C07C 255/08 — акрилонитрил; метакрилонитрил

Номер патента: 80964

Опубликовано: 01.01.1949

Авторы: Бобков, Курник, Тогунова

МПК: C07C 253/00, C07C 255/08

Метки: дегидратации, парофазный, этиленциангидрина

...окисью алюминия со скоростью, обеспечивающей прохожденле пара в количестве от 500 до 2000 г".ас на 1 л катализатора,Выход Якрилонитрила состЯвляет 90 - с 12% От прореагировавшего этиленциянгидрина, остальная часть этиленциангидрина подвергается гипролизу. Смолы на катализаторе ие образуются. Конверсия этиленциангидрина (выход от пропущенного гидрИна) зависит от температурь 1, скорости пропускаения паров гидрина и активности катализатора.С течением времени (через 50 - 60 чяс.) по мере падения активности катализатора конверсия этиленциангидрина в акрило 1 гитрил снижаетсч с 90 до 50% и возрастает проскок непрореагировав 1 пего гидрина. Во избежание этого проводят регенерацию катализатора продува4 80964- 2 -П р ел м ет изоб р...

Номер патента: 104643

Опубликовано: 01.01.1956

Авторы: Виданова, Костин

МПК: C07C 255/08, G01N 31/16

Метки: акриловой, кислоты, количественного, нитрила

...закрывают пробкой ц ВЗВЕ 1 ЦИВЯ 10 Т Ца СЦЯЛТТтСССЦ.; ВССЯ., затем гуда же другой пипеткой вводят около 0,6 мл ацализируемого цитрила акриловой кислоты и, закрыв ампулу пробкой, сцова взвеЗОБРЕТЕНИЯ ц: Ва 0 . 11 с) 1)лз,цстц;)есо 1 выи с.;,5110 т ц я Вссчсч. 3 я 1:,рсцВ;1 робсу проволок)11, л:51:у,1110 ружяот ця 15 Иичт в стаклц с кипящей водой, загесм оклаждают дц комцатцой тем- ПСРЯТ) РЫ, СС)ДЕРЖЦлС)с ВЬЛИВЯК)Т В сццичсссчО со,бу, прцмь 1 В цсс 1 солько РЯЗ ДИСТИ, Ли)01)липой )С)Дой 1 МПЛ 5 ц просб)сч, дос)яв,15 ю Г ) -3 кяпл:1 т:Офталецця ц цттцтровывают цзбы)к б;1 сульфптл цатр:я 0,5 Х раствцРс)м с.кцс) ц)т 11)а 0 пц 5 влсц 1 гв ГО- лчоцц Окраски. )дпс)В 1)емсццс) тясжс процзвс) ит 51 с,цч 11)ц цць 1 т с 1 м 1 бцсульфцта цатрця.Ра 1...

Номер патента: 129190

Опубликовано: 01.01.1960

Авторы: Дикий, Животовский, Юрженко

МПК: B01J 3/04, C07C 253/10, C07C 255/08 ...

Метки: акрилонитрила, аппарат

...очистки акрилонитрила, а из ее верхней части газы выводятся в атмосферу (без возврата 1 гх в реактор). В камере 1 жидкий катализатор циркулирус 1 по иагравлениюПредмет изобретенияАппарат для получения акрилонитрила из ацетилена и синильной кислоты жидкофазным способом, выполненный в виде реакционной камеры, о т л и ч а ю щ и й с я тем, что, с целью повышения производительности аппарата, уменьшения затраты энергии,на его работу и устранения рециркуляции газов за счет разбрызгивания катализатора, в камере расположены 5-образные разбрызгиватели. гНг ОСИ бретении и открытий при Совете Министров СССРГр, 50, 41 Комитет поактор Н. И. М ин Подп, к печ, 12 У-б 0 г,раж б 50 Цена 25 коп. Информационно-издательский отдел Объем 0,17 п. л. Зак....

