C07C — Ациклические или карбоциклические соединения

Номер патента: 334214

Опубликовано: 01.01.1972

Авторы: Вайнтрауб, Гиллер, Гончарова, Гуревич, Левин, Фрейдин, Цысковский

МПК: C07C 67/08, C07C 69/46

Метки: кислоты, пимелиновой

...разложением.П р и м е р 1. 5 кг метилового эфира гексагидробензойной кислоты окисляют воздухом в стальной колонне прои 135 С в присутствии 100 г цеолита СаХ, Через 10 час окисления получают оксида г с кислотным числом 125 мг КОН/г.Полученный оксидат без предварительного разделения обрабатывают 12 л метанола в присутствии 25 г (0,5 О/о) и-толуолсульфокислоты при 105 С в течение 4 час. Метанол далее отгоняют, а полученную смесь эфиров гидрируют в автоклаве при давлении 150 атм и температуре 250 С в присутствии катализатора - никель на окиси хрома. Полученный гидрогенизат в количестве 500 г подвергают вакуумной ректификации. Вначале отбирают фракцию, выкипающую при 75 - 105 С/10 мм рт. ст., в количестве 330 г, представляющую...

Номер патента: 334675

Опубликовано: 01.01.1972

МПК: C07C 11/02, C07C 2/32

Метки: моноолефиновых, с4—сзо, углеводородов

...продукта; 64,8 олефинов С, (из которых 2,1/о бутена; 17,5% бутена-транс и 26,4 /о бутена-цис); 23,5% олефинов С, (из которых 1,5 О/о 3-метилпентена; 0,6% гексена; 17,9 огексена-З-цис, транс; 42,7/о гексена-транс; 3,1% 3-метилпентена-транс;14,2 гексена-цис и 20,0 О/о 3-метилпентена-цис) и 11,7 О/, олефинов С, и высших олефинов.При мер 11. Процесс ведут при 20 С, давлении 1 атм. В качестве растворителя используют 25 мл хлорбензола, мономера - этен. Катализатор, представляющий собой 12,84 мг соединения формулы СН 0 СНз СНГ С - СН,О - Р М 1 СО) з СН 0и 50,6 мг три-н-бутилфосфина, готовят предварительно в среде растворителя в течение 30 мин в присутствии 127 мг алюминиймоноэтилдихлорида.Время проведения реакции 30 мин. Количество...

Номер патента: 334676

Опубликовано: 01.01.1972

Авторы: Иностранна, Ортвин, Федеративна, Хельмут, Эрнст

МПК: C07C 4/18, C07C 7/163

Метки: бензола

...очень высокой и такой, чтобы необходимый для очистки объем катализатора был очень небольшим, он может, например, составлять 0,1 объема катализатора, необходимого для реакции отщепления алкильной группы. Поэтому возможно соединить в пространственном отношении катализатор для отщепления алкильной группы и для очистки в одном реакторе, если, например, посредством охлаждения холодным газом или жидким продуктом или путем вставки теплообменника охлаждать продукт реакции отщепления алкильной группы до температуры очистки, которая ниже температуры отщепления.При гидрирующей очистке продуктов отщепления алкильной группы следует избегать нежелательного гидрирования бензола.Прн отщеплении алкильной группы вследствие побочных реакций получаются в...

Номер патента: 334677

Опубликовано: 01.01.1972

Авторы: Иностранец, Иностранна

МПК: C07C 31/20

Метки: б-дезокси-dксилогексафуранозидов

...средствами. Эту реакцию предпочтительно проводят с соединениями, в которых обе,группы йз и Кн - один из органических остаткюв. Как ацилирующие средства применяют при этом производные кислоты (при дикарбоновых кислотахнапример, пх производные монокислоты), в частности ангидриды (и внутренние ангидриды как соотвегствующие кетены), а также галоидантидриды, особенно хлорангидриды, Реакцию обмена с ангидридами, например с ангидридом янтарной кислоты, проводят в присутствии кислых или основных катализаторов, например пиридина. Галоидангидриды карбоновой кислоты, например монохлорангидрид янтарной кислютыподвергают реакции обмена в присутствии связывающих кислоту конденсационных средств, таких как третичные основания или ацетат натрия. Также...

