Патенты с меткой «полупродукт»

Номер патента: 253827

Опубликовано: 01.01.1969

Авторы: Воинов, Комельков, Шалимов, Ширер

МПК: C21C 5/54

Метки: полупродукт, синтетического, шлака

...20,111,1970 Да Авторыизобретения. Б. Ширер, С, Г. Воинов, А, Г. Шалимов и омельков ой металлургии ральиый научно-исследовательский инсти имени И. П, Бардинааявите КА ТЕТИЧЕСКОГО УКТ ДЛЯ ПОЛУЧЕ ПО ержания в полу% и увеличения 15 - 25% снижаегполупродукта до ико-экономические дукта. Го полуо шлака.следую 1,0 1,5 0,5 в 1,0 0,5 в 1,0 2,0 - 2,5 олупродукт обретен 1 едм О кого учения синтетич глинозем, крем железа, окись т с целью снижени лупродукта, он ес. %): езем, тана,яется сниже ие темдукт дерпол лак мес Основа 15 - 25 -1 е более О1,03,0 60 15 не более0 0 Известно применение глиноземистпродукта для получения синтетическХимический состав полупродуктщий (в вес. % ):ГлиноземКремнезем01 кись кальцияЗакись железаОкись титанаТемпература...

Номер патента: 272338

Опубликовано: 01.01.1970

Авторы: Быстров, Воинов, Евченко, Кейс, Коме, Кузнецов, Лысков, Маркелов, Тулин, Шалимов, Ширер

МПК: C21C 7/00

Метки: выплавки, полупродукт, синтетического, шлака

...и летучих ц д статочно высокую стойкость при хранении,Полупродукт для выплавки сицтетцчсскогошлака, состоящий из глпноземосодержащцх продуктов и известковосодержащих материалов, отличающийся тем, что, с целью удешев ления производства синтетического шлака, вкачестве глиноземсодержащего продукта введены отходы производства электрокорунда ц отработанный синтетический шлак при следующем соотношении компонентов (в вес. %): от ходы производства электрокорунда 20 - 30; отработанный синтетический шлак 12 - 20; известняк остальное,луче лент Известен полупродукт для выплавки синтетического цзвестково-глиноземистого шлака, состоящий из глиноземо- и известковосодержащих материалов, боксита и извести.Предложенный полупродукт удешевляет выплавку...

Номер патента: 405952

Опубликовано: 01.01.1973

Авторы: Гусаров, Зайко, Огуй, Пигасов, Рысс, Серый, Травкин

МПК: C21C 5/54

Метки: выплавки, полупродукт, синтетического, шлака

...АгОз. остальное железный сплав, содержащий 4 - 8% Я 1, отсевы углеродсолержащего материала и циклонная пыль производства извести прелставляют лисперсный продукт,Компоненты полупродукта в заданном соотношении полают ца гранулятор и окатывают в гранулы, Для связки используют воду в количестве 10 - 20% от веса твердых компонентов. После просушивания окатыши имеют слелующий состав (вес. %): 2,3 ЯОг; 57.4 АгОз, 1,51 МоО, 0,013 Р, 0,3 5, 8,3 потерь прп прокалцвацци. 2,3 РеО; 2,5 металловключенцй.Углеролсолержащий материал (кокс, уголь и др.) в количестве 1 - 5 вес. % в процессе расплавления полупродукта в электропечвосстанавливает окислы железа. Более полное осаждецие восстановленного железа до405952 Предмет из обретения Составитель Р,...

Номер патента: 571485

Опубликовано: 05.09.1977

Авторы: Зернов, Исак, Калуберда, Козорез, Якоби

МПК: C07D 311/02

Метки: 4-(3-карбоксипропионил)-нафталевый, 8-нафталинтрикарбоновой, ангидрид, кислоты, полупродукт, синтезе

...Москва, Ж, Раушская набд, 4/5филиал ППП Патент", г, Ужгород, ул, Проектная, 4 3В трехгорлую колбу елкостью 50 лл,снабженную механической мешалкой, обратным холодильником и термометром, загружают 20 мп 90%-ной уксусной кислоты, 0,2 гбихромата натрия, 0,2 г хлористого натрияи перемешивают при 70-80"С до полногорастворения твердых продуктов, В приготовленную окислительную смесь вносят 0,5 г5-(-карбоксипропионип) -вценафтена и перемешивают при 98-100 оС в течение 7,58 час, добавляя в течение первых 40-45 мин2,36 г бихромата натрия порциями по 0,1 О,2 г. Реакционную массу выливают в 40 мл20%-ного раствора соляной кислоты и упаривают на водяной бене до обьемв 20-25 мл, 1 бВыпавший осадок фильтруют и промывают донейтральной реакции. Получают...

