C07C 53/10 — ее соли

Номер патента: 15335

Опубликовано: 31.05.1930

Авторы: Антипов, Маликов

МПК: C07C 51/42, C07C 53/10

Метки: качестве, очищения, паранитроанилина, побочного, получаемой, продукта, производстве, соли, уксусно-натриевой

...хлорной извести, замешанной с водой в виде теста в пропорции 1;1. Полученную смесь размешивают в чане мешалками в течение 2 - 3 часов; затем, не останавливая действия мешалок, смесь подогревают паром до 80-90 С, после чего жидкости дают отстояться не менее 24 часов. Отстоявшийся раствор осторожно декантируют от ярко-желтого осадка Са (ОН), и СаСО,; прозрачный, слегка желтоватого цвета раствор сдивают обратно в чан с мешалками, к нему прибавдяют уксусной кислоты до слабо кислой реакции и вновь обрабатывают 2,5 сс хлорной извести в тестообразном виде, как указано выше при чем перемешивание прододжают до тех пор, пока выдедение хдора не пойдет на убыль.Дадее, при постоянном перемешивании в смесь вносят Жа,СО, до ясно щелочной реакции и...

Номер патента: 19624

Опубликовано: 31.03.1931

Автор: Чистов

МПК: C07C 51/47, C07C 53/10

Метки: древесного, порошка, черного

...предварительно подвергнуть ными нли спиртовыми маслами черногопеоегонке, Процесс экстрагирования укадревесного порошка, предназначенного длязанными растворителями протекает легко йолучения нз него, как исходного сырья, при почти полном удалении из порошка более ценного ацетона. Для указанной смолистых веществ, По окончании экстракцели черный древесный порошок (уксусно-ции, не растворившийся в масле и очикислый кальций) по предлагаемому спо-щенный от смол порошок с содержанием собу подвергается обычному экстрагиро-до 70 уксуснокислого кальция освобо. вани.о в аппарате Мерца ацетоновымиждается от поопитывающего его масла и или спиртовыми маслами, являющимисяидет на переработку в ацетон.в большинстве случаев отбросом или приректификации...

Номер патента: 41514

Опубликовано: 28.02.1935

Авторы: Василенко, Семенов, Шнайдер

МПК: C07C 51/41, C07C 53/10, C07C 53/124 ...

Метки: воды, жомовой, кальциевых, кислой, кислот, масляной, молочной, смеси, солей, уксусной

...иая крсталлиза;тпя; при этом можно было бы жидать перехода части масляно-кислого п уксусно-кислого кальция обратно в маточный раствор благодаря большей растворимости этих солей прп низших температурах. Одно ко, поскольку количество воды в маточном растворе должно непрерывно уменьшаться за счет перехода ее в кристаллы лактата кальция (криста 1(лизацпоннаОда 1, концентрация маточного сиропа в отношении ацетата и бутирата кальция будет повышаться, и таким образом должна происходить дальнейшая кристаллизация этих солей. По охлаждении густая масса направляется на центр офуги, и здесь выкристаллизовавшаяся массасмеси известковых солей Отделяетя отматочного раствора.Отделцеппаяся Екпдкость может бытьдополнительно сконцентрирована на ско-...

Номер патента: 82210

Опубликовано: 01.01.1950

Автор: Левтеров

МПК: C07C 53/10

Метки: уксуснокислого, цинка

...углекислого цинка в уксусной кислотедующими упарками, или к реакции обменного разложениялым цинком и уксуснокислыми солями металлов, дающихримые соединения с ионом ЯО,.и.тн к вытеснению цинкомего уксуснокнслого раствора.Указанные реакции крайне неудобны длякислого цинка, так как процесс получения пс большими расходами сырья и трудоемок.Получение уксуснакислого цинка непосредственноем металлического цинка в уксусной кислоте протекаетленно,Установлено. что если процесс растворения мв уксусной кислоте вести в присутствии незначнтсолей меди, то растворение металла идет с вполной скоростью.Предлагаемый способ получения уксуснокислого цинкася от известных тем. что, с целью ускорения реакции, цинкют в 20"Ь-ной уксусной кислоте при 40 - бО в...

