C07C — Ациклические или карбоциклические соединения

Номер патента: 346859

Опубликовано: 01.01.1972

Авторы: Губертус, Иностранна, Йосеф, Леонардус

МПК: C07C 251/08

Метки: 346859

...от 25 до 35 С; при этом образуется кротоновый альдегид и соль серной кислоты циклогексиламина. Полученную смесь подвергают дистилляции, 92% кротонового альдегида выделяют дистилляцией в виде азеотропной смеси с водой,П р и м е р 2, 1250 г К-циклогексилацетальдимина, 265 г акрилонитрила, 1 г гидрохинона, 1 г тритона В и 2000 г бензонитрила вводят в пятилитровую колбу, снабженную мешалкой и обратным холодильником. Смесь нагревают при температуре 110 С 1,5 час и оставляют при атмосферном давлении в азотной атмосфере при перемешивании. После окончания реакции смесь охлаждают до комнатной температуры и дистиллируют при пониженном давлении, получают при этом 187 г акрилонитрила, 29 г циклогексиламица, 926 г К-циклогексилацетальдимина,...

Номер патента: 346860

Опубликовано: 01.01.1972

Авторы: Арно, Пауль, Федеративна, Фердинанд, Ханс, Хельмут, Энгельберт

МПК: C07C 279/18

Метки: 346860

...Я-метиловый эфир К,Х-бискарбометоксиизотиомочевины, 5-этиловый эфир, Х,Х- бискарбометоксиизотиомочевины, Я - метиловыйэфир Х,Х-бискарбоэтоксиизотиомочевины, 3-метиловый эфир К,Х-бискарбопропоксиизотиомочевины,Реакцию проводят в присутствии органических растворителей, например метилового, этилового изопропилового спирта, а также их смеси с водой в присутствии, например, кетонов и ацетона (также смешанного с водой), а также эфиров, таких, как диоксан или тетрагидрофуран.Температуры реакции могут колебаться в широких пределах. Обычно работают при температурах между 50 и 120 С, предпочтительно между 60 и 100 С.При проведении способа согласно изобретению на 1 моль производного 2-аминоанилина берут 1 моль эфира изотиомочевины. Применение...

Номер патента: 346861

Опубликовано: 01.01.1972

Авторы: Доменико, Иностранна, Иностранцы

МПК: C07C 303/06, C07C 305/06, C07C 309/03 ...

Метки: алкиларилсульфокислот, алкилсульфатов, кислых

...аппарат, где цикл повторяют.Состав газообразного агента следующий, 20 %: серный ангидрид 4 - 8, азот 94,5 - 73; кислород 1 - 15, двуокись серы 0,5 - 3. Процесс ведут прп температуре около 50 С.Пример 1, Додецилбензолсульф о к и слота.25 Из исходного додецилбензола (д 0,870 г/см)с подачей 100 кг/час и расходом серного ангидрида 33 кг/час (125 лтз/час газа, имеющего : 7,5% ЗОз) получают додецилбензолсульфокислоту с производительностью 135 кг/час30 (чистота 98% ).Заказ 2539/12 Изд, Мо 1080 Тираж 406 Подписное ЦНИИПИ Комитета по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССР Москва, Ж, Раушская паб., д, 4/5 Ти пог ра фи я, п р. Сапунова, 2 Процесс проводят в аппарате, имеющем шесть реакционных трубок с поверхностью теплообмена -...

Номер патента: 347325

Опубликовано: 01.01.1972

Авторы: Ковшов, Моисеев, Целых

МПК: C07C 49/597, C11B 5/00

Метки: окисления, органических, предотвращения, разложения, термического

...всехтрех окислительных ячеек и анализируютсяна содержание перекисных соединений.2-(4-Оксифенил) -индандион,3 в концентрации 10- моль/л ингибирует окисление в течение 270 мин в то время как ионол в такойконцентрации неэффективен. Заметная ингибирующая эффективность ионола наблюдается, если его взять в 10 раз больше, при концентрации 10- моль/л, индукционный период 35окисления при такой концентрации равен150 мин. Эффективность 2-(4-оксифенил)-индандиона,3 рассчитывается по формуле,приведенной в примере 1 и превосходит ионолв 64 раза. 40П р и м е р 3. В окислительную ячейку помещается 10 г свиного жира, добавляется10- моль/кг (0,24 вес. %) 2,2-(и-фенилен)- бис-индандион,3. Ячейка термостатируетсяпри 120 С, через слой жира непрерывно...

