Патенты с меткой «алкилированных»

Номер патента: 105316

Опубликовано: 01.01.1957

Авторы: Сергеев, Сладков

МПК: C07C 409/08, C07C 49/245

Метки: алкилированных, бензолов, гидроперекисей, замещенных, фенолов

...посредств,эм Окисления п.-ацетилкумола кнслоМ ВОЗЛ 1 Ха В:Эттс 1 ТСТАВ,Н бГНа Ксзс: и С Дт. -Нт.РСК а ЦЕ Г:",1 тЗ Н:.Лтг;х е р 1. Получение гидаои срскпси н-ацетилкумол--,Ц.ТНЛК; тОЛЛ)0 Г ОЗДт. ХОМ Ы тОГОНКЕ С Навал.;1 в 1 эпст;тствии 0,01 а бензоата никеля в качестве катализатора при температуре 110.Г кислеие п 11 о,.олж: " 1 час. тОСЛЕ Ч;О СОЛЕГЖаН "тООНЕРскисиопределенное иодометрическим путе:, ; Остигаго ";00 о, ОкисПЕ,РЕК 11 СЕЙ И .1.эт,ЧЕ 1 ЦЕНРОМАННЫХ БЕГ 130 ЛОВг. за ЛЪ 460170/1569ой промвшлентиост: леннып Продукт взоал Гывают прп охлаждении до 5 - с с 20%-ным 1 ЭсС ГЕОРО,. ЕДКОГО Н 1 Т 11 а, ЦстлотНУ 0 Втттсэктт -тнс11 Гттс О т ЗГНРОХ Н ;. НС:;ООП;СКН;,1 Т ГОт ГЛСКПС,ОГОт тПО т;тот 0 ттаст,стенпс 1 ы ,с л:вне "ся и...

Номер патента: 106666

Опубликовано: 01.01.1957

Авторы: Кружалов, Сергеев, Удрис

МПК: C07C 409/06, C07C 409/08

Метки: алициклоароматических, алкилированных, бензола, гидроперекисей, производных, углеводородов

...ТЯ:КСЛЫХ:5 етсоЛЛОВ.,1,с ГСХЦЛо"ССКого ЦС:ОЛтЗОВЛИИЯРСЛК 33 Ц 1 И В ТО ЖС ВРСтЯ ИЕ ОКЛЗЪва,ц бы злмсгОго илияП 5 Пл ускорсиис процессов распаля гидроперскиссй при избранном тсмпературПСЧ рЕКИМС ПрдцСССЛ, 1 ХСтптЕСтВОпрцмсцясчых катализаторов колебГптся от дслс 1 г до десятков лгЛ 1(11)666 Отв. редактор Л. Г. Голандский Стандартгиз. Под . к печ, 41 1958 1, Объем )И 25 и, л. Тиран 1 301, П(на 25 кои Гор. Ллат 11 Р;, тогра(Ьиа М 2 Министерства 1(удвтуры Чуваско АССР. За(, 112 ЗОЛ ИЛИ и,ИЦИКЛОЯРОХЯТЧССКИХ углсвотОрог 1 ов Лсйствпем кпссОро 1 я ИЛП ВОЗЛУХ И; ПСХОЛПС ХГЛЕВОороды 3:кидко 1 фязс с пр 1 Хепсписм в к гчестве катализаторов оргя Ичсских солей тяи(елых металлов, о тлпчяюьцпйся тем, что, с цспю пыпряв;е 11 я процссся в сторонс...

Номер патента: 168713

Опубликовано: 01.01.1965

Авторы: Бурмистров, Зайцев

МПК: C07C 201/12, C07C 205/21, C07C 205/22 ...

