C07C 66/02 — антрахинонкарбоновые кислоты

Номер патента: 62203

Опубликовано: 01.01.1943

Авторы: Гельвинский, Казакова

МПК: C07C 51/16, C07C 66/02

Метки: антрахино-2-карбоновой, кислоты

...хромовой смесью при нагревании до 90 - 100 С в присутствии 55 - 65%-ной серной кислоты. Образующийся в процессе синтеза 2-метилантрахинон окисляют в карбоновую кислоту без его предварительного выделения.При мер 1. 1 вес. ч, 2-метилантрахинона размешивают с 5 - 7 об. ч. концентрированной серной кислоты и 5 - 7 об, ч, воды, К полученной при этом взвеси 2-метилантрахинона добавляют 3 вес. ч. бихромата калия или натрия и при энергичном перемешивании массу нагревают в течение 3 час, доводя температуру до 90 - 95 С. Полученную массу выливают на воду, отфильтровывают и промывают. Выход продукта на 2-карбоновую кислоту 98% от теоретического, качество продукта хорошее.Пример 2. Окислениеном процессе синтеза из тол о и без выделения продукта...

Номер патента: 147192

Опубликовано: 01.01.1962

Авторы: Плакидин, Похила, Якоби

МПК: C07C 51/265, C07C 66/02

Метки: антрахинон-2-карбоновой, кислоты

...через 1 - 5 час после подачи этой смеси окцс. ленис мо)кно Вести В ОтсутстВие Озона. В 1(онце Окцслени 5 реакццоц нуо мЯссу Охлагкдают и Выпавшие кртгсталлы антра 1 хцнОН-к 1 рбоцовой кислоты отфильтровывают. Получают ацтрахицоц-карбоцогзую кислоту. плавящуюся при температуре 289 -290.Уксуснокцслый зЯточцик, содерукагщи со;1 ц кобальта, аттрахитОц-карбоцовую кислоту и цепрореагцровавшцй метцлантрахццоц можно использОВать для Окисл(.ния В не. БОВОЙ порции г-з 1(ти;1 ацтрахицоца.П р и з Ср 2. Онгелене 2-метцлацт 1 захццона проводят В тех же ловцях, что и в примере 1. После окисления реакционцую массу переливают в колбу Вюртца и отгоняют уксусную кислоту. Осадок разм;- шиваот в 200 ц,г во.ы, отчгильтровывают и отмыва:От от солей...

Номер патента: 181057

Опубликовано: 01.01.1966

Авторы: Докунихин, Иот, Мостославска, Нтп

МПК: C07B 39/00, C07B 41/06, C07B 41/08 ...

Метки: 1у1ещенных, 2-хлорантрахинон-з-карбоновой, галоидза, кислоты

...воду, Осадок фильтруют, промывают водой и сушат. Выход 2-хлорантрахи нон-карбоновой кислоты 2,4 г (85,7%), т. пл.280 С (из ледяной уксусной кислоты).П р и м е р 2. 4-хлор,5-диметилбензофенон хлорируют аналогично описанному в примере 1. Полученный 4,4-дихлор,5-диметилбензо фенон перегоняют при температуре 192 - 196 С (остаточное давление 7 мш рт. ст,), Выход 82%.Найдено, %: С 25,58; 25,19.СН,.С О. гоВычислено, %: С 1 25,44.Окислением аналогично описанному в примере 1 получают 4,4-дихлорбензофенон,5- дикарбоновую кислоту, Выход 84,5%, Т, пл.243 С (из ледяной уксусной кислоты). 25Найдено, %: С 53,3; 53,33; Н 2,3; 2,36;С 1 20,84; 21,06. С,;Н,С 1,0;.Вычислено, %: С 53,09; Н 2,36; С 1 20,94.Нагреванием в олеуме аналогично описан- З 0 ному в...

Номер патента: 259911

Опубликовано: 01.01.1970

Авторы: Богуславска, Ленина, Рубежанский, Якоби

МПК: C07C 51/34, C07C 66/02

Метки: антрахинон-орто-дикарбоновыхкислот

...озона 0,02 г/л. Затем поднимают температуру до 90 С и продолжают пропускать озоно-воздушную смесь еще 10 час. Из массы под вакуумом отгоняют уксусную кислоту, сухой остаток обрабатывают теплым 5%-нывг раствором углекислого натрия, и суспензию фильтруют. Осадок карбоната кобальта промывают небольшим количеством воды, фильтрат подкпсляют соляной кислотой, выделившуюся антр ахино,3-дпкар боновую кислоту фильтруют. Выход 3,1 г (71 огго); т. пл.343 С, по литературным данным т. пл. 342 С.Найдено, сгс. С 65,1; 65,2; Н 3,0; 2,9.Вычислено, ,г 0: С 64,9; Н 2,7.ИК-спектр полученной кислоты идентичен ИК-спектру кислоты, полученной окислением 2,3-диметилантрахинона разбавленной азотной кислотой при 180 С по литературным данным.П р и м е р 2....

