптана.Предлагаемый способ заключается з следуюПем.Р аппарат с внешгим обогревом загружают 14 вссзк твердоо едкого калия, доводят температуру до 180 и приливают б,б-д:мет Г- -этнлсл-синяк.с (1, 1,3)-гептен-(2) со...

Номер патента: 454194

Опубликовано: 25.12.1974

Авторы: Беликова, Вольпин, Коломников, Нахшунова, Платэ, Савельев

МПК: C07C 13/42

Метки: 5-этилиденнорборнена

...инертного газа, использовать очень чистый исходный 5-винилнорборнен, кроме того, катализатор очень токсичен.С целью упрощения процесса, предлагается изомеризацию 5-винилнорборнена проводить в присутствии соединений родия,В качестве катализаторов можно использовать соли трехвалентного родня, например треххлористый родий, а также ацетонитрильный и бензонитрильный комплексы трехвалентного родия, При этом в качестве растворителя применяют апротонные полярные растворители, способные к комплексованию с соединениями родия, например диметилформамид, диметилацетамид, ацетонитрил, бензонитрил и другие.В качестве катализаторов можно также использовать фосфиновые комплесы одновалентного родия, например (Р 1 зР) з К 1 С 1, (Р 1 зР) К 1 т(СО) зС...

Номер патента: 462810

Опубликовано: 05.03.1975

Авторы: Абдуллаев, Журавлев, Коптев, Рыжих, Сеидов

МПК: C07C 13/42

Метки: винилнорборнена

...этом случае уносится из реактора реакционным потоком и улавливается фильтрами.Пульсация давления может осуществляться пропорциональным регулятором системы УСЭППА, выдающим регулирующил клапану, установленному на выходеной смеси из реактора.П р и м е р. Дивинил (7,6 кг/час, или 5 38 вес, % ) и дициклопентадиен (12,4 кг/час,или 62 вес. %) из дозаторов подают дозировочными насосами в мольном отношении 1,5:1 в трубчатый реактор. Дициклопентадиен предварительно нагревают в теплообменнике до 10 150 в 1 С для разложения до циклопентадиена, Содимеризацию проводят при 190 - 195 С. Для отвода тепла в рубашку реактора подают воду.Давление регулируют пропорциональным 15 регулятором системы УСЭППА, выдающимрегулирующий сигнал клапану, установленному...

Номер патента: 360842

Опубликовано: 15.01.1976

Авторы: Блатова, Брой-Каррэ, Кисин, Ковалева, Коробова, Курицын, Лившиц, Марасанова

МПК: C07C 13/42

Метки: этилиденнорборнена

...с изменением скорости подачи мономера 1,2 см/1 см катализатора в час при времени контакта 50 - 60 мин.Результаты представлены в табл. 2. П р и м е р 3. Изомеризацию проводят на том же катализаторе и при той же температуре, что и в примере 2, но с увеличением времени контакта до 120 мин и, соответственно, - с уменьшением скорости подачи мономера до 0,6 см/1 см катализатора. Получают 168 мл продукта с содержанием этилиденнорборнена 98,5 - 98,8%П р и м е р 4. Катализатор готовят непосредственно в реакторе, в котором затем проводят 5 10 15 20 25 30 35 изомеризацию. В качестве реактора применяют колонку емкостью 15 см" с соотношением высоты к диаметру 6:1, Для приготовления катализатора в колонку помещают активированную при 400 С в течение...

Номер патента: 299156

Опубликовано: 15.01.1976

Авторы: Титова, Чаплиц

МПК: C07C 13/42

Метки: этилиденнорборнена

...смесь 81,5 г ацетилнорборнена и 120 мл эфира с такой скоростью, чтобы эфир равномерно кипел. Смесь перемешивали в течение 2 час при нагревании на водяной бане, охлаждали ледяной водой, добавляли 7 мл воды и 50 мл 1 н. серной кислоты. При этом выделившаяся гидр оокись алюминия полностью коагулировала, Эфирный слой сливали, окись алюминия дважды промывали порциями эфира по ЗО мл. Эфирные вытяжки объединяли с эфирным слоем, сушили сульфатом магния и отгоняли эфир. Остаток перегоняли в вакууме 18 мм ст. ст. Получали 75 г (90,7%) метилнорборненилкарбинола, т, кип.96 - 96,5 С/18 мм рт. ст. п 2 1,4922, Й 4 о 1,0012.Литературные данные: т, кип, 91,5 - 92,5 С/ /20 мм рт. ст., про 1,4935, д 4 1,0012.2.Получение фенилтиокарбамата...

