C07C 43/30 — соединения, содержащие группы

Номер патента: 121443

Опубликовано: 01.01.1959

Авторы: Винокуров, Вичевич, Ракитин

МПК: C07C 41/50, C07C 43/30

Метки: формалей

...постепенно освобождаюшаяся от воды п кислоты, а кислая вода выводится цз куба колонны, Для разрушения образующейся азеотропной смеси формальспирт в колонну на /з ее высоты вводят новую порцию обессппртовацного формалина, содержащего 17 в минеральной кислоты, причем подаваемый обесспиртованцый формалин, с целью сохранения режима работы колонны, вводится нагретым до температуры более высокоц, чем температура кипения чистого формаля. В средней части колонны формалин реагирует со спиртом, содержащимся в азеотропной смеси, с образованием формаля, Из верхней части колонны отводится чистыц формаль через дефлегматор в холодильник. В ректификаццонную рованную смесь, состовующего спирта и 1 Ъ для получения метила121443 Таким образом...

Номер патента: 158570

Опубликовано: 01.01.1963

МПК: C07C 41/56, C07C 43/30

Метки: 158570

...выделившуюся в результате реакции воду отгоняют при температуре 40 - 90"С и 20 л 1 м рт, ст., добавляют остальное количество димергидрата хлорацетальдегида - 49,0 г (0,2 1 оль на 1 яОль пентаэритрита) и вновь при той хке температуре прогревают в течение 6 - 7 час до полного удаления или незначительного присутствия хлорацетальдегида (2 - 3%). Затем реакционную смесь заливают 320 г 96 о,-ного этанола и кипятят до растворения образовавшегося ди-(хлорацет)-ацетальпентаэритрита. В горячем состоянии отфильтровывают смолу КУ, и фильтрат оставляют стоять на 24 час для кристаллизации, Продукт отфильтровывают от этанола и сушат при 40 - 50 С.Выход 169 г (89,5 о от теоретического). Т. Пл. 92 С (по литературным данным 91,8 С).Пример 3,...

Номер патента: 159825

Опубликовано: 01.01.1964

МПК: C07C 41/00, C07C 43/30

Метки: 159825

...осуществляют следующим образом,П р и м ер. Из 5 г магния и 30 г бромпстого фенпла в среде серного эфира обычнымпутем получаот магснийбромфенпл. Магнийбромфенил через капельпую воронку прпкапывают к спагретому на водяной бане 18,71 гр,3-дихлоридэтилацеталю, одновременно отгонгпот серный эфир. После отгонки эфираначинается сильное вскипание реакционнойсмеси, в результате чего внутри колбы образуется твердая масса,На следующий день ее разлагают 5% -нойуксусной кислотой до полного растворения.Верхний слой отделяют и сушат над поташем,водньш слой экстрагируют эфиром и присоединяют к основному продукту.Из эфирной вытянски отгоняют эфир, остаток разгоняют в вакууме, При этом получаотследующие фракции: 1 - т. кип. 42 - 77 С (7 лл), плй =...

Номер патента: 165710

Опубликовано: 01.01.1964

Авторы: Вск, Звонкова, Преображенски, Сарычева

МПК: C07C 43/30, C07C 69/67

Метки: плазмалогеков

...ацеталей альдегнда алифатического ряда.П р и м е р 1. Получение пальмитппового альдегида осуществляют путем воссгановле. ния алюмогидридом лития К-пальмитоилази. ридина, продукта взаимодействия этилепимина с хлор ангидридом пальмитиновой кислоты. Выход 77,3% (на исходный хлорангндрид).Т. пл. 2,4-динитрофенилгидразона 107 - 108 С,НайДено (%): 13, 19. С.НасО,Х.1.Вычислено (%): И 13, 30.Альдегид действием ортомуравьиного эфира и этилового спирта в присутствии гг-толуолсульфокислоты перево,.ят в диэтилацегальпальмитинового альдегида. Выход 87,3%.Т. кип, 155 - 158 С при 0,2 лл; с 1 д 4 0,8474;и 1,4415; ЧК 98,09; вычислено 97,85.Найдено (%): С 76,42; Н 13,38. С.Н 1.0,Вычислено (%): С 76,38; Н 13,46.Диэтнлацеталь альдегида при...