Номер патента: 334678

Опубликовано: 01.01.1972

Авторы: Анри, Иностранна, Иностранцы, Клод

МПК: C07C 47/22

Метки: 334678

...зоны температуру поддерживают 190 - 200 С. Выходящие газы охлаждают до - 70 С. Полученные продукты анализируют хроматографически.Г 1 а выходе из печи полу следующие продукты, г/час:Изомасляный альдегид 120,5 Метакриловый альдегид 19,6 Диацетил 0,38 Изопропиловый спирт 0,16 Ацетон 1,2Кислоты (главным образомизомасляная) 4,6 Полная степень превращения изомасляног альдегида составляет 24,6%, степень его пре вращения в метакриловый альдегид 51% о334678 Составитель М, Меркулова Текред Е. Борисова Корректор Т. Бабакина 1 едактор О. Кузнецова Заказ 1048/7 Изд. М 496 Тираж 448 ПодписноеЦНИИПИ Комнтста по делам изобретений и открытий прп Совстс Министров СССРМосква, Ж, Раушская наб., д. 4/5 Типография, пр. Сапунова, 2 количества всех...

Номер патента: 334679

Опубликовано: 01.01.1972

Авторы: Ивао, Иностранна, Кен, Кенджи, Косуке, Нобуки, Норио, Синджи, Синичи, Такаси, Хироси

МПК: C07C 39/04, C07C 49/08

Метки: 334679

...при Совете Министров СССРМосква, Ж.35, Раушская наб д. 4/5 Типография, пр. Сапунова, 2 ние водного щелочного раствора и реакционной смеси 1/5 - 5.Температура процесса может быть 0 - 100 С, но нужно следить, чтобы не нарушалась стабильность гидроперекисей и растворимость в водном слое.После обработки смеси, содержащей гидро- перекись, водным щелочным раствором, согласно изобретению, реакционную смесь направляют в стадию катализируемого расщепления в сыром виде либо после отгонки непрореагировавших алкилароматических углеводородов и, следовательно, после увеличения концентрации гидроперекиси.П р и м е р 1. Кумол обрабатывают воздухом при температуре 120 С в присутствии 0,1 вес. % едкого кали и получают смесь, содержащую 24%...

Номер патента: 334681

Опубликовано: 01.01.1972

Авторы: Ганс, Ийостранцы, Иностранна, Карл, Федеративна

МПК: C07C 45/68, C07C 49/84

Метки: бензоинови, у-замещенных

...реакционную смесь выливают на лед и экстрагируют смесью петролейный эфир/эфир, После обычной переработки получают 24,2 г желтого масла, которое фильтруют через силикагель/петролейный эфир, затем элюируют 5,2 г (22%) а-метилбензоинметилового эфира (п 1,5683); 14,8 г (68%) а-метилбензоин (т. пл, 66 - 67 С) и 2,5 г смеси а-метилбензоин/бензоин.П р и м е р 3. а-Метилбензоинметиловый эфирК раствору из 21,2 г (0,1 моль) бензоина в 200 мл ДМСО при 20 С добавляют 90 мл 10%-ного раствора едкого натра, а затем 30 г (0,21 моль) метилйодида. После 2 час размешивания смесь выливают на лед/воду, экстрагируют петролейным эфиром и перерабатывают. Остаток (22,5 г) фракционируют в вакууме. Получают фр акции:1) 0,6 г предел кипения 80 - 126 С/0,55 мм, иР...

Номер патента: 334682

Опубликовано: 01.01.1972

Авторы: Гермаиска, Германска, Иностранное, Лотар

МПК: C07C 51/58, C07D 303/12

Метки: 334682

...так и из-за сложности технического оформления. Поэтому выявление сырьевой базы для производства ценных эмулыаторов и разработка простого способа и; получения являются актуальной задачей.С целью упрощения процесса, по предлагаемому способу осуществляют димеризацию гексафторпропиленэпокоида с получением фторида а-перфторпропокси-а-трифторметцлперфторуксусной кислоты.Процесс ведут в присутствии нитрата серебра при минус 15 - плюс 15 С, преимущественно при 0 - 10 С, в среде безводного инертного органического растворителя, например ацетонитрила, пропионитрила, Осушествление способа таким образом позволяет получать до 90% целевого продукта.Далее, для снижения себестоимости целевого продукта в качестве исходного сырья можно...