Номер патента: 300458

Опубликовано: 01.01.1971

Авторы: Есип, Козорез, Плакидин, Пономарев, Рубежанский, Якоби

МПК: C07C 51/34, C07C 66/02, C07C 79/46 ...

Метки: 1-нитроантрахинон-2-карбоповойкислоты, 1-хлорантрахинон-2-карбоновой, кислоты

...30 - 32 о/о, фильтруют, осадок отмывают от серной кислоты и минеральных солей, обрабатывают 5 - 10%-ным раствором соды, отделяют раствор натриевой соли 1-нитроантрахинон-карбоновой кислоты от непрореагировавшего 1-нитро-метилантрахинона. Получают 0,181-нитро-метилантрахинона с т. пл, 270 С, 1-Нитроантрахинон - 2 - карбоновую кислоту выделяют из фильтрата подкислением. Получают 0,8 г 1-нитроантрахинон-карбоновой кислоты с т. пл, 290 С. Выход 71 /о на загруженный 1-нитро-метилантрахинон,Заказ 1314/16 Изд.593 Тираж 473 ПодписноеЦНИ 666 Комитета по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССРМосква, Ж-ЗБ, Раушская набд, 4/5 Типография, пр. Сапунова, 2 П р и м е р 2, Реакцию проводят так же, как и в примере 1, но в качестве...

Номер патента: 392064

Опубликовано: 01.01.1973

Авторы: Гудзенко, Красносельска, Соловей

МПК: C07C 227/16, C07C 229/36, C07C 66/02 ...

Метки: 1-амино-4-бромаптрахипои-2-карбоновой, кислоты

...растворением сходно-амнноянтфахинон-кгнрбОновойклоты в конценгтрпровапносернойследукицим разбавленем раствора водой.К едостяткям способа следует отнести образование большого количества трудноутилзируемых сточных вод,Для упрощения проведения процесса, атакже получения продукта почти с количественным выходом и высокой степенью чистотыпредлоткено бромирование проводить в водной среде в присутствии диопергатора, например НФ и органического растворителя, несмешивяющегося с водой, например хлорбензола.П р и м е р 1, 5,1 г водной пасты 1-аминоантрахинон-карбоновой кислоты 12,55 г впересчете на сухой продукт), 0,23,ил хлорбензола, 0,003 г диспергатора НФ и 160 мл водынагревают при температуре 90 С в течение 2 час. Массу охлаждают до...

Номер патента: 423791

Опубликовано: 15.04.1974

Авторы: Будний, Миронов, Тимошенко, Фарберов

МПК: C07C 51/27, C07C 66/02

Метки: 7-трикарбоновой, 7трикарбоновой, ангидрида, антрахинон-2, кислоты, кислоты1изобретение, может, найти, относится, полимерной, применение, промы, способу

...и 5 г безводного хлорного железа перемешивают в течение 2 час при 140 С, После окончания реакции смесь фракционируют под вакуумом. Фракция с т. кип, 161 - 163 С (2 - 3 мм рт, ст.) в количестве 204 г (86 о/о от теоретического) представляет собой тетраметилбензофенон, состоящий на 85,5 о/о из целевого 2,4,5,4-изомера. После перекристаллизации из 50 о/о-ного водного этанола получают 157 г чистого 2,4,5,4-тетраметилбензофенона; т. пл.34,8 - 35,3 С.Вычислено, о/о. С 85,66; Н 7,63.СтНюО.Найдено, о/о: С 85,73; Н 6,92.П р и м е р 2. Окисление тетраметилбензофенонаВ автоклав загружают 100 г тетраметилбензофенона (смесь изомеров) и 1200 мл 33/,- ной азотной кислоты. Смесь нагревают в течение 4 час при 180 в 1 С. Давление...

Номер патента: 718442

Опубликовано: 29.02.1980

Авторы: Бородовицын, Позднякович, Шейн

МПК: C07C 66/02

Метки: антрахинондикарбоновой-2, кислоты

...цель достигается тем, чтобензофенонтрикарбоновую,5,4 кислотуподвергают циклизации (с отщеплейием воды) в среде моногидрата серной кислоты 20 или 4 - 20%-ном олеуме при 140 в 1 С втечение 1,5 - 2,0 ч. Выделение целевогопродукта ведут известными приемами. Выход антрахинондикарбоновой,6 кислотысоставляет 92 - 96% от теории, считая на 25 исходное соединение.Используемая бензофенонтрикарбоновая 2,5,4 кислота (ее получают окислением2,5,4-триметилдифенилметана) являетсяболее доступным продуктом, чем в извест ном случае (получение 2,6-диметилантрахи718442 Формула изобретения Техред А. Камышникова Корректор О. Гусева Редактор Н. Соловьева Заказ 128/1 Изд, Ма 158 Тираж 497 Подписное НПО Поиск Государственного комитета СССР по делам...