Номер патента: 598890

Опубликовано: 25.03.1978

Авторы: Акимова, Гоголь, Пралиев, Соколов, Сокольский, Шлиомензон

МПК: C07D 211/44

Метки: 1-фенилпропил-2, 5-диметил-4-пиперидон, анальгетиков, полупродукт, синтеза

...метиловым гьспиртом, фильтрат упаривают в вакууме. и нолу.чают 0,75 г(74,3%) маслянистой жидкости - 1-7 фенилпропнл.2,5.диметил 4-пнперидона.,Нля исследования характерных свойств соединения маслянистый остаток (0,75 г) растворяют в 8010 мл сухого ацетона и действием эфирного раство;ра хлористого водорода переводят в хлориетоводородную соль, получают 0,78 г (66% от т:ретического) гидрохлорида 1 7.фенилпропил,5.диметил.-4-пиперидона, т.пл. 172-173 С, Ироба смешения 85с гидрохлорндом исходного кетопа (т,пл. 171 -172 С) плавится прн 160-161 С, Ят 0,57 (АзОзИ степень активности, элюент-эфир: петролейныйэфир - 1:1), Я исходного кетона в этих же условиях 0,48. 40Найдено, %: С 68,0, 68,26; Н 8,49, 8,51;ч 4,91, 4,64; С 11,01, 12,06.С, Нз з...

Номер патента: 598897

Опубликовано: 25.03.1978

Авторы: Батлаев, Изынеев, Могнонов, Прокосова, Судьбина, Шумакова

МПК: C07D 311/80

Метки: 4-(п-карбоксифенилсульфон)нафталевый, азотсодержащих, ангидрид, гетероциклических, полимеров, полупродукт, синтезе, термостойких

...и способ его получения. Это соединение с мостиковую сульфоновую группу, этой груп пы увеличивает реак способность полученного с я и улучшает качество получ его основе полимеров,Способ получения 4-(п-карбоксифенилсульфон)нафталевого ангидрида заключается в том, что аценафтен обра батывают толуолсульфохлоридом при постепенном повышении температуры от комнатной до 140 С в присутствии четыреххлористого олова, окисляют полученный при этом продукт при б 5-75 Со перманганатом калия н растворе пири- дина с последующим кипячением продукта окисления в водном щелочном растворе.4-(и- Карбоксифенилсульфон)н та вый ангидрид указанной общей ф му получают по следующей схеме:598897 фон)нафталевого ангидрида, положительно сказывается на таких важных...

Номер патента: 614095

Опубликовано: 05.07.1978

Авторы: Моисеев, Мратхузина

МПК: C07C 111/00

Метки: 1,3-бис-(нитрамино)-адамантана, бис-(карбметокси, динитро-1,3-диаминоадамантан, полупродукт, синтеза

...является пол чение Й,Р(-бис-(карбметокси)-Й,Н -ди нитро,3-диаминоадамантана, котор является полупродуктом для синтеза не описанного в литературе,1,3-бис в (нитрамино)-адамантана, обладающе другим видом биологической активно ти.(Предлагается )4,)4 -бис-(карбметокси)-й,й-динитро,3-диамино-адаман- у) тан формулы Это соединение получаю 1 по известной в органической химии реакции ЗО нитрования алкилкарбаматов 12 -ни ванием й,й -бис-(карбметокси,3- -диаминоадамантана смесью концентрированной азотной кислоты и уксусного ангидрида при (-20) в (+20) С.оДля получения 1,3-Бис-(нитрамино)-адамантана целевой продукт расщепляют спиртовой щелочью в среде спирт-эфир.П р и м е р. К смеси 10 мл конце трированной азотной кислоты и 15 мл уксусного...

