C07C — Ациклические или карбоциклические соединения

Номер патента: 337381

Опубликовано: 01.01.1972

Авторы: Близнюк, Виханский, Врублевска, Голубева, Гранин, Коломиец, Кофмаи, Фадеев

МПК: C07C 319/14, C07C 323/41, C07C 323/65 ...

Метки: ариловых, изотиуронийэтансульфокислоты, производных, эфиров

...выход 95 - 100%. Свойства полученных этим способом веществ и данные анализа приведены в табл. 1,П р и м е р 2. 2,4-Дихлорфеноксиацетат 4- хлорфенилового эфира р-изотиуронийэтансульфокислоты. А, Смешивают при 90 - 100 С насыщенныеводные растворы эквимолярных количеств хлоргидрата и-хлорфенилового эфира р-изотиуронийэтансульфокислоты и натриевой соли 5 2,4-дихлорфеноксиуксусной кислоты, Смесьохлаждают и продукт выделяют фильтрованием, Выход 99,5%, т. пл. 134 - 135 С (из водного спирта) .Найдено, %: С 120,51; 5 6,11.10 Вычислено, %: С 120,68; 5 6,22.С 17 Н 1 тОсМ 252 С 1 з П р и м е р 3, Фунгицидная активноА, Действие на рост мицелия Во 1 г 11и Р 1 псцапа огузае (см. табл. 2).Б. Действие на споры Во 1 п 11 зР 1 псц 1 апа огузае (см. табл....

Номер патента: 337382

Опубликовано: 01.01.1972

Автор: Константинов

МПК: C07C 319/02, C07C 323/52

Метки: кислоты, моноэтаноламиновой, соли, тиогликолевой

...на тиотликолевую кислоту водного раствора моноэтаноламина при охлаждении. Тиогликолевая кислота является дефицитным продуктом, она малостойка и при хранении образует продукты самоконденсации, которые 10 резко снижают качество состава.Предложенный способ отличается тем, что для расширения, сырьевой базы в качестве тио-производного карбоновой кислоты используют Ь-карбоксиметилизотиомочевину и 15 процесс ведуп при 95 - 105 С. Ьчкарбоксиметилизотиомочевину получают конденсацией натриегвой соли монохлоруксусной кислоты с тиомочевиной при 40 - 75 С и рН 7,Выход моноэтаноламиновой соли тиоглико левой кислоты составляет около 90%.П р и м е р. 100 г монохлоруксусной кислоты растворяют в 240 мл воды и,при температуре ниже 20 С нейтрализуют...

Номер патента: 337986

Опубликовано: 01.01.1972

МПК: C07C 15/28, C07C 87/40

Метки: 337986

...концентрированной серной кислоты и 2 час нагревают до 80 С, Затем раствор охлаждают, доводят до щелочной реакции добавлением 2 н, едкого натра, экстрагируют хлористым метиленом и отделяют вод- ный раствор. Раствор подкисляют добавлением соляной кислоты, доводят до слабощелочной реакции добавлением бикарбаната натрия и экстрагируют хлористым метиленом. После высушивания и выпаривания растворителя остается 2-окси-(диметиламинометил) -9,10- дигидро,10-этанантрацен структурной фор- мулы который можно путем введения в реакцию с диазометаном перевести в соответствующее 2-метоксисоединение с точкой затвердения 98 - 1 ООС,Используемый в качестве исходного соединения 2-амино- (диметиламинометил) - 9,10- дигидро,10-этанантрацен можно получить...

Номер патента: 337987

Опубликовано: 01.01.1972

Авторы: Иностранна, Лсслй

МПК: C07C 217/32, C07C 231/12, C07C 233/65 ...

Метки: алканоламина, производных

...смесью 10 ч. водного раствора со. ляной кислоты и 25 ч. этилацетата. Слой этилацетата отделяют, высушивают над безводным сульфатом магния и выпаривают досуха при пониженном давлении. Осадок выкристаллизо 30 35 40 45 50 55 60 65 вывается из ацетона. Таким образом получают 3-(4-этилкарбамоилфенокси) - 1 - изопропиламино-пропанол, т. пл, 128 в 1 С,1-(И-Бензил-К-изопропиламино) - 3-(4-этилкарбамоилфенокси)-2-пропанол, используемый в качестве исходного продукта, может быть получен следующим образом.Смесь 2,6 ч. 1-хлор- (4-этилкарбамоилфенокси) -2- пропанола, 1,49 ч, М-бензил-И-изопропиламина и ЗО ч, и-пропанола нагревают с обратным холодильником в течение 18 час, Эту смесь выпаривают досуха нри пониженном давлении и осадок разбавляют...