Метки: алкилированных, нитрофенолов, ядро

...диизопропило вый эфир. Диизопропиловый эфир легче получить безводным, чем изопропиловый спирт - при алкилировании выделяется вдвое меньше воды, что облегчает повторное использование серной кислоты. 20П р и м е р 1. Получение 4-нитро,6-диизопропилфенола,0,1 мо,гь гг-нитрофенола (13,9 Г) растворяют в 116 мл 85%-ной Нг 8 О 4, нагревают до 78 - 80 С и при энерг".тчном перемешивании до бавляют пебольпг ими порциями 0,15 моль (15,3 г) сухого диизопропилового эфира. После добавления всего диизопропилового эфира массу перемешивагот 5 час при 80 С. Для извлечения продукта реакции сернокис лотный слой экстрагируют дважды по 150 5 г.г дихлорэтаном или бензолом, экстракт промывают водой, 100 мл 3%-ного раствора аммиака (для удаления...

Номер патента: 168714

Опубликовано: 01.01.1965

Авторы: Бурмистров, Дзюра, Хии

МПК: C07C 201/12, C07C 205/37

Метки: алкилированных, ортои, паранитрофенолов, эфиров, ядро

...синтетже в качесначения. сится к области рые могут быть е промежуточныхв производстве масс, в производ х веществ, а такабораторного назвают до 80 С и при этой температуре добавляют в течение 30 лгин 0,25 моль безводного изопропилового спирта, перемешивают при 80 С 4 час, охлаждают до 60 С и экстрагируют дважды по 50 мл дихлорэтаном. Дихлорэтановый экстракт промывают водой, 3%-ным раствором щелочи (или 3%-ным раствором соды), затем водой. После разгонки под вакуумом получают 73,5% продукта с т. кип. 15 б - 157 С (7 мм рт. ст.). При охлаждении продукт кристаллизуется. Кристаллизацией из метанола получают почти бесцветные кристаллы с т. пл. 33 - 34 С. П р и м е р 2. Получение 2-нитро-изоппиланизола. лголь о-нитроанизола...

Номер патента: 172343

Опубликовано: 01.01.1965

Авторы: Бурмистров, Романовска, Смол

МПК: C07C 215/76, C07C 89/00

Метки: алкилированных, инофенолов

...1: сирт или и;1 кси. Так. при с(ото:и и 1амииофсиол: изо ро Нл(ви они р 1: 2,5Лусаетс 51 :ОТИ 1(СК., ОИ ГСЛ,ИО 4-21 НО.(-ИИЗОРОНИ,ф(.НО(1: ИЬХЬ ; О 1;пНН,ГО К".11(слитанией из води л фата до 60 с ( От гсор -тисско 0 коии.стна. 13 ОсГс 1 ткои и(с)1(. НРНсталлизации окислеНем нолуастс ки:.Нй2,6-;изопроиь - ,-1,4-бс изокио;1,Пример 1. П о,у ч с н и с 4-а и и и О 2 6 д и и 3 о и р о и и л (1) с:О л а, 0,25 .1(,79,1или 0,5 .1 О. ь и ь(1(.ссГс на -2,1 ио,л ,:ИР 2, ПОС 11( ГО СМ(.СЬ НСРССИ)ннсОТ ПРИд - 80 ( 1 т 1 ни ( с.1с 1 С И О И И у 10 МаССу О КЛ аС д 2 Ю Т до КОМНаТной тсмнсратуры, осадок сульфата 4-амино 2 6- 1 изонро:илнила фильтруют на кислотоу Ор;Ом фильтр( :осле разбавления водой),тн;21 ЛЬИО ОтКИМавт И КРИСтаЛЛИЗУЮт ИЗ450 .:,:...

Номер патента: 172819

Опубликовано: 01.01.1965

Авторы: Козлов, Пастернак

МПК: C07C 209/18, C07C 211/48

Метки: алкилированных, ароматическихаминов

...первичного алифатического спирта или простого алифатического эфира пропускают над окисью алюминия при температуре 300 - 340 С. Полученную смесь анилина, моно- и диалкиланилинов разделяют известными способами.П р и м е р 1. Смесь 12 г нитробензола и 12 г метанола пропускают над нагретой до 300 - 310 С окисью алюминия со скоростью 0,2 г/яан. Катализат содержит 9,5 г аминов следующего состава: анилина 15%, монометиланилина 37%, диметиланилина 48%. Выход аминов на взятый нитробензол составляет 89%,П р и м е р 2, Смесь 12 г нитробензола и 12 г этанола вводят в реакцию в аналогичных условиях. Катализат содержит 6,3 г аминов следующего состава: анилина 42%, моноэтиланилина 20%, диэтиланилина 38%. Выход на взятый нитробензол составляет 59%П р и...

