Ератов

Номер патента: 508050

Опубликовано: 10.11.2001

Авторы: Беляев, Бушин, Виноградов, Ератов, Казанкина, Короткевич, Лукашов, Орлов, Павлов, Плечев, Резникова, Рудковский, Скачкова, Смирнов, Соболев, Степанов, Трифонова, Троицкий, Яблонский, Яковенко

МПК: C07C 11/18

Метки: изопрена

1. Способ получения изопрена путем конденсации формальдегида с изобутиленом или триметилкарбинолом в присутствии катализатора при 110 - 180oC, отличающийся тем, что, с целью упрощения технологии процесса, в качестве катализатора используют анилинсульфокислоты.2. Способ по п.1, отличающийся тем, что процесс осуществляют в двух последовательных температурных режимах 110 - 130oC и 160 - 180oC.3. Способ по п. 1, отличающийся тем, что в качестве катализатора используют растворы анилинсульфокислот в водном формальдегиде.

Номер патента: 604290

Опубликовано: 20.09.2001

Авторы: Андреев, Беляев, Бушин, Ератов, Казанкина, Короткевич, Кузьмина, Лукашов, Павлов, Петухов, Плечев, Преображенский, Резникова, Рудковский, Скачкова, Смирнов, Смолин, Степанов, Яковенко

МПК: C07C 1/24, C07C 11/02

Метки: олефинов, третичных

Способ получения третичных олефинов путем дегидратации третичных спиртов в жидкой фазе в присутствии гомогенного катализатора при повышенной температуре, отличающийся тем, что, с целью упрощения процесса и снижения расхода катализатора, в качестве катализатора используют соль серной кислоты и органического азотсодержащего основания и процесс проводят при 130 - 180oC.

Номер патента: 603207

Опубликовано: 20.09.2001

Авторы: Андреев, Бытина, Горшков, Ератов, Заикина, Кириллова, Короткевич, Павлов, Серова, Степанов, Шмук

МПК: C07C 7/08, C07C 7/10

Метки: алленовых, ацетиленовых, бутадиена, углеводородов

Способ очистки бутадиена от алленовых и ацетиленовых углеводородов путем экстрактивной ректификации, экстракции или абсорбции с использованием в качестве экстрагента ацетонитрила, отличающийся тем, что, с целью уменьшения потерь бутадиена и ацетонитрила, процесс осуществляют в присутствии первичных или вторичных аминов, выбранных из группы, содержащей метиламин, диэтиламин, бутилциклогексиламин, циклогексиламин, пиперидин, при концентрации их в экстрагенте 5 - 50 мас.%.

Номер патента: 595970

Опубликовано: 20.09.2001

Авторы: Беляев, Бережная, Бушин, Ератов, Каракулева, Троицкий

МПК: C08F 136/04, C08F 2/42

Метки: диенов, ингибирования, полимеризации, сопряженных

Способ ингибирования полимеризации сопряженных диенов введением ингибитора в раствор сопряженного диена в N-алкиламиде низшей карбоновой кислоты, отличающийся тем, что, с целью уменьшения образования полимера и улучшения техники безопасности процесса, в качестве ингибитора применяют 0,5 - 0,2 мас.% от растворителя соли формальдегидсульфоксиловой кислоты общей формулы HO-CH2-SO2-M, где M - цинк или натрий.

Номер патента: 594708

Опубликовано: 20.09.2001

Авторы: Андреев, Беляев, Бушин, Горшков, Ератов, Казанкина, Короткевич, Кузьмина, Орлов, Павлов, Плечев, Преображенский, Резникова, Рудковский, Скачкова, Смирнов, Смолин, Чуркин, Яковенко

МПК: C07C 1/20, C07C 11/09, C07C 31/12 ...

