Патенты с меткой «экстрагентов»

Номер патента: 142809

Опубликовано: 01.01.1961

Авторы: Пентин, Тетерин, Шестериков

МПК: G01N 21/35

Метки: аналитического, экстрагентов

...из чистых экстрагентов и разбавителей. Определение концентрации экстрагента можно также проводить по формуле:С = Р р, где 31;с - оптическая плотность, проходящая на 1 Ъ1 оэкстрагента в пробе (см. таблицу). Растворы с большим содержанием грибутилфосфата и диизоамилового эфира мстилфосфононои кислоты, чем указано в таблице, перед анализом необходимо разоавлять,Таблица Интервал Полосаопределяемыхконцентраций поглощения Оптическаяплотность на 1 М экстрагента Толщина поглощающего слоялся Определяемый экстрагента,%й объемные слс -2,7+0,20,42 т 0,030,104+0,0040,0260,0020,029-т,0020,1793-0,007 трибутилфосфат 0,650,10,0250,10,10,1 1025 1025 1025 870 835 1005 0,01 - 0,20,1 - 2,0 1,0 - 10,0 5,0 - 25,0 5,0 - 25,00,6 - 5,0 По заключению института...

Номер патента: 387275

Опубликовано: 01.01.1973

Автор: Бобрик

МПК: G01N 27/22

Метки: анализа, нейтральных, основе, смеси, экстрагентов, эфиров

...кислоты не поглощают азотную, кислоту из ее растворов умеренной концентрации. Таким 0 образом, второе измерение ДП дает содержание ТБФ в экстрагенте, пропорциональное проиращению ДП экстрагента лосле обработки азотной иислотой. Содержание аляилфосфорной кислоты находится из разности,15Предлагаемый способ позволяет проводитьанализ экстрагентов с применением простого в эксплуатации прибора-измерителя диэлектрической,проницаемости (электричеакой ем кости) .П р и м е р. Для определения содержанияД 2 ЭГФК и ТБФ в экстратенте на основе керосина готовят серию стандартных смесей ин дивидуальных экстрагентов с керосином н 25 строят два графика зависимостей ДП экстрагента от содержания. Серию стандартов на основе ТБФ обрабатывают 1 М...

Номер патента: 540854

Опубликовано: 30.12.1976

Авторы: Бушин, Горшков, Ератов, Орлов, Павлов, Плечев, Сараев

МПК: C07C 7/06

Метки: экстрагентов

...температуре 95 С в отстойнике 5, Углеводородный слой в количестве 81,5 кг/час, содержащий 67,0 кг/час димера бутадиена, 0,1 кг/час диметилформамида, 6,0 кг/час ацетона, 4,9 кг/час метилэтилкетона, 3,4 кг/ч метилвинилкетона и 0,1 кг/час воды выводят из системы разделения по линии 6.Водный слой в количестве 2400,0 кг/час, содержащий 0,5 кг/час димера бутадиена, 15,5 кг/час диметилформамида, 72,0 кг/час ацетона, 2,4 кг/час метилэтилкетона, 1,5 кг/час метилвинилкетона и 2311,3 кг/час воды по линии 7 направляют на колонну 2 в качестве флегмы.Часть водного слоя в количестве 150,0 кг/ /час, содержащего 0,03 кг/час димера бутадиена, 0,96 кг/час диметилформамида, 4,5 кг/ /час ацетона, 0,15 кг/час метилэтилкетона, 0,09 кг/час метилвинилкетона и...

Номер патента: 591460

Опубликовано: 05.02.1978

Авторы: Лутова, Навтанович, Хейфец

МПК: C07C 131/00

Метки: диоксима, качестве, металлов, производные, цветных, экстрагентов

...меди. В водной фазе после экстракции остается 0,38 г/л меди. В экстра- гент переходит 89,13 меди.П р и м-е р 5. 0,3 М раствор метил,гексил- А-диоксима в метилбутилкетонеконтактируют в течение 5 мин с равным объемом сульфата никеля, содержащего 2,94 г/л никеля. Равновесное рН11,4 (после добавления водного раство- ра едкого натра). В водной фазе обнаружены следы никеля, В экстрагент никель переходит полностью.П р и м е р б. 0,3 М раствор метилгексил-(,-диоксима в метилбутилкетоне контактируют в течение 5 минформула изобретения с равным объемом сульфата меди, содержащего 3,34 г/л меди.При равновесном рН 4,55 (после добавления водного раствора едкого натра) в водной Фазе остается 0,07 г/л меди, а при равновесном рН 5,7 (пос-. ле добавления...