Номер патента: 338021

Опубликовано: 01.01.1972

МПК: C07C 45/33, C07C 47/048

Метки: 338021

...алюмосиликата с сорбированным хлористым магнием подвергают сушкена противнях или в барабанах в течение10 2 час, Высушенные гранулы прокаливают при700 С в течение 2 час во взвешенном слое(подъем температуры не более 10 С/мин).Взвешивающим агентом служит воздух. Входе прокаливания хлористый магний, сорбированный на поверхности гранул алюмосиликата, переходит в окись магния. После медленного охлаждения (6 - 8 С/ттин) до комнатной температуры катализатор, содержащий 5 - 10% МдО, обеспыливают,Полученный катализатор отличается вы.сокими активностью, селективностью и износоустойчивостью. При использовании его дляпроцесса неполного окисления метана получили выход формальдегида 4 - 5%, считая на25 пропущенный метан, за один проход,...

Номер патента: 338517

Опубликовано: 01.01.1972

Авторы: Антошкин, Ахметов, Горбачев

МПК: C07C 15/02, C07C 2/68

Метки: алкилпроизводных, бензола

...качество сырого бензола за счет полимеризации и алкилирования непредельных и сернистых соединений, вызываемых каталитическим воздействием смеси продуктов алкилирования, содержащей примеси комплекса хлористого алюминия.После такого контактирования смесь алки- лата и добавленного сырого бензола промывают водой для разложения примесей каталиРедактор 3, Горбунова Корректор Е. Михеева Заказ 1692/1 О Изд.737 Тираж 448 ПодписноеЦНИИПИ Комитета по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССРМосква, Ж, Раушская наб., д, 475 Типография, пр. Сапунова, 2 заторного комплекса, унесенного из отстойников, нейтрализуют образовавшийся хлористый водород, отделяют катализаторный шлам и ректифицируют с выделением рециркулирующего и очищенного...

Номер патента: 338518

Опубликовано: 01.01.1972

Авторы: Виноградов, Нроектный, Патгйтш, Сангалова, Центральный

МПК: C07C 37/86

Метки: транс-изоэвгенола

...методом ГЯХ:2,6-ксиленол 0,93,4-ксиленол 0,7пирокатехинрезорцин метилпирокатехин 1,2 цис-изоэвгенол 8,4 тр анс-изоэвгенол 86,0 Фенолы не установленного состава 0,9 3 г изоэвгенола обрабатывают 20,цл уксусного ангидрида и 5 лл сухого пиридинапри температуре 0 С. Смесь перемешивают ивыдерживают при комнатной температуре 2 -10 8 час,100 лтл воды с температурой 0 С смешивают с ацетилируемой смесью. Лцетаты экстрагируют этиловым эфиром, Эфирный растворпромывают водой, 2%-ным раствором соля 15 ной кислоты и насыщенным раствором бикарбоната натрия, затем высушивают над сернокислым натрием, Эфир отгоняют.Полученные ацетаты изоэвгенола растворяют в нагретом до кипения этиловом спирте,20 взятом в отношении 1:1 к навеске ацетатаизоэвгенола. При...

Номер патента: 338519

Опубликовано: 01.01.1972

Авторы: Бадан, Все, Геворк, Нля

МПК: C07C 45/46, C07C 49/227

Метки: 1-ацетилхлоропрена

...растворителя.Целью изобретения является расширение ассортимента бифункциональных мономеров.По предлагаемому способу хлоропрен обрабатывают ацетилхлородом в присутствии катализатора Фриделя-Крафтса при температуре ( - 50) - ( - 20) С с последующим выделением целевого продукта известным методом.желательно процесс проводить в среде органического растворителя.П р и м е р 1, В четырехтубусную круглодонную колбу, снабженную механической мешалкой, обратным холодильником, термометром и капельной воронкой, помещают 39,5 г (0,5 моль) ацетилхлорида, растворенного в 50 лтл четыреххлористого углерода. При охлаждении к смеси прибавляют 67 г (0,5 моль) хлористого алюминия так, чтобы температура смеси не была выше - 5 С. Затем при ( 5) - ( - 8) С в...

