C07C 211/38 — содержащего конденсированные циклические системы

Номер патента: 221714

Опубликовано: 01.01.1968

Авторы: Васетченкова, Институт, Сколдинов, Харкевич, Химиотерапии, Шмарь

МПК: C07C 211/38

Метки: 221714

...ССС явитель ПОЛУЧЕНИЯ ДИЙОДМЕТИЛАТА 1,10-ДИМИЛ-Я-(1-АДАМАНТИЛ) АМ И НОДЕКАНА СП 1длагается способ получения дийодмети.1,10-дич-метилч- (1-адамантил) амиана, относящихся к классу насыщен- минов. Способ заключается в том, что ийоддекан подвергают взаимодействию И,М-диметиламино) адамантаном в метапри кипячении с последующим выделе- целевого продукта прибавлением эфира. имер. Раствор 6,8 г 1-(1 ч,Х-диметилаадамантана и 4,9 г 1,10-дийоддекана в метанола ЗО час нагревают при кипячеобратным холодильником, Полученное тво осаждают прибавлением эфира и Вых перекрис продукта ретения едмет и 5 СпособХ-хтетилличающи10 вергаютмино) адас последта приб ния дии дамантил йся тем, что 1, взаимодействию мантаном в мета ющим выделение влением...

Номер патента: 254518

Опубликовано: 01.01.1969

Авторы: Исаев, Красуцкий, Степанов

МПК: C07C 209/00, C07C 209/08, C07C 211/38, C07C 211/41 ...

Метки: 3-аминогомоадамантана

...3-амццогомоадамантаца, заключающийся во взаимодействии 1-броммстиладамантаца с формамцдом при температуре кипения последнего с последующим омыление.;г в дихлорэтиленгликолс ооразующегося продукта и выделением целевого продукта из эфиного экстракта в виде хлоргидрата.П р и м с р. Смесь 4 г 1-бромметиладамацтаца и 13 лл формамида кипятят 1,5 нас, охлаждают, разбавляют 50 лгл 50 го-ного водного раствора едкого натра, экстрагируют эфиром, экстракт промьгвают двумя порциями щелочи по 25 игл ц эфир отгоняют. К остатку приливают 30 мл 10%-ггого раствора едкого натра в диэтцленгликоле и кипятят 2 час, Обрабатывают как описано выше. Эфирный экстрактсушат твердым едким кали, При пропускании в эфир сухого хлористого, водорода выпадает МИ...

Номер патента: 368236

Опубликовано: 01.01.1973

Авторы: Вильне, Полис

МПК: C07C 211/38, C07C 215/08

Метки: 1-бис

...кристаллический осадок отфильтровывают и сушат, Получают 27,5 г 1100%) технического продукта, из которого герекристаллизацией из абсолютного этанола выделяют25,1 г (91%) вещества с т. пл, 212 - 213 С (взапаянном капилляре). После второй перекристаллизации т, пл. 215 в 2 С (в запаянном капилляре), на приборе Вое 11 цз т. пл.218 в 2 С,10 Найдено, % С 6048; Н 929; М 537;С 1 12,70,С,4 Нг 6 ИОгС 1. Мол. вес 275,785,Вычислено, %: С 61,10; Н 9,48; М 5,07;С 1 12,85.Фильтрат после первой кристаллизацииразбавляют сухим эфиром и выпавший осадокперекристаллизовывают дважды пз ацетонптрила. Получают монозамещенный продуктхлоргидрат р-оксиэтиламиноадамантана, т. пл.20 208 в 2 С (в запаянном капилляре),Найдено, %: С 61,90; Н 9,31 Х 6,4 о;С 1...

Номер патента: 717038

Опубликовано: 25.02.1980

Авторы: Безуглый, Березнякова, Дроговоз, Черных

МПК: A61K 31/16, A61P 7/10, C07C 211/38, C07D 213/75 ...

Метки: 1-адамантил, активность, аммония, гетерилоксаминаты, диуретическую, проявляющие

...цель достигается новыми Н-гетерилоксаминатами 1-адамантиламмонияобщей формулыАо 1-НН НООСОСНЯ-гет+, где Указанные соединения проявляют диуретическую активность в 3-7 раз выше, чем контроль, и более чем на 200-400% превосходят гипотиазид. По токсичности (ЛА 510-637 мг/кг) эти соединения относятся к ниэкотоксичным.Заявленные соединения получают взаимодействием аминоадамантана с соответствующей кислотой в среде этанола при кипячении реакционной смеси,П р и и е р 1. 1,П г (0,01 моля) .2-тиазолилоксаминовойкислоты и 1,52 г (0,01 моля) аминоадамантана нагревают в течение 10 мин в 15 мл этанола.После охлаждения осадок отфильтро" вывают и кристаллизуют в воде. Выход целевого продукта 77,4 (2,5 г).Аналогично получают и другие...