Номер патента: 334683

Опубликовано: 01.01.1972

Авторы: Армии, Вольфганг, Германска, Институт

МПК: C07C 51/00, C07C 53/15, C07C 55/32 ...

Метки: дикарбоновых, кислот, монои, перфгорированных

...окисляют в ацетоне при 0 С с помощью КМп 04. Процесс окисления заканчивается через 80 час. Из реактивной смеси выделяют 45 г разлиьных перфторировацных моно- и дикарбоновых кислот:Монокарбоновые ДикарбоновыеФ-валериановая Ф-янтарная Ф-капроновая Ф-глутаровая Ф-энантовая Ф-адипиновая Ф-каприловая Ф-пимелиновая, Ф-пеларгоноваяФ-каприновая Кривая точек кипения свидетельствует о том, что образуются еще более высокие гомо- логические Ф-моно- и Ф-дикарбоновые кислоты.П р и м е р 3. ПТФЭ подвергают при комнатной температуре действию у-лучей мощностью 2 10 К/час в течение 5500 час, Абсорбционная доза облучения составляет 9 10 рад.25 г полученного вязкого масла окисляют в виброавтоклаве 24 час с помощью 200 г КМпО в 600 г воды при 105 С. Смесь...

Номер патента: 334684

Опубликовано: 01.01.1972

Авторы: Инк, Иностранец, Иностранна, Соединенные

МПК: C07C 57/52, C07C 69/76

Метки: эфиров

...4,34. П р и м е р 7, Получение (3-трифторметилфенокси) - (4-хлорфенил) -ацетилглицина.Раствор глицина (3,75 г=0,05 моль) в 75 мл воды с содержанием 2,0 г (0,05 моль) едкого патра охлаждают до 5 С. Затем приливают к глицину раствор хлористого (3-трифторметилфенокси) - (4 - хлорфенил) - ацетила (17,5 г=0,05 вдоль) в достаточном количестве тетрагидрофурана для получения 50 мл раствора, а также раствор 2,0 г (0,05 лхоль) едкого патра в достаточном количестве растворителя для получения 50 мл. Оба раствора приливают к глициновому раствору одновременно в течение 40 мин. Смесь перемешивают при 5 С еще в течение 1 час, а затем выдерживают при комнатной температуре в течение 1,5 час. Затем приливают 75 мл воды и подкисляют разбавленной соляной...

Номер патента: 334685

Опубликовано: 01.01.1972

Авторы: Александер, Иностранна, Иностранцы, Федеративна

МПК: C07C 51/41, C07C 59/68

Метки: jiigt, uб-блиотекл, всг, союзнаяittr"i

...Е. БорисоваКорректор В. Жолудева Редактор О, Кузнецова Заказ 1048/11 Изд.496 Тираж 448 ПодписноеЦНИИПИ Комитета по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССРМосква, Ж, Раушская наб., д. 4/5 Типография, пр. Сапунова, 2 лоты, и смесь калиевой и натриевой щелочи, содержащая до 50 вес, % гидроокпси натрия.Кроме того, в процессе целесообразно применять технические кислоты и концентрированные растворы щелочей. Так, можно употреблять 2,4-ДП-кислоту, содержащую 5 - 30 вес. /о воды, преимущественно 10 - 25 вес. /о, и 2 МХ-кислоту, содержащую 5 - 40 вес. % воды, преимущественно 10 - 20 вес. %. Гидроокись калия или натрия можно брать в виде 40 - 60%-цых водных растворов.Следует отметить, что раствор с содержанием соли 600 в 6 г/кг...