Номер патента: 338520

Опубликовано: 01.01.1972

Авторы: Ерыков, Кирнос, Коршунов, Лазарь, Павлов, Павлова

МПК: C07C 67/48, C07C 69/54

Метки: fsaftбиблиотека, азеотропных, разделения, сльй, смесейвсссоюзнаяп«т"i, чггеидй

...в процессе переэтерификации, образует азеотропную смесь с метилметакрилатом,Присутствие диметиламиноэтанола в тройной системе приводит к разрушению азеотропа метанол-метилметакрилат за счет эффекта разбавления и к увеличенгно коэффициента относительной летучести паров метанол-метилметакрилат в области высоких концентраций метанола,П р и м е р 1. В реакторе, представляющем собой куб ректификационной колонны, проводят переэтерификацию метилметакрилата диметиламиноэтанолом. Исходное соотношение между аминоспиртом и метилметакрилом (в чоль) 1: 2,3. В реакционную смесь при температуре 100 - 130 С в течение процесса дозируют 30 с/с-ный раствор метилата натрия в метаноле. Образующийся в реакции метанол в смеси с метилметакрилатом и некоторым...

Номер патента: 338521

Опубликовано: 01.01.1972

Авторы: Брусиловский, Зайонц, Ковальчук, Скудра, Штейнберг, Щедрович

МПК: C07C 233/65

Метки: 5-динитробензамида

...в среде органического растворителя в присутствии катализатора-диметилформамида с последующим аминированием полученного 3,5-динитробензоила и выделением целевого продукта известным приемом. Выход целевого продукта:87%.П р и м е р. 21,20 г (0,10 моль) 3,5-динитробензойной кислоты кипятят в 80 мл (71 г) бензола (марки А ч) с 1,0 мл (0,95 г) днметилформамида (техн) и 10,5 лсл (17,2 г) 0,14 моль тионилхлорида (техн, неперегнанного). После кипячения в течение 2 час смесь гомогенизируют, охлаждают до 20 С и сливают тонкой струей при перемешиванни в 150 лсл (136,9 г) 25%-ного водного аммиака (техн, марка Б, сорт 1), поддерживая температуру 15 - 20 С, По окончании слива реакционную массу кипятят 1 час. После охлаждения до 20 С отфильтровывают...

Номер патента: 339038

Опубликовано: 01.01.1972

Авторы: Иностранна, Иностранцы, Эрманно

МПК: C07C 11/12, C07C 7/08, C07C 7/11 ...

Метки: выделения, диолефиновых, сопряженных

...3 кг/слд.В качестве сырья берут смесь углеводородов, полученных из крекинг-газа, состава(в вес. %): 10 15 Ло 25 30 35 45 50 55 60 65 Эта смесь в количестве 1 кг/час подается в первую колонну, на верх которой в,количестве 15 йг/час поступает также водный формилморфолин, имеющий 10 вес. о/, воды.При использовании дефлегмационного коэффициента 1/1 получают 0,65 кг/час верхней фракции, содержащей в основном насыщенные углеводороды и олефины, практически свободные от бутадиена. Смесь растворителя, диолефинов и ацетиленовых составляющих с низа первой колонны подается во вторую колонну, из которой при дефлегмационном коэффициенте 1/1 удаляют в виде верхнего продукта 0,345 кг/час бутадиена (чистота 99,5/о), содержащего менее чем 30 ч. на 1...

