Баргамова

Номер патента: 1456419

Опубликовано: 07.02.1989

Авторы: Баргамова, Белостоцкий, Карпавичюс, Кнунянц, Моцишките

МПК: C07D 231/16

Метки: 1-замещенных, 3-пентафторэтил-4, трифторметил-5-фторпиразолов

...и 15 мл диэтилового эфира, затем снимают охлаждение, смесь оставляют на ночь,затем отделяют осадок флоргидрататриэтиламина, испаряют на ротореэфир, остаток выдерживают при 120 С3 ч и перегоняют, получают 4,3 г(90%) соединения (1 б), т. кип. 3536 /3 ммН 8.Найдено, %; С 29,11; Н 1,20;М 9,89.Н,РВычислено, %: С 29,38; Н 1,06;И 9,79.Спектр ЯМРР (К, эталон СРСООН):26,6 (ЗА); 6,89 (ЗР); 34,67 (2 Р)49,10 (1 Р).П р и м е р 5. Аналогично примеру4 из перфтор-(2-метилпентена) и диметилгидразина при (-60)"(-50) Сполучают 89% соединения (1 б).П р и м е р 6. Аналогично примеру4 при проведении реакции при (+5)(+15) С получают 60% соединения (1 б).П р и м е р 7. 1-Ацетил-пентафторэтил-трифторметил-фторпиразол (1 в) . К 21,4 г (71 ммоль)...

Номер патента: 1456418

Опубликовано: 07.02.1989

Авторы: Баргамова, Кнунянц, Моцишките

МПК: C07D 231/16

Метки: 1-диметил-3-пентафторэтил-4, 5-дифтор-1, трифторметил-1-пиразолио-2-ида

...бане.Получают 7,4 г (95%) соединения1456418 Предлагаемый способ по сравнению с известным, заключающимся во взаимодействии перфтор-(2-метилпентана) с М,Н-диметилгидразином в присутствии гидрида натрия в среде тетра" гидрофурана с последующей кристаллизацией целевого продукта, значительно повышает выход целевого продукта (до 95 ), упрощает процесс выделения целевого продукта за счет исключения стадии кристаллизации, так как полностью отсутствуют побочные продукты, удешевляет процесс за счет уменьше ния расхода высокотоксичного диметилСоставитель Г.Жукова Редактор Н.Рогулич Техуед Л,Олийнык Корректор С,ЧерниЗаказ 7526/20 Тираж 352 ПодписноеВНИИПИ Государственного комитета по изобретениям и открытиям при ГКНТ СССР113035, Москва, Ж,...

Номер патента: 1011633

Опубликовано: 15.04.1983

Авторы: Баргамова, Кнунянц

МПК: C07C 109/12

Метки: гидразонациклобутантетраона, тетракис-фенилгидразона

...йри 20 - 25 фС в среде органического растворителя,1 "1011фзобретенив относится к усовершенствованному способу получения тетракис,(фенилгидразона или гидрозона)циклобутантетраона общей формулы 1:ВнБ - Ж=С - С=Ж - жнк9 НЦ - 2%= С - С =м - зн 31 где 1 = Н или СЬНУказанные соединения являются хорошими комплексообразователями с солями О металлов, благодар чему могут использоваться в технике для разделения и идентификации металлов. Соединения формулы 1 могут применяться в качестве промежуточных продуктов 15 для синтеза красителей.Известен способ получения гидразо" нов, в частности фенилгидразона цик,логексанона, путем взаимодействия , соответствующего кетона или тиокето на с фенилгидразоном 1 1 .Наиболее близким к предлагаемому является...