Номер патента: 181126

Опубликовано: 01.01.1966

Автор: Бие

МПК: C07C 37/14, C07C 39/15

Метки: алкилированных, трехъядерныхфенолов

...заключается в неп кил ированни трехъядерных мер 2,6-бис- (2-окси-алкило полов, различными алкилир ми (стиролом или изобутил луола илн бензола в присут ров (НЯО или ВГз) при 5 С в течение 3 - 4 час. вав т.т туЯ И Ю Яихайлов, А. И. Медведева П р и м е р 1. Алкнлирование 2,6-бис-(2-окси-метилбензил) -4-метилфенола (1) стиролом,В колбу, снабженную обратным холодильником, мешалкой, термометром и капельной воронкой, помещают 10,44 г (0,03 люль) 1 и 90 г толуола. Содержимое колбы нагревают при перемешиванип на масляной бане до 110 С, выдерживают при этой температуре 10 - 15 лтин до полного растворения продуктов в толуоле и добавляют 2,5 г 50%-ной серной кислоты. Затем из капельной воронки в теение 30 - 40 лтин добавляют 12,5 г (0,12 лсоль)...

Номер патента: 258313

Опубликовано: 01.01.1970

Авторы: Замышл, Суворов, Тупик, Химико

МПК: C07D 207/32, C07D 209/86

Метки: алкилированных, пиррола, производных

...1,2,3,4,5,6,7,8-октагидрокарбазола,Исходный азин циклогексанона получаюг из гидразингидрата и циклогексанона. Раствор азина в бензоле (весовое соотношение 1:1) подают в каталитическую печь со скоростью 0,48 час т при температуре 260 - 280 С. Катализатором служит окись алюминия, активированная при 700 - 750 С в течение 6 час. Реакцию проводят в токе азота, пропускаемого со скоростью 15 млмин. Из полученного каталз 1- зата отгоняют растворитель и азин, а оставшиеся кристаллы 1,2,3,4,5,6,7,8 - октагидрокарбазола перегоняют в вакууме и перекрпсталлизовывают из метанола или этапола.Выделенный продукт охарактеризован температурой плавления, данными элементарного анализа, температурой, плавления производного с пикриновой кислотой, УФ- и...

Номер патента: 295425

Опубликовано: 01.01.1971

Авторы: Верет, Курашев, Наметкин

МПК: C07C 91/44

Метки: алкилированных, о-аминофенолов, ядро

...запружают 164 г полифосфорной кислоты н распворя 1 от в а 1 еи 0,15 доль (16,4 г) о-амднофенола при тев 1 пературе 65 - 70 С, При,этои температуре и эиергичноьм перемешвани 1 из капельнот,воронк быстро дооавляют 0,15.толь (11,1 г или 14 лтл) трет-б 1 упилсВого оп 1 рта. В этих услов 1 ях реакцшо;продолжают еще 2 час. Далее реакциоиную мавау охлаждаот до комнапно 1 Тевперадо тундры и выливают на 250 г льда, Полленн.11295425 П р ед м ет,и з о б р е тени я Составитель Л. КрючковаТехрсд т. Миронова Корректор В. Жолудева Редактор Н. Воликова Заказ 98 Изд.1070 Тираж 523 ПодписноеЦИИИПИ Коитста ио дслаги изобретен)ш и открытий при Совете Министров СССРМосква, )К, Раушская пас., д. 4/5 Загорски типораии рЯ)стщр не 1 т 1 ряг 11 зуО...

