Юкио

Фунгицидная композиция

Загрузка...

Номер патента: 2002417

Опубликовано: 15.11.1993

Авторы: Казуо, Юдзи, Юкио

МПК: A01N 43/653

Метки: композиция, фунгицидная

...применяют натрий нафталинсульфонат, продукт конденсации нафталинсульфоната натрия и формалин - лигносульфонат натрия и лигносульфонат кальция, Применяемые неорганические носители включают диатомную землю, природную глину (например. каолиниты, монтмориллониты, аттапульгит, тальк, слюда), белую сажу (ЯЮ 2 пН 20) и их смеси.Соотношения при смешивании активного компонента, смачивающего вещества, диспергирующего вещества и неорганического носителя для соответствующих примеров смешения указаны в табл.2, 3.Пример препарата 16 (эмульгируемые концентраты 5, 10, 15, 200 и 25- ные).Смешивали каждое из соединений (1)- (6), эмульгатор и растворитель, получая эмульгируемые концентраты, содержащие каждый из активных компонентов.В качестве...

Фунгицидная композиция

Загрузка...

Номер патента: 1811367

Опубликовано: 23.04.1993

Авторы: Казуе, Масае, Наото, Тамон, Томойуки, Томохиро, Тсугухиро, Юкио

МПК: A01N 43/78

Метки: композиция, фунгицидная

...8 дней при освещении и наРЬусорЬФога п 1 езтапз. 25 блюдении. Результаты показаны в табл. 6,Пластмассовый противень заполняют П р и м е р 20 (испытательный),песчаной почвой и засаживают ее сеянцами Предупреждающее действие противтомата (сорт Роп 1 егозе) с последующим ложно-мучнистой росы (мильдью) огурцов.культивированием в теплице на 20 дней. вызываемой Рзеоборегопозрога сцЬепзз.Инокулируют суспензию спор РЬуторЬйога 30 Пластмассовый противень заполняютп 1 езтапз путем распределения по сеянцам песчаной почвой и засаживают семенамиопытных растений, находящихся на стадии огурцов (сорт ЯацагпЬап)го), далее культиразвития 2 - 3 - листьев. Затем растения ос- вируют в теплице 14 дней, Испытуемое соеотавляютстоятьпри 20 Сна ночь...

Способ приготовления катализатора для газофазного окисления пропилена, изобутилена или третичного бутанола

Загрузка...

Номер патента: 1792344

Опубликовано: 30.01.1993

Авторы: Масахиро, Синити, Тацуя, Хидео, Юкио

МПК: B01J 23/88, B01J 37/03, C07C 57/05 ...

Метки: бутанола, газофазного, изобутилена, катализатора, окисления, приготовления, пропилена, третичного

...180 мл концентрированной азотнойкислоты, и смесь этих трех нитратных рас-творов добавляют к указанному водномураствору, содежащему мблибдат аммонияи паравольфрамат аммония. Затем добавляют жидкость, полученную растворением 732г силиказоля, содержащего 20 мас. , диоксида кремния и 6,06 г гидроксида калия в450 мл дистиллированной воды, и перемешивают с получением сусйенэии (эта суспензия именуется суспензией-А),П р и м е р И (метод центробежногопокрытия в потоке).Суспензию-А нагревают при перемешивании до 100 С для удаления воды с последующим высушиванием при 100 ОС дляполучения ее в твердообразном виде. Полученный таким образом твердый продуктизмельчают в порошок с размером частиц около 100 меш. Затем при использовании воды в...

Способ отбора живых семян сахарной свеклы

Загрузка...

Номер патента: 1783957

Опубликовано: 23.12.1992

Автор: Юкио

МПК: A01C 1/00

Метки: живых, отбора, сахарной, свеклы, семян

...плод, освобожденный от семенножет быть заменена процессом грануляции го мешочка, и оставленный на сите, перенос использованием каолина и других ве- сили на плоское блюлюдце, и частицы плода, ществ в качестве покрывающего соедине- от которых были высвобождены семенные ния, которые облегчают работу сеялки, не 20 мешочки, визуально отбирались от тех часоказывая при этом нежелательного влия- тиц плода, которые оставались с семенными ния на прорастание.из вышесказанного, способ. 65 ) тотчас же высушивалась в сушилке с отвечающий данному изобретению, позво- использованием горячего воздуха (30 С; отляетлегкоотличитьживыесеменасахарной 25 носительная влажность от 0 20 свеклы то мертвых семян на основе высво- сть потока горячего воздуха: 0,3...

Способ получения (+) или (-) производных триазолилового спирта

Загрузка...