Номер патента: 176281

Опубликовано: 01.01.1965

МПК: C07C 27/28, C07C 31/04, C07C 43/30

Метки: 176281

...друг с другом дзеотроциые смеси, а црисутстиие хлористого цицкд, нызыилоцего осл)олеиис уже ири сравнительно исвысоких темиерлтурлх, еще б)лес усложияет задачу,Для утилизации отходов, содержащих цеицые оргдиические вецествл, предлагается следующая схема переработки Отходов, соето). щая из:1) Нейтрализации отходов рдствором с)ды коццеитрацией 15 - 23)". В результате цейтр,. лизлции релкциоццля смесь с)5 Сржит: леиллль, летди)Г, хлористый цдтрий и в осадке кдрбоцдт цинка. Послсдиий восле фильтр:ции реакццоииой смеси и промывки л)ожет быть использован для производства окиси цинка, цримецяемой цри изготовлеиии цциковьх белил.2) Рсктификдции фильтрдтл ш)слс Отделен и 5 кр)онт циик. 11 ри этом ц)лучк)т: мстиллль. от)рьй может быть...

Номер патента: 247936

Опубликовано: 01.01.1969

Авторы: Барштейн, Куценко, Перцов, Серегина

МПК: C07C 33/02, C07C 43/30

Метки: моноаллилиденпентаэритрита

...7 - 8 ц отгоняют воду при остаточном давлении 150- 5 160,илг рт. ст, Для окоцчательцого обсзвокггвация реакционной смеси проводят азсотропцую отгоцку воды с бецзолом, Из бсцзольцого раствора после охлаждения выпадают прозрачцыс кристаллы моцоаллцлидсппсцта эритрита.Кристаллы отфильтровывают и па фльтрспромывают холодным бецзолом.Получающийся в качестве побочного продукта реакции полцыц ацсталь цсцтаэрцтри та - диаллилидецпецтаэрцтрит остается вбецзольцом матогцикс.Для очистки получсццыс кристаллы цсрскристаллизовываются из бсцзола в соотцошсгцп 1:10 с добавкой 0,5% по весу вещества 20 активироваццого угля. Выделяют 100 - 104,4 гочищенного вещества (57 - 60% от тсоретцческого, считая ца псцтаэритрцт).Моцоаллцлцдецпецтаэритрцт...

Номер патента: 250157

Опубликовано: 01.01.1969

Авторы: Атавин, Иркутский, Мирскова, Усова

МПК: C07C 41/50, C07C 43/30

Метки: ацилсодёржащих, трихлорацеталей, хлораляйсесоеознай, циклических

...р и м е р 1. К 20,3 г (0,1 моль) 2-трихлорм етил-метилен,3-диоксолана прибавляютпорциями б,б г (0,11 моль) ледяной уксуснойкислоты. Смесь разогревается до 50 С. Послеохлаждения разгонкой выделяют 20,5 г(77,9%) вещества с т. кип, 79 С (2 мм); т, пл.23 С.Найдено, %: С 31,68; 31 2; Н 3,43; 3,41;С 1 40,39; 40,32,СтНс 01 ОзВычислено, %: С 31,90; Н 3,44; С 1 40,37.ИК-спектр: юс:о 1717, 1740; сс-о-с 1014,1054, 1123, 1140; СН 1370 см - 1 а и А. Н. Мирсковахимии Сибирского отделенСР П р и м е р 3. Смешивают 42-трихлорметил -4- метилен 3,42 г (0,021 моль) трихлоруСмесь разогревается до 45вают 10 мин при 50 - 60 С.ния смесь закристаллизовыввещество - б 7 г (92 /,) сдодекана), растворимое вформе, диоксане, метилацетаНайдено, %: С 22,87; 23,15СтН,О...

Номер патента: 258296

Опубликовано: 01.01.1970

Авторы: Алексеева, Дельник, Ифель, Рудковский

МПК: C07C 43/30

Метки: альдегидов, конденсированных

...час, При этом отгоняется продукт, содержащий азеотроп: изомасляный альдегид - вода.После отделения воды 70 г изомасляного альдегида с толуолом направляют на дальнейшую химическую переработку, например на сложноэфирную конденсацию. Из колбы выгружают альдолизированный продукт, в котором остались непрореагировавшими 30 г изомасляного и 50 г масляного альдегидов. После дистилляции альдолизированного продукта получают 248,5 г 2-этилтексеналя (90% от теории на превращенный масляный альдегид). Кубовый остаток, содержащий 3,9 г Со, возвращают на стадию гидроформилирования пропилена.Пример 2. Процесс ведут по примеру 1.970 г катализата гидроформилирования пропилена содержит 8 г (в пересчете на кобальт) бутирата кобальта и 48,5 г масляной...