Номер патента: 176890

Опубликовано: 01.01.1965

Авторы: Грибов, Гуськов, Зеленский, Зорина, Швец

МПК: C07C 253/10, C07C 255/08

Метки: акриловой, кислоты, нитрила

...продукта, по предлагаемому способу катализатор предварительно насыщают ацетиленом и процесс ведут в аппарате идеального смешения. Насьццение катализатора ацетиленом проводят в насадочной абсорбционной колонне. Выход конечного продукта достигает 90 по ацетилену.На чертеже изображен вариант технологического оформления реакционного узла процесса синтеза нитрила акриловой кислоты 1 НА 1) из ацетилена и синильной кислоты.Раствор катализатора непрерывно подают на орошение насадочной ябсорбционпой колонны 1, где происходит насыщение контактного раствора ацетиленом и отдувка образующихся продуктов реакции избыточным ацетиленом. Насыщснпый ацетиленом раствор катализатора из абсорбционной колонны 1 поступает в реактор 2 идеального смешения, в...

Номер патента: 187629

Опубликовано: 01.01.1966

Авторы: Баранаев, Новоселов, Прохорова

МПК: C07C 253/24, C07C 255/08

Метки: азеотропа, акриловой, кислоты, нитрила, осушки

...АКРИЛОВОЙ КИСЛОТЫла акриловой035% в 1 час ннный способ осувместо ректифна нагреваниеивает осушку всключается возукта. осушки азеотропс 3% ным соазеотропа соку азеотропнойлением стабилолимера от нитугой колонке. кислоты до содержания а 1 иа пленки,шки может быть испольикации и не требует заэнергии, а также предумягких условиях, в котоможность полимеризации Чтобы упростить процесс,троп нитрила акриловой ки через целлофановую пленку. П р и м ер. Через 1 м цел толщиной 40 лглгк проводят о 1 час, что соответствует пр по осушке 2 кг 3,5%-ного рредлагают азеолоты пропускать Пр едм ет из оСпособ осушки азеотрвой кислоты с содержан.гичающийся тем, что,процесса, азеотроп нитрты пропускают через це р етен опа н ием в с цел ила а ллоф офановой...

Номер патента: 187738

Опубликовано: 01.01.1966

Авторы: Бобков, Бутусова, Грибов, Гуськов, Жаков, Ковалев, Колчин, Кузнецова, Лисунова, Соколова

МПК: B01J 27/192, B01J 37/04, B01J 37/08 ...

Метки: катализатора, приготовления

...воды и 0,2 л концентрированного 25 О 4 -ного водного раствора аммиака; в этот же раствор приливают 15 г 85%-ной фосфорной кислоты и 2) 850 г средней соли азотно. кислого висмута растворяют при нагревании в смеси из 1 л дистиллированной воды и 0,35 л 54%-ной азотной кислоты.Пропитка носителя растворами проводится в эмалированной аппаратуре. 1 кг носителя помещают в эмалированный аппарат и зали вают раствором молибденовокислого аммония и фосфорной кислоты на 1 час, затем раствор сливают, а шарики подсушивают при 200 С в течение 1 час и вновь пропитывают раствором. После этого окончательно просушивают187738 Предмет изобретения Составитель Петухова Техред Л. Я, Бриккер Корректоры: С. Н. Соколова и Е. Ф. ПолионоваРедактор Т. Ларина Заказ...

Номер патента: 180189

Опубликовано: 01.01.1966

Авторы: Жагрин, Зыкова, Майоров

МПК: B01D 3/16, C07C 253/10, C07C 253/32 ...

Метки: акрилонитрила, выделения

...при этом низок -- 3,22" от реакционной смеси.С целью увеличения выхода конечного продукг; предложен спосоо, предусматривающий применение и качестве насадки медных струкек, орошяеьгх 10%-ггьгх водным раствором хгыггя. Мыл,ныг раствор подают из расчета 1 об. мыльного раствора на 10 об. реакционной смеси. 15П р и м е р. В колбу Вюрца загружают 102,4 г смесц из заводского реактора, которую далее направляют в цех на ректификационные колопшг, 992 г 10 сггс-ного раствора мыла и 2,31 г медных стгру(ек. При разгонке на во дяпой бане прп нормальном давлении из смеси отгоняют 29,1 г акрилонитрила с т. кип.78 - 79 С, т. е. 28,42 от взятой смеси; затем отгоняют 27,4 г дивинилацетилена с т, кип.83,5- С, т. е. 26,7 бсгс от взятой смеси. В колбе...

