Патенты с меткой «фениловых»
Способ получения фениловых эфиров перфторкарбоновых кислот
Номер патента: 172304
Опубликовано: 01.01.1965
Авторы: Копылов, Научко, Якубович
МПК: C07C 67/08, C07C 69/63
Метки: кислот, перфторкарбоновых, фениловых, эфиров
...трифецилборат.Процесс осуществляют с регецераццей цепрореагировавшей кислоты при молярцом соотношении церфторцроваццой карбонов(гй кис лоты ц трифецилбората от 0,6: 1 до 1: 1 в зависимости от содержания воды в исходной кислоте. целевых цроредлагастся в щего агента ую колоуным холодкой, помеш93%-нойагревают 4от. Полреагировав5 - 147 С углодонн ую обратой труб и 10,0 г Смесь н кциониру С 1 непро кции 14 ооъ- ильчас ают п кис трифторуксус одггггсная грггппа Л" 5 Пример 1. В кр емом 50 л г, сцабженн ником ц хлоркальциев 31,7 г трифецилбората фторуксусцой 1(ислоты при 120 С, затем фра 5,8 г фракции 70 - 73" кислота) и 5,2 г фра 1,4197 (фениловый эфи оты). Выход ца црореагировавшую кислоту89%. П р ц м е р 2. В колбу, описанную в...
Способ получения фениловых эфиров фенилуксусной кислоты
Номер патента: 191577
Опубликовано: 01.01.1967
Авторы: Каменное, Старков, Стрелец
МПК: C07C 67/08, C07C 69/614
Метки: кислоты, фениловых, фенилуксусной, эфиров
...алкилфенола и фенилуксусной кислоты в присутствии уксусного ангидрида с последующим нагреванием смеси до температуры кипения в условиях куба ректификационной колонки с последующей отгонкой выделившейся в результате реакции этерификации уксусной кислоты. Реакцию ведут без катализатора.Процесс получения сложных эфиров проводят по следующей схеме. В куб стандартной насадочной ректификационной колонки высотой 400 см загружают эквимолекулярные количества соответствующего алкилфенола, уксусного агидрида и фенилуксусной кислоты с 5 7%-ным избытком от теоретического. Смесьнагревают до кипения и по достижении температуры паров в дефлегматоре колонки 118 С отбирают выделяющуюся в результате этерификации уксусную кислоту, Окончание 0...
Способ получения фениловых эфировдихлоруксусной кислоты
Номер патента: 198325
Опубликовано: 01.01.1967
Авторы: Дахно, Столпер, Хаскин
МПК: C07C 67/00, C07C 69/63
Метки: кислоты, фениловых, эфировдихлоруксусной
...рзст 1,ортел при 50 - 60 С и дозпрОВке трпа 1 лат 13 к слссп Ос Га,И 11 ьх ко 1 НОнснтов, Выход 27,3%, т. пл. 46 - 48 С (из 50",о-ного спирта).П р н м с р 2, Получсшс л-хлорфеплового эфир а дихлоруксуской кислоты. В колбу, снабткекпую обратным холодильником, помещают 25,7 г а-хлорфенола, 25,5 г трпэтиламипа, 2 г ацстонциангкдрпна и 80 л 1,г эфира. 1( пос 1 у 1 еГ 1 Ой смеси в тсчение 1,5 час при наружцом охлаждени добазляю 29,5 г хлораля так, чтобы температура реакцпоннОЙ кассы ке превышала 30 С. После двухчасовой Выдержки при комнатной температуре отфильтровывают солянокислый триэтила 5 н (25 г)и промыьают его эфиром. Эфирный раствор промывают дважды в 50 мл воды и сушат над безводным хлористым кальцием. Полученный после отгонки эфира...
Способ получения сложных фениловых эфиров
Номер патента: 218196
Опубликовано: 01.01.1968
МПК: C07C 67/08, C07C 69/14
Метки: сложных, фениловых, эфиров
...толуола, промывают водой и раствором щелочи до нейтральной реакции промывных вод, после чего выделяют целевой продукт.С целью сокращения времени процесса и повышения процента выхода продукта предложено проводить реакцию в присутствии сернокислой меди, действующей каталитически, в количестве 20 о от общего веса смеси. Процесс этерификации проводят по известной схеме, Окончание реакции контролируют прекращением отгонки уксусной кислоты, а также количеством отобранной уксусной кислоты.По окончании содержимое куба охлаждают,отделяют фильтрацией катализатор, разбав ляют равным объемом бензола пли толуола,промывают водой, 5%-ным раствором щелочи и снова водой до нейтральной реакции промывных вод. Промытый продукт подвергают разгонке,...