Метки: изобутилена, совместного, триметилкарбинола

Способ совместного получения изобутилена и триметилкарбинола путем разложения метил-трет-бутилового эфира в присутствии катализатора при повышенной температуре в среде растворителя, отличающийся тем, что, с целью упрощения технологии процесса, в качестве катализатора используют смесь серной кислоты и органического азотсодержащего соединения, взятых в мольном соотношении 1 : 0,1 - 2, в качестве растворителя используют воду и процесс осуществляют при 130 - 180oC и давлении 15 - 35 атм.

Номер патента: 561371

Опубликовано: 20.09.2001

Авторы: Бушин, Горшков, Ератов, Павлов, Сараев

МПК: C07C 11/18, C07C 7/05

Метки: выделения, изопрена, углеводородной, фракции

Способ выделения изопрена из углеводородной фракции C5, содержащей циклопентадиен и пиперилен, путем ректификации исходной смеси с выводом изопрена в виде дистиллята, а циклопентадиена и пиперилена в виде кубового остатка с последующей его димеризацией и отгонкой пиперилена от димеров циклопентадиена, отличающийся тем, что, с целью повышения эффективности разделения, отогнанный пиперилен в количестве 90 - 100 мас.% подают в парообразном состоянии в куб колонны ректификации.

Номер патента: 649209

Опубликовано: 10.04.2001

Авторы: Беляев, Бережная, Бушин, Бюнер, Горшков, Ератов, Каракулева, Клемт, Лангбайн, Лунквитц, Мюллер, Нетте, Павлов, Рейф, Сараев, Степанов, Хехт, Штайнбрехер

МПК: C07C 211/00

Метки: дициклогексиламина, рекуперации

Способ рекуперации дициклогексиламина в процессах экстрактивной ректификации в присутствии полярных органических экстрагентов, отличающийся тем, что, с целью усовершенствования процесса, рекуперацию дициклогексиламина проводят в присутствии водного раствора угольной кислоты или углекислого газа с последующим извлечением и возвратом в начало процесса.

Номер патента: 610368

Опубликовано: 10.04.2001

Авторы: Бушин, Ератов, Короткевич, Короткова, Мандельштам, Павлов, Сараев, Степанов, Шмук

МПК: C07C 11/18, C07C 7/06

Метки: c5-углеводородной, выделения, изопрена, фракции

Способ выделения изопрена из C5-углеводородной фракции, содержащей 2-метил-1-бутен-3-ин, путем ректификации с выводом углеводородной фракции, содержащей ацетиленовые углеводороды, в качестве дистиллята и изопрена в виде кубового продукта, отличающийся тем, что, с целью повышения чистоты продукта, в качестве дистиллята отбирают углеводородную фракцию, содержащую азеотроп 2-метил-1-бутен-3-ина с изопреном, при концентрации изопрена в ней 12 - 96 мол.%.

Номер патента: 677236

Опубликовано: 20.03.2001

Авторы: Бильдинов, Бушин, Ератов, Кузнецов, Павлов, Степанова, Харченко

МПК: C07C 7/156

Метки: близкокипящих, разделения, смесей, углеводородов

Способ разделения смесей близкокипящих углеводородов C4-C5 путем контактирования их с хемоэкстрагентом - раствором соли одновалентной меди фторзамещенной уксусной кислоты в апротонном полярном растворителе, отличающийся тем, что, с целью увеличения селективности процесса, в качестве соли одновалентной меди используют дифторацетат или смесь ди- и трифторацетата меди, и в качестве апротонного полярного растворителя используют -метоксипропионитрил, N-метилпирролидон, диметилацетамид.

Номер патента: 835085

Опубликовано: 27.07.2000

Авторы: Беляев, Бушин, Ератов, Павлов, Патанова, Пономаренко, Сараев, Смирнов, Тимофеев

МПК: C07C 7/152

Метки: углеводородов, циклопентадиена

Способ очистки углеводородов от циклопентадиена путем обработки их карбонилсодержащим реагентом в присутствии раствора едкого натра или кали в бутиловом спирте при нагревании, отличающийся тем, что, с целью снижения расхода карбонилсодержащего реагента, в качестве последнего используют 2,2,6,6-тетраметил-4-оксипиперидин в количестве 1,2-7 моль на 1 моль циклопентадиена.