Номер патента: 190889

Опубликовано: 01.01.1967

Автор: Бретеии

МПК: C07C 253/18, C07C 255/08

Метки: ненасыщенных, нитрилов

...вещества еактор, нагретый до нно подают смесь про рное соотношение 1: 0 насыщенный кислоро ит хемосорбция атома сер)кащий 35% акт време (молязатор исход и со 2. Способ по процесс ведут иО ре. Отлгиаюгггггися тем, чторкулцрующем катализатоПолучение ненасыщенных нитрилов окисли тельным аммонолизом олефинов с привсессением висмутмолибденового катализатора в кипящем или стационарном слое осложнено трудностью выделения пцтрцлов ц пепрореагцровавшего олефцнд цз реакццонсюй смеси.Для упросцснця тсроцессд предложен способ окцслитслспсспо аммополцза олефцно. По которому необходимый для реакции кислород полностью цли частичпо подВОд 51 т с помощью циркулирующего висмутмолибденового катализатора, являющегося переносчиком кислорода. При этом...

Номер патента: 192760

Опубликовано: 01.01.1967

Авторы: Бакши, Бобков, Гельбштейн, Кульксва, Ситу, Темкин, Щербацых

МПК: B01J 27/192, B01J 37/02, B01J 37/28 ...

Метки: 192760

...щения пропилеа катализ тановке штрила еагиров превра 1 редмет нзобр ения Спосоо получения катализат ва нитрпла акриловой кислоты аммонолизом пропилена и пс слое путем нанесения активной шей нз соединений висмута и носитель с последующей сушк пнем, отличаюитткя тем, что, шенпя механической прочност и его селектпвности, в качест пользуют пористый корунд, ко вательно пропитывают раство аммония н раствором азотнок с присоединением заявкиДля производства нитрила акриловой кислоты окислительным аммонолизом пропилена используется катализатор - фосфорномолиоденовая соль висмута на силикагеле.Для проведения реакции в псевдоожиженном слое требуется катализатор с большей механической прочностью.Предложенный катализатор, получаемый обработкой...

Номер патента: 192780

Опубликовано: 01.01.1967

МПК: B01D 3/36, C07C 253/34, C07C 255/08

Метки: 192780

...% ): НАК 94, НСХ 0,5, акролеин 0,5, вода 4, циангпдрин 1,П р и м е р 2, 100 г кубового продукта колонны грубого отделения легких (см. пример 1) непрерывно вводят в колонну экстрактивной дистилляции со скоростью 15 г/час,Сверху колонна непрерывно орошала гь0,75%-ным раствором в воде в количестве20 г/час,10 Концентрация НС 1 ч в дистиллате колонны,отбираемом при температуре 70,3 С, составляла 0,0008 вес. %. Концентрация акролеинабыла около 1 вес. %. Кубовый остаток содер.жал ХаСК, в количестве, эквивалентном поло 15 вине НСХ, введенной в колонну в свободномвиде с питанием. Кроме того, в кубовом продукте был найден динитрил янтарной кислоты, в количестве эквивалентном НС), связанной в циангидрин в исходном продукте, и не 20 которое...

Номер патента: 194772

Опубликовано: 01.01.1967

Авторы: Каганова, Шахова

МПК: B01J 23/16, B01J 37/08, C07C 253/26 ...

Метки: катализатора, приготовления, фосфорномолибденовисмутового

...при непрерывцодг перемешивании приливают 200 ллводного раствора, содержащего 90 г фосфорномолибденовой кислоты. В полученный раствор при комнатной температуре погружают 320 г силикагсля в форме шариков. Силика.с гель не имеет пор диаметром менее 500 А, удельная поверхность его 12 лв/г. Спустя час 3 избыток раствора удаляют, катализатор сушат при температуре 120 - вают при 450 - 500 С. Ме ность катализатора равна и го силнкагеля, В присутств тора при окислительном ам на и 480 С времени конта версия пропилена 75%, сел риду акриловой кислоты 8 лира катализатора в час П р и м е р 2. К 400 лгл раствора, содержа щего 450 г азотнокислого висмута и 132 лл азотной кислоты (уд, вес. 1,35), при непрерывном перемешивании приливают 350 лл водного...

