C07C — Ациклические или карбоциклические соединения

Номер патента: 332617

Опубликовано: 01.01.1972

Авторы: Иностранец, Иностранна, Соединенные

МПК: C07C 405/00

Метки: 332617

...получения аминных солей лучше применять первичные, вторичные или третичные амины. Например метил-, диметил-, триметил-, этил-, дибутил-, триизопропил-, Х-метилгексил-, децил-, додецил-, аллил-, кротил-, циклопентил-, дициклогексил-, бензил-, дибен332617 зил-, а-фенилэтил-, Р-фенилэтиламины, эти. леидиамин, диэтилентри амин, аналогичные алифатические, циклоалифатические и аралифатические амины, содержащие до 18 углеродных атомов, гетероциклические амины, например пиперидин, морфолин, пирролидин, пииеразии и их низшие алкилпроизводные, в частности 1-метилпиперидии, 4-этилморфолин, 1-изопропилпирролидин, 2-метилпирролидин, 1,4-диметилпииеразин, 2-метилпипери дин, и амины, содержащие водорастворимые или гидрофильные группы, например...

Номер патента: 332619

Опубликовано: 01.01.1972

Авторы: Винченцо, Иностранна, Ипостраицы, Роберто

МПК: C07C 237/26, C07C 237/48

Метки: 332619

...- ацетилоксптетрациклина,У=0,70 г по данным хроматографии на бумаге Ватмана1; буферирование производят до рН 4,6 буфером Мак-Элвейна с применением в качестве разбавителя верхнего слоя смеси следующих растворителеи: метилизобутилкетон - этилацетат - н.бутанол - вода (80: 80: 35: 88).Для обнаружения пятен с помощью лампы Вуда диск предварительно обрызгивают 157 о-ным водным раствором Ма 5,04, Свободное основание, полученное из мезилага известным способом, применяемым в химии тетрациклинов, показывает максимумы в ультрафиолетовом свете при 238, 282 и 382 ммк в смеси метанола с 0,01 н.хлорпстоводородной кислотой (1: 9) и прп 235, 280 и 393 ммк в 0,01 н. растворе гидрата окиси натрия.Инфракрасный спектр (бромистый калий)...

Номер патента: 332620

Опубликовано: 01.01.1972

Авторы: Иностранец, Иностранна

МПК: C07C 233/57

Метки: 332620

...- пропионовой кислоты в 100 мл сухого пиририна добавляют в один прием 13,9 г 1-адамантилкарбонилхлорида П р и м е р 4, К раствору 6,4 г метиловогоэфира 5-фтор-аминофенилуксусной кислотыв 150 мл сухого пиридина добавляют в один прием при перемешивании и охлаждении 7,2 г 5 1-адамантилкарбонилхлорида, Реакционнуюсмесь интенсивно перемешивают 3 - 5 мин, а .затем разбавляют 400 мл воды для осаждения твердого кристаллического осадка. Этот осадок отфильтровывают, промывают водой 10 и сушат в вакууме до постоянного веса. Получают метиловый эфир 2-(1-адамантилкарбоксамидо) -5-фторфенилуксусной кислоты с т. пл, 140 - 142 С.Аналогично из метилового эфира 2-(2-ами нофенил) -пропионовой кислоты и 1-адамантилкарбонилхлорида получают метиловый эфир...

Номер патента: 332621

Опубликовано: 01.01.1972

Авторы: Герхард, Иностранна, Иностранцы, Фарбверке, Федеративна, Хуберт

МПК: C07C 275/26, C07C 275/30

Метки: 332621

...айдено %: С 25,8; Ы 10,1.Мол. вес 275.П р и м е р 3. Ы-(1,1-дифтор,2-дпхлорэтокси) -фенил -Ы-метилмочевина.48,4 г (0,2 люль) 4- (1,1-дифтор,2-дихлор)-анилина растворяют в 100 лил абсолютного бензола, Затем при неремешивании добавляют 12,5 г (0,21 люль) метнлнзоцпдндтд. После затухания экзоте рмнческой реакции производят нагрев с дефлегмацней 30 ляин. Полученные кристаллы отжимают нд путче, высушивают. и перекрнсталлизовывают из этанола, Выход продукта 44 г (74% от теоретического), т. пл, 151 С.Вычислено, %: Ы 9,4.С 1 оН 1 оР 2 С 1 ЫОНайдено, % Ы 9,4.Мол. вес 299.П р и м е р 4, Ы-(,2-дпхлорвинилокси)- фенил 1-Ы-метилмочевпнд.30 г (0,15 люль) 3-(,2-дихлорвинилоксп)- аннлнна при комнатной температуре растворяют в 100 мл аосолютного бензола...