Номер патента: 93035

Опубликовано: 01.01.1951

Авторы: Буев, Коновалова

МПК: C07C 53/10

Метки: бурова, жидкости

Номер патента: 93433

Опубликовано: 01.01.1952

Авторы: Крысинский, Сумароков

МПК: C07C 53/10, C10C 5/00

Метки: газификации, древесины, древесно-уксусного, порошка, продуктов, топочных, устройствах, швелевания

...быть или частично сохранена, или же окисл ена.Черный раствор после окисления становится светлым. Он отфильтровывается от углекислого кальция, гидрата окиси кальция и других минеральных веществ и затем поступаетна выпарку и сушку. При этом ни93433 Предмет изобретения Отв, редактор И. В, Макаров Л 105056 от 3/ЧШ 1955 т. Стаидартгиз. Объем 0,125 и, и, Тираж 400, Цена 25 кои Ткпография изд-ва Московская правда, Потаповский пер., 3. Зак 3644 какого засмоления аппаратуры не происходит. После выпарки и сушки получается древесно-уксусный порошок крепостью 85 - 88%, т. е. близкий к теоретическому составу соли (с одной молекулой кристаллизационной воды).Порошок получается белого цвета и в качестве примесей мохкет содержать лишь некоторое...

Номер патента: 160360

Опубликовано: 01.01.1964

МПК: C01D 1/00, C07C 53/10, G01N 31/16 ...

Метки: 160360

...точный, быстровыполнимый, простой способ. Он заключается в том, что уксуснокислый натрий с сернокислым раствором соли алюминия образует соль, которая в горячем водном растворе подвергается гидролизу с образованием белого хлопьевидного осадка основной уксуснокислой соли алюминия. Этот осадок растворяют в горячем разбавленном растворе соляной кислоты, а избыток непрореагировавшей кислоты оттитровывают в присутствии метил- оранжа. По разности объемов щелочи, пошедшей на нейтрализацию кислоты, и щелочи, пошедшей на нейтрализацию непрореагировавшей с основной уксуснокислой солью алюминия, подсчитывают содержание уксусно- кислого натрия в электролите,Способ определения уксуснокнслого натрия в аммоннйной ванне цинковання, отл ни а 1 ощ...

Номер патента: 202111

Опубликовано: 01.01.1967

Авторы: Азар, Геворк, Завод

МПК: C07C 53/10

Метки: ацетата, натрия

...упариванием реак ционной массы до кристаллизации, в результате которой получают кристаллические моно. литы соли невысокой степени чистоты с не. равномерным содержанием остаточной влаги.С целью повышения чистоты целевого про дукта по предлагаемому способу исходную метилацетатсодержащую жидкость предварительно ректифицируют с выделением фракции, содержащей около 70% метилацетата, с последующим омылением ее и упариванием до 20 содержания соли около 60,вес. %. Для реакции берут отходы поспирта, содержащие 15%, ме% метанола и 35% воды, и рек с выделением азеатропной смеси, около 70% метилацетата и 30% ту смесь (4400 кг) загружают в итель и омыляют эквимолекучеством щелочи (1712 кг), кото водном растворе (3000 кг). Время омыления 3 час,...

Номер патента: 379564

Опубликовано: 01.01.1973

Авторы: Петрова, Ревзин

МПК: C07C 51/41, C07C 53/10

Метки: ацетатов, группы, металлов

...но и их водные растворы, в том числе содержащие свободную азотнуюворы, получаемыеили металлов в азоПредлагаемый руется5 примерами.Пример 1. суснокислогоскандия.К 218,8 г сухого азотнокислого скандця.1 сбавляют б 88 мл 85%-тнотт мура 1 вь 1 цло:1 ктзсто лоты и 685 мл уксусного ангидрида, Вначалереакционную массу не нагревают и толькопосле выделения основной массы окисловазота нагревают реакционную смесь на водяной бане при периодическом перемешиванпцтб до полного удаления окислов азота и образования сухого уксуснокислого скацдня.Получают 200 г продукта, что составляет95% от теоретического,Содерзкание 5 с (СН,СОО), соста т20 98,5 - 99,5%, содержание н т-цона0,05; формцат-ноц НСОО,естветтцобнаружен,Общая продолжительность цикла сосляет...

