Патенты с меткой «циклоалканолов»

Номер патента: 218761

Опубликовано: 01.01.1968

Авторы: Иностранцы, Ноель, Франци

МПК: C07C 27/12, C07C 35/02, C07C 49/11 ...

Метки: циклоалканолов, циклоалканонов

...в ци. клогексане, содержащего 4,3 г гидроперекиси циклогексила и 11,2 г этилортобората. Через аппаратуру пропускают ток сухого азота, затем смесь нагревают при атмосферном давлении до кипения, которое начинается при 80 С, причем отгоняют этанол по мере его образования в виде бинарного азеотропа этанола и циклогексана, кипящего при 65 С. Перегонку продолжают до тех пор, пока не начнет переходить чистый циклогексан.Остается 92 г раствора, который разбавляют 130 мл циклогексана. Содержимое нагревают под давлением до 165 С, причем при давлении 6,8 бар жидкость кипит. Отгоняют жидкую смесь, состоящую из конденсата бинарного азеотропа этанола с циклогексаном. Нагревание прекращают и отбирают большую часть циклогексана путем снижения...

Номер патента: 390713

Опубликовано: 01.01.1973

Авторы: Иностранцы, Ноель

МПК: C07C 35/08, C07C 49/403

Метки: циклоалканолов, циклоалканонов

...разложения перекиси, В случае, ког 35 да температура разложения перекисей, превышает температуру кипения смеси, аппаратможно оставить под собственным (автогенцым) давлением, при известных условиях всочетании с давлениемсоздаваемым потоком 40 45 50 55 60 65 инертного газа. Работу ведут, как правило, под давлением в интервале от атмосферного до 25 атм,Оксидат, подвергнутый частичному разложению перекисей, вместе с некоторым количест(вом катализатора поступает непрерывно во вторую.зону, в которой оставшаяся гидроперекисыподвергается дальнейшему частичному разложению и так до последней зоны. Раствор, практически уже не содержащий перекисей, можно обработать обычными опособами с целью отделения циклоалканона от циклоалкавола, Это можно...

Номер патента: 539020

Опубликовано: 15.12.1976

Авторы: Громогласов, Ержанова, Казарновская, Ладыгин, Попов, Тралкова

МПК: C07C 35/02

Метки: циклоалканолов, циклоалканонов

Номер патента: 735588

Опубликовано: 25.05.1980

Авторы: Антонова, Бадриан, Бродский, Кошель, Фалькович, Фарберов

МПК: C07C 27/12

Метки: циклоалканолов, циклоалканонов

...и 0,65 мл 42%-ного раствора И 60 И перемешивают при 80 С,О в течение 2 ч. Продукты разложения содержат, %:. О,З гидроперекиси, 6,4 циклододеканола и 4,8 циклододеканона. Кон- версия гидроперекиси 97,3%. Суммарный выход спирта и кетона в расчете на разложенную гидроперекись 96,5%.Использование изобретенИя, позволяет упростить процесс получения циклоалианолов и циклоалканонов, так как оксидат направляется непосредственно на разложение гилроперекиси без какой либодополнительной обработки. иэобретения формула 1. Способ получения циклоалканолов и циклоалканонов С-С путем жидкофазного окисления кислородсодержащими газами циклоалканов при температуре 120- 140 С с посбудующим разложением образующейся гидроперекиси при температуре 70-8...

Номер патента: 806670

Опубликовано: 23.02.1981

Авторы: Зубов, Коваленко, Моргунова, Сухина

МПК: C07C 35/02

Метки: ициклоалканонов, циклоалканолов

...образующиеся кислоты и омылить полученные сложные эфиры; 44, Катализатор окисления (иафтенаткобальта) не высаждается из циклоалканаи не выводится из зоны реакции;5. Добавляемые кислоты не требуютвозврата в цикл поскольку их вводят внезначительных количествах в циклоалкан;6. Уменьшаются технологические отходы процесса окисления на 15-20% посравнению с процессом, проводимом бездобавки кислоты, за счет повышения выхода целевых продуктов;7, Улучшается состояние воздушногобассейна за счет уменьшения количествавредных выбросов в атмосферу при сжигании отходов процесса окисления.П р и м е р 1. Предварительно приготовленный раствор 0,6619 г нафтената кобальта и 0,130 г стеариновой кислоты в 26,7 л циклогексана (мольноесоотношение кислота;...