Номер патента: 332713

Опубликовано: 01.01.1972

Авторы: Ермоленко, Карпов, Платонов, Якобсон

МПК: C07C 39/24

Метки: 332713

...быть получен с выходом 70% при нагревании перфтормезитилена с едким кали в трет-бутаноле. 30 Пр и м е р 1. В двугорлую колбу емкостью 200 нл, снабженную мешалкой и обрапным холодильником, загружают 2,8 г едоцкого кали ,в 70 нл трет-буганола и при перемешивании приливают раствор 8 г перфтормезитилена в 50 лл трет-бутанола. Смесь кипятят 1 час ,при перемешивании, охлаждают до комнат. ной температуры, выливают в 450 лл воды и полкисляют соляной кислотой. Органический слой отделяют, а водный - эоострагируют эфирос. Объединенные эфирные вытяжки и органнческий слой сушат над сульфатом магния, отгоняют эфир и перегоняют остаток. Получают 5,6 - 5,8 г (70 - 73%) перфтормезитол а, т, капп, 168 - 169 С.Найдено, %: С 32,65;, 32,75; Н 0,51, 0,56;...

Номер патента: 333157

Опубликовано: 01.01.1972

Авторы: Амбург, Ветошкин, Швайко, Шутов

МПК: C07C 15/44, C07C 5/333

Метки: дивинилбензола

...час,Недостатками известного способа являются низкий процент конверсии (около 20%) и низкое содержание дивинилбензола в катализате (17 - 20% ) .С целью увеличения степени конверсии и повышения выхода целевого продукта в предла гаемом способе в исходное сырье добавляют 2,4-,динитрофенол.Сущность способа состоит в том, что при реакции гидрирования выделяющийся водород связывается 2,4-динитрофенолом по схеме.Увеличение процента конверсии на 7% (с 20 по 27%) и содержания дивинилбензола в катализате на 10% (с 20 до 30) достигается за счет сдвига реакции дсгидрирования в сто. рону образования дивинилбензола.Предложенный способ разработан и испытан в лабораторных условиях.Дегидрирование проводят в парогазовой фазе над окисным катализатором в...

Номер патента: 333158

Опубликовано: 01.01.1972

Авторы: Мадиханов, Махсумов, Мирзабаев, Сафаев, Среднеазиатский

МПК: C07C 201/12, C07C 205/38, C07C 43/176 ...

Метки: гликоля, диацетиленового, несимметричных, производных

...-6, перекристаллированный из гексана, имеет т. пл. 52 - 54 С.Выход 0,490 г (99,5% от теории).Найдено, %; С 52,74; 52,58; Н 2,48; 2,54;; моль) пропаргилового эфира м-нитрофенола в 40 мл метанола добавляют 0,1 г СцС 1,5 мл пиридипа, 0,5 г гидроксиламина солянокисдого, 0,1 г хлористого аммония, 0,315 г 10 15 20 25 30 35 40 45 50 55 60 65(0,001 г моль) бромпропаргилового эфира 2,4,5-трихлорфенола в 30 мл абсолютированного метанола. В течение 30 мин смесь изменяет свою окраску от слабо-желтого до слабо-синего. Затем смесь обрабатывают 200 мл насыщенного раствора хлористого аммония, затем следует экстракция эфиром, бело-желтые кристаллы перекристаллизовываются из петролейного эфира (т. кип.40 - 70 С) . Полученный продукт...

Номер патента: 333159

Опубликовано: 01.01.1972

Авторы: Володарский, Новосибирский, Севасть

МПК: C07C 239/14, C07C 49/00

Метки: а-гидроксиламинокетонов

...изший алкил, фенил, ем, что оксимы а одвергают гпдролизу еральной кислотой.%. Изобретение относится к способу получения нового класса соединений, а-гидроксиламицокетонов, которые могут найти применение в качестве физиологически активных веществ, а также для получения дикетодинитронов,Известен способ получения кетонов, це содержащих функциоцальные группы или содержащих мало реакциоцноспособцые группы, кипячением их оксимов в разбавленных растворах минеральных кислот.В условиях известного способа не удавалось получить указанные а-гидроксилампнокетоны, имеющие в своем составе две реакционноспособные группировки - оксимную и гидрокспламинную,Предложенный способ получения а-гидроксиламинокетонов общей формулыО где 1 т, - низший алкил, фецил,...