Номер патента: 334687

Опубликовано: 01.01.1972

Авторы: Вители, Германска, Иностранцы, Карл

МПК: C07C 253/34, C07C 255/51

Метки: фталодинитрилов

...вес. % кислорода, 85,2 вес. % дишприла изофталевой и 14,8 вес. % динцтрнла терефталевой кислот.Пример 2. 3212 г смеси диннтрилов изофталевой н телефталевой кислот, которую получают окислптельным аммонолизом, с содержанием 5,7 вес. % воды и 1,9 вес. % других, преимущественно кпслородсодержа щих, сое334687 Предмет изобретения Составитель Е. Дембовская Текред Е. Борисова Корректор Е. Усова Редактор Л. Ильина Заказ 1048/12 Изд, Мо 496 Тираж 448 Подписное ЦНИИПИ Комитета по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССР Москва, Ж, Раушская наб., д. 4/5 Типография, пр. Сапунова, 2 динений, а также 2,7 вес, /о толунитрила в качестве примесей смешивают с 650 лл метанола. Смесь кристаллов и маточного раствора подвергают сухому...

Номер патента: 334688

Опубликовано: 01.01.1972

Авторы: Дайгаку, Иностранна, Кейсуке, Кинпей, Косин, Лтд, Терухиса, Хашимото, Ясухи

МПК: C07C 331/28

Метки: библиотека, еойд

...моль) каустичо 34688 Анализ, % Температураплавления или Брутто-формуларазложения, С Внешний вид Структурная формула Н Н1-СС-ОС Нг ЭТемно-зелен порошок 12,16 12,01) 6,05 сцветный проя 176 в 1 С.мл горячего ого порошка с 171 С.й ряд соедиедставлены в 1 гХ,1 С .,С-уй5 в 7000 мл воды при температуре около 20 С. Эту смесь перемешивают в течение 15 мин и фильтруют, К профильтрованной смеси по каплям при перемешивании добавляют 40 г (0,16 моль) кристаллического сульфата меди (Сц 504 5 НгО) в 300 мл воды. Реакционную смесь перемешивают в течение 1 час при комнатной температуре и фильтруют. Полученный продукт промывают и сушат при 50 С.Образуется 67,5,г порошкообразного продукта темно-зеленого цвета с температурой разложения 138 - 139 С....

Номер патента: 334689

Опубликовано: 01.01.1972

Авторы: Джон, Клод, Тревор

МПК: C07C 281/16

Метки: 334689

...эфиром. При охлаждении выделяется 9,8 г (89% от теоретического) р-фенетиламиногуанидиннитрата, который после кристаллизации из этилового спирта/диизопропилового эфира:плавится при 145 С.Полуоксалат этого, основания плавится асри 213 - 214 С с разложением (из водного спирта), хлоргидрат в п , 114 в 1 С (после промывки пропиловым спиртом/диизопропило вым эфиром), полукарбонат - при 109 - 111 С с разложением (из этилового спирта/ диизопропилового эфира) и бромгидрат - при 119 - 120 С (из пропилового спирта/ сиизопропилового эфира),Пример 2. Нагревают с обратным холодильником раствор 34,25 г (0,25 моль) аминогуанидиннитрата в смеси 250 лсл 93% -ного этилового спирта и 50 мл воды, после чего в течение 30 мсссс добавляют раствор 37,4 г (0,275...

Номер патента: 334690

Опубликовано: 01.01.1972

Авторы: Иностранец, Иностранна

МПК: C07C 315/00, C07C 317/18, C07C 317/22 ...

Метки: диоксидиалкилсульфона, диоксидифенилсульфона, низшего

...такого улучшения водорастворимостц аддитивного состава, способного сделать поверхность стального листа блестящей и гладкой, нельзя будет достигнуть, даже если их смешать в указанном соотношении. Например, при смешении этих двух компонентов в виде исходного материала прц соотношении компонентов смеси в 20% водорастворимость составляег 9,7 %, в то время как при смешении их в сульфированном виде водорастворимость равна33,8%, несмотря на то, что компоненты взяты в том же количестве. Даже в случае переохлаукдения ванны в холодильнике аддитивное соединение по предлагаемому способу, которое является веществом, выравнивающим поверхность, вряд ли будет осаждаться,Е 4 иже даны примеры приготовления адднтивных соединений для ванн гальваностегии...