Номер патента: 686264

Опубликовано: 27.05.2000

Авторы: Андреев, Беляев, Бушин, Бытина, Горшков, Ератов, Каракулева, Михайлова, Павлов, Павлова, Серова

МПК: C07C 11/16, C07C 7/08

Метки: бутадиенсодержащей, разделения, углеводородной, фракции

Способ разделения бутадиенсодержащей углеводородной фракции путем экстрактивной ректификации селективным растворителем ацетонитрилом, содержащим воду, ингибитор термополимеризации - нитрит натрия, вещество основного характера, отличающийся тем, что, с целью повышения растворимости ингибитора термополяризации и упрощения технологии процесса, в качестве селективного растворителя используют ацетонитрил, содержащий 0,1-0,5% вес. воды, 5-50% вес. моноэтаноламина в качестве вещества основного характера.

Номер патента: 358927

Опубликовано: 27.09.1996

Авторы: Богданова, Бушин, Галата, Горшков, Ератов, Заикина, Кофман, Маров, Павлов, Плечев, Соболев, Троицкий

МПК: C07C 11/16, C07C 7/08

Метки: выделения, дивинила

1. Способ выделения и очистки дивинила из содержащих его углеводородных смесей путем экстрактивной дистилляции с использованием в качестве растворителя ацетонитрила в присутствии ингибиторов полимеризации с последующей десорбцией дивинила из растворителя, отличающийся тем, что, с целью предотвращения дезактивации ингибиторов полимеризации, используют растворитель, содержащий добавку органических или неорганических веществ основного характера, например аммиака.2. Способ по п. 1, отличающийся тем, что процесс осуществляют в присутствии циклогексана.

Номер патента: 604225

Опубликовано: 27.04.1996

Авторы: Андреев, Беляев, Бушин, Ератов, Казанкина, Короткевич, Кузьмина, Лукашов, Орлов, Павлов, Петухов, Плечев, Преображенский, Резникова, Рудковский, Скачкова, Смирнов, Смолин, Степанов, Яковенко

МПК: B01J 27/053, B01J 27/24

Метки: изопрена, катализатор

КАТАЛИЗАТОР ДЛЯ ПОЛУЧЕНИЯ ИЗОПРЕНА из формальдегида и изобутилена и/или триметилкарбинола, содержащий серную кислоту, отличающийся тем, что, с целью повышения активности катализатора, он дополнительно содержит алифатические или циклические амины при следующем соотношении компонентов, мас.Серная кислота 21 93Алифатические или циклические амины 7 79

Номер патента: 1793683

Опубликовано: 10.11.1995

Авторы: Горшков, Ератов, Комаровский, Крылов, Павлов, Смирнов

МПК: C07C 41/06, C07C 43/04

Метки: алкил-трет-алкиловых, эфиров

...организации слива потока жидкости взоне реакции по вертикальным каналамобеспечивается восходящее движение жидкости впрямотоке с паром, образующимся в слое катализатора. Паровой поток интенсивно перемешивает й "выталкивает" жидкость иэ катализаторного слоя. При5 прямотоке движения жидкости и пара в слоекатализатора снижается верОятность режима "захлебывания", увеличивается скоростьдвижения пара, в результате растет производительность процесса, уменьшается диа-10 метр аппарата,При небольшом количестве зон реакциии ректификации предпочтительнее каналыдля жидкости и/или пара располагать внеаппарата, Это позволяет упростить опера ции загрузки и вйгрузки катализатора, контроля за герметичностью аппарата и т.д.При большом количестве зон каналы...