Номер патента: 1582987

Опубликовано: 30.07.1990

Авторы: Казуо, Юдзи, Юкио

МПК: A01N 43/653, C07D 249/08

Метки: производных, спирта, триазолилового

...-70 С до -60 С. Смесьоставляют на 4 ч, поддерживая температуру при -73 С, а затем смешиваютс 110 см 2 н.соляной кислоты, чтобыосуществить разложение. Органичеекийслой отделяют, промывают последова"тельно 100 см насыщенного водногораствора бикарбоната натрия и 100 смледяной воды, а затем сушат над безводным сульфатом натрия и концентрируют под пониженным давлением, получая 2,9 г кристаллов триазолилового20 соединения: ,( 7 ф -10, 1 (с = 1,0,СНС 1,),1Навеску кристаллов 2,5 г перекристаллизовывают дважды из смеси цикло 25гексан - диоксан получая 0 7 г (-)- Ф У-(Е) -1-(4-хлорфенил) -2-(1, 2, 4-триазол - 1-ил)-4,4-диметил-пентен-З-ола:ю 3 и -15,8 (с = 1,0, СНС 1,); т.пл.170-171 С.П р и м е р 5, Синтез (-)-(Е) в 130 в (2,4 - дихлорфенил)...

Способ получения производных мочевины, содержащих платину

Загрузка...

Номер патента: 1565347

Опубликовано: 15.05.1990

Авторы: Коути, Тосихико, Фусааки, Юкико, Юкио

МПК: C07F 15/00

Метки: мочевины, платину, производных, содержащих

...вать образовавшейся смеси и получают соответствующее соединение, т. е. бис- гидроксо-цис-(1,2-диаминоциклогексан) платина (11) нитрат или сульфат. Температура реакции практически 25 не является существенной и предпочтительно обычно проводить реакцию вблизи комнатной температуры. Время, необходимое для завершения реакции, может изменяться в широких пределах, однако обычно период от 1 до 14 ч является достаточным. Затеи целевое; соединение Формулы (11) получают выпариванием воды из реакционной смеси. Водный раствор продукта получают или при неполном удалении воды, или путем добавления воды, и затеи этот раствор подвергают взаимодействию с циклической производной алкиленмочевины, предпочтительно в количестве от 0,540 до 4 эквивалентов...

Способ получения карбапенемовых производных или их 4 нитробензиловых эфиров

Загрузка...

Номер патента: 1501922

Опубликовано: 15.08.1989

Авторы: Кимио, Масаюки, Теруо, Томоюки, Тосихико, Юкио

МПК: C07D 487/04

Метки: карбапенемовых, нитробензиловых, производных, эфиров

...соединения. Спектр ЯМР (1)0),6, ч. на млн,:104 (ЗН, д, Л 7 Гц); 1,10 (ЗН, д,Л 6 Гц); 1,8-2,0 (1 Н, м); 2,05 (1 Н,5 Н, с); 2,09 (1, 5 Н, с), 2, 2-2,4 (1 Н,м); 3,1-4,2 (9 Н, м).Спектр ИК (КВг) )мос ) см: 3400,1755, 1680, 1635, 1590.Спектр Уф (НО) э % мокс е нм297,2 (8660).П р и м е р 10. п-Нитробензиловыйэфир К,5 К,651-2- (38,58)-5-карбамоил-(п-нитробензилоксикарбонил)пирролидин-илтио- 1(К)-оксиэтил-метилкарбапен-эм-карбоновой кислоты.1 г п-Нитробензилового эфира 1 К,5 К,ЬБ-Ь(К)-оксиэтил 3-1-метил-оксокарбапенам-карбоновой кислотыи 989 мг (28,48)-2-карбамоил-меркапто-(и-нитробензилоксикарбонил) -пирролидина подвергают взаимодействиюи обрабатывают так, как описывалосьв примере 1, в результате чего былополучают 385 мг указанного...

Устройство для склеивания шпона

Загрузка...

Номер патента: 1371493

Опубликовано: 30.01.1988

Автор: Юкио

МПК: B27D 1/10

Метки: склеивания, шпона

...для обрезания термопластичного материала 11.Над опорным роликовом средстве 6 со стороны узла 1 транспортирования расположены множество свободных вращающихся роликов 21, которые могут подниматься в направлении, перпендикулярном направлению движения листов 2 шпона 2 на расстояние, равное толщине листа 2 шпона.Каждый ролик 21 механически связан с микропереключателем, который срабатывает тогда, когда ролик 21 смещается вверх на определенное расстояние и когда все ролики 21 подняты на определенное расстояние и любой из них смещается из этого положения вниз, соответствующий микропереключатель вырабатывает сигнал среза переднего края листа 2 шпона или сигнал среза заднего края листа 2 шпона.За узлом 7 резания расположены поддерживающие...