Номер патента: 333160

Опубликовано: 01.01.1972

Авторы: Емель, Ковалева, Козлов

МПК: C07C 225/20

Метки: 2-аминозамещенных, циклогексен-1-она-з

...экстрагировали эфиром. Эфирныевытяжки сушили поташом, После удаленияэфира вакуумной разгонкой получено 1,28 г10 (51,6%) аминокетона в виде светло-желтойжидкости с константами: т. кип. 58 - 60 С;дч 1,0084; и р 1,5125; МКр найдено 41,43;МКр вычислено 41,67.15 Найдено, %: С 68,88; 68,93; Н 9,23; 9,4411 Ч 9,80; 9,96.Вычислено, %: С 69,06; Н 9,35; И 10,07.П р и м е р 2, Синтез 2-диэтиламинциклогексен-она-З.К 4 г эпоксикетоамина, 3,4 г воды,смесь нагревали прв запаянной ампулсыщали поташом,вытяжки сушили пкуумной разгонки50,3%) аминокетон89 - 90 С/2 мм рт.Зо МКр найдено 50,20333160 Предмет изобретения го Составитель В, БуриеваТехред Т. Ускова Корректоры: А. Николаева и Е. Давыдкина Редактор А. Бердник Заказ 1161/9 Изд.513 Тираж...

Номер патента: 333162

Опубликовано: 01.01.1972

Авторы: Бондарь, Окунев

МПК: C07C 51/09, C07C 57/03, C07C 57/26 ...

Метки: полученияа-алкил(циклоалкил

...изобретения Составитель Г. Андион Редактор Б. Федотов Корректор Т. Гревцова Техред Л. Богданова Заказ 1038/16 Изд,477 Тираж 448 ПодписноеЦНИИПИ Комитета по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССРМосква, Ж.35, Раушская наб., д, 4/5 Типография, пр. Сапунова, 2 тельно при 210 в 2 С, в течение 1,5 - 2 час, Реакционную смесь фракционируют в вакууме, и выделенный этиловый эфир изогексилгеранилуксусной кислоты, т. кип. 115 в 1 С/ /1 мм рт. ст., и,о 1,4643, с 1 ф 0,8986, М найдено 94,79, М вычислено 95,28) подвергают щелочному омылению, например, спиртовым раствором едкого кали. Получают 73 г изогексилгеранилуксусной кислоты (т. кип. 147 148 С/1 мм рт. ст., п 2 о 1,4725, 64 о 0,9096, М найдено 86,36, М вычислено 85,93, выход...

Номер патента: 333163

Опубликовано: 01.01.1972

Авторы: Гуменюк, Лупанов, Лурье, Никифоров, Укше, Шенцев

МПК: C07C 51/43, C07C 55/14

Метки: адипиновой, кислоты

...и жестких из-за возможности осуществления его при более высоких параметрах температуры и окисляющего 25 агента.П р и м е р, Технологический процесс выделения адипиповой кислогы, отвечающей ГОСТу, ацетоновым методом из водного слоя производства капролактама окислением цик логексана кислородом воздуха при режимахокисления, сопровождаемых появлением ацетононерастворимых промежуточных продуктов, с одновременной очисткой целевого продукта от катализатора окисления осуществляют по следующей схеме. Перегоняют водный слой в вакууме (отгоняющийся конденсат идет на выращивание белков по схеме НИИСинтезбелок) .Проводят окислительное плавление полученного сухого остатка при температуре 160 С путем барботажа воздуха в количестве 0,005 - 0,03 кг на 1...

Номер патента: 333164

Опубликовано: 01.01.1972

Авторы: Андрианова, Всесоюзный, Евсюхин, Институт, Кулаков, Никифоров, Проектный, Толокнов, Щельцына

МПК: C07C 51/487, C07C 63/14, C07C 63/38 ...