Номер патента: 309521

Опубликовано: 01.01.1971

Авторы: Бернар, Иностранна, Иностранцы, Марсель

МПК: C07F 7/02, C07F 7/22

Метки: алкилированных, галогеисодержащих, кремния, олова, производных, соединений

...количество, необходимое для введения 46,4 г цин ка в реакционную среду. Затем смесь перегоняют при атмосферном давлении до тех пор, пока температура паров не достигнет 133 С.Анализом дистиллята методом ЯМР и определением хлора получают следующие результа ты (в г):Триметилвинилсилан 8,2 Диметилвинилхлорсилан 144,4 Метилвинилдихлорсилан 96,7 (выделенный из раствора)25 Пример 5. В колбу емкостью 0,5 л с азотом, снабженную делительной воронкой, механической мешалкой и обратным холодильником, вводят 26 г металлического цинка в виде крупной пыли, 144 г ГМФТ и 2 г йода. з 0 Смесь перемешивают, температуру повышаюдо 60 С и в течение 15 мин добавляют 44хлористого бутила. После этого смесь выдер.живают 14 час при 100 С.Полученную смесь быстро...

Номер патента: 364593

Опубликовано: 01.01.1973

Авторы: Вител, Русских, Фокин

МПК: C07C 50/18

Метки: n-ал, алкилированных, антрахинона, з-амино-1, з-амино-1-оксиантрахинона, килированн, оксиантрахинона, относится, производных, производных1изобретение, способу, частности

...сырья,С целью использования сырья и повышения выхода по предлагаемому способу дут гидросульфитом натрия ворах аммиака или алифатЦелевой продукт выд приемами. Выход 80 - 94% технологическом оформлени ществить производство в п штабе.Пример 1, Получени оксиантрахиона.0,5 г тонкорастертого 2 оксиантрахинона суспендируного спиртового растворавносят 2 г гидросульфиташвают при ОС в теченитом. Затем через реакционвают воздух до высушиванимывают водой и фильтруюрастирают с 15 юг хлорофорруют. Получают 0,44 г (94,0"295 - 296 С. Иглы, т. пл,дин).Найдено, %: С 71,55,364593 П редм ет изобретения Составитель Г. ШагаловаТехред 3. Тараненко Редактор 3. Горбунова Корректоры: Л. Бадылама и А, ВасильеваЗаказ 3919 Изд. М 105 Тирик 523...

Номер патента: 482464

Опубликовано: 30.08.1975

Авторы: Гаврилов, Тиктинский, Чернокальский

МПК: C07F 9/80

Метки: 10-диалкил-5, алкилированных, дигидрофенарсазония, солей

...Растворцтель отгоняли, остаток перекристаллизовывали из 805 юного водного метилового спирта и дважды изизопропилового спирта. Выход 2,07 г (0,00485моль или 65,7%); т.пл. 214 - 215 С (с разложением).Найдено, %: С 45,45; Н 4,33; М 3,30.С ыН вАв 1 х 1,1Вычислено,%; С 45,51; Н 4,50; 1 х 13,29.Иодид 1 Х 1-метил,10- метилэтил,10 - дигидрофенарсазония - бесцветное кристаллическое вещество, растворимое в воде, спиртах,ацетоне, ограниченно в бензоле, хлористомметилене.П р и м е р 2. Получение иодида Х-метил 10,10 - метилэтил -5,10 - дигидрофецарсазония(без растворителя).К раствору бромистого этилмагния, приготовленного в цезапаянцой ампуле из 0,54 г(0,0225 моль) маг 1 ия и 2,42 г (0,0225 моль)бромистого этила в 20 мл сухого диэтиловогоэфира,...