Способ получения фениловых эфиров амидотионофосфорной кислоты
Номер патента: 321006
Опубликовано: 01.01.1971
Авторы: Вильгельм, Ингеборг, Иностранна, Иностранцы, Федеративна
МПК: C07F 9/24
Метки: амидотионофосфорной, кислоты, фениловых, эфиров
...виде неперегоняемого масла монохлорид0-метил- (2-карбизопропоксифенил) - тионофосфорного диэфира, мол. вес 308,5, Выход60/, (от теории),Вычислено, /,: Р 10,0; Ь 10,4.С 11 Н 14 С 10 Р 5.Найдено, /о: Р 9,4; Б 9,7.Из полученного промежуточного продуктасинтезируют амидотионофосфорнокислый 0 метил- (2-карбизопропоксифениловый) эфир,т. пл. 44 С (лигроин - этилацетат), мол, вес289,Вычислено, %: Р 10,7; Б 11,1; И 4,8.С н ыо 4 Рь.Найдено, %: Р 10,7; 5 11,1; К 4,8,П р и м е р 3, Как в примере 1, с выходом82/, от теории получают монохлорид 0-этил 0- (2-карб-втор-бутоксифенил) - тионофосфорного диэфира (мол. вес 336,5) в виде неперегоняемого масла,Вычислено, /,; Р 9,2; Я 9,5.С 1 ЗН 18 С 104 РЬНайдено, /О. Р 9,0; 5 9,3.Обменная реакция монохлорида...
Способ получения фениловых эфиров арил (или алкил) тиоалкансульфокислот
Номер патента: 370203
Опубликовано: 01.01.1973
МПК: C07C 319/14, C07C 323/66
Метки: алкил, арил, или, тиоалкансульфокислот, фениловых, эфиров
...(0,022 г моль) тиофенола и 1 - 2 капли триэтиламина. Смесь нагревают при 60 С 15 4 час, промывают раствором поташа, водой,сушат Мд 304, отгоняют растворитель. В остатке получают 6,7 г (98%) почти чистого продукта. Т, пл. 70 - 73 С. После перекристаллизации из эталона получают 6,3 г (90%) 20 и-хлорфенилового эфира Р-феналтиопропансульфокислоты. Т.,пл. 78 - 79 С.Найдено, %: Я 18,64.Вычислено, %: 5 18,75.Спектр ПМР: дублет 6-1,6 м. д. - группа СНз, 25 мультиплет 6-3,5 - группа СН 2; мультиплет6-3,65 - 3,88 - группа СН; фенильные ядра СеНв и С 6 Н 4 С 1 - мультиплет 6-7,0 - 75, отношение протонов 3: 2: 1: 9.П р и м е р 2. Получение и-крезилового эфира ЗО р-фенилтиопропансульфокислоты.370203 10 Ппедмет изобретения Составитель Т. ТитоваТехред...
Способ получения фениловых или нафтиловых эфиров уксусной кислоты
Номер патента: 464576
Опубликовано: 25.03.1975
Автор: Ерышев
МПК: C07C 69/14
Метки: кислоты, нафтиловых, уксусной, фениловых, эфиров
...по фенолфталеину. Из щелочного водного раствора сложный эфир экстрагируют серным эфиром или хлороформом трижды по 30 мл. Вытяжки объединяют, сушат прокаленным Мд 504. Затем рас творитель отгоняют, а остаток перегоняют.Выход 5,45 г (80,0%); т. кип. 192 - 193 С (по литературным данным т. кип. 195 С),П р и м е р 2. Аналогично примеру 1 загружают 4,7 г (0,05 моля) фенола, 12,2 г (0,12 мо ля) уксусного ангидрида и 12,0 г (0,05 моля)КВг. Выход фенилового эфира уксусной кислоты 6,0 г (88,2%), т. кип. 193 - 194 С (по литературным данным 195 С).П р и м е р 3, Аналогично примеру 1 загру жают 4,7 г (0,05 моля) фенола, 12,2 г (0,12 моля) уксусного ангидрида и 14,3 г (0,05 моля) ЯгВг 2 Н,О. Выход фенилового эфира уксусной кислоты 5,6 г (82,3%);...