Номер патента: 543649

Опубликовано: 25.01.1977

Авторы: Беликова, Боголепова, Вольпин, Губин, Коломников, Короткевич, Лысенко, Нахшунова, Осокин, Платэ, Тюрин, Фельдблюм

МПК: C07C 13/42

Метки: 5-этилиденнорборнена

...качестве катализатора используют одекакарбонил железа, Предпочтительным является проведение процесса при 70. 120 С.Использование додекакарбонила железа позволяет проводить процесс с высокой скоростью в более мягких условиях, при концентрации Ре (СО)э в 10 - 15 раз меньшей, чем в известном способе с использованием пентакарбонил железа, Причем активность предложенного катализатора превышает активность каталитической системы, включающей пентакарбонил железа в сочетании с основаниями,Реакцию изомеризации проводят без растворителя или в присутствии различных органических растворителей (например, бензола, тетрагидрофурана, эфира, ацетона, н-гексана или других инертных углеводородов), при мольном соотношении Ее, (СО)543649 15 Составитель Н....

Номер патента: 613712

Опубликовано: 30.06.1978

Автор: Клейтон

МПК: C07C 13/42

Метки: пиненовой, скипидарной, фракции

...конечная фракция, 5которую отводят по трубопроводу 4, содержит более 5 ч,/1 млн,ч, серы.В угольных поглотителях 1 и 2 продолжительность пребывания, равная д 1530 мин, требуется для снижения содержания серы в исходном сырье от 150 до0 ч,/1 млн,ч, Однако скорость подачи потока и продолжительность пребывания можно изменять для достижеиия соответствующей степени удаления серы. Температура . 25на стадиях введения в контакт и удалениясоединений серы иэ скипидарной фракцииообычно равна 21,11 - 37,78 С, а давление - атмосферному.В том случае, когда содержание серы в З 0трубопроводе 4 превышает лф 5 ч,/1 млн,чэтот угольный адсорбер отключают и исходное сырье направляют в угольный поглотитель 2 по трубопроводу 6,В ходе проведения процесса с...

Номер патента: 718448

Опубликовано: 29.02.1980

Авторы: Беликова, Бобылева, Дубицкая, Липпмаа, Пехк, Платэ

МПК: C07C 13/42

Метки: 5-метил-6-метиленнорборнена-2

...М Ж 35 Р б 4/5 3фии (ПЭГ, 30 мХ 0,25 мм, 70 С, 0,4 ати азота), Индивидуальный 5-метил-метиленнорборненвыделяют перегонкой на ректификационной колонке (30 теоретических тарелок); т, кип. 135,4 С при 750 мм 5зорт. ст., и 1,4820. Строение углеводорода подтверждено спектрами КРС и ЯМР" С. В спектре КРС присутствуют: частота 1570 см - , характерная для внутрициклической двойной связи в соединениях со структурой норборнена, и частота 1662 см-, характерная для семициклической метиленовой двойной связи.Спектр ЯМР" С дает следующие химиче о ские сдвиги для экзо- и, соответственно, эндо-метил- метиленнорборненов(в м. д в сторону слабого поля от ТМС) С - 51,5 и 51,9; Сз - 135,0 и 134,9; С - 137,7 и 133,5; С 4 - 48,4 и 47,5; С - 38,8 и 20 39,5;...