Номер патента: 210146

Опубликовано: 01.01.1968

Авторы: Аронович, Касаткина, Лебедева, Родионов, Сизов

МПК: B01D 3/36, C07C 253/34, C07C 255/08 ...

Метки: акрилонитрила, регенерации

...эфира (МЭЭ), Жидкость из аппарата 5 через 25 гидравлический затвор поступает в обогреваемый паром подогреватель б, откуда газ, содержащий МЭЭ и заметные количества акрилонитрила (до 30 з/, от исходного количества акрилонитрила в насыщенном абсорбенте), 30 направляется через гидравлический затвор в20 25 30 теплообменник 4, а жидкость - в емкость 7, где прогретый таким образом насыщенный абсорбент смешивается с остальной нитрильной водой и подается в отгонную колонну.П р и м е р. 638,55 г насыщенного абсорбента, содержащего 2,4 вес.легкой фракции, выкипающей до 78 С, и состоящей из 77,72 мол. О/о акрилонитрила, 20,48 мол,ометилэтилового эфира и 1,83 мол.% дивинила, прогревают в течение 1,5 час при температуре 90 С в...

Номер патента: 212157

Опубликовано: 01.01.1968

Авторы: Гиоргио, Иностранна, Натале, Никола, Сосиета

МПК: C07C 253/26, C07C 255/08

Метки: 212157

...акрилонитрила 81,7%, акролеина 10,80/О и окислов углерода 4,50/, по отношению к превр а щенному пропилену. П р и м е р 3. Висмутцериомолибденовый катализатор приготовляют следующим образом.200 г аммонийцериомолибдата суспендируют в 250 мл воды подкисленной азотной кислотой и к этой суспензии добавляют раствор 115 г нитрата висмута и 220 г технического силиката аэрогеля. Полученную смесь сушат нагреванием, высушенную массу катализатора активируют нагреванием нри 540 С в течение 12 час,Над катализатором, полученным таким образом и соответственно просеянным, пропускают газовую смесь, содержащую, 0/,: пропилен 8,2, воздух 61,5, аммиак 5,8 и пар 24,5. Температуру поддерживают постоянной (463 С), время контакта 0,8 сек,Выход по отношению,к...

Номер патента: 234397

Опубликовано: 01.01.1969

Авторы: Воробьев, Головина, Решетова, Ситников, Соложенцев, Тёмкин, Флид, Хамзин

МПК: C07C 253/10, C07C 253/12, C07C 255/08 ...

Метки: акрилойитрила

...произво;ептслы 1 дсть ка 1 алнзатора н нзбнра 1 слеэносте процссса синтеза акрнлсннтрнла нровсряк 1 т путем проведения снн тсза НАК на лабораторной установке в реакторе типа :.Эрлне)г в течение 8 час при 85 С.13 качесгвс стандартного применяют промышленный катализатор состава СцС 1 5,8 лЕо о, 1000 г НзО и МНеС 1 5,4,110.1 ь/1000 г НеО.10 Рсзультаты опытов приведены в табл. 1.Табзи 1 еа 1 Катализатор, лтоль/1000 г Н,О 1 Скорость образования, такт, (гл кат час) тактномгазе, о,НА ацеталь- дегпда Содержание в газе, об. о, с.,н,+ нск,нлл каи часСредний съем, гл кат час Состав катализатора, люоль/1000 г КонверсияНСХ,винилацетиленахлорвинила ацетальдегида Си С 5,8 ф МН,С 1 5,4 НС 1 1,6 96 0,06 1,5 0,90 3,0 14,0 СиС 1 6,9 ИН,С 1 8,9 ХпС 1., 0,8...

Номер патента: 242069

Опубликовано: 01.01.1969

Авторы: Асахи, Иностранна, Итару, Лтд, Нао, Такео, Токио, Хитоси

МПК: C07C 253/10, C07C 255/07, C07C 255/08 ...