Номер патента: 600129

Опубликовано: 30.03.1978

Авторы: Бушин, Вернов, Горшков, Ератов, Кузнецов, Лиакумович, Милославский, Павлов, Сараев

МПК: C07C 7/06

Метки: регенерации, экстрагентов

...ДМФА описанным способом потери экстрагента составляют 0,6 кг/ч на 1 т товарного бу тадиен а.600129 25 П р и м е р 2 (сравнительный). Десорбциюуглеводородов из насыщенного ДМФА проводят в условиях, аналогичных примеру 1, Вывод экстрагента на,регенерацию осуществляю5 в паровой фазе с 15-й тарелки колонны лесорбции при 120 С, Количество бокового отбора составляет 2575 кг/ч. Парообразный боковой отбор, имеющий следующий состав, вес. о/о .10 ДМФА 95,440Ацетиленовые соединения 0,010 Бутадиен 0,060 Вода 0,820 Димеры бутадиена 2,33015 Ацетон 0,067Метилэтилкстон 0,400 Метилвинилкетон 0,270подвергают предварительной конденсации для отдаления от углеволоролов С 4 (буталиена и 20 ацетиленовых соединений). Конденсат состава, всс,%:ДМФА 95,500...

Номер патента: 601275

Опубликовано: 05.04.1978

Авторы: Бушин, Бытина, Горшков, Заикина, Кириллова, Короткевич, Мандельштам, Павлов, Сараев, Свирская

МПК: C07C 7/06

Метки: экстрагентов

...99,26 89,60 86,78 51,30. 2,56 29;7 1. Н-бутав-АН 0,74 2. Транс-буте н-АН 760 10,40 23,5 3. Изопентан-АН4. 2-Метил-бутеи-А Н 13,22 760 5. Избран-АН 4,07 760 о 33,6 48 г 70 760 73,0 6, Бензм-АН П р и м е р 2. На лабораторной колон- си, содержащей 85,9% углеводородов С,ке непрерывного действия проводят очистку . 13,9% ацетонитрила, 0,001 % димеров бувцетонитрилв.от димеров диолефинов. Колон тадиена, 0,1% ацетона н 0,10% метнлэтнлиа имеет 10 колпачковых тарелок Ацето- кетона. Из куба колонки отбирают 6 мл/часнитрил, содержащий 1,3% вес. дпмеров дио- смеси, содержащей 65,0% углеводородов С,1,лефинов, вводит в верхнюю часть колонки 3,5 % димеров бутаднена, 1,2% попнмероввколичестве 10 мл/час. В качестве углево- и смол, 7,5%...

Номер патента: 712025

Опубликовано: 25.01.1980

Авторы: Анхель, Хосе, Эдуардо

МПК: C07F 9/11

Метки: ди-2, железа, кислоты, основе, экстрагентов, этилгексилфосфорной

...М соляной кислоты, Отношение потоков, органической фазы к воднойсоставляет 10. Получают концентрациюжелеза в органической фазе 0,110 г/л,,концентрацию железа в водной фазе2,19 г/л; экстракцию 67,45.В табл. 1 приведены концентрациисоляной кислоты в водном растворе,используемом для очистки Д 2 ЭГФК отжелеза.При одноразовом контакте обеихфаз получают результаты, приведенные в табл. 2.П р и м е р 2. Состав органической фазы такой же, как в предыдущихпримерах, В табл. 3 приведены концентрации железа в органической фа 60 зе, состав экстрагирующего раствораи отношение потоков органической иводной фазы.При одноразовом контакте обеихфаз получают следующие результаты,5 приведенные в табл. 4.712025Д р и м е р 3. Процесс удаления ческой к...