Метки: ароматических, дикарбоновых, кислот

...соли в водно-спиртовой среде, насыщенной аммиакомВ водно. аммиачной средеОчистка через аммо. ниевые соли в присутствии растворителяСпособ доокисления КМп 04 в щелочной средеПерекристаллизация из метилпирролидона 0,03 99,97 1,9 0,60 0,40 97,10 1,897 0,040 0,303 97,760 1,310 0,700 0,140 97,850 Г 1 одписное Тираж 448 Сапунова, 2 Типография,пр,сравненно более точно определить состав терефталевой кислоты в отличие от менее точных методов анализа, например по кислотному числу (титрированием щелочью), которыми пользовались ранее.Пример 2. На очистку взято 8,61 г терефталевой кислоты, полученной окислением и-ксилола и содержащей примеси, /,: и-карбоксибензальдегида - 5,34, бензойной 0,63, п-толуиловой - 2,8, железа - 0,011. Содержание...

Номер патента: 333165

Опубликовано: 01.01.1972

Авторы: Гусейнова, Далин, Мехтиев

МПК: C07C 67/22, C07C 69/54

Метки: кислоты, метакриловой, эфиров

...серной кислоты и гидрохинона приливают смесь, состоящую из 6,7 г метакрилонитрила и 3,65 г ацетонциангидрина, и в течение 20 мин при температуре 40 С тщательно перемешивают. Затем температуру поднимают до 120 С, и перемешивание продолжают в течение 45 лтин, После этого температуру снижают до 70 С, приливают 3,5 г водыпонижают температуру до 55 С, приливают 9,2 г метилового спирта, подни мают температуру до 95 С и выдерживаютв течение 2 час. Обратный холодильник заменяют на прямой и при подъеме температуры до 140 С в течение 1 час отбирают первую фракцию. Потом добавляют 20 мл во ды и отбирают вторую фракцию. Получено 25,3 г (88,5%) метилметакрилата и 1,77 г (7,2%)метакриловой кислоты при полной конверсии бинарной смеси.П р и м е р 2....

Номер патента: 333166

Опубликовано: 01.01.1972

Авторы: Ахундова, Садых, Чалабиев

МПК: C07C 69/18

Метки: 333166

...о СМалярное отношениепропионовая кислота:Нг Ог .:аллиловый спиртПолучено, г:Пропионовая кислота+Нг ОКатали зат 4 О 50 1,0:О,.5:0,12 67ЗО26,5 тринр одинфракция, кипяшня при160 е С/2 мм рт,ст. г,о 35 Всего: 229,5 Выход триацетина на взятый аллиловый спирт составляет 83%.:Н 2 О: зллиловыи спиртПолучено. г:и-Валериановая кислота+Н,ОКатализат 264 (3,Смоль)35 (0,3 моль)14,5 (0,25 моль) Перекись водородаАллиловый спирт 50 60 Всего: 313,515 50 3,0:0,35:0,25 276,580,0б,7 4 с 50 трн-н валеринфракция, кипящая при150 С/1 мм рт,ст.остатокГ 1 отери 11,34,04,0 3,0:0,3:0,25 240,070061 1 г -три 61 тиринфра 1 Кци 11. Кнлягцая Приостаток1)о тери 633,5 174 (1,5 моль) 29 (0,25 моль) 10 (0,.172 моль) Всего: 2131060 35264 (3 Омоль)35 (0,3 моль,14,5...

Номер патента: 333167

Опубликовано: 01.01.1972

Авторы: Петюнин, Сухомлинова, Черных

МПК: C07C 303/40, C07C 311/18

Метки: 333167

...но и третичыых амидов аренсульфонилоксаминовых кислот.333167 3Предлагаемый способ синтеза аренсульфоцилоксамидов в литературе не описан и по сравнению с известным способом имеет более широкие границы применения и более перспективен.Продукты реакции - аренсульфонилоксамиды - кристаллические вещества, не растворимые в воде, растворимые в обычных органических растворителях и водных щелочах.П р и м е р. Получение замещенных амидов аренсульфонилоксаминовой кислоты.К реактиву Гриньяра, полученному из 0,02 моль магния, 0,02 моль бромистого буАренсульфонилоксамиды КРНСОСОМЪ Соеди Найде Вычисле но И, % ыход,Брутто-форму ение СеНдеИе 043 СдеНдедче 048 СдеНдедчеОеЗ СдеНееИе 043 СдеНдедч,048 Сед Нде 1,ОеЗ 146 в 1 155 в 1 289 в 2 217 в 2 203 в 2...