Способ получения 7 2(2-аминотиазол-4-ил) z -2-(2 карбоксипроп-2-оксиимино)ацетамидо -3 (1-метил-1 пирролидиний)метил -3-цефем-4-карбоксилата

Загрузка...

Номер патента: 1326195

Опубликовано: 23.07.1987

Авторы: Симпеи, Такаюки, Хадзиме, Юкио, Юн

МПК: C07D 501/46

Метки: 1-метил-1, 2(2-аминотиазол-4-ил, 2-(2, 3-цефем-4-карбоксилата, карбоксипроп-2-оксиимино)ацетамидо, пирролидиний)метил

...ЖХВТ ("Лихросорб КР", 4 х 300 мм, элюирование 0,01 М аммоний-фосфатным буфером(рН 7,0), содержащим 10 СН ОН).Фракцию, содержащую целевой продукт,собирают и упаривают до небольшогообъема. Концентрат доводят до рН около 2 добавлением 1 М НС 1 и пропускают через колонку "НР" (2 х 5 см)для удаления неорганических солей.Колонку промывают НО (1000 мл) иэлюируют 30 СН ОН. Элюант упариваюти лиофилизуют с получением 21 мг(1 О ) целевого продукта в виде бесцветного порошка. Т.пл, 160 С (разл.).ИК-спектр 1, (КВг), см : 3400,1775, 1610.УФ-спектр 3 мкс фосфатный буфер рН7 н ( 237 (5700), 257 (155500),ЯМР сР(П 0),мпн : 1,65 (6 Н, с),2,3 (4 Н, м), 3,09 (ЗН, с), 3,6 (4 Н,м),4,0 (2 Н, м), 5,44 (1 Й, д, .1=4,8 Н),5,94 (1 Н, д), 7,15 (1 Н,...

Способ получения производных цефалоспорина

Загрузка...

Номер патента: 1303029

Опубликовано: 07.04.1987

Авторы: Симпеи, Такаюки, Хадзиме, Юкио, Юн

МПК: A61K 31/546, C07D 501/46

Метки: производных, цефалоспорина

...порции при комнатной температуре, Смесь перемешивают5 мин и выливают в 1000 мл эфирапри интенсивном перемешивании с образованием осадка, который отфильтровывают, промывают эфиром (530 мл)и сушат в вакууме с получением 19,3 гблокированного продукта в виде бледно-желтого порошка.ИК-спектр: 1, см : 3400,1780 (с), 1740, 1675, 1530.ТСХ: растворитель - этанол/СНС 131:3, К=О,ЗО (К=0,95 для соединения Ч 11 а),Твердое вещество растворяют в185 мл смеси трифторуксусной кислоты и воды (99:1), перемешивают в течение часа при комнатной температуреи концентрируют до 30 мл при температуре ниже 10 С. Концентрат выливаютв 1000 мл эфира при энергичном перемешивании с образованием осадка, который отфильтровывают, промывают эфиром (540 мл) и сушат в вакууме...

Способ получения анатоксина

Загрузка...

Номер патента: 1297712

Опубликовано: 15.03.1987

Авторы: Сигео, Хидео, Юкио

МПК: A61K 39/10, C12P 1/02

Метки: анатоксина

...активностью (не менее 20 ед./мл, предпочтительно не менее 500 ед./мл) и обедненные эндотоксином. Наличие эндотоксина определяют в тесте на кроликах, Каждый образецофракции выдерживают при 100 С в течение 3 мин и разбавляют до содержания20 гемагглютинирующих ед,/мл Физиологического раствора. Разбавленную пробу вводят кроликам внутривенно вдозе 1 мл/кг живого веса. Фракции,не вызывающие жара у кроликов в течение 3 ч, собирают и объединяют вкачестве целевого продукта (экзотоксин 1 .Собранные Фракции, содержащие экзотоксин, разбавляют М/250 фосфатнымбуфером рН 7,0 до содержания белкав пределах 50 мг/мл, Добавляют желатину, Твини тимерозол до конечной концентрации 0,02 вес./об, ,0,05 об./об.7. и 0,01 вес,/об.соответственно. К...

Способ получения производных цефалоспорина

Загрузка...