Номер патента: 334691

Опубликовано: 01.01.1972

Авторы: Вольфганг, Иностраицы, Ипост, Федеративиа, Федеративна

МПК: C07C 319/08, C07C 321/04

Метки: алифатических, меркаптанов, низших

...растворителя зависит от его химической природы.Если применяется смешиваемый с водой растворитель, как например метанол,то сток направляют из колонны 2 по трубопроводу в колонну 8 башенного типа или в колонну тарельчатого типа, которая снабжена теплообменни 1 гами 9 и 10, и там разделяют на смесь, выходящую через верх 1 юю часть колонны и состоящую из моющих средств и метанола, и на воду, образующуюся во время реакции. Вода удаляется как продукт отхода. Эта сточная вода сьободна от сероводорода, метилмеркаптана и других пахучих веществ и может спускаться в канализационную сеть или в реки. Метанол из циркулирующего потока растворителя по трубопроводу отводится в количестве, необходимом для реакции. Это количество заменяют впоследствии...

Номер патента: 334708

Опубликовано: 01.01.1972

Авторы: Иностранна, Иностранцы, Марко, Монтекатини

МПК: C07C 17/158, C07C 19/041

Метки: хлоралканов

...реактора, соответствующий превращению 2 - 4% СНС 1 но позже реакция прекращается.Если во все три реактора вводить поток воздуха (10 нл/час), то отвод НС 1 начнется сноваи в большей степени, так что ток хлора должен быть увеличен до 150 г/час; через 30 минмономерное превращение СНС 1 з достигает30%. Реакция прекращается только тогда, когда заканчивается хлорирование,П р и м е р 2. В стеклянный легкий и светонепроницаемый цилиндрический аппарат(внешний диаметр 45,0 мм, высота 450 мм),снабженный термометром и рассольным холодильником с температурой - 20 С, загружают10 моль чистого безводного СНС 1, и 9,6 лгРСз (концентрация фосфора в растворе 4,26 а/л), Хлор вводят до тех пор, пока в присутствии РСз не начнется хлорирование, реактор...

Номер патента: 334737

Опубликовано: 01.01.1972

Авторы: Маркина, Полковникова

МПК: B01J 27/18, C07C 33/025

Метки: аллилового, катализатор, синтеза, спирта

...обработанный НХО, Тальк медицин- ский 67 1800 73,9 92,0 850 160 76,9 1550 135 91,6 880 67 90,1 820 190 71,7 2100 60 40 33 89,8 135 71,7 1520 67 73,7 91,7 840 1120 100 рН более 11,3 и отделением ее путем фильтрования, центрифугирования и т. п.Полученную влажную катализ аторную массу формуют и высушивают, поднимая температуру от комнатной до 200 С,П р и м е р 1, 252 г гидроокиси лития растворяют в 1 л дистиллированной воды, 1140 г трехзамещенного фосфата натрия растворяют в 1500 мл дистиллированной воды. Оба раствора подогревают до 45 С, и второй раствор быстро при перемешивании вливают в первый. Выпавший осадок фосфорнокислого лития промывают дистиллированной водой до рН 11,21. Отмытую пасту фосфорнокислого лития высушивают...

Номер патента: 334816

Опубликовано: 01.01.1972

Авторы: Демченко, Зиновкина, Зобретенн, Корчагина, Юдасина

МПК: C07C 201/12, C07C 205/28

Метки: р-оксинитроэфиров

...в присутствии кислого катализатора, например и-толуолсульфокислоты, КУ,с последующей нейтрализацией реакционноймассы углекислым барием н выделением целевого продукта перегонкой, Выход целевого15 продукта 43 - 50%,Наличие в составе р-оксинитроэфнров спиртовой простой эфирной нитрогруппы, а такжеподвижного атома углерода, связанного с нитрогруппой, обеспечивает их высокую реакцн 20 онную способность.Кроме того, наличие в Р-оксинитроэфирахнового реакционного центра - этинильнойгруппировки - еще больше расширяет числопроизводных на основе этих соединений.25 При осуществлении описываемого способаможно использовать эпоксиды различногостроения, легкодоступные катализаторы, причем для нейтрализации реакционной смесиприменяют углекислый...