Номер патента: 333358

Опубликовано: 01.01.1972

Авторы: Вильдер, Государственный, Клейменов, Проектный, Сафонов

МПК: C07C 229/58

Метки: клапан, предохранительный

...14, сообщающий отверстие 10 с нижнейторцевой полостью плунжера 4, и канал 15,сообщающий отверстие 10 с верхней торцевой5 полостью плунжера 3 и входным отверстиемклапана 7. Каналы 1 б и 17 сообщают соответственно выходное отверстие клапана 7 и торцевые полости золотника 2 с отверстием 11,В каналах 14 и 15, на участках, проходящих10 через крышки 5 и б, расположены дроссельныешайбы 18 и 19, В крышке 5 предусмотрен канал 20, обеспечивающий разгрузку гидросистемы при дистанционном управлении,Клапан работает следующим образом.15 Масло от отверстия 10 по каналам 15 и 1 бпоступает в полости торцов плунжеров 3 и 4к входному отверстию клапана 7, который настроен на определенное давление. 20 Пока давление в системе не преодолеет усилие...

Номер патента: 333754

Опубликовано: 01.01.1972

Авторы: Иностранец, Иностранна

МПК: C07C 1/24, C07C 13/28

Метки: 333754

...преломления пгрз -- 1,504. Выход по отношению к использованному кетону 13,5% .П р и м е р 2. Приготовление пипериленил(2) -6-трицикло- (5,2,1,0 г з) -децена.Способ тот же, что и в примере 1, но мзгнийорганическое соединение образуется из 7,5 г магния и 24 г хлористого аллила в 200 мл эфира, К нему постепенно добавляют 26 г того же кетона Т - СО - СНз, что и в предыдущем примере, растворенного в 50 мл эфира.После 2 час возгонки, гидролиза, как прежде, и выделения получают 25 г спиртаОН20 дру атом реак- -триже), СН -пномТ - С - СН,СН=СН, СНз которыи подвергается дегидратации путем перегонки при температуре 90 С и давлениио1 лзм рт. ст, с 7 г бисульфата калия. 20 г полученного таким образом продукта подвергают фракционированию с помощью...

Номер патента: 333756

Опубликовано: 01.01.1972

Авторы: Иностранец, Иностранна, Соединенные

МПК: C07C 45/65, C07C 49/707, C07C 62/38 ...

Метки: 333756

...и 2,4-дихлор-З-метилфеццл.Примерами алкплена с 1 - 8 атомами углерода являются метилец, этилен, триметилен, тетра метцлец, пецтаметцлец, гексаметцлен, гептаметилец, октаметилен и пзомерные формы цх с боковой цепью.Примерами алкцлеца с 1 - 8 атомами углерода замещеццого 1 - 3 фторамц являются 2-фторэтил, 2-фторбутил, 4-фторбутил, 5-фторпентил, 4-фтор-метилпентил, 3-фторизогептцл, 8-фтороктил, 3,4-дифторбутцл, 4,4-дифторпентцл и 5,5,5-трцфторпентил.-конфигурации относительно- с (0)ОзКз) К 4 - с(050 зКБ) КзКзгде К Кь Кз, К 4, Сп 1-1 зсс имеют указанные выше значения; Кз - алкил с 1 - 5 атомами углерода, с реагецтом основного характера, 40 11 апример солью карбоновой кислоты, рН которого равно 8 - 12, при температуре 40 - 100 С, в...

Номер патента: 333758

Опубликовано: 01.01.1972

Авторы: Дитрих, Иностранна, Иностранцы, Отфрид, Федеративна

МПК: C07C 101/50, C07C 229/58

Метки: 333758

...эфир.Найдено, /о. С 53,97; Н 4,82; К 6,29.С 20 Н 21 ГЗК 206Вычислено, /о, С 54,2; Н 4,78; К 6,33.П р и м е р 6. Этиловый эфир К- (3-трифтор 20 метилфенил)-антранилоил гликолевой кислоты,350 г (1,1 моль) соли калия К-(3-трифторметилфенил) -антраниловой кислоты, растворенной в 700 мл диметилформамида и 350 л 1 л25 (3,31 моль) этилового эфира хлоруксуснойкислоты размешивают в течение 30 л 1 ин притемпературе 80 С, Затем растворитель выпаривают и масляный остаток вливают в 700 млводы. После экстрагирования с 700 мл и за 30 тем 200 мл диизопропилового эфира и промывания с 200 мл воды, а также высушиваниянад сульфатом натрия и выпаривания диизопропилового эфира получают вязкий остаток,кристаллизуемый из петролейного эфира35 (т. пл. 40 - 60...