Метки: алифатических, ненасыщенных, низших, нитрилов

...ло 150 С, пои этом гя,чоидоводород почти полносттпо. или по коайнец мере в основном, ппевпацтяется в галоидиоованный алифа гический нтттпил.Продукт из зоны реакции 8 сочеожит ненасыщенные алифатические нитоилы, галоилипованные алифатические нитрцлы и. кпоме того, абсорбент, но в основном не со.четкит высокоагрессивного галоидоводорогта.Пполукт из зоны реакции 8 поступает по трубопроводу 9 в аппарат для извлечения ненасыщенных алифатических нитт)илов (в зонх реакции 10), где в верхней части 11 получают ненасыщенный ялифатическитт нитрил, а в нижней части 12 получают галоидиоованный алифатический нитрил. Извлеченный галоидиоованный алифатический нитрил можно возвратить по трубопроводу 2 в трубопровод 8, или же по трубопровочу 18 в...

Номер патента: 243513

Опубликовано: 01.01.1969

Авторы: Наой, Такео, Токио, Хитоси

МПК: C07C 253/10, C07C 255/07, C07C 255/08 ...

Метки: алифатических, ненасыщенных, низших, нитрилов

...хлористого палладия и 100 мл силикагеля, реакция протекает при тех же условиях, что и в примере 3. Выход акрилонитрила 22 мол. % в расчете на пропущенный этилен после 30 лисн от начала реакции и 20 мол. % через 3 час. Дополнительно, как побочный продукт, получают пропионитрил в ко. личестве 0,6 мол. о/о и 0,4 мол, % соответственно и хлористый этил в небольшом количестве.П р и м е р 9. При использовании катализатора, приготовленного, как в примере 3, из водного раствора 9 г сульфата калия, водного солянокислого раствора 10 г хлористого палладия и 100 мл силикагеля, реакция протекает в тех же условиях, что и в примере 3. Выход акрилонитрила 36 мол. % в расчете на пропущенный этилен после 30 мин от начала реакции и 41 мол.% через 3 час.П р...

Номер патента: 251496

Опубликовано: 01.01.1969

Авторы: Кузуо, Масацуми, Насу, Пиост, Хитоши

МПК: C07C 253/30, C07C 255/08

Метки: 251496

...и ооьемпой скорости рсагпруощего газа в пределах от 20;о 00000 ггс . 50Реакционный аппарат можст быть лон)готипа с неподвижным, подии)кцьм илп псевдоожцжецпым слоем.П р и м е р 1. 0,005 .цоь пролажцой закис:1олова в качестве каталзатора разбавляют 553 я.т кВярСвого псскд и зяру)ксчОг 13 рсдкци -с)пцую трубку из кварцевого стекла. Трубку ссодержимым цагревают до 530" С в трус)чатспэлектропечи п подают смесь газа, состоящуюиз 19,5% пропцоцитрила и 80,5% азота, с ооьемцой скоростьо 9000 час ,Состав отходящего газа определяют методом газовой хроматографии и устапаипиаот,чо в результате реакции конверсия проппоптрила достигает 23,8%, выход акрилопитрпз 65 зд олпп проход 20,0%, я избирательность83,5%. Остальпос составляя)т аист питрп...

Номер патента: 298194

Опубликовано: 01.01.1971

Авторы: Мак, Полковникова, Тихонова, Хче

МПК: C07C 253/30, C07C 255/08

Метки: акрилонитрила

...г конденсата, содержание акрилонитрила составляет 6,22%, Выход на пропущенный формальдегид 75%, на прореагировавший 95%,П р им е р 2. 33,2 г смеси33%-ного водного растворалярном отношении 12: 1 пфосфат лития при 370 С и298194 Предмет изобретения Составитель Ж. Исаева Техред Е, БорисоваКорректор Е, И. Усова Редактор Л. Бердник Заказ 3340/8 Изд.1405 Тираж 473 ПодписноеЦНИИПИ Комитета по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССРМосква, Ж, Раушская наб д. 4/5 Типография, пр. Сапунова. 2 3сти 3280 час в . Получают 33 г конденсата, содержащего 6,75% акрилонитрила. Выход на пропущенный формальдегид 77%, на прореагирававший 97%.П р и м е р 3. 46 г смеси ацетонитрила и 33%-ного водного раствора формалина, приготовленного...