Номер патента: 334818

Опубликовано: 01.01.1972

Авторы: Гусарь, Левинский, Мельниченко, Михайловский, Никитюк, Филимонов, Хакало, Червинский

МПК: C07C 51/265, C07C 63/70

Метки: 6-трихлорбензойной, кислоты

...смесителя и испарптеля, которым является каппллярная трубка, проходящая через теплоноситель.Пример 1. В реактор диаметром 20 мм загрукают 50 г технического 2,3,6-трпхлортолуола, нагревают до 130 С, добавляют 0,04 г стеарата кобальта, 0,08 г стеарата марганца и 0,25 г 2,3,6-трпхлорбензойпой кислоты и продолкают нагреганпе до 160 С. После достижения 160 С в реактор подают кислород со скоростью 0,44 л 1,тшн, причем 0,03 л,лшн пз8 Предмет изобретения Составитель Т, Лавриненко Текред 3, Тараненко Корректор Н. Аук Редактор О. Кузнецова Заказ 1 ТЬ 3,5 Изд. Мз 1432 Тираж 523 Подписное ЦНИИПИ Комитета по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССР Москва, Ж, Раушскан наб., д. 4 г 5" ",;,. 3481фЧ э гого количества проходит...

Номер патента: 335224

Опубликовано: 01.01.1972

Авторы: Ковсман, Ркин, Соловьева, Тарханов, Тругнев, Фрейдлин

МПК: C07C 69/34, C25B 3/00

Метки: адипиновой, диалкиловых, кислоты, пробковой, эфиров

...меньшая чувствительность процессов их электролиза к количеству воды в электролите,объяснены только наличием свободных кислот в моноэфи 1)ахх.Установлено, что значительное влияние ца выход диэфиров адипиновой и пробковой кислот при электролизе моноэфиров янтарной и глутаровой кислот оказывает наличие в электролите влаги. В аналогичном процессе электролиза моноэфцра адипиновой кислоты в диэфир себацицовой кислоты при содержании в электролите до 5/, воды уменыцеция выхода диэфира не цаблгодается. В случае электролиза моноэ(риров янтарной и глутаровой кислот увеличение содержания влаги в электролите от 0 до 5% снижает выход диэфиров адипцновой и пробковой кислот примерно на 7%. Данные о влиянии содержания воды в электролите на выход...

Номер патента: 335225

Опубликовано: 01.01.1972

Авторы: Андрушкевич, Боресков, Вернова, Левин, Нов, Пилнпенко, Степанов, Цайлингольд

МПК: C07C 11/167, C07C 5/48

Метки: всесоюзная, ялгейтао-технйчес

...кислорода и исходныхуглеводородов, равном 0,1:1 - 8:1 и ооъемиойскорости подачи пардфиновьх углеводородов5 20 в 10 пасв .Наиболее предпочтитсльиыми являются температурд 400 в 6 С, моляриое соотшзшеииекислорода с исходными углеводороддци0,1:1 - 2:1, объемная скорость гюдачи идра 0 фицовых углеводородов 180 в 4 час в ,П р и м е р 1. Для цриготовлсция катализатора раствор 448 г пдрдхОлибддт дГмоиив 110 люл воды и 15,5 г дзотиокислого кадмиясмешивают с раствором 147,3 г тзотцокис.то 5 го пикеля в 150 атл воды. В результате сменивапня выпадает Осадок. ПО.учециуо см.сьупдривают при 100 С до получегия цдстообрдзиой массы, которую после сушки в течение 7 час при 120 С прокдливдют в токе воз 30 духа при 400 - 500 С 4 час, размалывают...

Номер патента: 335226

Опубликовано: 01.01.1972

Авторы: Бикбулатов, Валитов, Гарифз, Голованев, Прусенко, Тухватуллин

МПК: C07C 15/46, C07C 5/333

Метки: стирола

...10:1. Выход стнрола, вес. ОЗ Скорость подачи этнлензола, час (по жидкости) емпераура, С разло- женное 9,1 5,1 4,5 80,5 91,5 ет изобретения Способ этилбензо 5 лученного ся тем,целевого сутствии становлен О содержащДег устано 400 - 5 бензол бавлен (азот, моль: Изобретение относится к области нефтехимического синтеза, в частности к производству стирола.Известен способ полрированием этилбензоллизатора, полученноготельству201335.Выход стирола на разложенное сырье составляет 99,4%, при конверсии до 25%.С целью повышения выхода целевого продукта предлагается процесс проводить в присутствии катализатора, предварительно восстановленного в токе водорода. При этом РезОз восстанавливается до Рез 04 и ГеО.Для дегидрирования этилбензола наилучшим...