Номер патента: 405325

Опубликовано: 05.05.1975

Авторы: Богданов, Морозова

МПК: C07C 53/10

Метки: ацетата, водно-аммиачного, меди, раствора, регенерации

...свойства (время расслаивация углеводородов снижается с 4 - -7 вин до 1,6 - -2 лгин) . Для сравнения рабочих свойств поглотитеаьцого раствора до .и после регенерации была применена методика, основанная ца определении времени и полноты расслацвация углеводородов (для удобства работьг был взят и-гексан) и поглотительного раствора после 20 перемешивания в измерителыгом цилиндре цавстряхивающей,машине в течение 2 лгггн.П р и м е р 1. Поглотцтельный раствор,",грименяемый в производственных условиях, тгосле дополнительной обработки (добавки вц цилацетилеца в количестве 0,03 вес, /0 и нагревании раствора при 80 - 90" С в течение 6 час) имеет время расслаивагцггя 5 лгин (без увеличения объема раствора).При регенерации этого раствора...

Номер патента: 539027

Опубликовано: 15.12.1976

Авторы: Горяев, Зиневич, Карабан, Куликов, Лазарчик, Первых, Чуб, Щегров

МПК: C07C 53/10

Метки: аммония, уксуснокислого

...этого способа являютсяинтенсификация процесса получения уксусно- кислого аммония в 4 - 5 раз благодаря псключешпо из технологического цикла таких длительных операций, как кристаллизация ук суснокпслого аммония з раствора, фильтрация полученной суспензнп и центрпфугированне кристаллов уксуснокпслого аммония и сушка, а также упрощение аппаратурного оформления процесса благодаря замене полу непрерывного процесса непрерывным.П р и м е р, В реактор, нагретый до 115 -125 С, одновременно подают пары уксусной кислоты со скоростью 2,66 г/мин и газообразньш аммиак со скоростью 0,76 г/мин. Образу ющпйся уксуснокпслый аммонпй выводят изреактора в впдс плава, стекающего по стенкам реактора, Прп непрерывной работе установки через 3 и получают 602 г...

Номер патента: 558901

Опубликовано: 25.05.1977

Авторы: Горшков, Жестовский, Кисельников, Кузнецов, Малов, Павлов

МПК: C07C 53/10

Метки: ацетата, водно-аммиачного, закиси, меди, раствора, стабилизации

...ром аммиака, с определенной скоростью и при опредепенной темпеоатре до указан+ных вьпде соотношений Сц: Сц в раствор ре, Предварительное насыщение воздуха аммиаком требуется дпя сохранения постом янства состава МАР до и после продувки7 так как часть аммиака выдувается из раствора с воздухом., Значение рН раство ра поддерживается во всех случаях равным 9,0-12,5. Данные табл. 1 показывают, что всеиспытанные известные МАР нестабильны:наблюдается заметное снижение общей1 4П р и м е р 1. Дпя испытанийберут100 мл МАР, рН которого известнымспособом (введением аммиака и уксуснойкислоты) поддерживается большим 9,0,МАР имеет следующие характеристики:Содержание СНСООН, г-моль/и 4, 15Содержание,НН г моль/и . 9,84Содержание Сн, тъ.дон/,...

Номер патента: 743987

Опубликовано: 30.06.1980

Авторы: Бутин, Бушин, Горшков, Жестовский, Кисельников, Колпаков, Кузнецов, Малов, Павлов, Пономаренко, Серова

МПК: C07C 53/10

Метки: ацетата, водно-аммиачного, закиси, меди, раствора, стабилизации

...его уноса, при значениях ОВП МАР больших 400 мв начинается разложение раствора с выпадением металлической меди.П р и м е р 1, (для сравнения) 100 мл МАР, имеющего состав, приведенный в табл. 1. (рН - 10,26, ОВПр 378 мв) исследуют на стабипьность путем термостатирования в запаянных ампулах при 100 С в течение 500 ч. 2 Результаты испытания,. приведенные в табл. 1, показывают, что раствор является недостаточно стабильным: содержаниено общей меди, вследствие выпадения металлической меди, понижается на 300,19 г-ион/л,До испытания6 326 103 47 После введения аммиака р 3. К 100 мл ФАР, тав, аналогичный составу для исследования в примеиак до получениямв. Значение рН при5 743987 6 Т а б л и ц а 4, П р и м е р 7 (для сравнения)100 мпМАР, имеющего...