Номер патента: 338087

Опубликовано: 05.04.1980

Авторы: Аншелес, Бахши-Заде, Боголепова, Брой-Каррэ, Ковалева, Коробова, Лившиц, Марасанова, Мирзоян, Письман

МПК: C07C 13/42

Метки: алкилидензамещенных, норборненов

...фильтром Шотта, в которую загружают готовый катализатор в количестве 6,5 г. Содержание в нем натрия 8,15 вес. % или 0,57 г. 45Объемная скорость подачи раствора винилнорборнана 4,0 сма/сма катализатора, Температуру на входе в реактор поддерживают 20 - 25 С.В этих условиях катализатор работает 70 ч при 100% -ной конверсии винилнорборнена в этилиденнорборнен. При дальнейшем проведении опыта в течение еще 10 ч конверсия медленно снижается и достигает Температура в начале реакции 25 С. Максимальное повышение температуры в ходе .реакции 26,1 С.При применении непромотированной окиси алюминия в качестве носителя для катализатора степень превращения винилнорборнена (ВНБ) в этилиденнорборнен очень мала.П р и м е р 2. Повышение активности...

Номер патента: 793973

Опубликовано: 07.01.1981

Авторы: Велиев, Гусейнов, Мамедов

МПК: C07C 13/42

Метки: 5-винилбицикло2, гептена-2

...в дистиллированной воде и добавляют 147 г цинковой ныли, Затем смесь фильтруют и сушат. Полученная твсрдая масса серого цвета нри контакте с водой выделяет водород по принципу гальванический пар.П р им ер 1. Способ получения 5-винил.бицикло,2, Ц-гептен,В трехгорлую колбу, снабженную механической мешалкой, термометром и холодильником Либиха, загружают раствор 19 г (0,16 моль) 5-этиннлбицикло,2,1-гептс. нав 50 мл эфира, 12,0 г омедненной цин. ковой пыли и 9 мл воды. Всю массу пере- мешивают при температуре 45 - 50 С в течение 15 ч, затем прибавляют еще такую же порцию омсдненной цинковой пыли с водой и операцию продолжают еще 25 ч при 45 - 50 С. После этого продукт фильтруют, осадок промывают эфиром, фильтрат объединяют с основным...

Номер патента: 1692977

Опубликовано: 23.11.1991

Авторы: Алиева, Гасанов, Курбанова, Мусаев, Нагиев, Пашаева

МПК: C07C 13/42

Метки: 1гепт-2-ена, 2-метилбицикло2

...1-метилциклопентен (5); 3 метилциклопентен (6).Катализат был идентифицирован такжемето 1 лзом ЯМР С-спектроскопии. Спектры1 зЯМР С бцли сняты на спектрометре ГТ А фирмы "Вариант" при частоте магнитногополя 80 МГц.В табл.1 приведены химические сдвиги(м.д.) изомеров метилби цикло 2,2,1)-гептена,Взято, г;5-метилбицикло 2,2, Ц.гепт-ен 10,8Катализатор (природныйцеолит-клиноптилолит)Условия проведения;Температура, оС 200Обьемная скорость, ч 1 0,5Получено, г:Катализатф ПотериСостав катализата, ,ь (г):2-метил би цикл о 2,2, Ц-гептен23,1 (2,45)5-метилбицикло 2,2,1)-гептен би цикл о 2,2,1)-ге п те н циклогексен1.-метилциклопентен3-метилциклопентен 1соединение г- ( сг Селективность, мас, ф 85,8Табл.2 иллюстрирует особенности осуществления...

Номер патента: 1719389

Опубликовано: 15.03.1992

Авторы: Гулиянц, Свалова

МПК: C07C 13/42

Метки: норборнена

...этиленом при 200-270 С и давлении 1-4 МПа,Характеристика исходной фракции Сд ивыше:Пределы выкипания, ОС 130-220Содержание фактических смол, мг/100 мл 80Групповой состав, мас.%,алифатические и нафтены 20,7ароматические Сд - С 12 34,8гидрированные производные ДЦПДв том числе; 40тетрагидродициклопентадиен (ТГДЦПД) 23,3дигидроциклопентадиен(ДГДЦПД) 21,2Образование НБ согласно предлагаемому способу происходит путем 2-стадийной реакции, а именно на первой стадиипроисходит термическое разложениеТГДЦПД и ДГДЦПД с образованием ЦПД.иЦПЕ, а на второй стадии образовавшийся 50ЦПД взаимодействует с этиленом, образуяНБ.Отличие предлагаемого способа состоит в там, что в качестве продукта пиролизабензина используют выделенную из пиробензина после его...