Номер патента: 318570

Опубликовано: 01.01.1971

Авторы: Апросин, Гельбштейн, Садовский

МПК: C07C 253/26, C07C 255/08

Метки: 318570

...выхода пспрс,;сльпого нитрила в предлагаемом спо ЕПРЕДЕЛЬНЬ 1 Х КИСЛО собе обеспечивают резким снижением доокисляющей способности катализатора благодаря состоянию компонентов катализатора в высокой степени окисленности.П р и м е р 1. В проточно-циркуляциошую установку (реактор идеального перемешпвания) подают в час смесь 0,11 нл пропилена, 1,6 н,г кислорода, 0,4 нл аммиака и 8,3 н,а азота. Реакцию проводят в режиме взвешенного слоя катализатора в изотермических условиях при 450 С. В реактор загружают 5 г железосурьмяного катализатора с размером зерен порядка 100 лкл, Аналцз реакционной смеси проводят методами газо-жидкостной и газо-адсорбционной хроматографии. Синильную кислоту и непрореагировавшпй аммиак определяют химическим...

Номер патента: 331543

Опубликовано: 01.01.1972

Авторы: Иностранец, Иностранна, Соед, Соединенные

МПК: B01D 3/36, C07C 253/32, C07C 253/34 ...

Метки: 331543

...являющийся полезным донным осадком, отводят для обработки отходов.Примером процесса, показанного па схеме, служит экстрактивцая дистилляцця, которую проводили в ректификацион ной колонне 1, снабженной семьюдесятью тарелками, и в отпарной колонне 5, снабженной шестьюдесятью тарелками, причем исходный раствор представлял собой насыщенную воду, состав которой приведен в таблице.П р и м е р, Исходный раствор насыщенной воды непрерывно подают на сороковую тарелку ректификационной колонны 1 (нижняя тарелка помечена первым номером). Стекающая насыщенная вода противоточно контактируется с поднимающимися вверх парами, которые образовываются возле дна ректификационной колонны от контакта с тепловой энергией.Дистиллятные пары из верхней...

Номер патента: 336869

Опубликовано: 01.01.1972

Авторы: Масазуми, Нао, Сеиджи, Такео, Токио, Хитоси

МПК: C07C 253/10, C07C 255/08

Метки: 336869

...катализатор сравнительного опыта примера 1 и проводят реакцию, кяк в примере 3. Выходы хлороакрилоццтриля, футтяттотттттрттла и акронитоиля составляют - 20,0, 17,8 и 15,0% через 5 лией и 15,8, 15,0 и 13.5% через 15 лией от начала реакции.П р и мер 4. 15 мл катализатопя пвимепа 1 смешивают с 15 лг.г кварца ц полают в реакционную трубу цз термостойкого стекла. При температупе 280 С вволят газовую смесь сс-метичстттрола, цианистого гзлопоча, кислорода, хлористого водооола и азота с объемным отношением 1: 1: 2: 1: 5 и объемцой скоростью 600 час - , Получают 81,1% Д-метил, 6-фенилакрилонитрила через 5 дней и через 30 дней от начала реакции. Сравнительный опыт.Применяют катализатор сравнительного опыта примера 1 и проволят реакцию,...

Номер патента: 404231

Опубликовано: 01.01.1973

Авторы: Иностранцы, Исао, Исикура, Лтд, Масукуни, Ниикура, Сигеру, Ютака

МПК: C07C 253/26, C07C 255/07, C07C 255/08 ...

Метки: 404231

...в соответствии с методикой приготовления катализатора 3, но вместо фосфорной кислоты применяют двуокись селена.8 - 10. Катализаторы с эмпирическими формулами:1 е 10 Юг 1 е 2025 (81 12) 30,1 ео 1 Ч 25 Те 4093 (5102) зои РеоЮ 2 Тез,50 зз(3102) зо(соответственно катализаторы 8, 9 и 1 О) готовят в соответствии с методикой приготовлениякатализатора 3, но вместо фосфорной кислоты применяют двуокись теллура.11. Катализатор с эмпирической формулойМпо 1 Ч 2026(%02) зо получают следующим образом. В 100 мл воды растворяют 57,4 г азотнокислого марганца 1 Мп(И 03)2 6 Н 20, смесь 11,К раствору 10,4 г вольфрамата аммония5(КН 4)0 12 Ч 03 5 Н 20 в 100 мл воды прибавляют 130 г силиказоля, содержащего20 вес.% %02, который служит в качестве носителя...