Номер патента: 335228

Опубликовано: 01.01.1972

Авторы: Межов, Яковлева

МПК: C07C 29/145, C07C 31/02, C07C 31/125 ...

Метки: вторичпых, спиртов

...высокой ак тивностью и близкой к 100% селективностью. Оптимальная температура гидрирования находится в пределах до 160 С, предпочтительно 110 в 1 С, для кетонов до Сиь гидрирование которых на катализаторе наиболее пред почтительно. Оптимальная объемная скорость 0,4 час- при объемной скорости по водороду 500 час -(молярный избыток водорода 7 - 10) . Продукт гидрирования содержит около 90% вторичного спирта, около 10% исходного кетона, который можно легко отделить ректификацией, и практически не содержгг углеводородов.При мер 1. 29,9 г 98%-ного дибутилкетона пропускают в течение 9 час через 10 л. восстановленного кобальтмагниевого катализатора, помещенного в труочатую печь, пр 1 115 С и подае водорода 5,0 л/час. При этом получают...

Номер патента: 335229

Опубликовано: 01.01.1972

Авторы: Гоммен, Шоштаева

МПК: C07C 43/12

Метки: пепасыщепных, хлорсодержащих

...олиго-эфиров (НГО) иненасыщенных олигоэфиров с тетра- хлорэтильными группами,Пример 2 Пример 1 Показатель НГО НГО НХО НХО 0 14,80,3 нет Кислотное число, сиг/г .Содерхканпе ОН.групп, вес. % Содержание остатков ненасыщенных кислот, вес, ," .Количество хлора, вес,Количество С-ионов, вес. %Количество серы, вес, %Вязкость при 75 С, пзВязкосгь 70% -ного раствора в стиролепри 25 С, сизВыход, % от теории 50,0 11,4 нет 13,0 47,4 0,27 нет 1015 35,4нет 29,8нет 38,81,27 1,64 1140 54,5 355 650 85,0 620 80,5 Дано в пересчете на малепновый ангидрид. Предмет изобретения при температуре не выше 80 С, а затем хлоСпособ получения хлорсодержащих пена- ристым тионнлом в присутствии органическосыщенных олигоэфиров, отлссчаюсссссссся, тем, го...

Номер патента: 335230

Опубликовано: 01.01.1972

Автор: Коптюг

МПК: C07C 41/18, C07C 43/29

Метки: дибромдифенилового, эфира

...замещение на водород атомов брома,находящихся в орго- ц пара-положениях цо отношенгцо к эфирному кцс.чород, так как скорость межмолскуля 1)ногоерецоса:томов брома от пара- ц орто-бромдцфсццловых эфи- О ров значительно выше скорости ацчлогцчнойреакции для мета - цзомера.Соблюдение вышеуказанных условгй по виляет осуществить практически полное превращение пара- и орто-дибромдпфенцловых эфц 5 ров в дифенпловый эфир.Сравительная простотч способа даст возможность осуществить ео в промышленном масштабе.П р ц м е р. Смесь, полученную бромцрова- О ццсм 86 г дифенплового эфира 115 г бромапри 90 - 100 С и содержапцчо (в 0 о): 0,5 дцфенилового эфира, 61,5 монобромдцфениловых эфиров (98% 4-изомсра) и 38,0 дцбром.дпфециловых эфиров (96%...