Номер патента: 1250173

Опубликовано: 07.08.1986

Авторы: Симпеи, Такаюки, Хадзиме, Юкио, Юн

МПК: A61K 31/546, C07D 501/46

Метки: производных, цефалоспорина

...(1 Н, -э 1 4,5 перемешивают в течение 15 мин приэ 9 Гц,для РсО) 6,66 (1 Н, с), комнатной температуре и выливают в6,87 (1 Н с); 7,25 (25 Н, с). виде одной порции в раствор триме С. 7- (Е)-2-(2-пропоксиимино)- тилсилилированного соединения У..Смесь соединения по примеру 5 В бикарбонатвм натрия и водой, осушают(545 мг, 0,55 ммоль) и 1-метилпир- и отгоняют при пониженном давлении.ролидииа (70 мг, 0,82 ммоль) в ди- З 0 Маслонодобный остаток очищают на сихлорметане (10 мл) перемешивают при ликагеле методом хроматографии в кокомнатной температуре в течение по- . донке (" Вако-гель", С, 30 г).лучаса и разбавляют эфиром (100 мл). Колонку элюируют хлороформом и комРезультирующий остаток собирают бинируют Фракции, содержащие целевойфильтрованием....

Гусеничный движитель

Загрузка...

Номер патента: 1237074

Опубликовано: 07.06.1986

Авторы: Масаси, Юкио, Ютака

МПК: B62D 55/096

Метки: гусеничный, движитель

...4- схема взаимодействия роликовой гусе. яичной цепи с верхними направляющими известного движителя; на фиг. 5 - то же, предлагаемого движителя.Гусеничный движитель включает многороликовую бесконечную гусеничную цепь 1, содержащую звенья 2 и 3, сое" диненные шарнирными пальцами 4 На концах пальцев 4 посажены с возможностью вращения ролики 5. Ролики 5 катятся по верхней 6 и нижней 7 на. правляющим, установленным с верхней и нижней сторон рамы 8 гусеничного движителя. Позицией 9 обозначены грунтозацепы гусеничной цепи, неподвижно прикрепленные к звеньям 2 и 3,Верхняя направляющая 6 гусеничного движителя разделена на переднюю и заднюю части, расположенные на одной высоте и на некотором расстоянии друг от друга. Рабочие поверхности верхних...

Способ получения цефалоспоринов или их солей

Загрузка...

Номер патента: 1151213

Опубликовано: 15.04.1985

Авторы: Есимаса, Исао, Канемаса, Киосуке, Сейитиро, Сигето, Такео, Такесу, Юкио

МПК: A61K 31/546, C07D 501/36

Метки: солей, цефалоспоринов

...=4: 1: 1), получая 7,6 мг целевого соединения. Температура плавления 175-.178 С (разложение).ИК-спектр (см , нуджол): 1780,1660, 1620, 1610. ЯМР-спектр (8,ацетон-й 1,): 3,71 (2 Н, с), 3,95, (ЗН, с), 4, 38 (2 Н, с), 5, 06 (1 Н, д, Е=5 Гц), 5,90 (1 Н, дд. Е=5 Гц, 10 Гц), 6,00(1 Н, д, Е=8 Гц), 7, 12-8, 26 (9 Н, м), 8,46 (1 Н, д. Е=10 Гц), 8,92 (1 Н, с),11, 38 (1 Н, д, Е=8 Гц) . 4П р и м е р 2. 7/-Р-(6,7-Диоксихромон-карбоксамидо)-2-(4-оксифенил)ацетамидо 1-3- (1,3,4-тиадиазол- -2-ил)тиометил 1-3-цефем-карбоновая кислота.Выход 52,6 Х. Темпеоатура плавления 190-192 С (разложение).ИК-спектр (см , нуджол); 1772, 1660,.16 15. ЯМР-спектр (8, ПМВО-с 1): 3,60 (2 Н, шир.), 4,22 (1 Н, д, Е= =12 Гц), 4,56 (1 Н, д, Е=12 Гц), 5,02 (1 Н, д, Е=5...

Цефалоспориновые соединения, проявляющие противомикробную активность

Загрузка...

Номер патента: 1130568

Опубликовано: 23.12.1984

Авторы: Есимаса, Исао, Канемаса, Киосуке, Сейитиро, Сигето, Такео, Такесу, Юкио

МПК: A61K 31/546, C07D 501/36

Метки: активность, противомикробную, проявляющие, соединения, цефалоспориновые

...ангидриды кислот, смешанные ангццриды, полученные иэ эфирахлоркарбоната, триметилуксусной,тиоуксусной, дифенилуксусной кислот;реакционноспособный эфир, полученныйиз 2-меркаптопиридина, цианометанола,п-нитрофенола, 2,4-динитрофенола,пентахлорфенола, реакционноспособный амид, например, М-ацилсахарин,У-ацилфталимид,Укаэанная реакция Н-ацнлированияможет быть проведена в инертном растворителе при (-50) -(50) С, пред130568 соответствующих хромоновых альдегидов реактивом Джонса. Когда заместителями в соединениях формулы Ш являются гидроксилы, соединения формулы Ш также могут быть получены путем окисления хромоновых альдегидов, в которых вместо гидроксила имеется аципоксигруппа, с образованием хромонкарбоновой кислоты, с последу ющим...