Номер патента: 447399

Опубликовано: 25.10.1974

Авторы: Батог, Кирюшина, Савенко, Шологон

МПК: C07C 43/30

Метки: циклоалифатических, эпоксиксталей

...при нагрвой продукт выделяютприемами.С целью получениякоторые могут найти прнри получении полимерлов с повышенной термпостыл и высокими диэлми показателями, предлспособ получения циклских эпоксикеталей общ 53) УЙК 542.951.2,071088.8:чцкнаИзд. ЛЙ МТ Тираж С 6 в ПодписноеПоосударс ценного коииега Сои га Министров СССРно дг,чаи ивоокосниЙ и открытиЙМосква,3035, Раушскаи наб., 4 11,цпрпяги нспг, Москва, Г 59, Бережкоаскаи Иаб., 24 3циклогексвна=5 и 1 г О =толуолсульфокислоты в 150 мл бензола нагревают при кипячении в течение 8 час до полного прекращения выделения реакционной воды. К полученноиу раствору прибавляют б г ацетата натрия и в течение 1-1,5 час к этой смеси приливают б 1 г (О,ФО моль) 50=ной водной надуксусной...

Номер патента: 467894

Опубликовано: 25.04.1975

Авторы: Рахманкулов, Сафаров, Сафарова

МПК: C07C 43/30

Метки: ацеталей, смешанных

...носи йн менение в химии полм синтезе.получения смешанных находят широкое пр меров и органическИзвестен способ ацеталей формулы г 0 - СН- СН 2 СНЩ Н,1ОСН ший заключающийся в том, что соответствую диол подвергают ацилированию, получе при этом моноацетильное производное вергают взаимодействию с простым гал эфиром с последующим гидролизом полу ного простого - сложного эфира и выце нием целевого продукта известными прт 15 под- иде 2 О ми,Из стный способ многостадиен, кромевход целевого продукта незначительдо 65% того,ный. упросцения процесса и увеличен выхода предложен способ получения сменых ацеталей обшей формулы,й " "б "Ь Вч 8/ У К 1 Огде К - Й - водород, алкил,арил, заключаюшийся в том, что диоксаны подвергают,9алкоголизу спиртами при...

Номер патента: 472119

Опубликовано: 30.05.1975

Авторы: Агишева, Злотский, Зорин, Клявлин, Рахманкулов, Сафиев, Узикова

МПК: C07C 43/30

Метки: ароматических, кеталей, кетонов, циклических

...Т, МироноваКорректор О. Тюрина Редактор Т. Никольская Заказ 2271/15 Изд, Ма 1488 Тираж 529 Подписное ЦНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий Москва, Ж, Раушская наб., д, 4/5Типография, пр, Сапунова, 2 может внутримолекулярно присодиняться по двойной углерод - кислородной связи, образуя циклический радикал Последний атакует олефин и с последующим отрывом водорода от донора - изопропилового спирта превращается в молекулу целевого циклического кеталя. Исходные азодиалкилкарбоксилаты получают из соответствующих спнртоальдегидов известными методами. Предлагаемый способ позволяет получить циклические кетали (ранее труднодоступные) в течение 12 час с выходом до 78 - 90% . Пример 1. 32,6 г (0,1...

Номер патента: 477994

Опубликовано: 25.07.1975

Авторы: Куценко, Литвинова, Максимова, Чирикова, Швецова

МПК: C07C 43/30

Метки: ди-(бутилкарбитол, формаля

...повышают до 120-125 С.Конденсацию проводят до прекращения выделения реакционной воды (по времениобычно реакция не превышает 3 час ).Реакционную воду и продукт реакциианализируют на содержание формальдегида,который определяют аналитически-сульфитным методом. При содержании фэрмальдегида в реакционной смеси 0,5-1% отгонкупостепенно прекращают и затем реакциюпродолжают при остаточном давлении 300400 мм рт, ст. до содержания формальдегида не более 0,1%.Нейтрализацию катализатора и очисткуДБКФ-сырца от остатков формальдегидапроводят 5%-ным водным раствором едко-,го натра. Количество нейтрализующегоагента подают из расчета 16 г 5%-ного раствора на 100 г реакционной массы,.Нейтрализацию проводят при непрерывном перемешивании смеси в течение 1...

