Способ получения трихлорэтилена

Союз СоветскихСоциалистическихРеспублик ОП Ис ИЗОБР К АВТОРСКОМ(51)М. Кл.С 07 С 21/10 С 07 С 17/34 рисоединение Ввударстаанный комитат СССР до делан изобретений и открытий(23) Приорит Опубликовано УД К 547,412.) Заявител 4) СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ТРИХЛОРЭТИЛЕН дом бария, а такее солями 21Однако при этом катализатор быстро дезак.тивируется, имеет место осмоление и, какследствие, необходимость увеличения температу ры - через 300 чработы катализатора температуру синтеза поднимают до 320 С, что вцелом усложняет процесс.Конверсия симм;тетрахлорэтана составляет80% и образуются полихлорированные продук.ты,Цель изобретение - упрощение технологиипроцесса, уменыпение образования полихлори.рованных и смолообразных продуктов реакциии осуществление процесса при температурах,не превышающих 300 С,Поставленная цель достигается осуществлением процесса дегидрохлорированием симм:тетрахлорэтана при 200.300 С на активнрованномугле, промотированном хлоридом железа,предпочтительно в количестве 0,1.0,б вес,% свведением в исходный тетрахлорэтан стабиле.затора, препятствующего его разложению с об.раэованием полихлорированных и смолообразных Изобретение относится к способу получениятрихлорэтнлена, применяемого в качестве раст.ворителя или полупродукта в основном орга.ническом синтезе.Известен способ получения трихлорэтилена5дегидрохлорированием симм,тетрахлорэтанапри 350.450 С в присутствии катализатораокиси алюминия, промотированной хлоридомметалла переменной валентности 1. Степеньпревращения тетрахлорэтана около 100%.1 РНедостатком известного способа являетсяпроведение процесса при повышенной темпера.туре, что в целом усложняет процесс, а с учетом агрессивности реакционной среды приводитк повышенной коррозии оборудования, необ15 ходимости использования для его изготовления дефицитных сталей.Наиболее близок к описываемому по тех.нической сущности и достигаемому результатуспособ получения ненасыщенных хлоролефинов,20в том числе и трихлорзтилена, дегидрохлорированием соответствующих полихлоралканов при130.340 С в присутствии катализатора - акти.вированного угля, промотированного хлори. же фосфорной кислотой илидуктов.Испытание данного способа осуществляют на Степень превращения симмтетрахлорэтана лабораторной установке, состоящей из дозиро. в трихлорзтилен 98,63%,в качестве побочных вочного устройства для тетрахлорэтана, испари-примесей присутствуют дихлорзтилены, тетра. теля и реактора, изготовленных из стали, и хлорзтилен, продукты осмоления отсутствуют. системы конденсации реакционных газов. Реак. Результаты приведены в таблице. 3 718 продуктов. Предпочтительно в качестве стаби. лизаторов используют азотсодержащие соеди. пения и фенолы (оксихинолин, гексаметилен. диамин, капролактам, резорцин). Введениестабилизаторов в количестве 0,005-0,1 вес.% препятствует разложению тетрахлорэтана на стадии испарения и способствует уменьшению количества образующихся смолистых веществ на стадии синтеза; что соответственно приводит 1к удлинению срока работы катализатора без потери активности.Промотирование активированного угля хлоридом железав количестве 0,1.0,б вес,% обуславливает стабилизацию температурного режима за счет исключения образования сажи, имеющейсн при пиролнзе хлорированных про. 440 4тор.трубка диаметром 20 мм и длиной 1000 ммзаполнена активированным углем в количестве110 г с содержанием хлорного железа 0,1 О,б вес.%. Заданный температурный режимиспарителя и реактора поддерживают с помощьюэлектрообогрева,П р и м е рЙ реактор загружают110 г активированного угля, содержащего0,38 вес.% хлорного железа, испаритель иреак О тор нагревают до 200 и 240 С соответственно., Дозировку тетрахлорэтана, содержащего0,1 вес.% гексаметилещщамина, ведут со скоростью 410 г(ч. Пройдя испаритель, тетрахлорзтан в виде паров поступает в реактор, газо-образные продукты реакции, выходящие изпоследнего, конденсируют и анализируют.Составитель Н. ГозаловаТехред М.Келемеш Корректор М. Пожо Редактор А, Соловьева Заказ 9977/4Тираж 495 Подписное ЦНИИПИ Государственного комитета СССР по делам изобретений и открытий 113035, Москва, Ж.35, Раушская наб д. 4/5Филиал ППП "Патент", г. Ужгород, Ул Проектная, 4 7 . , 718440 8Использование данного способа йолучения " затора в количестве 0,005.0,1 вес,% в расчететрихлорэтилена обеспечивает следующие преиму- на симм:тетрахлорэтан,щества: снижение температуры процесса и уве.личение выхода целевого продукта.пользуют гексаметилендиамин, оксихинолин,резорцин или капролактам.Формула изобретения 3. Способ по п.1, о т л и ч а ю щ и йс я тем, что используют хлорное железо1. Способ получения трихлорэтилена дегидро- в количестве 0,1-0,6 вес,%,хлорированием симм.-тетрахлорэтана при 200.о300 С в присутствии катализатора - активиро. Источники информации,ванного угля,промотированного хлоридом ме. принятые во внимание при экспертизе1, Авторское свидетельство СССР У 541834,с целью упрощения технологии процесса, в ка- кл. С 07 С 21/10, 03.11.75.-честве хлорида металла используют хлорное2. Патент ФРГ Мо 1281432, кл, 120, 19/02,железо, и процесс ведут в присутствии стабили; опублик, 03.07,80, (прототип).