Номер патента: 347326

Опубликовано: 01.01.1972

Авторы: Бородина, Всесоюзный, Крафт, Сытина, Ярославцева

МПК: C07C 15/14

Метки: 5-тетрабром-2, тетраоксидифенила

...п вора бисуль ения темпера перемешпва яют 800 )с.с 1 ийся осадок,водным спп пли 657%; ос гефпатурц 1151 11 одц, 1)1мет изобретенн,о т).ророми во).),т яновисссссся тем чт 1) процесса, в кс- ют сернпсту оедут в присуг. одородноц к 1 сОРГа Н И)ЕС К) ч) Данное изобретение относится к способу получения 3,5,3,5-тетрабром,4,2,4-тетраоксидифенила, который может быть использован в качестве лекарственного препарата,Известен способ получения 3,5,3,5-тетра- бром,4,2,4-тетраоксидифенила путем восстановления трибромрезохинона оловом в разбавленной кислоте при нагревании.С целью упрощения технологии процесса и улучшения качестза целевого продукта предложен способ получения 3,5,3,5-тетрабром.2,4,2,4-тетраоксндпфенила путем восстановления...

Номер патента: 347327

Опубликовано: 01.01.1972

Авторы: Вдовцова, Федорова

МПК: C07C 37/14, C07C 39/06

Метки: алкилзамещенных, крезолов

...получать не только моно-, но и дипродукт, уменьшить расходкатализатора, исключить водную отмывку алкилата и отгонку значительного количествап-крезола в случае моноалкирования,П р и м е р 1. В смесь 21,89 г и-крезола и34,0 мг фтористого бора (0,16 о/о от количествап-крезола) при сильном перемешивапии 78 -80 С пропускают газообразный изобутилен соскоростью 3,7 л/час до привеса 11,09 г, чгосоответствует молярному соотношению и-крезол: изобутилен: ВГз = 1: 0,98: 0,0025. Поокончании реакции добавляют бензол, смесьпереносят в колбу фаворского и отгоняют растворитель, вместе с которым удаляется фтористый бор. Получат 33,0 г алкилата состава(по данным Г 5 КХ); 82,8 о/о 2-трет-бутил-метилфенола, 7,3 о/о и-крезола, 9,9/о ионола и0,3%...

Номер патента: 347328

Опубликовано: 01.01.1972

Авторы: Бородина, Всесоюзный, Крафт, Сытина, Ярославцева

МПК: C07C 39/08

Метки: трибромрезохинона

...ТРИБРОМРЕЗОХИНОНА . П р и м е р. Раствор 100 на в 800 лтл бромбензол нпя. Примерно через 0,5 ма заканчивается. Отгон ше при уменьшенном да массу обрабатывают х, для растворения образую док отфильтровывают и с ход 328 г или 48%; т. плПредмет изо Способ получения триб нагревания пентабромрез отличающийся тем, что,15 выхода целевого продукт среде высококнпящего о рптеля, например бромберомрезохпнона нугем орцнна до кнп:ня, с целью увелинг а, процесс вел т в рганического раствонзола,Данное изобретение относится к способу получения трибромрезохинона, который может быть использован в качестве полупродукта для синтеза биологически активных веществ,Известен способ получения трибромрезохинона путем нагревания пентабромрезорцпна до температуры 157...

Номер патента: 347329

Опубликовано: 01.01.1972

Автор: Ерышев

МПК: C07C 67/08, C07C 69/44, C07C 69/63 ...