Способ получения производных цефалоспорина или их солей с щелочными металлами

Загрузка...

Номер патента: 1128838

Опубликовано: 07.12.1984

Авторы: Есимаса, Исао, Канемаса, Киосуке, Сейитиро, Сигето, Такео, Такесу, Юкио

МПК: A61K 31/546, C07D 501/36

Метки: металлами, производных, солей, цефалоспорина, щелочными

...магния. Выпаривают растворитель и остаток тщательно растирают с этиловым эфиром,получают ,34 мг целевого соединения, 50выход 787. Т.пл. 225-245 С (с разл.).оНайдено, Х; С 47,54, Н 3,37,0 12,70,СН, "10 8Вычислено, Х: С 50,52, Н 3,4855Н 14,73,ИК-спектр (нуджол, см ): 1780,1710, 1630. 838 бЯМР-спектр (о, ДМСО - й): 3,52(5 Н, м), 7,44 (1 Н, с) 8,87 (1 Н, с),9,52 (1 Н, д,= 8, Гц) 10,40 (1 Н,д, 1 = 8 Гц).П р и м е р 2, 7-Л-(6,7,8-Триоксихромон-карбоксамидо)-2-(4 оксифенил)ацетамидо -3- (1.-метилтетразол-ил)тиометил 1-3-цефем-карбоновая кислота.Перемешивают при комнатной температуре смесь 100 мг 7-Р-(6.,7,8-триацетоксихромон-карбоксиамидо)-2-(4-оксифенил)ацетамидо- (1-метилтетразол 5-ил) тиометил -3-цефем-карбоновой кислоты, 210...

Карбюратор для двигателя внутреннего сгорания

Загрузка...

Номер патента: 1075993

Опубликовано: 23.02.1984

Авторы: Казухико, Хейхачи, Юкио

МПК: F02M 1/00

Метки: внутреннего, двигателя, карбюратор, сгорания

...55, взаимодействующим с выступом 56 на корпусе 1, а дополнительная ось 7 - ограничителем поворота 57, взаимодействующим с выступом 58 на корпусе 1.Первый рычаг 24 при помощи троса 59 соединен с ручкой 60 ручного управления. На корпусе 51 вакуумного сервопривода 49 выполнен упор 61 для ограничения перемещения диаф .рагмы 50,Карбюратор работает следующим образом.При работе двигателя но время такта всасывания обедненная топливо воздушная смесь, приготовленная в основном проточном канале 2, поступает по трубопроводу 13 в цилиндр 21 двигателя, и одновременно обогащенная топливо-воздушная смесь, приготовленная в дополнительном проточном канале 3, поступает по трубопроводу 16 в форкамеру 17 (выпускные клапаны 15 и 20 в это время открыты), Во...

Способ получения оптически активного -циано-3 феноксибензил -2-4-хлорфенил изовалерата

Загрузка...

Номер патента: 1060104

Опубликовано: 07.12.1983

Авторы: Исаму, Конити, Нобуо, Такаси, Юкио

МПК: C07C 121/75

Метки: 2-4-хлорфенил, активного, изовалерата, оптически, феноксибензил, циано-3

...4,36 г(43,6 вес. из расчета на использованный фенвалерат А).30При анализе кристаллов установлено, что из расчета на спиртовоезвено сложного эфира присутствуют3,0 изомера (В) и 97,0 изомера (Б).П р и м е р 12. 10,00 г фенвалерата А растворяют в 20 г метанолаи в качестве затравки для кристаллизации прибавляют 1 мг кристаллов фенвалерата А-альфа; Затеи прибавляютв к честве катализатора 0,20 г40-кого водного раствора метиламина 40и смесь перемешивают при -б С в теочение 1 сут. После этого осадившиеея кристаллы отфильтровывают. Твердое вещество на фильтре проьываютдвумя порциями по 5 мл холодного 45(85,2 вес. иэ расчета на использо- .ванный Фенвалерат А),При анализе кристаллов устанавливают, что из расчета на спиртовоезвено сложного эфира...

Способ получения оптически активных производных цис-7-амино 1-азабицикло-(4, 2, 0)-окт-2-ен-8-он-2-карбоновой кислоты

Загрузка...