Номер патента: 339039

Опубликовано: 01.01.1972

МПК: C07C 7/10

Метки: 339039

...б в трубопровод 3.Концентрат, состоящий в основном из насыщенных углеводородов и растворителя экстракции, направляется по трубопроводу 17 впромывочную колонну 18, куда по трубопроводу 19 подается также вода. Концентрат из ко 5 10 15 20 25 30 35 40 45 лонны 18 выводится по трубопроводу 20, а вода, содержащая растворитель экстракции, отводится по трубопроводу 21, Для выделения растворителя экстракции эту воду можно подвергнуть независимой дистилляции или дистиллировать в смеси с водой. Раствор через вентиль 22 направляется в трубопровод 23, который заканчивается в выпарной колонке 14, или по трубопроводу 24, управляемому вентилем 25, поступает в промывочной аппарат 10 для ароматических углеводородов. В этом слупае подача воды по...

Номер патента: 339040

Опубликовано: 01.01.1972

Авторы: Джозеф, Инк, Иностранна, Соединеиные, Соединенные

МПК: C07C 35/08, C07C 49/403

Метки: дкклогексанона, циклогексанола

...интервал от 140 до 180 С, Давление в процессе окисления должно поддержиьаться па таком уровне, чтобы циклоггксан при вьгорапной температуре реакции сохранялся в жидкой фазе и в то же время сохранялись условия, необходимые для соответствующего испарения циклогексана, которые бы обеспечивали максимальную селективность реакции. Как правило, давление в окислительной системе поддерживается в пределах от 100 до 500 фунтов на квадратный дюйм.Общая степень конверсии, которая достигается при проведении реакции окиСления по предлагаемому способу, такая же, что и при осуществлении реакции по известным способам. Обычно около 20/, циклогексана может быть превращено в различные продукты окисления,за один проход через окислительную систему, причем...

Номер патента: 339041

Опубликовано: 01.01.1972

МПК: C07C 51/00, C07C 53/00, C07C 69/34 ...

Метки: 339041

...в примере 2, получают 28 г очищенных жирных кислот, число нейтрализации которых составляет 196 мг КОН/г, Это соответствует, приблизительно, выходу кислот в количестве 30 г на 100 г сырого липоидного экстракта.П р и м е р 4, Липоидный экстракт, не содержащий твердых веществ, Т 1.-9-31 (100 г) (Т 1.-9-31) получают осаждением сырых липоидов Т 1.-9 с помощью н-гексана, как показано в примере 3, нагревают, применяя обратный холодильник, с метанолом (400 мл), содержащим каталитическое количество гидрата окиси калия (1 г) в течение 72 час в атмосфере азота. Метанол удаляют перегонкой при температуре 90 С и остаточном давлении 15 мм рт. ст. Остаточный материал перегоняют в вакууме, причем собирают две фракции: первую (8,5 г), кипящую при...

Номер патента: 339042

Опубликовано: 01.01.1972

Авторы: Вольфганг, Герхард, Иностранна, Иоханн, Манфред, Федеративна

МПК: C07C 67/30, C07C 69/73

Метки: 339042

...приводит к постоянному удалению небольших количеств ацетата щелочного металла из катализатора, Для сохранения активности катализатора эту потерю компенсируют путем непрерывной или периодической добавки ацетата щелочного металла.Реакцию проводят преимущественно в трубчатом реакторе, причем наиболее пригодными являются реакторы со следующими размерами труб: длина 4 - 8 м, внутренний диаметр 20 - 50 мл, Теплоту реакции отводят главным образом за счет кипения охлаждающих жидкостей (например, воды под давлением), находящихся в рубашке трубы реактора.Реакция может происходить таким образом, что циркулирующий газ, состоящий из азота, двуокиси углерода и кислорода, пропускают под давлением через испаритель, в котором находится уксусная кислота,...

Номер патента: 339043

Опубликовано: 01.01.1972

Авторы: Вальтер, Карл, Руди, Федеративна, Феликс, Хельмут

МПК: C07C 143/78, C07C 311/58

Метки: 339043

...А. Камышникова Редактор Л. Ушакова Корректор Е. Михеева Заказ 1633/4 Изд. Мо 702 Тираж 448 ПодписноеЦНИИПИ Комитета по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССРМосква, Ж, Раушская наб., д. 4/5 Типография, пр. Сапунова, 2 Сложные эфиры карбаминовых кислот или соответственно сложные эфиры тиокарбаминовых кислот могут иметь алкильный, арильный или гетероциклический остаток. Из галогенидов карбаминовой кислоты наиболее подходящими являются хлориды,Предложенный способ позволяет получить новую бензолсульфонилмочевину, обладающую ценными свойствами.П р и м е р. М-(р-(2-метокси-фторбензамидо)-этил)-бензолсульфонил - Х-(2,5-эндометилценциклогексил)-мочевина6 г 4-(р-(2-метокси-фторбензамидо)- этил) -,бензолсульфон амида (т, пл. 167 -...