Метки: алифатических, замещенных, карбоновых, кислот, непредельных, сложных, эфиров

...5%-ным раствором соды до пре кращения выделения углекислого газа (порциями 30 - 40 лг г), промывают водой и сушат над сульфатом магния, Затем растворитель отгоняют, а остаток перегоняют. Вес эфира 17,4 г (71%).347329 15 3П р и м е р 4, Аналогично примеру 1 загружают 8,6 г (0,05 моль) со-хлорэнантовой кислоты, 4,85 г (0,05 моль) бромистого аммония и 25 мл этилового спирта. Выход эфира кислоты 8,15 г (81,0% ) .П р и м е р 5, Аналогично примеру 1 загружают 14,6 г (0,1 моль) адипиновой кислоты, 6,5 г (0,05 моль) хлористоводородной соли анилина и 50 мл этилового спирта. Выход полного эфира 14,6 г (72,2%), выход кислого эфира 4,3 г (24,7% ) .П р и м е р 6. Аналогично примеру 1 загрукают 9,45 г (0,1 моль) хлоруксусной кислоты, 3,5 г (0,025...

Номер патента: 347330

Опубликовано: 01.01.1972

Авторы: Берлин, Костюковский

МПК: C07C 249/12

Метки: оксимов, солей, щелочных

...солей тех же оксимов, а также на получение солей других оксимов. к усовершенствоваелочнх солей оксишения выхода целевого продуктапроцесса предложен способ по- очных солей оксимов, заключаючто соответствующий оксим, наилэтилкетонооксим, подвергают ию с твердой порошкообразной щелочного металла в среде ароуглеводорода, например бензоеменной азеотропной отгонкой ющейся в результате реакции, роходит с количественным выхобыть проконтролирована по пределения воды. Для повы и упрощения лучения щел щийся в том,пример мет взаимодейств гидроокисью матического ла, с одновр воды, образу Реакция п дом и может кращению выП р и м е р, В круглодонную колбу, снабженную насадкой Дина и Старка и обратным холодильником, загружают 0,11 лтоль соответствующего...

Номер патента: 347331

Опубликовано: 01.01.1972

Авторы: Иванов, Розанцев

МПК: C07C 319/14, C07C 323/52

Метки: сероорганических, стабильных

...а также в качестве синергистов различных стабилизирующих композиций для полимерных материалов.В литературе описаны стабильные бирадикалы, однако, отсутствуют данные о стабильных иминоксильных сероорганических бирадикалах.Предлагается способ получения стабильных сероорганических бирадикалов, заключающийся в том, что галоидсодержащие иминоксильные монорадикалы нагревают при 70 - 80 С в водном спирте с сульфидом натрия.П р и м е р. Синтез ди,2,6,6-тетраметил- оксил-пиперидилового эфира тиодиускусной кислоты,К 0,7 г (0,0037 лголь) Ха 25 9 Н,О в 2,5 лг г воды при перемешивании добавляют 1,25 г (0,0050 моль) 2,2,6,6-тетраметил-хлорацетоксипиперидил-оксила в 2,5 г этилового спирта. Реакционную массу нагревают при 70 - 80 С в течение 30...

Номер патента: 347995

Опубликовано: 01.01.1972

Авторы: Гюстав, Иностранна, Иностранцы, Клод, Продюи

МПК: C07C 21/06, C07C 21/073

Метки: 347995

...0,04 сек. Молярные соотношения между реагентами следующие: С 1 о . С,Н:= = 0,625; С 1: (СНС 1 - СНС 1 + СНС 1 -- СНС 1) =0,83; СНС 1 г - СН 9 С; (СНС 1 -- СНС 1+ СНС 1 - СНС 1) =0,49; (С 1+ СН+ +2 СНС 1 - СНС 1+ ЗС,НС 1 - СНС 1): (СН+ + СНС 1 - СН,С 1+ СНС 12 - СН,С 1) =1,99. Смешанные реагенты тотчас же вводят в цилиндрический реактор (73% никеля) диаметром 100 мм и длиной 250 мм, не имеющий насадки. Во время рабочего режима максимальную температуру в реакционной зоне доводят примерно до 415 С, а абсолютное давление составляет 4 ат. Время контакта реагентов в реакционной зоне примерно 5,5 сек.На выходе из реактора непрерывно получают отходящий поток следующего состава, моль/час:Хлористый винил 23,85 Цис- и транс,2-дихлорэтилены...