Номер патента: 479753

Опубликовано: 05.08.1975

Авторы: Ибатуллин, Сафаров, Шаркова

МПК: C07C 43/30

Метки: ацеталей, галоидированных, несимметричных, симметричных

...селективного получения несимметричных илп симметричных галоидацеталейпроцесс соответственно ведут в течение4 - 6 час в,присутствии 0,01 - 5% катализатора или в течение 7 - 8 час в присутст 25 лип 5 101, катализатора в расчете на1 лоль циклпческого эфира,П р и м е р 1, В трехгорлу о колбу, снабженную обратным холодильником, механической мешалкой и термометром, помещаютЗ 0 3, г свежеплавленного хлористого цинка,479753 Предмет изобретения Рг 0 Н,г"з 0 Фг)Иа 1 15 Составитель М. Меркулова Техред Т. Курилко Корректор И. Симкина Редактор Т, Шарганова Заказ 175/334 Изд,920 Тпрагк 529 Подписное ЦНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий Москва, Ж, Раушская наб., д, 4/5Тип. Харьк. фнл. пред. Патент...

Номер патента: 497280

Опубликовано: 30.12.1975

Авторы: Бережная, Габриелян, Макин, Мардоян

МПК: C07C 43/30

Метки: 2-диметилпропана, 3-тетраэтокси2

...45 - 80 С и продолжительности реакции 4 - 6 ч.Предложсппып способ позволяет сократить расход реагентов, снизить себестоимсс 1 ь продукта прп одновременном увеллченип выхода 1,1,3,3-тетраэтокси,-2-димстплп р о п а н а до 78 - 80% .Проведение процесса конденсации этилортоформиата с 1-этокси-метил-пропеиом при эквпмолекуляриом соотношении реагептов оказалось возможным благодаря эксперимсггалшы псс, сдовапиям конденсации ортоэфров с вппилалкпловымп эфирамп, в результате которых установлено, что реакция теломеризацпп, считавшаяся ранее неизбежной для эпгх процессов, отсутствует. П р и м е р. 1,1,3,3,-Тераэтокси-2-дятлеилпропап (адпмаль),Б четырехгорлую колбу, снабженцуо механической мешалкой, капельпой воронкой,термометром и соратпым...

Номер патента: 508173

Опубликовано: 25.03.1976

Авторы: Жан, Рудольф

МПК: C07C 43/30

Метки: 2-дикетонов, ароматических, моноацеталей

...Получают при этом прозрач -ный желтый раствор. В течение 30 мин нагревают раствор до 50 С и выдерживаютоего 1 час при этой температуре. Избыточный диметилсульфит отгоняют в вакууме,маслянистый остаток растворяют в 400 мдизопропанола, а в прозрачный раствор вводят 25 г карбоната калия и 7 мл триметилфосфита. При охлаждении выпадает кристаллический осадок. При 7-10 С прибавляютпо каплям 350 мл воды и перемешиваютреакционную смесь. Кристаллический осадокотсасывают, промывают изопропанолом (воодой 1:1) и высушивают в вакууме при 40 С,Получают бензилметилацеталь в виде белых кристаллов с выходом 84;6 (от теоретического) .П р и м е р 3, Получение бензид-диад-килацеталей, 21 г бензила суспендируют в23,8 г тионилхдорида, Охлаждают до 5...

Номер патента: 524788

Опубликовано: 15.08.1976

Авторы: Багратуни, Баданян, Габриелян, Морлян

МПК: C07C 43/30

Метки: ацеталей, циклопропанонов

...смесь охлаждают от - 70 до - 80 С и в атмосфере азота пропускают 25 этилен, одновременно прибавляя 19,5 г (0,1 моля)524788 1 О Составитель М, МеркуловаТехред О. Луговая Редактор Л. Е.зльяноьа Корректор Н Ковалева Заказ 5090/595 Тираж 575 Подписное ЦНИ И ПИ Государственного комитета Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий 113035, Москва, Ж - 35, Раушская наб., д. 4/5филиал ППП "Патент", г. Ужгород, ул. Проектная, 4 этилового эфира трихлоруксусной кислоты. Смесьперемешивают при этой температуре 4-5 ч и оставляют на ночь. На следующий день смесь обрабатывают 50 мл воды, экстрагируют эфиром и сушат надбезводным се 1 знокислым магнием. После отгонкиэфира выделяют целевой продукт, Выход 1,1 - диэтилацеталя...

