Способ получения хлорпроизводных аллильного типа

Номер патента: 1421734

Опубликовано: 07.09.1988

Авторы: Акуленок, Ельшин, Путинцев, Сасковец, Хорошко

МПК: C07C 139/06, C11D 3/34

Метки: «и—или», диспергатора, масло-вода, минеральных, типа, частиц, эмульгатора

...углеводорода к объему выделившейся углеводородной Фазы по истечении 12 ч при отстаивании в мерных цилиндрах, Эмульсию 1 мл жидких парафинов в 25 мл водного раствора получают с помощью:ультразвукового диспер.гатора при частоте 22 кГц в течение10 с.Диспергирующую способность по отношению к минеральной суспензии опре-.деляют путем измерения объема осадка,образовавшегося при отстаивании О, 5%ной водной суспензии Са(ОН) в течение 3 ч в мерном цилиндре. Отношениеизмеренного объема осадка к объемуисходной твердой Фазы служит меройоценки диспергирующей способностиобразцов ПАВ,В качестве объекта сравнения используют образец, полученный по известному способу с использованием5 мас,% малеинового ангидрида я обладающий лучшими...

Номер патента: 1490119

Опубликовано: 30.06.1989

Авторы: Бобылев, Губанов, Денисова, Караваева

МПК: C07D 301/32, C07D 303/08

Метки: аллила, бутила, выделения, гидроперекисью, продуктов, смеси, трет, хлористого, эпихлоргидрина, эпоксидирования

...и 0,46 мас.7 гидро- перекиси третбутила, и далее подвер,.гают ректификации при Ррт =8,0 кПа (60,0 мм рт.ст,). В дистиллят отгоняют смесь, содержащую 96,82 мас, . эпихлоргидрина, 2,48 мас.гидроперекиси третбутила и 0,7 мас.изопропилбензола.Очистку эпихлоргидрина от нежелательной примеси - гидроперекиси третбутила осуществляют путем экстрактивной ректификации в присутствии пропиленгликоля,2. В соответствии с предлагаемым способом исходную смесь указанного состава подают в лабораторную ректификационную колонку непрерывного действия эффективностью 30 т.т. со скоростью 100,0 мл/ч (117,0 г/ч). В верхнюю часть колонны при 40,0 С со скоростью 95,0 мл/ч (98,8 г/ч) вводят экстрагент - пропиленгликоль,2 (молярное соотношение...

Номер патента: 106985

Опубликовано: 01.01.1957

Авторы: Коровкина, Лээтс, Пилявская

МПК: G01N 31/16, G01N 31/22

Метки: аллильного, изомерными, первичных, смесях, содержания, типа, третичными, хлоридами, хлоридов

...типа в смесях с изомерцыми третичными хлоридами. Способ состоит в том, что первичные хлориды превращают в цодцды действием цодисого калия в присут. ствцц уротропина, Иодиды, вступившие в реакцию с уротропином, определяют путем тцтрования цз. быточного количестеа его соляноц кислот ой в прису гствии формалина. Третичные хлориды в этих условиях в реакшпо не вступают.Преимущество предложенного способа состоит в достижении большей точности определения, упрощении методики и ускорении самого определения.Предложенный способ определения может быть применен для изучения процессов гцдрохлорирования диеновых углеводородов и реакции теломеризации последних с галогенпроизводными, например, процессов получения гераиилхло. рида и его гомологов...

Номер патента: 564508

Опубликовано: 05.07.1977

Авторы: Денисов, Исбатыров, Титов, Халецкий

МПК: F28D 7/00

Метки: натрий-вода, теплообменник, типа

...доске, в которой выполнены пазы и кольцевые проточки вокруг труб, подсоединенные к лазам. Пазы под соединены к устройству для обнаружения течи 1,Этот 1 еплообменник является наиболее близким к предлагаемому.Недостатком известного теплообменника является невозможность определения текущей трубы среди группы труб, подключенных к одному пазу.Цель изобретения - повышение точности определения места течи - достигается тем, что в пазы помещены индикаторы течи, вы полненные в виде заглушенных: с торцов трубчатых элементов. Пазы и кольцевые проточки могут быть выполнены в трубной доске или в тепловой защите со стороны, прилегающей к трубной доске.дн На фиг.1 изображен теплообменник, проольный разрез; на фиг. 2 - то же, поперечый разрез....

Номер патента: 1576529

Опубликовано: 07.07.1990

Авторы: Грибова, Ижик, Перегудова, Сасковец, Смулько, Урьев, Хорошко

МПК: C07C 303/00, C11D 3/34

Метки: «и—или», диспергатора, масло-вода, минеральных, типа, частиц, эмульгатора

...г негидрированных жидких продуктов пиролиза добавляют 4 г н-бутилового спирта (10 мас.Е). Смесь нагревают до 150 ОС и сульфируют при этой температуре отработанной серной кислотой при перемешивании. Количество отработанной серной кислоты, добавляемой к сульфируемой массе, составляет 60 г массовое соотношение 1:.1,5), СульФирование ведут в течение 5 мин,после чего сульфомассу нейтрализуют 127-ным водным раствором едкого натра до нейтрапьной среды, Полученныи продукт - водный раствор диспергатора минеральных частиц и/или эмульгатора типа масло - вода охлаждают и определяют содержание сухого вещест-.о ва путем высушивания. при 105 С.П р и м е р 14. К Зб г негидрированных жидких продуктов пиролиза добавляют 4 г н-бутилового спирта(10...