Номер патента: 373271

Опубликовано: 01.01.1973

МПК: B01D 3/36, C07C 253/34, C07C 255/08

Метки: акрилонитрила, регенерации

...ти 2 смесь акрстлонитрила, воды и уктов подают на ректификациону 3. Часть дистиллата колонны т а орошение, а другая собирается в виде азеотропа чистого акриловоды, пригодного для повторной еризации. Кубовый остаток колонает в емкость 5, в которую добавенее 5% воды от веса кубового и 5 смесь кубового остатка и вона периодическую ректификацпюЗаказ 1438/14 Изд Тираж 523 ЦНИИПИ Комитета по изобретений и открытий п Министров СССР Москва, Ж, Раушская нМо 1327Подписноеделами Совете д ипография, пр, Сапунова 3в колонну 6 для выделения пропионитрила. Часть дистиллата поступает па орошение колонны б, другая в виде смеси пропионитрила и воды - в сборник 7.Головную фракцию периодической ректификации колонны б из сборника 8 возвращают на...

Номер патента: 374820

Опубликовано: 01.01.1973

Авторы: Альфред, Амт, Антони, Вител

МПК: B01D 3/36, C07C 255/08

Метки: библо

...полученный реакцией взаимодействия пропилена или акролеина с кислородом и аммиаком, подвергать экстрактивной дистилляции с водой при соотношении воды и акрилонитрила не менее, чем 4,5: 1.По предлагаемому способу экстрактивную дистилляцию проводят в стеклянной колонне,причем в качестве верхнего погона отбирают практически чистый акрилонитрил, а нижний погон, обогащенный оксазолом, подвергают дальнейшей обработке, например перегонке 5 для удаления оксазола.П р и м е р. Сырой акрилонитрил, содержащий максимально 200 ч./млн. оксазола и 3,0% ацетонитрила, подвергают экстрактивной дистилляции в стеклянной колонне эффективно стью 55 т.т, с диаметром 25,4 мм, используядистиллированную воду как растворитель.При соотношении вода:...

Номер патента: 425380

Опубликовано: 25.04.1974

Авторы: Бруно, Иностранна, Иностранцы

МПК: B01J 27/057, C07C 253/26, C07C 255/08 ...

Метки: аммонолиза, катализатор, окислительного, олефинов

...растворени но растворяю Те 04 2 Н 20 в%56,639 61,7 62,2 1 0,9 1,5 0,4 110 з) е 6 Н.О ванной воды. г теллуровой истиллирован второй, пере- электрической емешивании и Влив мешина плитке выпари Чаш мещаютая первыи раствор во ют, затем нагревают на при непрерывном пер ают досуха.ку, содержащую в муфельную п вещество, пое производя сухое ечь, г425380 оирают фракцию крупностью 35 - 20 меш (ЛЯТМ),Катализатор состоит из 75% активной части, (в которой атомное отношение уран: тел лур 1: 4) и нз 25/креутггезезга (ЯО).В таблице 1 приззодятся дангные, полученные при окислении с,гмеющим различное содержавне крегмггнезема катализатором, метод приготовления которого указан в прихгаре 1.10 Результаты работы катализатора приатомногм отношении уран:...

Номер патента: 346937

Опубликовано: 15.08.1974

Авторы: Гльперина, Ревенко, Хчеян, Шаталова

МПК: C07C 253/30, C07C 255/08

Метки: 346937

...или подвегаться дегидрированию вотдельном аппарате,Способ прост в технологическом оформлении, базируется на доступном сырье, котороеявляется отходом производства.П р и м е р 1. Газопаровую смесь ацетонитрила, метана и кислорода в молярном соотношении 1: 4: 0,465 пропускают через кварцевый реактор с внутренним диаметром 20 мми длиной реакционной зоны 1,4 см с объемнойскоростью 1370 час - при 750 С. Выход напрореагировавший ацетонитрил, %: акрилонитрил 49,1, пропионитрил 22,1, синильная кислота 28,8. Конверсия ацетонитрила 16,9%,П р и м е р 2. Газопаровую смесь ацетонитрила, метана и кислорода в молярном соотношении 1: 5; 0,465 пропускают через реакторпри 700 С с объемной скорост 1 ио 1500 чясВыход на прореагировавший ацетопитрил,...

Номер патента: 718000

Опубликовано: 25.02.1980

Авторы: Дев, Роберт

МПК: B01J 23/02, B01J 23/31, C07C 255/08 ...