Номер патента: 721437

Опубликовано: 15.03.1980

Авторы: Кантор, Максимова, Рахманкулов

МПК: C07D 319/06

Метки: 2-гемдитиоалкил-1, 3диоксаны, водного, качестве, раствора, серебра, экстрагентов

...реакции нейтрализуют 10%-ным раствором МСОз, отделяют органический слой, сушат его и подвергают вакуумной перегонке. Полу -, чают 106,2 г 2-(с-гемдцтиоэтил)-1,3- -диоксана с т.кип. 190 С/2 д мм рт.ст.,оов 1,5072, О 1,0998 с выхо 4дом 86,2%.ормула изоб где Йв качестварго растИ из вод 2-( Ф -Гемдитиоалкилбшей формулы3-диоксаны принятые1. Лвт "ю 52533 непублику 77/21 Тираж 495 Подписно нал ППП "Патент", г. Ужгород, ул. Проектная ф иефНайдено, %: С 4 д 0 Н 7,9; 0,142;5 289 фСчНе ОВычнслено, %; С 48,6;, Н 8,1;О 14,4; 5 28,9.Э ИК-спектре присутствуют пятьинтенсивных полос в области 10201280 см (-0-С-О-) и малоинтенсивные попосы поглощения в области 750 см( - 3 -С -).П р и м е р 2, Аналогично примеру 1 используют метантиол. Температура 55...

Номер патента: 721717

Опубликовано: 15.03.1980

Авторы: Мерисов, Петрова

МПК: G01N 21/24

Метки: водных, количественного, растворах, фосфорсодержащих, экстрагентов

...приливают 50ноды до 18 мл,вводят 0,6 мл 4-ногомолибдата аммония, обмынают горлышкоколбы 1-2 ьм воды, вводят 1,2 мл2-ного свежеприготовленного растао ра аскорбиновой кислоты, вновьобмывают горлышко колбы 1-2 мл водыи приливают 0,2 мл 0,3-ного раствора сурьмяновиннокислого калия, Последобавления каждого реактива колбуперемешивают вращательным движением.Далее содержимое колбы доливаютводой до метки, накрывают кусочкомкальки и тшательно перемешивают. Поистечении 15-20 мин измеряют оптичес-кую плотность растворов на Фотоэлектроколориметре при 630 нм в кюветеа 50 мм против раствораглухогоопыта, Одновременно с анализом проводят глухойф опыт,Концентрацию Фосфорсодержащихэкстрагентов (в пересчете на трибутилФосфат) находят по...

Номер патента: 728061

Опубликовано: 15.04.1980

Авторы: Желтоножко, Клюшников, Ковалев

МПК: G01N 21/24

Метки: количественного, нейтральных, фосфорорганических, экстрагентов

...при комнатной температуре и,после двухминутного отстаивания осадка сверху отбирают аликвотную часть органической 10фазы.Аликвотную часть органической фазы (2 мл)переносят в высокий термостойкий стакан ем.костью 250 мл и помещают на горячую электроплитку. После этого к органическому раствору осторожно приливают 5 мл 42%ной хлорной кислоты и 5 мл 47%-ной азотной кислоты, накрывают стакан часовым стекломи нагревают его до тех пор, пока вначалепотемневший от обугливших органических . росоединений раствор вновь не станет прозрачным;Стакан с прозрачным раствором снимают = с плитки, охлаждают и раствор количественнопереносят в мерную колбу емкостью 100 мл,дополняя объем до метки водой. Раствор тщательно перемешивают и отбирают и...

Номер патента: 874762

Опубликовано: 23.10.1981

Автор: Асланов

МПК: C25B 3/12

Метки: катионообменных, подготовки, экстрагентов, экстракции

...- выводится снимок аппарата и подается сверху на органический слой.Концентрацию металла в органической Фазе по окончании зарядки контролируют по изменению плотности экстрагента (как одного из свойств экстрагента) путем прямого замера плотности органической Фазы денсиметрами (ареометрами). Разница плоТностей (в г/дм ) экстрагента до и послеЭэлектрообработки определяет коли- О чество переведенного в органическую фазу металла или так называемую реак. тивность экстрагента в соответствующей форме в г/л. П р и м е р 1. 100 мл промышленных синтетических жирных кислот (СЖК) фракции С -С (Шебекинского химкомбината Белгородской области) с молекулярным весом 143 и исходной плот- Щ ностью 911 г/дм (при 30 С) загружали в однокамерный...