Способ получения фениловых или адамантиловых эфиров кислот ряда адамантана
Номер патента: 467896
Опубликовано: 25.04.1975
МПК: C07C 69/74
Метки: адамантана, адамантиловых, кислот, ряда, фениловых, эфиров
...выделения что упрощает процесс ацилированСпособ получения фениловых или адамантиловых эфиров кислот ряда адамантана,о т л и ч а ю щ и й с я тем, что фенолили 1-оксиадамантан ацилируют кремне. ангидридом 1-адамантанкарбоновой или З 1-адамантилуксусной кислоты в средеинертного органического растворигеля вприсутствии концентрированной серной кислоты в качестве катализатора при темперао35туре 70-80 С с последующим выделениемцелевого продукта известными приемами,Вычислено, %: С 79,67; Н 7,81.П р и м е р 2. Адамантиловый эфир1 адамантанкарбоновой кислоты,Получают аналогично примеру 1 из0,028 гмоль .1-адамантанкарбоновой кислоты, 0,007 гмоль четыреххлористогокрелцпи, 0,028 г 1-оксиадалгантана в 80,ли сухого и-гептана. Выход 2,0 г...
Способ получения замещенных фениловых эфиров гераниола или фарнезола
Номер патента: 533585
Опубликовано: 30.10.1976
Авторы: Аммон, Когерман, Лээтс, Ранг
МПК: C07C 43/20
Метки: гераниола, замещенных, фарнезола, фениловых, эфиров
...тело. меризации изопрена с галогенпроизводными, содержащими до 49% геранплхлорида (терпеновая фракция) и 30% фарнезплхлорида (сексвитерпеновая фракция) .П ри м е р 1. 21,8 г л-хлорфенола н 7 г МаОН растворяют в 25 мл воды и при 70"С добавляют по каплям 105 г водно,:о раствор 1 хлористого геранилдиметплфениламмония, полученного пз 58,0 г фракции монотерпеновых хлоридов теломера изощрена с его гидрохло ридами, содержащего 46% геранилхлорида и 40 г 1 ч,К-лиметиланилина. После выдерики регга 1 итной смеси,при казанной температу ре в течение часа в пеакциоппую колбу пуска ют,водяной,пар. Прп этом с:.арами воды отгоняется Х,Х-имстплапп.тпн, который после вакуумной перег:зкч 1 может быть повторно использован. Из оставшегося в перегонной колбе...
Способ получения фениловых эфиров бензолгексатиола
Номер патента: 551325
Опубликовано: 25.03.1977
МПК: C07C 149/30
Метки: бензолгексатиола, фениловых, эфиров
...упрощения процесса и выхода целевого продукта тиофвнол вэаимодойствию с гвксафторбенаалом ведут в среде диметилформамида при 100-130 С вприсутствии поташа.Процесс предпочтительно проводит при темпе.ратуре 120 С в течение 4 ч, Выход целевого продукта 95 - 98 %.П р и м е р 1. Гексафениловый эфир бенэол.гексатиола.Смесь 19,4 г тиофенола, 5,4 г гексафторбвнэола, 243 г поташа и 100 мл диметилформамидаперемешивают 4 ч при 120 С, Охлаждают и выливают в 100 мл 10 д ной соляной кислоты. Осадокотфильтровывают, промывают водой и сушат, Эьход 20,83 г (97,8%), т.пл, 183 - .184 Счто соотввтствует литературным данным, Смешанная пробаданного продукта и полученного по известномуспособу не дает депрессии температуры плавления,П р и м в р 2, 1,4 Ди. (п...