Номер патента: 536154

Опубликовано: 25.11.1976

Авторы: Гринева, Карпова, Мызина, Фаткулина

МПК: C07B 27/00

Метки: алкилированных, кислот, нуклеиновых

...добавлением536154 Составитель С. Чернова Ч схгзец О Пи оная Р ктор И. Е 1 ждРагспи Корректор В, Салка Тираж 575 Подвисное ЦПИИПИ Государствеиюго комитета Г:овега Л 1 инисгров СГСР ио делам изобретеиий и открьггий 1130 5, Москва, Ж. Раугвская наб., д. 4/5Зака 5750/271 Филиал ППП "Патент", , Ужгорол, ун. Проектная, 4 дц 1 ц 1 н 1 способ может представлять особый итерес для алкилих 1 вдння гудциновых оснований в составе дсэоксирибонукпеиновых кислот (ДНК) в святи с проблемой специфического расгцецления этэ х биополнл 1 еров,П р и м е р 1, Ллкцлировдние Д 11 К 4 (; й - -хнорэтнз 1-Гч.метилдчицо) Сецзилдмнном (МНа СНа ВС) в ррзцсутствии п.диметилдминобенздльдегида (ДМЦ.В колбу помещают 25 мг ЛНК (денатурированной нагреванием или...

Номер патента: 667547

Опубликовано: 15.06.1979

Авторы: Лобенская, Рожинский

МПК: C07C 87/62

Метки: алкилированных, органических, соединений

...р 6. К раствору 2 34 гиндола в 20 мл И -метилпирролидонаприливают 2,9 мл 51%-ного водногорасувора едкого кали и 4,4 мл бромистогобугнла. Нагревают до 80 С и размешивают 40 мин, МаГ-.у охлаждают, выливаютв 100 мл воды, насыщают хлористымнатрием и зкстрагируют продукт сернымэфиром (Зх 40 мл). Экстракт промываютраствором хлористого натрия, высушивают едким кали и отгоняют эфир. Получают 3,4 г (98%) М -бутилиндола, т,кип.135-136 С/15 мм рт.ст.Найдено, %: Й 8,23;Сг Н 1. )Вычислено, %: Й 8,09.П р и м е р 7. К раствору 1,17 гиндола в 10 мл М -метилпирролидона приливают 1,5 мл 51%-ного водного раствора едкого кали и 2,3 мл хлористогобензила, Массу нагревают до 60 С и размешивают 20 мин, отгоняют избыток хлористого бензила с водяным паром....

Номер патента: 674668

Опубликовано: 15.07.1979

Авторы: Вильям, Лоуренс, Роберт, Стефен

МПК: C07C 87/62

Метки: алкилированных, аминов, ароматических

...фильтруют, отделяют катализатор. Нижнийслой фильтрата разделяют в дели -тельной воронке, Органическую фазувЫпаривают до постоянного веса 38,2 г,Выход И-(3-пентил) -3,4-ксилидина97,2, чистота 97,2.П р и м е р 2, ПолучениеИ-З-пентил-с, о, ас.-трифтор-п-толуиди -н 6,В автоклав загружают 8,05 г(0,05 моль)сх,ос,сс-трифтор-п-толуиди-на, 6,9 г (0,08 моль) диэтилкетона0,3 г 5 Р/С и 0,23 г 2-нафталинсульфокислоты. Реакционную смесьнагревают до 55-60 С, затем вводятгазообразный водород для поддержаниядавления 3,16-3,51 кг/см . РеакциюЯпродолжают до тех пор, пока не прек -ратится поглощение водорода. Затемсмесь охлаждают до комнатной температуры, извлекают из автоклава, фильтруют и нижний водный слой отделяютот фильтрата. Фильтрат выпариваютв...

Номер патента: 718007

Опубликовано: 25.02.1980

Авторы: Вильям, Джозеф, Пауль

МПК: A61K 31/136, C07C 211/48, C07C 211/52 ...