Номер патента: 1034607

Опубликовано: 07.08.1983

Авторы: Икуо, Казуо, Сейго, Сигео, Сичеру, Тадаси, Такехиро, Юкио

МПК: C07D 471/04

Метки: 0)-окт-2-ен-8-он-2-карбоновой, 1-азабицикло-(4, активных, кислоты, оптически, производных, цис-7-амино

...полученными в примере 1,Ы 3 Я = 48,5 ф(С=0,5, в 1 М Фосфатном буферном растворе, рН 7), 1034607-7 р -аминоо-метил-азабицикло(4,2,0) -окт-ен-он-карбоновойкислоты,3-1. Получение разрушенной клеточной суспензии.1Повторяют методику примера 1-1.3-2, Получение раствора субстра-,та.Повторяют методику примера 1-2 с 10тем исключением, что используют(1)- гйс -7 Ь-февилацетамидоо(.-метил-аэабицикло(4,2,0) -окт-ен-,он-карбоновую кислоту.3"3. Энзимная реакция.Повторяют методику примера 1-3 стем исключением, что используют полученные в разделах 3-1 и 3-2 разру"щенную клеточную суспенэию и раствороубстрата, Коэффициент реакции становится стационарным через 1 ч. Реак цию продолжают в течение 120 мин.Выход ( ) субстрата составляет 50(молярное...

Способ получения цефалоспоринов или их солей и его вариант

Загрузка...

Номер патента: 1033004

Опубликовано: 30.07.1983

Авторы: Есимаса, Исао, Канемаса, Киосуке, Сейитиро, Сигето, Такео, Такесу, Юкио

МПК: A61K 31/546, C07D 501/06, C07D 501/36 ...

Метки: variant, солей, цефалоспоринов

...диметилформамид,диоксан, дихлорметан хлроформ,бензол, толуол, этилацетат или ихсмеси.Представителями основных реагентов являются гидроокиси щелочныхметаллов, как, например, гидроокисьнатрия или гидроокись калия, кислыекарбонаты щелочных металлов, такиекак двууглекислый натрий, амины,например, триэтиламин, пиридин, диметиланилин или Й-метилморфолин.Примерами силилирующих реагентовявляются Я,О-бис 1,триметилсилил) 5 10 5 20 25 30 ацетамид, гексаметилдисилазан или М-триметилсилилацетамид.Соединения общей формулы 1 проявля" ют высокую противомикробную активностьявляются эффективными не только против грамположительных бактерий, но также и против грамотрицательных бактерий. В частности соединения отличаются тем, что они обладают...

Способ получения карбоксиметилированных -1, 3-глюканов

Загрузка...

Номер патента: 1024011

Опубликовано: 15.06.1983

Авторы: Такума, Юкио

МПК: A61K 31/716, C08B 37/00

Метки: 3-глюканов, карбоксиметилированных

...промывают 80"ным этанолом и лиофилизируют. Получают 5,6 г СМТАК. Карбоксиметильное содержание 0,36.П р и м е р 6. В 40 мл изопропилового спирта суспендируют 1,5 г ТАК-О - низший полимер, получаемый при частичном гидролизе ТАК-М, степень полимеризации 299. Карбоксиметилирование проводят аналогично примеру 2. Продукт промывают, как в примере 2, получают 1,9 г СМТАК. Карбокси" метильное содержание 0,59,Указанный ТАК-О суспендируют в 40 мл изопропилового спирта и аналогично примеру 3 осуществляют карбоксиметилирование. Реакционный продукт промывают, как в примере 3, получают 2,2 г СМТАК. Карбоксиметильное содержаниеП р и м е р 7, В 40 мл изопропилового спирта суспендируют 1,5 гТАК-О (степень полимеризации 113).Аналогично примеру...

Устройство для скашивания стеблей

Загрузка...

Номер патента: 1005647

Опубликовано: 15.03.1983

Авторы: Теруо, Юкио

МПК: A01D 34/02, A01D 34/03, A01D 34/13 ...

Метки: скашивания, стеблей

...делители находятся на равном расстоянии от среднего делителя, Ручной насос может быть заменен на насос с приводомот мотора.Процесс смазки осуществляется следующим образом еПри работе насоса 27 масло по мам гистралям 30 и 31 поступает к форсун кам 29 и из форсунок подается на ре жущий аппарат.Применение предложенного изобретения позволит повысить износоустойжвость режущего аппарата. 3 1008аппарат возвратно-поступательного действия 13, расположенный под опорной ра"мой 10.Устройство снабжено транспортером14, расположенным перед подающим устройством 15, предназначенным для подачисрезанных стеблей на питающую цепь 16молотилки 3.Опорная рама 10 среднего делителясмещена в сторону питающей цепи 16 по 1 фотношению к опорным рамам 8 и 9,...