Способ получения галоидзамещенных фениловых эфиров цитизинобутинов
Номер патента: 323002
Опубликовано: 05.04.1977
Авторы: Абдурахимов, Асланов, Зайнутдинов, Ильхамджанов, Махсумов, Мирзабаев, Садыков
МПК: C07D 471/12
Метки: галоидзамещенных, фениловых, цитизинобутинов, эфиров
...морфолинового придает полученным соединениям наиболее высокую биологическую активность.Предлагаемый способ получения галоидзамещенных феннловых эфиров 1 х 1-цитизинобутинов заключается в том, что 3-(2,4,6-тригалопдфенокси) -пропинподвергают взаимодействию с цитизином и формалином в среде органического растворителя в присутствии катализатора, например соли меди, с последующим выделением целевого продукта известным способом.Продукт реакции очищают хроматографированием на колонке, заполненной окисью алюминия, и его идентичность контролируется с помощью тонкослойной хроматографии на А 10 з Выход целевых продуктов 66 - 92% от теоретического,Полученные вещества - белые кристаллы, растворимые в органических растворителях,(51) М. Кл,-С 0 О...
Способ получения фениловых эфиров 2 карбалкоксиаминобензимидазолил-5, (6)-сульфокислоты
Номер патента: 582760
Опубликовано: 30.11.1977
Авторы: Дитер, Иозеф, Райнхард, Хайнц
МПК: A61K 31/4184, C07D 235/32
Метки: 6)-сульфокислоты, карбалкоксиаминобензимидазолил-5, фениловых, эфиров
...эфир 3-нитро-хлорбензолсульфокислоты температура плавления 68 фС, 3-хлорфениловый эфир 3-нитро-аминобенэолсульФокслоты, температура плавления138 С и 3-хлорфениловый эФир 3,4-диаминобензолсульфокислоты; температура плавления 84 С3-хлорфениловый эфир 2-карбометоксиамино-бензимидазолсульфокислоттемпература плавления 234 фС (разл.),через 2-хлорфениловый эфир 3-нитро-хлорбензолсульфойислотычерез 2-хлорфениловый эфир 3-нитро-аминобензолсульфокислоты и 2-хлорФениловый эфир 3,4-диаминобензолсульфокислоты2-хлорфениловый эфир 2-карбометоксиамино-бензимидазолсульфокислотычерез 2,5-дихлорфениловый эфир ,3-нитро-хлорбензолсульфокислоты;2,5-дихлорфениловый эфир 3-нитро-аминобензолсульфокислоты и 2,5-дихлорфениловый эфир...
Способ получения фениловых эфиров фосфиновых кислот
Номер патента: 584008
Опубликовано: 15.12.1977
Авторы: Ефимова, Салахутдинов, Харрасова
МПК: C07F 9/32
Метки: кислот, фениловых, фосфиновых, эфиров
...5,3 г (0,02 г моля) фенилового эфира хлорфенилэтилфосфинистой кислоты с 2,15 г (0,02 г моля) бензальдегида в среде 31 г (0,21 г мо ля) четыреххларистого углерода. Реакционную массу перемешивают 15 ч при 60 - 70 С.Составитель Л.Редактор Н. Потапова Техред И. Караи Корректоры; Л. Котова и И. Позняковская Заказ 256/1 Изд,283 Тираж 563 Подписное 1-1 ПО Государственного комитета Совета Мннистров СССР по делам изобретений и открытий 113035, Москва, )К, Раушская наб., д. 4/5Типография, пр. Сапунова, в и фенола без применения третичного амина и огнеопасных растворителей.Описываемый способ получения фениловых эфиров фосфиновых кислот характеризуется простотой, не требует применения легколетучих огнеопасных растворителей, дорогостоящего...
Способ получения фениловых эфиров 2 карбалкоксиаминобензимидазолов 56-сульфокислоты
Номер патента: 589912
Опубликовано: 25.01.1978
Авторы: Дитер, Иозеф, Райнхард, Хайнц
МПК: C07D 235/32
Метки: 56-сульфокислоты, карбалкоксиаминобензимидазолов, фениловых, эфиров
...эфир 3,+ диаминобензолсульфокислоты;4-метоксифениповый эфир 3,4-диаминобензолсульфокиспоты;Ю3-метоксифениловый эфир 3,4-диаминобензолсульфокислоты,2-метоксифениловый эфир 3,4-диаминобензолсульфокислоты;4-пропоксифениловый эфир 3,4-диаминобензолсульфокислоты; 44-изопропоксифениловый эфир 3,4-диаминобензолсульфокиспоты;4- бутоксифениповый эфир 3,4-диаминобензолсульфокислоты;4-изобутоксифениловый эфир 3,4-диаминобензолсульфокислоты.В качестве основания могут быть использованы гидроокиси щелочных или шелочноземельных металлов, углекислые соли щелочных или шелочноземельных металлов и кислые углекислые соли щелочных или щепочноземепьных металлов или. же третичные органические...