Номер патента: 347996

Опубликовано: 01.01.1972

Авторы: Борингер, Вернер, Герберт, Иностранна, Карл, Федеративна

МПК: C07C 217/32

Метки: оптического

...220 С, в расплаве или в среде органического растворителя.Процесс желательно вести в среде высоко- кипящего инертного растворителя, такого как тетралин, декалин, бензонитрил. Полученные при этом основания выделяют или переводят известным способом в соль,1-(2-Нитрилофенокси) - 2-окси - 3 - этиламинапропан менее токсичен и более эффективен по своему физиологическому действию, чем известный 1-(1-нафтокси) - 2-окси- алкиламинопропан.Синтезированное соединение содержит ассиметрический атом углерода и может присутствовать как в виде рацемата, так и оптических антиподов. Последние можно получить, используя исходные оптически активные соединения, или путем разделения рацемата такими минеральными кислотами, как соляная, серная,...

Номер патента: 347997

Опубликовано: 01.01.1972

Авторы: Иностранна, Иностранцы, Лтд, Сигеюки, Сумитомо, Цунехико

МПК: C07C 253/30, C07C 255/53, C07C 255/54 ...

Метки: п-цианфенола

...подобные соединения.Количество упомянутого нитрила может 25 превышать 1 лголь на 1 люль гг-оксибензоата,и-оксибецзойной кислоты или эфира и-оксибензойной кислоты, предпочтительно чтобы оно равнялось 1,1 - 1,5 люль.34997 Составитель Е. Дембовская Техред Т. Ускова Редактор О. Кузнецова Корректор Е. Михеева Заказ 2559/4 Изд. 1 в 150 Тираж 405 ПодписноеЦНИИПИ Комитета по делам изобретений и открытий при Совете Минисгров СССРМосква, К, Раушская наб., д. 4/5 Типография, пр. Сапунова, 2 Желательно, чтобы температура реакции была 150 - 300 С. При температуре гплгке 140 С эта реакция протекает со слишком низкой скоростью, тогда как при температуре выше 320 С происходит образование смолоподобных продуктов в значпгельпь;х количествах, вследствие...

Номер патента: 347998

Опубликовано: 01.01.1972

Авторы: Герхард, Гланцштофф, Иностранна, Иностранцы, Федеративна, Ханс, Эрхард

МПК: C07C 315/02, C07C 317/04

Метки: 347998

...отбцрасмой цз э, тическои ячецкц, экстра кциси орга растворителем с последующей дцст 1Дпметцлсульфид, содержащийся в продукте, снова возвраща 1 от в процсс Выход дцметцлсульфоксцда по току сосга 1- ляет 97 - 98% прц содержании дцметцлсульфоца в целевом продукте менее 0,1%,П р ц м е р. Смесь, состоящую цз 2145 г(29,12%) воды, 100 г (2,91%) серцой кислотыи 195 г (5,68%) дцметцлсульфцда, подвергаютэлектролизу в электролцтцческой ячеЙке,предназначенной для работы под давлсццем,причем электролцз осуществляют прц плотности тока Зб лта/сл- ц напряжении 4,5 в поддавчением 3 атяДля отвода тепла ц хорошего псрсмешцванця электролцт 1 ческий раствор прокачцвают347998 Предмет изобретения Составитель Платошкии Техред Т. Ускова Редактор О....

Номер патента: 348540

Опубликовано: 01.01.1972

Авторы: Андреев, Бардиан, Вакарева, Дорфман, Ком, Лупанов, Лурье, Сотник, Ткачева, Укше

МПК: C07C 49/403

Метки: циклогексанона

...С и объемной скорости по циклогексанолу 20 0,5 - 2,5 час 1, при степени конверсии циклогексанола 80 - 90% получают выход циклогексанона 98 - 97%.Проведение процесса исключает стадию промывки сырого циклогексацола, содержащего 25 примеси окислительного происхождения (сложные эфиры, кгслоты, цепредельные соединения). Такие примеси содержатся в ццклогексаноле, полученном окислением циклогексана, т. е. по способу наиболее широко при- Зо меняемому в и щее время.П р и м е р 1. В реактор загружают 90 г катализатора состава 43,5% Уп и 13,9% Сг ц восстанавливают водородом в течение 30 час с постепенным повышением температуры до 380 С. Над восстацовлеццым каталпзаторо:1 пропускают ццклогексанол, содержащий 94,1% основного вещества и 5,7% примесей...