Номер патента: 339157

Опубликовано: 01.01.1972

Авторы: Коломиец, Рапкин, Студксв, Фокин, Якутии

МПК: C07C 331/14

Метки: а-галоидкарбоновыхкислот, тиоцианатов

...и м ер 1. Тиоцианат трихлоруксусной15 кислоты.Смесь 10,0 г (0,055 г моль) трихлорацетилхлорида и 6,6 г (0,05 г лоль) триметилродансилана перемешивают при комнатной температуре 1 час, Образовавшийся триметилхлор 20 силаи отгоняют при атмосферном давлении иостаток фракционируют в вакууме. Получают9,5 г (93%) бесцветной жидкости, т. кип.68 - 69 С/10 лл рт. ст., п 1,5660, сР 1,5754.Найдено, %: С 17,39; С 1 52,54; 1 ч 6,63;25, 15 25,СзС 1,ИО 5.Выч,ислено, %: С 17,62; С 1 52,02; Х 6,85;5 15,68,ИК-спектр (си в ): 1990, 1960, плечо 192030 (КСЬ), 1763 (С = 0) .Формула СН,СС (О) ИСЯ 1,5714 1,5959 1,5276 62 - 63/10 85 - 86/15 57 - 58,20 1,3995 1,7815 1,4395 2 СН 2 ВгС (О) ХСЯ 3 СНРСС (О) МСЯ Предмет изобретения Составитель М. Кабанова Редактор Л....

Номер патента: 339534

Опубликовано: 01.01.1972

Авторы: Гарифз, Тухватуллин

МПК: C07C 11/12, C07C 5/333

Метки: патентно-геки-е-кдвиьлиоте1ча

...охлаждения и конденсации.В лабораторном адиабатическом реакторепри разбавлении Н,О; Н= С 4 Н,= 10: 1 и при5 средних температурах в верхнем слое 2630 С, в нижнем слое д 600 С выход С 4 Н;составляет 23 вес. % на пропущенные,81 вес. /, ца разложенные бутилены. На томже реакторе при аналогичных условиях339534 Тип. Харьк. фил. пред. Пате и нижних слоях, разбавлении водяным паром) только на одном катализаторе Квыход С 4 Нв составляет 22,7% на пропущенные и 72/, на разложенные бутилены, На железноокисном катализаторе выход С 4 Нз при тех же условиях составляет 23% на пропущенные и 67% на разложенные бутилены,Применение в одном реакторе сочетания из двух катализаторов, подобранных по тем пературному режиму адиабатического реактора,...

Номер патента: 339535

Опубликовано: 01.01.1972

Авторы: Ивашенко, Нефедов

МПК: C07C 19/08

Метки: 2-фторнафталина, гг, йаг, кшг, листана, производныхео, союзная

...5 КХ) 48% 2-фторнафталица и 30% исходного аллилбенлола, Выход 2-фторнафталигна 43% на исходный и 64% на превращенный аллилбензол.П р и хг е р 13, Лагалогичен примеру 12 с той разницей, что в каячесвве фторсодержащей компоненты используют перфторциклобутан. Выход 2-фторнафталина 33% на исходный и 45% на превращенный аллилбензол.П р и м е р 14. В аппаратуре, описанной в примере 1, проводят совместный пиролиз 26,4 г (0,2 г люль) г.метилаллилбензола и СНГ;С 1 (скорость пропуокагния 23 л/час) в течение 1,5 час при 650 С и атмосферном давлегнии. После обычной обработки (см. пример 1) из пиролизата,выделяют разгоонкой под вакуумом 13 г фракции с т. кип. 135 -45 50 55 60 65 140 С (11 л;лг рт. ст.), из которой, повторной разгонкой выделяют 10,2 г...