Способ получения фениловых эфиров 2 карбалкоксиаминобенимидазол-56-сульфокислоты
Номер патента: 591142
Опубликовано: 30.01.1978
Авторы: Дитер, Иозеф, Райнхард, Хайнц
МПК: C07D 235/32
Метки: карбалкоксиаминобенимидазол-56-сульфокислоты, фениловых, эфиров
...кислоты, этиловый эфир бисметилтиометиленаминомуравьиной кислоты,пропиловый афир бисметилтиометиленаминомуравьиной кислоты, изопропиловый афир5 бисметилтиометиленаминомуравьиной кислоты, бутиловый афир бисметилтиометиленаминомуравьиной кислоты,Фавор -бутиловый афирбисметилтиометиленаминомуравьиной кислоты, метиловый эфир бисбутилтиометиленаминомуравьиной кислоты,. метиловый афир метилтиобутилтиометиленаминомуравьиной кислоты, метиловый афир аллилтиоциклогексилтиометиленаминомуравьиной кислоты, метиловый эфир метилтиофенилтиометиленаминомуравьиной кислоты, метиловый эфир метилтио-(3,4-дихлорбенэилтио)-метиленаминомуравьиной кислоты,метиловый афир метилтио-(2-хлом 4-метил-.тио)-метиленаминомуравьиной кислоты,Производные 0...
Способ получения фениловых эфиров ариэтилфосфиновых кислот
Номер патента: 591481
Опубликовано: 05.02.1978
Авторы: Ефимова, Салахутдинов, Харрасова
МПК: C07F 9/32
Метки: ариэтилфосфиновых, кислот, фениловых, эфиров
...триэтиламина в среде органического растворителя. Однако при применении этого способа к синтезу фениловых эфиров с исполь зованием фенола процесс требует нагревания более 30 час 1.Известен также способ получения фениловых эфиров арилэтилфосфиновых кислот, который заключается в том, что фосфинистую кислоту подвергают взаимодействию с фенолом в присутстнии четыреххлористого углерода и триэтиламина в среде органического м е р 1. Получение фенилзтилфосфиноной горлую колбу, снабж лодильником, капель мешалкой, помещают591481 Формула изобретения Составитель Л.Карунина Редактор Т.Шарганова Техред Н.АндрейчукКорректор С.ГарасинякЗаказ 528/21 Тираж 559 Подписное ЦНИИПИ. Государственного комитета Совета Министров .н по делам изобретений и открытий...
Способ получения фениловых эфиров бензоилтиоуксусной кислоты
Номер патента: 638593
Опубликовано: 25.12.1978
Авторы: Андрейчиков, Крылова, Токмакова
МПК: A61K 31/265, C07C 327/22
Метки: бензоилтиоуксусной, кислоты, фениловых, эфиров
...общей формулы (1), состоящим в том, что 5-арилфуран,3-дион П р и м е р 1. Получают фениловый эфир бензоилтиоуксусной кислоты. Смесь 0,84 г (0,005 моля) 5-фенилфуран,3- -диона, 0,53 г (0,005 моля) тиофенола и 1,08 г (0,008 моля) ацетаннлида кипятят в 50 мл абсолютного бензола в течение 3 час. После испарения растворителя и удаления ацетанилида промыванием горячей водой получают 1,4 г (100) продукта с т.пл. 73,5-75 С из спирта),Вычислено, е: 5 12,50.С,НО,5Найдено, Ъ: 5 12,43П р и м е р 2. Получают фениловый эфир п-хлорбензоилтиоуксусной кислота. Аналогично примеру 1 из 1,46 г (0,007 моля) 5-(п-хлорфенил)фуран- -2,3-диона, 0,74 г (0,007 моля) тиофенола и 1,35 г (0,01 моля) ацетани" лида получают 2 г (100) продукта с т.пл. 93,5-94,5 оС...