Номер патента: 535280

Опубликовано: 15.11.1976

Авторы: Брой-Каррэ, Воскресенская, Плаксина, Сыров

МПК: C07C 43/30

Метки: алифатических, альдегидов, ацеталей

...продуктов разложения в одну стадию с использованием в качестве ацетализирующего агента компонента растворителя 2,2-диалкоксиалкана,Преимуществом предлагаемого способа по сравнению с известным является также использование одного и того же дешевого и доступного катализатора для разложения озонидов и ацеталирования,П р и м е р 1. Раствор циклогексана (10 г, 0,122 моль, содержание основного вещества 99,5%) в смеси 2,2-диметоксипропана (104 г 1,0 моль, содержание основного вещества 99, 4), уксусной кислоты (15 г, 0,25 моль, содержание основного вещества 99,8/о) и 1,2-дихлорэтана (99 г, 1,0 моль, 99,8/, основного вещества) загружают в реактор, в который подают озоно-кислородную смесь, полученную из озонатора, со скоростью 40 - 45...

Номер патента: 541836

Опубликовано: 05.01.1977

Авторы: Войткевич, Гуревич, Лепихина, Хейфиц

МПК: C07C 43/30

Метки: 7-диметилоктен-3-она-5, веществ, древесно-ирисовым, душистых, запахом, качестве, кетали, обладающих

...После обычной обработки и вакуумной перегонки получают 40,4 г (51,6%) 2,7-ди541836 О Составитель М. МеркуловаРедактор Т. Шарганова Техред Л, Демьянова Корректор В. Зорина Заказ 5822/16 Тираж 554 ПодписноеЦНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССРпо делам изобретений и открытий113035, Москва, Ж, Раушская наб., д. 4/5 Филиал ППП "Патент", г. Ужгород, ул. Проектная 4 метилэктен-З-она, т,кип, 58-62 С/2 мм.ь20 20чистота 96%;) 1,4460; Й 0,8262,Найдено, %: С 77,62; Н 11,68( 0,2 4 моля) этилен гликоля, О, О 3 г и-то -луолсульфокислоты и 30 мл толуола кипятят 10 час, образующуюся воду удаляют в виде азеотропа с толуолом. По оконйчании реакции нейтрализуют раствором карбоната натрия, перегоняют в вакууме и получают 13,3 г -...

Номер патента: 544648

Опубликовано: 30.01.1977

Авторы: Атавин, Лавров, Паршина, Петров, Раппопорт, Станкевич, Трофимов

МПК: C07C 43/30

Метки: ацеталей, уретановых

...С,зНзгОг СНО, СазН 4 аОа 280 167(26) 177(35) 197(26) 19,0 285 14,5 320 22,3 ОСНСНОСОХНС 4 Нз04 йУ О(п(СН)СН,ОСКС гНзОС,Н; 10 О( Н(СНз) СН ОСОКНС 4 Н зСНСН ОС,Н,ОСН(СНд) СНОСОХНС 4 НзСН СН ОСН(С)ч СЧОСОЗНС 4 На Ьо)СН СН П р и м е р 1. Бутиловый ацеталь оксиэтилового эфира монобутилкарбаминовой кислоты (1,3,6-триокса-метил-карбокси,8-дибутил-азаоктан) К 4,0 г (0,025 моль) оксиэтилового эфира монобутилкарбаминовой кислоты, содержащего 0,03 мл концентрированной соляной кислоты прп охлаждении (5 С) и перемешивании добавляют 7,5 г (0,075 моль) винилбутилового эфира. Содержимое колбы выдерживают 1 час при охлаждении, нейтрализуют поташом, отгоняют избыток винилового эфира и при вакуумной перегонке получают 5,9 г (90,4%) ацеталя; т. кип. 139...