Номер патента: 333759

Опубликовано: 01.01.1972

Авторы: Иностранна, Иностранцы, Йозеф, Ханс

МПК: C07C 233/65, C07C 233/83

Метки: 333759

...Выход 12,8 г (56/о по теории), Точка плавления 288 в 2 С.Найдено, /о: С 19,3; Л 67,2.С 12 Н 1 о 1 Ы 20Вычислено, /о: С 19,1; 1 67,3.Тонкослойная хроматограмма на силикагеле: К 1=0,75 (ацетон: хлороформ: ледяная уксусная кислота=5: 4: 1).,Эта новая кислота не растворима в воде иочень мало растворима в большинстве органических растворителей. Натриевая соль и соль Х-метилглюкамина дают 20 - 25%-ные растворы.П р и м е р 12. Р- (4-Х-Метилкарбамоил,3,5, б-тетрайодбензоил) -амино-а - фенилпропионовая кислотаК раствору 35,0 г 4-к-метилкарбамоил,3,5,6-тетрайод-бензоилхлор ангидрида (0,05 моль) в 250 мл диметилформамида приливают 14,5 г сложного этилового эфира а-фенил-р-аминопропионовой кислоты и 7,6 г триэтиламина. По истечении 90 мин при...

Номер патента: 333763

Опубликовано: 01.01.1972

Авторы: Жан, Иностранна, Моник, Шарль

МПК: C07C 227/18, C07C 229/10, C07D 223/22 ...

Метки: активностью, заместителей, новым, новых, обладаюш, области, описывается, относится, расположением, соединений, соединенийизобретение, трициклических, фармакологической

...а полученный таким образом остаток подвергают экстрагированию водой, охлажденной О О Б Б Б ЯОа ХН Я - СНз 2-С2-С Н2-С Н2-С Н Н Н 8-С Н Н Н 8-С Н 8-С 8-С 8-С333763 Таблица 2 Температура плавления конечного продукта, С Форма выделяемого конечного продукта А - ВС,Н,Н 100 в 1 114 в 1 116 в 1 120 (мгновенная) Свободное основание Гемигидрат хлоргпдратаСвободная кислотаХлоргидрат СаНа льдом, с последующим быстрым экстрагированием хлороформом. Хлороформовый раствор затем промывают соляной кислотой с последующей промывкой водой. Далее органическую фазу сушат и затем подвергают выпапиванию досуха при пониженном давлении. Таким образом получают 26 г 6-хлор-оксо Ь,е 1-дибензоазепина в виде неочищенного продукта, температура плавления которого...

Номер патента: 333795

Опубликовано: 01.01.1972

Авторы: Гарниш, Ищерикова, Новокуйбышевский, Органических, Шафранский

МПК: B01J 23/31, C07C 47/22

Метки: катализатор, окисления, олефинов

...сушат в течение 4,5 час при температуре 120 в 1 С до сухого состояния и прокаливают 1,5 час при 550 С.Полученную массу измельчают и просеивают через сито 0,25 мм, В 50 вес, ч. готовой висмут-молибденовой массы вносят раствор силиката натрия (2,4 вес. ч, Ка 251 О, 9 НзО в 10 вес, ч, воды), все тщательно перемешивают и формуют на шнековом прессе. Влажный катализатор сушат на воздухе до воздушно- сухого состояния при температуре 20 - 25 С,333795 Предмет изобретения Составитель Е, ПетуховаРедактор Л, Герасимова Техред 3, Тараненко Корректор О. Волкова Заказ 1689/14 Изд. Мю 731 Тираж 448 Подписное ЦНИИПИ Комитета по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССРМосква, Ж, Раушская наб д. 4/5 Типогра фин, и р. Са ну нова, 2 затем в...