Номер патента: 348542

Опубликовано: 01.01.1972

Авторы: Василенко, Жев, Султангареев

МПК: C07C 21/22

Метки: 1-трихлорпропенил-ацетилена, этил-1

...ьную известной реакц льного дегидрогал основания. о ранее этилнагревают в присутствии не описанногнилацетиленам-гептин ер триэтиламина Для получения 1,1,1-трихлорпроп 1,1,1-трихлор-З-бр основания, напри бретец 10 г (0,051 моль) 1,1,1-три- -4 и 30 мл триэтиламина 5 С в течение 15 час. Вымплекс (СН 5) зИНВг отса- эфиром. Фильтрат промыводой, высушивают над 7% от теории) этил,1,1- тилена, т. кип. 59,5 - 61 С Пример. Смесь хлор-бром-гептица нагревают при 70 - 7 павший в осадок ко сывают, промывают вают подкисленной СаС 12. Выделяют (6 трихлорпропенилаце ст 1. Способ получе пенилацетилена, от трихлор-бромгепт вии основания, на 2. Способ по п. нагревание ведут,1-трцхлорпротем, что 1,1,1- ют в присутстиламина.ийся тем, что уре 70 - 75 С...

Номер патента: 348543

Опубликовано: 01.01.1972

Авторы: Сагайдачный, Сыроватский

МПК: C07C 45/82, C07C 47/21

Метки: альдегида, выделения, кротонового

...разделением ее в сепараторе на органическую и водную фазу, возвращенцем органцчсской фазы ца 14 тарелкупер воц колонты цаправлсциевт тубового остаттапервой колонны в срединою часть второй и отбором целевого продукта нз головной части второй колонны.П р и м е р. Исходную смссь в количестве 15 3 т/час, содержащую 76% кротоцового альдегида, непрерывно подают в среднюю часть первой ректцфцкаццоцной колоццы, Температуру в кубе цоддержпватот 10 - 140 С, а давление 1, ага, Из головной части первой ко лонцы непрерывно отбирают ацетальдегцдц другие нцзкокцпящце примеси. Часть этой фракции собирают в емкость ацетальдегцдного конденсата, а часть возвращают в колонну в виде флегмы. С 30 - 35 тарелки отбирают 25 фракцию, содержащую в основном...

Номер патента: 348544

Опубликовано: 01.01.1972

Авторы: Власов, Волжина, Всесоюзный, Городецкий, Сахащик, Тихомирова

МПК: C07C 46/06, C07C 50/10

Метки: iiitfcffaiидлттена, ivlba, всесоюзная, институтпа, физико-фармацевтический

...процесса, а применение серного эфира делает процесс крайне взрывоопасным. Кроме того, оксолин очень чувствителен к действию света, влаги, следам аммиака, поэтому при длительной сушке его на воздухе возможно получение препарата с плохим качеством, а метод исправления брака не был найден.По предложенному способу окислительное хлорирование изонафтазарина проводят в воде при 40 - 42 С.В образовавшейся в ходе реакции водной соляной кислоте (за счет хлористого водоро 3. М. Сахатцикь к.ий 1 СЕСОЮЗ,с,дГ:ТГ";.1 ь,р 1 тл Сутаиа 11 тЬщ д, ееМ348544 Предмет изобретения Составитель Г. Максимова Корректор Е. Зимина Редактор О. филиппова Техред Т. Ускова Заказ 2632/1 Изд.1158 Тираж 406 ПодписноеЦНИИПИ Комитета по делам изобретений и открытий...

