Патенты с меткой «алкилхризантемата»

Номер патента: 689615

Опубликовано: 30.09.1979

Авторы: Судзо, Тадатоси, Цунейюки, Юкио

МПК: C07C 69/74

Метки: активного, алкилхризантемата, оптически

...4,6 г (40 ммоль) этилдиазоацетата в течение 6 ч. В начале добавления смеси реакционную смесь на. гревают до 70 С для облегчения разложения диазоацетата и,после этого поддержи вают температуру 40 С. В конце добавленсия смеси наблюдается почти количественное выделение газообразного азота.Из реакционной смеси непрореагировавший избыток гексадиена,4 (т. пл.40 С/20 лл рт. ст,) отгоняют при поникенном давлении. Получают 4,1 г этилхризан. темата в виде масла; т. кип. 60 С/0,5 мм рт, ст выход 53%, считая на эпилдиазосоа цетат.Оптическое вращение а 2+8,80 (неразбавленныйдм) соотношение иис-трансизомсров этилхризантемата 42: 58 (отношение определяют с помощью газовой хроматографии).Гидролизом эфира получают хризантемовую кислоту; после...

Номер патента: 719491

Опубликовано: 29.02.1980

Авторы: Тадатоси, Фумио, Цунеюки, Юкио

МПК: C07C 69/74

Метки: активных, алкилхризантемата, оптически

...в реакционной системе, так и тогда, когда он не растворим в ней.Катализатор можно выделить и очиститьдля повторного использования.Предпочтительное молярное соотношениемедного комплекса и алкилдиазоацетатанаходится в интервале 0,001 в ,1.Процесс проводят при температуре от- 50 до 150 С.В отдельных 5 10 15 20 25 3.1 35 40 45 50 55 60 65 конкретных случаях при719491 фаза 01-1) для определения состава оптических изомеров хризантемата,с 1-транс-форма 89,9%, 1-транс-форма 2,7%,Суммарное количество д-цис- и 1-трансформ (разделение невозможно) 7,4%.Вычислено, что процентное содержаниетранс-изомера в эфире 93%, а оптическаячистота транс-изомеров 92%.Смесь 4,2 г 1-ментилового эфира, 1,8 ггидроокиси калия, 1,5 мл воды и 11 мл этанола нагревают при...