Номер патента: 333833

Опубликовано: 01.01.1972

Авторы: Ващук, Днепропетровский, Мощинска

МПК: C07C 51/60, C07C 59/76

Метки: ароматических, дихлорангидридов, кетодикарбоновых, кислот

...и м е р 1. Опыт А. В реактор с мешал кой, термометром и воздушным холодильником с системой для отвода и поглощения хлористого водорода загружают 235,8 вес. ч.(0,5 моль) со-октахлор,4-дитолилметана и после его плавления при температуре 200 - О 210 С добавляют 202,5 вес. ч, (0,75 моль) бенЗаказ 384/5 Изд. Мо 1032 Тираж 404 ПодписноеЦНИИПИ Комитета по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССРМосква, Ж, Раушская наб., д. 4/5 Типография, пр. Сапунова, 2 3зофенон,4-дикарбоновой кислоты. При указанной температуре продолжают интенсивное размешивание до уменьшения выделения хлористого водорода, досле чего постепенно поднимают температуру к концу реакции (прекращение выделения НС 1) до 250 - 260 С, Время реакции 2,5 - 3,0...

Номер патента: 334197

Опубликовано: 01.01.1972

Авторы: Кипарисов, Саланский, Союзная

МПК: C07C 17/10

Метки: 334197

...пр р для нанесения з екло, включающий фосфит щелочного и соли органически ия - улучшить кач ся это тем, что ра соединения никеля в качестве солей оннокислый калий ри следующем соо еркально- соединеметалла, 5 х кислот.ество по- створ со - серноорганиче и уксус- тношении рабочея, регеелем,редмет и етен 25 - 30 10 - 15 80 - 100 100 в 1 нокислыи калия лый калийлый натрий 5 - 2 окислыи освежемости во- % водвномерноактивино подвергаюлной смачивав 0,001 - 0,00ого олова, раованной водой Стекло предварител нию и промывке до п дой, сенсибилизируют ном растворе хлорист промывают дистиллир кислый 15 - 2 Изобретение отнмышленности,Известен раствого покрытия на стние никеля, гипонапример, калия,Цель изобретенкрытия. Достигаетдержит в...

Номер патента: 334208

Опубликовано: 01.01.1972

Авторы: Алешина, Братолюбов, Козачук

МПК: C07C 17/38

Метки: дихлорэтиленов, метилхлороформа

...0,2 вес, % гидрохинона, добавляют 15 к ыему 9 г безводного железа и все это взбалтывают 15 мин при температуре 10 - 20 С.После отделения декантацией от твердых взвешенных частиц в течение 1 час через смесь пропускают газообразный хлор со ско ростью 120 - 150 пузырьков в 1 мин. Затемпосле 2 час выдержки продукт последовательно промывают 2%-ной соляной кислотой и 5%-ным водным раствором едкого натра, сушат безводным поташом, фильтруют и пере гоняют из колбы с нисходящим холодильником, Выход отогнанного метилхлороформа 93 - 97% загрузки на перегонку.Результаты хром атографического анализаметилхлороформа до и после очистки следую щие:1 Э Ж - а КМ оож аа о ю жо Ва Соединение предлагаемым способом 10 ректификацией 0,83 0,10 0,13...

Номер патента: 334209

Опубликовано: 01.01.1972

Авторы: Агроскин, Бельферман, Гитель, Паздерский, Романюк

МПК: C07C 17/20, C07C 22/08

Метки: а-дифтортолуолавсоо, озн, патнтноа, шнгбиблиотека

...к области получения ароматических фторсодержащих соединений.Известный способ столучения а,а-дифтортолуола состоит во фторировании а,а-дихлортолуола трехфтористой сурьмой. Однако использование последней усложняет процесс фторирования.С целью упфторировани130 - 180 С врирующего ф р калий,П р и м е р, В четырехгорлую круглодонную колбу вводят 72 г (1,24 моль) безводного фторида калия и 248 г (4 моль) этиленгликоля. Содержимое колбы нагревают до 130 - 135 С и при непрерывном хорошем перемешивании постепенно добавляют к нему 100 г (0,62 моль) лортолуола ю ст. кипмасс-спект фтортолуола отмывки во и выделяю одновременно отгоняй130 - 135 С, состоящей, по рометрического анализа, изсо следами бензальдегида. дой, высушивания и ректит 60 г...