Номер патента: 687784

Опубликовано: 27.05.1995

Авторы: Андреев, Беляев, Бушин, Горшков, Ератов, Короткевич, Орлов, Павлов, Плечев, Скачкова, Чуркин, Шмук

МПК: C07C 11/18, C07C 7/05

Метки: выделения, изопрена, слоя, углеводородного

СПОСОБ ВЫДЕЛЕНИЯ ИЗОПРЕНА ИЗ УГЛЕВОДОРОДНОГО СЛОЯ, образующегося после расслоения продуктов синтеза, на основе изобутилена и формальдегида с использованием ректификации и водной отмывки продукта, отличающийся тем, что, с целью упрощения процесса, снижения энергозатрат и повышения качества изопрена, углеводородный слой подвергают азеотропной ректификации с получением дистиллята, содержащего смесь углеводородов С4, метанола и воды, и кубового продукта, который подают на экстрактивную ректификацию с использованием в качестве селективного растворителя фракции спиртов с т.кип. 80 140oС с последующей подачей выделенного при этом изопрена на водную отмывку.

Номер патента: 792859

Опубликовано: 30.11.1991

Авторы: Беляев, Бережная, Бущин, Ератов, Каракулева, Павлов, Патанова, Сараев, Степанов, Тимофеев, Яблонский

МПК: C07D 211/74, C08K 5/16

Метки: n-оксидный, винильных, димер, ингибитора, качестве, мономеров, полимеризации, тетраметилпиперидил-4, фульвена

...спирте, 18,9 г (0,122 г-моль) триацетонамина и 8,1 г (0,122 г-моль) циклопентадиена. Смесь нагревают в течение 2 ч при 30 С и далее еще 2 ч при 80 С, затем промывают 2 раза водой по 20 мл.36,8 г полученного раствора (содержание:КН-групп в растворе 1,3%) нагревают до 50 С и в течение 30 мин добавляют 10 мл 30%-ной перекиси водорода, Смесь выдерживают 5 ч при 90 С, отделя,от масляный слой, промывают водой и после отгонки под вакуумом растворителя получают желтовато-красную кристаллическую смолу. Выход 90%, Степень окисления КН-групп 45%, Т,пл. 150 С (разл.), молекулярная масса 412, содержание,КО-групп 5,7%.Найдено %: С 79,6; Н 9,8; К 6,5, По данным элементарного анализа, определения молекулярного веса, УФ-, ИК- л ЭПР-спектроскопии смола...

Номер патента: 792858

Опубликовано: 30.11.1991

Авторы: Беляев, Бушин, Гаев, Гальперин, Городецкая, Дульцев, Ератов, Звягин, Мелехов, Орлов, Патанова, Поздняков, Степанов, Тимофеев

МПК: C07D 211/70, C08K 5/16

Метки: димер-2, полипропилена, светостабилизатор, тетраметилпиперидил-4-фульвена

...смолы, т,пл, 45 С, молекулярная масса 400 (по расчету 406). Редактор Т,Шарганова Техред М.Моргентэл Корректор М.Демчик Заказ 4644 Тираж ПодписноеВНИИПИ Государственного комитета по изобретениям и открьтиям при ГКНТ СССР113035, Москва, Ж, Раушская нэб., 45 Производственно-издательский комбинат Патент", г. Ужгород, ул.Гагарина, 101 Н а йден о,: С 82,43; 8273; Н 10,31;10,37; й 6,74; 6,69.С 2 в Н 42 й 2Вычислено4: С 82,76; Н 10,34;й 6,90, Димер ТМПФ растворим в спиртах, кетонах, ароматических и хлорированных углеводородах, в водных растворах соляной и угольной кислот.П р и м е р 2. В условиях примера 1 из 18,9 г (0,122 г-моль) триацетонамина, 8,1 (0,122 г-моль) циклопентадиена и 0,6 г КОН в 50 мл н-бутилового спирта получают продукт,...