Номер патента: 887560

Опубликовано: 07.12.1981

Авторы: Дякив, Присяжнюк, Романюк, Чурик, Яворская

МПК: C07C 53/10

Метки: аммония, уксуснокислого

...подачи исоднреактор наодится в предел5 те иа 100%-ные реагенты):кислоты 7,4 - 11 г/мин; для3,14 г/мин. Интенсивность прот степени распыла подаваежидкой уксусной кислоты и30 чи как кислоты, так и амми887560 Формула изобретения Составитель Н. Хворостухина 1 сдактор П, Горькова Тсхред Л. Камышникова К ррсктор Т, ДобровольскаяЗаказ 8631) Изд, ЛЪ 627 1 ираки 448 ВН 1 ИПИ Государственного комитета СССР по делам изобретений и открытий 113035, Москва, Ж-З 5, Раушская наб., и. 4/5Подписное Загорская типография Уприолиграфиздата Мосоолисполкома 3При увеличении скорости подачи реагентов выпи опт 11 мал 1 ной в получаемом продукте оказывался избыгок кислоты. При слишком малых скоростях уменьшается производительность процесса.Получаемый...

Номер патента: 937443

Опубликовано: 23.06.1982

Авторы: Голодов, Куксенко, Сокольский

МПК: C07C 53/10

Метки: раствора, ртути, соли

...пропускают окись углерода (100 об,Ф) со скоростью300 мл/мин. О скорости и конце реакции судят по поглощению СО из бюретки во времени. Определенные условия и результаты, полученные при восстановлении растворов соли Нд (11) показаны в таблице. 3 93744Цель изобретения - увеличение скорости процесса и степени превращения Нд (1) в Н 9 (1)Поставленная цель достигается способом получения раствора соли Нд (1) восстановлением раствора соли Нд (11) окисью углерода при 25 фС в водном растворе хлорной кислоты в присутствии бензола, взятого в количестве 0,07-0,56 моль/л. 1 ЮПри этом в качестве солей Н 9 (11) . используют или сульфат, или ацетат, или нитрат ртути в концентрации 1,5 х х 10 -5,6 -10 моль/л.Предлагаемый способ получения рас твора соли...

Номер патента: 956451

Опубликовано: 07.09.1982

Авторы: Косинцева, Петрова

МПК: C07C 53/10

Метки: ацетата, скандия

...40 40 202,1 126,2 202,1 202,1 202,1 16,3 15,8 7,4 19,5 5,8 10 10 10 10 10 6,0 126,2 90 25 1,5 202,1 19,5 ф В цеховых условиях,кислоты происходит пидролиз соли с образованием основных формиатов скандия,выпадающих в осадок. При увеличении избытка муравьиной кислоты скорость реакции увеличивается и наиболее оптимальной становится при 150%-ном и выше избытке этой кислоты. Верхний предел (200%) выбран из экономических соображений - дальнейшее увеличение избытка муравьиной кислоты лишь удорожает процесс без существенного увеличения скорости реакции, Поэтому процесс обычно проводят в 7 - 20% -ной муравьиной кислоте при 120 в 20-ном ее избытке от стехиометрии. Для перевода формиата скандия в ацетат достаточен 3-кратный избыток уксусного...

Номер патента: 1097604

Опубликовано: 15.06.1984

Авторы: Журавлев, Лебедь, Набойченко, Плеханов, Серебрякова, Харитиди, Худяков

МПК: C07C 53/10

Метки: ацетатов, двухвалентных, кобальта, меди, никеля

...падает почти в 7 раэ, а при давлении более 0,6 МПаои температуре вьппе 120 С скорость возрастает на 25 , кроме того, повышение температуры и давления более 120 С и 0,6 ИПа осложняют аппаратур-ное оформление.Для исключения стадии кристаллизации в результате растворения должен быть получен перенасьпценный по содержанию ацетата металла раствор. С экономической точки зрения с целью повьппения производительности аппаратуры количество загружаемогометалла предпочтительно должно в1,5 раза превосходить его растворимость в форме ацетата, Предельная1 загруэка (более чем в 5,5 раза) ограничена мощностью перемешивающего устройства. Раствор после отделения кристаллов ацетата металла и компенсации уксусной кислоты направляется на получение...

Номер патента: 1105489

Опубликовано: 30.07.1984

Авторы: Богатков, Горбунова, Грабарник, Иванова, Мезенцев, Пушков, Савельев, Соколов

МПК: C07C 53/10

Метки: ацетата, калия

...при более высокой температуре приводит к увеличению потерь продукта с маточным раствором.П р и м е р 1. В колбу, снабженную мешалкой, обратным холодильником, капельной воронкой и термометром, загружают 500 мл (392 г, 6,54 М) изопропилового спирта (ГОСТ 9805-76), вносят 45 г (42,75 г в пересчете на 1003-ное вещество, 0,76 М) технического едкого кали (ГОСТ 9285-78) и перемешивают при 20-22 С в течение 1,5-2 ч до полного растворения едкого кали. Затем, не допуская подъема температуры выше 75 С, добавляют 42,04 мл (38,83 г, 0,38 М) уксусного ангидрида (ГОСТ 21039-75), потом дополнительно еще 1-2 мл уксусного ангидрида для установления рН, равного 7,0+О, 1. Молярное соотношение едкое кали; уксусный ангидрид: спирт равно 1:0,49:8,5. По...