Метки: катализатор, непредельных, окисления, углеводородов

...имер 9,80 Со Сг . Яп - В 1 Мо 10 Х и20 Я 10Этот катализатор готовят так же,как описано, используя пульпу, содержащую 22,95 г (ИН 4)6 Мо)04 4 НдО,21,09 г ИаОсо (40 Я 10), и раствор,содержащий 15,36 г Са(ИОЗ) 4 Н 2.0,3,25 г СгО; 6,31 г В 1(ИО). 5 НОи 4,90 г ЯпО, Выделенный твердййпродукт подвергают термической обработке аналогичным способом,Пример 10.80 Кр Сд 3 Мд 5 Сг В 1 Мо 0 и20 Я 10 дЭтот катализатор готовят так же,как описано, используя пульпу, со718000 Количество полученного продукта х 100 Селективность Количество прореагировавшегореагентаю Конверсия Количество реагента в сырье.держащую 63,56 г (МН 4) Мо 10, 4 НО,57,03 г МаЕсо (40 810), и раствор,содержащий 9,00 г СгО, 14,55 гВ 1(МО) 5 НО, 32,39 г Сд(МО) .4 НО26,92 г Мд(МО ) 6...

Номер патента: 729194

Опубликовано: 27.09.1999

Авторы: Беляева, Боресков, Зенковец, Осипова, Пивоварова, Соколовский, Тарасова, Хоркин

МПК: C07C 253/24, C07C 255/08

Метки: акрилонитрила

1. Способ получения акрилонитрила окислительным аммонилизом пропансодержащего сырья в газовой фазе при температуре 500 - 600oC и времени контакта 7 - 32 с в присутствии катализатора, состоящего из 20 мол.% окиси галлия, 50 - 60 мол. % окиси сурьмы, 10 мол.% окиси молибдена или окиси лантана и/или остальное фосфат никеля, отличающийся тем, что, с целью увеличения выхода и расширения сырьевой базы, в качестве пропансодержащего сырья используют пропан-пропиленовую фракцию углеводородов.2. Способ по п.1, отличающийся тем, что используют пропан-пропиленовую фракцию, содержащую углеводороды, об.%: C2 2 - 4; C3H8 80 - 96; C3H6...

Номер патента: 1137714

Опубликовано: 27.09.1999

Авторы: Беляева, Бурылин, Осипова, Решетникова, Соколовский, Хоркин

МПК: C07C 253/24, C07C 255/08

Метки: акрилонитрила

Способ получения акрилонитрила окислительным аммонолизом пропансодержащего сырья в газовой фазе при повышенной температуре в присутствии катализатора состава Co27,7-29,2Sb50-51,3P16,1-16,8W4,0-4,2O208-211 и бромистого этила, отличающийся тем, что, с целью уменьшения расхода бромистого этила, процесс ведут при температуре 540 - 560oC при постоянной подаче в реактор смеси состава, об.%: C3H8 4,5, C3H6 0,02 - 0,5; аммиак 9 - 10, кислород 18,6 - 20, азот, или гелий - остальное до 100%, и при периодической подаче вместе с исходной смесью в реактор бромистого этила в течение 2 - 2,5 мин с...

Номер патента: 1210404

Опубликовано: 27.09.1999

Авторы: Беляева, Бурылин, Зенковец, Матюхова, Осипова, Соколовский, Тарасова, Тихова, Хоркин

МПК: B01J 23/30, B01J 27/18, C07C 253/24 ...

Метки: акрилонитрила

Способ получения акрилонитрила окислительным аммонолизом пропансодержащего сырья в газовой фазе при 550 - 555oC в присутствии катализатора, содержащего окислы галлия, вольфрама, сурьмы и фосфат никеля, отличающийся тем, что, с целью увеличения выхода целевого продукта и повышения производительности процесса, используют катализатор, нанесенный на SiO2, взятую в количестве 15 - 40% от общей массы катализатора, или на TiO2, взятую в количестве 20 - 80% от общей массы катализатора, при следующем соотношении компонентов, мас.%:Окись галлия - 8 - 12Окись вольфрама - 8 - 12Окись сурьмы - 58 - 62Фосфат никеля - До 100