Номер патента: 697491

Опубликовано: 15.11.1979

Авторы: Андреев, Бытина, Вернов, Горшков, Ератов, Жестовский, Кириллова, Короткевич, Кузнецов, Лемаев, Малов, Павлов, Пономаренко, Степанов

МПК: C07C 7/08

Метки: насыщенности, разделения, разной, смесей, степени, углеводородов

...97,0% и диметилацетамида 3,0%, на. правляют в систему разделения. Кубовый про. дукт колонны в количестве 13,1 т/ч, содержащий ацетонитрила 0,01% и диметилацетамида 99,99%, направляют на очистку бутановой и бутиленовой фракции от ацетонитрила экстрактив. ной ректификацией с диметилацетам ядом. Поте. ри ацетонитрила за счет гидролиза отсутствуют, Затраты на рекуперацию ацетонитрила составляют 4,1 руб на 1 т бутиленовой фракции.П р и м е р 4. Бутен-бутадиеновую фракцию с первой стадии дегидрирования, имеющую состав: н-бутана 5,3; изобутена 3,6; 1-бутена 17,8; транс-бутена 35,5; цис.2-бутена 29,0; бутадиена 8,5; углеводородов С, 0,3; в количестве 10,2 т/ч и бутен бутадиеновую фракцию со второй стадии дегидрирования, имеющую состав:...

Номер патента: 687057

Опубликовано: 25.09.1979

Авторы: Бушин, Горшков, Ератов, Заикина, Короткевич, Лемаев, Лиакумов, Мандельштам, Павлов, Пономаренко, Сараев, Смирнов

МПК: C07C 7/01

Метки: экстрагента

...первого потока на ,очистку от димеров осуществляют из 50паровой фазы десятой от куба тарелкив количестве 1,86 кг/ч(0,3 от циркулирующего),конденсируют и по лиани 6 направляют на ректификацию н колонну 7,имеющую 40 практических тарелок, у "остав бокового отбора следующий, нес,: ДМФА 86,3, димеры пентадиенов 12,9, вода 0,8, Тяжелый остаток и нитрит натрия в боковом отборе отсутствуют, Колонна 7 работает при атмосферном давлении с температурой верха 130-146 С, и температурой куба 160 фС. Доля отбора в дистиллат (линия 8) составляет 0,285 или 0,52 кг/ч. Флегмовое число колонны 3. Состав дид-( тиллата, нес.Ъ: димеры пентадиена46, вода 2 и ДМФА 52. Иэ куба колонны по линии 11 отбирают ДМФА, содер;жащий 0,01-0,03 вес. воды и 0,05вес.Ъ димерон...

Номер патента: 685662

Опубликовано: 15.09.1979

Авторы: Андреев, Бушин, Бытина, Горшков, Ератов, Заикина, Кириллова, Короткевич, Кузнецов, Павлов, Серова, Шмук

МПК: C07C 121/18

Метки: ацетоннитрила, извлечения

...С, давление 4,0 ата, Сверху экстрактора отбиравт 270 г/ч углеводородовсодержащих 5,5% ацетонитрила и направляют в колонну 5 экстрактивной ректификации, В качестве экстрагента применяют ацетонитрил, содержащий 1,5% воды. Циркуляция экстрагента составляет 2500 г/ч. Сверху колонны 5 отбирают 98-ную бутановую Фракцию, содержащую 2,0 вес.З ацетонитрила, которую направляют на вод-ную отмывку в колонну 9, Бутиленовую фракцию с концентрацией 98%, содержащую 2,5 вес.% ацетонитрила.,отбирают сверху десорбера 11 и направляютв колонну 15 водной отмывки. Из куба экстрактора отбирают 309 г/ч промыв-, ной воды, содержащей 4,7 вес,% ацетонитрила,которую направляют на ректиФикацию от ацетонитрила в колонну 19. Ректификацию йроводят в тарельчатойчасти...