Способ получения фениловых эфиров ароилуксусных кислот
Номер патента: 719997
Опубликовано: 05.03.1980
Авторы: Андрейчиков, Ионов, Токмакова
МПК: C07C 69/95
Метки: ароилуксусных, кислот, фениловых, эфиров
...предлагаемого способа посравнению с известным заключается в значи.тельном упрощении процесса и повышении выхода целевого продукта. где Я - Н, СНэ,.ОСНэ;.В 1 - Н, ОН,ЗБ отличающийся тем,что,сцельюупрощения процесса и повышения выхода целе.вого продукта, 5-арилфурандионы общей форму- лы ИИПИ Заказ 10155/17 аж 495 дпнсн Филиал ППП "Патент", г, Ужгород, ул. Проектн 3Целевые продукты представляют собойустойчивые кристаллические вещества белогоцвета, растворимые в спирте, петродейномэфире, бензоле, толуоле.Строение синтезированных соединений до.казано данными элементного анализа и ИК-,УФ, ПМР - спектроскопии. Ф-спектры(ИЯ.20, вазелиновое масло) содержат полосыпоглощения 1676 см(кетонный карбонил),1770 см" (сложнозфирньп 1...
Сульфокислоты фениловых эфиров сульфаниловой или 2 хлоранилинсульфокислоты как промежуточные продукты в синтезе кислотных моноазокрасителей для полиамидных волокон и способ их получения1изобретение относится к
Номер патента: 825513
Опубликовано: 30.04.1981
МПК: C07C 143/68
Метки: волокон, кислотных, моноазокрасителей, относится, полиамидных, получения1изобретение, продукты, промежуточные, синтезе, сульфаниловой, сульфокислоты, фениловых, хлоранилинсульфокислоты, эфиров
...продуктов в синтезе кислотных моноазокрасителей для полиамидных 4-ацетанилидсульфохлорид или 1 О 2-хлорацетанилид-сульфохлорид под-вергают взаимодействию с солью мили и-фенолсульфокислоты и щелочного металла в водном растворе едкого натра при 0-30 С с последующим15 кипячением в разбавленной соляной кислоте и выделением целевого продукта известным способом, например фильтрацией и перекристаллизацией из спирта. 20Выход целевого продукта 81-88.П р и м е р 1. 7,86 г и-ацетиламинобензолсульфохлорида вносят в раствор 7 г натриевой соли м-фенолсульфокислоты в 100 мл холоднойводы, в течение 1 ч при 20-30 С приливают около 10-15 мл 10-ного раствора едкого натра, поддерживаярН 9, и высаливают 20 г повареннойсоли. Выпавшее масло...
Способ получения гетероциклических фениловых эфиров и его варианты
Номер патента: 963465
Опубликовано: 30.09.1982
Авторы: Карл, Райнхард, Хельмут, Херманн
МПК: C07D 263/14
Метки: варианты, гетероциклических, фениловых, эфиров
...и упаривают досуха. Остаток закристаллизовывается через 3 дня, и, таким образом, получают 40,5 г (92,7 Ф 0 от 23 теории) метилового эфира 2-4-(6-хлор- -2-бензтиаэолилокси)феноксипропионилтиогликолевой кислоты с т. пл.104-106 С.Остальные соединения, приведенные щ в таблицах, получают способами, описанными в примерах 1-3.Испытания на гербицидную активностьП р и м е р 1. Обработка до образования вСходов.3% Семена трав высевали в горшки и поверхность почвы опрыскивали препаратами согласно изобретению в виде смачивающихся порошков или эмульсионных концентратов в различных дозах, После этого горшки были поставлены в оранжерею на 4 недели и результат обработки (так же, как и в следующих примерах) оценивали по следующей схеме. 1 0 - 204...