Номер патента: 1131870

Опубликовано: 30.12.1984

Авторы: Дзилюма, Крейле, Славинская, Томсонс, Эглите

МПК: C07C 53/10

Метки: бромвалериановой, кислоты

...приданной температуре выдерживают 9 ч.Далее реакционную смесь обрабатывают как в примере 3. После перегонкиполучают 11,55 г (0,064 моль)8 -бромвалерцацовой кислоты чтогсоответствует выходу 53,2 Е в расчете ца взятый О -валеролактоц,П р и м е р 5 В трехгорлую колбуемкостью 200 мл, снабженную мешалкой, термометром и капельцой воронкой, помещают 21,0 мл (О, 12 моль)бромистоводородцой кислоты (367-цой).Прибавляют 35,0 мл толуола и при перемешивации в течение 0,5 ч добавляют 12,0 г (0,12 моль) 8 -валероЭ 11 ние без нагревания в течение 1, ч. Когда смесь охладится до 30 С, ото фильтровывают катионит. Для удаления непрореагировавшего бромистого водорода реакционную смесь промывают несколькими порциями дистиллированной воды (общее количество 90...

Номер патента: 1474158

Опубликовано: 23.04.1989

Авторы: Земите, Круминя, Кулькевиц, Силе

МПК: C07C 51/41, C07C 53/10

Метки: кальция, уксуснокислого

...способа Г Т 1 2 3 Температура процесо са нейтрализации, С Концентрация раствора. УКС, г/л Степень нейтрализации уксусной кислоты, ЕСодержание УКС в порошке, И 96 97 99 90 100 62 ф 5 62 в 5 62 эб 56 юб 35,2 94,9 95,0 95,1 86,0 94,5 94,5 94,2 92,5 8213 83 э 0 колонны через загружатель 2, Интенсивный массоперенос создается пульсатором 1, Полученный раствор уксуснокальциевой соли (УКС), образующийсяв процессе нейтрализации уксуснойкислоты известняком, выводится с верха колонны в противотоке (а) или сниза колонны (б), в отстойник 4,П р и м е р 1. В стеклянную колонну диаметром 0,065 м помещают кускиизвестняка, фракционный состав кусковой насадки в установившемся. режиме 3-10 мм поверхность известнякаЭ0,73 м . Высота слоя в колонне...

Номер патента: 1664785

Опубликовано: 23.07.1991

Авторы: Кокозей, Поляков

МПК: C07C 53/10

Метки: ацетата, свинца

...91,4 мас.% основного вещества.Найдено 58,2 мас,% РЬ; вычислено 63,7 мас,% РЬ, Выход ацетата свинца 73,1%,П р и м е р 3. В реактор помещают 2,23 г оксида свинца, 1,54 г ацетата аммония и 50 мл ДМФА. Молярное отношение РЬО:СНзСООИН 4:Н СОК(СНз)2 составляет 1:2:65, Смесь нагревают при температуре кипения 15 мин. Полученный прозрачный раствор упаривэют в вакууме, промывают остаток изопропиловым спиртом и повторно сушат. Получают 3,22 г продукта, содержащего 99,2 мас.% основного вещества.Найдено 63,2 мас,% РЬ; вычислено 63,7 мас.% РЬ. Выход ацетата свинца 98,2%.П р и м е р 4. В реактор вносят 2,23 г оксиДа свинца, 1,62 г ацетата аммония и 50 мл ДМФА. Малярное отношение РЬО:СНзСООМ Н 4:НСОМ(СНз)2 составляет 1:2,1:65. Смесь обрабатывают...