Номер патента: 686288

Опубликовано: 05.03.1980

Авторы: Баргамова, Кнунянц

МПК: C07C 45/00

Метки: 5-гептафтор-2-трифторметилпентен-1-он-3, полупродукт, синтеза, трифторэтилпентафторэтилкетона

...- 1,1,4,4,5,5,5- гептафтор-трифторметилпентен- -она-З, которыЯ служит полупродуктом при получении 2,2,2-трифторэтил-пентафторэтилкетона,Способ получения 1,1,4,4,5,5,5- -гептафтор-трифторметил-пентен" -она(1 У) заключается в том, что Х-гидрогексафторизопропилпентафторэтилкетон подвергают взаимодействию с комплексом ВРз И(СдН)з при молярном соотношении реагентов 1:1-2. Выход целевого продукта составляет 60.2,2,2-Трифторзтилпентафторэтилметок получают путем взаимодействия 1,1,4,4,5,5,5-гептафтор-трифторметилпентен-онас водой. Выход 90, Схема получения: Ср,с.-с- Щр, 0 СР,-С - б -гРз -СРЗ О(выход 90)Таким образом, использование нового описываемого соединения в качестве полупродукта для синтеза 2,2,2-трифторэтилпентайторэтилкетона...

Номер патента: 720027

Опубликовано: 05.03.1980

Авторы: Голодов, Ивашинников, Карлин, Ковальчук, Кошкин, Пыльнев, Трегубенко, Фомкин, Шушлебин

МПК: C21C 5/54

Метки: полупродукт, титаноглиноземистый

...электракорукд имеет хцмичее -цн 55 3 720027ферротитана осуществляется таким абра- Относительная механическая прочностьзом, чтобы окислы железа, кремния, хра,9%.ма и частично титана концентрата ВасП р и м е р.Выплавку тптаноглииозестанОВить аламинием В металл, а Окпсмистого полупродукта производят на дугоный расплав (титаиагляказемистый полувай электропечи мощностью трансформатоеюсти протекания ВосстаноВительных прОзлектрокорундов. цессав шихтовые материалы брали разЦель изобРетениЯ - использование мерам. частиц е бо, ее 2 м. Д каче тюиноземитого олупродукта привыплавке титанпстых электрокорундэв и нитовый концентрат, а восстановителя -повышение их эксплуатационных свсйств, алюминий первичный, причем не исклюПоставленная цель дасткгается...

Номер патента: 745892

Опубликовано: 05.07.1980

Авторы: Глазырина, Кошель, Крюкова, Пиляева, Тимошенко, Чернова

МПК: C07C 63/32

Метки: алифатических, ароматических, диаминов, кислот, полиимидов, полупродукт, синтеза, соли, термостойких, тетракарбоновых

...диэфнр пиромеллитовой кислоты, который независимо отусловий получения представляет всегда смесь двух изомеров - ассиметричного и симметричного диэфиров дикислоты. Симметричный диэфир пиромеллнтовой кислоты выделяют перекристаллизацией иэ смеси изомеров и на егооснове на второй стадии получают сольсмешением диэфира с диамином в водном этаноле до нейтральной реакции.15 Для получения соли высокой степени,чистоты необходимо тщательно разделение изомерных диэфиров на первойстадии. 2( Если диэфир пиромеллитовой кислоты использовать для синтеза солей без предварительного разделения, то образовавшаяся соль представляет собой смесь двух изомеров, что очень 25 нежелательно для получения полиимидов.Недостатком этого способа является, кроме того,...

Номер патента: 771101

Опубликовано: 15.10.1980

Авторы: Арсенов, Кисилица, Манджикова, Платэ, Фрейдзон, Шибаев

МПК: C07D 405/04

Метки: 2-индолин, 3-диметил, 6-нитроспиро2н-1бензопиран-2, метакрилоил-аминолауроилоксиэтил, полупродукт, фотохромных

...1-(Р-оксиэтил) -с с-3 3-диметйл-б-нитросйиро (2 Н-бенсзопиран,2-индолина).П р и м е р , К раствору 1 г М-метакрилоил-Ш-аминолауриновой кислоты и 0,44 мл триэтиламина в 10 мл хлороформа добавляют 0,36 мл этилхлорформиата, а затем раствор 1,2 г - 1(-(р-оксиэтил)-3,3-диметилнитроспиро(2 Н-бензопиран,2-индолина) и НгС:С- Снз1С о О со ) - Соо - Сн, - Снг-яСнз Снз н - ( л Ф й которое является полупродуктом д получения фотохромных материалов применяемых в системах оптическо регистрации и обработки информац в копировально-множительной техн и,гиикрофильмировании.Известно виниловое проиэводно индолиноспиробензопирана 1-(1-ме крилоилоксиэтил)-3,3-диметил-б-н спиро(2 Н-бенэопиран,2-индоли которое при сополимеризации со с ии, ике 5 а- тро(сн)...