Номер патента: 339536

Опубликовано: 01.01.1972

Авторы: Бильдинов, Всесою, Остапенко, Рыжкина, Спосов, Тюриков

МПК: C07C 17/38, C07C 19/08

Метки: жидкостей, фторупшродных

...частью фтору гле 1 одной жидкост ДКявляОтся фторуглероды (41 ерфтороктан и другие) и перфторпроваппые циклические эфиры (Ц - Са 1- 50),В круглодоцную колбу с обратным холодильником, термометром и хешялкой загружают 100 г неочищенной жидкости ДКи при перемешивании добавляют 50 г полиэтилегполиамина. Прц этом наблюдается незначительное разогревание реякцОнной смеси, а слой полиэтилеппол намина пзмепяет свой цвет от светлс-коричневого до желто- зеленого. Реакционная ласса нагревается при температуре 60 - 75 С в течение 5 - 6 час. При,дальнейшем нагревании цвет полиэтцленполиамна темцеет до коричневого, По окончании реакции слой фторуглеродной жидкости ДКотделяюг, обрабатьввают 1 - 2 раза 504-ным раствором НгЯ 04, затем промывяют водой...

Номер патента: 339537

Опубликовано: 01.01.1972

Авторы: Бабаев, Зубке, Кудр, Ргг

МПК: C07C 29/52, C07C 31/125

Метки: высших, жирных, спиртов

...что создает возможность для увели- О чения количества борной кислоты на окислеВремя Кислетреа кции, иоечас число 5 Карбо- Гидрокиильное сильное число число Эфирное число. Гидрок- Йод.сильное ноечисло числс Время Кислотреакции, ное час число Карбоиильное число ЭФирное число152 80 - 90 0 - 0,2 110 в 1 0,5 -6 - 7 8 - 12 12 - 15 20 - 25 3 - б 8 - 10 30 Свойства продуктов Условия реакции Кислотное числоЭфирное Карбонильноечисло число Относительный выход спиртов, % Время реа кции,часСодер ж ание борной кислоты,вес. % 1,91,820,9 2,0 1,8 2,1 1,5 200 200 100 200 10 10 21 10 83,6 82,1 81,2 85,2 55,75,13,5 75,5 73,3 70,9 73,7 7,98,397,6 180 180 180 195 СпиртыКетоиыКетоспиртыГликолиУглеводородыПотери 69 5 6,013,8 5 1,2 83 3,5 0,8 10 1,5 17...

Номер патента: 339538

Опубликовано: 01.01.1972

Авторы: Гильманов, Кальницкий, Клинова, Носаль, Панфилов, Силич, Чудаков

МПК: C07C 45/50

Метки: декобальтизации, жидких, продуктов

...способу с дросселированием до атмосферного давления и последующим сжатием до 200 - 250 атм усложняет схему декобальтизации и повышает энергозатраты; катализатор после стадии разложения обеднен кобальтом, 10 что приводит к ухудшению фильтрации продукта от катализатора методом электромагнитной сепарации; имеют место частые забивки подогревателякоторые приводят к увеличению сопротивления в системе и вынуж денным остановкам производства.Целью изобретения является уменьшениепотерь кобальта, упрощение процесса и обеспечение его непрерывности.Для достижения указанной цели дроссели рование жидких продуктов оксосинтеза осуществляют до давления 10 - 40 атм и при этом давлении проводят нагрев продукта и разложение карбонилов кобальта.Это...

Номер патента: 339539

Опубликовано: 01.01.1972

Авторы: Баба, Мартирос

МПК: C07C 45/45, C07C 47/228

Метки: альдегидов, атомов, водорода, карбонильнойгруппе, положении, содержащих

...получают 23,9 г (67,1 % )К-метил,2-ди-(р - фенцлэтцл)-пропиониминас т. кип. 174 в 1 С (1 лтлт рт. ст,); т. пл. 41 С;1,5470.Найдено, %: С 86,35; Н 8,93; М 4С 20 Н 25 ИВычислено, %: С 86,00; Н 8,96; К 5,02.В ИК-спектре обнаружена полоса, соответствующая - С = М - связи (1660 см - ) .К 20 г (0,716 моль) этого имина добавляют12 лел 35% -ной соляной кислоты, Получают15,3 г (80,3%) а,а-ди-(р-фенилэтил)-пропиональдегида с т. кип. 181 - 182 С (1 лтм рт. ст,);т. пл, 35 - 36 С; 4 с 1,0202; перо 1,5491; Мйр,найдено 82,93; вычислено, 82,65,Найдено, %: С 85,84; Н 8,20.С 1 вНв 20.Вычислено, %: 85,79; Н 8,21,339539 2700 см-),Предмет изобретения Составитель О, Казенас Техред 3, Тараненко Корректор Л. Царькова Редактор Е. Хорина Заказ 1840/7 Изд.784...