Номер патента: 667537

Опубликовано: 15.06.1979

Авторы: Бушин, Бызов, Бытина, Горшков, Ератов, Кириллова, Мандельштам, Павлов, Сараев

МПК: C07C 7/08

Метки: разделения, смесей, углеводородных

...ата. Из куба колонны очистки отбирают 15 кг/ч раствора, содержащего,: 50,3 ацетонитрила, 2,7 воды и 47 димеров и полимеров. С верха колонны и паровой фазе отбирают ацетонитрил с содержанием воды 4,5 и димерон 1,0 и направляют в колонну десорбции .По иэнестному способу продукты разделения содержат до 0,9 димерон и полимеров.П р и м е р 2, Фракцию угленодородов С , полученную дегидриронаниемн-бутиденов, н количестве 3870,0 кг/ч,направляют на выделение бутадиена поописанной схеме. Фракция содержит 14,0 нес. н-бутана, 58,3 бутиленов и 27,7 бутадиенов, В качестве экстрагента применяют ацетонитрил с 5 нес. воды. Циркуляция экстрагента составляет 27,0 т/ч, Колонна экстрактивной ректификации имеет 15 тарелок. Давление верха колонны 4,0...

Номер патента: 659553

Опубликовано: 30.04.1979

Авторы: Бушин, Горшков, Ератов, Кузнецов, Павлов, Степанова

МПК: C07C 7/16

Метки: меди, одновалентной, растворов, регенерации, солей

...исхо вор вводят 5, деляют его се створа смесиочке свойства раствора лективность. Эатем вор от бутенина про до 80 С,продувают а 50 м/мЗ.ч в течение дают, фильтруют чер определяют его селе таты помещены в табл. ельная летучесть угленых пар при большом изаствора при 50 С 1 с 4. руют рас"- м его скоростью вор охлаж- БАУ и тъ.Реэуль659553 Раствор продувают воздухом со скоростью 822 л/л ч в течение 15 мин, отьынают 5-кратным количеством п-гексана и восстанавливают нагреванием при дО 80 С в присутствии металлической меди. После восстановления раствор имеер состав Сц 12,94; Сц+д нет; Сц 12,94. Селективность раствора характеризуется с( для пары 2-метилбутен-Миэопрен,Ао 2,67.Продувка н течение 15 мин не приводит к полной регенерации растнора....

Номер патента: 653255

Опубликовано: 25.03.1979

Авторы: Баснер, Бытина, Горшков, Ератов, Заикина, Карпачева, Кириллова, Павлов, Степанов, Цайлингольд, Шмук

МПК: C07D 307/36

Метки: выделения, фурана

...7,8 вес.% ксипола2,0 вес.% ацетона, 3,0 вес,% метилэтипкетона, 5,4 вес,% фурана, 3,8 вес.%углеводородов С и 0,9 вес.% угпеводорсдов С, и выводят из системы разделения,Температура верхней части колонны 1о40 С, давление в ней 4,0 ата. Темпераотура в кубе колонны 1 140 С, давлениев кубе 4,5 ата.25На первой ступени экстрактивной ректификацип получают бутан-бутеновуюфракцию, содержащую 0,5 вес,% бутадиенаи 2,5 вес,% ацетонитрипа, которую наИправпяют на извлечение ацетонитрила, ибутадиеп-фурановую фракцию, содержащую0,5 вес.% бутипенов. Количество бутанбутипеновой фракции составляет51,3 кг/час, циркуляция экстрагента33615 кг/час, Колонна 2 экстрактивнойректификации имеет 1 60 тарелок и фпегмовое число 4,Температура верхней части...