Номер патента: 334210

Опубликовано: 01.01.1972

Авторы: Арест, Фурман, Шестакова

МПК: C07C 35/20

Метки: квтонов, спиртов, циклоалифатических

...- 90 мол. %.Процесс ведут при температуре 100 - 200 С и давлевии 5 - 30 атлт, предпочтительцее при 130 - 150 С и 10 - 20 атл.Скорость подачи газа-окислителя должна быть такой, чтобы поддерживать довольно высокую скорость окисления и в то же время це допускать осмолецтя продуктов. В случае использования воздуха в качестве окислителя более целесообразной является скорость подачи 400 - 1000 нл/час ца 1 кг окисляемого сырья. Продолжительность окисления можно изменять в широких пределах, однако прц температуре 135 С лучше окислять смесь 2 - 5 3 час. При этом выход целевых продуктов доходит до 80%.П р и м е р 1. В герметическом автоклаве смешалкой и электрообогревом окцсляют воздухом смесь 1,2 люль ццклогексаца и 0,3 лтоль 10 цпклододекаца с...

Номер патента: 334211

Опубликовано: 01.01.1972

Авторы: Козлов, Осиновик, Яичук

МПК: C07C 39/16

Метки: 0-крезола

...7 игл/час ца нагретый до 300 С катализатор 1 час. Органическая часть катализатора содержит 86% о-крезол а.Анализ катализатора проводят на хромато. графе ЛХМА. ров.Способ сост зальдегида и ют через мед тор при темп тительном с 1:2 - 3,-оксибен 1 ропускаатализапредпоч- веществ то смесь кислоты миниевьв - 350 С исходи ы оит в том, ч муравьиной ь-окисноалю ературе 300 отношении ститут физико-органической Йзобретение относится к области получения о-крезола, который является сырьем для производства крезолальдегидных смол, различных красителей, медицинских препаратов, дезинфицирующих средств, флотореагентов и других ценных продуктов химической промышленности.Наряду с такими источцикамц промышленного получения о-крезола, как крезольные...

Номер патента: 334212

Опубликовано: 01.01.1972

Авторы: Алексеева, Любомилов, Москвичев, Мошкин, Смирнова

МПК: C07C 51/44, C07C 53/126

Метки: 2-атилгексановой, кислоты

...от известного тем, что, с целью улучшения качества указанной кислоты, сырую 2-этилгексановую 15 кислоту обрабатывают концентрированной серной кислотой, лучше при температуре 80 - 160 С, с последующим удалением минеральной кислоты промыванием реакционной массы и ректификацией очищенного продукта, 20П р и м е р. 100 г 2-этилгексановой кислоты с кислотным числом 378,3 мг КОН/г, эфирным числом 5,8 мг КОН/г, бромным числом 0,95 - 1 г Вг/100 г, д 0,909 г/см и по 1,427 нагревают с 10 г/конц. серной кислоты 1 час при 120 С. Затем реакционную смесь промывают водой в соотношении 1:2 три раза. Отмытую от серной кислоты 2-этилгексановую кисло 0,061,42600,906 Изобретение относится к 2-этилгексановой кислоты, найти применение в производ ния на ее...

Номер патента: 334213

Опубликовано: 01.01.1972

Авторы: Барашкин, Институт, Кадыров

МПК: C07C 51/42

Метки: 2-(гидроксифенил)масляных, замещенных, кислот

...также подтверждает структуру полученной 3-изомерной кислоты.П р и м е р 2, р-(4-Гидрокси-метилфенил)- масляная кислота формулы Аналогично примеру 1 из 10,8 г о-крезола, 8,6 г у-бутиролактона и 46 г хлористого алюминия получают 12,8 г (66% от теории) смеси изомеров кислот. Перегонка в вакууме дает 9,8 г смеси изомеров с т. кип,180 - 186 С/Змм,ГЖХ-анализ перегнанного продукта указывает на содержание р-(4-гидрокси-метилфенил)масляной кислоты в количестве 53% (от смеси другого изомера).Выпадающие кристаллы в дистилляте отжимают на пористой пластинке и после пере- кристаллизации из смеси эфир+ петролейный эфир получают Р- (4-гидрокси-метилфенил)- масляную кислоту с т. пл. 115 - 117 С (литературные данные; 107 в 1 С).ИК-спектр кристаллов...