Способ получения s -циано-3-феноксибензил-s-2-4 хлорфенил-изовалерианата

Загрузка...

Номер патента: 1003751

Опубликовано: 07.03.1983

Авторы: Исаму, Конити, Нобуо, Такаси, Юкио

МПК: C07C 121/75

Метки: хлорфенил-изовалерианата, циано-3-феноксибензил-s-2-4

...целевого продукта.При прибавлении зародышевого кристалла к пересыщенному раствору фенва.лерианата А альфа происходит салек" 1 ьтивная кристаллизация фенвалерианата1. альфа, Выпавшие из маточного растеора кристаллы Фенвалерианата А альфаотделяют фильтрованием.Для ускорения процесса последнийможно вести при перемешивании,751 4ет 47 целевого эфира с й конфигурацией спирта (изомера Р) и 96/ изомера (5).Условия гаэожидкостной хроматографии следующие; Колонка: 10 4 кремнийорганицеской жидкос,ти ДС-ОГ,3 ммдиаметр, длина 3,0 м нанесена нахромосорб АЯ-ДИС 5), Температура колонки 245 С. Температура испарительной камеры 250 С. Давление азота2,0 кг/смП р и и е р 2. Процесс. ведут как впримере 1, но с тем исключением, цтов качестве...

Установка для передачи тепла и влаги

Загрузка...

Номер патента: 976862

Опубликовано: 23.11.1982

Авторы: Есио, Кацуми, Сигеру, Юкио

МПК: F24F 5/00

Метки: влаги, передачи, тепла

...к потребителю. Теплый влажный. воздух (вытяжной) поступает в дополнительный6 теплообменник 5, где частично охлажда ется, нагревая теплоноситель, циркулирук щий в. контуре 6, Окончательно теплый воздух охладится, пройдя тепловлагопередающее устройство 3, Аналогично уста ,новка работает и при оборудовании еевспомогательным циркуляционным конту 62 фром 10 с теплообменными секциями 11 . и 12.Примерный характер изменения параметров холодного н теплого влажного воздуха в установке после каждого ее элемента показан на фиг, 3,Отверстие 13 с заслонкой 14 позволяет осуществлять рециркуляцию воздуха.Описанное выполнение .установки позволяет при отрицательных температурах холодного воздуха избежать обмерзания элементов установки и тем самым...

Способ получения 2, 2-диметил-3-(2-метил)-1-пропенил-1, 3 трансциклопропан-1-карбоновой кислоты и ее алкиловых эфиров

Загрузка...

Номер патента: 929007

Опубликовано: 15.05.1982

Авторы: Гоху, Хиросуке, Цунеюки, Юкио

МПК: C07C 69/747

Метки: 2-диметил-3-(2-метил)-1-пропенил-1, алкиловых, кислоты, трансциклопропан-1-карбоновой, эфиров

...и потом от ют этанол, Остаток растворяют в дной воде и подвергают экстрактолуолом, Водный раствор подкит 10/-ной серной кислотой и вывшееся масло экстрагируют н-гек9290саном. Экстракт промывают водой, су.шат и упаривают. Получают 12,6 г масла (983), которое оставляют в холодильнике. Образуются кристаллы с с т. пл. 49 - 53 ОС. Для очистки ТРанс-хризантемовую кислоту перегоняют при уменьшенном давлении, т.кип,этой кислоты 111-115 ОС/1 мм рт.ст,П р и м е р 5, В колбу емкостью 200 мл загружают 20 мл безводного диоксана и в атмосфере азота 5,09 г ,нафталина и 0,91 г металлического натрия. Смесь перемешивают при комнатной температуре, Натрий растворяется и образует темно-зеленоокрашенный комплекс, После 2 ц перемешивания добавляют...

Установка для тепловлажностной обработки воздуха в системах вентиляции и кондиционирования

Загрузка...

Номер патента: 858579

Опубликовано: 23.08.1981

Авторы: Йошио, Катсуми, Кокорин, Юкио

МПК: F24F 3/14

Метки: вентиляции, воздуха, кондиционирования, системах, тепловлажностной

...рабочим веществом, эакрепленны.ми в ребрах 11 по форме профильныхлопаток,и идут раздельно по отсеку 3для приточного воздуха, по отсеку 4для вытяжного воздуха, благодаря конструкции разделительной стенки 2,перегородки 8, примыкающей по периферии, через сальник 9,Рабочее вещество испаряется в тепловой трубе 10 в той части ротора 7,где имеет место более высокая температура воздушного потока,В холодный период года вытяжнойвоздух, проходящий по отсеку 4, имеет более высокую температуру по срав.нению с холодным наружным воздухом,проходящим по отсеку 3.На испарение рабочего вещества отнимается тепло от воздушного потокав отсеке 4 с более высокой твмперату 10 20 рой и зто тепло переносится в трубах газообразным рабочим веществом в ту часть...