Номер патента: 1694568

Опубликовано: 30.11.1991

Авторы: Гришаева, Рябуха

МПК: C07C 51/41, C07C 53/10

Метки: ацетата, калия

...количество вводимой винной кислоты, рН проведения процесса, порядок введения реагентов.Как видно из табл. 3, оптимальной является совокупность следующих условий (примеры 1-3, 5-8, 11): введение раствора КОН в . уксусную кислоту до рН среды 8,3-8,6; проведение кристаллизации в присутствии винной кислоты,Несоблюдение одного из условий необеспечивает достижения положительного эффекта, При рН8,3,образуется продукт, частицы которого практически не агрегируют, но в этомслучае реактив не соответствует предьявляемым к нему требованиям по содержанию основного вещества (пример 13).Повышение рН среды ( 8,6) приводит ксильному агрегированию частиц ацетата ка лия, что затрудняет его практическое использование (примеры 4, 9, 10, 14,...

Номер патента: 1728222

Опубликовано: 23.04.1992

Авторы: Абрамов, Безвиненко, Григорьева, Капустин

МПК: C07C 51/41, C07C 53/10

Метки: ацетата, кобальта

...является использование избытка жирнойкислоты,Цель изобретения - увеличение производительности процесса.Указанная цель достигается тем, что согласно способу, включающему растворениеметалла в карбоновой кислоте, процесс проводят в реакторе колонного типа, заполненном мелкодисперсным металлом с удельнойповерхностью 1 - 1000 см /г, подавая смесь 25гкислоты и окислителя (молярное соотношение 2: 1) непрерывно в верхнюю часть колонны со скоростью 0,01 - 1,0 мин 1 содновременным отбором раствора соли изнижней части колонны, а в качестве окислителя используют перекись водорода илинадуксусную кислоту,При удельной поверхности менее 1см /г скорость процесса существенно снижается, что вызывает уменьшение производительности. При удельной...

Номер патента: 1735269

Опубликовано: 23.05.1992

Авторы: Кокозей, Павленко, Поляков

МПК: C07C 53/10

Метки: ацетата, свинца

...При охлажденииреакционной смеси кристаллизуется целевой продукт, который извлекают и высушивают известными приемами,П р и м е р 1 (сравнительный),.В реакторвносят 2,23 г (0,01 моль) оксида свинца и1,54 г (0,02 моль) ацетатз аммония и приливают 50 мл ДМФА (молярное соотношение1:2:65). Смесь нагревают при температурекипения 15 мин. Полученный прозрачныйраствор упаривают в вакууме, промываютостаток изопропиловым спиртом и повторно высушивают. Выход 98,2. Содержаниеосновного вещества 99,2;, время синтеза2,5 ч.П р и м е р 2. В реактор вносят 2,23 г. (0,01 моль) оксида свинца и 2,31 г (0,03 моль)ацетата аммония и приливают 50 мл н-пропанола (молярное соотношение 1:3).Смесь нагревают при температуре кипения 15 мин. Полученный прозрачный...

Номер патента: 1755552

Опубликовано: 27.08.1995

Авторы: Абрамов, Волков, Москаленко, Мухина, Петренко

МПК: C07C 51/41, C07C 53/10

Метки: кобальта, уксуснокислого

СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ УКСУСНОКИСЛОГО КОБАЛЬТА взаимодействием полупродукта металлургии технического оксида кобальта (II) с уксусной кислотой при нагревании, включающий очистку, фильтрование и выделение целевого продукта кристаллизацией, отличающийся тем, что, с целью исключения токсичных выделений в окружающую среду, взаимодействие ведут при массовом отношении исходных компонентов Со2+ уксусная кислота 1 (1,9 1,95), а на стадии очистки в полученный раствор одновременно добавляют гидроксид СО (III), в количестве 1 1,2 моль на 1 моль Fe2+ в растворе и оксид кобальта (II) в количестве 0,02 моль СоО на 1 моль Со2+ в растворе.

Номер патента: 1750163

Опубликовано: 27.02.1997

Авторы: Ащепков, Бланштейн, Дельник, Казанцев, Кацнельсон, Устюгов, Школьник, Шуверов

МПК: C07C 53/10, C07C 53/122

Метки: водных, кислот, кобальтовых, монокарбоновых, растворов, с002, с003, солей

Способ получения водных растворов кобальтовых солей монокарбоновых кислот С2 С3 взаимодействием оксида или гидроксида кобальта (II) с водным раствором монокарбоновой кислота С2 С3 в присутствии промотора при мольном соотношении кислота С2 С3 оксид или гидроксид кобальта (II) 2,09 2,2:1, отличающийся тем, что, с целью упрощения технологии и снижения энергозатрат, в качестве промотора берут углекислый газ в количестве 0,1 0,6 л/г исходного оксида или гидроксида кобальта (II) и процесс ведут при 20 35oС.