Номер патента: 869262

Опубликовано: 15.04.1982

Авторы: Баргамова, Кнунянц, Плетнев

МПК: C07C 109/16

Метки: перфторкетонов, фенилгидразонов

...смесидоводят ло кемцатной и.перемешивают прцэтой температуре 1 ч, после чего реакционную массу снова охлаждают от - ,40 Адо - 30 С, добавляют 15 г абсолютногопцридцца и прцкапывают смесь 15 г (0,19моль) циридица и 17 г (0,14 моль) хлористого тцоцила в 40 мл диэтцлового эфира,температуру реакционной смеси доводят докомнатной, перемешивают еще 1 ч, эфирный раствор отделяют от осадка, промывают раствором 50/о-ной НС 1, растворомХаНСОз, водой, сушат прокаленнымМАЗО, отгоняют эфир, при перегонке остатка получают 21,7 г фенилгидразона гексафторацетона ст. кип, 73 - 74 С/4 мм Нд;вьход 76 О/о, ИК-спектр:см - , 1535 ср,(С= К); 3385 с (ИН) ЯМРН(б, ТМС):6,3 - 7 (Рл), 8,0 ХН с интегральной интенсивностью 5: 1, ЯМР 1 зР (4, СРзСООН):1 О -...

Номер патента: 686288

Опубликовано: 05.03.1980

Авторы: Баргамова, Кнунянц

МПК: C07C 45/00

Метки: 5-гептафтор-2-трифторметилпентен-1-он-3, полупродукт, синтеза, трифторэтилпентафторэтилкетона

...- 1,1,4,4,5,5,5- гептафтор-трифторметилпентен- -она-З, которыЯ служит полупродуктом при получении 2,2,2-трифторэтил-пентафторэтилкетона,Способ получения 1,1,4,4,5,5,5- -гептафтор-трифторметил-пентен" -она(1 У) заключается в том, что Х-гидрогексафторизопропилпентафторэтилкетон подвергают взаимодействию с комплексом ВРз И(СдН)з при молярном соотношении реагентов 1:1-2. Выход целевого продукта составляет 60.2,2,2-Трифторзтилпентафторэтилметок получают путем взаимодействия 1,1,4,4,5,5,5-гептафтор-трифторметилпентен-онас водой. Выход 90, Схема получения: Ср,с.-с- Щр, 0 СР,-С - б -гРз -СРЗ О(выход 90)Таким образом, использование нового описываемого соединения в качестве полупродукта для синтеза 2,2,2-трифторэтилпентайторэтилкетона...

Номер патента: 658882

Опубликовано: 29.02.1980

Авторы: Баргамова, Кнунянц

МПК: C07C 57/02

Метки: алкилирование, полифторпропенами, фторсодержащих, электрофильное, этиленов

...получение именно фторангидрида фторзамещенной ненасыщенной карбоновой кислоты.П р и м е р 1. Фторангидрид перфтор(2- 0 метилпентен) -овой кислоты.658882 Р - СГ - СГ: СЭ гСР О в 4 31 С 1., - СР, - СР С - С - Р2 СР,Составитель Л. Горбачева Текред В. Серякова Корректор Т. Трушкина Редактор Е. Месроиова Заказ 132/14 Изд.186 Тираж 497 Подписное 1.ПО Поиск Государственного комитета СССР по делам изобретений и открытий 113035, Москва, Ж, Раушская наб., д. 4/5Типография, пр, Сапунова, 2 3Смесь 23 г (0,06 моль) триэтиламмониевой соли а-гидрогексафторизопропилпентафторэтилкетона и 11 г (0,08 моль) эфирата трехфтористого бора выдерживают прн комнатной температуре до тех пор, пока реакционная смесь полностью не затвердеет, затем включают вакуум (1...