Номер патента: 339540

Опубликовано: 01.01.1972

Авторы: Султанов, Шарапов

МПК: C07C 49/08

Метки: 339540

...кед пропусканием изопропиловый спиртостью 1 час - ,Предложенный способ позволяет интенсифицировать процесс за счет применения скелетной формы цинкмедного катализатора. Изопропиловый спирт пропускается через слой 2 О скелетного цинкмедного катализатора при температуре 160 - 225 С, обычном давлении с объемной скоростью 0,5 - 20 час -в зависимости от соотношения диаметра слоя катализатора и его высоты. Срок действия катализа тора зависит от высоты слоя катализатора, объемной скорости, чистоты изопропилового спирта и составляет 30 в 5 час. Катализатор активируется 3%-ным раствором щелочи.Процесс получения ацетона путем дегидри- зо бирает- нескон- ополни- даемой лизат, проходя холодильник, солаждаемый льдом приемник;вавшиеся продукты реакции...

Номер патента: 339543

Опубликовано: 01.01.1972

Авторы: Ахметжанов, Боль, Волков, Кудр, Нестеренко, Перель, Сотникова, Шиман

МПК: C07C 303/10, C07C 309/89

Метки: кислот, монохлорангидридов, сульфокарбоновых

...способом,А. НестеренкоТараненко СоставительТехред 3. Корректор Л. Царькова Редактор Е. Хорина Заказ 1840/10 Изд.784 Тираж 448 ПодписноеЦНИИПИ Комитета по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССРМосква, Ж.35, Раушская наб., д. 4,5 Типография, пр, Сапунова, 2 акции 2 - 6 час при молярном соотношениикислоты, сернистого ангидрида и хлора1: 1,1: 1.Сульфохлорирование проводят в аппаратеиз обычного молибденового стекла, облучаютлампами ПРК. Реакция протекает спокойно,без осложнений.Работа с растворителями вызывает ряд затруднений, поэтому целесообразнее проводитьсульфохлорирование расплавленных кислот,Уместно отметить, что температура плавленияфракций синтетических жирных кислот (СЖК)довольно близка к оптимальной...

Номер патента: 339544

Опубликовано: 01.01.1972

МПК: C07C 315/02, C07C 317/08

Метки: 339544

...при 0 С 5,08 г (104,6 ммоль) 70,0 о/о-ной перекиси водорода, Оставляют реакционную смесь на ночь при той же температуре и далее выдерживают при 20 - 25 С до исчезновения реакции на перекись. В данном примере продолжительность реакции составляла 20 час. Хроматографирование реакционной смеси на микропластинках с ЯО (в присутствии СН 5 БОС=СН в качестве свидетеля) в системе петролейный эфир - эфир (1: 1) показало наличие одного пятна, присущего ацетиленовому сульфоксиду, и отсутствие сульфона,Реакционную смесь разбавляют хлористым метиленом и обрабатывают, как описано в примере 1, Получают 3,17 г этилэтинилсульфоксида е т. кип. 37 - 38 С (1 мм рт, ст,); п 2 о 1,4978. Повторная перегонка дает аналитически чистый образец С,НфОС=СН (константы...