Номер патента: 547439

Опубликовано: 25.02.1977

Авторы: Васильева, Щелкунов

МПК: C07C 43/30

Метки: альдегида, диэтилацеталя, пропаргилового

...синтезе, ,в частности в синтезе сульфамидных препаратов.Известен способ получения диэтилацеталя 1 тропаргилового альдегида расщеплением диэтилацеталя 4-окси-метил-гексиналя путем его нагревания в метиловом спирте с избытком метилата натрия при температуре 150 С и пониженном давлении с последующей ректификацией реакционной смеси 1 1 .Известный способ имеет ряд особенностей, низкий выход целевого продукта (60%), необходимость применения растворителя (мета- ,нола), использование и приготовление метилат натрия, необходимость вакуумирования систе,мы и наличие дополнительной стадии - рек,тификации.С целью упрощения процесса и увеличения выхода целевого продукта, диэтилацеталь 4- -окси-метил-гексиналя нагревают в при-, сутствии 5-10...

Номер патента: 566819

Опубликовано: 30.07.1977

Авторы: Войткевич, Гуревич, Зырянова, Хейфиц

МПК: C07C 43/30

Метки: ацетальдегида, бутил-2-фенилэтилацеталь, вещество, душистое

...веществом, формулы Бутил-фенилэтилацеталь ацетальдегида и его свойства в литературе не описаны.Цель изобретения состоит в расширении ассортимента душистых веществ.Предлагаемый способ получения бутил-фенилэтилацеталя ацетальдегида основан на известной реакции конденсации спиртов с простыми виниловыми эфирами в присутствии каталитических количеств кислот 1,Бутил-фенилэтилацеталь ацетальдегида - бесцветная жидкость, т. кип. 112,5 - 113,5 С/мм рт. ст., и о 1,4745, с 4 0,9362, обладающая запахом гиацинта с нотой зелени.П р и м е р, Получение бутил-фенилэтилацеталя ацетальдегида. К смеси 20,0 г р-фенилэтилового спирта и18,0 г винилбутилового эфира прибавляют0,19 г катионообменной смолы КУи перемешивают 2 ч при 20 С, затем отфильтровы 5 вают...

Номер патента: 572449

Опубликовано: 15.09.1977

Автор: Исмиев

МПК: C07C 43/30

Метки: гемгликолей, несимметричных, эфиров

...в условиях конденсации бензола до прекращения выделения воды. Реакция длится 3 часа, После выделения 11 мл воды отгоняют основную часть бензола и к полученному безводному кристаллическому 2-хлорфеноляту калия прибавляют 50 мл (0,5 г м) циклогексанона и смесь перемешивают в течение 1 и при 90 С до полного растворения 2-хлорфенолята калия. К,полученной, массе добавляют 46 г (0,25 г м) бутилнодида и смесь перемешивают при 80 - 90 С в течение 3 ч с последующим отделением в виде осадка, соли иодида калия, который затем промывают на фильтре циклогексаноном. Из фильтрата отгоняют бензол и циклогексанон при помощи водоструйного насоса, а остаток в количестве 100 г подвергают вакуумной (мм рт. ст,) перегонке. В табл. 1 привсдсны...

Номер патента: 574432

Опубликовано: 30.09.1977

Авторы: Петров, Тихонова, Щекотихина

МПК: C07C 43/30

Метки: ацеталь-ортоэфиров

...13,5 г (60% ) целевого вещества с т, кип.128 - 130 С/7 мм рт, ст., ио 1,4495.Найдено, %: С 36,58; Н 5,71; С 1 35,95С 9 Н 1704 С 13Вычислено, о/о. С 36,58; Н 5,76; С 1 36,05.П р и м е р 5. Получение диэтил-(а-этоксиР,р,Р"-трихлор) -этилортоформиата.Смесь 12 г (0,081 моль) этилортоформиата 5 ои 10 г (0,068 моль) хлораля оставляют надвое суток при комнатной температуре, нагревают 6 ч при 100 С и перегоняют, Получают 8 г (40 о ) целевого вещества с т. кип.128 - 130 С/7 мм рт. ст., ио 1,4496. 55 П р и м е р б. Получение диэтил-(а-этокси- Р Р Р"-трихлор) -этилортоформиатаСмесь 12 г (0,081 моль) этилортоформиата, 10 г (0,068 моль) хлораля и 5 капель диэтиланилина нагревают при 100 С 6 ч и перегоняют. Получают 13,8 г (68/о) целевого вещества с...