Номер патента: 622810

Опубликовано: 05.09.1978

Авторы: Баргамова, Кнунянц

МПК: C07D 231/38

Метки: 1-фенил-4-фенилазо-5-трифторметилпиразола

...3)Предлагаемый способ получения 1- -фенил-фенилазо-трифторметилпиразола заключается в том, что бис-(фенилгидразон) перфторэтилглиоксаля Формулы ,фф л С ц 25.2в среде дибутилового эфира и процесспроводят при температуре кипения последнего.Предлагаемый способ основан на использовании бисгидразонов перфторальдегидов, которые являются легко дос-тупными соединениями 121,П р и м е р. Получение 1-Фенил-фенилаэо-трифторметилпираэола.Смесь 2,4 г (0,0067 моль) бис-(фенилгидразона) перфторэтилглиоксаля,2,6 г (0,015 моль) комплекса ВГ й (Стйв 1и 30 мл абсолютного дибутнлового эфира кипятят с обратным холодильникомв течение 6 ч, охлаждают, отделяютосадок, промывают егонесколько разэФиром, эфирные вытяжки объединяютс маточником, промывают...

Номер патента: 550392

Опубликовано: 15.03.1977

Авторы: Баргамова, Кнунянц

МПК: C07D 403/04

Метки: 1-фенил-4-фенилазопиразола

...сырья, 30 Н ИЛ-ФЕН ИЛАЗО П ИРАЗОЛ Для повышения выхода целевого продукта по предлагаемому способу 1 моль р-гидротетрафторпропиналя подвергают взаимодействик с 6 - 7 молями фенилгидразина при температуре 90 в 1 С в водной среде в присутствии уксусной кислоты. Выход до 80% от теорети ческого.П р и м е р 1, Получение 1-фенил-фенилазопиразола.Смесь 1 г (0,0007 моля) р-гидротетрафторпропионаля, 10 мл воды, 5,32 г (0,049 моля) фенилг 11 дразина и 4 мл 50%-ной уксусной кислоты нагревают прн 90"С в течение 2 ч, после охлаждения реакционной смеси твердый осадок отделяют, промывают 2 раза 20%-ной уксусной кислотой и водой. После перекристаллизации сначала из этилового спирта, затем из ацетонитрила получают 1,4 г (выход 80%) соединения 1 -...

Номер патента: 150838

Опубликовано: 01.01.1962

Авторы: Баргамова, Кнун, Чебурков

МПК: C07C 45/34, C07C 49/167

Метки: перфторацетона

...с- 27 С. Выход перфтор96% от теоретического, Тизобутилен содержит нрлобутана, неразветвленнь Предме изооретени я нерфторбутилена,овышенияние ведут Спосниемтем, ч 1 го прод темпер цетона окисле- отличающийсявыхода целевокислородом при оо получениперфторизоо, с целью иукта, окислеатуре 500 С. ОП ИСА ИЗОБРЕТ К АВТОРСКОМУ СВИ Известен способ получения перфторацетона окислением перфторизобутилена перманганатом калия, Способ используют только в лабораторных условиях, получая при этом низкий выход целевого продукта,С целью повышения выхода предложено получение перфторацетона окислением перфторизобутилена кислородом при 500 С вместо дорогого перманганата калия.П р и м е р. Сухой перфторизобутилен со скоростью 1 л/час подают в...

Номер патента: 138037

Опубликовано: 01.01.1961

Авторы: Баргамова, Кнунянц, Чебурков

МПК: C08G 63/62

Метки: поликарбонатов

...плавления макролона = 220 - 230. Политиокарбонаты стойки к действию концентрированных минеральных кислот, растворимы в четыреххлористом углероде, ксилоле, метиленхлориде, дихлорэтане, Политиокарбонат 11 образует прозрачную пленку, прес- суется при 160 и давлении 20 кг 1 см в прозрачную массу. Термомеханические кривые сплавленных политиокарбонатов показывают наличие высокоэластичной области в пределах температур 160 - 190 для политиокарбоната 1 и 140 в 1 для политиокарбоната П,Таким образом, испытания полученных политиокарбонатов показали, что свойства их по целому ряду показателей превосходят свойства известных поликарбонатов.П р и м е р 1. В круглодонной колбе, при сильном перемешивании, к раствору, содержащему 4,68 г (0,048 М)...