Метки: алкилированных, аминов

...механическом перемешива. нии. Белый хлопьевидный осадок отфильтровы. вают, промывают сухим эфиром и сушат в вакууме над РО получают М,И.диметил.М, Й,7-диокса. 3,8-диоксодецилен.1,10-бис.Д-(-)5тетрагидропапавериний-дийодид, т. пл, 122125 С, а)э 0 - 48,9 (с = 1,208 в хлороформе) .,Прим ер б, Исйользуя методйку, описанную в примере 5, получают;20М,М,7-диокса,8.диоксодецилен,10.бис.-(+)-тетрагидропапаверин, бесцветное твердоевещество, т, пл. 48 - 50 С а+58,9 . (с == 1,140 в хлороформе);И,М-диметил. И,М,7-диокса.3,8.диоксодецилен.,10-бис(+)-тетрагидропиридиний-дийодид,ЗО т, пл, 122 в 1 С, а)Я + 48,1 (с = 1,105в хлороформе).Пример 7. 2,07 г Д.(+)-тетрагидропапаверина в сухом бензоле прибавляют по каплямк 7,66 г 1,5-пентаметилендиакрилата в...

Номер патента: 979351

Опубликовано: 07.12.1982

Авторы: Бородкин, Володина, Иванова

МПК: C07D 487/22

Метки: алкилированных, красителей, металлфталоцианиновых

...натрия и алюминия при 150-180 С.При алкилировании безметального фталоциаиина в этих условиях происходит введение атома алюминия в молекулу соединения, что позволяет получать алкипированные производные алюминийфталоцианина, минуя стадию синтеза алюминиевого комплекса фталоцианина. Согласно способу можно алкилировать стабильные металфталоцианины, не обменивающие свой металл на алюминий в расплаве эвтектической смеси.Применение галоидалкила в качестве алкилирующего агента лимитируется его температурой кипения, Если т. кипниже 150 С то для алкилирования используют продукт взаимодействия галоидалкила с хлоридом алюминия, если т. кип. выше 150 С, то применяют непосредственно галоидалкилП р и м е р 1 . Синтез...

Номер патента: 1308194

Опубликовано: 30.04.1987

Автор: Фелек

МПК: C07C 87/14

Метки: алкилированных, диаминов

...Содержимое извлекают и выделенный продукт анализируют методами газожидкостной хроматографии. Каждый опыт дал следующий процент превращения в третичный амин, /аК 1 ь(СО), 95К 1 С 13 (С 5 Н 511)З 92Кй(СО), (С,Н,О,) 94- (С,Н,294П р и м е р 4. Повторяют пример 3, но вместо И-метилпиперидина в качестве растворителя используют этанол, а катализатора - 1 КЬС 1(С 7 Н 8)1 2 . Как и в примере 3, молярное отношение СО/Н 20 равно 3:1. Выделенный продукт проанализирован методом газожидкостной хроматографии и идентифицирован, как третичный амин, выход которого 94 .П р и м е р 5. Повторяют пример 3, но в качестве реагента вместо пипера- зина используют промышленный фенилендиамин, И,И -дифенилэтилендиамин и гексаметилендиамин, каждый из которых...

Номер патента: 1836379

Опубликовано: 23.08.1993

Авторы: Клод, Неджиб

МПК: C07J 5/00

Метки: 6-диенов, 6-метил-19-норпрегна, алкилированных, промежуточные, синтеза, соединения, этого

...возможноеколичество аммиака под вакуумом и на теплой бане. После этого добавляют 1000 млметанола и соляной кислоты (6 Н) до кислогорН, все время поддерживая температурусреды около 0 С, используя баню ацетонасо льдом.Смесь выдерживают при перемешивании еще в течение 60 мин. Продукты реакции осаждают добавлением 2000 мл воды.иэкстрагируют их толуолом. Получают послевыпаривания растворителя 22,9 г сырогомасла, содержащего 68017 а-метилированного производного и 24017 а, 21-диме.тилированного производного,. определенных методом жидкостной хроматографии свысоким выходом (ЖХВ В).Хроматографическим путем на,кремнеземе (элюент циклогексэн с 10% эфира) выделяют в головных фракциях 1,1 г 17 а,21-диметилирован ного производного и затем 6 г 17...