Номер патента: 644767

Опубликовано: 30.01.1979

Авторы: Беляев, Бушин, Ератов, Круглов, Плечев, Серегина, Чаплиц

МПК: C07C 11/10

Метки: 2-метилбутена-2

...температуре 80 С и давлении 4,5 атм.Показатели процесса приведены в таблице.П р и м е р 2. Исходную смесь, содержащую 79,3 о 2 - метилбутена - 1, 7,8/, 2-метилбутена, 5,9 О/о углеводородов С 4 и другихуглеводородов С и 7% трет-амиловогоспирта, подают в реактор, описанный впримере 1, при 80 С и 4,5 атм. Показателипроцесса приведены в таблице.П р и м е р 3, Исходную смесь, содержащую 76,7% 2-метилбутена, 7,6 О/о 2-метилбутена, 5,7/о углеводородов С 4 и других 5 10 15 20 25 Зо 35 40 45 50 55 50 65 4углеводородов С и 10/, трет-амилового спирта, подают в реактор, описанный в примере 1, при 80 С и 4,5 атм. Показатели процесса приведены в таблице.П р и м е р 4. Исходную смесь, содержащую 81/, 2-метилбутена, 82-метилбутена, 6% углеводородов С...

Номер патента: 614083

Опубликовано: 05.07.1978

Авторы: Бондаренко, Бушин, Ератов, Кирнос, Котельников, Обухов, Степанов, Степанова, Фарберов, Фельдблюм

МПК: C07C 33/02

Метки: метилвинилкарбинола

...центрам. Введение инертного растворителя улучшает десорбцию продуктов с поверхности катализатора, подавляет реакцию конденсации и предотвра,щает тем самым уменьшение активности катализатора.Пример 1 (сравнительный). В реактор загружают 100 мл промышленного катализатора трехзамещенного фосфата лития на асбесте, после чего с помощью дозатора в течение 1 ч подают в него 82 г (100 мл) окиси бутена. Температура изомеризации 275 С, Состав полученного катализата, г: непрореагировавшая окись бутена7,2; метилвинилкарбинол 65,6; метилэтилкетон 3,9; изомасляный альдегид 0,67 изобутиловый спирт 0,91; продукты конденсации 3,/3, Конверсия окиси бутена91,0 вес. %. Выход метилвинилкарбинола (на прореагировавшую окись бутена) 88 мол. %. После...

Номер патента: 602486

Опубликовано: 15.04.1978

Авторы: Андреев, Бытина, Горшков, Ератов, Заикина, Кириллова, Короткевич, Павлов, Серова, Степанов, Шмук

МПК: C07C 7/08

Метки: ацетиленовых, бутадиена, углеводородов

...составляет 140 С. Десорбирован ные углеводороды отбирают сверху десорбера и направляют в колонну экстрактивной ректификации в качестве рецикла, 0,26 кг/ч фракции ацетиленовых углеводородов, содержащей, вес.Ъ: бута метилаллена 1,3 1-бутина2 1 2-бутина 1,1, бутенина 3,2, углеводородов С 5 1,7, отбирают в качестве бокового погона десорбера ч направляют на очистку от ацетонитрила.Экстрагент из куба десорбционной колонны направляют в колонну экстрактивной ректификации. Потери бутадиенас ацетиленовой фракцией составляют6,0 отн.Ъ. Потери ацетонитрила за счетгидролиза составляют 0,50 кг на 1 тбутадиена,П р и м е р 2. Смесь углеводородов,аналогичную взятой в примере 1, в количестве 0,5 кг/ч разделяют экстрактивной ректификацией с...

Номер патента: 600129

Опубликовано: 30.03.1978

Авторы: Бушин, Вернов, Горшков, Ератов, Кузнецов, Лиакумович, Милославский, Павлов, Сараев

МПК: C07C 7/06

Метки: регенерации, экстрагентов

...ДМФА описанным способом потери экстрагента составляют 0,6 кг/ч на 1 т товарного бу тадиен а.600129 25 П р и м е р 2 (сравнительный). Десорбциюуглеводородов из насыщенного ДМФА проводят в условиях, аналогичных примеру 1, Вывод экстрагента на,регенерацию осуществляю5 в паровой фазе с 15-й тарелки колонны лесорбции при 120 С, Количество бокового отбора составляет 2575 кг/ч. Парообразный боковой отбор, имеющий следующий состав, вес. о/о .10 ДМФА 95,440Ацетиленовые соединения 0,010 Бутадиен 0,060 Вода 0,820 Димеры бутадиена 2,33015 Ацетон 0,067Метилэтилкстон 0,400 Метилвинилкетон 0,270подвергают предварительной конденсации для отдаления от углеволоролов С 4 (буталиена и 20 ацетиленовых соединений). Конденсат состава, всс,%:ДМФА 95,500...

