Патенты с меткой «трикарбоновых»

Номер патента: 674667

Опубликовано: 15.07.1979

Авторы: Грегори, Джен

МПК: C07C 63/14

Метки: бензолдиили, кислот, трикарбоновых

...в молярных процентах в расчете на 100 г загруженного о-ксилола.Фталевый ангидрид 26,5 о-Толуиловая кислота 32,7 Фталид 10,0 2-Карбоксибенэальдегид 11,2 Бензойная кислота 1,2 о-Ксилол 1,1 П .р и м е р ы 4 и сравнительный Д, Получение тримеллитовой кислоты.Окисляют псевдокумол (1,2,4-триметилбензол) воздухом по периодической схеме в таком же реакторе, как в примере 1Загружают 50 г псевдокумола и 150 г уксусной кислоты, содержащей каталитические компоненты, указанные в табл. 2, Манометрическое давление реакции 21 кг/см. Выделение продуктов осуществляют, как описано в примерах 1 и 2, В табл, 2 приведены сведения об условиях проведения реакции и полученные результаты.П р и м е р ы 5-7 и сравнительные Е,Ж,З и И. Получение терефталевой...

Номер патента: 719996

Опубликовано: 05.03.1980

Авторы: Лапкин, Сайткулова, Фотин

МПК: C07C 69/34

Метки: кислот, метиловых, трикарбоновых, эфиров

...После отгонкирастворителя проаукт очищают перегонкой в вакууме, Для полученного метилового эфира этан,1,1-трикарбоновой кислоты найдено: выход 55%, т кип.103-104 С 5 мм рт. ст.4, -1,1961,0-1,4322, Мй -44,30 Мй вычислено 44,11).Найдено, %: С 47,18; Н 5,71,С И 10 "Вычислено, %: С 47,06; Н 5,88,П р и и е р 2. Смесь метиловыхэфиров я-броммасляной и хлормуравьиной кислот (по 0,2 моль) прикапывают вколбу с цинком (0,35 гфат) "в абсолютном бензоле. Для начала реакции смесьйодогревают. Кипение реакционной смесипосле прибавления исходных веществ поддержйвают еще в течение 30 мин. Да"лее, содержимое колбы охлаждают, про 5 0 20 25 зо 4 О 45 мывают 10%-ной НСЮ, водой, 5% нымвоаным раствором брома до прекращенияобесцвечивания, водой, раствором...

Номер патента: 727636

Опубликовано: 15.04.1980

Авторы: Копейкин, Миронов, Соснина, Устинов

МПК: C07C 121/75

Метки: 4-фенилен-3, дифенилоксида, кислот, трикарбоновых, трициано-бисфениловый, эфир

...процес 25 В ик-спектре отнесены полсыса (с 230-250 С до 60-75 С) . 1252 смк 4 с , 2237 см к МСайП р и м е р 1. В четырехгорлую П р и м е р 2. В колбу снабженнуюколбу, снабженную мешалкой, термо- обратным Холодильником загружаютметром, холодильником и капилляром 6,2 г (0,0184 моля) соединения , надля ввода инертного. газа загружают ливают 100 мл метанола и раствор0,5 моля (55 г) гидрохинона,0,5 моля 10,3 г (0,184 моля) КОН и в 50 мл воЗО(74 г) П-нитробензонитрила, 0,75 мо- ды. Смесь Кипятят в течение 15 ч. Эаля (103 г) поташа и 500 мп диметил- тем охлаждают и разбавляют 100 мл восульфоксида (ДМСО). Температуру под- ды. Раствор на холоду подкисляют до. нимают до 75 С и ведут реакцию в тЮ- рН 4-5, при этом осаждается монокалиечение...

Номер патента: 982319

Опубликовано: 10.11.1996

Авторы: Александров, Валиева, Гитис, Голубев, Каминский, Кулаков, Манзуров, Назимок, Овчинников, Симонова

МПК: C07C 51/265, C07C 63/04

Метки: бензол, диили, кислот, трикарбоновых

Способ получения бензол ди- или трикарбоновых кислот путем жидкофазного окисления соответствующих алкилбензолов кислородсодержащим газом при 150 - 230oС в присутствии уксусной кислоты и катализатора, содержащего ацетат кобальта, марганца, никеля и соединения брома, отличающийся тем, что, с целью упрощения процесса, используют катализатор, содержащий дополнительно ацетат хрома при содержании металлов в компонентах катализатора, мас.Кобальт 0,03 0,04Марганец 0,0125 0,03Никель 0,0001 0,01Хром 0,0001 0,01при этом соотношение никеля и хрома составляет 1:100 100:1.

Номер патента: 1602053

Опубликовано: 10.06.2000

Авторы: Боронин, Зарипова, Игнатова, Наумов, Половникова, Усманова

МПК: C02F 3/34, C12N 1/20

Метки: acidovorans, pseudomonas, ароматических, бактерий, вод, дии, используемый, кислот, сточных, трикарбоновых, штамм

Штамм бактерий Pseudomonas acidovorans ВКМ В-1652D, используемый для очистки сточных вод от ароматических ди- и трикарбоновых кислот.