Номер патента: 348545

Опубликовано: 01.01.1972

Авторы: Аракел, Исабек

МПК: C07C 51/41, C07C 53/19

Метки: кислоты, монохлортетрафторпропионовой, натриевой, соли

...продукт, благодаря наличию нескольких, причем разных атомов галогенов, может найти применение в тонком органическом синтезе.Предложенный способ получения заключается в электролизе а-монохлоргидрина глицерина в присутствии фтористого водорода при напряжении 4,7 - 5,5 в. Выход продукта до 30%.Опыты проводят в электролитической ванне с обратным холодильником, которая представляет собой однокамерпый,цилиндрический аппарат из фторопластабез диафрагмы. В качестве анодов применяют никелевые пластинки марки Нс рабочей поверхностью 2,7 а/длтз. Катодом служат также никелевые пластинки той же марки. Оптимальными условиями процесса являются: концентрация а-монохлоргидрина в жидком фтористом водороде 4,5 об, %, комнатная те,:пература (20 -...

Номер патента: 348546

Опубликовано: 01.01.1972

Авторы: Бланштейн, Москович, Фрейдин

МПК: C07C 51/215, C07C 55/02

Метки: 348546

...вы ход Д 1 карбонов 11 х кислот В расчете ца превращенное сырье около 63 вес. %.П р и м е р. 985 г метцловых эфиров синтетических жирных кислот С, - С,с окцсляют воздухом прц 115 С в присутствии жцрцокис лых солей марганца и калия (0,07% Мп348546 10 Составитель Т. Лавриненко Техред Л. Куклина Корректор Г. Запорожец Редактор О. Филиппова Заказ 28 б 8,17 Изд. Мо 1192 Тираж 40 б ПодписноеЦНИИПИ Комитета по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССРМосква, Ж, Раушская наб., д, 4,5 Типография, пр. Сапунова, 2 и 0,05/о К) в течение 10 час 30 мин. По окончании реакции из колонны сливают 888 г оксидата с кислотным числом 53,5 мг КОН/г, числом омыления 315 мг КОН/г и карбонильным числом 23,2 мг КОН/г. По данным...

Номер патента: 348548

Опубликовано: 01.01.1972

Авторы: Клабуновский, Петров, Томина, Черкасова

МПК: C07C 215/32

Метки: lial-••, ск5а, эритро-ы-метилэфедри, •-б1п

...0,0049 моль (0,96 г) оптически активного ( - ) -а-диметиламинопропиофенона, а)в - 28,3; хлоргидратазрзв - 47,2; т. пл, 195+-0,5 С, Реакцию восстановления проводят в течение 5 час при температуре кипения днэтилового эфира при 30 интенсивном перемешивании реагентов.348548 Составитель В. Пастухова Техред Л. Куклина Редактор Л. Ушакова Корректор Л. Царькова Заказ 2590)3 Изд. Ыз 1195 Тираж 40 б ПодписноеЦНИИПИ Комитета по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССРМосква, Ж, Раушская наб д. 4/5 Типография, пр. Сапунова, 2 После охлаждения смеси комплекс разлагают действием сначала воды (15 мл), а затем 5 о -пой соляной кислоты (10 мл). Солянокислый раствор промывают эфиром 7 - 10 раз, подщелачивают поташом или аммиакомдо рН 8,5...

Номер патента: 348549

Опубликовано: 01.01.1972

Авторы: Иоффе, Исидоров, Стол

МПК: C07C 227/24, C07C 229/08

Метки: минокислот, р-а

...относится к усовершенствованному способу получения р-аминокислот.Известный способ получения р-аминокислот предусматривает разложение незамещенных в полокении 3 пиразолинов щелочью в растворе диэтиленгликоля при кипячении и последующим гидролизом соляной кислотой и выделением целевого продукта при помощи катионита. Недостатком известного способа является необходимость использования значительных количеств диэтиленгликоля и большая продолкительность процесса.Целью изобретения является упрощение известного способа и сокращение числа стадий и времени процесса.Предлагается способ получения р-аминокисзаключающийся в том, что незамещенные чожении 3 пиразолины расщепляют при евании в автоклаве с водной щелочью с едуощим выделением аминокислот...