Номер патента: 583115

Опубликовано: 05.12.1977

Авторы: Беляев, Бушин, Горшков, Ератов, Короткевич, Орлов, Павлов, Скачкова, Чуркин, Шмук

МПК: C07C 45/24

Метки: водных, растворов, формальдегида

...аэеотропной ректификации непрерывногодействия эффективностью 16 тыс, т, Сверху колонны отбирают смесь в количестве1008 г/ч, содержащую,весЛ: метиптретич.нобутидовый эфир 87,75; метанол 11,95;вода 0,20; формадьдегид Ь,10, Часть смеси в количестве 504 г/ч возвращают вколонну в качестве фдегмы, остальную частьнаправляют в отмывную колонну ддя воднойотмывки метанола от метиптретичнобутиио-"вого эфира. Отмытый эфир возвращают в колонну азеотропной реактификации, а метаноли воду направляют на окисление, Из кубаколонны аэеотропной ректификации отбираютв количестве 346 г/ч формапьдегид, содержащий, вес.%метиптретичнобутиповый эфир0,10; метанол 0,10; вода 60, 63. Температура верха колонны аэеотропной ректифика-,оции 55 С, температура куба 110...

Номер патента: 303859

Опубликовано: 25.02.1977

Авторы: Беляев, Богданова, Бушин, Дорофеева, Ератов, Мелехов, Орлов, Павлов, Плечев, Турьян

МПК: C07C 11/12

Метки: ацетиленовых, диеновых, ингибирования, мономеров, полимеризации

...и селективной абсорбции (за исключением системы регенерации). При этом подача свежего ингибитора ведется непрерывнэ; динамический баланс фентиазина осуществляется за счет вывода части разделяюшего агента на регенерацию,Изобретение иллюстрируется примерами. В табл. 2 приведены результаты испытания ингибируюшей способности техни теского, перегнанного хизанески чистого фентиазина П р и м .е р 1. Сопоставление ингибируюшей активности технического перегнанного и химически чистого фентиазина в процессе прогрева дивинила и винилацетилена всреде диметилформамида (ДМФА). Смесь состава, вес,% 80 ДМФА, 10 дивинила и 10винилацетилена, без ингибитэра и в присутствии 0,2 весЛ технического и перегнанногэфентиазина подвергалась прогреву в стекляноных...

Номер патента: 540854

Опубликовано: 30.12.1976

Авторы: Бушин, Горшков, Ератов, Орлов, Павлов, Плечев, Сараев

МПК: C07C 7/06

Метки: экстрагентов

...температуре 95 С в отстойнике 5, Углеводородный слой в количестве 81,5 кг/час, содержащий 67,0 кг/час димера бутадиена, 0,1 кг/час диметилформамида, 6,0 кг/час ацетона, 4,9 кг/час метилэтилкетона, 3,4 кг/ч метилвинилкетона и 0,1 кг/час воды выводят из системы разделения по линии 6.Водный слой в количестве 2400,0 кг/час, содержащий 0,5 кг/час димера бутадиена, 15,5 кг/час диметилформамида, 72,0 кг/час ацетона, 2,4 кг/час метилэтилкетона, 1,5 кг/час метилвинилкетона и 2311,3 кг/час воды по линии 7 направляют на колонну 2 в качестве флегмы.Часть водного слоя в количестве 150,0 кг/ /час, содержащего 0,03 кг/час димера бутадиена, 0,96 кг/час диметилформамида, 4,5 кг/ /час ацетона, 0,15 кг/час метилэтилкетона, 0,09 кг/час метилвинилкетона и...