Номер патента: 1089091

Опубликовано: 30.04.1984

Авторы: Дронов, Махмутова, Нигматуллина, Никитин, Толстиков, Фазрахманова, Халилов, Хисамутдинов

МПК: C07D 335/02

Метки: 1-тиопиранона-4, качестве, палладия, производные, экстрагентов

...цель достигается 45 тем, что применяют производные 1-тио-пиранона(КСН ) =0где К имееТ укаэанные значения, подвергают взаимодействию с формальдегидом и гидросульфидом калия при молярном соотношении кетон-формальдегид-гидросульфид калия 1:2:1 в водноспиртовой среде при 20-50 С в атмосфере азота.П р и м е р 1. К раствору 14,4 г (0,2 моль) гидросульфида калия в 150 мл метанола приливают 37 мл (О,4 моль) 307-ного раствора формальдегида, добавляют по каплям раствор 28,4 мл (0,2 моль) дипропилкетона в 200 мп спирта, Смесь нагревают при 50 С в атмосфере азота в течениеФ20 ч (8-9 ч в сутки), охлаждают, разбавляют 300 мл воды, насыщают хлористым натридм, экстрагируют дважды по 200 мл эфира, эфирный экстракт промывают 100 мл...

Номер патента: 1214665

Опубликовано: 28.02.1986

Авторы: Голоунин, Киунова, Кузьмин, Холкин

МПК: C07D 213/52, C22B 15/00

Метки: алкилпроизводные, качестве, кислых, меди, растворов, тиопиколинанилида, экстрагентов

...моль)М.-пиколина и 18,3 г (0,1 моль)4-нониланилина в 100.мл пиридинавыдерживают 30 ч при температурекипения пиридина. Пиридин и остатокк-николина отгоняют под вакуумом.Остаток экстрагируют петролейнымэфиром. Эфир отгоняют, полученноемасло очищают хроматографией на ному анализу, ИК-, УФ-, ПИР-спектрам. УФ-спектр -тиопиколин,4, 6-триметиланилида состоит из полосы поглощения Фщ , 330 нм (А=0,2) и плеча при 270 нм (А=0,5), В ИК-спектре (в СС 1) имеется полоса Н -связи при 3230 см . В ПИР-спектре (в СС 1) имеются два синглета при 2,13 и 2,27 м.д. двух орто-СН и одной пары-СН групп бензольного кольца, два оставшиеся протона прописываются острым сигналом при 6,87 м.д. протоны пиридинового кольца регистрируются в виде сложного мультиплета в...

Номер патента: 1268569

Опубликовано: 07.11.1986

Авторы: Бидман, Кузьмин, Перевозникова, Полежаева, Холкин

МПК: C07C 143/34

Метки: алкоксиароматические, алюминия, качестве, растворов, соляно-кислых, сульфокислоты, экстрагентов

...перемешивании прикапывают раствор 2,1 г(0,026 моль) сульфотриоксида в 20 млсухого дихлорэтана, По окончании прикапывания реакционную смесь доводятдо комнатной температуры и оставляютна 1 О ч. Кристаллиэующуюся из раство 30ра кислоту отфильтровывают. Промывают продукт сухим гептаном, отфильтровывают, сушат и кристаллиэуют изхлороформа, Кристаллизованный продуктсушат в вакуум-эксикаторе. Получают(1 а) 8 г (707.), т,пл. 79-80 фСНайдено, 7: С 68,82; Н 10,29;Б 7,00,Вычислено, 7,: С 68,72; Н 10,13;.Б 7,04.с0,1 ь О,Б,П р и м е р 2. 2,3-Ди-(гексаде=цилокси)бензолсульфокислота (1 б),К раствору 5 г (0,00948 моль)451,2-ди-(гексадецилокси)бензола в150 мл дихлорэтана лри непрерывномперемешивании медленно прикапьлаютраствор 0,76 г (0,0095 моль)...

Номер патента: 1322147

Опубликовано: 07.07.1987

Авторы: Кравченко, Михайлов, Орнацкая, Сень, Троценко, Черноусова

МПК: G01N 31/16

Метки: аминов, аммониевых, оснований, основе, смеси, солей, сульфониевых, третичных, четвертичных, экстрагентов

...находят по кривой (см. чертеж), Его величина не должна превышать 0,05 мл, В противном случае необходимо считать исходный хлороформ.Второй скачок в области до рН 9 соответствует содержанию соли ЧАО, которое рассчитывают по формупе. Ч, - объем щелочи, пошедшей натитрование свободной кислоты млМ - молекулярная масса Вц,И 1,равная 369,7,и - навеска, г.Содержание ВцИ 1(100+0,7)Е.П р и м е р ,2, Определение основного компонента и примесей азотной кислоты и соли амина в техническом триалкиламмоний нитрате (ТАМАН),Анализ проводят в условиях примера 1. Содержание азотной кислоты солиамина и ТАМАН рассчитывают по формуле, приведенной в примере 1, соответственно молекулярные массы 63,416 и430, объемы Ч, -Ч -Ч, Ч -Ч , Отличие - увеличение навески...