Номер патента: 805605

Опубликовано: 30.09.1981

Авторы: Ковтун, Плахотник

МПК: C07C 103/375

Метки: 1-адамантилметиламина, n-(1-адамантилметил-)-2-хлорацетамид, n-(2-оксиэтил)-аминоалкильных, гидрогалогенидов, полупродукт, производных, синтеза

...йроизводных 1-адамантилметиламниа(имеющих аналогичную ремантадину активность) 25 общей формулы: 1 Н 1 жНССИРНЩСН 2 ЕН НТХНЗО где Х - кислород или водород,У - хлор или бром.Синтез И-(1-адамантилметил)-2-хлорацетамида осуществляют извест- .ным способом 13, ацилированием амина хлорангидридом кислоты.в предложенном случае в качествеамина используют 1-адамантилметиламин,а в качестве хлорангидрида - хлорангидрид монохлоруксусной кислоты.Н р и м е р, К раствору 17,7 г(0,107 моль) 1-адамантияиетиламина в100 мл эфира при перемешиваннн при5-10 С по каплям добавляют 6,0 г(0,053 моль, 4 мл) хлорангидрида монохлоруксусной кислоты в 100 мл эфира,повышают температуру до комнатнойи выдерживают при неремешиванни 2 ч.выпавший осадок...

Номер патента: 626554

Опубликовано: 07.09.1982

Авторы: Гервиц, Кнунянц, Макаров, Милешкевич, Плашкин, Соколов, Федосеева, Южелевский

МПК: C07C 21/18

Метки: 4-бис(трифторметил, 7-гептафтор-4, бензо, гептен-1, масло, морозостойких, полимеров, полупродукт, силоксановых, синтеза, фторсодержащих

...фтористыйцезий.В качестве полярных апротонных растворителей можно использовать ацетонитрил, диметиловые эфиры этиленгликолей,предпочтительно диглим.П р и м е р 1. В четырехгорловую колбу,снабженную мешалкой, обратным холодильником, капельной воронкой и термометром помещают 400 мл диглима, 200 г(1,33 моль) прокаленного фтористого цезия и перемешивают при 50 С 30 мин, За.тем к этой смеси добавляют 300 г (1 моль)пер фткр (2-метилпентена) и перемешиваю гпри 50 - 60 С в течение 2 ч. После этого вреакционную массу медленно добавляют242 г (2 моль) бромистого аллила, затемреакционную массу перемешивают при 50 -60 С в течение 5 ч и оставляют на ночь.Реакционную массу обрабатывают водой,нижвий водный слой отделяют, а верхнийорганический...

Номер патента: 707153

Опубликовано: 15.02.1983

Авторы: Ахрем, Бондарь, Королева, Омельченко

МПК: C07C 49/21

Метки: 1)-гепт, 2-ен, 5-нитро-7-син-(3-оксоокт-1-транс-енил)бицикло-(2, полного, полупродукт, простагландинов, синтеза

...осуществляют по схемеКСО Сн-ВцлфеО) РСО)Н С СК --- + (Иебрд) Ь 16,9 хП р и м е р. Пслученйе 5-яитр 7-сив- (3-оксоокт-транс-енил) -бицикло-( 2, 2, 1) -гепт 2-ена.Раствор 7,45 г 0,034 моль) свежеперегнанного диметил-оксогептилфлсфоната в 70 мл абсолютированно-.го дйметоксиэтана охлаждаютсмесью льда с хлористым кальциемдо -20 ОС"и добавляют за 15 йин35 мл (0,035 моль) 1 н. раствора н-буТИЛицтИя В ГЕКСаНЕ, РЕаКцИОННУЮсмесь перемешивают 15 мин, затемдобавляют 3,4 г (0,024 моль)5-нитро-снн-формил-бицикло-(2,2,Ц -гепт-ена в 40 мл абсолютиро ванйого диметоксиэтана при -5 ОС,По Окончании прибавления смесьперемешивают еще 14 ч, постепенно 60повышая температуру до комнатной,нейтрализуют водным раствором уксуснойкислхоты, упаривают в вакуумеи...