Номер патента: 335231

Опубликовано: 01.01.1972

Авторы: Боллсва, Ва, Всесоюзный, Гадаснна, Гельперии, Горбачева, Кепии, Млиакова, Натуральных, Шнлина

МПК: C07C 45/81, C07C 47/58

Метки: ванилина

...из промывцых вод и водцыхматочцых растворов составляет 66% от веса ваццлвта-сырца или 83 о, от содержащегося в цем вдцилицд.П р им е р 1. К 50 г вацилица.сырца добаа ляют 850 г цдсыщеццого маточного раствораваццлица, полученного прп первичной обработке вацплица-сырца 20%-цыкт водным раствором этилецгликоля. Смесь цагревают до 55 - 60 С при перемешивации до полцого рас правления вдцилицд и перемешивдют еще20 - 30 лтпц прц той же температуре, затем охлаждают до 40 С. При этой температуре отделяют нижний слой - смолу, Получеццый раствор освобождатот от взвешенных частиц смо лы фильтрацией цли цецтрифугировацием иохлаждают до емцердтуры 18 - 20 С, при которой кристаллизуется ваццлиц. Последций отфильтровываю, промывают 50 г воды и сушат....

Номер патента: 335233

Опубликовано: 01.01.1972

Авторы: Быховска, Кнун, Кочетков

МПК: C07C 45/46, C07C 49/163, C07C 49/167 ...

Метки: 2-полифторацилциклогексанонов

...омыления полученного продукта в реак.ционную смесь добавляют 20 лтл концентри рованной НС 1 в 50 лтл Н 20 и кипятят приэнергичном перемешивании около 5 час,получения 2 чполобщей формулы де КР - СРзСРеС ли С СР, аключается в том, что 1 ч-морфолинциклогекен обрабатывают хлорангидридом:полифторарбоновой кислоты ,при температуре не выИзобретение относится новых полифторацилкет полифторацилциклогексан гут найти применение в фторорганических соединИзвестен ,способ полу путем ацилирования енам карбоновой кислоты, П ацилирования с использ ацилирующего средства фторкарбоновой,кислоты новые, не описанные в ния, которые по сравнен ацилкетонами обладают ствами.Предлагаемый способ фторацилциклогексанонов илкетонов гидридом реакциикачестве...

Номер патента: 335234

Опубликовано: 01.01.1972

Авторы: Волкова, Гончаров

МПК: C07C 51/47, C07C 61/06

Метки: выделения, кислот, нафтеновых

...продажную смолу (продажная смола заряжена в хлор-форму, АВ- 8 (С 1 - ) +ОН - АВ- 8 (ОН - ) + +С 1 - . Для этого в начале процесса смолу обрабатывают 2 н. раствором щелочи с удельной объемной скоростью фильтрования 0,5 час,Далее смолу, сорбировавшую в процессе очистки растворов нафтеновых кислот хлорид, йодид и сульфат-ионы, вновь переводят 2 н. раствором хлористого натрия в хлоридформу, а обработкой 2 н, раствором щелочи - в гидроксильную форму,Процесс очистки протекает по следующей схеме; АВ- 8(ОН )+ЯСОО ++КСОО-+ОНгде КСОО -- нафтенат-ион.Разделение компонентов раствора происходит благодаря тому, что йодид-ион задерживается на сильноосновной смоле, а нафтенат натрия остается в фильтрате. Процесс фильтрации ведут до проскока...

Номер патента: 335235

Опубликовано: 01.01.1972

Авторы: Иванова, Кириллов

МПК: C07C 67/05, C07C 69/04

Метки: а-карбоалкоксиизопропил, ди-а, пероксидикарбопатов

...цепной характер разложения, и поэтому являются стабильными перекисныин соединениями. Их можно хранить при 20 С без снижения содержания активного кислорода в течение трех месяцев, Перкарбонаты взрываются лишь в открытом пламени. В растворителях эти соединения распадаются с большой скоростью даже при низких температурах. Например, период полураспада ди-а,а - карбоэтоксиизопропилпероксидикарбоната в изопропиловом спирте при 30 С 3,7 час, при 35 С 0,95 час и 40 С 0,5 час, а энергия активации реакции ,разложения 16,5 ккал/мол, что свидетельствует о легкости разложения перекиси в растворителях.Способ получения новых перкарбонатов предельно прост и благодаря высокой стабильности применяемых а-карбоалкоксиизопропилхлорформиатов гарантирует...