Номер патента: 1381115

Опубликовано: 15.03.1988

Авторы: Азизов, Алекперов, Мовсумзаде, Насибов, Салтанзаде

МПК: C01B 7/14, C02F 1/26, C07C 215/40 ...

Метки: 2-аминоспиртов, аммониевые, водных, йода, качестве, растворов, соли, четвертичные, экстрагентов

...ц4,6 м.д. сотнетстнеццо.50Иэ полученного соедццения готовятрастворы н хлороформе коццецтрации2,5 10 , 1,25 10 , 0,625 1 О и0,0325 ) "1 и нодцыи раствор КУ(марки ч.д,л. ) котпт цтрации 2,5- э10 М, 1-:рут рлвтттте обьети (т,о;7 С =мл) растворов экстрагецтаи К н,ттс ттттелтттой воронке. После ицгецсивного встряхивания в течение 2-3 миц отделявт органический слой тт к нему добанляит 1,5 мл 4 ИН,"0 и 1,5 мтт 2%-ттого тзодттого раствора 1 аМО. При этом нттделяется свободный йод, который окрлгтинлет рганическуи Фазу. Затем на приборе СттА (510 нм) измеряит оптттческут плотность органической фазы и по заранее построенному калибровочному графику определявт количестно ныделинщегося йода и степень экстракции (Х Н). Результаты измерений...

Номер патента: 1562337

Опубликовано: 07.05.1990

Авторы: Занина, Игнаш, Котляревский, Соколов, Шварц, Шергина

МПК: B01D 11/02, C07C 43/13

Метки: 2-метоксиалкандиолы-3, борной, качестве, кислоты, экстрагентов

...кипятят 5 ч, охлаждают,экстрагируют эфиром, промывают эфир-:ный слой водой до нейтральной реакции, сушат над ЖагБО, перегоняют. 15Получают 54,5 г 2-метил-метоксидо-.декандиона,5.Выход 85,97, т.кип. 120 С// ,5 мм рт.ст., п 1,4640,Найдено, %: С 69,37; Н 10,78., 20Си Нг 603Вычисленор % С 69 у 38 р Н 10 у 81,В ИК-спектре имеется интенсивнаяширокая полоса в области 1640-1540 см,характерная для я-дикетонов,25в) К водному раствору метанола(100 мл СНОН + 25 мл НгО) добавляютнесколько грЯчул едкого кали, 12,5 гИаВН и при перемешивании добавляют40,2 г 2-метил-метоксидодекандиона,5 в 100 мл метанола. Реакционнуюсмесь перемешивают 4 ч при 20 С.Метанол отгоняют, к остатку добавляют 200 мл 20%-ного раствора едкогокали и кипятят 2,5 ч....

Номер патента: 1031100

Опубликовано: 27.05.2000

Авторы: Бызов, Горшков, Долинкин, Дульцев, Кузнецов, Кузнецова, Михайлова, Орлов, Павлов

МПК: C07C 7/04, C07C 7/08

Метки: экстрагентов

Способ очистки экстрагентов, используемых в процессах разделения C4 или C5 углеводородов экстрактивной ректификацией, от тяжелого остатка путем вакуумной перегонки с отбором в дистиллате очищенного экстрагента и в кубовом продукте - смеси экстрагента и тяжелого остатка, отличающийся тем, что, с целью снижения потерь экстрагентов и уменьшения коррозии оборудования, перегонку проводят в присутствии фосфорной кислоты при концентрации ее в кубовом продукте от 0,1 до 10% мас.

Номер патента: 639234

Опубликовано: 27.05.2000

Авторы: Беляев, Бережная, Бушин, Вольфганг, Вольфрам, Гарри, Горшков, Ева, Каракулева, Клаус, Мартин, Павлов, Рольф, Сараев, Степанов, Ульрих

МПК: C07C 7/08, C10G 21/28

Метки: экстрагентов

Способ очистки экстрагентов, используемых для разделения углеводородов C4-C5, от тяжелого остатка путем экстрактивной дистилляции в присутствии селективного растворителя, отличающийся тем, что, с целью сокращения расхода селективного растворителя, в качестве последнего используют дициклогексиламин в количестве 5 - 75 вес.% от тяжелого остатка.