Номер патента: 1022962

Опубликовано: 15.06.1983

Авторы: Гасанов, Мамедова, Мусаева, Салахов, Умаева

МПК: C07C 57/56

Метки: 11-гексахлортрицикло(6, 2-ундецен, ангидрида, антипирена-отвердителя, кислота, полупродукт, синтезе, смолы, трикарбоновая, эпоксидной

...1,0 5 )-2-унпецен,8-пикарбоновую5 ОО кислоту с т,пл. 214 С.оИспользуя в процессе окисления в качестве исходного реагента ангидрид 1,2,3,4,11,11-гексахлор-б-метилтрицикло (6,2,1,0 5 О )-2-унпецен 7,8-пикарбоновуюкислоту (пример 4) удается повыситьвыход целевого продукта по 97,8%,Структура полученной 1,2,3,4,11,11 гексахлортрицикло (6,2,1,0)-2-ун 5 Одецен 6,7,8-грикарбоновой кислоты покаО зана ИК-спектроскопией, т.е. наличиемполос поглощения в области 1603 смцля С = 0 и 3330 см ., характернойпля ОНгруппы,Чистоту целевого продукта контролиру 5 ют методом ТСХ: апсорбент силикагельмарки КСК, размерностью 150-200 меш,система растворителей бензол;пихлорэтан:уксусная кислота - 4:1,5:1. Проявлениепятен-Уф - облучением,0 Потенциометрическим...

Номер патента: 1051063

Опубликовано: 30.10.1983

Авторы: Галкина, Коган, Сироткина

МПК: C07C 103/56

Метки: акрилоилдифениламины, полупродукт, синтеза, фоточувствительных

...случае предпочтительнее испольэовать неорганические соли (например, бикарбонат натрия), которые, с одной стороны,обладают мягким действием, с другойстороны, позволяют легко и простоотделять их от реакционной смесифильтрованием. Оптимальным количеством бикарбоната является 2,5-кратныйизбыток его по отношению к дифениламину (из расчета того, чтобы весьхлористый водород, выделившийся ив результате ацилирования дифенил амина и в результате гидролиза хлор"ангидрида, мог бы полностью связаться бикарбонатом натрия). При использовании меньшего количества бикарбо, ната как и в отсутствие его получить 35 Б-акрилоилдифениламий не. удается 7увеличение же количества бикарбоната сверх оптимального .ведет к перерасходу хлорангидрида...

Номер патента: 1066991

Опубликовано: 15.01.1984

Авторы: Брыковский, Мишарин, Смирнова

МПК: C07D 211/94

Метки: 6-тетраметил-4-азидопиперидин-1-оксил, 6-тетраметил-4-аминопиперидин-1, оксила, полупродукт, синтезе

...алифатических азидов под .действием трифенилфосфина известна 31.Однако в предлагаемом способе,в 10отличие от известного, впервые используется трифенилфосфин для восстайовления нитроксильных радикалов с сохранением свободной валентности. 15Целью изобретения является такжеполучение нового промежуточного .продукта для синтеза 2,2,б,б-тетра-метил-аминопиперидин-оксила,позволяющего получать последний с 20высокими выходами, и разработка способа его получения,Предложен 2,2,б,б-тетраметил.-азидопиперидин-оксил, формулы 111йг 25нс сн,НдСс"зй0как полупродукт в синтезе 2,2,6,6- 30-тетраметил-аминопиперидин-окси-,ла, и способ его получения.Предлагаемое соединение и способего получения новые.Способ получения этого полупродукта является....

Номер патента: 1010827

Опубликовано: 07.02.1985

Авторы: Бондарь, Королева, Омельченко, Скупская

МПК: C07C 79/08

Метки: 5-нитро-7-син-(3-оксиокт-1-транс-енил)-бицикло, гепт-2-ен, полного, полупродукт, простагландинов, синтеза

...в 5-нитро-син-(3-оксиокт-транс-енил)-,бицикло,2,1 гепт-енев положении 7 нитрогруппы делает возможным двухстадийный переход к йодлактону (1 Ч). Таким образом, структура предлагаемого соединения позволяет сократить схему синтеза на одну стадию и исключить из нее перекись водорода. Процесс образования лактона (7 Ш) осуществляется в одну стадию при последователь- ном действии щелочи, а затем кислоты.Нижеследующие примеры подтверждают получение 5-нитро-син-(3-оксиокт-транс-ения)бицнкло 2,2,1 гепт" 2-ена и его использование в синтезе лактона (7 Ш) 6-(3-оксиокт-трансенил)-3-оксо-оксабицикло 3,3,01 окт-ена. Пример 1, 3,0 г (0,011 моль) 5-нитро-син- (3-оксиокт-трансенил) -бицикло 2, 2, 1 гепт-ена и .5,4 г (0,027 моль) изопропилата алюминия...