Номер патента: 348550

Опубликовано: 01.01.1972

Авторы: Дельцова, Зейфман, Кнун

МПК: C07C 249/02, C07C 251/12

Метки: inatehht-uxhi-r, всесоюзная

...Ампулу запаивают и нагревают- 8 час на кицящец водяной бане, Эфиротгоняют цз колбы с дефлегматором, перегон 20 кой остатка выделяют 5,6 г (83/с) Х-метилбис - (трцфторметил) - кетеццмцца; т, кцп.96 - 98 С (760 лглт; 54 - 57 С) 165 лглг; ггп=1,3344.Найдено, ,с. С 31.,47; Н 1,75,25 С 5 Нзг 6 Х.Вычислено, %: С 31,41; Н 1,57,П р и м е р 2. Получецце М-этилбнс-(трифторметцл) -кетеццмцна.СР. С С =КСН,СН,СН,СН,С 1=, 1 Составитель 3. КомоваРедактор О. филиппова Техред Л, Евдонов Корректор Е. Михеева Заказ 3563/16 Изд.1416 Тираж 406 Подписное ЦНИИПИ Комитета по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССР Москва, Ж, Раушская наб д. 4/5 Типография, пр. Сапунова, 2 3Аналогично примеру 1 из 3,4 г (0,0151 ноль) М-этилимидоилфторида...

Номер патента: 348551

Опубликовано: 01.01.1972

Авторы: Алферова, Днепропетровский, Легенченко, Марков

МПК: C07C 263/04

Метки: алкилизоцианата

...63,5 г)о углерода добавл тилизоцианат.утил)-5-метил 200 мл четыют при размеИзобретение относится к области получения алкилизоцианатов, которые могут найти применение в качестве биологически-активных соединений.Известен способ получения алкилпзоцианата, заключающийся в том, что К,Е-дизамещенный амин подвергают взаимодействию с карбамоилхлоридом. Недостатком способа является то, что трет. алкиламины, необходимые для получения по этому способу трет, изоциапатов являются труднодоступным сырьем.По предложенному способу М-алкил-алкилтиоуретан подвергают взаимодействию с К,Х-дихлораренсульфамидом в среде инертного органического растворителя желательно при температуре ( - ) 10 - (+) 10 С.Полученную смесь после отделения выделившегося в осадок...

Номер патента: 348552

Опубликовано: 01.01.1972

Авторы: Германска, Герхардт, Иностранна, Карл, Феб, Хайнц, Эберхард

МПК: C07C 267/00

Метки: 348552

...выделяют 215 г продукта. Общий выход 72,5%. После 5 перекристаллизации из эфира т, пл. продукта161 СП р и м е р 2. 1 кг технического натрийдицианимида кипятят 2 час с 4.г безводного метанола, 750 г безводного хлористого цинка при бавляют к 2,г метилового спирта и кипятят4 час, При охлаждении метанольного раствора, от которого отделен хлористый натрий, выкристаллизовывалось очень чистое цинксодержагцее соединение метилового эфира ими но-бис-карбимидной кислоты, выход 555 г(48%). После упаривания маточного раствора получают дополнительное количество продукта, Общий выход 82%. Т, пл. 157"С.П ример 3, 1 кг натрийдицианимида ки ттятят 6 час с 885 г безводного сульфата меди348552 Составитель Т. Калинина Техред Л, Куклина Корректор Л....

Номер патента: 348553

Опубликовано: 01.01.1972

Авторы: Заграничный, Лебедев, Померанцев

МПК: C07C 273/04

Метки: мочевины

...например при остаточном давлении20 - 80 лл рт. ст., и температуре конденсата30 - 50 С,Способ уменьшает потери мочевины состочными водами благодаря возвращению вцикл до 90% ранее терявшегося количествамочевины,Предварительную конденсацию соковых паров осуществляют в обычных аппаратах (поверхностных конденсаторах, цасадочцых цлц барботажных абсорберах и т. ц.1, Олцако, конденсацию ведут в таком режиме, чтобы коцденсировалась лишь часть паров. В результате этого поток соковых паров разделяется на поток конденсата, обогагценный мочевцной, который возвращают в производственный 10 цикл, и поток цескоцденсцроваццых даров,который затем подвергают полной конденсации, и выводят цз цикла после необходимой санитарной очистки.П р и м е р....