Номер патента: 615848

Опубликовано: 15.07.1978

Автор: Шиам

МПК: C07C 43/30

Метки: ацеталей, метилглиоксаля

...обеспечивает повышение выхода целевых продуктов, Преимуществомспособа является также практическоеотсутствие побочных продуктов, что облегчает выделение целевых ацеталейметилгли оксаля, 25П р и м е р 1. Получение диметилацеталя метилглиоксаля (1, 1-диметоксипропана),Смесь, состоящую из 90 г диоксиацетона, 270 мл метанола и 9 г катионооб- Юменной смолы на основе сульфированногополистирола в кислотной форме нагреваютпри 70 - 76 оС в течение 16 ч, Смолуудаляют путем фильтрования и фильтратразбавляют водой, после чего проводят З 5экстракцию хлористым метиленом. Послеудаления хлористого метилена путем дистилляции получают диметилацеталь с82%-ным выходом, чистота 98%.П р и м е р 2. Опыт, описанный в 40примере 1, проьодят при 100 С в...

Номер патента: 644773

Опубликовано: 30.01.1979

Авторы: Бельфер, Грешнева, Камаева, Кологривова, Кузнецова, Хейфиц, Шумская

МПК: C07C 43/30

Метки: альдегида, вещества, виде, душистого, изомеров, качестве, смеси, толилпропинового, этиленацеталь

...натрия (проведено 10 опытов без добавления свежего катализатора) не приводит к снижению выхода целевого продукта.П р и м е р. Получение этиленацеталя толилпропионового альдегида.Смесь 29,6 вес. ч. р-толилпропионового альдегида, 15,2 вес. ч. этиленгликоля, 2,25 вес. ч. бисульфата натрия и 40 вес. ч. толуола кипятят с водоотделителем до прекращения выделения воды ( 2 ч).Толуольный раствор декантируют от катализатора, толуол отгоняют и остаток перегоняют в вакууме.Получают 34,8 вес. ч, этиленацеталя ртолилпропиопового альдегида, что составляет 90% от теоретического.Синтезированный продукт - бесцветная прозрачная жидкость с т, кип. 102 - 104 С/2 мм; гг 1,5145; до 1,045 представляет собой смесь этиленацеталя Р-(и-толил)-пропионового...

Номер патента: 658126

Опубликовано: 25.04.1979

Авторы: Бояршинов, Гулевич, Дунюшкин, Кругликов, Новосадов, Орлов, Пакулин

МПК: C07C 43/30

Метки: белитсодержащих, диспергирующей, добавки, шламов

...процесса помола. Способ иллюстрируется примерамиего осуществления,П р и м е р 1. В трехлитровыйреактор, снабженный мешалкой, термометром и холодильником, загружают2 кг маточного раствора пентаэритрита (ПЭ), содержащего 10 моно-ЛЭ,5 пентаэритрозы, 1 муравьиной кислоты, В реактор при перемешиваниизагружают 20 г окиси кальция до рН11,5 и массу нагревают 30 мин до70 С. При этих условиях происходитконденсация монопентаэритрита (моноПЭ) и пентаэритрозы в дипентаэритрит.Затем в реакционную массу добавляют40 г формальдегида и массу быстронагревают до 80 С и выдерживаютпри этой температуре 30-40 мин доисчезновения в реакционной массесвободного формальдегида. После этого реакционную массу упаривают подвакуумом 0,7 ата и температуре60-70 С до...

Номер патента: 690001

Опубликовано: 05.10.1979

Авторы: Злотский, Имашев, Караханов, Рахманкулов, Узикова

МПК: C07C 43/30

Метки: 2-оксопентаналя, ацетали, качестве, лакокрасочных, основе, покрытий, растворителей, смолы, хаипалона, эпоксидной