Способ получения производных простых фениловых эфиров
Номер патента: 980616
Опубликовано: 07.12.1982
МПК: C07C 143/74
Метки: производных, простых, фениловых, эфиров
...при этой температуре в течение цаса, После окончания реакции смесь вылива ют на измельченный лед и разделяют водную и органическую фазы. Дихлорэтановый слой промывают водой, высушивают над сульфатом натрия и упаривают в ва. кууме досухаКристаллический остаток 25 перекристаллизовывают по примеру 2, в результате чего получают 16,55 г (98,93) 1-(2,б-диметилфенокси)-2-(4- -метилфенилсульфонилокси)-пропана с т. пл. 58-61 С; Указанное соединение Зо идентично соединению, полученному по примеру 2.П р и м е р 6. Работают аналогично примеру 2, но применяют 10 мл пиридина, добавляют при комнатной тем- З 5 пературе тозилхлорид и размешивают реакционную смесь 5 ч при 50 ОС. Смесь обрабатывают. Получают 16,45 г (98,43 ) 1-(2,б-диметилфенокси...
Способ получения фениловых сложных эфиров карбаминовой кислоты
Номер патента: 1083906
Опубликовано: 30.03.1984
Авторы: Герхард, Людвиг, Фридрих
МПК: C07C 125/075
Метки: карбаминовой, кислоты, сложных, фениловых, эфиров
...(1:1) доводят до кристаллизации. Затем кристаллизат-перекристал"лизовывают из изопропанола.Выход 16,59 г (48 от теоретичес.кого), т,пл. 142 С.Остальные соединения, которыеполучают аналогично, представленыв табл.1.Исходные вещества получают следующим образом,3-оксианилид 2,2-диметилвалери"ановой кислоты.В раствор йз 327 г (3 мол) ш-аминофенила приблизительно в 1 л этилового сложного эфира уксусной кислотыпосле добавки 400 мл воды и 76 г окиси магния закапывают 445 г (3 мол)хлорангидрида 2,2-диметйлвалериановой кислоты при перемешивании,причем температура поддерживаетсяохлаждением при 10-20 дС. В течение1 ч производят дополнительное перемешивание при комнатной температуре.Затем при 0-5 С вводят по каплям400 мл...
Способ получения пиридиловых или фениловых соединений
Номер патента: 1301312
Опубликовано: 30.03.1987
МПК: A61K 31/4427, A61K 31/4523, A61P 37/08 ...
Метки: пиридиловых, соединений, фениловых
...твердое вещество (600 мг), которое перекристаллизовывают из водного изопропанола получив светло в коричневат9опластинки, т,плав, 190 С (разложен,), (Е) -3- 1(Е) -3-пирролидино-(4 - толил) проп-енил коричной киспоты, Получают хлористоводородную соль соедионения, т.плав, 240-245 С (разложен,),П р и м е р 2, (Е)-6-(1-(4-Хлорфенил) -3-диметиламинопропил)-2-пиридилакриловая кислота.К холодному 1 -70 С) раствору 2-бром-(1 в (4-хлорфенил)-3-диметиламинопропил)пиридина (1,44 г) в атмосфере азота в безводном тетрагидрофуране (50 мл) добавляют при перемешивании раствор н-бутиллития (2,4 мл, 1,7 М в гексане). Спустяо еще 5 мин при температуре - 70 С добавляют по каплям в течение 2 мин безводный диметилформамид (1,5 мл). Раствору дают нагреться, а...
Способ получения пиридиловых или фениловых соединений, или их гидрохлоридов, или сложных эфиров
Номер патента: 1436871
Опубликовано: 07.11.1988
МПК: C07D 213/79
Метки: гидрохлоридов, пиридиловых, сложных, соединений, фениловых, эфиров
...1-пиридин-карбоновая кислота, 40Раствор соединения (1) (7 г) в безводном толуоле (80 мп) добавляли по каплям в атмосйере азота к перемешиваемому раствору бутиллития (16 Мв гексане, 20 мл), охлажденного ниже-60 С. Через 3 ч при этой температуредобавили твердую углекислоту (25 г), Смеси дали нагреться до 10 С, обработали соляной кислотой (2 М, 20 мп) и отфильтровывали от небольшого колицества твердого вещества (111), Толуольный слой отделижи и сконцентрировали, оставив масло (7 г). Его нагревали на паровой бане в течение 10 мин с 6 М соляной кислотой (10 мп), содержащей достаточное количество спирта, чтобы получить прозрачный раствор. Охлаждение и разбавление водой дало клейкое твердое вещество, котоПо примеру 7 бенэонитрил...