Способ автоматической балансировки температур параллельно соединенных теплообменников

Загрузка...

Номер патента: 793419

Опубликовано: 30.12.1980

Авторы: Акиеси, Таити, Такуми, Юкио

МПК: F28D 17/00

Метки: автоматической, балансировки, параллельно, соединенных, температур, теплообменников

...для реализации предлагаемого способа.Установка содержит ряд теплообменников реверсивных 1, линии подвода воздушного потока 2, оборотного газа 3 и выделяющегося газа 4, клапаны 5 переключения потоков, датчики 6 измерения температуры среднего участка теплообменников и датчики 7 измерения температуры на холодных концах теплообменников.Переключение воздушного потока и оборотного газа в теплообменниках осуществляется одновременно клапана-. ми переключения 5 по команде автоматического блока управления.В момент переключения потоков производят измерение температур средних участков, затем определяют сред" нее значение измеренных температур теплообменников и это усредненное значение используют в качестве базовой величины, по которой...

Способ получения оптически активных алкилхризантемата

Загрузка...

Номер патента: 719491

Опубликовано: 29.02.1980

Авторы: Тадатоси, Фумио, Цунеюки, Юкио

МПК: C07C 69/74

Метки: активных, алкилхризантемата, оптически

...в реакционной системе, так и тогда, когда он не растворим в ней.Катализатор можно выделить и очиститьдля повторного использования.Предпочтительное молярное соотношениемедного комплекса и алкилдиазоацетатанаходится в интервале 0,001 в ,1.Процесс проводят при температуре от- 50 до 150 С.В отдельных 5 10 15 20 25 3.1 35 40 45 50 55 60 65 конкретных случаях при719491 фаза 01-1) для определения состава оптических изомеров хризантемата,с 1-транс-форма 89,9%, 1-транс-форма 2,7%,Суммарное количество д-цис- и 1-трансформ (разделение невозможно) 7,4%.Вычислено, что процентное содержаниетранс-изомера в эфире 93%, а оптическаячистота транс-изомеров 92%.Смесь 4,2 г 1-ментилового эфира, 1,8 ггидроокиси калия, 1,5 мл воды и 11 мл этанола нагревают при...

Способ получения оптически активного алкилхризантемата

Загрузка...

Номер патента: 689615

Опубликовано: 30.09.1979

Авторы: Судзо, Тадатоси, Цунейюки, Юкио

МПК: C07C 69/74

Метки: активного, алкилхризантемата, оптически

...4,6 г (40 ммоль) этилдиазоацетата в течение 6 ч. В начале добавления смеси реакционную смесь на. гревают до 70 С для облегчения разложения диазоацетата и,после этого поддержи вают температуру 40 С. В конце добавленсия смеси наблюдается почти количественное выделение газообразного азота.Из реакционной смеси непрореагировавший избыток гексадиена,4 (т. пл.40 С/20 лл рт. ст,) отгоняют при поникенном давлении. Получают 4,1 г этилхризан. темата в виде масла; т. кип. 60 С/0,5 мм рт, ст выход 53%, считая на эпилдиазосоа цетат.Оптическое вращение а 2+8,80 (неразбавленныйдм) соотношение иис-трансизомсров этилхризантемата 42: 58 (отношение определяют с помощью газовой хроматографии).Гидролизом эфира получают хризантемовую кислоту; после...

Устройство для подготовки комплекта электродов к установке их в электролитические ванны

Загрузка...

Номер патента: 663317

Опубликовано: 15.05.1979

Авторы: Гиничи, Хироси, Юкио

МПК: C25C 7/06

Метки: ванны, комплекта, подготовки, установке, электродов, электролитические

...на рельсы 7, перпендикулярныек транспортерам 1 и 2, и снабжено двумя наборами парных крюков для подвески анодов 3 икатодов 4, Транспортеры 1 н 2 изготовлены ввиде двух бесконечных конвейерных элементов и снабжены приспособлениями для подвески электродов в вертикальном положении. Тележ. ки 5 оборудованы стойками 8 для подвеши. вания комплекта анодов 3 и катодов 4. 5Устройство для подготовки комплекта электродов к установке их в злектролитические ва- ны работает следующим образом.Приспособлением для доставки аноды 3 и катоды 4 подают соответственно к трансюрте 0 рам 1 и 2 и подвешивают в вертикальном по. ложении. Накапливание анодов 3 и катодов 4 до количества, которое устанавливают в ванну, осуществляют на транспортерах 1 и...