...С 57,151 Н 9,711С,НОВычислено,В: С 57,54; Н 9,58;Кислотный гидролиз с количественным выходом приводит к 2-оксопентаналю, идентифицированному по совпадению времен удерживания с заведсмымобразцом.П р и м е р 3. Дипропилацеталь2-,оксопентаналя.Аналогично примеру 1 используют99 г (0,5 моль) дипропилацеталя фурфурола. Температура 340 фс, Получено85,9 г (выход 85) дипропилацеталя2=оксойентаналя с т.кип. 12/9 мм;п 1 4856.Найдено,Ъ: С 65,31; Н 10,90;Снтт О,Вычислено,: С 65,34;Н 10,88.Кислотный гидролиэ с количествейньщ выходом приводит к 2-оксопентаналю, идентифицированному хроматографически по совпадению временудерживания с заведомьвк образцомПрр .и м е р 4. 2- (2 -оксобутил)-1, З-диоксан.Аналогично примеру 1 используют71:г (0,5 моль)...

Номер патента: 697493

Опубликовано: 15.11.1979

Авторы: Кацнельсон, Мисник, Узлянер-Негло

МПК: C07C 43/30

Метки: ацеталей

...(62 г ) содержит:Конверсия альдегида 75,5%; конверсия спнр. та 73,5%; селективность по альдегиду 89,5%; селективность по спирту 91,5%.В колбу Вюрца загружают 6 2 г верхнего слоя, Дистилляцию проводят при атмосферном давлении. При достижении в кубе температуры 190 С разгонку прекращают.Получают 210 г дистиллята состава:,моль г Ацетальдегид 18,0 0,865 38,0 и-Бутанол . 61,7 1,747 129,2 Дибутилацетальацетальде гида 19,5 0,230 41,0 Хлористый водород 0,8 0,049 1,8100,0 210,0Кубовый продукт (402 г). окрашенный в светло-желтый цвет, содержит:% моль3,20,173 и- БутанолДибутилаце гальацетальдегидаОстаток 96,50,3100,0 2,230 388,01;2402,0 ИзомасляныйальдегидИзобутанолДиизобутилацеталь изобутираля 7,9 0,0391 2,81 15,7 0,0757 5,60 75,3 0,1331 26,90...

Номер патента: 707517

Опубликовано: 30.12.1979

Автор: Жан

МПК: C07C 43/30

Метки: альдегидов, галоидацеталей, этиленовых

...8,40 г( 0,1 моль) 3-метил-бутеналя (илипрейаля) и в 84 смЗ метанола охлажденному до -20 С, добавляют каплю-концентрированной сернойкислоты,"-затем в течение 90 мин 45,5 см 2,20 Мълентанового раствора трет-бутилгийохлорита, затем оставляют температу- ру подниматься до 0 С в течение 30 миРеакционную смесь тогда выливают в150 смэводы, содержащей 12,6 г(0,1 моль) бикарбоната натрий, ВоднуюФаэу"отделяют и экстрагируют 3 разав целом 75 см пентана. Ограническиефазы объединяют, промывают 30 смэводы, затем ЗО смэ водного насыщенного раствора бикарбоната натрия ивысушивают над беэводньЫ карбонатомнатрия. После концентрирования досуха-при пониженном давлении (около0 мм рт,ст.) прн температуре ниже50 фС, получают остаток 15,42 г, представляющий...

Номер патента: 717030

Опубликовано: 25.02.1980

Авторы: Айриян, Багдасарьян, Инджикян

МПК: C07C 43/30

Метки: смешанных, формалей

...информации,принятые во внимание при экспертизе1. Ойа Н., Иопщга М., Вц 11, 3 пз.Сажею, Незсагсп, Кусто Пп 1 ч, ЗЯ.,231 (1954).2. Поконова Ю.В. Галоидэфиры,-М.,Химия, 1961, с. 38-39 (прототип). Составитель М.МеркуловаТехредН,Бабурка Корректор И,Муска Редактор О.Кузнецова Эаказ 9749/27 Тираж 495 Подписное ЦНИИПИ ГоСударственного комитета СССР по делам изобретений и открытий 113035, Москва, Ж, Раушская наб., д. 4/5:. ". у 7+70 ДОПо мере накопления низкокипящих продуктов температура реакционной смеси падает с 80 до 73 СТитрованием в -реакционной смесинайдено 17,7 с-хлорэфира,После удаления низкдкипящих продуктов (хлористого этила и этилформиата) перегонкой остатка получают 4,3 г (72,8) бутилэтилформаля с т.кип. 131-132 фС /650 Мй"рт.ст,ф,...