Номер патента: 348554

Опубликовано: 01.01.1972

Авторы: Груздев, Мельник

МПК: C07C 303/06, C07C 309/01

Метки: кислот, сульфокарбоновых

...серы. Процесс ведут при 20 температуре не выше 70 С в отсутствии растворителя, Целевой продукт получают с выходом 88 с/о.Примертиповой кисло 25 Нг (СНг)14 СООН + - НэРО 4350 г2 В трехгорлую колб; с механической мешалкой, капельной воронкой и термометром помещают 45,3 г (0,17 г люль) пальмитиновой кислоты, которую нагревают до 60 - 65 С, затем к ней в течение 1 час при постоянном перемешивании прикапывают 30,7 г (0,09 г моль) комплексного соединения фосфорной кислоты с 3 моль трехокиси серы. По окончании внесения всего количества комплексного соединения реакционную массу перемешивают в течение 1 час при температуре 65 С.После охлаждения реакционной массы в ней определяют процентное содержание а-сульфокислоты на высокочастотном...

Номер патента: 349159

Опубликовано: 01.01.1972

МПК: C07C 17/361, C07C 22/04, C07C 63/10 ...

Метки: бензотрихлорида, одновременного

...а так расширения сырьевой базы, хлорирован вестным способом - в условиях хлорир в боковую цепь - подвергают дибенз эфир. Дибензиловый эфир может быть ным продуктом при щелочном омылен зилхлорида в бензиловый спирт, Проц дут при повышенной температуре, пре тельно 100 в 1 С, и в случае недобно облучении светом. Бензотрихлорид и б хлорид получают в эквимолярном коллорпда светом.бензоже дляию изованияиловыйпобочии бенесс ве- дпочтисти приензоил ичестве. В 400 г чистого дибензиловогопрн облучении светом ртутнойо давления около 40 г хлора в 2атуре 140 в 1 С, Реакционная46,9 вес, % бензоилхлорида иотрихлорида. П р и м е р 2. Поступают, как в примисходя из смеси 360 г чистого дибензи,эфира и 40 г чистого бензилового спиртсле хлорирования...

Номер патента: 349160

Опубликовано: 01.01.1972

Авторы: Иностранец, Иностранна, Соединенные

МПК: C07C 29/04, C07C 31/10, C07C 31/12 ...

Метки: вторичных, третичных

...понижение О давления до 30 ат,н. Избыточное давлениестравливают и реакционную смесь перегоняют, Изопропиловый спирт отгоняется вместе с небольшим количеством дцэтилового эфира дцэтцленглцколя в виде азеотропа. Кубовые 5 остатки, состоящие цз воды, диэтилового эфира диэтцленглцколя ц серной кислоты используют для проведения другого опыта после добавления дополнительных количеств воды и пропсца, Таким образом, применение предла- О гаемого растворителя позволяет осуществитьнепрерывный поточный процесс, сопровождающийся рециркуляцией эфира и каталцзато.ра.Выход целевого продукта - изопропи чового 5 спиРта составлЯет 30 о/о.Прн использовании 69 г кубовых остатковпосле перегонки для проведения следующего опыта вместе с новыми...

Номер патента: 349161

Опубликовано: 01.01.1972

Авторы: Германска, Иностранное, Иностранцы, Институт, Эберхард

МПК: C07C 45/46, C07C 49/82

Метки: кетонов, основных

...с водяным паром. Из остатка получают З-этил-оксиацетофенон, который в виде масла остается в смеси с водой и вскоре затвердевает. Далее 1 моль полученного продук та этерифицируют с 1,1 лго,гь алкилбропгда нагреванием в течение 5 час в присутствии 1,1 моль безводного карбоната калия и 150 - 200 мл ацетона, после чего 1 моль эфира нагревают с 0,95 моль пиперидингидрохлорида и 25 2,5 люль параформальдегида в 140 м.г спирта5 час. Гидрохлорид кетооснования отделяют обработкой реакционной смеси эфиром и очищают переосаждением,П р и м е р 2, 1 мо.гь этилфенола этерифици- ЗО руют с 1,1 лголь и-гексилбромида, как в приТемпература текучести, С Выход, % Алкоксигруппа Свойства Белые кристаллыТо же Очень хорошаяТо же ХорошаяТо же Посредственная в...