Номер патента: 339545

Опубликовано: 01.01.1972

Авторы: Гасанзаде, Институт, Кулиев, Мустафаев, Эфендиева

МПК: C07C 329/16

Метки: алкилксантогеновых, кислот, р-цианэтиловых, эфиров

...созданиеэффективного способа получения рвых эфиров алкилксантогеновых ксокими выходами.Эта цель достигается тем, что сольного металла алкилксантогеновой кподвергают взаимодействию с р-хлоронитрилом в водном растворе при темпе 60 - 75 продук При этилкс 5 бавляю пропио при по ратуру перату 0 ние в т охлаж мываю ным се регонке 5 эфир э 88% от Хара т. кип,1,5514; 0 о). При пример взаимо РезультС с последующим выделением целевых тов известными приемами.м е р 1, К раствору 51,2 г (0,32 моль) антогената калия в 100 моль воды прит по каплям 26,85 г (0,3 моль) р-хлоритрила при 60 - 70 С в течение 20,цик стоянном перемешивании. Затем темпе- повышают до 70 - 75 С и при этой темре производят постоянное перемешиваечение 3 час. Далее полученную смесь...

Номер патента: 340153

Опубликовано: 01.01.1972

Авторы: Иностранна, Иностранцы, Филипп, Франсуа

МПК: C07C 19/045, C07C 19/05, C07C 19/055 ...

Метки: 2-дихлорэтана, 2-тетрахлорэтана, одновременного, получения1, трихлорэтана

...слоя в состоянии покоя равняется 1500 мм, Температуру псевдоожиженного слоя поддерживают на одпородном уровне, равном 340 С.В этих условиях получают результаты, 45 приведенные ниже.Общая степень превращения, мол. %:этилена 100 хлористого водорода 95,5Степень превращения этилена, мол, %: 50 в 1,2-дихлорэтан 82,0в 1,1,2-трихлорэтан 10,8 в 1,1,2,2-тетрахлорэтан 3,8 в пентахлорэтан 0,1 в хлорированные этилено 55 вые продуктыв продукты сгорания(СО) 1,6в хлорированные продукты-С60 Соотношение К, описанноев примере 1 15П р и м е р 8. В тот же аппарат, какой описан в примере 7, вводят под абсолютным давлением 1,2 бар смесь реагентов - этилена, 65 воздуха и хлористого водорода, Взятых в Мо 3401531,6 0,80 6,5 0,1 7лярном соотношении 02/С 2 Н 4,...

Номер патента: 340154

Опубликовано: 01.01.1972

Авторы: Джон, Иностранна, Иностранць, Соединенные

МПК: C07C 405/00

Метки: 340154

...г метилового эфира ПГР. Пользуясь способами, описанными в примерах 1 и 2, но вместо метилового эфира ПГЕз употребляя метиловый эфир дигидро-ПГЕ 1, метиловый эфир ПГЕт, метиловый эфир ПГЕз, получают смесь метилового эфира ПГЕ, содержащую больше метилового эфира дигидро - ПГРг метилового эфира ПГРл, и метилового эфира ПГРз, соответственно.Каждый из этих эфиров ПГР, в свою очередь выделяют из смеси восстановленного продукта так, как это описано в примерах 1 и 2. Используя способы, описанные в примерах 1 и 2, но заменяя метиловый эфир ПГЕз на метиловый эфир рацемического дигидро-ПГЕ метиловый эфир рацемического РГЕт, метиловый эфир рацемического ПГЕз, метиловый эфир рацемического ПГЕз, получают смеси метиловых эфиров рацемического ПГР,...

Номер патента: 340156

Опубликовано: 01.01.1972

Авторы: Джордж, Иностранна, Ричард, Соединенные, Филипп

МПК: C07C 51/43, C07C 63/26

Метки: выделепия, кислотб, терефталевой

...и конденсат 25 возвращается в первый кристаллизатор. Суспензия из первого кристаллизатора поступает непрерывно во второй кристаллизатор ниже уровня жидкости, в котором поддерживается температура 100 С и 0 кг/смг. Из второго кри сталлизатора водная суспензия терефталевойкислоты поступает непрерывно на центрифугу, работающую при 100 С и 0 кг/см. Терефталевую кислоту промывают и сушат. Продолжительность пребывания в первом кристаллиза торе составляет около 2 час. В процессе работы часть водной суспензии терефталевой кислоты непрерывно поступает из первого кристаллизатора па друкфильтр, работа на котором производится при 131 в 1 С и 1,4 - 40 3,5 кг/с.н (для иллюстрирования патентуемогоспособа). Извлеченную таким образом терефталевую...